RU2008133383A - Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний - Google Patents
Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008133383A RU2008133383A RU2008133383/04A RU2008133383A RU2008133383A RU 2008133383 A RU2008133383 A RU 2008133383A RU 2008133383/04 A RU2008133383/04 A RU 2008133383/04A RU 2008133383 A RU2008133383 A RU 2008133383A RU 2008133383 A RU2008133383 A RU 2008133383A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- heterocyclyl
- heteroaryl
- group
- Prior art date
Links
- 0 *[n]1c2cncnc2nc1 Chemical compound *[n]1c2cncnc2nc1 0.000 description 3
- GDRRCHJTUJBMQA-UHFFFAOYSA-N CC(C)[n]1c(C)ncc1 Chemical compound CC(C)[n]1c(C)ncc1 GDRRCHJTUJBMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFWBCRVPJYOOPT-UHFFFAOYSA-N CC(C)c1n[n](C)nn1 Chemical compound CC(C)c1n[n](C)nn1 DFWBCRVPJYOOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное формулой (I): ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер, где: ! кольцо А выбирается из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых имеет заместители-Y-R1 и -Z-R2, как показано; ! Х выбирается из группы, состоящей из -S-, -O-, -S(O)2-, S(O)-, -(C(R3)2)m- и -N(R3); ! Т представляет собой алкинил; ! V выбирается из группы, состоящей из водорода (Н), алкила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила, где, когда каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила содержит два радикала при одном и том же или соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомом(ми) углерода, к которому(ым) они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, циклоалкенильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца, где каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероциклила необязательно вместе с указанными пяти-восьмичленными циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетероциклилом или гетероарилом, независимо, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей R10, которые могут быть одинаковыми или разными; ! Y выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи, ! -(C(R4)2)n-, -N(R4)-C(O)N(R4)-, ! -N(R4)C(O)-, ! -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, ! -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, ! -С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-; ! Z выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, -С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-; ! m представляет собой целое число от 1 до 3; ! n представляет с�
Claims (51)
1. Соединение, представленное формулой (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сложный эфир или изомер, где:
кольцо А выбирается из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых имеет заместители-Y-R1 и -Z-R2, как показано;
Х выбирается из группы, состоящей из -S-, -O-, -S(O)2-, S(O)-, -(C(R3)2)m- и -N(R3);
Т представляет собой алкинил;
V выбирается из группы, состоящей из водорода (Н), алкила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила, где, когда каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила и N-оксидов указанных гетероарила и гетероциклила содержит два радикала при одном и том же или соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомом(ми) углерода, к которому(ым) они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, циклоалкенильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца, где каждый из указанных циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила и гетероциклила необязательно вместе с указанными пяти-восьмичленными циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетероциклилом или гетероарилом, независимо, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей R10, которые могут быть одинаковыми или разными;
Y выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи,
-(C(R4)2)n-, -N(R4)-C(O)N(R4)-,
-N(R4)C(O)-,
-N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-,
-N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-,
-С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-;
Z выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи, -(C(R4)2)n-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2-, -O-, -S-, -С(O)-, -S(O)-, и -S(O)2-;
m представляет собой целое число от 1 до 3;
n представляет собой целое число от 1 до 3;
R1 выбирается из группы, состоящей из Н, циано, алкинила, галогена, алкила, циклоалкила, галоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, где, когда каждый из указанных циклоалкила, гетероциклила, арила и гетероарила содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из алкила, алкинила, арила, гетероарила, и гетероциклила, представляющих собой группу R1, необязательно вместе с пяти- или шестичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенными или необязательно независимо имеет от одного до четырех заместителей R20, которые могут быть одинаковыми или разными; при условии, что если Y представляет собой -N(R4)-, -S- или -O-, то группа R1 не представляет собой галоген или циано;
R2 выбирается из группы, состоящей из Н, циано, алкинила, галогена, алкила, циклоалкила, галоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, где, если каждый из указанных циклоалкила, гетероциклила, арила и гетероарила содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из алкила, циклоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, представляющих собой группу R2, необязательно вместе с пяти- или шестичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или необязательно независимо имеет от одного до четырех заместителей R20, которые могут быть одинаковыми или разными; при условии, что если Y представляет собой -N(R4)-, -S- или -O-, то группа R2 не представляет собой галоген или циано;
каждый R3 является таким же или отличным и независимо выбирается из группы, состоящей из Н, алкила и арила;
каждый R4 является таким же или отличным и независимо выбирается из группы, состоящей из Н, алкила, циклоалкила, галоалкила, гидрокси, -алкилциклоалкила, -алкила-N(алкил)2, гетероциклила, арила, и гетероарила;
0R10 выбирается из группы, состоящей из водорода, циано, нитро, -C(R4)=N-OR4, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)R4, -S(O)2R4, -N(R4)S(O)2R4, -N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)C(O)R4, -C(O)N(R4)C(O)NR4 -S(O)2N(R4)2, -N(R4)-C(O)OR4, -OC(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)N(R4)2, -S(O)2N(R4)2, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -N(R4)-C(=NR4)-N(R4)2, -N(R4)-C(=N-CN)-N(R4)2, галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, где каждый из алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R10, является незамещенным, или необязательно независимо имеет от одной до четырех групп R30, которые могут быть одинаковыми или разными;
или где две группы R10, при присоединении к одному и тому же или соседним атомам углерода, могут необязательно участвовать вместе с атомом(атомами) углерода, к которому(которым) они присоединены, в формировании циклоалкильного, циклоалкенильного, гетероциклильного, арильного или гетероарильного кольца;
R20 выбирается из группы, состоящей из циано, нитро, -C(R4)=N-OR4, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)R4, -S(O)2R4, -N(R4)S(O)2R4, -N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)C(O)R4, -C(O)N(R4)C(O)NR4 -S(O)2N(R4)2, -N(R4)-C(O)OR4, -OC(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)N(R4)2, -S(O)2N(R4)2, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -N(R4)-C(=NR4)-N(R4)2, -N(R4)-C(=N-CN)-N(R4)2, галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила; где, когда каждый из вышеупомянутого арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R20, содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из указанных алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R20, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из алкила, гало, галоалкила, гидрокси, алкокси, галоалкокси, гидроксиалкила, циано, нитро, -NH2, -NН(алкил), и -N(алкил)2;
или когда две группы R20 при присоединении к одному и тому же или соседним атомам углерода, могут необязательно участвовать вместе с атомом(атомами) углерода, к которому(которым) они присоединены, в формировании циклоалкильного, циклоалкенильного, гетероциклильного, арильного или гетероарильного кольца;
R30 выбирается из группы, состоящей из циано, нитро, -C(R4)=N-OR4, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)R4, -S(O)2R4, -N(R4)S(O)2R4, -N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -C(O)N(R4)C(O)R4, -C(O)N(R4)C(O)NR4 -S(O)2N(R4)2, -N(R4)-C(O)OR4, -OC(O)N(R4)2, -N(R4)C(O)N(R4)2, -S(O)2N(R4)2, -S(O)2N(R4)-C(O)-R4, -N(R4)-C(=NR4)-N(R4)2, -N(R4)-C(=N-CN)-N(R4)2, галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила; где, когда каждый из указанных арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой R30, содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где каждый из указанных алкила, арила, гетероарила, гетероциклила и циклоалкила, представляющих собой группу R30, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или имеет от одного до четырех заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из алкила, гало, галоалкила, гидрокси, алкокси, галоалкокси, циано, нитро, -NH2, -NН(алкила), и -N(алкил)2;
или когда две группы R30 при присоединении к одному и тому же или соседним атомам углерода, могут необязательно участвовать вместе с атомом(атомами) углерода, к которому(которым) они присоединены, в формировании циклоалкильного, циклоалкенильного, гетероциклильного, арильного или гетероарильного кольца.
2. Соединение по п.1, где вышеупомянутым изомером является стереоизомер.
3. Соединение по п.1, где кольцо А выбирается из группы, состоящей из фенила, тиофенила, пиридила, пиримидила, и
каждый из которых имеет заместители -Y-R1 и -Z-R2, как показано.
4. Соединение по п.3, где вышеупомянутым кольцом А является фенил, который имеет заместители -Y-R1 и -Z-R2, как показано.
5. Соединение по п.1, где Х выбирается из группы, состоящей из -(С(R3)2)m-
и -N(R3)-.
6. Соединение по п.5, где Х представляет собой -(C(R3)2)m, где m равно 1 или 2.
7. Соединение по п.6, где m равно 1.
8. Соединение по п.п.1, 6, или 7, где R3 представляет собой Н.
9. Соединение по п.1, где Т представляет собой -C≡С-.
10. Соединение по п.1, где V выбирается из группы, состоящей из Н, арила, гетероарила и N-оксида указанного гетероарила; где, когда каждый из указанных арила и гетероарила содержит два радикала при одном и том же или соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомом(ми) углерода, к которому(ым) они присоединены, в формировании пяти- или шестичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где указанные арил и гетероарил необязательно вместе с пяти- или шестичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенными, или необязательно имеет от одного до четырех заместителей R10, которые могут быть одинаковыми или разными.
11. Соединение по п.9, где V выбирается из группы, состоящей из фенила, нафтила, пирролила, фуранила, тиофенила, пиразолила, бензопиразолила, имидазолила, бензимидазолила, фуразанила, пиридила, пиридил -N-оксида, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, индолила, изоиндолила, индазолила, идолизинила, квинолинила, изоквинолинила, квиназолинила, птеридинила, тетразолила, оксазолила, изотиазолила, тиазолила,
каждый из которых необязательно имеет один или более заместителей R10, так что число заместителей R10 на группу V не превышает четырех.
12. Соединение по п.1, где R10 выбирается из группы, состоящей из водорода, циано, нитро, -OR4, -SR4, -N(R4)2, -S(O)2R4-, -S(O)2N(R4)2, -галоалкокси, -C(O)OR4, -C(O)R4, -C(O)N(R4)2, -C(O)N(R4)-S(O)2R4, -C(R4)=N-OR, галогена, алкила, галоалкила, арила, гетероарила и гетероциклила, где каждый из алкила, арила, гетероарила и гетероциклила является незамещенным, или необязательно независимо имеет от одного до четырех заместителей R30, которые могут быть одинаковыми или разными;
или где два заместителя R10, когда присоединены к одному и тому же атому углерода, участвуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, в образовании гетероциклического кольца;
каждый R4 является таким же или отличным и независимо выбирается из группы, состоящей из Н, алкила, циклоалкила, галоалкила, гидрокси, -алкилциклоалкила, -алкила-N(алкил)2, гетероциклила, арила, и гетероарила; и
R30 выбирается из группы, состоящей из галогена, алкила, галоалкила, гидрокси, алкокси, гетероциклила, -C(R4)=N-OR, -O-алкил-циклоалкила, -N(R4)2, и -C(O)N(R4)2, где вышеупомянутый алкил R30 имеет заместитель -NH2.
13. Соединение по п.12, где R10 выбирается из группы, состоящей из нитро, алкила, галогена, галоалкила, галоалкокси, алкокси, циано, -S(O)2-алкила, -NH2, -NН(алкил), -N(алкила)2, циклоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, -алкил-гетероциклила, -циклоалкил-NН2, -S(O)2-NH2, -S(O)2алкила, -C(O)NH2, гидрокси, -С(O)N(Н)(циклоалкил), -С(O)N(Н)(алкил), -N(Н)(циклоалкил), -С(O)O-алкила, -С(O)ОН, -S(O)2N(Н)(алкила), -S(O)2OH, -S-галоалкила, -S(O)2-галоалкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, -O-алкил-циклоалкила, -алкил-O-алкил-циклоалкила, -С(O)алкила, аминоалкила, -алкил-NН(алкила), -алкил-N(алкила)2, -СН=N-O-алкила, -C(O)NH-алкил-N(алкила)2, -С(O)-гетероциклила, и -NН-С(O)-алкила, каждый из указанного арила и гетероарила, представляющего собой группу R10, необязательно имеет 1-2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из алкила, -NH2, -NН(алкил), и -N(алкил)2;
или где два заместителя R10, присоединенные к одному и тому же атому углерода, участвуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, в образовании гетероциклического кольца.
14. Соединение по п.13, где R10 выбирается из группы, состоящей из водорода, нитро, метила, фторо, бромо, трифторметила, хлоро, дифторметокси, трифторметокси, метокси, гидроксила, циано, -S(O)2СН3, -NH2, изопропила, циклопропила, -циклопропил-NН2,
-NН(циклопропил), -NН(СН3), -S(O)2-NH2, -C(O)NH2, -С(O)ОСН3, -С(O)ОН, -S(O)2N(H)CH3, -С(O)NН(СН3), -С(O)NH(циклопропил), -S(O)2OH, -S-СF3, -S(O)2-СF3, этокси, гидроксиметила, метоксиметила, изопропокси, -ОСН2-циклопропила, -СН2O-СН2-циклопропила, -С(O)СН3, -С(O)СН3, -СН(СН3)ОН, -CH2NH2, -СН(СН3)NН2, -СН2NН-СН3, -СН(СН3)ОН, -СН2NНСН3, -СН=Н-ОСН3, -С(СН3)=N-ОСН3, -С(O)ОСН2СН3, -C(O)NHCH2CH2N(CH3)2,-NH-C(O)CH3,
или где два заместителя R10, присоединенные к одному и тому же атому углерода, участвуют вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, в образовании
15. Соединение по п.1, где Y выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи и -O-.
16. Соединение по п.15, где Y представляет собой ковалентную связь.
17. Соединение по п.15, где Y представляет собой -O-.
18. Соединение по п.1, где Z выбирается из группы, состоящей из ковалентной связи и -O-.
19. Соединение по п.18, где Z представляет собой -O-.
20. Соединение по п.1, где R1 выбирается из группы, состоящей из водорода, пиано, галогена, алкила, арила, гетероарила, галоалкила и алкинила; где указанный алкил R1 является незамещенным или замещен арилом, гетероарилом или гетероциклилом, где, если вышеупомянутый арил, гетероарил или гетероциклил содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где указанный арильный, гетероарильный или гетероциклильный заместитель указанного алкила R1, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или необязательно независимо замещен от одной до четырех группами R20.
21. Соединение по п.1, где R2 выбирается из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, алкила, арила, гетероарила, галоалкила и алкинила; где указанный алкил R1 является незамещенным, или замещен арилом, гетероарилом или гетероциклилом, где, когда вышеупомянутый арил, гетероарил или гетероциклил содержит два радикала при соседних атомах углерода, указанные радикалы могут необязательно участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти-восьмичленного циклоалкильного, арильного, гетероциклильного или гетероарильного кольца; где указанный арильный, гетероарильный или гетероциклильный заместитель указанного алкила
R1, необязательно вместе с пяти-восьмичленным циклоалкильным, арильным, гетероциклильным или гетероарильным кольцом, является незамещенным или необязательно, независимо замещен от одной до четырех группами R20.
22. Соединение по п.16, где R1 представляет собой галоген или цианогруппу.
23. Соединение по п.22, где R1 представляет собой фтор, хлор или цианогруппу.
24. Соединение по п.17, где R1 выбирается из группы, состоящей из алкила, галоалкила и алкинила; где указанный алкил R1 является незамещенным или замещен гетероарилом, где, когда указанный гетероарил содержит два радикала при соседних атомах углерода, радикалы могут участвовать вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, в формировании пяти - или шестичленного арила; где указанный гетероарильный заместитель указанного алкила R1, необязательно вместе с указанным пяти- или шестичленным арилом, замещен алкилом.
25. Соединение по п.24, где R1 выбирается из группы, состоящей из СН3, -СН2-С≡С-СН3, дифторметила, и
26. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) представлено соединением формулы (III):
где в Формуле (III), Х представляет собой -(CH2)1-2-, и Т, V, Y, R1 и R3 представляют собой группы, как изложено для формулы (I).
27. Соединение по п.26, где Х представляет собой -СН2-.
28. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) представлено соединением формулы (IV):
где в Формуле (IV), Х представляет собой -(CH2)1-2-, Т, V, Y, R1, и R3 представляют собой группы, как изложено для формулы (I).
29.Соединение по п.28, где Х представляет собой -СН2-.
30. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир.
31. Соединение по п.30, выбранное из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир.
32. Соединение по п.31, выбранное из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир.
33. Соединение по п.1 в очищенной форме.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, или сложный эфир и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
35. Способ лечения заболеваний, связанных с ферментом ТАСЕ, TNF-α, ММП, аггреканазой, белками ADAM или любой комбинацией из них, причем указанный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечение, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
36. Способ лечения заболеваний, связанных с ферментом ТАСЕ, TNF-α, ММП, аггреканазой, белками ADAM или любой комбинацией из них, причем указанный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции по п.33.
37. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, остеоартрита, периодонтита, гингивита, корнеальной язвы, развития твердой опухоли и инвазии опухоли путем вторичных метастаз, неоваскулярной глаукомы, воспалительной болезни кишечника, рассеянного склероза и псориаза, у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
38. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из жара, сердечнососудистых заболеваний, кровотечения, коагуляции, кахексии, анорексии, алкоголизма, ответа острой фазы, острой инфекции, шока, реакции "трансплантат против хозяина", аутоиммунного заболевания и ВИЧ-инфекции, у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
39. Способ лечения состояния или заболевания, выбранного из группы, состоящей из септического шока, гемодинамического шока, синдрома сепсиса, постишемического реперфузионного повреждения, малярии, микобактериальной инфекции, менингита, псориаза, застойной сердечной недостаточности, фиброзных заболеваний, кахексии, отторжения трансплантата, рака, такого как кожная Т-клеточная лимфома, заболеваний включающих ангиогенезис, аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний кожи, воспалительной болезни кишечника, такой как болезнь Крохна и колит, остео- и ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, псориатического артрита, болезни Стилла у взрослых, ирита, гранулематоза Вегенера, Бехчета болезнь, синдрома Шегрена, саркоидоза, полимиозита, дерматомиозита, рассеянного склероза, ишиалгии, комплексного регионарного болевого синдрома, радиационного повреждения, альвеолярного повреждения при гипероксии, периодонтального заболевания, ВИЧ, инсулиннезависимого сахарного диабета, системной красной волчанки, глаукомы, саркоидоза, идиопатического легочного фиброза, бронхопульмональной дисплазии, заболевания сетчатки, склеродермии, остеопороза, почечной ишемии, инфаркта миокарда, мозгового инсульта, ишемии головного мозга, нефрита, гепатита, гломерулонефрита, криптогенного фиброзирующего альвеолита, псориаза, отторжения трансплантата, атопического дерматита, васкулита, аллергии, сезонного аллергического ринита, обратимой закупорки дыхательных путей, респираторного дистресс-синдрома взрослых, астмы, хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ) и бронхитов, у субъекта, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
40. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с ХОЗЛ, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
41. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с ревматоидным артритом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
42. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с болезнью Крохна, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
43. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с псориазом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
44. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с анкилозирующим спондилоартритом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
45. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с ишиалгией, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
46. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с комплексным регионарным болевым синдромом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
47. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с псориатическим артритом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира.
48. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с рассеянным склерозом, включающий: введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сложного эфира, в комбинации с соединением, выбранным из группы, состоящей из Авонекс®, Бетасерон, Копаксон или другими соединениями, предписываемыми для лечения рассеянного склероза.
49. Способ по п.36, кроме того, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и H1-антагонистов.
50. Способ по п.37, кроме того, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и H1-антагонистов.
51. Способ по п.38, кроме того, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного медикамента, выбранного из группы, состоящей из болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (DMARDS), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), ингибиторов СОХ-2, ингибиторов СОХ-1, иммуносупрессивных препаратов, модификаторов биологической реакции (BRM), противовоспалительных средств и H1-антагонистов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75930006P | 2006-01-17 | 2006-01-17 | |
| US60/759,300 | 2006-01-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008133383A true RU2008133383A (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=38038495
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008133382/04A RU2008133382A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний |
| RU2008133383/04A RU2008133383A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008133382/04A RU2008133382A (ru) | 2006-01-17 | 2007-01-16 | Соединения гидантоина для лечения воспалительных заболеваний |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7524842B2 (ru) |
| EP (2) | EP1973901B1 (ru) |
| JP (2) | JP2009523797A (ru) |
| KR (2) | KR20080085221A (ru) |
| CN (2) | CN101405286A (ru) |
| AR (2) | AR059036A1 (ru) |
| AU (2) | AU2007207711A1 (ru) |
| BR (2) | BRPI0706598A2 (ru) |
| CA (2) | CA2637196A1 (ru) |
| EC (2) | ECSP088626A (ru) |
| IL (2) | IL192691A0 (ru) |
| NO (2) | NO20083568L (ru) |
| PE (2) | PE20071241A1 (ru) |
| RU (2) | RU2008133382A (ru) |
| TW (2) | TW200736247A (ru) |
| WO (2) | WO2007084455A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806072B (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602005023172D1 (de) | 2004-07-16 | 2010-10-07 | Schering Corp | Hydantoinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen |
| US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US7504424B2 (en) * | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| BRPI0607308A2 (pt) | 2005-01-25 | 2009-08-25 | Synta Pharmaceuticals Corp | compostos, composições farmacêuticas e usos dos referidos compostos |
| US7902352B2 (en) | 2005-05-06 | 2011-03-08 | Medtronic, Inc. | Isolated nucleic acid duplex for reducing huntington gene expression |
| WO2007021803A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| AR059036A1 (es) * | 2006-01-17 | 2008-03-12 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
| US20090175852A1 (en) | 2006-06-06 | 2009-07-09 | Schering Corporation | Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors |
| JP2010502617A (ja) | 2006-08-31 | 2010-01-28 | シェーリング コーポレイション | 抗菌物質として有用なヒダントイン誘導体 |
| CN101186612B (zh) * | 2006-11-15 | 2012-10-03 | 天津和美生物技术有限公司 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉衍生物及其制备和应用 |
| CN101186611B (zh) | 2006-11-15 | 2011-05-18 | 天津和美生物技术有限公司 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉-2-酮衍生物及其制备和应用 |
| TW201024304A (en) | 2008-09-24 | 2010-07-01 | Schering Corp | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| TW201024303A (en) | 2008-09-24 | 2010-07-01 | Schering Corp | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| WO2010054279A1 (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| EP2355825A2 (en) | 2008-11-10 | 2011-08-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US8765814B2 (en) | 2010-07-08 | 2014-07-01 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | N-hydroxyformamide derivative and medicament containing same |
| US8772276B2 (en) * | 2011-05-03 | 2014-07-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Alkyne benzotriazole derivatives |
| SI2789607T1 (en) | 2011-12-09 | 2018-04-30 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | A derivative of pyridone and a medicament thereof |
| AR092971A1 (es) * | 2012-10-26 | 2015-05-06 | Lilly Co Eli | Inhibidores de agrecanasa |
| MY173075A (en) | 2013-06-07 | 2019-12-24 | Kaken Pharma Co Ltd | (+)-5-(3,4-difluorophenyl)-5-[(3-methyl-2-oxopyridin-1(2h)-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione and drug containing same |
| CN104803861B (zh) * | 2014-01-27 | 2017-05-24 | 上海博邦医药科技有限公司 | 一种合成盐酸他喷他多的方法 |
| MX371017B (es) | 2014-02-03 | 2020-01-13 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Inhibidores de dihidropirrolopiridina de receptor huerfano relacionado-gamma. |
| SG11201702362SA (en) | 2014-10-14 | 2017-04-27 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma |
| US9663515B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-05-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
| US9845308B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-12-19 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Isoindoline inhibitors of ROR-gamma |
| AR103598A1 (es) | 2015-02-02 | 2017-05-24 | Forma Therapeutics Inc | Ácidos bicíclicos[4,6,0]hidroxámicos como inhibidores de hdac |
| MY191591A (en) | 2015-02-02 | 2022-06-30 | Forma Therapeutics Inc | 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as hdac inhibitors |
| EP3321256A4 (en) * | 2015-07-09 | 2019-04-03 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | NOVEL IMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS A MEDICINE |
| CN105153048B (zh) * | 2015-07-31 | 2017-10-24 | 苏州大学 | 一种2,4‑喹唑啉二酮类化合物的制备方法 |
| ES2856931T3 (es) | 2015-08-05 | 2021-09-28 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Moduladores de ROR-gamma |
| KR20180086221A (ko) | 2015-11-20 | 2018-07-30 | 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | Ror-감마의 조절물질 |
| TW202220968A (zh) | 2016-01-29 | 2022-06-01 | 美商維它藥物有限責任公司 | ＲＯＲ－γ調節劑 |
| US9481674B1 (en) | 2016-06-10 | 2016-11-01 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
| US10555935B2 (en) | 2016-06-17 | 2020-02-11 | Forma Therapeutics, Inc. | 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as HDAC inhibitors |
| EP3478676A1 (en) | 2016-06-29 | 2019-05-08 | Orion Corporation | Benzodioxane derivatives and their pharmaceutical use |
| LT3487851T (lt) | 2016-07-20 | 2021-12-27 | Novartis Ag | Aminopiridino dariniai ir jų naudojimas kaip selektyvių alk-2 inhibitorių |
| WO2018165520A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Vps-3, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
| CN107311962A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-11-03 | 安徽省诚联医药科技有限公司 | 依帕列净中间体的制备方法 |
| CN107382679A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-11-24 | 安徽省诚联医药科技有限公司 | 达格列净中间体的制备方法 |
| WO2019018975A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | INHIBITORS OF ROR GAMMA |
| MX2020000887A (es) | 2017-07-24 | 2020-07-22 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Inhibidores de ror?. |
| CN107573311A (zh) * | 2017-08-09 | 2018-01-12 | 江苏工程职业技术学院 | 一种达格列净的合成方法 |
| CN107556309B (zh) * | 2017-09-11 | 2020-12-01 | 浙江永宁药业股份有限公司 | 多取代四氢萘啶类化合物的药物用途及其制备方法 |
| CN111094289B (zh) | 2018-07-03 | 2022-11-22 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
| EP4061367A1 (en) | 2019-11-22 | 2022-09-28 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising an alk2 inhibitor and a jak2 inhibitor |
| WO2021204185A1 (zh) * | 2020-04-10 | 2021-10-14 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种苯并[d]氮杂卓类衍生物蛋白聚糖酶2抑制剂及其制备方法和医药用途 |
| CN113754635A (zh) * | 2020-06-02 | 2021-12-07 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 稠环类化合物及其制备方法和用途 |
| AU2021292484A1 (en) | 2020-06-16 | 2023-01-19 | Incyte Corporation | ALK2 inhibitors for the treatment of anemia |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6228869B1 (en) | 1996-10-16 | 2001-05-08 | American Cyanamid Company | Ortho-sulfonamido bicyclic hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors |
| EP1210326B1 (en) | 1999-08-18 | 2004-02-25 | Warner-Lambert Company LLC | Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors |
| EP1263756B1 (en) | 2000-03-17 | 2004-02-25 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha |
| JP2004527511A (ja) | 2001-03-15 | 2004-09-09 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | メタロプロテイナーゼ阻害剤 |
| SE0100902D0 (sv) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| ATE445400T1 (de) | 2001-05-25 | 2009-10-15 | Bristol Myers Squibb Co | Hydantion-derivate als hemmer von matrix- metalloproteinasen |
| WO2003053940A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-$g(a) converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
| WO2003053941A2 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Barbituric acid derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and/or matrix metalloproteinases |
| US7102008B2 (en) | 2002-08-01 | 2006-09-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme |
| GB0221246D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| GB0221250D0 (en) | 2002-09-13 | 2002-10-23 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| WO2004033632A2 (en) * | 2002-10-04 | 2004-04-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or tnf-alpha converting enzyme (tace) |
| US7485664B2 (en) | 2002-12-19 | 2009-02-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of TACE |
| DE602005023172D1 (de) | 2004-07-16 | 2010-10-07 | Schering Corp | Hydantoinderivate zur behandlung von entzündlichen erkrankungen |
| US7488745B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-02-10 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| US7504424B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-03-17 | Schering Corporation | Compounds for the treatment of inflammatory disorders |
| AR059036A1 (es) | 2006-01-17 | 2008-03-12 | Schering Corp | Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios |
| JP2010502617A (ja) | 2006-08-31 | 2010-01-28 | シェーリング コーポレイション | 抗菌物質として有用なヒダントイン誘導体 |
-
2007
- 2007-01-15 AR ARP070100163A patent/AR059036A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-15 PE PE2007000041A patent/PE20071241A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-15 PE PE2007000036A patent/PE20071240A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-15 AR ARP070100164A patent/AR059037A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 KR KR1020087019782A patent/KR20080085221A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 BR BRPI0706598-1A patent/BRPI0706598A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 TW TW096101542A patent/TW200736247A/zh unknown
- 2007-01-16 AU AU2007207711A patent/AU2007207711A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 WO PCT/US2007/001030 patent/WO2007084455A1/en active Application Filing
- 2007-01-16 BR BRPI0706599-0A patent/BRPI0706599A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 WO PCT/US2007/001025 patent/WO2007084451A1/en active Application Filing
- 2007-01-16 RU RU2008133382/04A patent/RU2008133382A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 JP JP2008551312A patent/JP2009523797A/ja not_active Withdrawn
- 2007-01-16 CN CNA2007800091850A patent/CN101405286A/zh active Pending
- 2007-01-16 AU AU2007207707A patent/AU2007207707A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 CA CA002637196A patent/CA2637196A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 CA CA002637198A patent/CA2637198A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 CN CNA2007800091278A patent/CN101410390A/zh active Pending
- 2007-01-16 US US11/653,511 patent/US7524842B2/en active Active
- 2007-01-16 KR KR1020087019785A patent/KR20080085222A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 JP JP2008551310A patent/JP2009523796A/ja not_active Withdrawn
- 2007-01-16 EP EP07716634.6A patent/EP1973901B1/en active Active
- 2007-01-16 RU RU2008133383/04A patent/RU2008133383A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 TW TW096101540A patent/TW200738688A/zh unknown
- 2007-01-16 EP EP07716637.9A patent/EP1973900B1/en active Active
- 2007-01-16 US US11/653,798 patent/US7683088B2/en active Active
-
2008
- 2008-07-08 IL IL192691A patent/IL192691A0/en unknown
- 2008-07-08 IL IL192690A patent/IL192690A0/en unknown
- 2008-07-11 ZA ZA200806072A patent/ZA200806072B/xx unknown
- 2008-07-16 EC EC2008008626A patent/ECSP088626A/es unknown
- 2008-07-16 EC EC2008008625A patent/ECSP088625A/es unknown
- 2008-08-15 NO NO20083568A patent/NO20083568L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-08-15 NO NO20083567A patent/NO20083567L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-02-03 US US12/364,845 patent/US7772263B2/en active Active
-
2010
- 2010-01-20 US US12/690,633 patent/US8178553B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008133383A (ru) | Производные гидантоина для лечения воспалительных заболеваний | |
| DE60313472T2 (de) | Pyrrolidindion-substituierte piperidin-phthalazone als pde4-inhibitoren | |
| AU2004284028B2 (en) | Novel diazaspiroalkanes and their use for treatment of CCR8 mediated diseases | |
| ES2197167T3 (es) | Imidazoles trisustituidos con multiples propiedades terapeuticas. | |
| US6706731B2 (en) | Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase | |
| TW444013B (en) | Quinoline and quinazoline compounds useful in treating benign prostatic hyperplasia | |
| RU2007105685A (ru) | Производные гидантонина для лечения воспалительных заболеваний | |
| JP4301812B2 (ja) | Ｐｄｅ４インヒビターとしてのフタラインオン−ピペリジノ−誘導体 | |
| JP2008501691A5 (ru) | ||
| RU2008133388A (ru) | Соединения для лечения воспалительных заболеваний | |
| JP2007528394A5 (ru) | ||
| JP2007524696A5 (ru) | ||
| SK27299A3 (en) | Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (pde) type iv and the production of tumor necrosis factor (tnf) | |
| RU2010129724A (ru) | 4-(4-циано-2-тиоарил)-дигидропиримидиноны и их применение | |
| AU2004291282A1 (en) | Pyridazin-3 (2H) -one derivatives and their use as PDE4 inhibitors | |
| JP2006515313A5 (ru) | ||
| NZ551284A (en) | Pyridazin-3(2H)-one derivatives and their use as PDE4 inhibitors | |
| MXPA04009739A (es) | Derivados de quinolinona. | |
| PT1611131E (pt) | Derivados de pirazolopiridina | |
| BRPI0616701A2 (pt) | 2-amino-7,8-diidro-6h-pirido [4,3-d] pirimidin-5-onas | |
| JP2017520602A (ja) | 新規な置換ピリミジン化合物 | |
| JP2011522877A (ja) | Ａｌｋ５及び／又はａｌｋ４抑制体としての２‐ピリジルが置換されたイミダゾール類 | |
| JP2015500842A (ja) | 複素環式ウレア化合物 | |
| JP2006520373A5 (ru) | ||
| ZA200207324B (en) | Substituted beta-carbolines with IKB-kinase inhibiting activity. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |