RU2006121466A - БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Bcl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ - Google Patents

БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Bcl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ Download PDF

Info

Publication number
RU2006121466A
RU2006121466A RU2006121466/15A RU2006121466A RU2006121466A RU 2006121466 A RU2006121466 A RU 2006121466A RU 2006121466/15 A RU2006121466/15 A RU 2006121466/15A RU 2006121466 A RU2006121466 A RU 2006121466A RU 2006121466 A RU2006121466 A RU 2006121466A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hla
peptide fragment
protein
bcl
seq
Prior art date
Application number
RU2006121466/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2367468C2 (ru
Inventor
Эйвинд Пер Тор СТРАТЕН (DK)
Эйвинд Пер Тор СТРАТЕН
Мадс Хальд АНДЕРСЕН (DK)
Мадс Хальд АНДЕРСЕН
Original Assignee
СУРВАК АпС (DK)
СУРВАК АпС
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СУРВАК АпС (DK), СУРВАК АпС filed Critical СУРВАК АпС (DK)
Publication of RU2006121466A publication Critical patent/RU2006121466A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2367468C2 publication Critical patent/RU2367468C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4747—Apoptosis related proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (83)

1. Композиция вакцины, содержащая изолированный белок, относящийся к семейству белков Bcl-2, или его иммуногенно активный пептидный фрагмент, или нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный белок или указанный пептидный фрагмент, для применения в качестве лекарственного средства.
2. Композиция по п.1, которая при введении пациенту со злокачественной опухолью способна вызывать иммунный ответ против злокачественного заболевания.
3. Композиция по п.1, которая при введении пациенту со злокачественной опухолью, в которой экспрессируется представитель семейства белков Bcl-2, способна вызывать иммунный ответ против злокачественного заболевания.
4. Композиция вакцины по любому из пп.1-3, в которой белок выбран из группы, состоящей из противоапоптозных представителей семейства Bcl-2.
5. Композиция вакцины по любому из пп.1-3, в которой белок выбран из группы, состоящей из Bcl-2, Bcl-w, Mcl-1, Bfl-1/A1, Bcl-b, Bcl2-L-10 и Bcl-XL.
6. Композиция вакцины по любому из пп.1-3, в которой белок выбран из группы, состоящей из Bax, Bok/Mtd, Bad, Bik/Nbk, Bid, Hrk/DP5, Bim, Noxa, Bmf и PUMA/bbc3.
7. Композиция вакцины по п.5, в которой белком является Bcl-2.
8. Композиция вакцины по п.5, в которой белком является Bcl-XL.
9. Композиция вакцины по п.5, в которой белком является Mcl-1.
10. Изолированный иммуногенно активный пептидный фрагмент, полученный из белка, относящегося к семейству белков Bcl-2, для применения в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения злокачественной опухоли.
11. Пептидный фрагмент по п.10, в котором белок выбран из группы, состоящей из Bcl-2, Bcl-w, Mcl-1, Bfl-1/A1, Bcl-b, Bcl2-L-10 и Bcl-XL.
12. Пептидный фрагмент по п.10, в котором белок выбран из группы, состоящей из Bax, Bok/Mtd, Bad, Bik/Nbk, Bid, Hrk/DP5, Bim, Noxa, Bmf и PUMA/bbc3.
13. Пептидный фрагмент по п.11, в котором белком является Bcl-2.
14. Пептидный фрагмент по п.11, в котором белком является Bcl-XL.
15. Пептидный фрагмент по п.11, в котором белком является Mcl-1.
16. Пептидный фрагмент по п.10, который способен вызывать клеточный иммунный ответ у пациента со злокачественной опухолью.
17. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-16, который является пептидом, ограниченным по MHC класса I, имеющим по меньшей мере один из следующих характерных признаков:
(i) способен связываться с молекулой HLA класса I, которым он ограничен, с аффинностью, измеренной по количеству пептида, которое способно обеспечивать полумаксимальное извлечение молекулы HLA класса I (значение C50), которая составляет не более 50 мкМ на основании определения в анализе связывания при сборке, который описан в данной публикации,
(ii) способен вызывать появление клеток, продуцирующих INF-γ, в популяции PBL пациента со злокачественной опухолью с частотой по меньшей мере 1 на 104 PBL, которую определяют в анализе ELISPOT, и/или
(iii) способен обеспечивать выявление in situ в опухолевой ткани CTL, которые реактивны в отношении пептидного эпитопа.
18. Пептидный фрагмент по п.17, имеющий значение C50, которое составляет не более 30 мкМ.
19. Пептидный фрагмент по п.17, имеющий значение C50, которое составляет не более 20 мкМ.
20. Пептидный фрагмент по п.17, ограниченный молекулой HLA-A класса I MHC.
21. Пептидный фрагмент по п.20, ограниченный типом HLA класса I MHC, выбранным из группы, состоящей из HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A11 и HLA-A24.
22. Пептидный фрагмент по п.17, который ограничен HLA-A2.
23. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-11, 16 и 18-19, который содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из ALVGACITL (SEQ ID NO:1), ALSPVPPVV (SEQ ID NO:2), SLALVGACI (SEQ ID NO:3), KTLLSLALV (SEQ ID NO:4), LLSLALVGA (SEQ ID NO:5), WLSLKTLLSL (SEQ ID NO:6), AAAGPALSPV (SEQ ID NO:7), PLFDFSWLSL (SEQ ID NO:8), FTARGRFATV (SEQ ID NO:9), YLNRHLHTWI (SEQ ID NO:10), NIALWMTEYL (SEQ ID NO:11).
24. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-11, 16 и 18-19, где пептид содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из TAYQSFEQV (SEQ ID NO:43), YLNDHLEPWI (SEQ ID NO:42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO:45), WMATYLNDHL (SEQ ID NO:46), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO:48) и VAFFSFGGAL (SEQ ID NO:49).
25. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-11, 16 и 18-19, где пептид содержит последовательность RIAAWMATY (SEQ ID NO:50).
26. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-11, 16 и 18-19, где пептид содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из RLLFFAPTR (SEQ ID NO:55) и RTKRDWLVK (SEQ ID NO:56).
27. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-11, 16 и 18-19, где пептид содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из PAEEEEDDLY (SEQ ID NO:58) и QSLEIISRY (SEQ ID NO:60).
28. Пептидный фрагмент по любому из пп.10-11, 16 и 18-19, где пептид выбран из группы, состоящей из RLKRDWLVK (SEQ ID NO:62), QSDEIISRY (SEQ ID NO:63) и QSEEIISRY (SEQ ID NO:64).
29. Пептидный фрагмент по п.17, ограниченный молекулой HLA-B класса I MHC.
30. Пептидный фрагмент по п.29, ограниченный типом HLA-B класса I MHC, выбранным из группы, состоящей из HLA-B7, HLA-B35, HLA-B44, HLA-B8, HLA-B15, HLA-B27 и HLA-B51.
31. Пептидный фрагмент по п.17, содержащий не более 20 аминокислотных остатков.
32. Пептидный фрагмент по п.31, содержащий не более 15 аминокислотных остатков.
33. Пептидный фрагмент по п.32, который является нонапептидом или декапептидом.
34. Белок или пептидный фрагмент по п.17, который является нативной последовательностью, выделенной или полученной из вида млекопитающего.
35. Белок или пептидный фрагмент по п.17, где белок является белком человека.
36. Белок или пептидный фрагмент по п.17, который получен из нативной последовательности представителя семейства белков Bcl-2 заменой, делецией или добавлением по меньшей мере одного аминокислотного остатка.
37. Пептидный фрагмент по п.17, содержащий для каждого конкретного аллеля HLA любой из аминокислотных остатков, которые указаны в следующей таблице:
Аллель HLA Положение 1 Положение 2 Положение 3 Положение 5 Положение 6 Положение 7 C-конец HLA-A1   T,S D,E     L Y HLA-A2   L,M     V   L,V HLA-A3   L,V,M F,Y       K,Y,F HLA-   V,I,F,Y M,L,F,Y,       K,R A11     I         HLA-   I,Y         W,I A23               HLA-   Y   I,V F   I,L,F A24               HLA-   M,A,T I       W A25               HLA- E,D V,T,I,L,F     I,L,V   Y,F A26               HLA- E,D V,A,L         A,R A28               HLA-   E         Y,L A29               HLA-   Y,L,F,V         Y A30              
HLA-     L,M,F,Y       R A31               HLA-   I,L         W A32               HLA-   Y,I,L,V         R A33               HLA-   V,L         R A34               HLA- E,D T,V         R,K A66               HLA- E,D T,V         R,K A68               HLA-   V,T,A         V,L A69               HLA-   Т         V,L A74               HLA-B5   A,P F,Y       I,L HLA-B7 * P         L,F HLA-B8     К K,R     L HLA-   R,K         L,V B14               HLA-   Q,L,K,P,         F,Y,W B15   H,V,I,M,           (B62)   S,T           HLA-             L,V B17               HLA-   R         Y,K,F,L B27               HLA-   P         I,L,M,Y B35               HLA-   D,E         I,L,M B37               HLA-   H D,E       F,L B38               HLA-   R,H         L,F
В39               HLA-   E F,I,V       L,V,A,W B40             M,T,R (B60,61)               HLA-   L,P         Y,L B42               HLA-   E         F,Y,W B44               HLA-   M,I,L,V         Y,F B46               HLA-   Q,K         L B48               HLA-   A,P,G         F,Y,I,V B51               HLA-   Q F,Y       I,V B52               HLA-   P         W,F,L B53               HLA-   P           B54               HLA-   P         A,V B55               HLA-   P         A,V B56               HLA-   A,T,S         F,W,Y B57               HLA-   A,T,S         F,W,Y B58               HLA-   P         L B67               HLA-   R         P B73               HLA-   A,L         L Cw1               HLA-   A,L         F,Y
Cw2               HLA-   A,L         L,M Cw3               HLA-   Y,P,F         L,M,F,Y Cw4               HLA-             L,I,V,Y Cw6               HLA-   Y         L,Y,F Cw6               HLA-   Y         L,I, Cw8               HLA-   A,L         L,V Cw16              
38. Пептидный фрагмент по п.17, который способен вызывать появление клеток, продуцирующих INF-γ, в популяции PBL пациента со злокачественной опухолью с частотой по меньшей мере 10 на 104 PBL.
39. Пептидный фрагмент по п.17, который способен вызывать появление клеток, продуцирующих INF-γ, в популяции PBL пациента, имеющего злокачественное заболевание, при котором экспрессируется белок, относящийся к семейству белков Bcl-2.
40. Пептидный фрагмент по п.39, в котором злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из гематопоэтической злокачественной опухоли, включая хронический лимфолейкоз и хронический миелолейкоз, меланомы, рака молочной железы, рака шейки матки, рака яичника, рака легкого, рака ободочной кишки, рака поджелудочной железы и рака простаты.
41. Композиция вакцины по п.1, содержащая пептидный фрагмент по любому из пп.10-40.
42. Композиция вакцины по п.41, которая содержит пептидный фрагмент по п.18 в комбинации с пептидным фрагментом по п.29.
43. Композиция вакцины по п.41, вызывающей у вакцинируемого пациента продукцию эффекторных T-клеток, обладающих цитотоксическим действием против злокачественных клеток.
44. Композиция вакцины по п.41, дополнительно содержащая иммуногенный белок или пептидный фрагмент, выбранный из белка или пептидного фрагмента, не относящегося или не полученного из семейства белков Bcl-2.
45. Композиция вакцины по п.44, где белком или пептидным фрагментом, не относящимся или не полученным из семейства белков Bcl-2, является белок, вовлеченный в регуляцию клеточного апоптоза, или полученный из него пептидный фрагмент.
46. Композиция вакцины по п.44, где иммуногенным белком или пептидным фрагментом, выбранным из белка или пептидного фрагмента, не относящегося или не полученного из семейства белков Bcl-2, является сурвивин или его пептидный фрагмент.
47. Композиция вакцины по п.44, где иммуногенным белком или пептидным фрагментом, выбранным из белка или пептидного фрагмента, не относящегося или не полученного из семейства белков Bcl-2, является ML-IAP или его пептидный фрагмент.
48. Композиция вакцины по п.41, содержащая адъювант.
49. Композиция вакцины по п.48, где адъювант выбран из группы, состоящей из адъювантов, основанных на бактериальной ДНК, адъювантов на основе масла/поверхностно-активного вещества, адъювантов на основе вирусной днРНК и имидазохинилинов.
50. Композиция вакцины по п.41, содержащая антигенпредставляющие клетки, содержащие белок, или пептидный фрагмент, или нуклеиновую кислоту.
51. Композиция вакцины по п.50, где антигенпредставляющей клеткой является дендритная клетка.
52. Композиция вакцины по п.41, содержащая липосому.
53. Композиция вакцины по п.1, где нуклеиновая кислота кодирует пептид по любому из пп.10-40.
54. Композиция вакцины по п.53, где нуклеиновая кислота находится в векторе.
55. Композиция вакцины по п.54, где вектор выбран из группы, состоящей из вирусных векторов и бактериальных векторов.
56. Композиция вакцины по п.54, где вектор дополнительно содержит нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептид, стимулирующий T-клетки.
57. Композиция вакцины по п.56, где полипептид, стимулирующий T-клетки, выбран из группы, состоящей из B7.1, ICAM-1 и LFA-3.
58. Набор, содержащий композицию вакцины по любому из пп.1-9 и 41-57 и дополнительное противоопухолевое средство.
59. Набор по п.58, в котором противоопухолевым средством является антитело.
60. Набор по п.59, в котором противоопухолевым средством является цитокин.
61. Композиция для диагностики ex vivo или in situ наличия у пациента со злокачественной опухолью T-клеток в PBL или в опухолевой ткани, которые являются реактивными в отношении представителя семейства белков Bcl-2, при этом композиция содержит пептидный фрагмент по любому из пп.10-40.
62. Диагностический набор для диагностики ex vivo или in situ наличия у пациента со злокачественной опухолью T-клеток в PBL или в опухолевой ткани, которые являются реактивными в отношении представителя семейства белков Bcl-2, при этом набор содержит пептидный фрагмент по любому из пп.10-40.
63. Комплекс пептидного фрагмента по любому из пп.10-40 и молекулы HLA класса I или фрагмента такой молекулы.
64. Комплекс по п.63, который является мономерным.
65. Комплекс по п.63, который является мультимерным.
66. Способ выявления у пациента со злокачественной опухолью наличия T-клеток, реактивных в отношении представителя семейства белков Bcl-2, при этом способ предусматривает контактирование опухолевой ткани или образца крови с комплексом по п.63 и выявление связывания комплекса с тканью или клетками крови.
67. Молекула, которая способна специфически связываться с пептидным фрагментом по любому из пп.10-40.
68. Молекула по п.67, которая является антителом или его фрагментом.
69. Молекула по п.67, которая является рецептором T-клеток.
70. Молекула, которая способна блокировать связывание молекулы по п.67 или 69.
71. Способ лечения злокачественного заболевания, предусматривающий введение пациенту, страдающему от заболевания, эффективного количества композиции по любому из пп.1-9 и 41-57, молекулы по п.67 или молекулы по п.70 или набора по любому из пп.58-60.
72. Способ по п.71, где заболеванием, подвергаемым лечению, является злокачественное заболевание, при котором экспрессируется представитель семейства белков Bcl-2.
73. Способ по п.71, где злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из гематопоэтической злокачественной опухоли, включая хронический лимфолейкоз и хронический миелолейкоз, меланомы, рака молочной железы, рака шейки матки, рака яичника, рака легкого, рака ободочной кишки, рака поджелудочной железы и рака простаты.
74. Способ по п.71, который комбинируют с дополнительным лечением злокачественной опухоли.
75. Способ по п.71, где дополнительное лечение выбрано из группы, состоящей из химиотерапии, лучевой терапии, лечения иммуностимулирующими веществами, генной терапии, лечения антителами и лечения с использованием дендритных клеток.
76. Применение пептидного фрагмента по любому из пп.10-17 или композиции вакцины по любому из пп.1-9 и 41-57 в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики злокачественного заболевания.
77. Применение по п.76, где заболеванием, подвергаемым лечению, является злокачественное заболевание, при котором экспрессируется представитель семейства белков Bcl-2.
78. Применение по п.76, в котором злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из гематопоэтической злокачественной опухоли, включая хронический лимфолейкоз и хронический миелолейкоз, меланомы, рака молочной железы, рака шейки матки, рака яичника, рака легкого, рака ободочной кишки, рака поджелудочной железы и рака простаты.
79. Применение по любому из пп.76-78, которое комбинируют с дополнительным лечением злокачественной опухоли.
80. Применение по п.79, где дополнительное лечение выбрано из группы, состоящей из химиотерапии, лучевой терапии, лечения иммуностимулирующими веществами, генной терапии, лечения антителами и лечения с использованием дендритных клеток.
81. Способ контролирования иммунизации, при этом указанный способ включает в себя стадии
i) получения образца крови от индивидуума,
ii) получения белка, относящегося к семейству белков Bcl-2, или его пептидного фрагмента,
iii) определения того, содержит ли указанный образец крови антитела или T-клетки, содержащие рецепторы T-клеток, специфически связывающие белок или пептид,
iv) таким образом определения того, повышен ли иммунный ответ к указанному белку или пептиду у указанного индивидуума.
82. Способ по п.81, где пептидным фрагментом является пептидный фрагмент по любому из пп.
83. Изолированная T-клетка, содержащая рецептор T-клеток по п.69.
RU2006121466/15A 2003-11-19 2004-11-18 БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Всl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ RU2367468C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52311903P 2003-11-19 2003-11-19
US60/523,119 2003-11-19
DKPA200301716 2003-11-19
DKPA200301716 2003-11-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006121466A true RU2006121466A (ru) 2007-12-27
RU2367468C2 RU2367468C2 (ru) 2009-09-20

Family

ID=39149116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006121466/15A RU2367468C2 (ru) 2003-11-19 2004-11-18 БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Всl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7842294B2 (ru)
EP (2) EP2087904B1 (ru)
JP (2) JP4926714B2 (ru)
KR (2) KR101284237B1 (ru)
CN (1) CN1921878B (ru)
AT (1) ATE424842T1 (ru)
AU (1) AU2004290866B2 (ru)
CA (1) CA2546794C (ru)
DE (1) DE602004019965D1 (ru)
DK (2) DK1691824T3 (ru)
ES (2) ES2323588T3 (ru)
HK (1) HK1101131A1 (ru)
MX (1) MXPA06005738A (ru)
PL (2) PL2087904T3 (ru)
PT (1) PT1691824E (ru)
RU (1) RU2367468C2 (ru)
WO (1) WO2005049073A2 (ru)
ZA (1) ZA200604866B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7892559B2 (en) 2002-01-30 2011-02-22 Survac Aps Survivin-derived peptides and use thereof
ES2529203T3 (es) * 2003-01-30 2015-02-17 Survac Aps Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos
US20130052215A9 (en) 2003-09-26 2013-02-28 Eckhard Podack Tumor vaccine
WO2006034334A2 (en) 2004-09-21 2006-03-30 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Peptide analogs capable of enhancing stimulation of a glioma-specific ctl response
EP1820229A4 (en) * 2004-10-19 2011-06-08 Massachusetts Inst Technology VIRUS FRAME FOR A SELF-CONSTRUCTED FLEXIBLE AND LIGHT LITHIUM BATTERY
CN101111260B (zh) * 2005-02-04 2013-03-20 萨瓦克公司 存活蛋白肽疫苗
AU2011203535B2 (en) * 2005-02-04 2012-10-11 Survac Aps Survivin peptide vaccine
EP1934250A2 (en) * 2005-09-09 2008-06-25 Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Methods and compositions for inhibiting cell death or enhancing cell proliferation
WO2008116468A2 (en) * 2007-03-26 2008-10-02 Dako Denmark A/S Mhc peptide complexes and uses thereof in infectious diseases
EP3620465A1 (en) 2007-07-03 2020-03-11 Dako Denmark A/S Improved methods for generation, labeling and use of mhc multimers
EP2197908A2 (en) * 2007-09-27 2010-06-23 Dako Denmark A/S Mhc multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
WO2009106073A2 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Dako Denmark A/S Mhc multimers in borrelia diagnostics and disease
US10968269B1 (en) 2008-02-28 2021-04-06 Agilent Technologies, Inc. MHC multimers in borrelia diagnostics and disease
AU2009246876B2 (en) 2008-05-16 2015-04-02 Taiga Biotechnologies, Inc. Antibodies and processes for preparing the same
EP2313516A4 (en) * 2008-07-16 2012-04-04 Burnham Inst Medical Research COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE NOD LIKE RECEPTOR ACTIVITY AND THEIR USE
WO2010009735A2 (en) 2008-07-23 2010-01-28 Dako Denmark A/S Combinatorial analysis and repair
DK2966084T3 (en) 2008-08-28 2018-08-06 Taiga Biotechnologies Inc MODULATORS OF MYC, PROCEDURES FOR USING SAME AND PROCEDURES FOR IDENTIFYING SUBSTANCES MODULATING MYC
GB0817244D0 (en) 2008-09-20 2008-10-29 Univ Cardiff Use of a protein kinase inhibitor to detect immune cells, such as T cells
WO2010037397A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cmv immune monitoring
EP2337795A2 (en) * 2008-10-01 2011-06-29 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
US10369204B2 (en) 2008-10-02 2019-08-06 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
JP5955771B2 (ja) * 2009-10-22 2016-07-20 トーマス・ジェファーソン・ユニバーシティＴｈｏｍａｓ Ｊｅｆｆｅｒｓｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ 細胞ベースの抗癌組成物ならびに当該物の製造方法および使用方法
SG10201501857YA (en) 2010-03-11 2015-05-28 Oncotherapy Science Inc Hjurp Peptides And Vaccines Including The Same
CA2809362C (en) * 2010-08-24 2020-03-10 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Educatn Interleukin-13 receptor alpha 2 peptide-based brain cancer vaccines
EP3536334B1 (en) 2012-05-16 2021-06-23 Stemline Therapeutics Inc. Cancer stem cell targeted cancer vaccines
SG11201500429QA (en) * 2012-07-20 2015-03-30 Taiga Biotechnologies Inc Enhanced reconstitution and autoreconstitution of the hematopoietic compartment
WO2014134084A2 (en) * 2013-02-26 2014-09-04 Rongfu Wang Phf20 and jmjd3 compositions and methods of use in cancer immunotherapy
RU2671897C2 (ru) * 2013-03-01 2018-11-07 Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток
US9704181B2 (en) * 2014-05-06 2017-07-11 International Business Machines Corporation Real-time social group based bidding system
KR20190092472A (ko) 2016-12-02 2019-08-07 타이가 바이오테크놀로지스, 인코포레이티드 나노입자 제제
CR20190388A (es) * 2017-01-27 2019-10-16 Immatics Biotechnologies Gmbh Nuevos péptidos y nuevas combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer
MA47367B1 (fr) * 2017-01-27 2023-06-28 Immatics Biotechnologies Gmbh Nouveaux peptides et combinaison de peptides à utiliser en immunothérapie contre le cancer de l'ovaire et d'autres cancers
AR110857A1 (es) 2017-01-27 2019-05-08 Immatics Biotechnologies Gmbh Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer
KR20210086612A (ko) 2018-09-04 2021-07-08 트레오스 바이오 리미티드 펩타이드 백신
CN113355432A (zh) * 2021-05-12 2021-09-07 甘肃农业大学 Bmf作为细胞凋亡标志物的应用
WO2022245249A1 (ru) * 2021-05-17 2022-11-24 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) Пептидные соединения для индукции апоптоза в опухолевой клетке

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5554372A (en) 1986-09-22 1996-09-10 Emory University Methods and vaccines comprising surface-active copolymers
US5342774A (en) 1991-05-23 1994-08-30 Ludwig Institute For Cancer Research Nucleotide sequence encoding the tumor rejection antigen precursor, MAGE-1
ATE280180T1 (de) 1992-08-31 2004-11-15 Ludwig Inst Cancer Res Vom mage-3-gen abgeleitetes und von hla-a1 präsentiertes, isoliertes nonapeptid und dessen anwendungen
US5470955A (en) 1993-02-02 1995-11-28 Dartmouth College Antibodies which specifically bind mcl-1 polypeptide
US5646008A (en) * 1993-06-22 1997-07-08 The Regent Of The University Of Michigan Vertebrate apoptosis gene: compositions and methods
US5700638A (en) * 1993-08-26 1997-12-23 Washington University Cell death regulator
GB9320597D0 (en) 1993-10-06 1993-11-24 Proteus Molecular Design Improvements in and realting to vaccines
US6096313A (en) 1996-02-09 2000-08-01 Ludwig Institute For Cancer Research Compositions containing immunogenic molecules and granulocyte-macrophage colony stimulating factor, as an adjuvant
US5789201A (en) * 1996-02-23 1998-08-04 Cocensys, Inc. Genes coding for bcl-y a bcl-2 homologue
ATE414149T1 (de) 1996-11-20 2008-11-15 Univ Yale Survivin, ein protein das zelluläre apoptosis hemmt, und dessen modulation
WO1998058541A1 (en) * 1997-06-24 1998-12-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Modulation of apoptosis
AU3471200A (en) * 1999-11-16 2001-05-30 Dartmouth College Mcl-1 gene regulatory elements and a pro-apoptotic mcl-1 variant
WO2001044282A2 (en) 1999-12-14 2001-06-21 The Burnham Institute Bcl-g polypeptides, encoding nucleic acids and methods of use
AU2001271426A1 (en) 2000-07-17 2002-01-30 Washington University Modulation of apoptosis
WO2002072627A2 (en) 2001-03-09 2002-09-19 Callistogen Ag Induction of anti-tumor cytotoxic t-lymphocytes in humans using peptide epitopes found by computer based algorithms for vaccination
US7892559B2 (en) * 2002-01-30 2011-02-22 Survac Aps Survivin-derived peptides and use thereof
WO2004089980A2 (en) 2003-04-11 2004-10-21 KRæFTENS BEKæMPELSE Therapeutic cancer vaccine

Also Published As

Publication number Publication date
US20080050396A1 (en) 2008-02-28
JP2011246496A (ja) 2011-12-08
ES2436429T3 (es) 2014-01-02
HK1101131A1 (en) 2007-10-12
DK1691824T3 (da) 2009-07-06
CA2546794A1 (en) 2005-06-02
KR20130026527A (ko) 2013-03-13
JP2007511547A (ja) 2007-05-10
CN1921878B (zh) 2012-04-25
PT1691824E (pt) 2009-05-28
ES2323588T3 (es) 2009-07-21
CA2546794C (en) 2013-09-17
WO2005049073A3 (en) 2006-01-05
EP1691824B1 (en) 2009-03-11
AU2004290866A1 (en) 2005-06-02
KR101216655B1 (ko) 2013-01-02
ATE424842T1 (de) 2009-03-15
EP2087904B1 (en) 2013-08-28
EP2087904A1 (en) 2009-08-12
ZA200604866B (en) 2008-05-28
EP1691824A2 (en) 2006-08-23
JP5502823B2 (ja) 2014-05-28
RU2367468C2 (ru) 2009-09-20
AU2004290866B2 (en) 2010-09-02
CN1921878A (zh) 2007-02-28
JP4926714B2 (ja) 2012-05-09
PL2087904T3 (pl) 2014-01-31
KR20060132622A (ko) 2006-12-21
DK2087904T3 (da) 2013-12-02
WO2005049073A2 (en) 2005-06-02
DE602004019965D1 (de) 2009-04-23
PL1691824T3 (pl) 2009-08-31
KR101284237B1 (ko) 2013-07-09
MXPA06005738A (es) 2006-12-14
US7842294B2 (en) 2010-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006121466A (ru) БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Bcl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ
JP7205919B2 (ja) 上皮性卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ
JP2007511547A5 (ru)
US9132178B2 (en) Cytotoxic T lymphocyte inducing immunogens for prevention treatment and diagnosis of cancer
CA2513104A1 (en) Survivin-derived peptides and use thereof
US20080107668A1 (en) Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
JP2019502360A (ja) Ｃｌｌおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ
US9023804B2 (en) HLA-binding peptides derived from prostate-associated antigenic molecules and methods of use thereof
PT1806358E (pt) Peptídeos associados a tumor ligando promiscuamente às moléculas do antigénio de leucócitos humanos (hla) da classe ii
WO2009036246A2 (en) Immunogens that induce cytotoxic t-lymphocytes and their use in prevention, treatment, and diagnosis of cancer
CN103547283A (zh) 前列腺相关抗原分子来源的人类白细胞抗原结合肽及其使用方法
AU2020281912A1 (en) Peptides
US9475841B2 (en) Melanoma antigen peptide and uses thereof
US10206990B2 (en) Cytotoxic T lymphocyte inducing immunogens for prevention treatment and diagnosis of cancer
US11191828B2 (en) MHC class I associated hepatitis B peptides
US9573975B2 (en) Melanoma antigen peptide and uses thereof
AU2926601A (en) C-ski oncogene-derived peptides for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
AU2001275490A1 (en) MHC peptides over-expressed on prostate cancer cells and methods of use
US20030211116A1 (en) Mhc peptides over-expressed on prostate cancer cells and methods of use
CN108697757A (zh) 免疫诱导剂