RU2007103465A - Замещенные производные азепина, фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний, расстройств и/или патологических состояний, при которых желательно модулирование функции 5нт2с-рецепторов - Google Patents

Замещенные производные азепина, фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний, расстройств и/или патологических состояний, при которых желательно модулирование функции 5нт2с-рецепторов Download PDF

Info

Publication number
RU2007103465A
RU2007103465A RU2007103465/04A RU2007103465A RU2007103465A RU 2007103465 A RU2007103465 A RU 2007103465A RU 2007103465/04 A RU2007103465/04 A RU 2007103465/04A RU 2007103465 A RU2007103465 A RU 2007103465A RU 2007103465 A RU2007103465 A RU 2007103465A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thieno
tetrahydro
azepine
bromo
phenyl
Prior art date
Application number
RU2007103465/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2485125C2 (ru
Inventor
Юссеф Л. БЕННАНИ (US)
Юссеф Л. Беннани
Дэвид С. БОМ (US)
Дэвид С. БОМ
Норберт ВАРГА (US)
Норберт ВАРГА
Майкл Дж. РОБАРДЖ (US)
Майкл Дж. РОБАРДЖ
Лоренс Н. ТЬЮМИ (US)
Лоренс Н. ТЬЮМИ
Original Assignee
Эсерсис, Инк., США (US)
Эсерсис, Инк., США
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эсерсис, Инк., США (US), Эсерсис, Инк., США filed Critical Эсерсис, Инк., США (US)
Publication of RU2007103465A publication Critical patent/RU2007103465A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2485125C2 publication Critical patent/RU2485125C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (6)

1. Замещенные производные азепина общей формулы:
Figure 00000001
где Х представляет собой S, О или NR5;
R1 и R2 независимо выбраны из группы заместителей, состоящей из Н, галогена, С1-8-алкила, С1-8-алкиларила, С1-8-алкилгетероарила, С1-8-алкенила, пергалоалкила, CN, OR5, SR5, N(R5)2, CON(R5)2, NR5COR5, NR5CO2R5, SO2N(R5)2, NR5SO2R5, арила и гетероарила, при необходимости содержащие до трех заместителей из алкила, галогена или алкоксигрупп, или R1 и R2 совместно представляют собой пяти- или шестичленный цикл, отличный от тиенила;
R3 выбран из группы, состоящей из Н, С1-8-алкила, С1-8-алкиларила, C1-8-алкилгетероарила, OR5, -СН2-О-С1-8алкила, -CH2OH, -СОО-С1-8-алкила, -CON(R5)2 и арила;
R3а представляет собой Н, или R3 и R3a совместно представляют собой заместитель -СН2СН2-, или R2 и R3 представляют собой пяти- или шестичленный цикл;
R4 выбран из группы, состоящей из Н, С1-8-алкила, С1-8-алкиларила, С1-8-алкилгетероарила, OR5, -СН2-О-С1-8-алкила, -СН2ОН, -СОО-С1-8-алкила, -CON(R5)2 и арила;
R4a представляет собой Н, или R3 и R3а совместно представляют собой заместитель -СН2СН2-; наконец
R5 выбран из группы, состоящей из Н, С1-8-алкила, С1-8-алкиларила, C1-8-алкилгетероарила, арила, гетероарила и пергалоалкила, или R5 совместно с тем атомом, к которому присоединен, представляет собой гетероарильный цикл при условии, что по меньшей мере один из R3 и R3а или R4 не является Н, когда Х является О; или их фармацевтически премлемые соли.
2. Производные по п.1, отличающиеся тем, что
Х представляет собой S,
R1 выбран из группы заместителей, состоящей из галогена, C1-8-алкила, OR5, SO2N(R5)2 и пергалоалкила,
R2 выбран из группы заместителей, состоящей из водорода, галогена, С1-8-алкила и OR5, или формирует пятичленный цикл совместно с R3,
R3 - водород или С1-8-алкил,
R3а - водород,
R4 - водород или С1-8-алкил,
R4a - водород, и
R5 - водород или С1-8-алкил или совместно с тем атомом, к которому присоединен, представляет собой гетероарильный цикл.
3. Производные по п.1, отличающиеся тем, что они выбраны из следующей группы:
5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-хлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2,3-дибромо-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2,3-дихлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-3-хлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
(R,S)5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-3-ол;
2-хлоро-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-хлоро-4-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2,3-дихлоро-4-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(4-трифторометокси-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(3-трифторометил-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(2-трифторометил-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(4-фторо-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(2,5-дифторо-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(3-хлоро-4-фторо-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(2,5-дихлоро-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(5-фторо-2-метокси-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(3,4,5-триметокси-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-(4-этокси-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(4-этил-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(3-метокси-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-фенил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(3-фторо-бифенил-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-(2-фторо-бифенил-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-нафтален-1-ил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-нафтален-2-ил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-(2,6-дифторо-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
3-(2,6-дифторо-фенил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-(2-хлоро-6-фторо-бензил)-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
3-бромо-2-(2-хлоро-6-фторо-бензил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
этиловый эфир 2-амино-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-3-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 2-амино-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-c]азепин-3-карбоновой кислоты;
этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-3-карбоновой кислоты; и
этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-с]азепин-3-карбоновой кислоты.
5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2,3-дихлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-3-хлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-3-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-3-метокси-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-4-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-8-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-(пирролидин-сульфонил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
диметиламид 5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин-2-сульфоновой кислоты;
диметиламид 3-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-2-сульфоновой кислоты;
2-бромо-4,4а,5,6,7,8-гексагидро-3Н-1-тиа-6-аза-циклопента[cd]азулен;
2-метил-4,4а,5,6,7,8-гексагидро-3Н-1-тиа-6-аза-циклопента[cd]азулен;
трифторометил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
3-бромо-2-трифторометил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-трет-бутил-3-метокси-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
4. Производные по п.1, отличающиеся тем, что они выбраны из следующей группы:
5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2,3-дихлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d)]азепин;
2-бромо-3-хлоро-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-3-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-3-метокси-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-4-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-бромо-8-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
2-(пирролидин-1-сульфонил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин;
диметиламид 5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин-2-сульфоновой кислоты;
диметиламид 3-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-2-сульфоновой кислоты;
2-бромо-4,4a,5,6,7,8-гексагидро-3H-1-тиа-6-аза-циклопента[cd]азулен;
2-метил-4,4а,5,6,7,8-гексагидро-3Н-1-тиа-6-аза-циклопента[cd]азулен;
трифторометил-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин;
3-бромо-2-трифторометил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин; и
2-трет-бутил-3-метокси-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью модулировать функцию 5НТ2c-рецептора, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно соединение по п.1 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Способ лечения заболеваний, расстройств и/или патологических состояний, при которых желательно модулировать функцию 5НТ2c-рецептора, отличающийся тем, что пациенту, который нуждается в таком лечении, назначают эффективное количество по меньшей мере одного соединения по п.1.
RU2007103465/04A 2004-06-30 2005-06-29 ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, РАССТРОЙСТВ И/ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ ЖЕЛАТЕЛЬНО МОДУЛИРОВАНИЕ ФУНКЦИИ 5HT2c-РЕЦЕПТОРОВ RU2485125C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58491604P 2004-06-30 2004-06-30
US60/584,916 2004-06-30
PCT/US2005/023282 WO2006004931A2 (en) 2004-06-30 2005-06-29 Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007103465A true RU2007103465A (ru) 2008-08-10
RU2485125C2 RU2485125C2 (ru) 2013-06-20

Family

ID=35783355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007103465/04A RU2485125C2 (ru) 2004-06-30 2005-06-29 ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, РАССТРОЙСТВ И/ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ ЖЕЛАТЕЛЬНО МОДУЛИРОВАНИЕ ФУНКЦИИ 5HT2c-РЕЦЕПТОРОВ

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7718647B2 (ru)
EP (1) EP1778243B1 (ru)
JP (1) JP5025469B2 (ru)
KR (1) KR101216984B1 (ru)
CN (1) CN1980710B (ru)
AR (1) AR049954A1 (ru)
AU (1) AU2005260636B2 (ru)
BR (1) BRPI0512742A (ru)
CA (1) CA2565683C (ru)
CY (1) CY1113559T1 (ru)
DK (1) DK1778243T3 (ru)
ES (1) ES2398694T3 (ru)
IL (1) IL179278A (ru)
NO (1) NO20070494L (ru)
NZ (1) NZ550891A (ru)
RU (1) RU2485125C2 (ru)
SI (1) SI1778243T1 (ru)
TW (1) TWI358410B (ru)
UA (1) UA88786C2 (ru)
WO (1) WO2006004931A2 (ru)
ZA (1) ZA200609234B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1981337B1 (en) * 2006-01-19 2015-09-02 Athersys, Inc. Thiophenyl azepines as serotonin 5-ht2c receptor ligands and uses thereof
EP2742936A1 (en) 2006-05-16 2014-06-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound and use thereof
WO2007140213A1 (en) 2006-05-26 2007-12-06 Forest Laboratories Holdings Limited Pyridoazepine derivatives
US8147315B2 (en) 2006-09-12 2012-04-03 Aristocrat Technologies Australia Ltd Gaming apparatus with persistent game attributes
WO2008120761A1 (ja) * 2007-03-30 2008-10-09 Nippon Shinyaku Co., Ltd. ヘテロアリール誘導体
JP5520051B2 (ja) 2007-11-15 2014-06-11 武田薬品工業株式会社 縮合ピリジン誘導体およびその用途
US20120253036A1 (en) 2009-12-11 2012-10-04 Yukinori Nagakura Agent for treating fibromyalgia
CN103002735B (zh) * 2010-05-21 2015-05-20 Abbvie公司 5-ht受体的调节剂和其使用方法
TWI522361B (zh) * 2010-07-09 2016-02-21 艾伯維公司 作為s1p調節劑的稠合雜環衍生物
EP2824106B1 (en) 2012-03-06 2016-11-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Tricyclic compound
EP2938345B1 (en) * 2012-12-21 2018-08-22 ABT Holding Company Benzazepines as serotonin 5-ht2c receptor ligands and uses thereof
US9309262B2 (en) 2013-03-13 2016-04-12 Abt Holding Company Thienylindole azepines as serotonin 5-HT2C receptor ligands and uses thereof
DE102013208337A1 (de) * 2013-05-07 2014-11-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Aerosolzusammensetzung mit verbesserten Sprüheigenschaften
KR101917264B1 (ko) 2016-12-22 2018-11-13 한국과학기술연구원 5-ht7 수용체 조절제로 작용하는 아제핀 유도체
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
JPWO2019131902A1 (ja) 2017-12-27 2020-12-10 武田薬品工業株式会社 腹圧性尿失禁および便失禁の治療薬

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU629879A3 (ru) * 1974-11-26 1978-10-25 Лилли Индастриз Лимитед, (Фирма) Способ получени тиено(1,5) бензодиазепинов или их солей
ZA821020B (en) * 1981-02-18 1983-10-26 Thomae Gmbh Dr K Azepine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
DE3230696A1 (de) * 1982-08-18 1984-02-23 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue thieno-thiazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
GB8800891D0 (en) * 1988-01-15 1988-02-17 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
GB9025890D0 (en) * 1990-11-28 1991-01-09 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
DE69410193T2 (de) * 1993-03-17 1998-09-03 Meiji Seika Co Neue verbindungen mit blutplättchenaggregationshemmender aktivität
EP0785939A1 (en) * 1994-10-11 1997-07-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Substituted heterobicyclic alkyl amines and their use as squalene oxide cyclase inhibitors
JPH1165082A (ja) * 1997-08-11 1999-03-05 Fujitsu Ltd フォトマスク及び半導体装置の製造方法
US6369222B1 (en) * 2000-07-18 2002-04-09 Hoffmann-La Roche Inc. mGluR antagonists and a method for their synthesis
WO2002024700A2 (en) * 2000-09-20 2002-03-28 Pharmacia & Upjohn Company SUBSTITUTED AZEPINO[4,5b]INDOLINE DERIVATIVES
JPWO2002074746A1 (ja) * 2001-03-16 2004-07-08 山之内製薬株式会社 ベンゾアゼピン誘導体
JP2003261566A (ja) * 2002-03-11 2003-09-19 Sankyo Co Ltd キノリジンを含有する医薬
US7452911B2 (en) * 2002-10-31 2008-11-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
NZ545836A (en) * 2003-09-17 2009-09-25 Janssen Pharmaceutica Nv Fused heterocyclic compounds as serotonin receptor modulators

Also Published As

Publication number Publication date
ES2398694T3 (es) 2013-03-21
CY1113559T1 (el) 2016-06-22
TWI358410B (en) 2012-02-21
US7718647B2 (en) 2010-05-18
SI1778243T1 (sl) 2013-03-29
CN1980710B (zh) 2013-06-12
DK1778243T3 (da) 2013-02-04
ZA200609234B (en) 2008-08-27
BRPI0512742A (pt) 2008-04-15
AR049954A1 (es) 2006-09-20
CA2565683C (en) 2013-04-02
KR101216984B1 (ko) 2013-01-02
IL179278A0 (en) 2007-03-08
US20100190772A1 (en) 2010-07-29
CN1980710A (zh) 2007-06-13
IL179278A (en) 2014-11-30
EP1778243B1 (en) 2012-10-31
NZ550891A (en) 2009-10-30
WO2006004931A2 (en) 2006-01-12
EP1778243A2 (en) 2007-05-02
EP1778243A4 (en) 2009-09-30
TW200611906A (en) 2006-04-16
NO20070494L (no) 2007-03-23
RU2485125C2 (ru) 2013-06-20
WO2006004931A3 (en) 2006-04-13
KR20070041544A (ko) 2007-04-18
JP2008505101A (ja) 2008-02-21
JP5025469B2 (ja) 2012-09-12
UA88786C2 (ru) 2009-11-25
AU2005260636A1 (en) 2006-01-12
AU2005260636B2 (en) 2011-04-14
CA2565683A1 (en) 2006-01-12
US20060003990A1 (en) 2006-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007103465A (ru) Замещенные производные азепина, фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний, расстройств и/или патологических состояний, при которых желательно модулирование функции 5нт2с-рецепторов
RU2007121768A (ru) Би- и трициклически замещенные фенилметаноны в качестве ингибиторов переносчика глицина 1 (glyt-1) для лечения болезни альцгеймера
RU2005122901A (ru) Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr
RU2003136078A (ru) Имидазо[1,5-а] пиримидо[5,4-d][1] бензазепиновые производные в качестве модулято ров рецептора gaba a
RU2001102777A (ru) Оксазоло-, тиазоло- и селеназоло [4,5-с] -хинолин-4-амины и их аналоги
RU2003116063A (ru) Сульфонамидоэфирзамещенные имидазохинолины
JP2005503345A5 (ru)
KR930702352A (ko) 신규부류의 GABA(γ-아미노낙산)브레인 수용기 리간드로서의 특정 싸이클로 알킬 이미다조피리미딘
RU2000103491A (ru) Конденсированные производные 1,2,4-тиадиазина, их получение и применение.
RU2003116895A (ru) Производные бензодиазепина в качестве модуляторов а рецептора гамк
RU97104002A (ru) 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, понижающие уровень липидов в крови
NO20055510L (no) 2-alkynyl- og 2-alkenylpyrazolo [4,3-E]-1,2,4-triazolo-[1,5-C]-pyrimidin-adenosin A2A-reseptorantagonister
JP2004517070A5 (ru)
RU96103653A (ru) Бициклические тетрагидропиразолопиридины
RU2008133980A (ru) Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-нт2с рецептора и их применение
RU2005135338A (ru) Замещенные 3-цианотиофенацетамиды в качестве антагонистов рецептора глюкагона
TW200630371A (en) Halogen substituted benzodiazepine derivatives
FI79318C (fi) Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt aktiva 6,7-dihydro-3h,5h-pyrrolo/2,3-f/bensimidazol-6-oner.
JP2008542376A5 (ru)
JP2002532503A5 (ru)
RU96111027A (ru) Трициклические 5,6-дигидро-9h-пиразоло [3,4-c]-1,2,4-триазоло [4,3-a]пиридины
DE2552403A1 (de) Thieno eckige klammer auf 1,5 eckige klammer zu benzodiazepine, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische mittel
KR890017252A (ko) 티에노트리아졸로디아제핀 화합물 및 그의 약학적 용도
MXPA04003278A (es) Derivados de 5-metoxi-8-aril-?1,2,4?triazolo?1,5-a?piridina como antagonistas del receptor de adenosina.
CZ2004524A3 (cs) Agonisté nikotinového acetylcholinového receptoru v léčbě syndromu neklidných nohou

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100226

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110211

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120316

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20121101

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150630