RU2008133980A - Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-нт2с рецептора и их применение - Google Patents

Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-нт2с рецептора и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008133980A
RU2008133980A RU2008133980/04A RU2008133980A RU2008133980A RU 2008133980 A RU2008133980 A RU 2008133980A RU 2008133980/04 A RU2008133980/04 A RU 2008133980/04A RU 2008133980 A RU2008133980 A RU 2008133980A RU 2008133980 A RU2008133980 A RU 2008133980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
heteroaryl
hydrogen atom
aryl
thieno
Prior art date
Application number
RU2008133980/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2434872C2 (ru
Inventor
Л. Натан ТЬЮМИ (US)
Л. Натан ТЬЮМИ
Дэвид К. БОМ (US)
Дэвид К. БОМ
Юссеф Л. БЕННАНИ (US)
Юссеф Л. Беннани
Майкл Дж. РОБАРДЖ (US)
Майкл Дж. РОБАРДЖ
Original Assignee
Атерсис, Инк. (Us)
Атерсис, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Атерсис, Инк. (Us), Атерсис, Инк. filed Critical Атерсис, Инк. (Us)
Publication of RU2008133980A publication Critical patent/RU2008133980A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434872C2 publication Critical patent/RU2434872C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/06—Peri-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы ! ! где X представляет собой S или NR11; ! R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, галогена, ! C1-8-алкила, C2-8-алкенила, C2-8-алкинила, пергалогеналкила, C1-8-алкилпергалогеналкила, -CN, OR8, SR8, -SO2R10, -C(=O)R10, -C(=O)NR8R9, -NR8CO2R10, -SO2NR8R9, -NR8SO2R10, арила или гетероарила, C1-8-алкиларила или гетероарила, -C1-8-алкил-O-C1-8-алкила и C1-8-алкил-O-арила или гетероарила; ! R1 и R2, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-7-членный карбоцикл или гетероцикл, необязательно замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из алкила, CF3 и -OR8; ! R3 выбран из группы, состоящей из атома водорода, C1-8-алкила, OR8, арила и гетероарила; ! R3a представляет собой атом водорода или C1-8-алкил; или R3 и R3a, взятые вместе, представляют собой -CH2CH2-; ! R2 и R3, взятые вместе, образуют 5-7-членный карбоцикл или гетероцикл, необязательно замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из ! алкила, CF3 и -OR8; ! R4 представляет собой атом водорода, C1-8-алкил или OR8; ! R4a представляет собой атом водорода, C1-8-алкил; или R4 и R4a, взятые вместе, представляют собой -CH2CH2-; ! R5 выбран из группы, состоящей из атома водорода, ! -C1-8-алкила, -C1-8-алкил-O-C1-8-алкила, C1-8-алкиларила или гетероарила, и -C1-8-алкил-O-арила или гетероарила; ! R5a представляет собой атом водорода или C1-8-алкил; ! R6 выбран из группы, состоящей из атома водорода; -C1-8-алкила, C1-8-алкил-O-C1-8-алкила, C1-9-алкиларила или гетероарила, и -C1-8-алкил-O-арила или гетероарила; ! R6a представляет собой атом водорода или C1-8-алкил; ! R7 выбран из группы, состоящей из атома водорода, -C1-8-алкила и C1-8-алкиларила или гетероарила; ! R8, R9 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, -C1-8-алкила, -C2-8-алкенила, -C2-8-алкин

Claims (7)

1. Соединение формулы
Figure 00000001
где X представляет собой S или NR11;
R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, галогена,
C1-8-алкила, C2-8-алкенила, C2-8-алкинила, пергалогеналкила, C1-8-алкилпергалогеналкила, -CN, OR8, SR8, -SO2R10, -C(=O)R10, -C(=O)NR8R9, -NR8CO2R10, -SO2NR8R9, -NR8SO2R10, арила или гетероарила, C1-8-алкиларила или гетероарила, -C1-8-алкил-O-C1-8-алкила и C1-8-алкил-O-арила или гетероарила;
R1 и R2, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-7-членный карбоцикл или гетероцикл, необязательно замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из алкила, CF3 и -OR8;
R3 выбран из группы, состоящей из атома водорода, C1-8-алкила, OR8, арила и гетероарила;
R3a представляет собой атом водорода или C1-8-алкил; или R3 и R3a, взятые вместе, представляют собой -CH2CH2-;
R2 и R3, взятые вместе, образуют 5-7-членный карбоцикл или гетероцикл, необязательно замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из
алкила, CF3 и -OR8;
R4 представляет собой атом водорода, C1-8-алкил или OR8;
R4a представляет собой атом водорода, C1-8-алкил; или R4 и R4a, взятые вместе, представляют собой -CH2CH2-;
R5 выбран из группы, состоящей из атома водорода,
-C1-8-алкила, -C1-8-алкил-O-C1-8-алкила, C1-8-алкиларила или гетероарила, и -C1-8-алкил-O-арила или гетероарила;
R5a представляет собой атом водорода или C1-8-алкил;
R6 выбран из группы, состоящей из атома водорода; -C1-8-алкила, C1-8-алкил-O-C1-8-алкила, C1-9-алкиларила или гетероарила, и -C1-8-алкил-O-арила или гетероарила;
R6a представляет собой атом водорода или C1-8-алкил;
R7 выбран из группы, состоящей из атома водорода, -C1-8-алкила и C1-8-алкиларила или гетероарила;
R8, R9 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, -C1-8-алкила, -C2-8-алкенила, -C2-8-алкинила, арила или гетероарила, -C1-8-алкиларила или гетероарила, -C1-8-алкил-O-C1-8-алкила и -C1-8-алкил-O-арила или гетероарила;
R8 и R9, взятые вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный гетероцикл;
R10 выбран из группы, состоящей из -C1-8-алкила, -C2-8-алкенила, -C2-8-алкинила, арила или гетероарила, -C1-8-алкиларила или гетероарила, -C1-8-алкил-O-C1-8-алкила и -C1-8-алкил-O-арила или гетероарила;
R11 выбран из группы, состоящей из атома водорода, -C1-8-алкила,
-C1-8-алкил-O-C1-8-алкила, -SO2R10, -C(=O)R10, -C(=O)OR10, арила и гетероарила или C1-8-алкиларила или гетероарила;
R11 и R1, вместе с атомом, к которым они присоединены, могут образовывать 5-7-членный гетероцикл, необязательно замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из -C1-8-алкила, CF3 и -OR8; и
R11 и R4, вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-7-членный гетероцикл, необязательно замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из -C1-8-алкила, CF3 и -OR8;
где арил и гетероарил необязательно несут до двух заместителей, выбранных из C1-8-алкила, галогена, CN и алкокси, и их фармацевтически приемлемых солей.
2. Соединение по п.1, в котором X представляет собой S.
3. Соединение по п.1, в котором X представляет собой S, R1 представляет
собой C(=O)R10, R2 представляет собой C1-8-алкил, и R3, R3a, R4, R4a, R5 и R5a представляют собой атом водорода.
4. Соединение по п.1, в котором X представляет собой S, R1 представляет собой C1-8-алкилпергалогеналкил, и R2 представляет собой Br.
5. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из:
2,2-Диметил-1-(3-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин-2-ил)-пропан-1-она;
3-Бром-2-(2,2,2-трифтор-этил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
2-Бензолсульфонил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
(R,S)-2-(2,2,2-Трифтор-1-метил-этил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
2-Этансульфонил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
(R,S)-1-Трифторметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-9-тиа-6-аза-циклопента[a]азулена;
(R,S)-3,3-Диметил-1-трифторметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-9-тиа-6-аза- циклопента[a]азулена;
2-(2,2,2-Трифтор-1,1-диметил-этил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
3-Бром-4-метил-2-(2,2,2-трифтор-этил)-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
2-Этансульфонил-3,4-диметил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[253-d]азепина;
(R,S)-2,2-Диметил-1-(4-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин-2-ил)-пропан-1-она;
l-(3-Бром-4-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин-2-ил)-2,2-диметил-пропан-1-она;
(R,S)-2-(2,2,2-Трифтор-этил)-4,4a,5,6,7,8-гексагидро-3H-1-тиа-6-аза-циклопента[cd]азулена;
(R,S)-2-Бром-3,3-диметил-4,4a,5,6,7,8-гексагидро-3H-1-тиа-6-аза-циклопента[cd]азулена;
(R,S)-2-Бром-5-метил-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепина;
4-Метил-1-трифторметил-l,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-9-тиа-6-аза-циклопента[a]азулена;
3,3,4-Триметил-1-трифторметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-9-тиа-6-аза-циклопента[a]азулена;
2,2-Диметил-1-(5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиено[2,3-d]азепин-2-ил)-пропан-1-она и
l-(3-Хлор-5,6,738-тетрагидро-4H-тиено[2,3-d]азепин-2-ил)-2,2-диметил-пропан-1-она.
6. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере одно соединение по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Способ лечения болезни, расстройства и/или состояния у пациента, при котором желательна модуляция 5-HT2c-функции, включающий введение эффективного количества по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1-5 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
RU2008133980/04A 2006-01-19 2007-01-17 Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-ht2c рецептора и их применение RU2434872C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76024006P 2006-01-19 2006-01-19
US60/760,240 2006-01-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008133980A true RU2008133980A (ru) 2010-02-27
RU2434872C2 RU2434872C2 (ru) 2011-11-27

Family

ID=38288237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008133980/04A RU2434872C2 (ru) 2006-01-19 2007-01-17 Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-ht2c рецептора и их применение

Country Status (17)

Country Link
US (3) US7893051B2 (ru)
EP (1) EP1981337B1 (ru)
JP (1) JP5188986B2 (ru)
KR (2) KR101503681B1 (ru)
CN (1) CN101404882A (ru)
AR (1) AR059076A1 (ru)
AU (1) AU2007207508B2 (ru)
BR (1) BRPI0707183A2 (ru)
CA (1) CA2636992C (ru)
IL (1) IL192744A0 (ru)
MX (1) MX2008009178A (ru)
NO (1) NO20083481L (ru)
NZ (1) NZ569554A (ru)
RU (1) RU2434872C2 (ru)
TW (1) TWI402272B (ru)
WO (1) WO2007084622A2 (ru)
ZA (1) ZA200805915B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009063992A1 (ja) 2007-11-15 2009-05-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合ピリジン誘導体およびその用途
JPWO2011071136A1 (ja) 2009-12-11 2013-04-22 アステラス製薬株式会社 線維筋痛症治療剤
US8217183B2 (en) * 2010-05-18 2012-07-10 Corning Incorporated Methods of making fused thiophenes
US20130267500A1 (en) 2010-09-01 2013-10-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. 5-ht2c receptor agonists in the treatment of disorders ameliorated by reduction of norepinephrine level
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8901114B2 (en) 2011-03-08 2014-12-02 Sanofi Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof
EP2824106B1 (en) * 2012-03-06 2016-11-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Tricyclic compound
US9309262B2 (en) 2013-03-13 2016-04-12 Abt Holding Company Thienylindole azepines as serotonin 5-HT2C receptor ligands and uses thereof
WO2015066344A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Arena Pharmaceuticals, Inc. 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652588A (en) * 1969-10-23 1972-03-28 Upjohn Co 6-alkyl-1 2 3 4 5 6-hexahydroazepino(4 5-b)indoles
ZA821020B (en) * 1981-02-18 1983-10-26 Thomae Gmbh Dr K Azepine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
CH649553A5 (de) * 1982-05-06 1985-05-31 Sandoz Ag Azepinoindole und verfahren zu deren herstellung.
DE3230696A1 (de) 1982-08-18 1984-02-23 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue thieno-thiazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
GB8800891D0 (en) 1988-01-15 1988-02-17 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
GB9025890D0 (en) * 1990-11-28 1991-01-09 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
WO1993013105A1 (fr) 1991-12-26 1993-07-08 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Compose de thiophene condense et utilisation pharmaceutique de ce compose
US5532240A (en) 1991-12-26 1996-07-02 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Condensed thiophene compound and pharmaceutical use thereof
AU3619795A (en) 1994-10-11 1996-05-02 Takeda Chemical Industries Ltd. Substituted heterobicyclic alkyl amines and their use as squalene oxide cyclase inhibitors
US6407092B1 (en) * 1999-04-23 2002-06-18 Pharmacia & Upjohn Company Tetracyclic azepinoindole compounds
AR023574A1 (es) * 1999-04-23 2002-09-04 Pharmacia & Upjohn Co Llc Compuestos de azepinindol tetraciclico,composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para preparar un medicamento, e intermediarios
DE60014370T2 (de) * 1999-06-15 2006-02-09 Bristol-Myers Squibb Pharma Co., Wilmington Substituierte heterocyclylkondensierte gamma carboline
WO2002024700A2 (en) * 2000-09-20 2002-03-28 Pharmacia & Upjohn Company SUBSTITUTED AZEPINO[4,5b]INDOLINE DERIVATIVES
CA2432077C (en) 2000-12-22 2011-01-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Tetrahydro-(benzo or thieno)-azepine-pyrazine and triazine derivatives as mglur 1 antagonists
JP2006503034A (ja) 2002-09-12 2006-01-26 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 置換二環式チオフェン誘導体、そのような化合物を含有する組成物、及び使用方法
EA016558B1 (ru) 2003-06-17 2012-05-30 Арена Фармасьютикалз, Инк. Производные бензазепина, используемые для лечения заболеваний, ассоциированных с 5-ht-рецептором
MXPA05013364A (es) 2003-06-17 2006-03-17 Arena Pharm Inc Procedimiento para preparar 3-benzazepinas.
EA200801812A1 (ru) 2003-09-17 2009-06-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Сопряженные гетероциклические соединения
WO2005042490A1 (en) 2003-10-22 2005-05-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. Benzazepine derivatives and methods of prophylaxis or treatment of 5ht2c receptor associated diseases
US20080009478A1 (en) 2003-10-22 2008-01-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Benzazepine Derivatives and Methods of Prophylaxis or Treatment of 5Ht2c Receptor Associated Diseases
SI1778243T1 (sl) 2004-06-30 2013-03-29 Athersys, Inc. Substituirani derivati azepina, kot modulatorji receptorja serotonina

Also Published As

Publication number Publication date
EP1981337B1 (en) 2015-09-02
RU2434872C2 (ru) 2011-11-27
AR059076A1 (es) 2008-03-12
AU2007207508B2 (en) 2011-08-18
TWI402272B (zh) 2013-07-21
KR20080107375A (ko) 2008-12-10
NZ569554A (en) 2011-10-28
WO2007084622A2 (en) 2007-07-26
AU2007207508A1 (en) 2007-07-26
EP1981337A2 (en) 2008-10-22
BRPI0707183A2 (pt) 2011-04-26
CA2636992C (en) 2015-10-06
JP2009523809A (ja) 2009-06-25
KR101503681B1 (ko) 2015-03-19
MX2008009178A (es) 2008-12-05
US20110112072A1 (en) 2011-05-12
WO2007084622A3 (en) 2007-12-21
US20140206672A1 (en) 2014-07-24
JP5188986B2 (ja) 2013-04-24
TW200738732A (en) 2007-10-16
US20070191342A1 (en) 2007-08-16
CA2636992A1 (en) 2007-07-26
ZA200805915B (en) 2009-04-29
US8716276B2 (en) 2014-05-06
EP1981337A4 (en) 2010-08-11
IL192744A0 (en) 2009-02-11
NO20083481L (no) 2008-08-12
US7893051B2 (en) 2011-02-22
KR20140062185A (ko) 2014-05-22
CN101404882A (zh) 2009-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008133980A (ru) Тиофенильные и пирролильные азепины в качестве лигандов серотонинового 5-нт2с рецептора и их применение
RU2485125C2 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, РАССТРОЙСТВ И/ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ ЖЕЛАТЕЛЬНО МОДУЛИРОВАНИЕ ФУНКЦИИ 5HT2c-РЕЦЕПТОРОВ
RU2012110246A (ru) Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора
RU2004139068A (ru) 1-(аминоалкил)-3-сульфонилазаиндолы в качестве лиганов 5-гидрокситриптамина-6
PE20030702A1 (es) Inhibidores de pde9 para tratamiento de transtornos cardiovasculares
RU96105980A (ru) Производные дигидробензопирана, обладающие сосудосужающим действием
RU2008109914A (ru) Применение производных тиенопиридона в качестве активаторов амфк и фармацевтические композиции, которые их содержат
PE20021010A1 (es) Derivados espirociclicos como inhibidores de fosfodiesterasa-7
AR077130A1 (es) Inhibidores de la replicacion de los virus de influenza
AR055321A1 (es) Compuestos de imidazopiridina uso para a fabricacion de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades o trastornos en los que se requiere un antagonista de una bomba de acido y composicion farmaceutica que lo comprende
RU2008133306A (ru) Соединенные мостиковой связью n-циклические сульфонамидо-ингибиторы гамма-секретазы
RU2010101279A (ru) 1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к
RU98111511A (ru) Трициклические производные пиразола и фармацевтическая композиция
RU2007107494A (ru) Трициклические производные инденопиррола как модуляторы серотининовых рецепторов, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения заболеваний, растройств и/или патологических состояний, связанных с необходимостью модуляции функции 5-нт2с рецепторов
BRPI0823522A2 (pt) Uso de um composto derivado de ceramida
TW200630371A (en) Halogen substituted benzodiazepine derivatives
AR042002A1 (es) Benzoxazinonas sustituidas, proceso de obtencion y usos para tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
RU2010151142A (ru) Замещенные хиназолины
RU2000111517A (ru) Производные трициклического триазолобензазепина, способ их получения и противоаллергические агенты
PE20021018A1 (es) DERIVADOS DE ß - CARBOLINA
RU2004116473A (ru) Производные пиридина в качестве блокаторов подтипа nmda- рецепторов
PE20050433A1 (es) 6-[fenil(sustituido)]triazolopirimidinas como agentes anticancerosos
RU2010151143A (ru) Замещенные хиназолины
TW200626571A (en) Arylsulfonylmethyl or arylsulfonamide substituted aromatic compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
AR067028A1 (es) Compuestos y usos de los mismos 849

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160118