RU2007135991A - Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон - Google Patents
Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007135991A RU2007135991A RU2007135991/15A RU2007135991A RU2007135991A RU 2007135991 A RU2007135991 A RU 2007135991A RU 2007135991/15 A RU2007135991/15 A RU 2007135991/15A RU 2007135991 A RU2007135991 A RU 2007135991A RU 2007135991 A RU2007135991 A RU 2007135991A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- form according
- oxycodone
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Лекарственная форма, включающая оксикодон и/или его фармацевтически приемлемую соль и налоксон и/или его фармацевтически приемлемую соль, которая обеспечивает значение tmax для оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли от около 1 ч до около 17 ч, от около 2 до около 15 ч, от около 3 до около 8 ч или от около 4 до около 5 ч после введения однократной дозы здоровым людям. ! 2. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает улучшение функции кишечника в процессе лечения боли, в частности улучшение величины оценки кишечной функции до, по меньшей мере, 5, по меньшей мере около 8, по меньшей мере около 10, по меньшей мере около 15, после введения пациентам-людям в устойчивом состоянии, причем значение оценки кишечной функции, измеренное по аналоговой числовой шкале, находится в диапазоне от 0 до 100. ! 3. Лекарственная форма по п.1 и п.2, которая обеспечивает анальгетический эффект в течение, по меньшей мере, около 12 ч или, по меньшей мере, около 24 ч после введения больным или здоровым людям в стабильном состоянии. ! 4. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает значение показателя AUCt для оксикодона - от около 100 нг·ч/мл до около 600 нг·ч/мл или от около 400 нг·ч/мл до около 550 нг·ч/мл или от около 450 нг·ч/мл до около 510 нг·ч/мл после введения здоровым людям в виде однократно принятой дозы. ! 5. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает Сmax для оксикодона от около 5 нг/мл до около 50 нг/мл, около 30 нг/мл до около 40 нг/мл или около 35 нг/мл после введения однократной дозы здоровым людям. ! 6. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она в плане эффективности оценивается как хорошая или очень хорошая более чем 50% пациентов и предпочтитель�
Claims (26)
1. Лекарственная форма, включающая оксикодон и/или его фармацевтически приемлемую соль и налоксон и/или его фармацевтически приемлемую соль, которая обеспечивает значение tmax для оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли от около 1 ч до около 17 ч, от около 2 до около 15 ч, от около 3 до около 8 ч или от около 4 до около 5 ч после введения однократной дозы здоровым людям.
2. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает улучшение функции кишечника в процессе лечения боли, в частности улучшение величины оценки кишечной функции до, по меньшей мере, 5, по меньшей мере около 8, по меньшей мере около 10, по меньшей мере около 15, после введения пациентам-людям в устойчивом состоянии, причем значение оценки кишечной функции, измеренное по аналоговой числовой шкале, находится в диапазоне от 0 до 100.
3. Лекарственная форма по п.1 и п.2, которая обеспечивает анальгетический эффект в течение, по меньшей мере, около 12 ч или, по меньшей мере, около 24 ч после введения больным или здоровым людям в стабильном состоянии.
4. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает значение показателя AUCt для оксикодона - от около 100 нг·ч/мл до около 600 нг·ч/мл или от около 400 нг·ч/мл до около 550 нг·ч/мл или от около 450 нг·ч/мл до около 510 нг·ч/мл после введения здоровым людям в виде однократно принятой дозы.
5. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает Сmax для оксикодона от около 5 нг/мл до около 50 нг/мл, около 30 нг/мл до около 40 нг/мл или около 35 нг/мл после введения однократной дозы здоровым людям.
6. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она в плане эффективности оценивается как хорошая или очень хорошая более чем 50% пациентов и предпочтительно более чем 70% пациентов.
7. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она в отношении переносимости расценивается как хорошая или очень хорошая более чем 60% пациентов и предпочтительно более чем 70 или даже 80% пациентов.
8. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она обеспечивает уменьшение числа дней с приемом слабительных, по крайней мере, на 10%, предпочтительно по крайней мере на 20%, более предпочтительно по крайней мере на 25% и еще более предпочтительно по крайней мере на 30%.
9. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она обеспечивает улучшенный профиль побочного эффекта.
10. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она показывает отсутствие влияния пищи.
11. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она подавляет симптомы отмены у опиоидзависимых людей.
12. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон и/или налоксон содержатся в виде гидрохлорида.
13. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон или его фармацевтически приемлемая соль и налоксон или его фармацевтически приемлемая соль содержатся в весовом соотношении 2:1.
14. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что налоксон или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от около 10 до около 40 мг, предпочтительно около 20 мг, а оксикодон или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от около 10 до около 160 мг, предпочтительно около 80 мг или около 40 мг.
15. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон и/или налоксон выделяются из препарата непрерывно, неизменным и/или независимым от чего-либо образом.
16. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что препарат содержит не способный к набуханию и эрозии диффузионный носитель.
17. Лекарственная форма по п.16, отличающаяся тем, что диффузионный носитель включает, по меньшей мере, один этилцеллюлозный компонент и, по меньшей мере, один спирт жирного ряда.
18. Лекарственная форма по п.17, отличающаяся тем, что спирт жирного ряда выбран из лаурилового, мирестилового, стеарилового, цетостеарилового, церилового и/или цетилового спирта и предпочтительно является стеариловым спиртом.
19. Лекарственная форма по п.17 или 18, отличающаяся тем, что этилцеллюлозный компонент представляет собой полимерную смесь, содержащую этилцеллюлозу.
20. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она приготовлена для орального, назального, ректального применения и/или для ингаляции.
21. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она или ее предшественники получены экструзией.
22. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она стабильна при хранении в течение периода свыше, по меньшей мере, 2 лет при стандартных условиях относительной влажности 60% и температуре 25°С.
23. Применение лекарственной формы по пп.1-22 для получения фармацевтического препарата для лечения боли.
24. Применение по п.23 для получения фармацевтического препарата для запоров при лечении боли.
25. Применение по п.23 для получения фармацевтического препарата для лечения боли с предотвращением или снижением злоупотреблений.
26. Применение по любому из пп.23-25 при котором лекарственная форма пригодна для введения людям-пациентам в устойчивом стабильном состоянии или в виде однократной дозы раз в день или дважды в день.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05004377A EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
| EP05004377.7 | 2005-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007135991A true RU2007135991A (ru) | 2009-04-10 |
| RU2428985C2 RU2428985C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=34933990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007135991/15A RU2428985C2 (ru) | 2005-02-28 | 2006-02-28 | Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20080145429A1 (ru) |
| EP (5) | EP1695700A1 (ru) |
| JP (2) | JP2008531650A (ru) |
| KR (1) | KR20070107805A (ru) |
| CN (2) | CN104027297A (ru) |
| AT (1) | ATE517611T1 (ru) |
| AU (2) | AU2006217870B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0607975A2 (ru) |
| CA (3) | CA2599156C (ru) |
| CY (1) | CY1111967T1 (ru) |
| DE (2) | DE202006020095U1 (ru) |
| DK (2) | DK1855657T3 (ru) |
| ES (1) | ES2370409T3 (ru) |
| FI (1) | FI7750U1 (ru) |
| HK (1) | HK1111604A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20110775T1 (ru) |
| IL (2) | IL185514A0 (ru) |
| ME (1) | ME01262B (ru) |
| MX (1) | MX2007010494A (ru) |
| NZ (1) | NZ588875A (ru) |
| PL (1) | PL1855657T3 (ru) |
| PT (1) | PT1855657E (ru) |
| RS (1) | RS51984B (ru) |
| RU (1) | RU2428985C2 (ru) |
| SI (1) | SI1855657T1 (ru) |
| UA (1) | UA93543C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006089973A2 (ru) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6277384B1 (en) | 1997-12-22 | 2001-08-21 | Euro-Celtique S.A. | Opioid agonist/antagonist combinations |
| US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
| CN1525851A (zh) | 2001-05-11 | 2004-09-01 | ������ҩ������˾ | 抗滥用阿片样物质控释剂型 |
| ES2569262T3 (es) | 2001-10-18 | 2016-05-09 | Nektar Therapeutics | Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides |
| MXPA04009713A (es) | 2002-04-05 | 2005-01-11 | Euro Celtique Sa | Preparacion farmaceutica que contiene oxicodona y naloxona. |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| EP1604667A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the restless leg syndrome |
| EP1604666A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| EP2319499A1 (en) * | 2005-01-28 | 2011-05-11 | Euro-Celtique S.A. | Alcohol resistant dosage forms |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
| EP1702558A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Euro-Celtique S.A. | Method and device for the assessment of bowel function |
| DE202006018609U1 (de) * | 2006-08-29 | 2007-05-16 | Euro-Celtique S.A. | Verwendung von Opioidformulierungen in nadellosen Vorrichtungen zur Medikamentenverabreichung |
| EP2097083A2 (en) * | 2006-11-07 | 2009-09-09 | Nektar Therapeutics AL, Corporation | Dosage forms and co-administration of an opioid agonist and an opioid antagonist |
| US20090004231A1 (en) | 2007-06-30 | 2009-01-01 | Popp Shane M | Pharmaceutical dosage forms fabricated with nanomaterials for quality monitoring |
| EP2042176A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | Euro-Celtique S.A. | Use of a combination of an opioid agonist and an opioid antagonist for the treatment of Crohn's disease |
| CN101969930A (zh) | 2007-12-17 | 2011-02-09 | 莱博法姆公司 | 防滥用控制释放制剂 |
| US8383152B2 (en) | 2008-01-25 | 2013-02-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical dosage form |
| HUE030803T2 (en) | 2008-05-09 | 2017-06-28 | Gruenenthal Gmbh | Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form using a spraying step \ t |
| PE20110422A1 (es) * | 2008-07-07 | 2011-07-01 | Euro Celtique Sa | Composicion farmaceutica que comprende antagonistas opioides |
| CA2746888C (en) | 2008-12-16 | 2015-05-12 | Labopharm (Barbados) Limited | Misuse preventative, controlled release formulation |
| MY152279A (en) * | 2009-03-10 | 2014-09-15 | Euro Celtique Sa | Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone |
| AR077420A1 (es) | 2009-07-22 | 2011-08-24 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a la manipulacion para opiaceos sensibles a la oxidacion |
| EP2456427B1 (en) | 2009-07-22 | 2015-03-04 | Grünenthal GmbH | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
| US8475832B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-07-02 | Rb Pharmaceuticals Limited | Sublingual and buccal film compositions |
| EP2531176B1 (en) | 2010-02-03 | 2016-09-07 | Grünenthal GmbH | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
| BR112012028656A2 (pt) | 2010-05-10 | 2016-08-09 | Euro Celtique Sa | combinação de grânulos carregados ativos com ativos adicionais |
| AU2011252040C1 (en) | 2010-05-10 | 2015-04-02 | Euro-Celtique S.A. | Manufacturing of active-free granules and tablets comprising the same |
| NZ700732A (en) | 2010-05-10 | 2015-08-28 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions comprising hydromorphone and naloxone |
| PE20131101A1 (es) * | 2010-08-13 | 2013-09-23 | Euro Celtique Sa | Formulaciones estables al almacenamiento de oxicodona y naloxona |
| JP5933553B2 (ja) | 2010-09-02 | 2016-06-15 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | アニオン性ポリマーを含む不正使用抵抗性剤形 |
| ES2486791T3 (es) | 2010-09-02 | 2014-08-19 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende una sal inorgánica |
| MX354125B (es) * | 2010-12-28 | 2018-02-14 | Euro Celtique Sa | Combinacion de un agonista opioide y un antagonista opioide en el tratamiento de la enfermedad de parkinson. |
| LT2736495T (lt) | 2011-07-29 | 2017-11-10 | Grünenthal GmbH | Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu |
| RS56527B1 (sr) | 2011-07-29 | 2018-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Tableta za trenutno oslobađanje leka rezistentna na zloupotrebu |
| CA2864949A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
| AR092820A1 (es) | 2012-04-17 | 2015-05-06 | Purdue Pharma Lp | Sistemas y metodos para tratar una respuesta farmacodinamica adversa inducida por opioides, unidad de dosis, kit |
| EP2838512B1 (en) | 2012-04-18 | 2018-08-22 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| JP6466417B2 (ja) | 2013-05-29 | 2019-02-06 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 二峰性放出プロファイルを有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形 |
| MX371432B (es) | 2013-05-29 | 2020-01-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido que contiene una o mas particulas. |
| MX368846B (es) | 2013-07-12 | 2019-10-18 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificación resistente a la alteración que contiene polímero de acetato de etilen-vinilo. |
| UA116567C2 (uk) | 2013-07-23 | 2018-04-10 | Євро-Селтік С.А. | Комбінація оксикодону та налоксону для застосування в лікуванні болю у пацієнтів, які страждають від болю та захворювання, що призводить до дисбактеріозу кишечнику та/або підвищує ризик кишкової бактеріальної транслокації |
| BR112016009749A8 (pt) | 2013-11-13 | 2018-01-30 | Euro Celtique Sa | hidromorfona e naloxona para tratamento de dor e síndrome de disfunção intestinal opioide |
| EP3073994A1 (en) | 2013-11-26 | 2016-10-05 | Grünenthal GmbH | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
| US9192570B2 (en) | 2013-12-20 | 2015-11-24 | AntiOP, Inc. | Intranasal naloxone compositions and methods of making and using same |
| ES2631504B1 (es) | 2014-03-14 | 2018-11-28 | Opiant Pharmaceuticals, Inc. | Medicamentos de administración nasal y métodos para su uso |
| US9561177B2 (en) | 2014-03-14 | 2017-02-07 | Adapt Pharma Limited | Nasal drug products and methods of their use |
| US9480644B2 (en) | 2014-03-14 | 2016-11-01 | Opiant Pharmaceuticals, Inc. | Nasal drug products and methods of their use |
| US10085937B2 (en) | 2014-03-14 | 2018-10-02 | Adapt Pharma Limited | Nasal drug products and methods of their use |
| EP3142646A1 (en) | 2014-05-12 | 2017-03-22 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| AU2015266117A1 (en) | 2014-05-26 | 2016-11-24 | Grunenthal Gmbh | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
| EP3174534A1 (en) * | 2014-08-01 | 2017-06-07 | KRKA, d.d., Novo mesto | Pharmaceutical formulation comprising an opioid agonist and an opioid antagonist prepared by melt granulation using lipid esters |
| US9849124B2 (en) | 2014-10-17 | 2017-12-26 | Purdue Pharma L.P. | Systems and methods for treating an opioid-induced adverse pharmacodynamic response |
| US20160256451A1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | Develco Pharma Schweiz Ag | Dosage of naloxone |
| US20160256453A1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | Develco Pharma Schweiz Ag | Opioid receptor antagonist for use in treating patients with severe constipation induced by high opiate dosage regimen |
| EA035434B1 (ru) | 2015-04-24 | 2020-06-15 | Грюненталь Гмбх | Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма с немедленным высвобождением и устойчивостью к экстракции растворителями |
| WO2016193456A2 (en) * | 2015-06-03 | 2016-12-08 | Develco Pharma Schweiz Ag | Opioid receptor antagonist for use in treating patients with severe constipation |
| JP2018526414A (ja) | 2015-09-10 | 2018-09-13 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護 |
| US9861629B1 (en) | 2015-10-07 | 2018-01-09 | Banner Life Sciences Llc | Opioid abuse deterrent dosage forms |
| US10335405B1 (en) | 2016-05-04 | 2019-07-02 | Patheon Softgels, Inc. | Non-burst releasing pharmaceutical composition |
| US10335375B2 (en) | 2017-05-30 | 2019-07-02 | Patheon Softgels, Inc. | Anti-overingestion abuse deterrent compositions |
| US20210043293A1 (en) * | 2019-08-05 | 2021-02-11 | RxAssurance Corporation (d/b/a OpiSafe) | Techniques for providing interactive clinical decision support for drug dosage reduction |
| US20240131022A1 (en) * | 2022-03-11 | 2024-04-25 | John Abernethy | Opioid overdose reversal mixtures |
Family Cites Families (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173876A (en) * | 1960-05-27 | 1965-03-16 | John C Zobrist | Cleaning methods and compositions |
| NL271831A (ru) * | 1960-11-29 | |||
| US3276586A (en) * | 1963-08-30 | 1966-10-04 | Rosaen Filter Co | Indicating means for fluid filters |
| NL6714885A (ru) * | 1967-11-02 | 1969-05-06 | ||
| US3541006A (en) * | 1968-07-03 | 1970-11-17 | Amicon Corp | Ultrafiltration process |
| US3773955A (en) * | 1970-08-03 | 1973-11-20 | Bristol Myers Co | Analgetic compositions |
| FR2183546B1 (ru) * | 1972-05-10 | 1975-06-20 | Servier Lab | |
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US3916889A (en) * | 1973-09-28 | 1975-11-04 | Sandoz Ag | Patient ventilator apparatus |
| US3966940A (en) | 1973-11-09 | 1976-06-29 | Bristol-Myers Company | Analgetic compositions |
| GB1478759A (en) * | 1974-11-18 | 1977-07-06 | Alza Corp | Process for forming outlet passageways in pills using a laser |
| US3966040A (en) * | 1975-03-05 | 1976-06-29 | Hazelwood John E | Combined vibratory feeder drive unit, vibratory feeder bowl, and parts separator |
| US4077407A (en) * | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
| US4126684A (en) * | 1976-02-11 | 1978-11-21 | Ciba-Geigy Corporation | 4-amino-3-p-halophenylbutyric acids and their derivatives used in the control of narcotic abuse |
| US4063064A (en) * | 1976-02-23 | 1977-12-13 | Coherent Radiation | Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam |
| US4285987A (en) * | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US4200098A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
| US4457933A (en) * | 1980-01-24 | 1984-07-03 | Bristol-Myers Company | Prevention of analgesic abuse |
| GB8332556D0 (en) | 1983-12-06 | 1984-01-11 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Analgesic compositions |
| US4668685A (en) * | 1984-07-05 | 1987-05-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted benzoate ester prodrug derivatives of 3-hydroxymorphinans, which are analgesics or narcotic antagonists |
| US4861598A (en) * | 1986-07-18 | 1989-08-29 | Euroceltique, S.A. | Controlled release bases for pharmaceuticals |
| DE3812567A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
| EP0352361A1 (en) | 1988-07-29 | 1990-01-31 | The Rockefeller University | Method of treating patients suffering from chronic pain or chronic cough |
| US5236714A (en) * | 1988-11-01 | 1993-08-17 | Alza Corporation | Abusable substance dosage form having reduced abuse potential |
| US5656295A (en) * | 1991-11-27 | 1997-08-12 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US5681585A (en) * | 1991-12-24 | 1997-10-28 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5273760A (en) * | 1991-12-24 | 1993-12-28 | Euroceltigue, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
| US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
| US5286493A (en) * | 1992-01-27 | 1994-02-15 | Euroceltique, S.A. | Stabilized controlled release formulations having acrylic polymer coating |
| US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| US5324351A (en) * | 1992-08-13 | 1994-06-28 | Euroceltique | Aqueous dispersions of zein and preparation thereof |
| IL109460A (en) * | 1993-05-10 | 1998-03-10 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
| IL110014A (en) * | 1993-07-01 | 1999-11-30 | Euro Celtique Sa | Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics |
| DE4325465B4 (de) * | 1993-07-29 | 2004-03-04 | Zenz, Michael, Prof. Dr.med. | Orales pharmazeutisches Präparat für die Schmerztherapie |
| US5411745A (en) * | 1994-05-25 | 1995-05-02 | Euro-Celtique, S.A. | Powder-layered morphine sulfate formulations |
| US5866154A (en) * | 1994-10-07 | 1999-02-02 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Stabilized naloxone formulations |
| US5965161A (en) * | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
| US5865161A (en) * | 1995-01-04 | 1999-02-02 | Bruce; Norman R. | Baseball pitching device |
| US20020006964A1 (en) * | 1995-05-16 | 2002-01-17 | Young James W. | Methods of using and compositions comprising (+) sibutramine optionally in combination with other pharmacologically active compounds |
| DE19651551C2 (de) * | 1996-12-11 | 2000-02-03 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Opioidantagonisthaltige galenische Formulierung |
| US6207142B1 (en) * | 1997-04-14 | 2001-03-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Compositions containing an antifungal and a cationic agent |
| ATE322892T1 (de) * | 1997-07-02 | 2006-04-15 | Euro Celtique Sa | Stabilisierte tramadol formulierungen mit verzögerter freisetzung |
| PL341309A1 (en) * | 1997-12-22 | 2001-04-09 | Euro Celtique | Method of preventing overdosage of opioidic preparations |
| US6277384B1 (en) * | 1997-12-22 | 2001-08-21 | Euro-Celtique S.A. | Opioid agonist/antagonist combinations |
| US6114326A (en) * | 1998-03-27 | 2000-09-05 | Pharmacia & Upjohn Company | Use of cabergoline in the treatment of restless legs syndrome |
| US20030178031A1 (en) * | 1999-05-07 | 2003-09-25 | Du Pen, Inc. | Method for cancer pain treatment |
| US7653545B1 (en) * | 1999-06-11 | 2010-01-26 | Telstra Corporation Limited | Method of developing an interactive system |
| US20030118641A1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-06-26 | Roxane Laboratories, Inc. | Abuse-resistant sustained-release opioid formulation |
| DE19938823A1 (de) * | 1999-08-19 | 2001-02-22 | Boehringer Ingelheim Pharma | Medikamentöse Behandlung des Restless Leg Syndroms |
| US6258042B1 (en) | 1999-09-17 | 2001-07-10 | James S. Factor | Visual analog scale and method of use for the diagnosis and/or treatment of physical pain |
| PT1255547E (pt) * | 2000-02-08 | 2008-11-24 | Euro Celtique Sa | Composições de libertação controlada contendo agonistas e antagonistas opióides |
| US6716449B2 (en) * | 2000-02-08 | 2004-04-06 | Euro-Celtique S.A. | Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist |
| US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
| AR031152A1 (es) * | 2000-10-31 | 2003-09-10 | Upjohn Co | Tratamientos nuevos para el sindrome de piernas inquietas |
| EA006396B1 (ru) * | 2001-04-19 | 2005-12-29 | УОРНЕР-ЛАМБЕРТ КОМПАНИ Эл Эл Си | Конденсированные бициклические аминокислоты |
| UA81224C2 (ru) * | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозированная форма оксикодона и ее применение |
| CN1592609A (zh) * | 2001-05-11 | 2005-03-09 | 恩德制药公司 | 抗滥用阿片样物质剂型 |
| CN1525851A (zh) * | 2001-05-11 | 2004-09-01 | ������ҩ������˾ | 抗滥用阿片样物质控释剂型 |
| PT1416842E (pt) * | 2001-07-18 | 2009-03-31 | Euro Celtique Sa | Composições farmacêuticas de oxicodona e naloxona |
| US7332182B2 (en) * | 2001-08-06 | 2008-02-19 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant |
| US20030044458A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
| EP1429787A1 (en) * | 2001-09-24 | 2004-06-23 | Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant derivatives useful for the treatment of restless limb syndrome and periodic limb movement disorder |
| PT1482835E (pt) | 2002-03-06 | 2012-12-26 | Euro Celtique Sa | Escala analógica para medição da dor |
| MXPA04009713A (es) | 2002-04-05 | 2005-01-11 | Euro Celtique Sa | Preparacion farmaceutica que contiene oxicodona y naloxona. |
| US20030191147A1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-10-09 | Barry Sherman | Opioid antagonist compositions and dosage forms |
| JP4694207B2 (ja) * | 2002-07-05 | 2011-06-08 | コルジウム ファーマシューティカル， インコーポレイテッド | オピオイドおよび他の薬物に関する乱用抑止性の薬学的組成物 |
| MY135852A (en) * | 2003-04-21 | 2008-07-31 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products |
| US7700626B2 (en) * | 2004-06-04 | 2010-04-20 | Adolor Corporation | Compositions containing opioid antagonists |
| EP1604666A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
| EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
-
2005
- 2005-02-28 EP EP05004377A patent/EP1695700A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-02-28 BR BRPI0607975-0A patent/BRPI0607975A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-02-28 CN CN201410239260.4A patent/CN104027297A/zh active Pending
- 2006-02-28 NZ NZ588875A patent/NZ588875A/en unknown
- 2006-02-28 DE DE202006020095U patent/DE202006020095U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2006-02-28 CA CA2599156A patent/CA2599156C/en active Active
- 2006-02-28 WO PCT/EP2006/060341 patent/WO2006089973A2/en active Application Filing
- 2006-02-28 AU AU2006217870A patent/AU2006217870B2/en active Active
- 2006-02-28 EP EP06708567A patent/EP1855657B1/en not_active Revoked
- 2006-02-28 US US11/885,288 patent/US20080145429A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-28 PL PL06708567T patent/PL1855657T3/pl unknown
- 2006-02-28 DK DK06708567.0T patent/DK1855657T3/da active
- 2006-02-28 RS RS20110458A patent/RS51984B/en unknown
- 2006-02-28 CN CNA2006800059691A patent/CN101128191A/zh not_active Withdrawn
- 2006-02-28 SI SI200631121T patent/SI1855657T1/sl unknown
- 2006-02-28 JP JP2007557493A patent/JP2008531650A/ja not_active Withdrawn
- 2006-02-28 ES ES06708567T patent/ES2370409T3/es active Active
- 2006-02-28 KR KR1020077022380A patent/KR20070107805A/ko active Search and Examination
- 2006-02-28 RU RU2007135991/15A patent/RU2428985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-28 AT AT06708567T patent/ATE517611T1/de active
- 2006-02-28 ME MEP-2011-173A patent/ME01262B/me unknown
- 2006-02-28 EP EP10176716A patent/EP2258353A3/en not_active Withdrawn
- 2006-02-28 MX MX2007010494A patent/MX2007010494A/es active IP Right Grant
- 2006-02-28 EP EP19167974.5A patent/EP3578173B1/en active Active
- 2006-02-28 UA UAA200811581A patent/UA93543C2/ru unknown
- 2006-02-28 PT PT06708567T patent/PT1855657E/pt unknown
- 2006-02-28 DE DE19167974.5T patent/DE19167974T1/de active Pending
- 2006-02-28 CA CA2960011A patent/CA2960011A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-28 EP EP15180143.8A patent/EP2962686B1/en not_active Revoked
- 2006-02-28 CA CA2768075A patent/CA2768075A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-04-13 FI FI20070153U patent/FI7750U1/fi not_active IP Right Cessation
- 2007-08-26 IL IL185514A patent/IL185514A0/en unknown
- 2007-09-27 DK DK200700248U patent/DK200700248U3/da not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-03-04 HK HK08102490.3A patent/HK1111604A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-01-15 IL IL196539A patent/IL196539A0/en unknown
- 2009-03-13 AU AU2009201019A patent/AU2009201019B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-11-12 US US12/945,164 patent/US20110172259A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-25 HR HR20110775T patent/HRP20110775T1/hr unknown
- 2011-10-25 CY CY20111101011T patent/CY1111967T1/el unknown
- 2011-12-16 US US13/329,218 patent/US20120225901A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-10-02 US US14/044,175 patent/US20140031382A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-04-24 JP JP2014090036A patent/JP6235962B2/ja active Active
-
2017
- 2017-03-23 US US15/467,877 patent/US20180008593A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007135991A (ru) | Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон | |
| EA006384B1 (ru) | Композиция фентанила для интраназального введения | |
| JP2010504926A (ja) | 痛みの治療のための混合されたＯＲＬ１／μ−アゴニスト | |
| Halpern | Analgesic drugs in the management of pain | |
| KR20090089867A (ko) | 간독성 감소를 비롯한 부작용을 최소화한 아세트아미노펜 조성물 | |
| RU2661618C1 (ru) | Суппозитории нефопама для лечения острого и хронического болевого синдрома на липофильной основе и способ их получения | |
| JPS59501460A (ja) | カフェインを含んで成る改良された鎮痛及び抗炎症組成物並びにその使用方法 | |
| JP7190571B2 (ja) | ブレイアコニチンａの用途 | |
| US11147799B2 (en) | Topical pharmaceutical composition containing phenytoin and a (co-) analgesic for the treatment of chronic pain | |
| US20190224208A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation | |
| PL200928B1 (pl) | Zastosowanie kwasu α-liponowego lub jego pochodnych do wytwarzania leku do zapobiegania albo leczenia migreny | |
| Kumar et al. | Hydromorphone in the management of cancer-related pain: an update on routes of administration and dosage forms | |
| CN107613966A (zh) | 阿片类物质和n‑酰基乙醇胺的组合 | |
| EP4217001A1 (en) | Composition and method for prevention and treatment of cutaneous radiation injury | |
| CN112569237B (zh) | 伊马替尼及其衍生物与尼古丁或其类似物联用或复方在防治尼古丁成瘾与复吸中的应用 | |
| CN115942934A (zh) | 卟啉症的预防或治疗剂 | |
| US20070028930A1 (en) | Active agent and formulations to minimize or alleviate bladder urgency and irritation and/or to enhance sexual function | |
| RU2796295C2 (ru) | Карбаматное соединение и применение включающей его композиции для профилактики, облегчения или лечения острого стрессового расстройства или посттравматического стрессового расстройства | |
| CN114432446B (zh) | 抗组胺药在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| JP2012102085A (ja) | Ｐｄｅ５阻害剤含有医薬組成物 | |
| CN118059105A (zh) | 一种降血压的药物组合物 | |
| CN113015524A (zh) | 氨基甲酸酯化合物和包含其的制剂在预防、缓解或治疗急性应激障碍或创伤后应激障碍中的用途 | |
| UA146744U (uk) | Неінвазійний спосіб лікування больового синдрому | |
| Nicholson et al. | Post-Operative Pain Control with Extended-Release Bupivacaine Formulation. Clinical Trial Results in Inguinal Hernia Repair | |
| UA146866U (uk) | Фармацевтична композиція для лікування больового синдрому |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190301 |