RU2007118934A - Светоизлучающие комплексные соли - Google Patents
Светоизлучающие комплексные соли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007118934A RU2007118934A RU2007118934/04A RU2007118934A RU2007118934A RU 2007118934 A RU2007118934 A RU 2007118934A RU 2007118934/04 A RU2007118934/04 A RU 2007118934/04A RU 2007118934 A RU2007118934 A RU 2007118934A RU 2007118934 A RU2007118934 A RU 2007118934A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex salt
- org
- complex
- formula
- aryl
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 5
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims 4
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052693 Europium Chemical group 0.000 claims 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical group [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical group [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical group [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical group [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- AZFQCTBZOPUVOW-UHFFFAOYSA-N methyl(triphenyl)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 AZFQCTBZOPUVOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052707 ruthenium Chemical group 0.000 claims 2
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHAFDJWJDDPMDO-UHFFFAOYSA-N trimethyl(phenyl)phosphanium Chemical compound C[P+](C)(C)C1=CC=CC=C1 WHAFDJWJDDPMDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 1-methyl-3-ethylimidazolinium aluminum chloride Chemical compound 0.000 claims 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/351—Metal complexes comprising lanthanides or actinides, e.g. comprising europium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic Table
- C07F13/005—Compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/003—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
- C07F9/5407—Acyclic saturated phosphonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/182—Metal complexes of the rare earth metals, i.e. Sc, Y or lanthanide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Claims (46)
1. Комплексная соль, имеющая формулу
([Org]n+)m ([M(Lg)p]m-)n,
в которой m=1, 2, 3 или 4;
n=1 или 2;
р=3, 4, 5 или 6;
М представляет собой металл;
каждый из Lg, который может быть одинаковым или отличным, представляет собой лиганд; а
[Org]n+ представляет собой органический катион,
при этом упомянутая комплексная соль (1) обладает по меньшей мере одним светоизлучающим свойством, выбранным из (а) флуоресценции, (b) фосфоресценции и (с) электролюминесценции, в твердом состоянии, (2) имеет температуру плавления ниже 250°С и (3) способна при плавлении формировать ионные жидкости.
2. Комплексная соль по п.1, имеющая температуру плавления ниже 200°С.
3. Комплексная соль по п.1, имеющая температуру плавления ниже 180°С.
4. Комплексная соль по п.1, имеющая температуру плавления ниже 150°С.
5. Комплексная соль по п.1, имеющая температуру плавления ниже 125°С.
6. Комплексная соль по п.1, имеющая температуру плавления ниже 100°С.
7. Комплекс по любому из пп.1-6, в котором m равно 2.
8. Комплекс по п.1, в котором m равно 1.
9. Комплекс по п.1, в котором m равно 1.
10. Комплекс по п.1, в котором р равно 4, 5 или 6.
11. Комплекс по п.10, в котором р равно 4.
12. Комплексная соль по п.1, в которой М представляет собой металл группы VII или VIII.
13. Комплексная соль по п.12, в которой М представляет собой марганец или рутений.
14. Комплексная соль по п.1, в которой каждый из Lg (который может быть одинаковым или различным) представляет собой галоген.
15. Комплексная соль по п.14, в которой каждый из Lg (который может быть одинаковым или различным) представляет собой Cl или Br.
16. Комплексная соль по п.15, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([M(Cl)p]m-) или ([M(Br)p]m-).
17. Комплексная соль по п.16, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([M(Cl)4]2-) или ([M(Br)4]2-).
18. Комплексная соль по п.17, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([Mn(Cl)4]2-) или ([Mn(Br)4]2-).
19. Комплексная соль по п.1, в которой М представляет собой лантаноид.
20. Комплексная соль по п.19, в которой М представляет собой церий или европий.
21. Комплексная соль по п.19 или п.20, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([M(Lg)6]3-).
22. Комплексная соль по п.21, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([M(Cl)6]3-) или ([M(Br)6]3-).
23. Комплексная соль по п.22, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([Се(Cl)6]3-) или ([Се(Br)6]3-).
24. Комплексная соль по п.22, в которой анион ([M(Lg)p]m-) имеет формулу ([Eu(Cl)6]3-) или ([Eu(Br)6]3-).
25. Комплексная соль по п.1, в которой анион [Org]n+ является гетероциклическим.
26. Комплексная соль по п.25, в которой [Org]n+ включает гетероциклическое ядро, выбранное из пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина, имидазола, пиразола, оксазола и триазола.
27. Комплексная соль по п.25, в которой [Org]n+ имеет структуру, выбранную из следующих формул:
в которых Ra представляет собой С1-С40 линейную или разветвленную алкилгруппу или С3-С8 циклоалкилгруппу, при этом упомянутая алкил- или циклоалкилгруппа, которая может быть замещена одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С1-С30 аралкила и С1-С30 алкарила;
каждый из Rb, Rc, Rd, Re и Rf, которые могут одинаковыми или различными, выбран из водорода, С1-С40 линейной или разветвленной алкилгруппы, С3-С8 циклоалкилгруппы или С6-С10 арилгруппы, при этом упомянутые алкил-, циклоалкил- или арилгруппы являются незамещенными или могут быть замещена одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С7-С30 аралкила и С7-С30 алкарила, или
любые два из Rb, Rc, Rd, Re и Rf, присоединенные к смежным атомам углерода, образуют метиленовую цепь -(СН2)q-, в которой q равно от 8 до 20.
28. Комплексная соль по п.25, в которой [Org]n+ имеет структуру, выбранную из следующей формулы:
в которой каждый Ra может быть одинаковым или различным и каждый независимо выбран из С1-С40 линейного или разветвленного алкила, который может быть замещен одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С1-С30 аралкила и С1-С30 алкарила;
Rх представляет собой С1-С10 линейный или разветвленный алкил, который может быть замещен одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С1-С10 аралкила и С1-С10 алкарила;
y равен 0, 1, 2 или 3;
m и n имеют значения, указанные в любом из пп.1, 7, 8 или 9.
29. Комплексная соль по п.25, в которой [Org]n+ имеет структуру, выбранную из следующей формулы:
в которой Ra выбран из С1-С40 линейного или разветвленного алкила, который может быть замещен одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С1-С30 аралкила и С1-С30 алкарила;
Rх представляет собой С1-С10 линейный или разветвленный алкил, который может быть замещен одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С1-С10 аралкила и С1-С10 алкарила;
y равен 0, 1, 2 или 3;
m и n имеют значения, указанные в любом из пп.1, 7, 8 или 9.
30. Комплексная соль по п.1, в которой [Org]n+ представляет собой катион фосфония (RgRhRiRjР)+, в котором Rg, Rh, Ri и Rj могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо выбран из С1-С40 линейной или разветвленной алкилгруппы, С3-С8 циклоалкилгруппы или С6-С10 арилгруппы, при этом упомянутые алкил-, циклоалкил- или арилгруппы являются незамещенными или могут быть замещены одной-тремя группами, выбранными из: С1-С6 алкокси, С6-С10 арила, CN, OH, NO2, С7-С30 аралкила и С7-С30 алкарила.
31. Комплексная соль по любому из пп.1-24, в которой [Org]n+ представляет собой катион четвертичного аммония (RgRhRiRjN)+, в котором Rg, Rh, Ri и Rj имеют значения, указанные в п.30.
32. Комплексная соль по пп.12, 13, 19 или 20, в которой [Org]n+ не представляет собой тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, триметилфенилфосфоний и/или трифенилметилфосфоний.
33. Комплексная соль, имеющая формулу
([Org]n+)m.([M(Lg)p]m-)n (A),
в которой m=1, 2, 3 или 4;
n=1 или 2;
р=3, 4, 5 или 6;
М представляет собой металл;
каждый из Lg, который может быть одинаковым или отличным, представляет собой лиганд; а
[Org]n+ представляет собой органический катион,
при условии, что когда М представляет собой Mn, органический катион [Org]n+ не представляет собой тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, триметилфенилфосфоний и трифенилметилфосфоний.
34. Комплексная соль по п.33, в которой М представляет собой лантаноид.
35. Комплексная соль по п.34, в которой М представляет собой церий или европий.
36. Комплексная соль по п.34 или 35, в которой [Org]n+ не представляет собой 1-бутил-3-метилимидазолий, ацетонитрил и/или хлорид-1-метил-3-этилимидазолиний алюминия.
37. Комплексная соль по п.33, в которой М представляет собой металл группы VII или группы VIII.
38. Комплексная соль по п.33, в которой [Org]n+ не представляет собой 1-метил-3-этилимидазолий и/или пиридиний.
39. Комплексная соль по п.37, в которой М представляет собой рутений.
40. Комплексная соль по п.37, в которой М представляет собой марганец.
41. Комплексная соль по п.39, в которой [Org]n+ не представляет собой 1-метил-3-этилимидазолий.
42. Комплексная соль по п.40, в которой [Org]n+ не представляет собой 1-метил-3-этилимидазолий.
43. Применение комплексных солей, имеющих формулу
([Org]n+)m ([M(Lg)p]m-)n (A),
в которой m=1, 2, 3 или 4;
n=1 или 2;
р=3, 4, 5 или 6;
М представляет собой металл;
каждый из Lg, который может быть одинаковым или отличным, представляет собой лиганд; а
[Org]n+ представляет собой органический катион,
для получения люминесцентных дисплеев, для получения материала для нанесения покрытий или для введения в состав пластмасс.
44. Люминесцентный дисплей, содержащий светоизлучающий элемент, состоящий из комплексной соли по любому из пп.1-32.
45. Набор, содержащий множество различных фосфоров по любому из п.п.1-32, отличающийся тем, что каждый фосфор фосфоресцирует при различной выбранной длине волны.
46. Набор 3 фосфоров по п.45, в котором одно соединение фосфоресцирует при длине волны, соответствующей голубому цвету, второе - при длине волны, соответствующей красному цвету, а третье - при длине волны, соответствующей зеленому цвету.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0423506.5 | 2004-10-22 | ||
| GBGB0423506.5A GB0423506D0 (en) | 2004-10-22 | 2004-10-22 | Light emitting complex salts |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007118934A true RU2007118934A (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=33485039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007118934/04A RU2007118934A (ru) | 2004-10-22 | 2005-10-24 | Светоизлучающие комплексные соли |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080054223A1 (ru) |
| EP (1) | EP1812529A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008517891A (ru) |
| KR (1) | KR20070084431A (ru) |
| CN (1) | CN101084289A (ru) |
| AU (1) | AU2005297109A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0516225A (ru) |
| CA (1) | CA2584410A1 (ru) |
| GB (1) | GB0423506D0 (ru) |
| MX (1) | MX2007004804A (ru) |
| RU (1) | RU2007118934A (ru) |
| WO (1) | WO2006043110A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE522263T1 (de) * | 2006-09-12 | 2011-09-15 | Sulzer Chemtech Ag | Verfahren zur reinigung von ionischen flüssigkeiten |
| EP2223986A1 (en) * | 2009-02-06 | 2010-09-01 | Solvay S.A. | Complex salts for light emitting devices |
| DE102009000784A1 (de) * | 2009-02-11 | 2010-08-12 | RUHR-UNIVERSITäT BOCHUM | Farbstoff-Zusammensetzung |
| DE102010055902A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Merck Patent Gmbh | Organische Elektrolumineszenzvorrichtung |
| RU2463304C1 (ru) * | 2011-04-18 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центр фотохимии Российской академии наук | Трисдикетонатные комплексы лантанидов с лигандами пиридинового ряда в качестве люминофоров и способ их получения |
| KR101402457B1 (ko) * | 2011-08-19 | 2014-06-11 | 단국대학교 산학협력단 | Ｎ-헤테로고리 방향족 화합물과 이온성 액체의 복합체를 포함하는 형광체 및 이의 제조방법 |
| CN103073500A (zh) * | 2013-01-06 | 2013-05-01 | 四川大学 | 稀土金属离子液体及其制备方法和用途 |
| CN103074072A (zh) * | 2013-01-06 | 2013-05-01 | 四川大学 | 稀土金属离子液晶及其制备方法 |
| CN104130263B (zh) * | 2014-07-02 | 2016-09-07 | 东华大学 | 一种高折射率室温离子液体 |
| CN104194774B (zh) * | 2014-08-26 | 2016-07-06 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一类锑基荧光材料及其制备方法 |
| CN106188145B (zh) * | 2016-06-28 | 2019-02-01 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种锰(ii)配合物及其制备方法和在有机发光二极管中的用途 |
| EP3339394B1 (en) * | 2016-12-22 | 2018-12-12 | Avantama AG | Luminescent composite materials |
| CN108676555B (zh) * | 2018-05-28 | 2020-11-20 | 青岛农业大学 | 一种含铕离子液体红光材料及制备方法和应用 |
| CN109705846B (zh) * | 2018-12-10 | 2021-09-28 | 青岛农业大学 | 一种离子型全氟聚合物红光材料及制备方法和应用 |
| KR20200120826A (ko) | 2019-04-12 | 2020-10-22 | 삼성디스플레이 주식회사 | 발광 소자 및 이를 포함하는 표시 장치 |
| CN110256497A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-09-20 | 宁波大学 | 一种锰配合物发光材料及其制备方法和应用 |
| CN112062682B (zh) * | 2020-08-31 | 2021-06-08 | 华南理工大学 | 一种复合双季胺盐锰金属卤化物发光材料及其制备方法与应用 |
| CN112331793A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-05 | 中国计量大学 | 一种基于零维金属卤化物的发光二极管及其制备方法 |
| CN112521287A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-03-19 | 华南理工大学 | 一种含氮两亲性有机离子锰卤化物发光材料及其制备方法与应用 |
| CN112852407B (zh) * | 2020-12-31 | 2022-06-28 | 浙江工业大学 | 锰配合物作为x射线闪烁体材料以及在制备柔性x射线闪烁体薄膜中的应用 |
| CN114656364B (zh) * | 2022-03-09 | 2023-06-16 | 北京科技大学 | 一种Mn基有机-无机杂化金属卤化物发光材料及制备方法 |
| CN114835756B (zh) * | 2022-05-24 | 2023-10-27 | 南京邮电大学 | 基于三环己基膦结构的锰(ii)配合物、其合成方法及其应用 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1505334A (fr) * | 1965-12-02 | 1967-12-15 | Rhone Poulenc Sa | Nouveaux complexes du ruthénium |
| JPS5129877A (ru) * | 1974-09-06 | 1976-03-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | |
| JPH05255661A (ja) * | 1991-04-03 | 1993-10-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 紫外線発光スクリーン用樹脂組成物 |
| US5158703A (en) * | 1991-04-03 | 1992-10-27 | Mitsui Toatsu Chemicals Inc. | Resin composition for ultraviolet luminescent screen |
| JPH05255662A (ja) * | 1991-04-03 | 1993-10-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 紫外線発光スクリーン用樹脂組成物 |
| US5672335A (en) * | 1994-11-30 | 1997-09-30 | Schering Aktiengesellschaft | Use of metal complexes as liver and gallbladder X-ray diagnostic agents |
| US5512407A (en) * | 1994-12-07 | 1996-04-30 | Eastman Kodak Company | Bis(quaternary phosphonium) tetrahalomanganate salts as charge-control agents |
| US5882548A (en) * | 1997-05-08 | 1999-03-16 | International Business Machines Corporation | Luminescent organic-inorganic perovskites with a divalent rare earth metal halide framework |
| US6429318B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-08-06 | International Business Machines Corporaiton | Layered organic-inorganic perovskites having metal-deficient inorganic frameworks |
| GB0104700D0 (en) * | 2001-02-26 | 2001-04-11 | Isis Innovation | Luminescent polymers |
| JP4210083B2 (ja) * | 2002-08-05 | 2009-01-14 | オリヱント化学工業株式会社 | １，３−ブタンジオン誘導体希土類錯体アンモニウム塩の製造方法 |
| US7481954B2 (en) * | 2003-03-14 | 2009-01-27 | Rockwell Collins, Inc. | Composition for a light filtering material |
| US6998493B2 (en) * | 2003-06-26 | 2006-02-14 | Xerox Corporation | Colorant compounds |
| DE102006048202A1 (de) * | 2006-10-11 | 2008-04-17 | Universität Regensburg | Lanthanoid-Emitter für OLED-Anwendungen |
-
2004
- 2004-10-22 GB GBGB0423506.5A patent/GB0423506D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-10-24 AU AU2005297109A patent/AU2005297109A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 RU RU2007118934/04A patent/RU2007118934A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 EP EP05796744A patent/EP1812529A1/en not_active Withdrawn
- 2005-10-24 US US11/665,960 patent/US20080054223A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 CN CNA2005800413751A patent/CN101084289A/zh active Pending
- 2005-10-24 MX MX2007004804A patent/MX2007004804A/es unknown
- 2005-10-24 BR BRPI0516225-4A patent/BRPI0516225A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 JP JP2007537397A patent/JP2008517891A/ja active Pending
- 2005-10-24 WO PCT/GB2005/004121 patent/WO2006043110A1/en active Application Filing
- 2005-10-24 KR KR1020077011534A patent/KR20070084431A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 CA CA002584410A patent/CA2584410A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1812529A1 (en) | 2007-08-01 |
| WO2006043110A1 (en) | 2006-04-27 |
| GB0423506D0 (en) | 2004-11-24 |
| AU2005297109A1 (en) | 2006-04-27 |
| MX2007004804A (es) | 2007-10-04 |
| KR20070084431A (ko) | 2007-08-24 |
| US20080054223A1 (en) | 2008-03-06 |
| BRPI0516225A (pt) | 2008-08-26 |
| CN101084289A (zh) | 2007-12-05 |
| CA2584410A1 (en) | 2006-04-27 |
| JP2008517891A (ja) | 2008-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007118934A (ru) | Светоизлучающие комплексные соли | |
| JP2008517891A5 (ru) | ||
| Na et al. | Mixed-carbene cyclometalated iridium complexes with saturated blue luminescence | |
| KR20230035022A (ko) | 개질된 방출 스펙트럼을 갖는 인광성 네자리 금속 착물 | |
| JP4481936B2 (ja) | ホスト用化合物とドーパント用化合物が連結された有機金属化合物、およびこれを利用した有機電界発光素子及びその製造方法 | |
| WO2008056799A1 (en) | Iridium complex compound, organic electroluminescent device obtained by using the same, and uses of the device | |
| JP2009542026A (ja) | 架橋カルベン配位子を有するＰｔとＰｄのビスカルベン錯体及びテトラカルベン錯体のＯＬＥＤ内での利用 | |
| KR101252603B1 (ko) | 엔-메틸이미다졸릴트리아졸 보조 리간드를 이용한 짙은 청색 인광 이리듐 착화합물 | |
| JP4702887B2 (ja) | 発光性希土類九核錯体 | |
| Cored et al. | Decisive influence of the metal in multifunctional gold, silver, and copper metallacycles: high quantum yield phosphorescence, color switching, and liquid crystalline behavior | |
| Cardinaels et al. | Thermotropic ruthenium (II)-containing metallomesogens based on substituted 1, 10-phenanthroline ligands | |
| Kasprzycka et al. | Structural and photophysical properties of lanthanide complexes with N-(diphenylphosphoryl)-4-methylbenzenesulfonamide | |
| Hooda et al. | Preparation, spectral and Judd Ofelt analyses of luminous Octa-coordinated Europium (III) complexes | |
| JP2010077058A (ja) | テルビウム錯体およびそれを用いた発光素子 | |
| KR20110125932A (ko) | 청색 인광 이리듐 유기착화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자 | |
| CN106928281B (zh) | 铱错合物、使用其的有机发光二极管及具碳烯结构的含氮三牙配基 | |
| JP7274134B2 (ja) | 希土類化合物、発光体、発光デバイス、波長変換材料及びセキュリティ材料 | |
| CN107383105B (zh) | 铱错合物及含氮三牙配基 | |
| JP2013522180A (ja) | 発光団 | |
| KR101735405B1 (ko) | 발광 희토류 화합물 및 이를 포함하는 이색성 형광체 조성물 | |
| JP7072261B2 (ja) | ホスフィンオキシド化合物、希土類錯体及び発光材料 | |
| TW201345917A (zh) | 芳香基磷矽化合物及由該芳香基磷矽化合物所形成的銥錯合物 | |
| EP1659128A1 (en) | Novel optically active rare earth complex emitting circularly polarized light | |
| JP5924691B2 (ja) | 金属錯体、発光素子、表示装置 | |
| CN113727850B (zh) | 稀土类络合物、稀土类络合物溶液、发光性成型体、制造发光性物品的方法、发光片和农业用塑料大棚 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20081125 |