RU2008130167A - Система-носитель на протеиновой основе для преодоления резистентности опухолевых клеток - Google Patents

Система-носитель на протеиновой основе для преодоления резистентности опухолевых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2008130167A
RU2008130167A RU2008130167/15A RU2008130167A RU2008130167A RU 2008130167 A RU2008130167 A RU 2008130167A RU 2008130167/15 A RU2008130167/15 A RU 2008130167/15A RU 2008130167 A RU2008130167 A RU 2008130167A RU 2008130167 A RU2008130167 A RU 2008130167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
group
active substance
cytostatics
polyethylene glycol
Prior art date
Application number
RU2008130167/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2404916C2 (ru
Inventor
Себастьян ДРЕЙС (DE)
Себастьян ДРЕЙС
Клаус ЛАНГЕР (DE)
Клаус Лангер
Йорг КРОЙТЕР (DE)
Йорг КРОЙТЕР
Мартин МИХАЭЛИС (DE)
Мартин МИХАЭЛИС
Джиндрич ЦИНАТЛ (DE)
Джиндрич ЦИНАТЛ
Original Assignee
ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE)
Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE), Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг filed Critical ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE)
Publication of RU2008130167A publication Critical patent/RU2008130167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404916C2 publication Critical patent/RU2404916C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1658—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors

Abstract

1. Применение наночастиц, включающих матрицу, по меньшей мере, из одного протеина, в которую внедрено, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество, для изготовления лекарственного средства для лечения опухолей, резистентных к химиотерапевтическим средствам. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что упомянутый протеин выбирают из группы, включающей альбумин, желатин, казеин и иммуноглобулины, при этом особо предпочтительным является человеческий сывороточный альбумин. ! 3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей цитостатики, включая растительные цитостатики, химически специфические цитостатики из групп алкалоидов, в частности алкалоиды барвинка, подофиллотоксины, производные подофиллотоксинов, алкилирующие агенты, в частности нитрозомочевину, аналоги азотистого иприта, цитотоксические антибиотики, предпочтительно антрациклины, антиметаболиты, в частности аналоги фолиевой кислоты, аналоги пурина и аналоги пиримидина. ! 4. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей препараты омелы, винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин, этопозид, тенипозид, нимустин, кармустин, ломустин, циклофосфамид, эстрамустин, мелфалан, ифосфамид, трофосфамид, хлорамбуцил, бендамустин, дакарбазин, бусульфан, прокарбазин, треосульфан, темозоломид, тиотепа, даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, митоксантрон, идарубицин, блеомицин, митомицин, дактиномицин, метотрексат, флударабин, кладрибин, меркаптопурин, тиогуанин, цитарабин, гемцитабин, ф�

Claims (20)

1. Применение наночастиц, включающих матрицу, по меньшей мере, из одного протеина, в которую внедрено, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество, для изготовления лекарственного средства для лечения опухолей, резистентных к химиотерапевтическим средствам.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что упомянутый протеин выбирают из группы, включающей альбумин, желатин, казеин и иммуноглобулины, при этом особо предпочтительным является человеческий сывороточный альбумин.
3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей цитостатики, включая растительные цитостатики, химически специфические цитостатики из групп алкалоидов, в частности алкалоиды барвинка, подофиллотоксины, производные подофиллотоксинов, алкилирующие агенты, в частности нитрозомочевину, аналоги азотистого иприта, цитотоксические антибиотики, предпочтительно антрациклины, антиметаболиты, в частности аналоги фолиевой кислоты, аналоги пурина и аналоги пиримидина.
4. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей препараты омелы, винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин, этопозид, тенипозид, нимустин, кармустин, ломустин, циклофосфамид, эстрамустин, мелфалан, ифосфамид, трофосфамид, хлорамбуцил, бендамустин, дакарбазин, бусульфан, прокарбазин, треосульфан, темозоломид, тиотепа, даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, митоксантрон, идарубицин, блеомицин, митомицин, дактиномицин, метотрексат, флударабин, кладрибин, меркаптопурин, тиогуанин, цитарабин, гемцитабин, фторурацил, капецитабин, паклитаксел, доцетаксел, карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин.
5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей соединения платины, амсакрин, иринотекан, гидроксикарбамид, пентостатин, парфюмерный натрий, альдеслейкин, третиноин и аспарагиназу.
6. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что поверхность наночастиц включает молекулы полиэтиленгликоля или лиганды для нацеливания лекарственных веществ.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что упомянутые молекулы полиэтиленгликоля являются монофункциональными или бифункциональными производными полиэтиленгликоля.
8. Применение по п.6, отличающееся тем, что упомянутые лиганды для нацеливания лекарственных веществ выбирают из группы, включающей трастузумаб, цетуксимаб, антитела, распознающие опухолеспецифические протеины, трансферрин и галактозу.
9. Применение по п.6, отличающееся тем, что упомянутые молекулы полиэтиленгликоля являются монофункциональными или бифункциональными производными полиэтиленгликоля и упомянутые лиганды для нацеливания лекарственных веществ выбирают из группы, включающей трастузумаб, цетуксимаб, антитела, распознающие опухолеспецифические протеины, трансферрин и галактозу.
10. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что наночастицы имеют размер от 100 до 600 нм, предпочтительно от 100 до 400 нм, особо предпочтительно от 100 до 200 нм.
11. Применение наночастиц, включающих матрицу, по меньшей мере, из одного протеина, в которую внедрено, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество, для лечения опухолей, резистентных к химиотерапевтическим средствам.
12. Применение по п.11, отличающееся тем, что упомянутый протеин выбирают из группы, включающей альбумин, желатин, казеин и иммуноглобулины, при этом особо предпочтительным является человеческий сывороточный альбумин.
13. Применение по п.11 или 12, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей цитостатики, включая растительные цитостатики, химически специфические цитостатики из групп алкалоидов, в частности алкалоиды барвинка, подофиллотоксины, производные подофиллотоксинов, алкилирующие агенты, в частности нитрозомочевину, аналоги азотистого иприта, цитотоксические антибиотики, предпочтительно антрациклины, антиметаболиты, в частности аналоги фолиевой кислоты, аналоги пурина и аналоги пиримидина.
14. Применение по п.11 или 12, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей препараты омелы, винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин, этопозид, тенипозид, нимустин, кармустин, ломустин, циклофосфамид, эстрамустин, мелфалан, ифосфамид, трофосфамид, хлорамбуцил, бендамустин, дакарбазин, бусульфан, прокарбазин, треосульфан, темозоломид, тиотепа, даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, митоксантрон, идарубицин, блеомицин, митомицин, дактиномицин, метотрексат, флударабин, кладрибин, меркаптопурин, тиогуанин, цитарабин, гемцитабин, фторурацил, капецитабин, паклитаксел, доцетаксел, карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин.
15. Применение по п.11 или 12, отличающееся тем, что упомянутое противоопухолевое действующее вещество выбирают из группы, включающей соединения платины, амсакрин, иринотекан, гидроксикарбамид, пентостатин, парфюмерный натрий, альдеслейкин, третиноин и аспарагиназу.
16. Применение по п.11 или 12, отличающееся тем, что поверхность наночастиц включает молекулы полиэтиленгликоля или лиганды для нацеливания лекарственных веществ.
17. Применение по п.16, отличающееся тем, что поверхность наночастиц включает молекулы полиэтиленгликоля или лиганды для нацеливания лекарственных веществ.
18. Применение по п.16, отличающееся тем, что упомянутые лиганды для нацеливания лекарственных веществ выбирают из группы, включающей трастузумаб, цетуксимаб, антитела, распознающие опухолеспецифические протеины, трансферрин и галактозу.
19. Применение по п.16, отличающееся тем, что упомянутые молекулы полиэтиленгликоля являются монофункциональными или бифункциональными производными полиэтиленгликоля и упомянутые лиганды для нацеливания лекарственных веществ выбирают из группы, включающей трастузумаб, цетуксимаб, антитела, распознающие опухолеспецифические протеины, трансферрин и галактозу.
20. Применение по п.11 или 12, отличающееся тем, что наночастицы имеют размер от 100 до 600 нм, предпочтительно от 100 до 400 нм, особо предпочтительно от 100 до 200 нм.
RU2008130167/15A 2005-12-27 2006-12-22 Система-носитель на протеиновой основе для преодоления резистентности опухолевых клеток RU2404916C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005062440.5 2005-12-27
DE102005062440A DE102005062440B4 (de) 2005-12-27 2005-12-27 Proteinbasiertes Trägersystem zur Resistenzüberwindung von Tumorzellen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008130167A true RU2008130167A (ru) 2010-01-27
RU2404916C2 RU2404916C2 (ru) 2010-11-27

Family

ID=38110688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130167/15A RU2404916C2 (ru) 2005-12-27 2006-12-22 Система-носитель на протеиновой основе для преодоления резистентности опухолевых клеток

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090181090A1 (ru)
EP (1) EP1965769A2 (ru)
JP (1) JP2009521515A (ru)
KR (1) KR20080081080A (ru)
CN (1) CN101346131A (ru)
AU (1) AU2006331030A1 (ru)
BR (1) BRPI0620800A2 (ru)
CA (1) CA2631003A1 (ru)
DE (1) DE102005062440B4 (ru)
IL (1) IL192343A0 (ru)
NZ (1) NZ569898A (ru)
RU (1) RU2404916C2 (ru)
WO (1) WO2007073932A2 (ru)
ZA (1) ZA200804572B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0811175D0 (en) * 2008-06-18 2008-07-23 Prendergast Patrick T Anti-tumour compositions and methods
WO2011017835A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Nanjing University Preparation method of protein or peptide nanoparticles for in vivo drug delivery by unfolding and refolding
US20120263739A1 (en) * 2009-11-13 2012-10-18 Merck Patent Gmbh Anti integrin antibodies linked to nanoparticles loaded with chemotherapeutic agents
CN103202812B (zh) * 2010-08-09 2015-10-28 南京大学 一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法
JP6320042B2 (ja) 2011-02-11 2018-05-09 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 前立腺癌治療のための抗アルファ−ｖインテグリン抗体
RU2504018C1 (ru) * 2012-05-28 2014-01-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ моделирования состояния индукции функциональной активности гликопротеина-р финастеридом в эксперименте
CN102846562B (zh) * 2012-09-28 2014-11-26 山东大学 一种半乳糖介导的冬凌草甲素白蛋白纳米粒及其制备方法
EP2917183A1 (en) * 2012-11-12 2015-09-16 Ignyta, Inc. Bendamustine derivatives and methods of using same
CN103275965A (zh) * 2013-05-22 2013-09-04 武汉理工大学 一种自恢复多功能软包埋细胞固载体系及其制备方法
CN103611169A (zh) * 2013-12-02 2014-03-05 东南大学 具有靶向性的免疫磁性白蛋白纳米球及制备方法
AU2015258891A1 (en) * 2014-05-16 2016-12-01 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Protein-based particles for drug delivery
WO2016020697A1 (en) * 2014-08-06 2016-02-11 Cipla Limited Pharmaceutical compositions of polymeric nanoparticles
US20160199497A1 (en) * 2014-09-10 2016-07-14 Purdue Research Foundation Cholesterol Ester-Depleting Nanomedicine for Non-toxic Cancer Chemotherapy
CN104211815B (zh) * 2014-09-12 2017-06-06 华东理工大学 一种铁蛋白重链亚基纳米载药系统及其制备方法与应用
CN104382854A (zh) * 2014-10-09 2015-03-04 唐春林 一种多柔比星脂质微泡及其制备方法
CN104324005A (zh) * 2014-10-09 2015-02-04 唐春林 一种争光霉素脂质微泡及其制备方法
CN104382904B (zh) * 2014-10-09 2018-02-13 唐春林 一种长春新碱脂质微泡及其制备方法
US10265413B2 (en) 2014-11-05 2019-04-23 University Of The Sciences In Philadelphia High molecular weight biodegradable gelatin-doxorubicin conjugate
MA41866A (fr) * 2015-03-31 2018-02-06 Massachusetts Gen Hospital Molécules à auto-assemblage pour l'administration ciblée de médicaments
CN105343005A (zh) * 2015-11-06 2016-02-24 中国药科大学 一种新型中药纳米粒口服吸收增强技术
WO2017120504A1 (en) 2016-01-08 2017-07-13 Durfee Paul N Osteotropic nanoparticles for prevention or treatment of bone metastases
WO2018160865A1 (en) * 2017-03-01 2018-09-07 Charles Jeffrey Brinker Active targeting of cells by monosized protocells
CN108741097A (zh) * 2018-05-17 2018-11-06 华南理工大学 一种蛋白自组装包埋难溶活性物质纳米制品及其制备方法
CN112107556A (zh) * 2019-06-03 2020-12-22 北京大学 一种含砷纳米药物及其制备方法
CN110051653A (zh) * 2019-06-03 2019-07-26 辽宁大学 一种制备荜茇酰胺白蛋白纳米粒及冻干粉的方法
CN111249254B (zh) * 2020-01-16 2022-02-18 暨南大学 一种包载黄芩苷的叶酸偶联白蛋白纳米粒的制备方法和应用
US20230135752A1 (en) * 2020-03-27 2023-05-04 PhotoQ3 Inc. Medicament for killing tumor cells
CN112972421B (zh) * 2021-02-26 2022-04-08 清华大学 基于多正电荷蛋白的纳米药物系统、其制备方法及应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE147976T1 (de) * 1991-01-15 1997-02-15 Hemosphere Inc Protein nanomatrizen und verfahren zur herstellung
US5916596A (en) * 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5543158A (en) * 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
AU4373499A (en) * 1999-06-02 2000-12-28 Medinova Medical Consulting Gmbh Use of drug-loaded nanoparticles for the treatment of cancers
DE10121982B4 (de) * 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2003286199A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Japan Science & Technology Corp タンパク質中空ナノ粒子を用いる肝臓疾患治療用薬剤
DE102004011776A1 (de) * 2004-03-09 2005-11-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Trägersystem in Form von Nanopartikeln auf Proteinbasis zur zellspezifischen Anreicherung von pharmazeutisch aktiven Wirkstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0620800A2 (pt) 2016-11-01
US20090181090A1 (en) 2009-07-16
NZ569898A (en) 2011-06-30
ZA200804572B (en) 2009-03-25
WO2007073932A3 (de) 2007-09-27
RU2404916C2 (ru) 2010-11-27
JP2009521515A (ja) 2009-06-04
DE102005062440A1 (de) 2007-07-05
EP1965769A2 (de) 2008-09-10
DE102005062440B4 (de) 2011-02-24
CA2631003A1 (en) 2007-07-05
CN101346131A (zh) 2009-01-14
KR20080081080A (ko) 2008-09-05
WO2007073932A2 (de) 2007-07-05
IL192343A0 (en) 2009-02-11
AU2006331030A1 (en) 2007-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130167A (ru) Система-носитель на протеиновой основе для преодоления резистентности опухолевых клеток
He et al. Tumor microenvironment responsive drug delivery systems
Castillo et al. Advances in mesoporous silica nanoparticles for targeted stimuli-responsive drug delivery: An update
Varanko et al. Recent trends in protein and peptide-based biomaterials for advanced drug delivery
Yang et al. Self-assembled peptide drug delivery systems
Wu et al. Recent progress on bioinspired self‐propelled micro/nanomotors via controlled molecular self‐assembly
Luk et al. Cell membrane-camouflaged nanoparticles for drug delivery
Lin et al. GSH-responsive SN38 dimer-loaded shape-transformable nanoparticles with iRGD for enhancing chemo-photodynamic therapy
Wang et al. D-amino acid-containing supramolecular nanofibers for potential cancer therapeutics
RU2007141588A (ru) Наночастица, и на ее основе инфузионный раствор и фармацевтическая композици
Amin et al. Recent advances in the role of supramolecular hydrogels in drug delivery
Pairault et al. Rotaxane-based architectures for biological applications
Zhang et al. Layer-by-Layer assembled nano-drug delivery systems for cancer treatment
Wang et al. Self-assembly of amphiphilic amino acid derivatives for biomedical applications
RU2008140370A (ru) Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильных протеинов
Pishavar et al. Multifunctional and self-healable intelligent hydrogels for cancer drug delivery and promoting tissue regeneration in vivo
Mishra et al. Folate conjugated doxorubicin-loaded membrane vesicles for improved cancer therapy
Timin et al. Intracellular redox induced drug release in cancerous and mesenchymal stem cells
Kong et al. Membrane-fusogenic biomimetic particles: a new bioengineering tool learned from nature
Singh et al. Arginine-α, β-dehydrophenylalanine dipeptide nanoparticles for pH-responsive drug delivery
RU2451509C1 (ru) Противоопухолевый препарат
Li et al. Multifunctional cell membranes-based nano-carriers for targeted therapies: a review of recent trends and future perspective
Muzzio et al. Soft nano and microstructures for the photomodulation of cellular signaling and behavior
CN102961756A (zh) 一种多肽—纳米金粒子药物载体合成方法
EP3110448B1 (en) Nitrobenzaldehyde proton release for manipulation of cellular acidosis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121223