RU2007111941A - АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА Fc-ГАММА RIIB И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents

АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА Fc-ГАММА RIIB И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDF

Info

Publication number
RU2007111941A
RU2007111941A RU2007111941/13A RU2007111941A RU2007111941A RU 2007111941 A RU2007111941 A RU 2007111941A RU 2007111941/13 A RU2007111941/13 A RU 2007111941/13A RU 2007111941 A RU2007111941 A RU 2007111941A RU 2007111941 A RU2007111941 A RU 2007111941A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
binding polypeptide
antigen binding
ige
bispecific antibody
Prior art date
Application number
RU2007111941/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2404991C2 (ru
Inventor
Эндрю К. ЧАН (US)
Эндрю К. ЧАН
Роберт Л. ШИЛДС (US)
Роберт Л. ШИЛДС
Лорен ВУ (US)
Лорен ВУ
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2007111941A publication Critical patent/RU2007111941A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404991C2 publication Critical patent/RU2404991C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2799/00—Uses of viruses
    • C12N2799/02—Uses of viruses as vector
    • C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
    • C12N2799/026—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid where the vector is derived from a baculovirus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Claims (86)

1. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело, включающий один, два, три, четыре, пять или шесть CDR, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6, где указанное антитело селективно связывается с рецептором FcγRIIB.
2. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где CDR тяжелой цепи антигенсвязывающего полипептида или антитела содержит SEQ ID NO: 1, и/или SEQ ID NO: 2, и/или SEQ ID NO: 3.
3. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где CDR легкой цепи антигенсвязывающего полипептида или антитела содержит SEQ ID NO: 4, и/или SEQ ID NO: 5, и/или SEQ ID NO: 6.
4. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где антигенсвязывающий полипептид или антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
5. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где антигенсвязывающий полипептид или антитело содержит вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
6. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где антигенсвязывающий полипептид или антитело содержит аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 7 и 8.
7. Антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где антигенсвязывающий полипептид или антитело представляет собой моноклональное антитело, химерное антитело или гуманизированное антитело.
8. Антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, где антигенсвязывающий полипептид или антитело оказывает антагонистический эффект на связывание Fc-участка антитела с FcγRIIB.
9. Антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1, имеющий характеристики по связыванию, соответствующие антителу, продуцируемому гибридомной клеточной линией с номером доступа в ATCC PTA-4614.
10. Выделенный антигенсвязывающий полипептид или антитело, имеющий характеристики по связыванию, соответствующие антителу, продуцируемому гибридомной клеточной линией с номером доступа в ATCC PTA-4614.
11. Выделенные антитело или его антигенсвязывающий полипептидный фрагмент, получаемые из гибридомной клеточной линии с номером доступа в ATCC PTA-4614.
12. Способ отрицательной регуляции активности FcγRIIB, включающий связывание FcγRIIB с антигенсвязывающим полипептидом или антителом по п.1.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что активность FcγRIIB подвергается отрицательной регуляции без осуществления отрицательной регуляции активности FcγRIIA.
14. Способ лечения заболевания или расстройства у млекопитающего, включающий:
а) введение терапевтического антигенсвязывающего полипептида, антитела или химиотерапевтического агента и
b) введение антигенсвязывающего полипептида или антитела по п.1.
15. Способ лечения заболевания или расстройства у млекопитающего, включающий введение антигенсвязывающего полипептида или антитела по п.1.
16. Выделенное биспецифическое антитело, включающее:
а) первый антигенсвязывающий полипептид или антитело по п.1 и
b) второй антигенсвязывающий полипептид или антитело, которые специфически связываются с активирующим рецептором.
17. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что второй антигенсвязывающий полипептид или антитело связывается с FcεRI.
18. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что второй антигенсвязывающий полипептид или антитело представляет собой моноклональное антитело, химерное антитело или гуманизированное антитело или их фрагмент.
19. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что в тяжелой цепи CDR 1, 2 и 3 в первом антигенсвязывающем полипептиде или антителе включают последовательности SEQ ID NO: 1, 2 и 3 соответственно.
20. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что в легкой цепи CDR 1, 2 и 3 в первом антигенсвязывающем полипептиде или антителе включают последовательности SEQ ID NO: 4, 5 и 6 соответственно.
21. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий полипептид или антитело включает вариабельный домен тяжелой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
22. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий ее полипептид или антитело включает вариабельный домен легкой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
23. Выделенное биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий полипептид или антитело имеет характеристики связывания, соответствующие антителу, продуцируемому гибридомной клеточной линией с номером доступа в ATCC PTA-4614.
24. Способ лечения заболевания или расстройства у млекопитающего, включающий введение антитела по п.16.
25. Выделенное биспецифическое антитело, включающее:
а) первый антигенсвязывающий полипептид или антитело, продуцируемые гибридомной клеточной линией с номером доступа в ATCC PTA-4614, или их фрагмент, или химерное антитело, или гуманизированное антитело, полученные из первого антитела или его фрагмента, которые селективно связываются с FcγRIIB; и
b) второй антигенсвязывающий полипептид или антитело, которые специфически связываются с активирующим рецептором.
26. Выделенное биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что второй антигенсвязывающий полипептид или антитело представляет собой моноклональное антитело, химерное антитело или гуманизированное антитело или их фрагмент.
27. Выделенное биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий полипептид, или антитело, или их фрагмент включает CDR тяжелой или легкой цепи антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией с номером доступа в ATCC PTA-4614.
28. Выделенное биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий полипептид, или антитело, или их фрагмент включает CDR тяжелой и легкой цепей антитела, продуцируемого гибридомной клеточной линией с номером доступа в ATCC PTA-4614.
29. Выделенное биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что первое антитело или его фрагмент или второе антитело или его фрагмент представляет собой фрагмент антитела, выбираемый из группы, состоящей из Fab, Fab', Fab2, Fab'2, Fd, Fd', scFv, scFv2, dAb.
30. Биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что активирующий рецептор представляет собой рецептор IgE.
31. Биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что рецептор IgE представляет собой FcεRI.
32. Биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что первое антитело ковалентно связано со вторым антителом.
33. Биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что первый и второй антигенсвязывающие полипептиды или антитела ковалентно связаны через линкер, включающий по меньшей мере пять аминокислот.
34. Биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что биспецифическое антитело включает вариант тяжелой цепи по шарнирной области, не способный к образованию дисульфидной связи между тяжелыми цепями.
35. Биспецифическое антитело по п.16, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий полипептид или антитело связывается с FcγRIIB человека и демонстрирует небольшое или вообще отсутствие связывания с FcγRIIA человека.
36. Биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что активирующий рецептор представляет собой рецептор IgE.
37. Биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что активирующий рецептор представляет собой FcεRI.
38. Биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что первое антитело ковалентно связано со вторым антителом.
39. Биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что первый и второй антигенсвязывающие полипептиды или антитела ковалентно связаны через линкер, включающий по меньшей мере пять аминокислот.
40. Биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что биспецифическое антитело включает вариант тяжелой цепи по шарнирной области, не способный к образованию дисульфидной связи между тяжелыми цепями.
41. Биспецифическое антитело по п.25, отличающееся тем, что первый антигенсвязывающий полипептид или антитело связывается с FcγRIIB и демонстрирует небольшое или вообще отсутствие связывания с FcγRIIA человека.
42. Способ ингибирования иммунного ответа у млекопитающего, включающий введение биспецифического антитела по п.16.
43. Способ супрессии высвобождения гистамина, связанного с иммунным ответом у млекопитающего, включающий введение биспецифического антитела по п.16.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что высвобождение гистамина связано с аллергией, астмой или воспалением.
45. Способ активирования FcγRIIB в клетке млекопитающего, включающий:
а) приведение в контакт клетки, экспрессирующей FcγRIIB, с биспецифическим антителом по п.16; и
b) совместное агрегирование FcγRIIB и активирующего рецептора с биспецифическим антителом с достижением активации FcγRIIB.
46. Способ по п.45, отличающийся тем, что активирующий рецептор включает ITAM-активирующий мотив.
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что активирующий рецептор представляет собой FcεRI.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что совместная агрегация FcγRIIB и FcεRI вызывает отрицательную регуляцию экспрессии FcεRI.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что указанные клетки представляют собой В-клетки или тучные клетки.
50. Способ по п.48, отличающийся тем, что указанные клетки представляют собой клетки человека.
51. Способ ингибирования экспрессии рецептора FcεRI в клетке путем введения в клетку, включающую указанный рецептор FcεRI и рецептор FcγRIIB, эффективного количества биспецифического антитела по п.16.
52. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанная клетка представляют собой клетку млекопитающего, имеющего расстройство, которое ослабляется при ингибировании экспрессии FcεRI в клетке.
53. Способ по п.52, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет собой хроническое расстройство.
54. Способ по п.53, отличающийся тем, что указанное млекопитающее представляет собой человека.
55. Способ по п.53, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет собой атеросклероз, недостаточность лейкоцитарной адгезии, ревматоидный артрит, системную красную волчанку (SLE), сахарный диабет, рассеянный склероз, синдром Рейно, аутоиммунный тиреоидит, аллергический энцефаломиелит, синдром Шегрена и ювениальный диабет.
56. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанный способ улучшает лечение хронического расстройства, связанного с активностью FcεRI.
57. Способ активирования FcγRIIB в клетки млекопитающего, включающий:
с) приведение в контакт клетки, экспрессирующей FcγRIIB, с биспецифическим антителом по п.25 и
d) совместное агрегирование FcγRIIB и активирующего рецептора с биспецифическим антителом с достижением активации FcγRIIB.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что активирующий рецептор включает ITAM-активирующий мотив.
59. Способ по п.57, отличающийся тем, что активирующий рецептор представляет собой FcεRI.
60. Способ по п.59, отличающийся тем, что совместная агрегация FcγRIIB и FcεRI приводит к отрицательной регуляции экспрессии FcεRI.
61. Способ по п.57, отличающийся тем, что указанные клетки представляют собой В-клетки или тучные клетки.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что указанные клетки представляют собой клетки человека.
63. Способ ингибирования экспрессии рецептора FcεRI в клетке путем введения в клетку, включающую указанные рецептор FcεRI и рецептор FcγRIIB, эффективного количества биспецифического антитела по п.25.
64. Способ по п.57, отличающийся тем, что указнная клетка представляет собой клетку млекопитающего, имеющего расстройство, которое ослабляется при ингибировании экспрессии FcεRI в клетке.
65. Способ по п.64, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет собой хроническое расстройство.
66. Способ по п.64, отличающийся тем, что указанное млекопитающее представляет собой человека.
67. Способ по п.64, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет собой атеросклероз, недостаточность лейкоцитарной адгезии, ревматоидный артрит, системную красную волчанку (SLE), сахарный диабет, рассеянный склероз, синдром Рейно, аутоиммунный тиреоидит, аллергический энцефаломиелит, синдром Шегрена и ювениальный диабет.
68. Способ по п.57, отличающийся тем, что указанный способ улучшает лечение хронического расстройства, связанного с активностью FcεRI.
69. Композиция, включающая анти-FcγRIIB/анти-FcεRI биспецифическое антитело и фармацевтический носитель, для терапевтического использования в сочетании с анти-IgE антителом или анти-IgE-связывающим полипептидом.
70. Композиция по п.69, отличающаяся тем, что анти-FcγRIIB участок связывания включает по меньшей мере один, два, три четыре, пять или шесть CDR, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
71. Композиция по п.69, включающая также анти-IgE антитело или анти-IgE-связывающий полипептид.
72. Композиция по п.69, отличающаяся тем, что анти-IgE антитело представляет собой Xolair®.
73. Композиция по п.71, отличающаяся тем, что анти-IgE антитело представляет собой Xolair®.
74. Набор, включающий композицию по п.69, который также включает этикетку, указывающую, что данное биспецифическое антитело предназначено для введения в сочетании с анти-IgE антителом или анти-IgE-связывающим полипептидом для лечения аллергии, астмы и/или воспаления у млекопитающего.
75. Набор по п.74, отличающийся тем, что указанное млекопитающее представляет собой человека.
76. Набор по п.75, отличающийся тем, что введение биспецифического антитела проводят отдельно от анти-IgE антитела или анти-IgE-связывающего полипептида.
77. Набор по п.76, отличающийся тем, что введение биспецифического антитела проводят одновременно с введением анти-IgE антитела или анти-IgE-связывающего полипептида.
78. Набор по п.74, отличающийся тем, что анти-IgE антитело представляет собой Xolair®.
79. Набор, включающий композицию по п.71, который также включает этикетку, указывающую, что данное биспецифическое антитело и анти-IgE антитело или анти-IgE-связывающий полипептид предназначены для лечения аллергии, астмы и/или воспаления у млекопитающего.
80. Набор по п.79, отличающийся тем, что указанное млекопитающее представляет собой человека.
81. Набор по п.80, отличающийся тем, что анти-IgE антитело представляет собой Xolair®.
82. Способ лечения, включающий введение анти-FcγRIIB/анти-FcεRI биспецифического антитела в сочетании с анти-IgE антителом или анти-IgE-связывающим полипептидом млекопитающему, имеющему расстройство, выбранное из группы, состоящей из аллергии, астмы и воспаления.
83. Способ по п.82, отличающийся тем, что введение биспецифического антитела и анти-IgE антитела или анти-IgE-связывающего полипептида проводят отдельно друг от друга.
84. Способ по п.82, отличающийся тем, что введение биспецифического антитела и анти-IgE антитела или анти-IgE-связывающего полипептида проводят одновременно.
85. Способ по п.82, отличающийся тем, что указанное млекопитающее представляет собой человека.
86. Способ по п.82, отличающийся тем, что анти-IgE антитело или анти-IgE-связывающий полипептид представляют собой Xolair®.
RU2007111941/10A 2004-09-02 2005-09-01 АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА FcγRIIB И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ RU2404991C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60685104P 2004-09-02 2004-09-02
US60/606,851 2004-09-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007111941A true RU2007111941A (ru) 2008-10-10
RU2404991C2 RU2404991C2 (ru) 2010-11-27

Family

ID=36036863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007111941/10A RU2404991C2 (ru) 2004-09-02 2005-09-01 АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА FcγRIIB И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20060073142A1 (ru)
EP (1) EP1786836A2 (ru)
JP (3) JP2008515780A (ru)
KR (1) KR101247908B1 (ru)
CN (1) CN101052653A (ru)
AU (1) AU2005282720B2 (ru)
BR (1) BRPI0515589A (ru)
CA (1) CA2577405A1 (ru)
IL (1) IL181186A (ru)
NO (1) NO20071717L (ru)
NZ (1) NZ553118A (ru)
RU (1) RU2404991C2 (ru)
WO (1) WO2006028956A2 (ru)
ZA (1) ZA200701783B (ru)

Families Citing this family (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8044180B2 (en) * 2002-08-14 2011-10-25 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US7425620B2 (en) * 2002-08-14 2008-09-16 Scott Koenig FcγRIIB-specific antibodies and methods of use thereof
US8968730B2 (en) * 2002-08-14 2015-03-03 Macrogenics Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8530627B2 (en) * 2002-08-14 2013-09-10 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8193318B2 (en) * 2002-08-14 2012-06-05 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US20050260213A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-24 Scott Koenig Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof
US8187593B2 (en) * 2002-08-14 2012-05-29 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US8946387B2 (en) 2002-08-14 2015-02-03 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US7960512B2 (en) * 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
WO2004063351A2 (en) * 2003-01-09 2004-07-29 Macrogenics, Inc. IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME
EP1663306A2 (en) * 2003-09-05 2006-06-07 Genentech, Inc. Antibodies with altered effector functions
EP1761563A4 (en) * 2004-05-10 2008-05-14 Macrogenics Inc HUMANIZED gamma RIIB SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE
JP2008511337A (ja) * 2004-09-02 2008-04-17 ジェネンテック・インコーポレーテッド ヘテロ多量体分子
CA2587766A1 (en) 2004-11-10 2007-03-01 Macrogenics, Inc. Engineering fc antibody regions to confer effector function
WO2006066078A2 (en) * 2004-12-15 2006-06-22 Magrogenics, Inc. Fcϝriib-specific antibodies and methods of use thereof
CA2915270C (en) 2005-08-05 2017-07-11 Amgen Inc. Stable aqueous protein or antibody pharmaceutical formulations and their preparation
AU2006279945B2 (en) * 2005-08-10 2012-04-12 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant FC regions and methods of using same
WO2007106707A2 (en) * 2006-03-10 2007-09-20 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant heavy chains and methods of using same
WO2008105886A2 (en) * 2006-05-26 2008-09-04 Macrogenics, Inc. HUMANIZED FCγRIIB-SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
EP1870422A1 (en) * 2006-06-20 2007-12-26 SuppreMol GmbH Means for the treatment of diseases characterized by an excessive immune reaction
EP2032159B1 (en) * 2006-06-26 2015-01-07 MacroGenics, Inc. Combination of fcgammariib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof
EP2029173B1 (en) 2006-06-26 2016-07-20 MacroGenics, Inc. Fc riib-specific antibodies and methods of use thereof
US20080112961A1 (en) * 2006-10-09 2008-05-15 Macrogenics, Inc. Identification and Engineering of Antibodies with Variant Fc Regions and Methods of Using Same
EP2094289B1 (en) 2006-12-04 2013-03-13 Promedior, Inc. Combination of sap and enalapril for use in the treatment of fibrotic or fibroproliferative disorders
US8652466B2 (en) 2006-12-08 2014-02-18 Macrogenics, Inc. Methods for the treatment of disease using immunoglobulins having Fc regions with altered affinities for FcγRactivating and FcγRinhibiting
MX2009013816A (es) 2007-06-21 2010-02-24 Macrogenics Inc Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
US8497243B2 (en) 2007-07-06 2013-07-30 Promedior, Inc. Methods and compositions useful in the treatment of mucositis
US9884899B2 (en) 2007-07-06 2018-02-06 Promedior, Inc. Methods for treating fibrosis using CRP antagonists
EP2234641B1 (en) 2008-01-03 2015-08-19 Genmab A/S Monoclonal antibodies against cd32b
US8669349B2 (en) 2008-04-02 2014-03-11 Macrogenics, Inc. BCR-complex-specific antibodies and methods of using same
SG189730A1 (en) 2008-04-02 2013-05-31 Macrogenics Inc Her2/neu-specific antibodies and methods of using same
EP2282770B1 (en) * 2008-06-04 2018-03-07 MacroGenics, Inc. Antibodies with altered binding to fcrn and methods of using same
CN102131517B (zh) * 2008-06-27 2014-12-17 津莫吉尼蒂克斯公司 可溶性杂合Fc γ受体和相关的方法
EP2161031A1 (en) * 2008-09-05 2010-03-10 SuppreMol GmbH Fc gamma receptor for the treatment of B cell mediated multiple sclerosis
US9233140B2 (en) 2009-03-11 2016-01-12 Promedior, Inc. Treatment methods for hypersensitive disorders
US10702583B2 (en) * 2009-03-11 2020-07-07 Promedior, Inc. Treatment methods for autoimmune disorders
US8617554B2 (en) * 2009-05-13 2013-12-31 Genzyme Corporation Anti-human CD52 immunoglobulins
UA110323C2 (en) 2009-06-04 2015-12-25 Promedior Inc Derivative of serum amyloid p and their receipt and application
ES2708823T3 (es) 2009-06-17 2019-04-11 Promedior Inc Variantes de SAP y su uso
US9493578B2 (en) 2009-09-02 2016-11-15 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
WO2011034605A2 (en) 2009-09-16 2011-03-24 Genentech, Inc. Coiled coil and/or tether containing protein complexes and uses thereof
WO2011044368A1 (en) 2009-10-07 2011-04-14 Macrogenics, Inc. Fc region-containing polypeptides that exhibit improved effector function due to alterations of the extent of fucosylation, and methods for their use
JP6139885B2 (ja) * 2009-10-26 2017-05-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 治療的抗ＩｇＥ抗体に特異的な抗体を検出するためのアッセイ及びアナフィラキシーにおけるそれらの使用
CA2781682A1 (en) 2009-12-04 2011-06-09 Genentech, Inc. Multispecific antibodies, antibody analogs, compositions, and methods
HUE045487T2 (hu) 2010-03-04 2019-12-30 Macrogenics Inc B7-H3-ra reaktív antitestek, immunológiailag aktív fragmenseik és alkalmazásaik
US8802091B2 (en) 2010-03-04 2014-08-12 Macrogenics, Inc. Antibodies reactive with B7-H3 and uses thereof
TW201138821A (en) 2010-03-26 2011-11-16 Roche Glycart Ag Bispecific antibodies
RU2624027C2 (ru) * 2010-04-23 2017-06-30 Дженентек, Инк. Получение гетеромультимерных белков
WO2012016227A2 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
JP5850943B2 (ja) * 2010-11-24 2016-02-03 ガバメント オブ ザ ユナイテッドステイツ オブ アメリカ， アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー， デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズＧｏｖｅｒｎｍｅｎｔ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ， Ａｓ Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄ Ｂｙ Ｔｈｅ Ｓｅｃｒｅｔａｒｙ， Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ Ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ 狼瘡を治療又は予防するための組成物及び方法
US10017762B2 (en) 2010-11-24 2018-07-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Compositions and methods for treating or preventing lupus
JP5766296B2 (ja) 2010-12-23 2015-08-19 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ポリペプチド−ポリヌクレオチド複合体、およびエフェクター成分の標的化された送達におけるその使用
US9868786B2 (en) * 2011-04-12 2018-01-16 University Of Cincinnati Methods for suppressing allergic reactions
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
PL3418306T3 (pl) 2011-10-11 2024-04-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Ulepszone składanie przeciwciał dwuswoistych
MX2014009565A (es) 2012-02-10 2014-11-10 Genentech Inc Anticuerpos monocatenarios y otros heteromultimeros.
CN104284675B (zh) 2012-03-16 2017-07-18 科瓦根股份公司 具有抗肿瘤活性的新颖结合分子
WO2014001325A1 (en) 2012-06-27 2014-01-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for making antibody fc-region conjugates comprising at least one binding entity that specifically binds to a target and uses thereof
ES2597228T3 (es) 2012-06-27 2017-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Procedimiento para la selección y la producción de entidades de objetivación, como dianas, altamente selectivas y multiespecíficas, personalizadas, las cuales contienen por lo menos dos entidades de unión diferentes, y utilización de éstas
BR112015003938A2 (pt) 2012-09-14 2018-09-04 Hoffmann La Roche métodos de produção de polipeptídeos, de produção de aglutinantes multiespecíficos, de seleção de aglutinantes multiespecíficos, de seleção de anticorpos biespecíficos e de determinação de combinação, anticorpo biespecífico, formulação farmcêutica e uso de anticorpo biespecífico
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
EP2943511B1 (en) 2013-01-14 2019-08-07 Xencor, Inc. Novel heterodimeric proteins
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
WO2014113510A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
US9487587B2 (en) 2013-03-05 2016-11-08 Macrogenics, Inc. Bispecific molecules that are immunoreactive with immune effector cells of a companion animal that express an activating receptor and cells that express B7-H3 and uses thereof
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
WO2014145907A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Xencor, Inc. Targeting t cells with heterodimeric proteins
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
JP6736467B2 (ja) 2014-02-04 2020-08-05 ジェネンテック， インコーポレイテッド 平滑化変異体及びその使用方法
JP6775422B2 (ja) 2014-03-28 2020-10-28 ゼンコー・インコーポレイテッドＸｅｎｃｏｒ、 Ｉｎｃ． Ｃｄ３８及びｃｄ３に結合する二重特異性抗体
SG11201701028SA (en) * 2014-08-13 2017-03-30 Suppremol Gmbh Novel antibodies directed to fc gamma receptor iib and fc epsilon receptor
MA41019A (fr) 2014-11-26 2021-05-05 Xencor Inc Anticorps hétérodimériques se liant aux antigènes cd3 et cd38
EP3223845B1 (en) 2014-11-26 2021-05-19 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd20
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
PL3227332T3 (pl) 2014-12-03 2020-06-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Wielospecyficzne przeciwciała
EP3237449A2 (en) 2014-12-22 2017-11-01 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
CA2975875A1 (en) 2015-02-04 2016-08-11 Genentech, Inc. Mutant smoothened and methods of using the same
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
CA3007030A1 (en) 2015-12-07 2017-06-15 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and psma
EP3442574A4 (en) 2016-04-15 2019-12-11 MacroGenics, Inc. NOVEL B7-H3 BINDING MOLECULES, THEIR ANTIBODY-MEDICINAL CONJUGATES AND METHODS OF USE
RU2022104399A (ru) 2016-06-14 2022-05-05 Ксенкор, Инк. Биспецифические антитела-ингибиторы контрольных точек
CN116063545A (zh) 2016-06-28 2023-05-05 Xencor股份有限公司 结合生长抑素受体2的异源二聚抗体
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
KR102649972B1 (ko) 2016-10-14 2024-03-22 젠코어 인코포레이티드 IL15/IL15Rα 이종이량체 Fc-융합 단백질
WO2018174274A1 (ja) 2017-03-24 2018-09-27 全薬工業株式会社 抗ＩｇＭ／Ｂ細胞表面抗原二重特異性抗体
CA3067603A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Xencor, Inc. Targeted heterodimeric fc fusion proteins containing il-15/il-15ra and antigen binding domains
AU2018366199A1 (en) 2017-11-08 2020-05-28 Xencor, Inc. Bispecific and monospecific antibodies using novel anti-PD-1 sequences
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
CA3083949A1 (en) 2017-11-30 2020-06-06 Novartis Ag Bcma-targeting chimeric antigen receptor, and uses thereof
CA3086199A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Xencor, Inc. Engineered il-2 fc fusion proteins
US10982006B2 (en) 2018-04-04 2021-04-20 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
CA3097741A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Xencor, Inc. Tim-3 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and tim-3 antigen binding domains
EP3781599A1 (en) 2018-04-18 2021-02-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
PE20210320A1 (es) 2018-06-01 2021-02-16 Novartis Ag Moleculas de union contra bcma y usos de las mismas
EA202190601A1 (ru) * 2018-08-23 2021-07-14 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. АНТИТЕЛА АНТИ-Fc ЭПСИЛОН-R1 АЛЬФА (FCER1A), БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ FCΕR1Α И CD3, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
WO2020072821A2 (en) 2018-10-03 2020-04-09 Xencor, Inc. Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins
JP2022523475A (ja) * 2019-01-23 2022-04-25 ジェネンテック， インコーポレイテッド 真核宿主細胞において多量体タンパク質を産生する方法
MX2021010390A (es) 2019-03-01 2021-11-17 Xencor Inc Anticuerpos heterodimericos que se unen a enpp3 y cd3.
WO2021006375A1 (ko) * 2019-07-08 2021-01-14 (주)지아이이노베이션 Ige fc 수용체의 알파 서브유닛의 세포외 도메인을 포함하는 시알산 함량이 높은 폴리펩티드 이량체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
JP2023548529A (ja) 2020-11-06 2023-11-17 ノバルティス アーゲー Ｃｄ１９結合分子及びその使用
AU2022232375A1 (en) 2021-03-09 2023-09-21 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6
US11859012B2 (en) 2021-03-10 2024-01-02 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and GPC3
WO2023085779A1 (ko) * 2021-11-09 2023-05-19 한양대학교 산학협력단 Fc 변이체를 포함하는 이종이합체 및 이의 제조방법
WO2023116770A1 (zh) * 2021-12-22 2023-06-29 上海齐鲁制药研究中心有限公司 针对FcγRIIA的结合分子及其应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4515893A (en) * 1979-04-26 1985-05-07 Ortho Pharmaceutical Corporation Hybrid cell line for producing complement-fixing monoclonal antibody to human T cells
DE3127674A1 (de) * 1981-07-14 1983-02-24 Rheinmetall GmbH, 4000 Düsseldorf Verfahren und vorrichtung zum belegen einer zielflaeche mit munition
US5672347A (en) * 1984-07-05 1997-09-30 Genentech, Inc. Tumor necrosis factor antagonists and their use
IL85035A0 (en) * 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5091313A (en) * 1988-08-05 1992-02-25 Tanox Biosystems, Inc. Antigenic epitopes of IgE present on B cell but not basophil surface
US5720937A (en) * 1988-01-12 1998-02-24 Genentech, Inc. In vivo tumor detection assay
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
JP4124480B2 (ja) * 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
CA2140933A1 (en) * 1992-08-21 1994-02-22 Paula M. Jardieu Method for treating an lfa-1 mediated disorder
US5736137A (en) * 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
ES2108566T3 (es) * 1993-12-10 1997-12-16 Genentech Inc Procedimientos para diagnosticar alergias y para seleccionar agentes terapeuticos antialergicos.
US5840523A (en) * 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) * 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5736168A (en) * 1996-09-17 1998-04-07 Star Container Co. Blow mold with replaceable inserts
JP2001211886A (ja) * 2000-02-07 2001-08-07 Japan Science & Technology Corp Ｌ−体及びｄ−体アミノ酸を輸送するナトリウム非依存性小型中性アミノ酸トランスポーター及びその遺伝子
AU5345901A (en) * 2000-04-13 2001-10-30 Univ Rockefeller Enhancement of antibody-mediated immune responses
WO2002088317A2 (en) * 2001-05-01 2002-11-07 The Regents Of The University Of California Fusion molecules and methods for treatment of immune diseases
US20050260213A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-24 Scott Koenig Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof
US7425620B2 (en) * 2002-08-14 2008-09-16 Scott Koenig FcγRIIB-specific antibodies and methods of use thereof
EP1761563A4 (en) * 2004-05-10 2008-05-14 Macrogenics Inc HUMANIZED gamma RIIB SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE
EP1674479A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-28 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Modulation of Fc Gamma receptors for optimizing immunotherapy

Also Published As

Publication number Publication date
NO20071717L (no) 2007-05-31
EP1786836A2 (en) 2007-05-23
JP2014058566A (ja) 2014-04-03
KR20070057852A (ko) 2007-06-07
NZ553118A (en) 2009-12-24
WO2006028956A9 (en) 2006-05-18
IL181186A0 (en) 2007-07-04
CA2577405A1 (en) 2006-03-16
BRPI0515589A (pt) 2008-07-29
AU2005282720A1 (en) 2006-03-16
JP2008515780A (ja) 2008-05-15
JP5729826B2 (ja) 2015-06-03
JP2011256213A (ja) 2011-12-22
WO2006028956A2 (en) 2006-03-16
WO2006028956A3 (en) 2006-08-31
AU2005282720B2 (en) 2011-08-04
RU2404991C2 (ru) 2010-11-27
US20060073142A1 (en) 2006-04-06
KR101247908B1 (ko) 2013-03-26
ZA200701783B (en) 2009-10-28
IL181186A (en) 2012-01-31
CN101052653A (zh) 2007-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007111941A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА Fc-ГАММА RIIB И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
JP2011256213A5 (ru)
US11466068B2 (en) Targeted immunotolerance
US20220002409A1 (en) Targeted Immunotolerance
EP0602126B1 (en) Immunoglobulin variants for specific fc epsilon receptors
JP5693127B2 (ja) Ｎｋｇ２ｄの調節
JP2022169504A5 (ru)
KR102057742B1 (ko) 의학적 용도를 위한 이중특이성 항체
AU2009352373B2 (en) Antibodies against glucagon receptor and their use
RU2012107286A (ru) Высокоаффинные человеческие антитела к человеческому ангиопоэтину-2
SG187945A1 (en) Anti-ox40 antibodies and methods of using the same
RU2007139953A (ru) Антитела к ccr5 и их применение
WO2009054873A4 (en) Anti-rantes antibodies and methods of use thereof
EP3157951B1 (en) Humanized anti-ige antibodies that crosslink cd23 on b lymphocytes but do not sensitize mast cells
KR20190117670A (ko) 항-SIRPg 항체의 새로운 용도
US20210277085A1 (en) Targeted immunotolerance
Silva et al. Novel humanized anti-CD3 antibodies induce a predominantly immunoregulatory profile in human peripheral blood mononuclear cells
Kumpel Functional activity of human Rh monoclonal antibodies (MABS)
Virella Immunoglobulin structure
US8597636B2 (en) Method for treating autoimmune diseases and compositions therefor
KR20240004838A (ko) 항-nkg2d 항체 및 이의 용도
Terness et al. Role of idiotype-independent anti-IgG autoantibodies in human kidney transplantation: Natural anti-F (ab') 2 antibodies recognize an igG1 hinge region epitope
JP6529602B2 (ja) 抗ｃｄ２０／抗ｂａｆｆ二重特異性抗体
Virella Immunoglobulins: Structure and diversity
WO2022178557A2 (en) Pancreas targeted therapeutics and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180902