RU2007122483A - Высокоактивный и высокостабильный катализатор дегидрирования на основе оксида железа с низкой концентрацией титана и его получение и применение - Google Patents
Высокоактивный и высокостабильный катализатор дегидрирования на основе оксида железа с низкой концентрацией титана и его получение и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007122483A RU2007122483A RU2007122483/04A RU2007122483A RU2007122483A RU 2007122483 A RU2007122483 A RU 2007122483A RU 2007122483/04 A RU2007122483/04 A RU 2007122483/04A RU 2007122483 A RU2007122483 A RU 2007122483A RU 2007122483 A RU2007122483 A RU 2007122483A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron oxide
- dehydrogenation catalyst
- dehydrogenation
- specified
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/745—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8872—Alkali or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/0018—Mixed oxides or hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
- C07C5/3332—Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа, включающая: железооксидный компонент, имеющий низкое содержание титана, где указанный железо-оксидный компонент получают термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, и где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа имеет первую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч./млн.2. Композиция по п.1, где указанный осадок желтого оксида железа имеет вторую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч/млн.3. Композиция по п.2, где указанный осадок желтого оксида железа дополнительно характеризуется тем, что он образуется путем добавления коллоидного гидрата железа к водному раствору соли железа, при этом в указанном водном растворе содержится металлическое железо, путем введения окислителя в указанный водный раствор и путем осаждения и выделения указанного осадка желтого оксида железа.4. Композиция по п.3, где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа далее включает дополнительный компонент катализатора дегидрирования, выбранный из группы соединений, состоящей из соединений калия, соединений церия, соединений молибдена, соединений вольфрама и соединений кальция.5. Композиция по п.4, где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа далее включает оксид железа в количестве от 10 до 98% к общей массе композиции катализатора дегидрирования на основе оксида железа и рассчитано для FeO.6. Композиция по п.5, где указанную термическую обработку проводят
Claims (19)
1. Композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа, включающая: железооксидный компонент, имеющий низкое содержание титана, где указанный железо-оксидный компонент получают термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, и где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа имеет первую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч./млн.
2. Композиция по п.1, где указанный осадок желтого оксида железа имеет вторую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч/млн.
3. Композиция по п.2, где указанный осадок желтого оксида железа дополнительно характеризуется тем, что он образуется путем добавления коллоидного гидрата железа к водному раствору соли железа, при этом в указанном водном растворе содержится металлическое железо, путем введения окислителя в указанный водный раствор и путем осаждения и выделения указанного осадка желтого оксида железа.
4. Композиция по п.3, где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа далее включает дополнительный компонент катализатора дегидрирования, выбранный из группы соединений, состоящей из соединений калия, соединений церия, соединений молибдена, соединений вольфрама и соединений кальция.
5. Композиция по п.4, где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа далее включает оксид железа в количестве от 10 до 98% к общей массе композиции катализатора дегидрирования на основе оксида железа и рассчитано для Fe2O3.
6. Композиция по п.5, где указанную термическую обработку проводят в атмосфере, содержащей воздух, при температуре от 400 до 1000°C.
7. Композиция по п.6, где указанная первая концентрация титана составляет меньше, чем 250 вес.ч./млн.
8. Способ получения катализатора дегидрирования на основе оксида железа, имеющего первую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч./млн, при этом указанный способ включает: получение компонента в виде красного оксида железа, имеющего низкое содержание титана, термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, где указанный желтый оксид железа имеет вторую концентрацию титана; смешивание указанного компонента в виде красного оксида железа с дополнительным компонентом катализатора дегидрирования и водой с образованием смеси; формирование частицы из указанной смеси и термическую обработку указанной частицы с образованием таким образом указанного катализатора дегидрирования на основе оксида железа.
9. Способ по п.8, где указанный осадок желтого оксида железа имеет вторую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч./млн.
10. Способ по п.9, где указанный осадок желтого оксида железа дополнительно характеризуется тем, что он образуется путем добавления коллоидного гидрата железа к водному раствору соли железа, при этом в указанном водном растворе содержится металлическое железо, путем введения окислителя в указанный водный раствор и путем осаждения и выделения указанного осадка желтого оксида железа.
11. Способ по п.10, где указанный дополнительный компонент катализатора дегидрирования выбран из группы соединений, состоящей из соединений калия, соединений церия, соединений молибдена, соединений вольфрама, соединений щелочноземельных металлов и соединений кальция.
12. Способ по п.11, где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа далее включает оксид железа в количестве от 10 до 98% к общей массе композиции катализатора дегидрирования на основе оксида железа и рассчитано для Fe2O3.
13. Способ по п.12, где указанную термическую обработку указанного осадка желтого оксида железа проводят в атмосфере, содержащей воздух, при температуре от 400 до 1000°C.
14. Способ по п.13, где указанная первая концентрация титана составляет меньше, чем 250 вес.ч./млн.
15. Способ по п.14, где указанная вторая концентрация титана составляет меньше, чем 250 вес.ч./млн.
16. Способ дегидрирования, который включает в себя:
контактирование в условиях реакции дегидрирования способного к дегидрированию углеводорода с композицией катализатора дегидрирования на основе оксида железа, которая включает железооксидный компонент, имеющий низкое содержание титана, где указанный железооксидный компонент получают термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, и дополнительный компонент катализатора дегидрирования, при этом указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа имеет первую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч./млн; и выделение продукта дегидрирования.
17. Способ дегидрирования, который включает в себя контактирование в условиях реакции дегидрирования способного к дегидрированию углеводорода с катализатором по пп.2-7 и выделение продукта дегидрирования.
18. Композиция катализатора, приготовленная по любому из способов по пп.8-15.
19. Способ улучшения работы реакторной установки дегидрирования, которая включает реактор дегидрирования, содержащий первый объем катализатора дегидрирования, способного снижать концентрацию титана, при этом указанный способ включает:
удаление из указанного реактора дегидрирования указанного катализатора дегидрирования и его замену на композицию катализатора дегидрирования на основе оксида железа, которая включает железооксидный компонент, имеющий низкое содержание титана, где указанный железооксидный компонент получают термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, и дополнительный компонент катализатора дегидрирования, при этом указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа имеет первую концентрацию титана, которая составляет меньше, чем приблизительно 300 ч./млн, и таким образом получают вторую реакторную установку дегидрирования; и осуществление процессов в указанной второй реакторной установке дегидрирования в условиях проведения реакции дегидрирования.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62899604P | 2004-11-18 | 2004-11-18 | |
US60/628,996 | 2004-11-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007122483A true RU2007122483A (ru) | 2008-12-27 |
RU2379105C2 RU2379105C2 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=35840217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007122483/04A RU2379105C2 (ru) | 2004-11-18 | 2005-11-16 | Высокоактивный и высокостабильный катализатор дегидрирования на основе оксида железа с низкой концентрацией титана, и его получение и применение |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060106268A1 (ru) |
EP (1) | EP1827683A1 (ru) |
JP (1) | JP5102626B2 (ru) |
KR (1) | KR20070086361A (ru) |
CN (1) | CN101072638B (ru) |
AR (1) | AR052136A1 (ru) |
AU (1) | AU2005307722B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0518308A2 (ru) |
CA (1) | CA2587496A1 (ru) |
MX (1) | MX2007005880A (ru) |
RU (1) | RU2379105C2 (ru) |
TW (1) | TW200624170A (ru) |
WO (1) | WO2006055712A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006022449A1 (de) * | 2006-05-13 | 2007-11-15 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verbesserte Eisenoxidgelbpigmente |
US7696395B2 (en) * | 2007-06-08 | 2010-04-13 | Fina Technology, Inc. | Dehydrogenation and polymerization process |
EP2222400B1 (en) * | 2007-12-04 | 2016-06-08 | Albemarle Netherlands BV | Bulk catalyst composition comprising bulk metal oxide particles and its preparation method |
US8524969B2 (en) * | 2008-07-22 | 2013-09-03 | Fina Technology, Inc. | Dehydrogenation reactions of hydrocarbons to alkenes |
US20110245568A1 (en) * | 2008-07-22 | 2011-10-06 | Fina Technology, Inc. | Dehydrogenation Reactions of N-Butene to Butadiene |
JP5638746B2 (ja) * | 2008-08-20 | 2014-12-10 | 堺化学工業株式会社 | 有機物を熱分解するための触媒と方法と、そのような触媒を製造する方法 |
CN102209588B (zh) * | 2008-11-07 | 2013-11-06 | 南方化学触媒株式会社 | 在高浓度co2的存在下具有高性能的烷基芳香族化合物的脱氢催化剂及其制造方法以及使用该催化剂的脱氢方法 |
KR100945476B1 (ko) | 2009-09-10 | 2010-03-05 | 주식회사 파수닷컴 | 가상화 기술을 이용한 디지털 저작권 관리 장치 및 방법 |
US8999257B2 (en) * | 2009-09-22 | 2015-04-07 | Fina Technology, Inc. | Offgas stream direct contact condenser |
US20130165723A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Basf Se | Catalyst for the dehydrogenation of hydrocarbons |
US10150715B2 (en) * | 2014-09-29 | 2018-12-11 | Haldor Topsoe A/S | Dehydrogenation of alkanes to alkenes |
KR101701973B1 (ko) * | 2015-06-05 | 2017-02-03 | 금호석유화학 주식회사 | 페라이트 금속 산화물 촉매의 제조방법 |
DK3388147T3 (da) | 2015-12-11 | 2021-04-19 | Clariant Catalysts Japan Kk | Katalysator til dehydrogenering af alkylaromatiske forbindelser, fremgangsmåde til fremstilling heraf og dehydrogeneringsfremgangsmåde dermed |
CN108772064B (zh) * | 2018-02-11 | 2021-03-23 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 铁系催化剂的制备方法 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2127907A (en) * | 1938-08-23 | Production of iron compounds | ||
US523225A (en) * | 1894-07-17 | mills | ||
US1327061A (en) * | 1917-06-20 | 1920-01-06 | West Coast Kalsomine Company | Process of manufacturing iron compounds |
US1368748A (en) | 1920-01-05 | 1921-02-15 | Nat Ferrite Company | Process of manufacturing iron compounds and product |
US2990432A (en) * | 1958-06-09 | 1961-06-27 | Chemetron Corp | Iron oxide hydraulic cement dehydrogenation catalyst |
BE794908A (fr) * | 1972-02-03 | 1973-08-02 | Petro Tex Chem Corp | Purification de composes insatures |
US3900525A (en) * | 1972-05-16 | 1975-08-19 | Petro Tex Chem Corp | Manganese ferrite catalyzed oxidative dehydrogenation |
US3904552A (en) | 1973-03-08 | 1975-09-09 | Girdler Chemical | Dehyrogenation catalyst |
DE3661412D1 (en) * | 1985-06-07 | 1989-01-19 | Mitsui Petrochemical Ind | Process for production of alkenyl substituted aromatic compound |
DE3918894A1 (de) * | 1989-06-09 | 1990-12-13 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von eisenoxidgelbpigmenten |
US5023225A (en) | 1989-07-21 | 1991-06-11 | United Catalysts Inc. | Dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
JPH03262537A (ja) * | 1990-03-12 | 1991-11-22 | Nissan Gaadoraa Shokubai Kk | γ・Fe↓2O↓3系脱水素触媒及びその製造法 |
JPH04277030A (ja) * | 1991-03-05 | 1992-10-02 | Nissan Gaadoraa Shokubai Kk | エチルベンゼン脱水素触媒 |
DE4434968A1 (de) * | 1994-09-30 | 1996-04-04 | Bayer Ag | Hochtransparente, rote Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
AU696088B2 (en) * | 1994-12-14 | 1998-09-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Large particle dehydrogenation catalyst and process |
CA2207564C (en) * | 1994-12-14 | 2007-05-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Iron oxide dehydrogenation catalysts and process |
EP0797481B1 (en) * | 1994-12-14 | 2000-08-30 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Restructured iron oxide |
DE19636884A1 (de) * | 1996-09-11 | 1998-03-12 | Basf Ag | Verfahren und Katalysator für die katalytische oxidative Dehydrierung von Alkylaromaten und Paraffinen |
ATE222568T1 (de) * | 1996-12-27 | 2002-09-15 | Michael Johann Dipl In Ruthner | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von eisenoxiden aus salzsauren eisenchloridhaltigen lösungen |
DE19751142A1 (de) * | 1997-11-19 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Hitzestabile Eisenoxidgelb-Pigmente |
WO1999049968A1 (en) | 1998-04-01 | 1999-10-07 | United Catalysts, Inc. | Dehydrogenation catalysts comprising at least iron, alkali metal and a noble metal |
US6242379B1 (en) * | 1998-04-01 | 2001-06-05 | United Catalysts Inc. | Dehydrogenation catalysts |
US6231661B1 (en) * | 1998-09-25 | 2001-05-15 | Toda Kogyo Corporation | Fine red iron oxide pigment, and paint or resin composition using the same |
TWI267401B (en) | 2002-01-30 | 2006-12-01 | Shell Int Research | A catalyst, its preparation and its use in a dehydrogenation process |
US20030223942A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Elementis Pigments, Inc. | Aqueous composition containing high purity iron oxide |
CN1209194C (zh) * | 2002-07-26 | 2005-07-06 | 中国石油天然气股份有限公司 | 乙苯脱氢制苯乙烯催化剂及其制备方法 |
US20040194664A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-10-07 | Elementis Pigments, Inc. | Low sulfur red iron oxide useful as a catalyst or catalyst component and a process for making low sulfur red iron oxide |
-
2005
- 2005-11-16 TW TW094140283A patent/TW200624170A/zh unknown
- 2005-11-16 MX MX2007005880A patent/MX2007005880A/es unknown
- 2005-11-16 US US11/280,578 patent/US20060106268A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-16 RU RU2007122483/04A patent/RU2379105C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-11-16 EP EP05849169A patent/EP1827683A1/en not_active Withdrawn
- 2005-11-16 KR KR1020077013749A patent/KR20070086361A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-11-16 JP JP2007543238A patent/JP5102626B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-16 CN CN200580042044XA patent/CN101072638B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-16 AR ARP050104812A patent/AR052136A1/es unknown
- 2005-11-16 CA CA002587496A patent/CA2587496A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-16 BR BRPI0518308-1A patent/BRPI0518308A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-11-16 WO PCT/US2005/041685 patent/WO2006055712A1/en active Application Filing
- 2005-11-16 AU AU2005307722A patent/AU2005307722B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5102626B2 (ja) | 2012-12-19 |
KR20070086361A (ko) | 2007-08-27 |
CN101072638A (zh) | 2007-11-14 |
TW200624170A (en) | 2006-07-16 |
US20060106268A1 (en) | 2006-05-18 |
JP2008520431A (ja) | 2008-06-19 |
BRPI0518308A2 (pt) | 2008-11-11 |
AR052136A1 (es) | 2007-03-07 |
WO2006055712A1 (en) | 2006-05-26 |
CA2587496A1 (en) | 2006-05-26 |
MX2007005880A (es) | 2007-06-19 |
CN101072638B (zh) | 2013-03-20 |
EP1827683A1 (en) | 2007-09-05 |
RU2379105C2 (ru) | 2010-01-20 |
AU2005307722B2 (en) | 2009-06-04 |
AU2005307722A1 (en) | 2006-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007122483A (ru) | Высокоактивный и высокостабильный катализатор дегидрирования на основе оксида железа с низкой концентрацией титана и его получение и применение | |
US5055282A (en) | Method of decomposing ammonia using a ruthenium catalyst | |
WO2015096536A1 (zh) | 利用电镀污泥资源化去除废水中氰化物的方法 | |
US20080299026A1 (en) | Process for the Removal in Continuous of Hydrogen Sulfide From Gaseous Streams | |
CN108722346B (zh) | 一种用于燃料油脱硫的磁性复合sba-15吸附剂的制备方法 | |
US4058587A (en) | Process for removing impurities from acidic fluid solutions | |
Hassas et al. | Selective precipitation of rare earth and critical elements from acid mine drainage-Part I: Kinetics and thermodynamics of staged precipitation process | |
GB2621039A (en) | Harmless treatment method for recovering sulfur, rhenium, and arsenic from arsenic sulfide slag | |
CN113955733A (zh) | 一种利用含铁废盐酸制备磷酸铁的方法 | |
AU2007215378A1 (en) | Processing of laterite ore | |
CN105506302A (zh) | 一种回收废催化剂中贵金属的方法 | |
JP4110404B2 (ja) | 金属ニッケルおよびその製造法 | |
CN111545055B (zh) | 类水滑石衍生复合氧化物材料的应用 | |
CN104480312B (zh) | 一种汽车尾气催化剂贵金属回收的方法 | |
CN114455561A (zh) | 一种热镀锌酸洗废水综合利用工艺以及制备电池级磷酸铁的方法 | |
CN114507780A (zh) | 一种低成本、低酸耗的红土镍矿的浸出方法 | |
JP2013252484A (ja) | 水銀汚染水の浄化方法及びそれに用いられる浄化装置 | |
CN112316947A (zh) | 一种赤泥原位改性制备脱硝催化剂的方法 | |
JP2010194420A (ja) | 銅系触媒およびその前処理方法 | |
JPS5815039A (ja) | 高純度酸化鉄の製法 | |
US2904393A (en) | Purification of co2 and nh3 | |
JPH10130026A (ja) | 廃塩酸の処理方法 | |
CN109384252A (zh) | 煤系伴生尾矿生产铝工艺 | |
US6814867B2 (en) | Process for reducing chromium in nonvolatile residue resulting from air oxidation of cyclohexane | |
TWI427154B (zh) | 含鎢廢觸媒中的金屬回收方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111117 |