RU2007106853A - Кристаллизация антител или их фрагментов - Google Patents

Кристаллизация антител или их фрагментов Download PDF

Info

Publication number
RU2007106853A
RU2007106853A RU2007106853/15A RU2007106853A RU2007106853A RU 2007106853 A RU2007106853 A RU 2007106853A RU 2007106853/15 A RU2007106853/15 A RU 2007106853/15A RU 2007106853 A RU2007106853 A RU 2007106853A RU 2007106853 A RU2007106853 A RU 2007106853A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fragment
fab
poly
vegf
Prior art date
Application number
RU2007106853/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2442571C2 (ru
Inventor
Аннетт Мари Класен ХАГЕВИШЕ (US)
Аннетт Мари Класен ХАГЕВИШЕ
Джули ФУКАМИ (US)
Джули ФУКАМИ
Мэри И.М. КРОМВЕЛЛ (US)
Мэри И.М. КРОМВЕЛЛ
Рашель Булотски ДИНДЖЕЗ (US)
Рашель Булотски ДИНДЖЕЗ
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2007106853A publication Critical patent/RU2007106853A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442571C2 publication Critical patent/RU2442571C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A61P5/16—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4 for decreasing, blocking or antagonising the activity of the thyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)

Claims (47)

1. Способ получения кристаллов антитела или его фрагмента, включающий:
а) контакт антитела или его фрагмента с раствором, содержащим примерно 1-500 мМ соли двухвалентного катиона и примерно 1-100 мМ буфера; и
б) инкубирование антитела или его фрагмента и раствора до образования кристаллов антитела или его фрагмента.
2. Способ по п.1, где солью двухвалентного катиона является примерно 10-80 мМ ZnCl2.
3. Способ по п.2, где солью двухвалентного катиона является примерно 25-60 мМ ZnCl2.
4. Способ по п.1, где буфер содержит ацетат натрия (NaOAc).
5. Способ по п.4, где буфер содержит примерно 1-20 мМ NaOAc.
6. Способ по п.4, где буфер содержит примерно 25-75 мМ NaOAc.
7. Способ по п.1, где раствор содержит более чем примерно 10 мМ ZnCl2 и более чем примерно 5 мМ NaOAc.
8. Способ по п.7, где раствор содержит примерно 100 мМ ZnCl2 и примерно 10 мМ NaOAc.
9. Способ по п.1, где антителом или фрагментом антитела является анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-Apo-2 или анти-IgE антитело или его фрагмент.
10. Способ по п.1, где контакт происходит при температуре окружающей среды.
11. Способ по п.1, где буфер имеет pH по меньшей мере 4,7.
12. Способ по п.11, где буфер имеет pH примерно 4,7-5,7.
13. Способ по п.1, где солью двухвалентного катиона является примерно 200-500 мМ MgCl2.
14. Способ по любому из пп.1-13, где антителом является поликлональное антитело, моноклональное антитело, химерное антитело, аффинно зрелые антитела, биспецифичное антитело, мультиспецифичные антитела, антитело человека или гуманизированное антитело.
15. Способ по п.1, где антителом является полноразмерное анти-VEGF антитело.
16. Способ по п.1, где контакт происходит при 2-8°C.
17. Способ по п.1, где антителом является фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из Fab, Fab′, Fab2, Fab′2, Fd, Fd′, scFv, scFv2, dAb, бесшарнирное антитело, линейное антитело и димерное антитело.
18. Способ по п.1, где антителом является IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM1, IgM2, IgA или IgA2.
19. Композиция, содержащая кристалл анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-Apo-2 или анти-IgE антитело, или его фрагмент, и носитель.
20. Композиция по п.19, где носителем является полимерный носитель.
21. Композиция по п.19, где кристаллом является кристалл анти-VEGF антитела или его фрагмента.
22. Композиция по п.19, где носителем является полимерный носитель.
23. Композиция, содержащая гель анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-Apo-2 или анти-IgE антитела, или его фрагмента, и носитель.
24. Композиция по п.22, где носителем является полимерный носитель.
25. Композиция по любому из пп.19-24, где полимерный носитель выбран из группы, состоящей из: поли(акриловой кислоты), поли(цианоакрилатов), поли(аминокислот); полиаминов, поли(ангидридов), поли(депсипептидов), сложных полиэфиров, поли(молочной кислоты), поли(молочной-ко-гликолевой кислоты) или PLGA, поли(b-гидроксибутирата), поли(капролактона), поли(диоксанона), поли(этиленгликоля), поли(гидроксипропил)метакриламида, поли(органофосфазена), сложных полиортоэфиров, поли(винилового спирта), поли(винилпирролидона), сополимеров малеинового ангидрида и простого алкилвинилового эфира, плурониевых полиолов, альбумина, альгината, целлюлозы и целлюлозных производных, коллагена, фибрина, желатина, гиалуроновой кислоты, олигосахаридов, глюкозаминогликанов, сульфатированных полисахаридов, смесей и их сополимеров.
26. Состав, содержащий гель анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-Apo-2 или анти-IgE антитела, или его фрагмента, и по меньшей мере один ингредиент.
27. Состав по п.26, где гелем является гель анти-VEGF антитела или его фрагмента.
28. Состав по п.26, где по меньшей мере одним ингредиентом является альбумин.
29. Состав по п.26, где ингредиент выбран из группы, состоящей из: сахарозы, трегалозы, лактитола, желатина и гидроксипропил-β-циклодекстрина.
30. Кристалл антитела или его фрагмента, полученный способом по п.1.
31. Способ лечения VEGF-ассоциированного состояния у млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества композиции или состава по п.21.
32. Способ получения кристаллов антитела или его фрагмента, включающий:
а) контакт антитела или его фрагмента с раствором, который содержит примерно 1-120 мМ соли цинка; и
б) инкубирование антитела или его фрагмента и раствора до формирования кристаллов антитела или его фрагмента.
33. Способ по п.32, где антителом или его фрагментом является анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, или анти-IgE антитело, или его фрагмент.
34. Способ по п.32, где антителом является поликлональное антитело, моноклональное антитело, химерное антитело, аффинно зрелые антитела, биспецифичное антитело, антитело человека или гуманизированное антитело.
35. Способ по п.32, где антителом является фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из: Fab, Fab′, Fab2, Fab′2, Fd, Fd′, scFv, scFv2, dAb, бесшарнирное антитело, линейное антитело и димерное антитело.
36. Способ получения кристаллов антитела или его фрагмента, включающий:
а) контакт антитела или его фрагмента с раствором, который включает, в основном, соль цинка и буфер; и
б) инкубирование антитела или его фрагмента и раствора до формирования кристаллов антитела или его фрагмента.
37. Способ по п.36, где антитело или фрагмент антитела является анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-IgE антителом, или его фрагментом.
38. Способ по п.36, где антителом является поликлональное антитело, моноклональное антитело, химерное антитело, биспецифичное антитело, антитело человека или гуманизированное антитело.
39. Способ по п.36, где антителом является фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из: Fab, Fab′, Fab2, Fab′2, Fd, Fd′, scFv, scFv2, dAb, бесшарнирное антитело, линейное антитело и димерное антитело.
40. Способ получения кристаллов антитела или его фрагмента, включающий:
а) контакт антитела или его фрагмента с раствором, который включает соль цинка и не содержит других осадителей; и
б) инкубирование антитела или его фрагмента и раствора до формирования кристаллов антитела или его фрагмента.
41. Способ по п.40, где антитело или фрагмент антитела является анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-IgE антителом, или его фрагментом.
42. Способ по п.40, где антителом является поликлональное антитело, моноклональное антитело, химерное антитело, биспецифичное антитело, антитело человека или гуманизированное антитело.
43. Способ по п.40, где антителом является фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из: Fab, Fab′, Fab2, Fab′2, Fd, Fd′, scFv, scFv2, dAb, бесшарнирное антитело, линейное антитело и димерное антитело.
44. Способ получения белкового геля антитела или его фрагмента, включающий:
а) контакт антитела или его фрагмента с раствором, который включает примерно 1-120 мМ соли двухвалентного катиона и примерно 1-100 мМ буфера; и
б) инкубирование антитела или его фрагмента и раствора до формирования белкового геля антитела или его фрагмента.
45. Способ по п.44, где антитело или фрагмент антитела является анти-VEGF, анти-CD20, анти-CD11a, анти-HER2, анти-IgE антителом, или его фрагментом.
46. Способ по п.44, где антителом является поликлональное антитело, моноклональное антитело, химерное антитело, биспецифичное антитело, антитело человека или гуманизированное антитело.
47. Способ по п.44, где антителом является фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из: Fab, Fab′, Fab2, Fab′2, Fd, Fd′, scFv, scFv2, dAb, бесшарнирное антитело, линейное антитело и димерное антитело.
RU2007106853/15A 2004-07-23 2005-07-22 Кристаллизация антител или их фрагментов RU2442571C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59070704P 2004-07-23 2004-07-23
US60/590,707 2004-07-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007106853A true RU2007106853A (ru) 2008-09-10
RU2442571C2 RU2442571C2 (ru) 2012-02-20

Family

ID=35149208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106853/15A RU2442571C2 (ru) 2004-07-23 2005-07-22 Кристаллизация антител или их фрагментов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8008447B2 (ru)
EP (1) EP1771476B1 (ru)
JP (2) JP4994232B2 (ru)
KR (1) KR101320707B1 (ru)
CN (2) CN101721701A (ru)
AU (1) AU2005267020B2 (ru)
BR (1) BRPI0513601A (ru)
CA (1) CA2574828C (ru)
ES (1) ES2531155T3 (ru)
HK (1) HK1102821A1 (ru)
IL (1) IL180854A (ru)
MX (1) MX2007000891A (ru)
NZ (1) NZ552713A (ru)
RU (1) RU2442571C2 (ru)
WO (1) WO2006012500A2 (ru)
ZA (1) ZA200700947B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7883704B2 (en) 1999-03-25 2011-02-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Methods for inhibiting the activity of the P40 subunit of human IL-12
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
US8188231B2 (en) 2002-09-27 2012-05-29 Xencor, Inc. Optimized FC variants
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US7662925B2 (en) 2002-03-01 2010-02-16 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US8084582B2 (en) 2003-03-03 2011-12-27 Xencor, Inc. Optimized anti-CD20 monoclonal antibodies having Fc variants
US8388955B2 (en) 2003-03-03 2013-03-05 Xencor, Inc. Fc variants
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
US9051373B2 (en) 2003-05-02 2015-06-09 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
US8101720B2 (en) 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
US9714282B2 (en) 2003-09-26 2017-07-25 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20150010550A1 (en) 2004-07-15 2015-01-08 Xencor, Inc. OPTIMIZED Fc VARIANTS
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
CA2587617C (en) 2004-11-12 2011-02-01 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to fcrn
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8546543B2 (en) 2004-11-12 2013-10-01 Xencor, Inc. Fc variants that extend antibody half-life
AU2006299429B2 (en) 2005-10-03 2012-02-23 Xencor, Inc. Fc variants with optimized Fc receptor binding properties
US7973136B2 (en) 2005-10-06 2011-07-05 Xencor, Inc. Optimized anti-CD30 antibodies
ES2457072T3 (es) 2006-08-14 2014-04-24 Xencor, Inc. Anticuerpos optimizados que seleccionan como diana CD19
EP2064240A2 (en) 2006-09-18 2009-06-03 Xencor, Inc. Optimized antibodies that target hm1.24
KR20150002896A (ko) * 2006-10-27 2015-01-07 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 결정형 항-ｈＴＮＦ알파 항체
US9109015B2 (en) * 2006-11-01 2015-08-18 Biogen Ma Inc Method of isolating biomacromolecules using low pH and divalent cations
KR20090100461A (ko) 2007-01-16 2009-09-23 아보트 러보러터리즈 건선의 치료방법
CN101679507A (zh) * 2007-03-29 2010-03-24 艾博特公司 结晶抗人类il-12抗体
RU2010107994A (ru) 2007-08-08 2011-09-20 Эбботт Лэборетриз (Us) Композиции и способы кристаллизации антител
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
CA3086659A1 (en) 2007-12-26 2009-07-09 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to fcrn
TW201513883A (zh) 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
WO2009123148A1 (ja) * 2008-03-31 2009-10-08 旭化成せんい株式会社 セルロース誘導体微粒子、その分散液、その分散体及び診断薬
PL2288715T3 (pl) 2008-04-11 2015-03-31 Merrimack Pharmaceuticals Inc Łączniki będące albuminą surowicy ludzkiej i ich koniugaty
US8323685B2 (en) 2008-08-20 2012-12-04 Baxter International Inc. Methods of processing compositions containing microparticles
US8367427B2 (en) * 2008-08-20 2013-02-05 Baxter International Inc. Methods of processing compositions containing microparticles
US8323615B2 (en) 2008-08-20 2012-12-04 Baxter International Inc. Methods of processing multi-phasic dispersions
US8530189B2 (en) 2008-10-16 2013-09-10 Kathleen Cogan Farinas Sustained drug delivery system
CN102215875B (zh) * 2008-10-16 2014-08-06 凯瑟琳·科根·法瑞纳斯 持续药物递送系统
US9493578B2 (en) 2009-09-02 2016-11-15 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
US8362210B2 (en) 2010-01-19 2013-01-29 Xencor, Inc. Antibody variants with enhanced complement activity
US20110223156A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 Raibekas Andrei A Reversible gel protein formulation
KR20140018315A (ko) * 2011-03-25 2014-02-12 암젠 인크 항스클러로스틴 항체 결정 및 이의 제제
FR2994390B1 (fr) 2012-08-10 2014-08-15 Adocia Procede d'abaissement de la viscosite de solutions de proteines a concentration elevee
US9587268B2 (en) 2014-01-29 2017-03-07 Agilent Technologies Inc. Fast hybridization for next generation sequencing target enrichment
ES2600488T3 (es) 2014-05-23 2017-02-09 Ares Trading S.A. Composición farmacéutica líquida
ES2572919T3 (es) 2014-05-23 2016-06-03 Ares Trading S.A. Composición farmacéutica líquida
ES2607489T3 (es) 2014-05-23 2017-03-31 Ares Trading S.A. Composición farmacéutica líquida
CN112684190A (zh) * 2020-12-04 2021-04-20 上海润普生物技术有限公司 一种ABO血型正定型及RhD血型检测卡及其制备方法
IT202100004496A1 (it) * 2021-02-25 2022-08-25 Univ Della Calabria Recupero di farmaci biologici o loro frammenti da soluzioni impure mediante cristallizzazione o precipitazione con membrane

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3040121B2 (ja) 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
US6252052B1 (en) 1996-10-03 2001-06-26 Cornell Research Foundation, Inc Antibodies which bind to NY-ESO-1 cancer associated proteins, and hybridomas which produce these antibodies
ES2060360T3 (es) 1989-12-21 1994-11-16 Novo Nordisk As Metodo para la cristalizacion de enzimas.
US5618710A (en) 1990-08-03 1997-04-08 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Crosslinked enzyme crystals
US6329509B1 (en) 1991-08-14 2001-12-11 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
DE4344824C1 (de) * 1993-12-28 1995-08-31 Immuno Ag Hochkonzentriertes Immunglobulin-Präparat und Verfahren zu seiner Herstellung
US6037454A (en) 1996-11-27 2000-03-14 Genentech, Inc. Humanized anti-CD11a antibodies
AU743758B2 (en) 1997-04-07 2002-02-07 Genentech Inc. Anti-VEGF antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US5994511A (en) 1997-07-02 1999-11-30 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides
EP2311436A1 (en) * 1998-04-27 2011-04-20 Altus Pharmaceuticals Inc. Stabilized protein crystals, formulations containing them and methods of making them
US6482928B1 (en) * 1999-04-13 2002-11-19 Aventis Pasteur Limited And University Of Toronto Fab′-epitope complex from HIV-1 cross-neutralizing monoclonal antibody 2F5
US6670167B1 (en) * 1999-11-01 2003-12-30 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Catalytic domain of the human effector cell cycle checkpoint protein kinase materials and methods for identification of inhibitors thereof
AU8867501A (en) * 2000-09-01 2002-03-13 Biogen Inc Co-crystal structure of monoclonal antibody 5c8 and cd154, and use thereof in drug design
DK1324776T4 (en) 2000-10-12 2018-05-28 Genentech Inc CONCENTRATED PROTEIN FORMULATIONS WITH REDUCED VISCOSITY
EP1345968A2 (en) 2000-12-28 2003-09-24 Altus Biologics Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
US7667004B2 (en) * 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
LT2335725T (lt) * 2003-04-04 2017-01-25 Genentech, Inc. Didelės koncentracijos antikūno ir baltymo kompozicijos

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006012500A2 (en) 2006-02-02
WO2006012500A9 (en) 2006-03-02
CA2574828A1 (en) 2006-02-02
CN101048427A (zh) 2007-10-03
US20070258975A1 (en) 2007-11-08
US8008447B2 (en) 2011-08-30
NZ552713A (en) 2010-06-25
KR20070057152A (ko) 2007-06-04
EP1771476B1 (en) 2014-12-10
HK1102821A1 (en) 2007-12-07
EP1771476A2 (en) 2007-04-11
WO2006012500A3 (en) 2006-04-20
JP2012021016A (ja) 2012-02-02
CN101048427B (zh) 2015-01-14
ES2531155T3 (es) 2015-03-11
JP4994232B2 (ja) 2012-08-08
IL180854A (en) 2015-05-31
KR101320707B1 (ko) 2013-10-22
AU2005267020A1 (en) 2006-02-02
RU2442571C2 (ru) 2012-02-20
MX2007000891A (es) 2007-04-18
ZA200700947B (en) 2008-06-25
BRPI0513601A (pt) 2008-05-13
CN101721701A (zh) 2010-06-09
IL180854A0 (en) 2007-07-04
CA2574828C (en) 2018-11-13
JP2008507554A (ja) 2008-03-13
AU2005267020B2 (en) 2011-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007106853A (ru) Кристаллизация антител или их фрагментов
JP2014012674A5 (ru)
TWI761453B (zh) 抗rsv單株抗體配製物
CN103124564B (zh) 对于稳定含有蛋白质的制剂有用的组合物和方法
CN101970489B (zh) 与hGM-CSF结合的单克隆抗体及包含它的药物组合物
AU2018302283A1 (en) Dosage regimens of anti-LAG-3 antibodies and uses thereof
US20210147547A1 (en) Dosage Regimens For Anti-Pd-L1 Antibodies And Uses Thereof
AU2020201249A1 (en) Stable liquid pharmaceutical preparation
RU2009119988A (ru) Кристаллические антитела против htnfa
AU2018249493A1 (en) Methods for treating cancer using PS-targeting antibodies with immuno-oncology agents
JP2019022828A (ja) 細胞外マトリックス材料から生理活性ゲルを製造する方法
JP2012519712A5 (ru)
RU2013106276A (ru) Жидкий состав конъюгата гормона роста человека пролонгированного действия
RU2008125324A (ru) Моноклональные антитела к клаудину-18 для лечения рака
BR112012005017B1 (pt) Formulação farmacêutica estável e uso de uma formulação
EP2900250A1 (en) Biodegradable drug delivery systems for the sustained release of proteins
RU2015125349A (ru) МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ АКТИВИРОВАННОГО БЕЛКА С (аРС)
US9534212B2 (en) Heat-inactivated complement factor B compositions and methods
US20200148786A1 (en) Nk cell-activating fusion protein, nk cell, and pharmaceutical composition including same
AU2019201884B2 (en) Composition of a sustained-release delivery and method of stabilizing proteins during fabrication process
CN105555296A (zh) 用于鼓膜愈合的肝素结合表皮生长因子活性的调节
Ornell et al. Development of a dinutuximab delivery system using silk foams for GD2 targeted neuroblastoma cell death
RU2804775C2 (ru) Режимы дозирования для антител против tim-3 и их применения
KR102668158B1 (ko) 항-ｒｓｖ 모노클로날 항체 제제
Kato et al. Stimulation of the β [sub 2] Integrin, α [sub M] β [sub 2], Triggers Tyrosine Phosphorylation and Cellular Degranulation on Human Eosinophils.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100310

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110221

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180723