RU2008103198A - Способ получения l-треонина - Google Patents
Способ получения l-треонина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008103198A RU2008103198A RU2008103198/13A RU2008103198A RU2008103198A RU 2008103198 A RU2008103198 A RU 2008103198A RU 2008103198/13 A RU2008103198/13 A RU 2008103198/13A RU 2008103198 A RU2008103198 A RU 2008103198A RU 2008103198 A RU2008103198 A RU 2008103198A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- threonine
- cultivation
- medium
- sulfur
- microorganism
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения L-треонина, который включает в себя ! а) культивирование микроорганизма, принадлежащего к роду Escherichia, который способен продуцировать L-треонин, в ферментирующей среде, содержащей источник углерода, источник азота и источник серы, ! б) выделение L-треонина из среды, при этом концентрация серы в среде регулируется таким образом, чтобы ее содержание соответствовало предопределенному уровню или было ниже этого уровня. ! 2. Способ по п.1, где концентрация серы в ферментирующей среде регулируется таким образом, что она составляет 0,35 г/л или ниже. ! 3. Способ по п.2, где микроорганизмом является Escherichia coli. ! 4. Способ по п.3, где фермент биосинтеза L-треонина в микроорганизме изменен таким образом, что он не является мишенью для ингибирования L-треонином по механизму обратной связи. ! 5. Способ по п.4, где фермент биосинтеза L-треонина выбран из группы, состоящей из аспартокиназы, гомосеринкиназы, треонинкиназы и их комбинаций. ! 6. Способ по п.5, где источник серы выбран из группы, состоящей из сульфатов, тиосульфатов, сульфитов, цистеина, цистина, глутатиона и их комбинаций. ! 7. Способ по любому из пп.1-6, где способ культивирования выбран из группы, состоящей из способа периодического культивирования, способа подпитываемого культивирования и способа непрерывного культивирования. ! 8. Способ по п.7, где способом культивирования является способ подпитываемого культивирования или способ непрерывного культивирования, при этом подпитывающая среда, содержащая источник серы, добавляется в ферментер. ! 9. Способ по п.8, где указанная подпитывающая среда дополнительно содержит источник углерода и питательный компонент, вызываю�
Claims (19)
1. Способ получения L-треонина, который включает в себя
а) культивирование микроорганизма, принадлежащего к роду Escherichia, который способен продуцировать L-треонин, в ферментирующей среде, содержащей источник углерода, источник азота и источник серы,
б) выделение L-треонина из среды, при этом концентрация серы в среде регулируется таким образом, чтобы ее содержание соответствовало предопределенному уровню или было ниже этого уровня.
2. Способ по п.1, где концентрация серы в ферментирующей среде регулируется таким образом, что она составляет 0,35 г/л или ниже.
3. Способ по п.2, где микроорганизмом является Escherichia coli.
4. Способ по п.3, где фермент биосинтеза L-треонина в микроорганизме изменен таким образом, что он не является мишенью для ингибирования L-треонином по механизму обратной связи.
5. Способ по п.4, где фермент биосинтеза L-треонина выбран из группы, состоящей из аспартокиназы, гомосеринкиназы, треонинкиназы и их комбинаций.
6. Способ по п.5, где источник серы выбран из группы, состоящей из сульфатов, тиосульфатов, сульфитов, цистеина, цистина, глутатиона и их комбинаций.
7. Способ по любому из пп.1-6, где способ культивирования выбран из группы, состоящей из способа периодического культивирования, способа подпитываемого культивирования и способа непрерывного культивирования.
8. Способ по п.7, где способом культивирования является способ подпитываемого культивирования или способ непрерывного культивирования, при этом подпитывающая среда, содержащая источник серы, добавляется в ферментер.
9. Способ по п.8, где указанная подпитывающая среда дополнительно содержит источник углерода и питательный компонент, вызывающий эффект ускорения роста, при этом указанную подпитывающую среду добавляют к ферментирующей среде непрерывно или периодически так, чтобы концентрация источника углерода в культуральной среде поддерживалась на уровне 30 г/л или ниже после окончания периода логарифмического роста микроорганизма.
10. Способ получения кормовых добавок для животных на основе ферментационного бульона, включающий в себя
А) культивирование микроорганизма из рода Escherichia, который способен к продуцированию L-треонина, в ферментирующей среде, которая содержит источник углерода, источник азота и источник серы,
Б) проведение ферментации, при этом концентрация серы в среде регулируется таким образом, чтобы она поддерживалась на предопределенном уровне или ниже,
В) высушивание необработанного ферментационного бульона до состояния, когда содержание воды составляет 10% по массе или менее.
11. Способ по п.10, где концентрация серы в ферментирующей среде регулируется таким образом, что она составляет 0,35 г/л или ниже.
12. Способ по п. 11, где микроорганизмом является Escherichia coli.
13. Способ по п.12, где фермент биосинтеза L-треонина в микроорганизме изменен таким образом, что он не является мишенью для ингибирования L-треонином по механизму обратной связи.
14. Способ по п.13, где фермент биосинтеза L-треонина выбран из группы, состоящей из аспартокиназы, гомосеринкиназы, треонинкиназы и их комбинаций.
15. Способ по п.14, где источник серы выбран из группы, состоящей из сульфатов, тиосульфатов, сульфитов, цистеина, цистина, глутатиона и их комбинаций.
16. Способ по п.15, где способ культивирования выбран из группы, состоящей из способа периодического культивирования, способа подпитываемого культивирования и способа непрерывного культивирования.
17. Способ по п.16, где способом культивирования является способ подпитываемого культивирования или способ непрерывного культивирования, при этом подпитывающая среда, содержащая источник серы, добавляется в ферментер.
18. Способ по п.16, где указанная подпитывающая среда дополнительно содержит источник углерода и питательный компонент, вызывающий эффект ускорения роста, при этом указанную подпитывающую среду добавляют к ферментирующей среде непрерывно или периодически так, чтобы концентрация источника углерода в культуральной среде поддерживалась на уровне 30 г/л или ниже после окончания периода логарифмического роста микроорганизма.
19. Способ по любому из пп.10-18, где в состав указанной пищевой добавки входит более чем 95% L-треонина.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005-189106 | 2005-06-29 | ||
JP2005189106 | 2005-06-29 | ||
JP2006-119334 | 2006-04-24 | ||
JP2006119334A JP2007037533A (ja) | 2005-06-29 | 2006-04-24 | L−スレオニンの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008103198A true RU2008103198A (ru) | 2009-08-10 |
RU2402610C2 RU2402610C2 (ru) | 2010-10-27 |
Family
ID=36940702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008103198/10A RU2402610C2 (ru) | 2005-06-29 | 2006-06-29 | Способ получения l-треонина |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1896599B1 (ru) |
JP (1) | JP2007037533A (ru) |
KR (1) | KR101059380B1 (ru) |
CN (1) | CN101198702B (ru) |
BR (1) | BRPI0613059B1 (ru) |
DE (1) | DE602006008306D1 (ru) |
ES (1) | ES2330257T3 (ru) |
PL (1) | PL1896599T3 (ru) |
RU (1) | RU2402610C2 (ru) |
WO (1) | WO2007001097A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2270133T3 (en) | 2008-04-22 | 2015-09-07 | Corporación Alimentaria Peñasanta Capsa | Method of obtaining a new strain of Bifidobacterium bidifum with effect against infection with Helicobacter pylori |
DE102011077242A1 (de) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Robert Bosch Gmbh | Schutzgaszuführung |
DE102011077247A1 (de) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Eutect Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen von Lot |
DE102011077245A1 (de) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Eutect Gmbh | Lothöhenmessung |
RU2546237C1 (ru) * | 2013-11-07 | 2015-04-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроогранизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") | Рекомбинантный штамм escherichia coli-продуцент l-треонина |
CN105505894A (zh) * | 2014-09-24 | 2016-04-20 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶突变体及其应用 |
CN105400801B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-08-17 | 中国科学院微生物研究所 | 解除反馈抑制的thrA基因突变体及其应用 |
CN106480035B (zh) * | 2016-10-27 | 2019-01-11 | 中国科学院微生物研究所 | 一种5’-utr元件及其在生产中的应用 |
CN106635945B (zh) * | 2016-12-29 | 2020-05-26 | 廊坊梅花生物技术开发有限公司 | 重组菌株及其制备方法和生产l-苏氨酸的方法 |
CN110541014A (zh) * | 2019-10-06 | 2019-12-06 | 冯世红 | 一种利用流加培养液发酵生产色氨酸的方法 |
CN110592154B (zh) * | 2019-10-16 | 2023-04-07 | 新疆阜丰生物科技有限公司 | 一种生产和提取色氨酸的工艺 |
DE102021101004B3 (de) * | 2021-01-19 | 2022-03-10 | Technische Universität Dresden, Körperschaft des öffentlichen Rechts | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dihydroxybutyrat oder L-Threonin unter Nutzung eines mikrobiellen Stoffwechselweges |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4400467A (en) * | 1980-07-14 | 1983-08-23 | Standard Oil Company (Indiana) | Process of using xanthomonas campestris NRRL B-12075 and NRRL B-12074 for making heteropolysaccharide |
US6261825B1 (en) * | 1989-04-10 | 2001-07-17 | Regents Of The University Of Minnesota | Production of amino acids using auxotrophic mutants of methylotrophic bacillus |
US5763230A (en) * | 1996-03-22 | 1998-06-09 | Triple-A B.V. P/A Produkschap Voor Veevoedor | Amino acid fermentation processes |
DE10331366A1 (de) | 2003-07-11 | 2005-01-27 | Degussa Ag | Verfahren zur Granulation eines Tierfuttermittel-Zusatzes |
JP4380305B2 (ja) * | 2003-11-21 | 2009-12-09 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl−アミノ酸の製造法 |
-
2006
- 2006-04-24 JP JP2006119334A patent/JP2007037533A/ja active Pending
- 2006-06-29 ES ES06767909T patent/ES2330257T3/es active Active
- 2006-06-29 DE DE602006008306T patent/DE602006008306D1/de active Active
- 2006-06-29 WO PCT/JP2006/313450 patent/WO2007001097A1/en active Application Filing
- 2006-06-29 CN CN2006800215948A patent/CN101198702B/zh active Active
- 2006-06-29 PL PL06767909T patent/PL1896599T3/pl unknown
- 2006-06-29 KR KR1020087002442A patent/KR101059380B1/ko active IP Right Grant
- 2006-06-29 EP EP06767909A patent/EP1896599B1/en active Active
- 2006-06-29 BR BRPI0613059-3A patent/BRPI0613059B1/pt active IP Right Grant
- 2006-06-29 RU RU2008103198/10A patent/RU2402610C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2007001097A1 (en) | 2007-01-04 |
CN101198702B (zh) | 2012-10-03 |
KR101059380B1 (ko) | 2011-08-26 |
EP1896599A1 (en) | 2008-03-12 |
RU2402610C2 (ru) | 2010-10-27 |
DE602006008306D1 (de) | 2009-09-17 |
JP2007037533A (ja) | 2007-02-15 |
BRPI0613059B1 (pt) | 2021-10-13 |
CN101198702A (zh) | 2008-06-11 |
KR20080024226A (ko) | 2008-03-17 |
ES2330257T3 (es) | 2009-12-07 |
EP1896599B1 (en) | 2009-08-05 |
PL1896599T3 (pl) | 2010-01-29 |
BRPI0613059A2 (pt) | 2012-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008103198A (ru) | Способ получения l-треонина | |
CN105378059B (zh) | 产l-异亮氨酸微生物和使用该微生物生产l-异亮氨酸的方法 | |
CN1487079A (zh) | 磷酸甘油酸族氨基酸及氨基酸衍生物的发酵制造方法 | |
US8802399B2 (en) | Method for production of natural L-cysteine by fermentation | |
DE102011075656A1 (de) | Verfahren zur fermentativen Produktion von L-Cystin | |
CN106745813B (zh) | 有机酸水体改良剂及其制备方法 | |
PE20031013A1 (es) | CANDIDA UTILIS QUE PRODUCE y-GLUTAMILCISTEINA | |
JP7151049B2 (ja) | 微生物を増殖させる方法 | |
JPWO2014087464A1 (ja) | 高酸度食酢およびその製造方法 | |
Hameed et al. | Selection and Characterization of a Lysine Yielding Mutant of Corynebacterium glutamicum-a Soil Isolate from Pakistan. | |
Razak et al. | Comparative studies for the biotechnological production of L-Lysine by immobilized cells of wild-type Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 and mutant MH 20-22 B | |
JP4149253B2 (ja) | 微生物の低温培養方法 | |
SU1731809A1 (ru) | Способ получени кормовой биомассы фототрофных бактерий | |
CN112746030B (zh) | 一种硝化细菌的培养方法 | |
Sattayasamitsathit et al. | Improvement of 5-aminolevulinic acid production by Rubrivivax benzoatilyticus PS-5 with self-flocculation by co-fermentation of precursors and volatile fatty acids under pH-controlled conditions | |
CN1886502A (zh) | 紫红红球菌菌株ncimb 41164及其生产腈水合酶的用途 | |
RU2677311C1 (ru) | Способ получения биомассы микроорганизмов | |
KR101752819B1 (ko) | L-시스테인 및 아미노산의 유도체의 발효에 의한 생산 방법 | |
SU1214753A1 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов (его варианты) | |
TH103552A (th) | วิธีการสำหรับการผลิต แอล-ธีรโอนีน | |
WO2004087934A1 (en) | Fermentation processes with low concentrations of carbon- and nitrogen-containing nutrients | |
TH69286B (th) | วิธีการสำหรับการผลิต แอล-ธีรโอนีน | |
SU498940A1 (ru) | Способ получени -лизина | |
Nadeem et al. | Improvement of wild bacterial strain NIAB-SM-3 for better lysine production using N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine (NTG) | |
Rao et al. | Studies on Continuous Reactor Kinetics of L-Lysine by Immobilized Corynebacterium glutamicum Cells. |