CN103074072A - 稀土金属离子液晶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一类新型的含稀土金属组分的离子液晶以及该类离子液晶的制备方法，特别是涉及一类新型的硝酰稀土金属酸盐阴离子的离子液晶及其制备方法，属于稀土功能材料及其制备技术领域。本发明将对应的咪唑或吡啶硝酸盐与稀土硝酸盐在溶剂中反应，反应后除尽溶剂，即得到稀土金属离子液晶。制得的硝酰稀土金属酸盐阴离子的稀土金属离子液晶是一类具有良好热稳定和耐水性的离子液晶，它们具有离子液晶特性的同时也可以具有稀土元素的优点。制备所需成本低，过程简便，产品纯度高，适合大规模生产应用。
Description
技术领域
本发明涉及一类含稀土金属组分的液晶材料及其制备方法，特别是涉及一类新型的硝酰稀土金属酸盐阴离子的离子液晶及其制备方法，属于稀土功能材料及其制备技术领域。
背景技术
液晶是具有各相异性的液体，被认为是“第四种”物质状态。因其既具有液体的流动性，又具有固体的各向异性，在电子电器、信息通讯、航空航天、精密制造、汽车、机械、化工、气体探测和肿瘤诊断等领域具有广泛的应用价值。离子液晶是结构与离子液体相似、具有液晶特性的化合物。离子液晶兼具离子液体和液晶的特性，与传统的中性分子构成的液晶的最明显的不同是，离子液晶具有良好的导电性，这使得离子液晶可作为具有方向性的离子导电材料。同时，离子液晶在染料敏化太阳能电池及生物学研究中都有潜在的应用前景。
稀土具有优良的光电磁等物理特性，能与其他材料组成性能各异、品种繁多的新型材料，其最显著的功能就是大幅度提高其他产品的质量和性能。稀土是全球性的重要战略资源，被广泛应用于机械冶金、石油化工、光电磁学、轻工纺织、生物医学和原子能工业等领域，应用面广，产业关联度高，被誉为现代工业的“维生素”。结合稀土和离子液晶的优点，有望获得具有优异光、电、磁等特性的离子液晶材料。通常离子液晶通过对离子液体进行结构改变制得，离子液晶材料需要较好的稳定性。2008年，硝酰稀土金属酸盐离子液体被报道出来，它们具有很好的水、潮湿稳定性(G. H. Tao, Y. Huang, J. A. Boatz,J. M. Shreeve, Chem. Eur. J. 2008, 14, 11167–11173)。但文献报道的硝酰稀土金属酸盐离子液体不具有液晶特性，该研究只采用了三唑鎓和四唑鎓的阳离子，其合成的离子液体熔点较高，液态性质较差，热稳定性不是很好。此外，其合成方法需要比较复杂的制备过程和昂贵的脱水剂。有关本发明所涉及的硝酰稀土金属酸盐离子液晶至今尚未有报导，这类硝酰稀土金属酸盐离子液晶材料的制备方法也是本发明首次提及。
发明内容
本发明的目的是提供一类新型的稀土金属离子液晶及其制备方法。
本发明提供的稀土金属离子液晶，其结构式为：Cat+ x[Ln(NO3)3+x(H2O)y]x-
其中，稀土Ln可选镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等稀土元素中的一种或几种。
硝酰稀土金属酸盐阴离子[Ln(NO3)3+x(H2O)6–2x]x-中，x = 1~3，y = 0 ~ 6-2x。
阳离子Cat+为二烷基取代的咪唑[R1R2im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+。
其中，R1为质子氢或相同或不同的可带有合适官能团的烃基或芳基，如：甲基、乙基、丁基、异丁基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、苄基、乙烯基、烯丙基、氰乙基、乙酸乙酯基等；R2、R为长链烃基或可带有合适官能团的烃基或芳基，如：十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、十二烷氧基苯基、三（十二烷氧基）苄基、（对丁氧基联苯醚）辛基等。
本发明另外一个目的是提供一种制备稀土金属离子液晶材料的制备方法，是将二烷基取代的咪唑硝酸盐或一烷基取代的吡啶硝酸盐与稀土硝酸盐化合物在溶剂中反应，反应后除去溶剂，即得到所述稀土金属离子液晶。
上述制备方法中所述的稀土金属离子液晶，其结构式为：Cat+ x[Ln(NO3)3+x(H2O)y]x-
其中，稀土Ln可选镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等稀土元素中的一种或几种。
硝酰稀土金属酸盐阴离子[Ln(NO3)3+x(H2O)6–2x]x-中，x = 1~3，y = 0 ~ 6-2x。
上述制备方法中所述的阳离子Cat+为二烷基取代的咪唑[R1R2im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+。
其中，R1为质子氢或相同或不同的可带有合适官能团的烃基或芳基，如：甲基、乙基、丁基、异丁基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、苄基、乙烯基、烯丙基、氰乙基、乙酸乙酯基等；R2、R为长链烃基或可带有合适官能团的烃基或芳基，如：十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、十二烷氧基苯基、三（十二烷氧基）苄基、（对丁氧基联苯醚）辛基等。
上述可用溶剂可以是水、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯等一种或几种，优选乙腈、水。
该反应温度为室温~100 ℃，优选室温；反应时间为1~24 h。
本发明提供的稀土金属离子液晶具体主要有：1-甲基-3-十二烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶、1-甲基-3-十四烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶、1-甲基-3-十六烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铈盐离子液晶、1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑五硝酸铈盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镨盐离子液晶、1-丁基-3-（对丁氧基联苯醚）辛基咪唑五硝酸镨盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐离子液晶、1-辛基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐离子液晶、1-苄基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钐盐离子液晶、1-十二烷基-3-十八烷基咪唑六硝酸钐盐离子液晶、1-甲基-3-十二烷基咪唑六硝酸铕盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铕盐离子液晶、1-烯丙基-3-十八烷基咪唑六硝酸铕盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钆盐离子液晶、1-氰乙基-3-十八烷基咪唑六硝酸钆盐离子液晶、1-乙烯基-3-十八烷基咪唑五硝酸铽盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镝盐离子液晶、1-甲基-3-三（十二烷氧基）苄基咪唑六硝酸镝盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钬盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铒盐离子液晶、1-十八烷基吡啶五硝酸铒盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铥盐离子液晶、1-十六烷基吡啶四硝酸铥盐离子液晶、1-十八烷基吡啶四硝酸镱盐离子液晶、1-甲基-3-十八烷基咪唑五硝酸镥盐离子液晶。
本发明提供的稀土金属离子液晶及其制备方法。与现有技术相比具有以下显著效果：
1）本发明提供的是一类新型的含稀土元素的离子液晶，开发了离子液晶材料的新品种；2）本发明提供的硝酰稀土金属酸盐的离子液晶具有离子液晶特性的同时可以具有稀土元素的光、电、磁等特性；3）该类稀土金属离子液晶具有稳定的热性质和耐水性；4）该制备方法所需成本低，工艺简单、操作容易，产品纯度高。基于上述优点，本发明提供的稀土金属离子液晶及制备方法在液晶材料合成与应用中具有重要作用，这对合理有效开发利用稀土资源提供必要的基础和技术支撑。
具体实施方式
本发明提供了一种制备含稀土金属离子液晶的方法，是在反应体系中，在适当反应温度下，选用二烷基取代的咪唑硝酸盐或一烷基取代的吡啶硝酸盐与稀土硝酸盐化合物进行反应，得到稀土金属离子液晶。
各种反应条件下的稀土金属离子液晶的收率为90~99％。
下面结合实施例对本发明做进一步详细说明，所述实施例中所用方法无需无水无氧保护下进行。
实施例1、1-甲基-3-十二烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶
将2.46 g (7.8 mmol) 1-甲基-3-十二烷基咪唑硝酸盐和1.13 g (2.6 mmol)六水合硝酸镧，加入到30 mL乙腈中，在45 °C条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十二咪唑六硝酸镧盐，3.24 g，产率：98%。熔点：-24 °C，清亮点：54 °C；液晶类型：近晶型。
实施例2、1-甲基-3-十四烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶
将4.27 g (12.5 mmol) 1-甲基-3-十四烷基咪唑硝酸盐和1.81 g (4.2 mmol)六水合硝酸镧，加入到40 mL水中，在100 °C条件下反应1 h。蒸干溶剂，得到白色固体1-甲基-3-十四咪唑六硝酸镧盐，5.57 g，产率：99%。熔点：36 °C，清亮点：111 °C；液晶类型：近晶型。
实施例3、1-甲基-3-十六烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶
将3.35 g (9.1 mmol) 1-甲基-3-十六烷基咪唑硝酸盐和1.31 g (3.0 mmol)六水合硝酸镧，加入到40 mL乙腈中，在60 °C条件下反应10 h。蒸干溶剂，得到白色固体1-甲基-3-十六咪唑六硝酸镧盐，4.08 g，产率：94%。熔点：51 °C，清亮点：118 °C；液晶类型：近晶型。
实施例4、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镧盐离子液晶
将2.78 g (7.0 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.01 g (2.33 mmol)六水合硝酸镧，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到白色固体1-甲基-3-十六咪唑六硝酸镧盐，3.50 g，产率：99%。熔点：63 °C，清亮点：220 °C；液晶类型：近晶型。
实施例5、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铈盐离子液晶
将3.03 g (7.6 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.10 g (2.5 mmol)六水合硝酸铈，加入到30 mL乙酸乙酯中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到白色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铈盐，3.59 g，产率：93%。液晶类型：近晶型。
实施例6、1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑五硝酸铈盐离子液晶
将2.29 g (5.6 mmol) 1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑硝酸盐和1.23 g (2.8 mmol)六水合硝酸铈，加入到30 mL甲醇中，在30 °C条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑五硝酸铈盐，3.09 g，产率：96%。液晶类型：近晶型。
实施例7、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镨盐离子液晶
将4.94 g (12.4 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.8 g (4.1 mmol)六水合硝酸镨，加入到30 mL异丙醇中，在80 °C条件下反应2 h。蒸干溶剂，得到浅绿色固体1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑五硝酸铈盐，6.17 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例8、1-丁基-3-（对丁氧基联苯醚）辛基咪唑五硝酸镨盐离子液晶
将2.06 g (4.1 mmol) 1-丁基-3-（对丁氧基联苯醚）辛基咪唑硝酸盐和0.91 g (2.1 mmol)六水合硝酸镨，加入到20 mL乙醇中，在50 °C条件下反应15 h。蒸干溶剂，得到浅绿色固体1-乙基-3-（对丁氧基联苯醚）辛基咪唑五硝酸铈盐，2.60 g，产率：95%。液晶类型：近晶型。
实施例9、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐离子液晶
将3.88 g (9.8 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.43 g (3.3 mmol)六水合硝酸钕，加入到40 mL乙腈中，在30 °C条件下反应20 h。蒸干溶剂，得到紫色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐，4.80 g，产率：97%。液晶类型：近晶型。
实施例10、1-辛基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐离子液晶
将2.16 g (4.4 mmol) 1-辛基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和0.64 g (1.5 mmol)六水合硝酸钕，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅紫色固体1-辛基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐，2.61 g，产率：99%。液晶类型：近晶型。
实施例11、1-苄基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐离子液晶
将2.63 g (5.6 mmol) 1-苄基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和0.81 g (1.9 mmol)六水合硝酸钕，加入到30 mL乙腈中，在45 °C条件下反应18 h。蒸干溶剂，得到浅紫色固体1-苄基-3-十八烷基咪唑六硝酸钕盐，3.17 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例12、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钐盐离子液晶
将2.71 g (6.8 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.01 g (2.3 mmol)六水合硝酸钐，加入到30 mL乙腈中，在60 °C条件下反应5 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钐盐，3.37 g，产率：97%。液晶类型：近晶型。
实施例13、1-十二烷基-3-十八烷基咪唑六硝酸钐盐离子液晶
将2.39 g (4.3 mmol) 1-十二烷基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和0.62 g (1.4 mmol)六水合硝酸钐，加入到30 mL水中，在65°C条件下反应4 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-十二烷基-3-十八烷基咪唑六硝酸钐盐，2.80 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例14、1-甲基-3-十二烷基咪唑六硝酸铕盐离子液晶
将3.28 g (10.5 mmol) 1-甲基-3-十二烷基咪唑硝酸盐和1.56 g (3.5 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL乙腈中，在45 °C条件下反应10 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十二咪唑六硝酸铕盐，4.33 g，产率：97%。液晶类型：近晶型。
实施例15、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铕盐离子液晶
将2.66 g (6.7 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和0.99 g (2.2 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL甲醇中，在 30°C条件下反应20 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铕盐，3.38 g，产率：99%。液晶类型：近晶型。
实施例16、1-烯丙基-3-十八烷基咪唑六硝酸铕盐离子液晶
将2.02 g (4.9 mmol) 1-烯丙基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和0.73 g (1.6 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-烯丙基-3-十八烷基咪唑六硝酸铕盐，2.48 g，产率：96%。液晶类型：近晶型。
实施例17、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钆盐离子液晶
将4.49 g (11.3 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.70 g (3.8 mmol)六水合硝酸钆，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应20 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钆盐，5.66 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例18、1-氰乙基-3-十八烷基咪唑六硝酸钆盐离子液晶
将3.02 g (6.9 mmol) 1-氰乙基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.04 g (2.3 mmol)六水合硝酸钆，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-氰乙基-3-十八烷基咪唑六硝酸钆盐，3.73 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例19、1-乙烯基-3-十八烷基咪唑五硝酸铽盐离子液晶
将3.84 g (9.4 mmol) 1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑硝酸盐和2.13 g (4.7 mmol)六水合硝酸铽，加入到30 mL甲醇中，在30°C条件下反应18 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-乙基-3-十二烷氧基苯基咪唑五硝酸铽盐，5.35 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例20、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镝盐离子液晶
将3.18 g (8.0 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.22 g (2.7 mmol)六水合硝酸镝，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸镝盐，3.90 g，产率：95%。液晶类型：近晶型。
实施例21、1-甲基-3-三（十二烷氧基）苄基咪唑六硝酸镝盐离子液晶
将2.65 g (3.4 mmol) 1-甲基-3-三（十二烷氧基）苄基咪唑硝酸盐和0.50 g (1.1 mmol)六水合硝酸镝，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-三（十二烷氧基）苄基咪唑六硝酸镝盐，2.82 g，产率：93%。液晶类型：柱型。
实施例22、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钬盐离子液晶
将2.74 g (6.9 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.01 g (2.3 mmol)五水合硝酸钬，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸钬盐，3.47 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例23、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铒盐离子液晶
将3.01 g (7.6 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.16 g (2.5 mmol)六水合硝酸铒，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应8 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铒盐，3.67 g，产率：94%。液晶类型：近晶型。
实施例24、1-十八烷基吡啶五硝酸铒盐离子液晶
将3.48 g (8.8 mmol) 1-十八烷基吡啶硝酸盐和2.03 g (4.4 mmol)六水合硝酸铒，加入到40 mL水中，在室温条件下反应4 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-十八烷基吡啶五硝酸铒盐，4.98 g，产率：99%。液晶类型：近晶型。
实施例25、1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铥盐离子液晶
将3.62 g (9.1 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.42 g (3.0 mmol)六水合硝酸铥，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h。蒸干溶剂，得到白色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑六硝酸铥盐，4.63 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例26、1-十六烷基吡啶四硝酸铥盐离子液晶
将3.15 g (8.6 mmol) 1-十六烷基吡啶硝酸盐和4.03 g (8.6 mmol)六水合硝酸铥，加入到40 mL甲醇中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-十六烷基咪唑四硝酸铥盐，5.75 g，产率：92%。液晶类型：近晶型。
实施例27、1-十八烷基吡啶四硝酸镱盐离子液晶
将3.31 g (8.4 mmol) 1-十八烷基吡啶硝酸盐和3.77 g (8.4 mmol)五水合硝酸镱，加入到20 mL水中，在室温条件下反应6 h。蒸干溶剂，得到白色固体1-十八烷基吡啶四硝酸镱盐，6.05 g，产率：98%。液晶类型：近晶型。
实施例28、1-甲基-3-十八烷基咪唑五硝酸镥盐离子液晶
将2.69 g (6.8 mmol) 1-甲基-3-十八烷基咪唑硝酸盐和1.59 g (3.4 mmol)六水合硝酸镥，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应24 h。蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-十八烷基咪唑五硝酸镥盐，3.92 g，产率：97%。液晶类型：近晶型。
Claims (10)
1.一类硝酰稀土金属酸盐阴离子的稀土金属离子液晶，其特征在于，所述离子液晶的结构式为：Cat+ x[Ln(NO3)3+x(H2O)y]x-。
2.根据权利要求1所述的离子液晶，其特征在于，所述稀土元素Ln选自镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等稀土元素中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的离子液晶，其特征在于，所述硝酰稀土金属酸盐阴离子[Ln(NO3)3+x(H2O)6–2x]x-中，x = 1~3，y = 0~6-2x。
4.根据权利要求1所述的离子液晶，其特征在于，所述阳离子部分Cat+为二烷基取代的咪唑[R1R2im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+；其中R1选自质子氢或相同或不同的可带有合适官能团的烃基或芳基，如：甲基、乙基、丁基、异丁基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、苄基、乙烯基、烯丙基、氰乙基、乙酸乙酯基等；R2、R选自长链烃基或可带有合适官能团的烃基或芳基，如：十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、十二烷氧基苯基、三（十二烷氧基）苄基、（对丁氧基联苯醚）辛基等。
5.一种硝酰稀土金属酸盐阴离子的稀土金属离子液晶的制备方法，包括如下步骤：（1）将二烷基取代的咪唑硝酸盐或一烷基取代的吡啶硝酸盐与稀土硝酸盐化合物在溶剂中反应；（2）反应后除去溶剂，即得到所述稀土金属离子液晶。
6.根据权利要求5所述的离子液晶的制备方法，其特征在于，所述离子液晶的结构式为：Cat+ x[Ln(NO3)3+x(H2O)y]x-。
7.根据权利要求5所述的离子液晶的制备方法，其特征在于，所述稀土元素Ln选自镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等稀土元素中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述的离子液晶的制备方法，其特征在于，所述硝酰稀土金属酸盐阴离子[Ln(NO3)3+x(H2O)6–2x]x-中，x = 1~3，y = 0~6-2x。
9.根据权利要求5所述的离子液晶的制备方法，其特征在于，所述阳离子部分Cat+为二烷基取代的咪唑[R1R2im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+；其中R1选自质子氢或相同或不同的可带有合适官能团的烃基或芳基，如：甲基、乙基、丁基、异丁基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、苄基、乙烯基、烯丙基、氰乙基、乙酸乙酯基等；R2、R选自长链烃基或可带有合适官能团的烃基或芳基，如：十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、十二烷氧基苯基、三（十二烷氧基）苄基、（对丁氧基联苯醚）辛基等。
10.根据权利要求5所述的离子液晶的制备方法，其特征在于，所述可用溶剂可以是水、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯等一种或几种，优选乙腈、水；所述反应温度为室温~100 ℃，优选室温；反应时间为1~24 h。
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2013
- 2013-01-06 CN CN2013100027885A patent/CN103074072A/zh active Pending
Patent Citations (4)
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