RU2007104179A - Полимерные материалы, имеющие пониженную липкость, способы получения этих материалов и композиции жевательной резинки, содержащие такие материалы - Google Patents

Полимерные материалы, имеющие пониженную липкость, способы получения этих материалов и композиции жевательной резинки, содержащие такие материалы Download PDF

Info

Publication number
RU2007104179A
RU2007104179A RU2007104179/04A RU2007104179A RU2007104179A RU 2007104179 A RU2007104179 A RU 2007104179A RU 2007104179/04 A RU2007104179/04 A RU 2007104179/04A RU 2007104179 A RU2007104179 A RU 2007104179A RU 2007104179 A RU2007104179 A RU 2007104179A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
polymer material
polymer
formula
skeleton
Prior art date
Application number
RU2007104179/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2368626C2 (ru
Inventor
Тэренс КОСГРОУВ (GB)
Тэренс КОСГРОУВ
Генри КРЕЙК-УАЙТ (IE)
Генри КРЕЙК-УАЙТ
Эроль Ахмед ХАСАН (GB)
Эроль Ахмед ХАСАН
Восс Мур ГИБСОН (GB)
Восс Мур ГИБСОН
Original Assignee
Револимер Лимитед (Gb)
Револимер Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Револимер Лимитед (Gb), Револимер Лимитед filed Critical Револимер Лимитед (Gb)
Publication of RU2007104179A publication Critical patent/RU2007104179A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2368626C2 publication Critical patent/RU2368626C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08G81/024Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
    • C08G81/025Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyether sequences
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/08Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds of the chewing gum base
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (47)

1. Композиция жевательной резинки, проявляющая пониженную адгезию к поверхностям, содержащая нерастворимую в воде гуммиоснову в количестве, достаточном для образования композиции жевательной резинки, и подсластитель, где по меньшей мере часть нерастворимой в воде гуммиосновы содержит полимерный материал, который имеет углерод-углеродный полимерный скелет с прямой или разветвленной цепью и множеством боковых цепей, присоединенных к этому скелету, где боковые цепи, которые присоединены непосредственно к атомам углерода полимерного скелета, имеют формулу
Figure 00000001
или имеют формулу
Figure 00000002
,
где R1 представляет собой Н, -C(O)OR4 или -C(O)Q, и R2 представляет собой -C(O)OR4 или -C(O)Q,
при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой группу -C(O)Q;
R3 представляет собой Н или -СН3;
R4 представляет собой Н или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
Q представляет собой группу, имеющую формулу -O-(YO)b-(ZO)c-R5, где каждый из Y и Z независимо представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода, и R5 представляет собой Н или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода;
а равно 3 или 4, и каждая из переменных b и с независимо равна 0 или целому числу от 1 до 125, при условии, что сумма b+с имеет значение в диапазоне от 10 до 250, предпочтительно от 10 до 120.
2. Композиция жевательной резинки по п.1, где боковые цепи в полимерном материале имеют формулу
Figure 00000003
,
где Q является таким, как определено в п.1.
3. Композиция жевательной резинки по п.1, где боковые цепи в полимерном материале имеют формулу
Figure 00000004
,
где Q является таким, как определено в п.1.
4. Композиция жевательной резинки по п.1, где боковые цепи в полимерном материале имеют формулу
Figure 00000005
,
где один из R1 и R2 представляет собой -C(O)Q, а другой представляет собой -C(O)OR4, в которой Q и R4 являются такими, как определено в п.1.
5. Композиция жевательной резинки по любому из пп.1-4, где в Q алкиленовые группы Y и Z обе представляют собой -СН2СН2-.
6. Композиция жевательной резинки по любому из пп.1-4, где в Q группа R5 представляет собой Н.
7. Композиция жевательной резинки по любому из пп.1-4, где в Q группа R5 представляет собой -СН3.
8. Композиция жевательной резинки по любому из пп.1-4, где в Q сумма b+с имеет значение в диапазоне от 40 до 50.
9. Композиция жевательной резинки по любому из пп.1-4, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера этилен-ненасыщенного полимеризующегося углеводородного мономера или из сополимера двух или более этилен-ненасыщенных полимеризующихся углеводородных мономеров.
10. Композиция жевательной резинки по п.9, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера этилен-ненасыщенного полимеризующегося углеводородного мономера, содержащего 4 или 5 атомов углерода.
11. Композиция жевательной резинки по п.10, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера изобутилена.
12. Композиция жевательной резинки по п.10, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера бутадиена или изопрена.
13. Композиция жевательной резинки по п.9, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из сополимера изобутилена и изопрена.
14. Композиция жевательной резинки по п.9, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из бутадиен-стирольного блок-сополимера.
15. Композиция жевательной резинки по любому из пп.1-4, которая дополнительно содержит один или более ингредиентов, выбранных из эластомерных пластификаторов, вкусоароматических агентов и наполнителей.
16. Полимерный материал с низкой липкостью, имеющий углерод-углеродный полимерный скелет с прямой или разветвленной цепью и множество боковых цепей, присоединенных к этому скелету, где боковые цепи, которые присоединены непосредственно к атомам углерода полимерного скелета, имеют формулу
Figure 00000001
,
где Q представляет собой группу, имеющую формулу -O-(YO)b-(ZO)c-R5, где каждый из Y и Z независимо представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода, и R5 представляет собой Н или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода;
а равно 3 или 4, и каждая из переменных b и с независимо равна 0 или целому числу от 1 до 125, при условии, что сумма b+с имеет значение в диапазоне от 10 до 250, предпочтительно от 10 до 120.
17. Полимерный материал по п.16, где боковые цепи имеют формулу
Figure 00000006
,
где Q является таким, как определено в п.16.
18. Полимерный материал по п.16 или 17, где в Q алкиленовые группы Y и Z обе представляют собой -CH2CH2-.
19. Полимерный материал по п.16 или 17, где в Q группа R5 представляет собой Н.
20. Полимерный материал по п.16 или 17, где в Q группа R5 представляет собой -СН3.
21. Полимерный материал по п.16 или 17, где в Q сумма b+с имеет значение в диапазоне от 40 до 50.
22. Полимерный материал по п.16 или 17, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера этилен-ненасыщенного полимеризующегося углеводородного мономера или из сополимера двух или более этилен-ненасыщенных полимеризующихся углеводородных мономеров.
23. Полимерный материал по п.22, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера этилен-ненасыщенного полимеризующегося углеводородного мономера, содержащего 4 или 5 атомов углерода.
24. Полимерный материал по п.23, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера изобутилена.
25. Полимерный материал по п.23, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера бутадиена или изопрена.
26. Полимерный материал по п.22, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из сополимера изобутилена и изопрена.
27. Полимерный материал по п.22, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из бутадиен-стирольного блок-сополимера.
28. Способ изготовления полимерного материала по п.16, где боковые цепи имеют формулу
Figure 00000007
,
где Y, Z, R5, а, b и с являются такими, как определено в п.1, включающий
(1) взаимодействие соединения формулы
HO-(YO)b-(ZO)c-R5
с гидридом натрия в сухом органическом растворителе в инертной атмосфере;
(2) взаимодействие продукта, полученного на стадии (1), с соединением
СН2=CH-(CH2)q-Br,
где q равно 1 или 2,
с получением соединения II
Figure 00000008
(3) взаимодействие соединения II с хлордиметилсиланом с получением соединения III
Figure 00000009
(4) восстановление соединения III и взаимодействие продукта α-гидродиметилсилилполиалкиленоксида с углеводородным полимером с прямой или разветвленной цепью, содержащим множество двойных углерод-углеродных связей в углеводородном полимерном скелете, в присутствии соли переходного металла.
29. Способ по п.28, где на стадии (4) используют углеводородный полимер, содержащий множество двойных углерод-углеродных связей в полимерном скелете, представляющий собой полиизопрен.
30. Способ по п.28 или 29, где Y и Z оба представляют собой -СН2СН2, и R5 представляет собой -СН3.
31. Способ по п.28 или 29, где используют сухой органический растворитель, представляющий собой сухой толуол или сухой тетрагидрофуран.
32. Полимерный материал с низкой липкостью, имеющий углерод-углеродный полимерный скелет с прямой или разветвленной цепью и множество боковых цепей, присоединенных к этому скелету, где боковые цепи, которые присоединены непосредственно к атомам углерода полимерного скелета, имеют формулу
Figure 00000002
,
где R1 представляет собой Н, -C(O)OR4 или -C(O)Q, и R2 представляет собой -C(O)OR4 или -C(O)Q,
при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой группу -C(O)Q;
R3 представляет собой Н или -СН3;
R4 представляет собой Н или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
Q представляет собой группу, имеющую формулу -O-(YO)b-(ZO)c-R5, где каждый из Y и Z независимо представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода, и R5 представляет собой Н или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода;
и каждая из переменных b и с независимо равна 0 или целому числу от 1 до 125, при условии, что сумма b+с имеет значение в диапазоне от 10 до 250, предпочтительно от 10 до 120, и где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера этилен-ненасыщенного полимеризующегося углеводородного мономера, содержащего 5 атомов углерода, или из гомополимера изобутилена, или из сополимера изобутилена и изопрена.
33. Полимерный материал по п.32, где боковые цепи имеют формулу
Figure 00000010
,
где Q является таким, как определено в п.32.
34. Полимерный материал по п.32, где боковые цепи имеют формулу
Figure 00000005
,
где один из R1 и R2 представляет собой -C(O)Q, а другой представляет собой -C(O)OR4, в которой Q и R4 являются такими, как определено в п.32.
35. Полимерный материал по любому из пп.32-34, где в Q алкиленовые группы Y и Z обе представляют собой -СН2СН2-.
36. Полимерный материал по любому из пп.32-34, где в Q группа R5 представляет собой Н.
37. Полимерный материал по любому из пп.32-34, где в Q группа R5 представляет собой -СН3.
38. Полимерный материал по любому из пп.32-34, где в Q сумма b+с имеет значение в диапазоне от 40 до 50.
39. Полимерный материал по любому из пп.32-34, где углерод-углеродный полимерный скелет получен из гомополимера изопрена.
40. Способ получения полимерного материала, охарактеризованного в п.32, в котором боковые цепи имеют формулу
-СН2СН(СН3)-С(O)-O-(YO)b-(ZO)с-R5,
в которой Y, Z, R5, b и с являются такими, как определено в п.32, включающий взаимодействие углеводородного полимера с прямой или разветвленной цепью в растворителе в инертной атмосфере с соединением
CH2=C(CH3)C(O)O-(YO)b-(ZO)c-R5,
в присутствии инициатора свободных радикалов.
41. Способ по п.40, где растворитель представляет собой толуол.
42. Способ по п.40 или 41, где инициатор свободных радикалов представляет собой бензоилпероксид.
43. Способ по п.40 или 41, где реакцию осуществляют при температуре в диапазоне от 60 до 130°С в течение 20-150 ч.
44. Способ получения полимерного материала, охарактеризованного в п.32, где боковые цепи имеют формулу
Figure 00000005
,
в которой один из R1 и R2 представляет собой -C(O)Q, а другой представляет собой -C(O)OR4, где Q и R4 являются такими, как определено в п.1, включающий взаимодействие полиизопрен-графт-малеинового ангидрида или его моноэфирного производного в органическом растворителе с соединением
HO-(YO)b-(ZO)c-R5,
в котором Y, Z, R5, b и с являются такими, как определено в п.32.
45. Способ по п.44, где реакцию осуществляют в присутствии активатора.
46. Способ по п.45, где активатор представляет собой триэтиламин.
47. Способ по любому из пп.44-46, где растворитель представляет собой толуол.
RU2007104179/04A 2004-08-12 2005-08-12 Полимерные материалы, имеющие пониженную липкость, способы получения этих материалов и композиции жевательной резинки, содержащие такие материалы RU2368626C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0417938.8 2004-08-12
GBGB0417938.8A GB0417938D0 (en) 2004-08-12 2004-08-12 Elastomeric material exhibiting reduced adhesion and chewing gum composition containing it

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007104179A true RU2007104179A (ru) 2008-09-20
RU2368626C2 RU2368626C2 (ru) 2009-09-27

Family

ID=33017361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007104179/04A RU2368626C2 (ru) 2004-08-12 2005-08-12 Полимерные материалы, имеющие пониженную липкость, способы получения этих материалов и композиции жевательной резинки, содержащие такие материалы

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8211980B2 (ru)
EP (1) EP1784437B1 (ru)
JP (1) JP4809839B2 (ru)
CN (2) CN101128123B (ru)
AT (1) ATE417883T1 (ru)
AU (1) AU2005271001B2 (ru)
CA (1) CA2576039C (ru)
CY (1) CY1108805T1 (ru)
DE (1) DE602005011828D1 (ru)
DK (1) DK1784437T3 (ru)
ES (1) ES2318543T3 (ru)
GB (1) GB0417938D0 (ru)
HK (1) HK1104564A1 (ru)
PL (1) PL1784437T3 (ru)
PT (1) PT1784437E (ru)
RU (1) RU2368626C2 (ru)
SI (1) SI1784437T1 (ru)
WO (1) WO2006016179A1 (ru)
ZA (1) ZA200701149B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0417938D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Univ Bristol Elastomeric material exhibiting reduced adhesion and chewing gum composition containing it
US8263143B2 (en) 2005-08-22 2012-09-11 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
US8282971B2 (en) 2005-08-22 2012-10-09 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
US8287928B2 (en) 2005-08-22 2012-10-16 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
AU2007281598B2 (en) 2006-07-31 2011-04-07 Wm. Wrigley Jr. Company Food product with an encapsulated lecithin material
JP2010518845A (ja) * 2007-02-26 2010-06-03 リヴォリマー リミテッド 薬用チューインガム
NZ579205A (en) * 2007-02-26 2012-03-30 Revolymer Ltd Chewing gum containing an amphiphilic polymer which controls the release of a drug or other biologically active material
WO2008145120A1 (en) 2007-05-31 2008-12-04 Gumlink A/S Environmental chewing gum
JP5373803B2 (ja) * 2007-10-15 2013-12-18 リヴォリマー リミテッド 両親媒性ポリマー材料の無溶媒合成
CA2700818C (en) * 2007-10-15 2015-08-11 Revolymer Limited Solvent-free synthesis of amphiphilic polymeric material
IT1397505B1 (it) 2009-06-25 2013-01-16 Vinavil S P A Terpolimeri a base di polivinil alcol per formulati di chewing gum a basso impatto adesivo
GB0920879D0 (en) 2009-11-27 2010-01-13 Revolymer Ltd Cosmetic composition
BR112012018203A2 (pt) * 2010-02-26 2015-09-01 Wrigley W M Jun Co Bases de goma que têm polaridade reduzida e gomas de mascar com base nas mesmas.
US9980502B2 (en) 2010-07-08 2018-05-29 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing a cross-linked gelatin matrix gum base
US10988563B2 (en) 2010-10-13 2021-04-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silane-functionalized hydrocarbon polymer modifiers for elastomeric compositions
JP5987226B2 (ja) * 2010-10-13 2016-09-07 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド エラストマー組成物のためにシラン官能化炭化水素ポリマー改質剤
EP2663583B1 (en) 2011-01-14 2015-11-25 Avery Dennison Corporation Removable composition with polymer microspheres
GB201100790D0 (en) * 2011-01-18 2011-03-02 Kraft Foods Global Brands Llc Hydrophilic gum base
CN103561584A (zh) 2011-03-09 2014-02-05 Wm.雷格利Jr.公司 包含多嵌段共聚物的口香糖和胶基
EP2750514B1 (en) * 2011-08-31 2016-08-10 Avery Dennison Corporation Removable polymer compositions
US20150150279A1 (en) 2012-07-05 2015-06-04 Wm. Wrigley Jr. Company Gum bases based on crosslinked polymeric microparticles
US9848619B2 (en) 2012-08-10 2017-12-26 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gums and gum bases comprising block copolymers having crystallizable hard blocks
GB201308916D0 (en) * 2013-05-17 2013-07-03 Revolymer Ltd latex additives
WO2014185927A1 (en) 2013-05-17 2014-11-20 Colgate-Palmolive Company Cleaner composition
GB201402257D0 (en) 2014-02-10 2014-03-26 Revolymer Ltd Novel Peracid - containing particle
WO2015195534A2 (en) * 2014-06-16 2015-12-23 Intercontinental Great Brands Llc Degradable chewing gum

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE633960A (ru) 1962-06-22
US3984574A (en) 1975-04-11 1976-10-05 Wm. Wrigley Jr. Company Non-tack chewing gum composition
US4241091A (en) 1978-12-21 1980-12-23 Life Savers, Inc. Calorie-free non-adhesive chewing gums and method
US4518615A (en) 1983-08-23 1985-05-21 Warner-Lambert Company Non-adhesive chewing gum base composition
JPS6211712A (ja) * 1985-02-27 1987-01-20 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 変性グラフト共重合体の製造法
JPS63235351A (ja) 1987-03-25 1988-09-30 Kureha Chem Ind Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JPH01223106A (ja) * 1988-03-03 1989-09-06 Kureha Chem Ind Co Ltd 新規なグラフト共重合体
EP0480643B1 (en) * 1990-10-10 1996-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Graft copolymers and graft copolymer/protein compositions
US5286500A (en) 1992-03-03 1994-02-15 Wm. Wrigley Jr. Company Wax-free chewing gum base
US5385459A (en) * 1992-06-29 1995-01-31 Bridgestone Corporation Rubber curing bladders having self release or low adhesion to curing or cured hydrocarbon rubbers
US5580590A (en) 1993-12-27 1996-12-03 The Wm. Wrigley Jr. Company Environmentally friendly chewing gum compositions containing elastic protein-based polymers and method of making it
US6949264B1 (en) 1996-11-27 2005-09-27 Wm. Wrigley Jr. Company Nutraceuticals or nutritional supplements and method of making
WO2000035298A1 (en) 1996-11-27 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing medicament active agents
DE69828406T2 (de) * 1997-07-08 2005-10-06 Mitsui Chemicals, Inc. Hitzehärtbare pulverlack-zusammensetzung
US6190706B1 (en) 1997-12-23 2001-02-20 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum and gum bases having reduced adhesion to environmental surfaces and method for making
US5945143A (en) 1997-12-23 1999-08-31 The Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum and gum bases having reduced adhesion to environmental surfaces
US6075093A (en) 1998-03-24 2000-06-13 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Laundry detergents containing styrene-anhydride copolymers grafted with polyethylene glycol
US6344222B1 (en) 1998-09-03 2002-02-05 Jsr Llc Medicated chewing gum delivery system for nicotine
US20020098264A1 (en) 1998-11-27 2002-07-25 Cherukuri Subraman R. Medicated chewing gum delivery system for nicotine
US6528567B1 (en) 1998-11-05 2003-03-04 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Antistatic resin composition
US6531114B1 (en) 1999-04-06 2003-03-11 Wm. Wrigley Jr. Company Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same
US6773716B2 (en) 1999-04-06 2004-08-10 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US6441126B1 (en) 1999-04-26 2002-08-27 Eastman Chemical Company Branched aliphatic polyesters
GB2351430A (en) 1999-05-26 2001-01-03 Danisco Gum delivery system
WO2001000731A1 (en) * 1999-06-29 2001-01-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions comprising a blend of poly(ethylene oxide) and a grafted polyolefin and method of making the same
FR2815636B1 (fr) * 2000-10-20 2006-02-10 Lhd Lab Hygiene Dietetique Nouveaux copolymeres amphiphiles utilisables notamment comme agent emulsionnant
FR2838748B1 (fr) 2002-04-17 2004-07-09 Urgo Laboratoires Nouvelles compositions adhesives thermofusibles hydrophiles
EP1549154A1 (en) 2002-09-24 2005-07-06 Gumlink A/S Degradable chewing gum polymer
US6986907B2 (en) 2003-07-28 2006-01-17 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum base and chewing gum compositions
US7312291B2 (en) 2003-09-04 2007-12-25 Taiwan Gwan Chian Industrial Co., Ltd. Concrete admixture additive
US7045580B2 (en) 2003-10-20 2006-05-16 The Lubrizol Corporation Oil-in-water emulsifiers
JP4198630B2 (ja) 2004-02-27 2008-12-17 三井化学株式会社 オレフィン系共重合体
GB0417938D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Univ Bristol Elastomeric material exhibiting reduced adhesion and chewing gum composition containing it
US8927001B2 (en) 2005-06-15 2015-01-06 Poly-Med, Inc. Bioswellable, crystalline, amphiphilic, block/graft polymers and applications thereof
US8268371B2 (en) 2005-08-22 2012-09-18 Kraft Foods Global Brands Llc Degradable chewing gum
JP2010518845A (ja) 2007-02-26 2010-06-03 リヴォリマー リミテッド 薬用チューインガム

Also Published As

Publication number Publication date
CN101128123B (zh) 2012-04-25
PT1784437E (pt) 2009-03-06
GB0417938D0 (en) 2004-09-15
US8211980B2 (en) 2012-07-03
AU2005271001A1 (en) 2006-02-16
WO2006016179A1 (en) 2006-02-16
DE602005011828D1 (de) 2009-01-29
SI1784437T1 (sl) 2009-04-30
RU2368626C2 (ru) 2009-09-27
CN101942100A (zh) 2011-01-12
DK1784437T3 (da) 2009-03-23
EP1784437A1 (en) 2007-05-16
ES2318543T3 (es) 2009-05-01
CA2576039A1 (en) 2006-02-16
JP4809839B2 (ja) 2011-11-09
CY1108805T1 (el) 2014-04-09
HK1104564A1 (en) 2008-01-18
ATE417883T1 (de) 2009-01-15
JP2008510027A (ja) 2008-04-03
ZA200701149B (en) 2008-09-25
EP1784437B1 (en) 2008-12-17
US20080057153A1 (en) 2008-03-06
PL1784437T3 (pl) 2009-06-30
CN101128123A (zh) 2008-02-20
CN101942100B (zh) 2012-04-25
AU2005271001B2 (en) 2008-07-24
CA2576039C (en) 2013-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007104179A (ru) Полимерные материалы, имеющие пониженную липкость, способы получения этих материалов и композиции жевательной резинки, содержащие такие материалы
EP0760824B1 (fr) Polymerisation en presence d'un radical nitroxyde beta-substitue
US4931376A (en) Crystalline trans-butadiene polymers
US6777513B1 (en) Synthesis method for polymers by controlled radical polymerisation using halogenated xanthates
JP2011504534A5 (ru)
US9156932B2 (en) Method of making a graft copolymer
JP2006522047A5 (ru)
RU2009128667A (ru) Способ получения модифицированного сопряженного диенового полимера, модифицированный сопряженный диеновый полимер и резиновая композиция
US6395850B1 (en) Heterocycle containing control agents for living-type free radical polymerization
US6916884B2 (en) Method for block polymer synthesis by controlled radical polymerization in the presence of a disulphide compound
US9133310B2 (en) Graft copolymer
US9133333B2 (en) Blend of a graft copolymer and a second polymer miscible with sidechains of the graft copolymer
KR880000511A (ko) 열가소성 성형 조성물
JP2002535423A5 (ru)
US7728092B1 (en) Anaerobically curable compositions
EP0336824B1 (fr) Procédé de fabrication de polychloroprène
ES2491216T3 (es) Aditivos de acoplamiento de polímero-agente de relleno
US8563656B1 (en) Method to improve green strength in elastomers
JP3971481B2 (ja) ゴム加硫用メルカプトポリブテニル誘導体、それを含むゴム加硫用組成物および加硫ゴム組成物
JPS61176641A (ja) オリゴマー性の化合物及びその耐分解性組成物
CA2185164C (fr) Polymerisation en presence d'un radical nitroxyde .beta.-substitue
RU2252944C2 (ru) Полимерная композиция и способ ее получения
JP2019147857A (ja) ガロール基様側鎖を有する共重合体を含む接着剤組成物
JPS6157843B2 (ru)
Vijayalakshmi et al. Synthesis, characterization and evaluation of alkyl 2-bromoacrylates as adhesives

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170813