RU2006140961A - Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов - Google Patents
Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006140961A RU2006140961A RU2006140961/04A RU2006140961A RU2006140961A RU 2006140961 A RU2006140961 A RU 2006140961A RU 2006140961/04 A RU2006140961/04 A RU 2006140961/04A RU 2006140961 A RU2006140961 A RU 2006140961A RU 2006140961 A RU2006140961 A RU 2006140961A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- propanol
- dihydroxyphenyl
- methoxyphenyl
- dimethoxyphenyl
- Prior art date
Links
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 45
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 32
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000001320 aldopentoses Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims abstract 8
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 oligosaccharide glycoside Chemical class 0.000 claims 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 9
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims 8
- FZAJMQDNLIFRPQ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methyl-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2',5'-dihydroxyphenyl)-propane Natural products COC1=C(C)C(OC)=CC=C1CCCC1=CC(O)=CC=C1O FZAJMQDNLIFRPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229940044613 1-propanol Drugs 0.000 claims 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 1-propanol Substances CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ASSVAZMEVODMAI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propyl]benzene-1,3,5-triol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1CCC(O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O ASSVAZMEVODMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HOCCFHXBGWEJEQ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)propyl]benzene-1,3-diol Chemical compound COC1=C(C)C(OC)=CC=C1CCCC1=CC=C(O)C=C1O HOCCFHXBGWEJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- FBVHXPVKXLHYGN-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propyl]-3-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(CCCC=2C(=CC(O)=CC=2)OC)=C1 FBVHXPVKXLHYGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N nordihydroguaiaretic acid Chemical compound C=1C=C(O)C(O)=CC=1CC(C)C(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 5
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 claims 4
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 4
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 4
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 4
- PTGDXPOSHTZEFQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2,4-dimethoxyphenyl)propane-1,3-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC=C1C(O)CC(O)C1=CC=C(OC)C=C1OC PTGDXPOSHTZEFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QSAWBQYXISOLBK-UHFFFAOYSA-N 2-[1-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(O)CCC1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QSAWBQYXISOLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LIGJPRCYCOTMPS-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC=C1CCC(O)C1=CC(OC)=CC=C1O LIGJPRCYCOTMPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KNVLJJVZDKXZHW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(O)CCC1=CC=C(OC)C=C1OC KNVLJJVZDKXZHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QJCBOUSTXZGIOL-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(O)CCC=2C=C(OC)C(OC)=CC=2)=C1 QJCBOUSTXZGIOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OYRWLTUFAZJITB-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-ol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(O)CCC1=CC=C(OC)C(OC)=C1 OYRWLTUFAZJITB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HOKUFUXPYYJZNL-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(O)C1=CC=C(O)C=C1O HOKUFUXPYYJZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RASKQZARLSAQOE-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)propyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(O)CCC1=CC=CC=C1O RASKQZARLSAQOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SSZJJWCOZWHLFJ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)propyl]benzene-1,3-diol Chemical compound COC1=CC=CC=C1CCC(O)C1=CC=C(O)C=C1O SSZJJWCOZWHLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LJNAUACHFOSZRS-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(CCC(O)C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=C1 LJNAUACHFOSZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GBVVICABVYKMOM-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCC(O)C1=CC=C(O)C=C1O GBVVICABVYKMOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RLOSXZSBTRGLIP-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(O)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RLOSXZSBTRGLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GUAZWRFLWNDGON-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropyl]benzene-1,2-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(O)CCC1=CC=C(O)C(O)=C1 GUAZWRFLWNDGON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZCASYZJFEYOBHQ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCC(O)C1=CC=C(O)C=C1O ZCASYZJFEYOBHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims 3
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims 3
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 3
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 3
- SEVGXCQPOLWDOI-UHFFFAOYSA-N 4-(1-hydroxy-3-phenylpropyl)benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(O)CCC1=CC=CC=C1 SEVGXCQPOLWDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWTGXESCVUYDRG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC(O)C1=CC=C(O)C=C1O RWTGXESCVUYDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 claims 2
- 241000220479 Acacia Species 0.000 claims 2
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 claims 2
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 claims 2
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 claims 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 claims 2
- 241000933832 Broussonetia Species 0.000 claims 2
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 claims 2
- 108090000365 Cytochrome-c oxidases Proteins 0.000 claims 2
- 241000723289 Dianella <angiosperm> Species 0.000 claims 2
- 244000308760 Helichrysum petiolatum Species 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000274575 Iryanthera Species 0.000 claims 2
- 241000735218 Knema Species 0.000 claims 2
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 claims 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 claims 2
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 claims 2
- 241000546273 Lindera <angiosperm> Species 0.000 claims 2
- 241000221040 Loranthaceae Species 0.000 claims 2
- 241001081833 Myristicaceae Species 0.000 claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 2
- 102000004203 Phosphoric Triester Hydrolases Human genes 0.000 claims 2
- 108090000754 Phosphoric Triester Hydrolases Proteins 0.000 claims 2
- 102000006270 Proton Pumps Human genes 0.000 claims 2
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 claims 2
- 241001446503 Pterocarpus Species 0.000 claims 2
- 235000009984 Pterocarpus indicus Nutrition 0.000 claims 2
- 201000004328 Pulpitis Diseases 0.000 claims 2
- 206010037464 Pulpitis dental Diseases 0.000 claims 2
- 102000000505 Ribonucleotide Reductases Human genes 0.000 claims 2
- 108010041388 Ribonucleotide Reductases Proteins 0.000 claims 2
- 206010072665 Tooth demineralisation Diseases 0.000 claims 2
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 claims 2
- 241000221012 Viscum Species 0.000 claims 2
- 241000522647 Xanthocercis Species 0.000 claims 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 2
- 206010006514 bruxism Diseases 0.000 claims 2
- 108010031234 carbon monoxide dehydrogenase Proteins 0.000 claims 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 102000020235 metallo-beta-lactamase Human genes 0.000 claims 2
- 108060004734 metallo-beta-lactamase Proteins 0.000 claims 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 2
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 claims 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 claims 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims 2
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 2
- ZAWFBBPZHRDHPG-UHFFFAOYSA-N 2-[1-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl]-3,5-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(O)=C1C(O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 ZAWFBBPZHRDHPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLLKYJFEBADYFU-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(4-aminophenyl)-1-hydroxypropyl]benzene-1,3,5-triol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CCC(O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O QLLKYJFEBADYFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 claims 1
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000003890 Coronary Vasospasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 claims 1
- 102100037458 Dephospho-CoA kinase Human genes 0.000 claims 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 claims 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- 101000952691 Homo sapiens Dephospho-CoA kinase Proteins 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 claims 1
- 229910010082 LiAlH Inorganic materials 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 claims 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 claims 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100228 acetyl coenzyme a Drugs 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 claims 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 claims 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 claims 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 239000008300 cosmetic paste Substances 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 claims 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000036267 drug metabolism Effects 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims 1
- 208000001286 intracranial vasospasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
- A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
- A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/74—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
- C07C39/15—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings with all hydroxy groups on non-condensed rings, e.g. phenylphenol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/24—Halogenated derivatives
- C07C39/367—Halogenated derivatives polycyclic non-condensed, containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts, e.g. halogenated poly-hydroxyphenylalkanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
- C07C41/26—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by introduction of hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/32—Preparation of ethers by isomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/673—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
- C07C49/835—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups having unsaturation outside an aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D321/00—Heterocyclic compounds containing rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D317/00 - C07D319/00
- C07D321/12—Eight-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
Abstract
1. Способ ингибирования активности двухъядерного фермента, заключающийся в том, что вводят в эффективном количестве композицию, содержащую один или несколько диарилалканов.2. Способ по п.1, в котором диарилалкан выбирают из группы соединений, представленных следующей общей структурой:в которой Arи Arнезависимо друг от друга выбирают из группы, включающей замещенное 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, где каждое 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо независимо замещено 1-5 R'-группами (R'-R'), а каждое 5-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо замещено 1-4 R'-группами (R'-R'), за исключением варианта, когда Arи Arоба обозначают 6-членное ароматическое кольцо, т.е. фенильная группа по меньшей мере одного Arи Arзамещена 1-5 R'-группами (R'-R'), причем по меньшей мере 2 группы из R'-R'не обозначают Н,где R' независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH, -NHR, -NR, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I;Rи Rнезависимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NHи -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I; иn обозначает 1-10.3. Способ по п.2, в котором n обозначает 2-4.4. Способ по п.1, в котором диарилалканы выбирают из группы соединений, представленных следующей общей структурой:в
Claims (47)
1. Способ ингибирования активности двухъядерного фермента, заключающийся в том, что вводят в эффективном количестве композицию, содержащую один или несколько диарилалканов.
2. Способ по п.1, в котором диарилалкан выбирают из группы соединений, представленных следующей общей структурой:
в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей замещенное 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, где каждое 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо независимо замещено 1-5 R'-группами (R'1-R'5), а каждое 5-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо замещено 1-4 R'-группами (R'1-R'4), за исключением варианта, когда Ar1 и Ar2 оба обозначают 6-членное ароматическое кольцо, т.е. фенильная группа по меньшей мере одного Ar1 и Ar2 замещена 1-5 R'-группами (R'1-R'5), причем по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н,
где R' независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I;
R6 и R7 независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I; и
n обозначает 1-10.
3. Способ по п.2, в котором n обозначает 2-4.
4. Способ по п.1, в котором диарилалканы выбирают из группы соединений, представленных следующей общей структурой:
в которой R1, R2, R3, R4, R5 R'1, R'2, R'3, R'4, и R'5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I, и где по меньшей мере 2 группы из R1-R5 или по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н;
R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I; и n обозначает 1-10.
5. Способ по п.4, в котором n обозначает 2-4.
6. Способ по п.1, в котором диарилалкан выбирают из группы, включающей 1-(2-метокси-4-гидроксифенил)-3-(2'-гидрокси-5'-метоксифенил)пропан, 1-(3-метил-2,4-диметоксифенил)-3-(2',4'-дигидроксифенил)пропан, 1-(3-метил-2,4-диметоксифенил)-3-(2',5'-дигидроксифенил)пропан, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3',4'-дигидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2'-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4'-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(4'-аминофенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенил-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(3',4',5'-триметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(2',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-5-метоксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(4'-метоксифенил)-1-этанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(2',3',4',5'-тетрагидробензо(b)диоксоцин-8'-ил)-1-пропанол, 3-(5'-хлор-1'-метил-1'-гидроимидазол-2'-ил)-1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4,6-диметоксифенил)-3-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(3',4'-диметоксифенил)-1-этанол, 1,4-бис(3,4-дигидроксифенил)-2,3-диметилбутан, 1-(2-гидрокси-5-метоксифенил)-3-(2',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(2',4'-дихлорфенил)-1-этанол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(3'-гидрокси-4'-метоксифенил)-1-пропанол, 1,3-бис(2,4-диметоксифенил)пропан-1,3-диол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(3'-гидрокси-4'-метоксифенил)-1-пропанол и 1-(2,4,6-триметоксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол.
7. Способ по п.1, в котором диарилалкан получают с помощью органического синтеза или выделяют из одного или нескольких видов растений.
8. Способ по п.7, в котором диарилалкан выделяют из частей растения, выбранных из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветки, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.
9. Способ по п.7, в котором диарилалкан выделяют из семейств растений, выбранных из группы, включающей Compositae, Fabaceae, Lauraceae, Leguminosae, Liliaceae, Loranthaceae, Moracea и Myristicaceae.
10. Способ по п.7, в котором диарилалкан выбирают из родов растений, выбранных из группы, включающей Acacia, Broussonetia, Dianella, Helichrysum, Iryanthera, Knema, Lindera, Pterocarpus, Viscum и Xanthocercis.
11. Способ по п.1, в котором двухъядерный фермент выбирают из группы, включающей тирозиназу, аргиназу, уреазу, цитохром-с-оксидазу, оксидазу протонного насоса гема-меди, бифункциональную дегидрогеназу окиси углерода /ацетил-СоА (кофермент А)-синтазу, рибонуклеотидредуктазу, металло-бета-лактамазу, Н(+)-АТФазу и другие оксидазы и бактериальную фосфотриэстеразу.
12. Способ по п.11, в котором двухъядерный фермент представляет собой тирозиназу.
13. Способ предупреждения и лечения заболеваний и состояний, которые связаны с двухъядерными ферментами, заключающийся в том, что пациенту, который нуждается в этом, вводят в эффективном количестве композицию, содержащую один или несколько диарилалкан(ов).
14. Способ по п.13, в котором диарилалкан выбирают из группы соединений, представленных следующей общей структурой:
в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей замещенное 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, где каждое 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо независимо замещено 1-5 R'-группами (R'1-R'5), а каждое 5-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо замещено 1-4 R'-группами (R'1-R'4), за исключением варианта, когда Ar1 и Ar2 оба обозначают 6-членное ароматическое кольцо, т.е. фенильная группа по меньшей мере одного Ar1 и Ar2 замещена 1-5 R'-группами (R'1-R'5), причем по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н,
где R' независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I;
R6 и R7 независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I; и
n обозначает 1-10.
15. Способ по п.14, в котором n обозначает 2-4.
16. Способ по п.13, в котором диарилалканы выбирают из группы соединений, представленных следующей общей структурой:
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 и R'5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I, и где по меньшей мере 2 группы из R1-R5 или по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н;
R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I; и
n обозначает 1-10.
17. Способ по п.14, в котором n обозначает 2-4.
18. Способ по п.13, в котором диарилалкан выбирают из группы, включающей 1-(2-метокси-4-гидроксифенил)-3-(2'-гидрокси-5'-метоксифенил)пропан, 1-(3-метил-2,4-диметоксифенил)-3-(2',4'-дигидроксифенил)пропан, 1-(3-метил-2,4-диметоксифенил)-3-(2',5'-дигидроксифенил)пропан, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3',4'-дигидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2'-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4'-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(4'-аминофенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенил-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(3',4',5'-триметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(2',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-5-метоксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(4'-метоксифенил)-1-этанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(2',3',4',5'-тетрагидробензо(b)диокоцин-8'-ил)-1-пропанол, 3-(5'-хлор-1'-метил-1'-гидроимидазол-2'-ил)-1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4,6-диметоксифенил)-3-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(3',4'-диметоксифенил)-1-этанол, 1,4-бис(3,4-дигидроксифенил)-2,3-диметилбутан, 1-(2-гидрокси-5-метоксифенил)-3-(2',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(2',4'-дихлорфенил)-1-этанол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(3'-гидрокси-4'-метоксифенил)-1-пропанол, 1,3-бис(2,4-диметоксифенил)пропан-1,3-диол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(3'-гидрокси-4'-метоксифенил)-1-пропанол и 1-(2,4,6-триметоксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол.
19. Способ по п.13, в котором диарилалкан получают с помощью органического синтеза или выделяют из одного или нескольких видов растений.
20. Способ по п.19, в котором диарилалкан выделяют из частей растения, выбранных из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветки, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.
21. Способ по п.19, в котором диарилалкан выделяют из семейств растений, выбранных из группы, включающей Compositae, Fabaceae, Lauraceae, Leguminosae, Liliaceae, Loranthaceae, Moracea и Myristicaceae.
22. Способ по п.19, в котором диарилалкан выбирают из родов растений, выбранных из группы, включающей Acacia, Broussonetia, Dianella, Helichrysum, Iryanthera, Knema, Lindera, Pterocarpus, Viscum и Xanthocercis.
23. Способ по п.13, в котором двухъядерный фермент выбирают из группы, включающей тирозиназу, аргиназу, уреазу, цитохром-с-оксидазу, оксидазу протонного насоса гема-меди, бифункциональную дегидрогеназу окиси углерода /ацетил-кофермент А-синтазу, рибонуклеотидредуктазу, металло-бета-лактамазу, Н(+)-АТФазу и другие оксидазы и бактериальную фосфотриэстеразу.
24. Способ по п.13, в котором композицию вводят в дозе, составляющей от 0,01 до 200 мг/кг веса тела пациента.
25. Способ по п.13, в котором композицию вводят в дозе, составляющей от 0,001 до 100% в пересчете на общую массу терапевтической препаративной формы.
26. Способ по п.13, в котором композицию вводят в виде фармацевтической, дерматологической или косметической препаративной формы, содержащей примерно от 0,001 до 99,9 мас.% диарилалкана или смеси диарилалканов в фармацевтически, дерматологически или косметически приемлемом носителе.
27. Способ по п.13, в котором путь введения выбирают из группы, включающей местное нанесение, введение с помощью аэрозоля, суппозитория, внутрикожное, внутримышечное и внутривенное введение.
28. Способ по п.27, в котором композицию вводят с помощью не прилипающей марли, повязки, тампона, матерчатого полотенца, бляшки, маски, защитного средства, очищающего средства, в виде зубной пасты, средства для полоскания зубов, антисептика, раствора, крема, лосьона, мази, геля или эмульсии, жидкости, зубной пасты, раствора для полоскания рта, косметической пасты, мыла или порошка.
29. Способ по п.13, в котором композиция содержит также общепринятый эксципиент, пригодный для местного применения в фармацевтике, дерматологии и косметике, и необязательно адъювант, и/или носитель, и/или регулятор, или контролирующий высвобождение наполнитель.
30. Способ по п.13, в котором заболевание или состояние, опосредуемое двухъядерным ферментом, выбирают из группы, включающей микробную инфекцию, грибную инфекцию, малярию, вирусную инфекцию, пониженное производство оксида азота, аномальное половое возбуждение у мужчин и женщин, воспалительные состояния, окислительный стресс, аномальный метаболизм лекарственных средств, различные типы рака и плотные опухоли.
31. Способ по п.13, в котором заболевание или состояние, опосредуемое двухъядерным ферментом, выбирают из группы, включающей болезни периодонта, предраковые состояния ротовой полости, различные типы рака ротовой полости и другие злокачественные заболевания ротовой полости, чувствительность десен и зубов, осложнение после болезни, пульпит, болезненную чувствительность, боль и воспаление, вызванные физической имплантацией оральных зубных протезов, травмой, повреждениями, бруксизмом и другими небольшими ранениями в полости рта, на деснах или на языке, зубным налетом и зубным камнем, декальцификацией зубов, протеолизом и кариесом (кариесный распад).
32. Способ предупреждения и лечения заболеваний и состояний, связанных со сверхпроизводством или неравномерным распределением меланина, заключающийся в том, что вводят внутрь или наносят местно пациенту, который нуждается в этом, один или несколько диарилалканов в терапевтически эффективном количестве.
33. Способ по п.32, в котором заболевания и состояния, связанные со сверхпроизводством или неравномерным распределением меланина, выбирают из группы, включающей потемнение и повреждение кожи в результате воздействия ультрафиолетового облучения, загар, гиперпигментированные пятна, связанные со старением кожи, болезнями печени, термическими ожогами и местными ранами, пигментацию кожи, связанную с воспалительными состояниями, обусловленными грибными, микробными и вирусными инфекциями, витилиго, карциному и меланому.
34. Способ введения иона металла, заключающийся в том, что пациенту, который нуждается в этом, вводят в терапевтически эффективном количестве один или несколько диарилалканов в сочетании с ионом(ами) металлов, которые предназначены для введения.
35. Способ по п.34, в котором ион металла выбирают из группы, включающей медь, железо, цинк, бор, литий, селен, кальций, хром, молибден, магний и марганец.
36. Способ по п.34, в котором ион металла вводят в кровоток через мембрану или через кожу.
37. Способ по п.34, в котором мембрана представляет собой гематоэнцефалический барьер.
38. Способ по п.34, в котором металл водят для лечения заболевания или состояния, выбранного из группы, включающей анемию и другие состояния, связанные с дефицитом железа, воспаление; ожирение и сахарный диабет, вирусные инфекции, бессонницу, подавленную иммунную функцию, остеопороз, аменорею, дисменорею, эпилепсию, гипертензию, холестеринемию, коронарные и церебральные вазоспазмы, диарею, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, разные типы рака, ревматоидный артрит, болезни периодонта, предраковые состояния ротовой полости, различные типы рака ротовой полости и другие злокачественные заболевания ротовой полости, чувствительность десен и зубов, осложнение после болезни, пульпит, болезненную чувствительность, боль и воспаление, вызванные физической имплантацией оральных зубных протезов, травмой, повреждениями, бруксизмом и другими небольшими ранениями в полости рта, на деснах или на языке, зубным налетом и зубным камнем, декальцификацией зубов, протеолизом и кариесом (кариесный распад), мужское бесплодие и дегенерацию желтого пятна.
39. Диарилалкан, выбранный из группы соединений, представленных следующей общей структурой:
в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей замещенное 5- или 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо, где каждое 6-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо независимо замещено 1-5 R'-группами (R'1-R'5), а каждое 5-членное ароматическое или гетероароматическое кольцо замещено 1-4 R'-группами (R'1-R'4), за исключением варианта, когда Ar1 и Ar2 оба обозначают 6-членное ароматическое кольцо, т.е. фенильная группа по меньшей мере одного Ar1 и Ar2 замещена 1-5 R'-группами (R'1-R'5), причем по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н,
где R' независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I;
R6 и R7 независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I; и
n обозначает 1-10.
40. Диарилалкан по п.39, в котором n обозначает 2-4.
41. Диарилалкан, выбранный из группы соединений, представленных следующей общей структурой:
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 и R'5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I, и где по меньшей мере 2 группы из R1-R5 или по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н;
R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы,
включающей Cl, Br, F и I; и
n обозначает 1-10.
42. Диарилалкан по п.41, в котором n обозначает 2-4.
43. Диарилалкан по п.41, в котором по меньшей мере одна из групп R6 и/или R7 обозначает ОН-группу.
44. Диарилалкан, выбранный из группы, включающей 1-(2-метокси-4-гидроксифенил)-3-(2'-гидрокси-5'-метоксифенил)пропан, 1-(3-метил-2,4-диметоксифенил)-3-(2',4'-дигидроксифенил)пропан, 1-(3-метил-2,4-диметоксифенил)-3-(2',5'-дигидроксифенил)пропан, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3',4'-дигидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2'-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4'-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(4'-аминофенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенил-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(3',4',5'-триметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(2',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-5-метоксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(4'-метоксифенил)-1-этанол, 1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-3-(2',3',4',5'-тетрагидробензо(b)диокоцин-8'-ил)-1-пропанол, 3-(5'-хлор-1'-метил-1'-гидроимидазол-2'-ил)-1-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-1-пропанол, 1-(2-гидрокси-4,6-диметоксифенил)-3-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(3',4'-диметоксифенил)-1-этанол, 1,4-бис(3,4-дигидроксифенил)-2,3-диметилбутан, 1-(2-гидрокси-5-метоксифенил)-3-(2',4'-диметоксифенил)-1-пропанол, 1-(2,4-дигидроксифенил)-2-(2',4'-дихлорфенил)-1-этанол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(3'-гидрокси-4'-метоксифенил)-1-пропанол, 1,3-бис(2,4-диметоксифенил)пропан-1,3-диол, 1-(2,4,6-тригидроксифенил)-3-(3'-гидрокси-4'-метоксифенил)-1-пропанол и 1-(2,4,6-триметоксифенил)-3-(3',4'-диметоксифенил)-1-пропанол.
45. Способ синтеза диарилалкана, заключающийся в том, что восстанавливают соединение, имеющее следующую общую структуру:
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 и R'5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -SH, -OR, -CN, -SR, -NH2, -NHR, -NR2, X и гликозид моносахарида или олигосахарида, состоящего из 2-6 моносахаридов, где моносахарид(ы) независимо выбирают из группы, включающей альдопентозу, метилальдопентозу, альдогексозу, кетогексозу и их химические производные; где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F, I, и где по меньшей мере 2 группы из R1-R5 или по меньшей мере 2 группы из R'1-R'5 не обозначают Н;
R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -OR, -CN, -NHR, -NH2 и -X, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, и Х обозначает галоген, выбранный из группы, включающей Cl, Br, F и I; и
n обозначает 1-10.
46. Способ по п.41, в котором диарилалкан получают с помощью органического синтеза или выделяют из одного или нескольких видов растений.
47. Способ по п.41, в котором диарилалкан восстанавливают из замещенного диарилалканона с помощью восстановителя, выбранного из группы, включающей борогидрид, H2 в присутствии катализатора, NaH и LiAlH4.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US57559904P | 2004-05-28 | 2004-05-28 | |
US60/575,599 | 2004-05-28 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011133952/04A Division RU2466981C1 (ru) | 2004-05-28 | 2005-05-27 | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006140961A true RU2006140961A (ru) | 2008-07-10 |
Family
ID=35462712
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011133952/04A RU2466981C1 (ru) | 2004-05-28 | 2005-05-27 | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов |
RU2006140961/04A RU2006140961A (ru) | 2004-05-28 | 2005-05-27 | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011133952/04A RU2466981C1 (ru) | 2004-05-28 | 2005-05-27 | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US20050267047A1 (ru) |
EP (1) | EP1748767B1 (ru) |
JP (1) | JP5128277B2 (ru) |
KR (2) | KR101236527B1 (ru) |
CN (4) | CN103356514A (ru) |
AT (1) | ATE538778T1 (ru) |
AU (1) | AU2005249493B2 (ru) |
CA (1) | CA2567801C (ru) |
ES (1) | ES2384506T3 (ru) |
HK (1) | HK1095536A1 (ru) |
MX (1) | MXPA06013705A (ru) |
PL (1) | PL1748767T3 (ru) |
RU (2) | RU2466981C1 (ru) |
WO (1) | WO2005117849A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200609927B (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD4274C1 (ru) * | 2013-05-27 | 2014-09-30 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | Азотат транс бис(диметилглиоксимато)бис(никотинамид)кобальт(III)дигидрат, проявляющий антиоксидантные свойства у растений |
RU2537186C2 (ru) * | 2008-12-22 | 2014-12-27 | Пола Кемикал Индастриз Инк. | Ингибитор продуцирования меланина |
WO2023200786A1 (en) | 2022-04-12 | 2023-10-19 | Unigen, Inc. | Diarylalkane compounds and compositions for use with skin aging and methods of production thereof |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA200609927B (en) | 2004-05-28 | 2008-07-30 | Unigen Pharmaceuticals Inc | Diarylalkanes as potent inhibitors of binuclear enzymes |
DE102005044156A1 (de) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Riemser Arzneimittel Ag | Substituierte Acetophenonderivate |
FR2910808B1 (fr) * | 2006-12-29 | 2009-04-10 | Lvmh Rech | Utilisation en cosmetique de la l-2-thiohistidine ou d'un de ses derives comme agent depigmentant. |
KR100909768B1 (ko) * | 2007-10-31 | 2009-07-29 | 주식회사 코리아나화장품 | 감태나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용화장료 조성물 |
KR102107460B1 (ko) * | 2008-07-21 | 2020-05-08 | 유니젠, 인크. | 일련의 피부-화이트닝(라이트닝) 화합물 |
US20110038852A1 (en) * | 2009-06-10 | 2011-02-17 | 3-V Biosciences, Inc. | Antivirals that target transporters, carriers, and ion channels |
MX2012007256A (es) | 2009-12-22 | 2013-01-29 | Avon Prod Inc | Composicioes estimuladoras de paxilina y usos comesticos de las mismas. |
CN105362151A (zh) * | 2010-03-31 | 2016-03-02 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 含有香豆雌酚或包含香豆雌酚的豆提取物的、用于皮肤护理的化妆品组合物 |
KR101831366B1 (ko) * | 2010-06-18 | 2018-04-04 | (주)아모레퍼시픽 | 닥나무 추출물 제조 방법 |
KR101681683B1 (ko) * | 2010-07-02 | 2016-12-01 | (주)아모레퍼시픽 | 닥나무의 꽃과 열매 추출물을 함유하는 피부 미백용 피부 외용제 조성물 |
KR101830860B1 (ko) * | 2010-07-13 | 2018-02-21 | (주)아모레퍼시픽 | 닥나무 추출물을 함유하는 항노화용 화장료 조성물 |
JP5944896B2 (ja) * | 2010-07-02 | 2016-07-05 | 株式会社アモーレパシフィックAmorepacific Corporation | コウゾ抽出物を含有する組成物 |
KR101769935B1 (ko) * | 2010-07-14 | 2017-08-21 | (주)아모레퍼시픽 | 닥나무 추출물을 제조하는 방법, 그에 의해 제조된 닥나무 추출물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
KR101761771B1 (ko) * | 2010-07-14 | 2017-07-26 | (주)아모레퍼시픽 | 닥나무 또는 그 추출물의 발효방법, 그 발효 추출물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
CN103189046B (zh) | 2010-09-09 | 2016-09-07 | 玫琳凯有限公司 | 包含植物提取物的局部护肤制剂 |
EP2889384B1 (en) * | 2010-12-30 | 2016-09-28 | Avon Products, Inc. | Method for identifying active agents for improving the aesthetic appearance of human skin |
FR2970416B1 (fr) * | 2011-01-18 | 2013-02-22 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveaux derives monoterpeniques de chalcone ou dihydrochalcone et leur utilisation comme depigmentants |
AU2012231008B2 (en) | 2011-03-24 | 2017-05-11 | Unigen, Inc. | Compounds and methods for preparation of diarylpropanes |
DE102011114780A1 (de) * | 2011-10-01 | 2013-04-04 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Propanol- und Propenolderivaten als Antioxidantien |
FR2984730A1 (fr) | 2011-12-22 | 2013-06-28 | Diverchim | Nouvelles compositions cosmetiques anti-age et depigmentantes |
KR101424361B1 (ko) | 2012-07-03 | 2014-08-01 | 영남대학교 산학협력단 | 하이드록시 챨콘 화합물을 유효성분으로 함유하는 항염 조성물 |
JP6207336B2 (ja) * | 2012-11-12 | 2017-10-04 | 日本ポリプロ株式会社 | ジオール化合物及びオレフィン重合用触媒並びにオレフィン重合体の製造方法 |
WO2015122858A1 (en) | 2014-02-15 | 2015-08-20 | Erdal Can Alkoçlar | A composition containing synthetic components formed for suppressing ribonucleotide reductase |
FR3030510B1 (fr) * | 2014-12-22 | 2017-02-03 | Oreal | Composes 1-phenyl (3,4-disubstitues), 2-phenyl (3,4-disubstitues) ethane et leur utilisation |
US20160214918A1 (en) * | 2015-01-22 | 2016-07-28 | Kaohsiung Medical University | Composition for treating metabolic syndrome and a preparation method thereof |
BR112017022026B1 (pt) | 2015-04-15 | 2021-09-28 | Natura Cosméticos S.A. | Formulação cosmética de hidratação prolongada compreendendo manteiga de ucuuba, seus usos, produto e kit cosmético compreendendo a mesma |
CN105726410B (zh) * | 2016-03-29 | 2019-01-04 | 中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心 | 山菅兰的活性提取物及其制备方法和应用 |
US11759435B2 (en) | 2016-04-28 | 2023-09-19 | Symrise Ag | Dihydrochalcone derivatives influencing inflammatory states |
CN108530273A (zh) * | 2018-04-26 | 2018-09-14 | 武汉桀升生物科技有限公司 | 一种2,4-二甲氧基-甲苯基-4-丙基间苯二酚的合成方法 |
CN110305014B (zh) * | 2019-03-15 | 2022-02-15 | 沈阳药科大学 | 环新木脂烷型木脂素对映异构体及其制备和应用 |
CN116196299B (zh) * | 2022-07-28 | 2023-10-03 | 昆明医科大学 | 1,3-二芳基丙烷类衍生物在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA238730A (en) | 1924-03-18 | R. Curme Henry | Process of oxidising dibenzyl | |
US1596613A (en) * | 1925-12-15 | 1926-08-17 | Lehn & Fink Inc | 2, 4-dihydroxydiphenylethane and process of making it |
US3133967A (en) * | 1960-02-04 | 1964-05-19 | Boehringer Sohn Ingelheim | 1-(3, 4-dialkoxy-phenol)-1-dialkylamino-3-and-4-piienyl butanes |
JPS496311B1 (ru) | 1970-01-09 | 1974-02-13 | ||
DE2644591A1 (de) | 1976-10-02 | 1978-04-06 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von arylsulfoniumsalzen |
PT69349A (en) | 1978-03-15 | 1979-04-01 | Wellcome Found | Chemotherapeutic agent |
US5008294A (en) * | 1985-02-11 | 1991-04-16 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating tumors with compositions of catecholic butanes |
EP0028305B1 (en) | 1979-09-13 | 1984-02-01 | The Wellcome Foundation Limited | Diaryl compounds and pharmaceutical formulations containing them |
JPS5758610A (en) | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
US4678664A (en) * | 1982-09-30 | 1987-07-07 | Basf Corporation | Mineral oil gels |
EP0122523A3 (en) | 1983-04-18 | 1987-05-27 | Andrews Paper and Chemical Co., Inc. | Diazotype compositions and materials |
US4880637A (en) * | 1985-02-11 | 1989-11-14 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of catecholic butanes with zinc |
KR890700023A (ko) * | 1986-11-19 | 1989-03-02 | 케맥스 파마슈우티칼스 인코포레이티드 | 리폭시게나제 저해제 |
FR2609711B1 (fr) | 1987-01-21 | 1989-06-16 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation d'hydroxybiphenyles |
US4954659A (en) * | 1987-10-21 | 1990-09-04 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | 1,4-bis (dihydroxyphenyl) butane and analogs |
CA1327869C (en) * | 1989-02-17 | 1994-03-15 | Yvan Guindon | Ribonucleotide reductase inhibitors |
JPH03242650A (ja) | 1990-02-20 | 1991-10-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | ポジ型フオトレジスト組成物 |
JPH05213729A (ja) * | 1992-01-31 | 1993-08-24 | Kao Corp | メラニン抑制剤 |
US5430062A (en) * | 1992-05-21 | 1995-07-04 | Research Corporation Technologies, Inc. | Stilbene derivatives as anticancer agents |
EP0641301A1 (en) * | 1992-05-21 | 1995-03-08 | Research Corporation Technologies, Inc. | Stilbene derivatives as anticancer agents |
IT1256354B (it) * | 1992-08-31 | 1995-12-01 | Francesca Pelizzoni | Derivati della combretastatina ad attivita' anti-tumorale e procedimento per la loro preparazione |
GB9322007D0 (en) * | 1993-10-26 | 1993-12-15 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5585492A (en) * | 1994-10-11 | 1996-12-17 | G. D. Searle & Co. | LTA4 Hydrolase inhibitors |
US7056935B2 (en) * | 1995-06-07 | 2006-06-06 | Gpi Nil Holdings, Inc. | Rotamase enzyme activity inhibitors |
JPH08337510A (ja) * | 1995-06-15 | 1996-12-24 | Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk | メラニン生成抑制剤 |
JP3072267B2 (ja) * | 1995-11-24 | 2000-07-31 | 鐘紡株式会社 | ハイドロカルコン誘導体、該誘導体を含む化粧料及びこれらの製造方法 |
EP0811595B1 (en) * | 1995-11-24 | 2001-02-07 | Mitsui Chemicals, Inc. | Hydrochalcone derivatives, comestic compositions containing the same, and processes for the preparation of both |
RU2156771C2 (ru) | 1996-05-30 | 2000-09-27 | Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН РБ | Способ совместного получения 1-(диалкиламино)-2-фенилалюмациклопропана и 1-(диалкиламино)-2,4-дифенилалюмациклопентана |
DE19651681A1 (de) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Basf Ag | Stabile, wäßrige Dispersionen und stabile, wasserdispergierbare Trockenpulver von Xanthopyllen, deren Herstellung und Verwendung |
ES2194303T3 (es) * | 1997-02-07 | 2003-11-16 | Aventis Pharma Inc | Derivados de (4-piperidinil)-1h-2-benzopirano utiles como agentes antipsicoticos. |
KR100270410B1 (ko) * | 1997-03-06 | 2000-11-01 | 성재갑 | 타이로시네이즈 활성 저해능을 갖는 신규 1,3-디페닐프로판 유도체 및 그의 제조방법 |
BR9803596A (pt) | 1997-09-23 | 2000-04-25 | Pfizer Prod Inc | Derivados do resorcinol. |
AU735737B2 (en) | 1997-10-14 | 2001-07-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Biphenyl-5-alkanoic acid derivatives and use thereof |
US6355683B1 (en) * | 1998-09-11 | 2002-03-12 | Ilexus Pty Limited | Fc receptor modulators and uses thereof |
JPH11255638A (ja) | 1998-03-13 | 1999-09-21 | Kansai Kouso Kk | チロシナーゼ活性阻害剤及び化粧料 |
US6296857B1 (en) * | 1998-09-23 | 2001-10-02 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Cosmetic or dermatological preparations comprising oligopeptides for lightening the skin of age marks and/or for preventing tanning of the skin, in particular tanning of the skin caused by UV radiation |
JP2000095721A (ja) | 1998-09-28 | 2000-04-04 | Mitsui Chemicals Inc | 新規ハイドロカルコン誘導体、該誘導体を含む化粧料およびこれらの製造方法 |
WO2000073269A2 (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-07 | Regents Of The University Of Minnesota | Nicotine receptor ligands |
FR2796278B1 (fr) | 1999-07-16 | 2002-05-03 | Oreal | Utilisation d'au moins un hydroxystilbene comme agent anti-glycation |
US6214874B1 (en) * | 1999-10-15 | 2001-04-10 | John Hopkins University | Treatment of HPV induced cancer using in situ application of two nordihydroguiaretic acid derivatives, tetramethyl NDGA M4N and tetraglycinal NDGA G4N |
US6630510B1 (en) * | 1999-10-28 | 2003-10-07 | Merck & Co., Inc. | Substituted succinic acid metallo-β-lactamase inhibitors and their use in treating bacterial infections |
US6221604B1 (en) | 2000-02-07 | 2001-04-24 | Pe Corporation | Electron-deficient nitrogen heterocycle-substituted fluorescein dyes |
WO2001064206A2 (en) | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Integriderm, Inc. | Inhibitors of melanocyte tyrosinase as topical skin lighteners |
JP2001335472A (ja) | 2000-05-24 | 2001-12-04 | Kansai Koso Kk | チロシナーゼ活性阻害剤及び化粧料 |
AU2001271544A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-14 | The Procter And Gamble Company | Oral compositions comprising host-response modulating agent |
JP3504594B2 (ja) * | 2000-07-28 | 2004-03-08 | 株式会社ノエビア | 皮膚外用剤 |
WO2002024613A2 (en) | 2000-09-21 | 2002-03-28 | Pfizer Products, Inc. | Resorcinol derivatives |
ATE294806T1 (de) | 2000-09-21 | 2005-05-15 | Solvias Ag | Phosphinite-oxazoline und metallkomplexe |
DE10051034A1 (de) * | 2000-10-14 | 2002-04-18 | Henkel Kgaa | Oxidationsmittel enthaltend 2-Chlor-4-aminophenol |
WO2002035580A2 (en) | 2000-10-24 | 2002-05-02 | Molecular Electronics Corporation | Three-terminal field-controlled molecular devices |
HU227197B1 (en) | 2000-10-24 | 2010-10-28 | Richter Gedeon Nyrt | Nmda receptor antagonist carboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
JP2002193990A (ja) * | 2000-12-25 | 2002-07-10 | Mitsui Chemicals Inc | ハイドロカルコン配糖体および該配糖体を有効成分として配合した化粧料 |
AU2002231759B2 (en) | 2001-05-25 | 2006-08-03 | P&G Clairol, Inc. | 1,3-dihydroxybenzene derivatives and colorants containing said compounds |
AU2002319677B8 (en) * | 2001-07-23 | 2009-04-30 | Atwater Management Llc | Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods |
GB0126889D0 (en) * | 2001-11-08 | 2002-01-02 | Paterson Inst For Cancer Res | Compounds and their uses |
DE10161253A1 (de) * | 2001-12-13 | 2003-06-26 | Dragoco Gerberding Co Ag | Verwendung von Dihydropinosylvin und dessen Derivaten als Inhibitoren |
US6562791B1 (en) * | 2002-03-29 | 2003-05-13 | Council Of Scientific And Industrial Research | Glucopyranoside, process for isolation thereof, pharmaceutical composition containing same and use thereof |
US7705188B2 (en) * | 2002-04-10 | 2010-04-27 | Arizona Board of Regents, a body corporate of the State of Arizona, Acting for and on Behalf of the Arizona State University | Structural modification of resveratrol: sodium resverastatin phosphate |
US6600004B1 (en) | 2002-04-10 | 2003-07-29 | General Electric Company | Method of preparing polyestercarbonates |
CN1462739A (zh) | 2002-05-30 | 2003-12-24 | 浙江工业大学 | 2,2'-二氨基联苄二磷酸盐低压液相催化加氢制备方法 |
CN1176964C (zh) | 2002-07-12 | 2004-11-24 | 丛树枫 | 弹性高强度聚氨酯预聚物的制备方法及其应用 |
SI1611112T1 (sl) | 2003-02-11 | 2012-12-31 | Vernalis (R&D) Limited | Izoksazolne spojine kot inhibitorji vroäśinskih ĺ ok proteinov |
CN1238361C (zh) | 2003-02-21 | 2006-01-25 | 南开大学 | 螺环双膦配体 |
DE10324566A1 (de) | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Diphenylmethan-Derivaten als Tyrosinase-Inhibitoren |
JP4569211B2 (ja) | 2003-07-31 | 2010-10-27 | 住友ベークライト株式会社 | フェノール化合物、ポジ型感光性樹脂組成物、半導体装置及び表示素子、並びに半導体装置及び表示素子の製造方法 |
JP2005097144A (ja) | 2003-09-24 | 2005-04-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | 2核フェノール類の製造方法 |
ZA200609927B (en) * | 2004-05-28 | 2008-07-30 | Unigen Pharmaceuticals Inc | Diarylalkanes as potent inhibitors of binuclear enzymes |
US7334392B2 (en) | 2004-10-29 | 2008-02-26 | General Electric Company | Counter-rotating gas turbine engine and method of assembling same |
US20070224301A1 (en) | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Ribnicky David M | Compounds from an extract of Artemisia and methods for treating disorders |
US7781410B2 (en) | 2006-08-04 | 2010-08-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing chalcones and use thereof |
KR102107460B1 (ko) | 2008-07-21 | 2020-05-08 | 유니젠, 인크. | 일련의 피부-화이트닝(라이트닝) 화합물 |
AU2012231008B2 (en) | 2011-03-24 | 2017-05-11 | Unigen, Inc. | Compounds and methods for preparation of diarylpropanes |
CA3034203C (en) | 2016-08-26 | 2022-06-21 | 1Qb Information Technologies Inc. | Method and system for performing real-time analytics on a plurality of data streams |
-
2005
- 2005-05-27 ZA ZA200809927A patent/ZA200609927B/en unknown
- 2005-05-27 CA CA2567801A patent/CA2567801C/en active Active
- 2005-05-27 US US11/139,200 patent/US20050267047A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-27 RU RU2011133952/04A patent/RU2466981C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-27 MX MXPA06013705A patent/MXPA06013705A/es active IP Right Grant
- 2005-05-27 AT AT05762186T patent/ATE538778T1/de active
- 2005-05-27 RU RU2006140961/04A patent/RU2006140961A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-05-27 CN CN2013102415226A patent/CN103356514A/zh active Pending
- 2005-05-27 KR KR1020067027751A patent/KR101236527B1/ko active IP Right Grant
- 2005-05-27 ES ES05762186T patent/ES2384506T3/es active Active
- 2005-05-27 CN CN2005800256816A patent/CN1993114B/zh active Active
- 2005-05-27 JP JP2007515432A patent/JP5128277B2/ja active Active
- 2005-05-27 CN CN2011100802598A patent/CN102210663B/zh active Active
- 2005-05-27 KR KR1020127026174A patent/KR20120117948A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-05-27 WO PCT/US2005/018884 patent/WO2005117849A1/en active Application Filing
- 2005-05-27 AU AU2005249493A patent/AU2005249493B2/en active Active
- 2005-05-27 EP EP05762186A patent/EP1748767B1/en active Active
- 2005-05-27 PL PL05762186T patent/PL1748767T3/pl unknown
- 2005-05-27 CN CN201811178200.0A patent/CN109134205B/zh active Active
-
2007
- 2007-03-13 HK HK07102730.4A patent/HK1095536A1/xx unknown
-
2008
- 2008-02-06 US US12/027,090 patent/US7767661B2/en active Active
-
2010
- 2010-06-11 US US12/814,190 patent/US8592488B2/en active Active
-
2012
- 2012-12-06 US US13/707,270 patent/US8729136B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-13 US US14/209,814 patent/US9126913B2/en active Active
-
2015
- 2015-08-04 US US14/818,197 patent/US10548825B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-03 US US16/780,018 patent/US10857082B2/en active Active
- 2020-12-07 US US17/113,193 patent/US11857657B2/en active Active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537186C2 (ru) * | 2008-12-22 | 2014-12-27 | Пола Кемикал Индастриз Инк. | Ингибитор продуцирования меланина |
MD4274C1 (ru) * | 2013-05-27 | 2014-09-30 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | Азотат транс бис(диметилглиоксимато)бис(никотинамид)кобальт(III)дигидрат, проявляющий антиоксидантные свойства у растений |
WO2023200786A1 (en) | 2022-04-12 | 2023-10-19 | Unigen, Inc. | Diarylalkane compounds and compositions for use with skin aging and methods of production thereof |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006140961A (ru) | Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов | |
US7427690B2 (en) | Multifunction “crown complexes” from amino acids and peptides for skin and hair restoration | |
US7834210B2 (en) | Hair loss prevention by natural amino acid and peptide complexes | |
US7777073B2 (en) | Topical delivery system for antiaging and skin whitening agents | |
US7572933B2 (en) | Skin and hair restoration by natural amino acid peptide complexes | |
FR2871060A1 (fr) | Agent suppresseur pour l'inflammation et procede l'utilisant | |
CA2757425A1 (en) | Menthol-derivative compounds and use thereof as oral and systemic active agents | |
US8394851B2 (en) | Osmoprotective complexes for prevention of mitochondrial free radical damage related skin aging | |
KR20130052379A (ko) | 피부 미백 및 항산화용 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
CN111491510A (zh) | 抗微生物组合物 | |
JPH09188610A (ja) | 口腔用組成物 | |
BRPI0510415B1 (pt) | Diarilalcanos como inibidores potentes de enzimas binucleares e método para sintetizar um diarilalcano | |
KR20030092645A (ko) | 티로시나제 저해제용 4,4′-디하이드록시바이페닐 화합물 | |
KR20040013268A (ko) | 티로시나제 저해용 3,4-디하이드록시만델릭산 화합물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20120410 |