RU2008106236A - Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена - Google Patents
Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008106236A RU2008106236A RU2008106236/04A RU2008106236A RU2008106236A RU 2008106236 A RU2008106236 A RU 2008106236A RU 2008106236/04 A RU2008106236/04 A RU 2008106236/04A RU 2008106236 A RU2008106236 A RU 2008106236A RU 2008106236 A RU2008106236 A RU 2008106236A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous dispersion
- polytetrafluoroethylene
- formula
- purified
- obtaining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/14—Treatment of polymer emulsions
- C08F6/16—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
1. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена, который содержит пропускание неочищенной водной дисперсии политетрафторэтилена, содержащей от 10 до 50 мас.% тонкодисперсных частиц политетрафторэтилена, имеющих средний диаметр частиц от 0,1 до 0,5 мкм, от 0,05 до 1,0 мас.% по отношению к политетрафторэтилену соли фторсодержащей карбоновой кислоты, представленной формулой (1), и от 2 до 20 мас.% по отношению к политетрафторэтилену неионогенного поверхностно-активного вещества, представленного формулой (2) и/или формулой (3), через колонну, заполненную слабоосновной анионообменной смолой, в восходящем направлении с линейной скоростью 0,1-2 мм/с с временем контактирования 0,2-4 ч со снижением содержания соли фторсодержащей карбоновой кислоты: ! формула (1): R1-COOX, ! в которой R1 представляет собой группу С5-9 алкил, имеющую атомы фтора вместо от 90 до 100% водородных атомов (которая может содержать от 1 до 2 атомов кислорода простого эфира), и Х представляет собой ион аммония; ! формула (2): R2-О-А-Н, ! в которой R2 представляет собой группу С8-18 алкил, А представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из от 5 до 20 оксиэтиленовых групп и от 0 до 2 оксипропиленовых групп; и ! формула (3): R3-C6Н4-О-В-Н, ! в которой R3 представляет собой С4-12 алкил-группу, и В представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из 5-20 оксиэтиленовых групп. ! 2. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1, в котором содержание соли фторсодержащей карбоновой кислоты в водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена составляет от 0,001 до 0,02 мас.% по отношению к политетрафторэтилену. ! 3. Способ получения водной дисперсии очище
Claims (8)
1. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена, который содержит пропускание неочищенной водной дисперсии политетрафторэтилена, содержащей от 10 до 50 мас.% тонкодисперсных частиц политетрафторэтилена, имеющих средний диаметр частиц от 0,1 до 0,5 мкм, от 0,05 до 1,0 мас.% по отношению к политетрафторэтилену соли фторсодержащей карбоновой кислоты, представленной формулой (1), и от 2 до 20 мас.% по отношению к политетрафторэтилену неионогенного поверхностно-активного вещества, представленного формулой (2) и/или формулой (3), через колонну, заполненную слабоосновной анионообменной смолой, в восходящем направлении с линейной скоростью 0,1-2 мм/с с временем контактирования 0,2-4 ч со снижением содержания соли фторсодержащей карбоновой кислоты:
формула (1): R
1
-COOX,
в которой R1 представляет собой группу С5-9 алкил, имеющую атомы фтора вместо от 90 до 100% водородных атомов (которая может содержать от 1 до 2 атомов кислорода простого эфира), и Х представляет собой ион аммония;
формула (2): R
2
-О-А-Н,
в которой R2 представляет собой группу С8-18 алкил, А представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из от 5 до 20 оксиэтиленовых групп и от 0 до 2 оксипропиленовых групп; и
формула (3): R
3
-C
6
Н
4
-О-В-Н,
в которой R3 представляет собой С4-12 алкил-группу, и В представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из 5-20 оксиэтиленовых групп.
2. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1, в котором содержание соли фторсодержащей карбоновой кислоты в водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена составляет от 0,001 до 0,02 мас.% по отношению к политетрафторэтилену.
3. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1 или 2, в котором солью фторсодержащей карбоновой кислоты, представленной формулой (1), является перфторкарбоксилатаммония.
4. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1 или 2, в котором в неионогенном поверхностно-активном веществе, представленном формулой (2), R2 представляет собой группу С12-16-алкил, и А представляет собой гидрофильную полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из от 7 до 12 оксиэтиленовых групп и от 0,5 до 1,5 оксипропиленовых групп.
5. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1 или 2, в котором в неионогенном поверхностно-активном веществе, представленном формулой (3), R3 представляет собой С6-10-алкил-группу, и В представляет собой гидрофильную группу, состоящую из от 7 до 12 оксиэтиленовых групп.
6. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1 или 2, в котором солью фторсодержащей карбоновой кислоты, представленной формулой (1), является C7F15COONH4.
7. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1 или 2, в котором неочищенную водную дисперсию политетрафторэтилена пропускают через множество колонн, соединенных последовательно, и, когда рН водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена из последней колонны становится равным 7 или ниже, первую колонну удаляют, и устанавливают новую колонну в качестве последней колонны, затем неочищенную водную дисперсию политетрафторэтилена пропускают через множество колонн, соединенных последовательно.
8. Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п.1 или 2, в котором неочищенную водную дисперсию политетрафторэтилена подают в колонну при давлении от 0,01 до 1 МПа устройством, создающим давление, которое не создает значительного усилия сдвига.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005-239062 | 2005-08-19 | ||
JP2005239062A JP4792873B2 (ja) | 2005-08-19 | 2005-08-19 | 精製ポリテトラフルオロエチレン水性分散液の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008106236A true RU2008106236A (ru) | 2009-08-27 |
RU2387672C2 RU2387672C2 (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=37757387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008106236/04A RU2387672C2 (ru) | 2005-08-19 | 2005-11-17 | Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7238735B2 (ru) |
EP (1) | EP1916263B1 (ru) |
JP (1) | JP4792873B2 (ru) |
CN (1) | CN101238156B (ru) |
AT (1) | ATE446975T1 (ru) |
DE (1) | DE602005017435D1 (ru) |
RU (1) | RU2387672C2 (ru) |
WO (1) | WO2007020716A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5417847B2 (ja) * | 2006-07-07 | 2014-02-19 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素ポリマー水性分散液の製造方法及び含フッ素ポリマー水性分散液 |
JP5050442B2 (ja) * | 2006-07-12 | 2012-10-17 | 旭硝子株式会社 | ポリテトラフルオロエチレン水性分散液 |
ATE544787T1 (de) | 2006-11-24 | 2012-02-15 | Asahi Glass Co Ltd | Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion von fluorhaltigem polymer mit verringertem gehalt an fluorhaltigem emulgator |
WO2011055824A1 (ja) * | 2009-11-09 | 2011-05-12 | 旭硝子株式会社 | ポリテトラフルオロエチレン水性乳化液及びその製造方法、該水性乳化液を用いて得られるポリテトラフルオロエチレン水性分散液、ポリテトラフルオロエチレンファインパウダー並びに延伸多孔体 |
JP5392188B2 (ja) * | 2010-06-01 | 2014-01-22 | 旭硝子株式会社 | 含フッ素ポリマー水性分散液の製造方法 |
WO2017094798A1 (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 旭硝子株式会社 | ポリテトラフルオロエチレン水性分散液 |
US11851519B2 (en) | 2017-08-10 | 2023-12-26 | Daikin Industries, Ltd. | Method for producing purified polytetrafluoroethylene aqueous dispersion liquid, method for producing modified polytetrafluoroethylene powder, method for producing polytetrafluoroethylene molded body, and composition |
CN115433419B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-12-15 | 浙江华正新材料股份有限公司 | 树脂胶液、半固化片、电路基板以及印制电路板 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2908001C2 (de) * | 1979-03-01 | 1981-02-19 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Dispersionen von Fluorpolymeren |
JP2689121B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1997-12-10 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 粘性液体水分散液の製造方法および装置 |
JP3078565B2 (ja) * | 1990-06-28 | 2000-08-21 | 株式会社ファインクレイ | 懸濁液のイオン交換処理装置 |
DE19857111A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Dyneon Gmbh | Wäßrige Dispersionen von Fluorpolymeren |
DE19932771A1 (de) | 1999-07-14 | 2001-01-18 | Dyneon Gmbh | Verfahren zur Eluierung fluorierter Emulgatoren |
JP4600617B2 (ja) * | 2000-08-07 | 2010-12-15 | オルガノ株式会社 | 陰イオン交換樹脂の性能評価方法及び装置並びに復水脱塩装置 |
ATE338073T1 (de) * | 2002-05-22 | 2006-09-15 | 3M Innovative Properties Co | Prozess zur reduzierung des gehaltes an fluorierten emulgatoren in wässrigen fluorpolymer-dispersionen |
ATE302243T1 (de) * | 2003-02-28 | 2005-09-15 | 3M Innovative Properties Co | Fluoropolymerdispersion enthaltend kein oder wenig fluorhaltiges netzmittel mit niedrigem molekulargewicht |
ATE529451T1 (de) * | 2003-11-17 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Co | Wässrige ptfe-dispersionen mit einem niedrigen gehalt an fluorierten emulgatoren |
ITMI20040031A1 (it) * | 2004-01-14 | 2004-04-14 | Solvay Solexis Spa | Processo per la preparazione di dispersori di fluoropolimeri |
JP4391267B2 (ja) | 2004-02-27 | 2009-12-24 | ダイキョーニシカワ株式会社 | リフトゲートの構造 |
US7659329B2 (en) * | 2004-12-22 | 2010-02-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removing fluorosurfactant from aqueous fluoropolymer dispersions using monodisperse ion exchange resin |
US7671111B2 (en) * | 2005-02-10 | 2010-03-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Monitoring column breakthrough in a process for removing fluorosurfactant from aqueous fluoropolymer dispersions |
US20060183842A1 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Johnson David W | Fluoropolymer dispersions with reduced fluorosurfactant content and high shear stability |
JP2007002072A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Daikin Ind Ltd | ノニオン性界面活性剤水性組成物製造方法 |
-
2005
- 2005-08-19 JP JP2005239062A patent/JP4792873B2/ja active Active
- 2005-11-17 EP EP05806823A patent/EP1916263B1/en not_active Not-in-force
- 2005-11-17 CN CN2005800513266A patent/CN101238156B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 RU RU2008106236/04A patent/RU2387672C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-11-17 WO PCT/JP2005/021161 patent/WO2007020716A1/ja active Application Filing
- 2005-11-17 DE DE602005017435T patent/DE602005017435D1/de active Active
- 2005-11-17 AT AT05806823T patent/ATE446975T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-11-21 US US11/282,624 patent/US7238735B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101238156A (zh) | 2008-08-06 |
EP1916263A4 (en) | 2008-12-17 |
WO2007020716A1 (ja) | 2007-02-22 |
DE602005017435D1 (de) | 2009-12-10 |
JP4792873B2 (ja) | 2011-10-12 |
EP1916263A1 (en) | 2008-04-30 |
CN101238156B (zh) | 2010-08-25 |
JP2007051255A (ja) | 2007-03-01 |
ATE446975T1 (de) | 2009-11-15 |
US20070043164A1 (en) | 2007-02-22 |
US7238735B2 (en) | 2007-07-03 |
EP1916263B1 (en) | 2009-10-28 |
RU2387672C2 (ru) | 2010-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008106236A (ru) | Способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена | |
US6518442B1 (en) | Process for the recovery of fluorinated alkandic acids from wastewater | |
US7807726B2 (en) | Recovery of fluorinated surfactants from a basic anion exchange resin having quaternary ammonium groups | |
US4374104A (en) | Composition and method for removing hydrogen sulfide from gas stream | |
DE602004013333T2 (de) | Niedrigenergie waschverfahren für so2 | |
DE69834856T2 (de) | Reinigen von Halbleiterscheiben und Mikroelektronik-Substraten | |
KR101775888B1 (ko) | 불소 함유수의 처리 방법 및 처리 장치 | |
JP2003268034A (ja) | ポリテトラフルオロエチレン水性分散液組成物およびその製造方法 | |
DE60133130T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer amidverbindung unter verwendung eines mikrobiellen katalysators | |
Carleson | Adsorptive bubble separation processes | |
EP3168191B1 (en) | Method for producing purified active silicic acid solution and silica sol | |
DE112005002579T5 (de) | Polierzusammensetzung für Siliciumscheibe | |
EP3046903A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von methionin | |
US4028070A (en) | Method of recovering ethylene oxide | |
KR20170046845A (ko) | 바이오가스의 황화수소의 제거를 위한 액상촉매 조성물 | |
JP4977970B2 (ja) | ノニオン性界面活性剤水性組成物の製造方法 | |
JP6304233B2 (ja) | アニオン性含フッ素乳化剤の回収方法 | |
Chea et al. | Investigation on the effect of types of nanoparticles and temperature on nanoparticles-foam stability | |
EP2754640A1 (en) | Method for producing purified silicic acid alkali aqueous solution and silica sol | |
EP2105196A1 (en) | Improving sweetening solutions for hydrogen sulfide removal from gas streams | |
RU2621512C1 (ru) | Способ получения малосернистой железной руды | |
US7846338B2 (en) | Ion exchange process | |
CN102762304A (zh) | 含氟代酸或其盐的废水的处理 | |
DE2604683A1 (de) | Verfahren zur reinigung von schwefelwasserstoff und/oder cyanwasserstoff enthaltenden gasen | |
JP5402920B2 (ja) | 水溶性の含フッ素有機化合物の分解方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141118 |