RU2008108079A - Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей - Google Patents

Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей Download PDF

Info

Publication number
RU2008108079A
RU2008108079A RU2008108079/04A RU2008108079A RU2008108079A RU 2008108079 A RU2008108079 A RU 2008108079A RU 2008108079/04 A RU2008108079/04 A RU 2008108079/04A RU 2008108079 A RU2008108079 A RU 2008108079A RU 2008108079 A RU2008108079 A RU 2008108079A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen atom
radical
aqueous solution
compound
formula
Prior art date
Application number
RU2008108079/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2437874C2 (ru
Inventor
Джон Мартин ФАРРАР (GB)
Джон Мартин ФАРРАР
Эндрю Клайв ДЖЕКСОН (GB)
Эндрю Клайв ДЖЕКСОН
Маргарет МЭЙХОН (GB)
Маргарет МЭЙХОН
Original Assignee
КЛАРИАНТ ФАЙНЕНС (БиВиАй) ЛИМИТЕД (VG)
КЛАРИАНТ ФАЙНЕНС (БиВиАй) ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КЛАРИАНТ ФАЙНЕНС (БиВиАй) ЛИМИТЕД (VG), КЛАРИАНТ ФАЙНЕНС (БиВиАй) ЛИМИТЕД filed Critical КЛАРИАНТ ФАЙНЕНС (БиВиАй) ЛИМИТЕД (VG)
Publication of RU2008108079A publication Critical patent/RU2008108079A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437874C2 publication Critical patent/RU2437874C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/68Triazinylamino stilbenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041Optical brightening agents, organic pigments
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2582Coating or impregnation contains an optical bleach or brightener or functions as an optical bleach or brightener [e.g., it masks fabric yellowing, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (1) ! , ! в которой R представляет собой атом водорода или метильный радикал, ! R1 представляет собой атом водорода, алкильный радикал, имеющий 1-4 атома углерода, β-гидроксиалкильный радикал, имеющий 2-4 атома углерода, β-алкоксиалкильный радикал, имеющий 3 или 4 атома углерода, или CH2CH2CONH2. ! R2 представляет собой атом водорода или метильный радикал, ! M+ представляет собой Li+, Na+ или К+, и ! n меньше или равно 1,5. ! 2. Соединение по п.1, в котором ! R представляет собой атом водорода или метильный радикал, ! R1 представляет собой атом водорода, метильный радикал, β-гидроксиалкильный радикал, имеющий 2 или 3 атома углерода, ! R2 представляет собой атом водорода или метильный радикал, ! M+ представляет собой Na+ и ! n меньше или равно 1,5. ! 3. Соединение по п.1, в котором ! R представляет собой атом водорода, ! R1 представляет собой атом водорода, метильный радикал или β-гидроксиалкильный радикал, имеющий 2 атома углерода, ! R2 представляет собой атом водорода, ! M+ представляет собой Na+, и ! n меньше или равно 1,5. ! 4. Соединение по п.1, в котором ! R представляет собой атом водорода, ! R1 представляет собой -СН2СН2ОН, ! R2 представляет собой атом водорода, ! M+ представляет собой Na+, и ! n меньше или равно 1,2. ! 5. Водный раствор, содержащий в качестве активного вещества от 20 до 40 мас.% по меньшей мере одного соединения формулы (1) по любому из пп.1-4. ! 6. Водный раствор по п.5, в котором концентрация активного вещества составляет от 25 до 35 мас.%. ! 7. Водный раствор по п.5 или 6, содержащий дополнительно один или несколько носителей, антифризов, пеногасителей, реагентов, способствующих растворению, консервантов, комплексообразующих агентов, а также органические побочные

Claims (14)

1. Соединение формулы (1)
Figure 00000001
,
в которой R представляет собой атом водорода или метильный радикал,
R1 представляет собой атом водорода, алкильный радикал, имеющий 1-4 атома углерода, β-гидроксиалкильный радикал, имеющий 2-4 атома углерода, β-алкоксиалкильный радикал, имеющий 3 или 4 атома углерода, или CH2CH2CONH2.
R2 представляет собой атом водорода или метильный радикал,
M+ представляет собой Li+, Na+ или К+, и
n меньше или равно 1,5.
2. Соединение по п.1, в котором
R представляет собой атом водорода или метильный радикал,
R1 представляет собой атом водорода, метильный радикал, β-гидроксиалкильный радикал, имеющий 2 или 3 атома углерода,
R2 представляет собой атом водорода или метильный радикал,
M+ представляет собой Na+ и
n меньше или равно 1,5.
3. Соединение по п.1, в котором
R представляет собой атом водорода,
R1 представляет собой атом водорода, метильный радикал или β-гидроксиалкильный радикал, имеющий 2 атома углерода,
R2 представляет собой атом водорода,
M+ представляет собой Na+, и
n меньше или равно 1,5.
4. Соединение по п.1, в котором
R представляет собой атом водорода,
R1 представляет собой -СН2СН2ОН,
R2 представляет собой атом водорода,
M+ представляет собой Na+, и
n меньше или равно 1,2.
5. Водный раствор, содержащий в качестве активного вещества от 20 до 40 мас.% по меньшей мере одного соединения формулы (1) по любому из пп.1-4.
6. Водный раствор по п.5, в котором концентрация активного вещества составляет от 25 до 35 мас.%.
7. Водный раствор по п.5 или 6, содержащий дополнительно один или несколько носителей, антифризов, пеногасителей, реагентов, способствующих растворению, консервантов, комплексообразующих агентов, а также органические побочные продукты, образующиеся в процессе получения оптического отбеливателя.
8. Способ получения соединений формулы (1) по любому из пп.1-4, где соединение формулы (2)
Figure 00000002
в форме водного раствора превращается в смешанную солевую форму (1), в которой по меньшей мере 25% М+ ионов, ассоциированных с сульфонатными группами, замещены на ионы (СН3)2N+CH2CH2OH, или путем обработки 2-диметиламиноэтанолом и минеральной кислотой, или путем последовательной обработки катионно-обменной смолой и 2-диметиламиноэтанолом.
9. Способ по п.8, где соединение формулы (1) выделяют и дополнительно отделяют от избытка солей и алканоламина путем мембранного фильтрования.
10. Способ получения растворов по п.7, где дополнительные компоненты добавляют к водному раствору, возникающему при получении соединения формулы (1).
11. Применение соединений формулы (1) по любому из пп.1-4 или водных растворов по пп.5-7 для оптического отбеливания текстилей, бумаги, картона и нетканых материалов.
12. Применение по п.11 для водных суспензий пульпы.
13. Способ отбеливания бумаги, включающий основные стадии:
предоставление суспензии пульпы;
добавление от 0,01 до 2 мас.%, считая на сухое волокно, водного раствора по любому из пп.5-7;
производство бумажного листа из упомянутой суспензии пульпы;
прессование и высушивание листа.
14. Способ отбеливания бумаги, включающий основные стадии:
получение водной покрывающей композиции путем совместного смешения мела или других белых пигментов, одного или нескольких диспергирующих агентов, первичного латексного связующего и необязательно вторичного связующего и необязательно других добавок;
добавление от 0,01 до 3 мас.%, считая на сухой пигмент, водного раствора по любому из пп.5-7;
нанесение покрывающей композиции на бумажный лист;
высушивание покрытого бумажного листа.
RU2008108079A 2005-08-04 2006-07-12 Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей RU2437874C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20050016952 EP1752453A1 (en) 2005-08-04 2005-08-04 Storage stable solutions of optical brighteners
EP05016952.3 2005-08-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008108079A true RU2008108079A (ru) 2009-09-10
RU2437874C2 RU2437874C2 (ru) 2011-12-27

Family

ID=35695509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108079A RU2437874C2 (ru) 2005-08-04 2006-07-12 Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8221588B2 (ru)
EP (2) EP1752453A1 (ru)
JP (1) JP5437632B2 (ru)
KR (1) KR101365333B1 (ru)
CN (1) CN101253161B (ru)
AR (1) AR057724A1 (ru)
AU (1) AU2006278119B2 (ru)
BR (1) BRPI0614473B1 (ru)
CA (1) CA2610518C (ru)
ES (1) ES2446067T3 (ru)
HK (1) HK1124047A1 (ru)
IL (1) IL189147A (ru)
NO (1) NO20076018L (ru)
PT (1) PT1912955E (ru)
RU (1) RU2437874C2 (ru)
TW (1) TWI399370B (ru)
WO (1) WO2007017336A1 (ru)
ZA (1) ZA200710411B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549855C2 (ru) * 2009-09-17 2015-04-27 БЛАНКОФОР ГмбХ & Ко. КГ Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов
RU2603392C2 (ru) * 2011-03-24 2016-11-27 Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг Композиция флуоресцентного отбеливающего агента

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5766950B2 (ja) * 2007-12-12 2015-08-19 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド 蛍光増白剤の貯蔵安定性溶液
EP2192231A1 (en) 2008-11-27 2010-06-02 Clariant International Ltd. Improved optical brightening compositions for high quality inkjet printing
ES2390932T5 (es) 2008-11-27 2020-09-14 Archroma Ip Gmbh Composiciones abrillantadoras ópticas para la impresión por chorro de tinta de alta calidad
KR20120070563A (ko) 2009-07-24 2012-06-29 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 사이즈 프레스 도포에서 셰이딩을 위한 산성 염료 수용액
TWI506183B (zh) 2010-02-11 2015-11-01 Clariant Finance Bvi Ltd 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物
TW201217610A (en) 2010-07-23 2012-05-01 Clariant Int Ltd Method for preparing white paper
ITMI20111449A1 (it) 2011-07-29 2013-01-30 3V Sigma Spa Soluzioni acquose di agenti sbiancanti fluorescenti
ITMI20112003A1 (it) 2011-11-04 2013-05-05 3V Sigma Spa Composizioni di agenti sbiancanti fluorescenti
CN102702770A (zh) * 2012-05-11 2012-10-03 浙江传化华洋化工有限公司 一种水溶性二磺酸荧光增白剂的制备方法
ITMI20121220A1 (it) 2012-07-12 2014-01-13 3V Sigma Spa Composti stilbenici
CN102979000B (zh) * 2012-10-20 2015-06-10 山西青山化工有限公司 一种用于纸张增白的液体荧光增白剂及其制备方法
CN102926279B (zh) * 2012-11-08 2014-08-13 山西青山化工有限公司 一种贮存稳定的液体荧光增白剂组合物的制备方法
ITMI20130365A1 (it) 2013-03-11 2014-09-12 3V Sigma Spa Composizioni di agenti sbiancanti fluorescenti
PT2781648E (pt) 2013-03-21 2016-03-07 Clariant Int Ltd Agentes de branqueamento ótico para impressão a jato de tinta de alta qualidade
CN103254660B (zh) * 2013-05-20 2014-07-30 浙江传化华洋化工有限公司 一种不含尿素的二磺酸三嗪基类荧光增白剂液体的制备方法
CN103421346B (zh) * 2013-08-21 2015-03-04 山西青山化工有限公司 一种二磺酸液体荧光增白剂及其制备方法
WO2016142955A1 (en) * 2015-03-10 2016-09-15 Deepak Nitrite Limited Storage stable solutions of optical brightening agents
CN106758132B (zh) * 2016-12-01 2019-05-03 湖北鸿鑫化工有限公司 一种荧光增白浆液及其制备方法
PL3710632T3 (pl) 2017-12-22 2022-02-21 Archroma Ip Gmbh Optyczny rozjaśniacz do wybielania papieru
ES2959753T3 (es) 2018-09-14 2024-02-28 Archroma Ip Gmbh Látex ópticamente abrillantados
RU2708580C1 (ru) * 2019-06-28 2019-12-09 Сергей Борисович Врублевский Способ получения композиционного отбеливателя

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3012971A (en) * 1959-04-07 1961-12-12 Du Pont Whitening composition for paper
US3025242A (en) * 1961-03-20 1962-03-13 Du Pont Whitening agent composition and process for its manufacture
US3406118A (en) * 1965-03-31 1968-10-15 Geigy Chem Corp Brightener agent solutions
CH508641A (de) 1968-08-06 1971-06-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung neuer fluoreszierender Verbindungen
US3600385A (en) 1968-12-16 1971-08-17 American Cyanamid Co Bis-(triazinylamino) stilbene derivatives for optical brightening
US3957710A (en) * 1972-04-26 1976-05-18 Basf Aktiengesellschaft Paper coating compositions from polymers of olefinically unsaturated monomers
CH583211A5 (ru) * 1973-05-22 1976-12-31 Sandoz Ag
CH645941A5 (de) 1980-02-05 1984-10-31 Sandoz Ag Stabile aufhellerloesungen und deren herstellung.
DE3502038A1 (de) * 1985-01-23 1986-07-24 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Waessrige aufhellerpraeparate und deren verwendung im papierstrich
JPS62273266A (ja) 1986-05-20 1987-11-27 Shin Nisso Kako Co Ltd 螢光増白剤組成物
DE3844341A1 (de) 1988-12-30 1990-07-05 Sandoz Ag Fluessige waschmittel
DE19531265A1 (de) 1995-08-25 1997-02-27 Hoechst Ag Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierungen
GB9710569D0 (en) 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
GB0100610D0 (en) * 2001-01-10 2001-02-21 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
DE10138631A1 (de) * 2001-08-13 2003-02-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von beschichtetem Papier mit hoher Weiße
GB0127903D0 (en) * 2001-11-21 2002-01-16 Clariant Int Ltd Improvements relating to organic compounds
US7270771B2 (en) * 2002-07-05 2007-09-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures
RU2368655C2 (ru) 2003-09-19 2009-09-27 Циба Спешиалти Кэмикэлз Холдинг Инк. Водные растворы флуоресцентных оптических отбеливателей
RU2006121442A (ru) * 2003-11-18 2008-01-10 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) Флуоресцентные отбеливающие пигменты
JP5766950B2 (ja) 2007-12-12 2015-08-19 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド 蛍光増白剤の貯蔵安定性溶液

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549855C2 (ru) * 2009-09-17 2015-04-27 БЛАНКОФОР ГмбХ & Ко. КГ Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов
RU2550833C2 (ru) * 2009-09-17 2015-05-20 БЛАНКОФОР ГмбХ & Ко. КГ Применение дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов в покрытиях
RU2552447C2 (ru) * 2009-09-17 2015-06-10 БЛАНКОФОР ГмбХ & Ко. КГ Дисульфоновые флуоресцентные отбеливающие агенты
RU2603392C2 (ru) * 2011-03-24 2016-11-27 Бланкофор Гмбх Унд Ко. Кг Композиция флуоресцентного отбеливающего агента

Also Published As

Publication number Publication date
AR057724A1 (es) 2007-12-12
HK1124047A1 (en) 2009-07-03
KR101365333B1 (ko) 2014-02-19
CN101253161B (zh) 2012-09-05
KR20080032140A (ko) 2008-04-14
BRPI0614473B1 (pt) 2018-07-31
CA2610518C (en) 2013-09-10
EP1912955B1 (en) 2013-12-11
TW200712055A (en) 2007-04-01
IL189147A0 (en) 2008-08-07
AU2006278119B2 (en) 2012-04-05
WO2007017336A1 (en) 2007-02-15
JP5437632B2 (ja) 2014-03-12
JP2009503212A (ja) 2009-01-29
NO20076018L (no) 2008-05-02
ES2446067T3 (es) 2014-03-06
PT1912955E (pt) 2014-02-24
BRPI0614473A2 (pt) 2011-03-29
AU2006278119A1 (en) 2007-02-15
US8221588B2 (en) 2012-07-17
RU2437874C2 (ru) 2011-12-27
EP1752453A1 (en) 2007-02-14
CA2610518A1 (en) 2007-02-15
US20100159763A1 (en) 2010-06-24
CN101253161A (zh) 2008-08-27
IL189147A (en) 2012-03-29
TWI399370B (zh) 2013-06-21
EP1912955A1 (en) 2008-04-23
ZA200710411B (en) 2009-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008108079A (ru) Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей
TWI484083B (zh) 雙磺基型螢光增白劑組成物
RU2380364C2 (ru) Концентрированные растворы оптического отбеливателя
RU2010128555A (ru) Стабильные при хранении растворы оптических отбеливателей
RU2205828C2 (ru) Соединения триазиниламиностильбена, способы их получения, водные композиции, их содержащие, и способ флуоресцентного отбеливания бумаги
GB1239818A (en) Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids
TWI579430B (zh) 新穎的化合物、螢光增白劑組成物及其用途,以及使紙光學性增白的方法及藉其所獲得之紙
RU2007125638A (ru) Водная дисперсия оптического отбеливателя
EP2588666B1 (en) Aqueous compositions for whitening and shading in coating applications
RU2015139961A (ru) Оптические отбеливающие агенты для высококачественной струйной печати
GB1274545A (en) DERIVATIVES OF 4,4'-BIS(s-TRIAZINYLAMINO)-STILBENE-2,2'-DISULPHONIC ACID, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE AND USE AS OPTICAL BRIGHTENERS
DE2406883A1 (de) Stilbenverbindungen
JP2006045761A (ja) アルカノールアンモニウム含有トリアジニルフラボネート漂白剤
CN102639514B (zh) 浓缩的储存稳定荧光增白水溶液
CH548484A (de) Aufhellpraeparat.
KR20200102995A (ko) 종이를 백색화하기 위한 광증백제
CN114380760A (zh) 一种用于二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂合成的新型化合物
JP2013060558A (ja) スチルベン誘導体の安定な濃厚水性組成物
RU2013104202A (ru) Водные композиции для тонировки при нанесении покрытий

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161220

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190713