RU2006107535A - Системы и способы получения фторуглеродов - Google Patents

Системы и способы получения фторуглеродов Download PDF

Info

Publication number
RU2006107535A
RU2006107535A RU2006107535/04A RU2006107535A RU2006107535A RU 2006107535 A RU2006107535 A RU 2006107535A RU 2006107535/04 A RU2006107535/04 A RU 2006107535/04A RU 2006107535 A RU2006107535 A RU 2006107535A RU 2006107535 A RU2006107535 A RU 2006107535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorocarbon
saturated
range
hydrogen
contacting
Prior art date
Application number
RU2006107535/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2332396C2 (ru
Inventor
Вики ХЕДРИК (US)
Вики ХЕДРИК
Джанет БОГГС (US)
Джанет БОГГС
Стефан БРЭНДСТАДТЕР (US)
Стефан БРЭНДСТАДТЕР
Митчел КОН (US)
Митчел КОН
Original Assignee
Грейт Лейкс Кемикал Корпорейшн (US)
Грейт Лейкс Кемикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грейт Лейкс Кемикал Корпорейшн (US), Грейт Лейкс Кемикал Корпорейшн filed Critical Грейт Лейкс Кемикал Корпорейшн (US)
Publication of RU2006107535A publication Critical patent/RU2006107535A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2332396C2 publication Critical patent/RU2332396C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/35—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
    • C07C17/354—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction by hydrogenation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8926—Copper and noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • B01J27/13—Platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/23—Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (73)

1. Система получения фторуглеродов, включающая поток реагентов, содержащий насыщенный галогенированный фторуглерод и водород; реактор, конфигурация которого обеспечивает приведение насыщенного галогенированного фторуглерода в реакционную близость с катализатором, включающим Cu и Pd, поток продукта, содержащий насыщенные и ненасыщенные фторуглероды.
2. Система по п.1, где массовое соотношение Cu к Pd составляет примерно 9:1.
3. Система по п.1, где насыщенный галогенированный фторуглерод включает CF3CClFCF3.
4. Система по п.1, где насыщенный галогенированный фторуглерод включает CF3CCl2CF3.
5. Система по п.1, где насыщенный фторуглерод включает один или несколько из CF3CFHCF3, CF3CH2CF3 и CF3CHClCF3.
6. Система по п.1, где ненасыщенный фторуглерод включает один или несколько из CF3CF=CF2, CF3CH=CF2 и CF3CCl=CF2.
7. Способ получения фторированных соединений, включающий получение исходной смеси, содержащей CF3CHFCF3, водород и, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод; и контактирование исходной смеси с катализатором, содержащим Pd и один из Ni и Cu или оба эти металла, для получения смесевого продукта, содержащего, по меньшей мере, один С-3 насыщенный фторированный углеводород и, по меньшей мере, один С-3 ненасыщенный фторуглерод.
8. Способ по п.7, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод включает CF3CFClCF3.
9. Способ по п.7, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод, по существу, состоит из CF3CFClCF3.
10. Способ по п.7, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод включает CF3CCl2CF3.
11. Способ по п.7, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод, по существу, состоит из CF3CCl2CF3.
12. Способ по п.7, где контактирование осуществляется при температуре от примерно 100 до примерно 500°С.
13. Способ по п.7, где контактирование осуществляется при температуре от примерно 200 до примерно 400°С.
14. Способ по п.7, где контактирование осуществляется при температуре от примерно 220 до примерно 350°С.
15. Способ по п.7, где контактирование осуществляется в течение интервала времени от примерно 4 до примерно 75 с.
16. Способ по п.7, где контактирование осуществляется в течение интервала времени от примерно 9 до примерно 55 с.
17. Способ по п.7, где контактирование осуществляется при давлении в интервале от примерно 1 кг/см2 до примерно 150 кг/см2.
18. Способ по п.7, где контактирование осуществляется при давлении в интервале от примерно 5 кг/см2 до примерно 10 кг/см2.
19. Способ по п.7, где в исходной смеси молярное отношение водорода к С-3 насыщенному галогенированному фторуглероду находится в интервале от примерно 2,5:1 до примерно 20:1.
20. Способ по п.7, где в исходной смеси молярное отношение водорода к С-3 насыщенному галогенированному фторуглероду находится в интервале от примерно 2:1 до примерно 10:1.
21. Способ по п.7, где в исходной смеси молярное отношение водорода к С-3 насыщенному галогенированному фторуглероду находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 5:1.
22. Способ по п.7, где катализатор дополнительно включает подложку из активированного угля.
23. Способ по п.7, где катализатор включает Cu и Pd.
24. Способ по п.7, где катализатор, по существу, состоит из Cu и Pd.
25. Способ по п.7, где катализатор включает Cu и Pd при массовом отношении Cu к Pd в интервале от примерно 3:1 до примерно 28:1.
26. Способ по п.7, где катализатор включает Cu и Pd при массовом отношении Cu к Pd примерно 9:1.
27. Способ по п.7, где исходная смесь дополнительно содержит гелий.
28. Способ по п.7, где исходная смесь содержит CF3CHFCF3:водород:С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод в молярном отношении от примерно 2:0,6:1 до примерно 15:5:1.
29. Способ по п.7, где молярное отношение CF3CHFCF3:водород:С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод находится в интервале от примерно 3:1:1 до примерно 14:2,5:1.
30. Способ по п.7, где смесевой продукт включает, по меньшей мере, примерно 35% С-3 насыщенного фторированного углеводорода.
31. Способ по п.7, где смесевой продукт включает CF3CHFCF3 и CF3CF=CF2.
32. Способ по п.7, где смесевой продукт включает одно или несколько соединений из CF3CH2CF3, CF3CHClCF3, CF3CH=CF2 и CF3CCl=CF2.
33. Способ по п.7, где смесевой продукт включает одно или несколько соединений из CF3CF=CF2, CF3CH=CF2 и CF3CCl=CF2.
34. Способ получения фторированных соединений, включающий контактирование CF3CCl2CF3 с водородом в присутствии катализатора Cu-Pd для получения смеси, содержащей насыщенный фторуглерод и ненасыщенный фторуглерод, причем насыщенный фторуглерод включает одно или оба соединения из CF3CH2CF3 и CF3CHClCF3, а ненасыщенный фторуглерод включает одно или оба соединения из CF3CH=CF2 и CF3CCl=CF2, где отношение насыщенного фторуглерода к ненасыщенному фторуглероду в смеси составляет, по меньшей мере, примерно 1:1.
35. Способ по п.34, где контактирование протекает при температуре от примерно 100 до примерно 500°С.
36. Способ по п.34, где контактирование протекает в течение интервала времени от примерно 6 до примерно 30 с.
37. Способ по п.34, где контактирование протекает в течение интервала времени от примерно 10 до примерно 15 с.
38. Способ по п.34, где контактирование протекает при давлении от примерно 1 до примерно 150 кг/см2.
39. Способ по п.34, где контактирование протекает при давлении от примерно 1 кг/см2 до примерно 10 кг/см2.
40. Способ по п.34, где молярное отношение водорода к CF3CCl2CF3 находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 15:1.
41. Способ по п.34, где молярное отношение водорода к CF3CCl2CF3 находится в интервале от примерно 2:1 до примерно 10:1.
42. Способ по п.34, где катализатор дополнительно включает подложку из активированного угля.
43. Способ по п.34, где Cu-Pd катализатор включает Cu и Pd при массовом отношении Cu к Pd в интервале от примерно 8:1 до примерно 28:1.
44. Способ по п.34, где Cu-Pd катализатор включает Cu и Pd при массовом отношении Cu к Pd примерно 9:1.
45. Способ получения фторированных соединений, включающий получение исходной смеси, содержащей CF3CH2F, водород и, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод; и контактирование реакционной смеси с катализатором, содержащим один или несколько металлов из K, Zr, Na, Ni, Cu, Zn, W, Fe, Mn, Co, Ti и Pd, для получения смесевого продукта, содержащего, по меньшей мере, один С-3 ненасыщенный фторуглерод и, по меньшей мере, один С-3 насыщенный фторированный углеводород, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный фторированный углеводород составляет, по меньшей мере, примерно 35% смеси.
46. Способ по п.45, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод включает одно соединение из CF3CFClCF3 и CF3CCl2CF3.
47. Способ по п.45, где контактирование протекает при температуре от примерно 100 до примерно 500°С.
48. Способ по п.45, где контактирование протекает при давлении в интервале от примерно 1 кг/см2 до примерно 150 кг/см2.
49. Способ по п.45, где в исходной смеси молярное отношение водорода к С-3 насыщенному галогенированному фторуглероду находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 20:1.
50. Способ по п.45, где катализатор дополнительно включает подложку из активированного угля.
51. Способ по п.45, где катализатор включает Cu и Pd.
52. Способ по п.45, где катализатор включает Cu и Pd при массовом отношении Cu к Pd в интервале от примерно 3:1 до примерно 28:1.
53. Способ по п.45, где молярное отношение разбавитель:водород:С-3 насыщенный галогенированный фторуглерод находится в интервале от примерно 2:0,6:1 до примерно 15:5:1.
54. Способ по п.45, где, по меньшей мере, один С-3 насыщенный фторированный углеводород включает одно из соединений CF3CHFCF3, CF3CH2CF3 и CF3CHClCF3.
55. Способ по п.45, где, по меньшей мере, один С-3 ненасыщенный фторуглерод включает одно из соединений CF3CF=CF2, CF3CH=CF2 и CF3CCl=CF2.
56. Способ получения фторуглеродов, включающий получение исходной смеси, содержащей CF3CHFCF3, CF3CClCF3 и водород; и контактирование исходной смеси с каталитической системой в течение интервала времени от примерно 9 до примерно 55 с при давлении в интервале от примерно 1,0 до примерно 10 кг/см2 и температуре от примерно 220 до примерно 350°С для получения смесевого продукта, содержащего CF3CHFCF3 и CF3CF=CF2, причем каталитическая система включает Cu, Pd и активированный уголь, где массовое отношение Cu к Pd составляет примерно 9:1.
57. Способ по п.56, где в исходной смеси молярное отношение водорода к CF3CClFCF3 находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 20:1.
58. Способ по п.56, где в исходной смеси молярное отношение разбавитель:водород:CF3CClFCF3 находится в интервале от примерно 2:0,6:1 до примерно 15:2,5:1.
59. Способ по п.56, где смесевой продукт включает, по меньшей мере, 35% CF3CHFCF3.
60. Способ получения фторированных соединений, включающий получение исходной смеси, содержащей CF3CHFCF3, водород и, по меньшей мере, один насыщенный фторуглерод; и контактирование сходной смеси с катализатором для получения смесевого продукта, содержащего, по меньшей мере, один насыщенный фторированный углеводород и, по меньшей мере, один ненасыщенный фторуглерод, где контактирование протекает при давлении от примерно 3 до примерно 8 кг/см2.
61. Способ по п.60, где, по меньшей мере, один насыщенный фторуглерод включает CF3CFClCF3.
62. Способ по п.60, где, по меньшей мере, один насыщенный фторуглерод включает CF3CCl2CF3.
63. Способ по п.60, где контактирование протекает при температуре от примерно 100 до примерно 500°С.
64. Способ по п.60, где контактирование протекает в течение периода времени в интервале от примерно 4 до примерно 75 с.
65. Способ по п.60, где в исходной смеси молярное отношение водорода к насыщенному фторуглероду находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 20:1.
66. Способ по п.60, где катализатор включает подложку активированного угля.
67. Способ по п.60, где катализатор включает Cu и Pd.
68. Способ по п.60, где катализатор включает Cu и Pd при массовом отношении Cu к Pd в интервале от примерно 3:1 до примерно 28:1.
69. Способ по п.60, где исходная смесь дополнительно содержит гелий.
70. Способ по п.60, где в исходной смеси молярное отношение разбавитель:водород:насыщенный фторуглерод находится в интервале от примерно 2:0,6:1 до примерно 15:5:1.
71. Способ по п.60, где смесевой продукт содержит, по меньшей мере, примерно 35% насыщенного фторированного углеводорода.
72. Способ по п.60, где смесевой продукт содержит CF3CHFCF3 и CF3CF=CF2.
73. Способ по п.60, где смесевой продукт содержит одно или несколько соединений из CF3CH2CF3, CF3CHClCF3, CF3CH=CF2 и CF3CCl=CF2.
RU2006107535/04A 2003-08-13 2004-07-22 Системы и способы получения с3 насыщенных и ненасыщенных фторуглеродов RU2332396C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/641,527 2003-08-13
US10/641,527 US20050038302A1 (en) 2003-08-13 2003-08-13 Systems and methods for producing fluorocarbons

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006107535A true RU2006107535A (ru) 2006-07-27
RU2332396C2 RU2332396C2 (ru) 2008-08-27

Family

ID=34136376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006107535/04A RU2332396C2 (ru) 2003-08-13 2004-07-22 Системы и способы получения с3 насыщенных и ненасыщенных фторуглеродов

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20050038302A1 (ru)
EP (1) EP1654208A1 (ru)
JP (1) JP2007502274A (ru)
KR (1) KR100807626B1 (ru)
CN (1) CN1849283A (ru)
AU (1) AU2004267038A1 (ru)
BR (1) BRPI0413517A (ru)
CA (1) CA2535361A1 (ru)
MX (1) MXPA06001631A (ru)
RU (1) RU2332396C2 (ru)
WO (1) WO2005019142A1 (ru)
ZA (1) ZA200601100B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484079C2 (ru) * 2008-05-15 2013-06-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007145171A1 (ja) * 2006-06-13 2007-12-21 Central Glass Company, Limited １，３，３，３－テトラフルオロプロペンの製造方法
JP4693811B2 (ja) * 2006-06-13 2011-06-01 セントラル硝子株式会社 １，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
GB0806422D0 (en) * 2008-04-09 2008-05-14 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
WO2008040969A2 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Ineos Fluor Holdings Limited Dehydrogenationhalogenation process for the production of c3-c6-(hydro)fluoroalkenes
GB0625214D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
GB0706978D0 (en) 2007-04-11 2007-05-16 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
GB0806419D0 (en) * 2008-04-09 2008-05-14 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
GB0806389D0 (en) 2008-04-09 2008-05-14 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
US8110667B2 (en) * 2008-04-28 2012-02-07 Battelle Memorial Institute Method for conversion of carbohydrate polymers to value-added chemical products
CN101406835B (zh) * 2008-12-08 2011-05-25 西安近代化学研究所 加氢脱氯催化剂
US8399721B2 (en) * 2008-12-22 2013-03-19 E I Du Pont De Nemours And Company Method of hydrodechlorination to produce dihydrofluorinated olefins
GB0906191D0 (en) 2009-04-09 2009-05-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
WO2012104365A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Method for manufacturing perfluorovinylethers
TW201247315A (en) * 2011-05-16 2012-12-01 Du Pont Catalytic hydrogenation of fluoroolefins, alpha-alumina supported palladium compositions and their use as hydrogenation catalysts
CN104140356B (zh) * 2014-07-16 2016-04-27 常熟三爱富氟化工有限责任公司 一种新型绿色三氟氯乙烯的制备方法
GB201615197D0 (en) 2016-09-07 2016-10-19 Mexichem Fluor Sa De Cv Catalyst and process using the catalyst
GB201615209D0 (en) 2016-09-07 2016-10-19 Mexichem Fluor Sa De Cv Catalyst and process using the catalyst

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA902590A (en) 1972-06-13 S. Briggs Warren Product and process
US530765A (en) * 1894-12-11 Automatic pressure-regulator and stop-valve
US1132636A (en) * 1913-05-16 1915-03-23 Martin Thomas Taylor Rock-drill chuck.
US2021981A (en) * 1930-06-23 1935-11-26 Gen Motors Corp Self propelling fire extinguishing charge containing a double halogen hydrocarbon compound
US1926396A (en) * 1930-07-31 1933-09-12 Frigidaire Corp Process of preventing fire by nontoxic substances
US1926395A (en) * 1930-07-31 1933-09-12 Frigidaire Corp Process of preventing fire by nontoxic substances
US2005706A (en) 1932-08-10 1935-06-18 Kinetic Chemicals Inc Organic fluorine compound
US2005707A (en) 1932-08-31 1935-06-18 Kinetic Chemicals Inc Production of organic fluorine compounds
US2413698A (en) * 1943-07-30 1947-01-07 Overly Biochemical Res Foundat Process for the recovery of unfermented and unfermentable sugars from saccharified starch solutions
US2413696A (en) * 1944-06-29 1947-01-07 Kinetic Chemicals Inc Fluorohydrocarbon
US2494064A (en) * 1947-03-31 1950-01-10 Minnesota Mining & Mfg Thermal hydrogenolysis of fluorocarbons to produce fluorocarbon hydrides
US2576823A (en) * 1947-11-13 1951-11-27 Du Pont Fluorination with granular crf3 catalyst
US2456028A (en) * 1947-12-03 1948-12-14 Minnesota Mining & Mfg Fluorocarbon compound
US2519983A (en) * 1948-11-29 1950-08-22 Minnesota Mining & Mfg Electrochemical process of making fluorine-containing carbon compounds
US2697124A (en) * 1952-02-25 1954-12-14 Kellogg M W Co Dehalogenation of fluorohalocarbons
US2942035A (en) * 1953-11-04 1960-06-21 Columbia Southern Chem Corp Preparation of benzene hexachloride
US2942036A (en) * 1957-12-13 1960-06-21 Allied Chem Manufacture of halopropane
US2900423A (en) * 1957-12-13 1959-08-18 Allied Chem Manufacture of perfluoropropene
US3258500A (en) * 1959-08-17 1966-06-28 Du Pont Process for fluorinating halohydro-carbons
US3080430A (en) * 1960-01-26 1963-03-05 Du Pont Fluorine-containing compounds
GB1132636A (en) * 1965-09-22 1968-11-06 Montedison Spa Improvements in or relating to flame-extinguishing compositions
NL136586C (ru) * 1967-01-11
DE1910529C3 (de) * 1969-03-01 1978-09-28 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur katalytischen Hydrofluorierung von bestimmten gesattigten und ungesättigten halogenierten Kohlenwasserstoffen
NL7006794A (ru) * 1969-05-16 1970-11-18
US3636173A (en) * 1969-07-28 1972-01-18 Phillips Petroleum Co Hydrodehalogenation process and catalyst
US3715438A (en) * 1970-07-22 1973-02-06 Susquehanna Corp Habitable combustion-suppressant atmosphere comprising air,a perfluoroalkane and optionally make-up oxygen
BE785891A (fr) * 1971-07-15 1973-01-05 Ici Ltd Compositions extinctrices
US3844354A (en) * 1973-07-11 1974-10-29 Dow Chemical Co Halogenated fire extinguishing agent for total flooding system
US4014799A (en) * 1975-04-09 1977-03-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Bromotrifluoromethane-containing fire extinguishing composition
DE2712732C2 (de) * 1977-03-23 1986-03-13 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Oktafluorpropan
DE2808705A1 (de) * 1978-03-01 1979-09-06 Akad Wissenschaften Ddr Geradkettige perfluorolefine mittlerer kettenlaenge sowie verfahren zu deren herstellung
US4226728A (en) * 1978-05-16 1980-10-07 Kung Shin H Fire extinguisher and fire extinguishing composition
US4446923A (en) * 1979-04-30 1984-05-08 Walter Kidde & Co., Inc. Removal of explosive or combustible gas or vapors from tanks and other enclosed spaces
DE3017154A1 (de) 1980-05-05 1981-11-12 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 2-chlor-1,1,1,2,3,3,3,-heptafluor-propan
US4459213A (en) * 1982-12-30 1984-07-10 Secom Co., Ltd. Fire-extinguisher composition
US4536298A (en) * 1983-03-30 1985-08-20 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Aqueous foam fire extinguisher
US4668407A (en) * 1983-11-09 1987-05-26 Gerard Mark P Fire extinguishing composition and method for preparing same
GB8600853D0 (en) * 1986-01-15 1986-02-19 Thacker D A Fire extinguishant formulation
IT1196518B (it) * 1986-07-18 1988-11-16 Ausimont Spa Preparazione di fluoroetileni e clorofluoroetileni da clorofluoroetani
IT1217317B (it) * 1987-05-05 1990-03-22 Montedison Spa Procedimento per l'idrogenazione di bisfenoli
US4810403A (en) * 1987-06-09 1989-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Halocarbon blends for refrigerant use
US4851595A (en) * 1987-07-07 1989-07-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Liquid phase halogen exchange process for the manufacture of 1,1,1,2-tetrafluoroethane
US4873381A (en) 1988-05-20 1989-10-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrodehalogenation of CF3 CHClF in the presence of supported Pd
US4954271A (en) * 1988-10-06 1990-09-04 Tag Investments, Inc. Non-toxic fire extinguishant
US4937398A (en) * 1988-12-27 1990-06-26 Allied-Signal Inc. Process for the preparation of fluorinated alkanes from alkenes
US5068473A (en) * 1989-02-03 1991-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogenolysis/dehydrohalogenation process
US5146018A (en) * 1989-02-03 1992-09-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogenolysis/dehydrohalogenation process
GB8903334D0 (en) 1989-02-14 1989-04-05 Ici Plc Flame extinguishing compositions
ES2013098A6 (es) * 1989-03-10 1990-04-16 Jofemar Sa Extractor unitario de productos.
US4945119A (en) * 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
US5040609A (en) * 1989-10-04 1991-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US5115868A (en) * 1989-10-04 1992-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US5364992A (en) * 1989-10-10 1994-11-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Halocarbon hydrogenolysis
US5084190A (en) 1989-11-14 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US5141654A (en) * 1989-11-14 1992-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US4996374A (en) * 1989-12-15 1991-02-26 Arco Chemical Technology, Inc. Hydrogenation of acetophenone
US5057634A (en) * 1989-12-19 1991-10-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multistep synthesis of hexafluoropropylene
US5068472A (en) * 1989-12-19 1991-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multistep synthesis of hexafluoropropylene
US5220083A (en) * 1989-12-19 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synthesis of perfluoropropane
US5043491A (en) 1989-12-19 1991-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multistep synthesis of hexafluoropropylene
US5171901A (en) * 1990-02-14 1992-12-15 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane and 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
US5621151A (en) * 1990-10-09 1997-04-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Halocarbon hydrogenolysis
GB9022296D0 (en) 1990-10-15 1990-11-28 Ici Plc Fire extinguishing compositions
US5177273A (en) * 1991-02-01 1993-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of halogen-substituted propanes containing hydrogen and at least five fluorine substituents
US5208397A (en) * 1991-04-09 1993-05-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogenolysis of halocarbon mixtures
DE59208629D1 (de) 1991-11-01 1997-07-24 Solvay Verfahren zur Herstellung von 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan (R 227)
DE4203351A1 (de) 1992-02-06 1993-08-12 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von olefinen
EP0562509B1 (de) * 1992-03-26 1996-08-21 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Reaktivierung eines bei der Herstellung von 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan (R 227) eingesetzten Aktivkohle-Katalysators
DE59305108D1 (de) * 1992-05-26 1997-02-27 Solvay Verfahren zur Herstellung von Fluorkohlenwasserstoffen
US5302765A (en) * 1992-05-29 1994-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic process for producing CF3 CHClF
CA2137279C (en) * 1992-06-05 2001-08-21 Hirokazu Aoyama Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene 1,1,1,2,3-pentafluoropropane
DE69329399T2 (de) * 1992-12-29 2001-04-12 Daikin Industries, Ltd. Ein Verfahren zur Herstellung von 1,1,1,3,3-Pentafluor-2-halo-3-chlorpropan
US5611210A (en) * 1993-03-05 1997-03-18 Ikon Corporation Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
US5478979A (en) * 1994-04-08 1995-12-26 General Electric Company Circuit breaker closing and opening interlock assembly
US5718807A (en) * 1994-09-20 1998-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Purification process for hexafluoroethane products
US5416246A (en) * 1994-10-14 1995-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chlorofluorocarbon isomerization
US5481051A (en) * 1994-12-08 1996-01-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2,2-dichlorohexafluoropropane hydrogenolysis
US6291729B1 (en) * 1994-12-08 2001-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Halofluorocarbon hydrogenolysis
US5523501A (en) * 1994-12-22 1996-06-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic hydrogenolysis
DE19510159A1 (de) * 1995-03-21 1996-09-26 Hoechst Ag Verfahren zur Entfernung von olefinischen Verunreinigungen aus 2H-Heptafluorpropan (R 227)
WO1997019750A1 (en) * 1995-11-29 1997-06-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic halogenated hydrocarbon processing and ruthenium catalysts for use therein
JP3233563B2 (ja) * 1995-12-28 2001-11-26 シャープ株式会社 排水処理装置および排水処理方法
US5730894A (en) * 1996-04-16 1998-03-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane azeotropic (like) compositions
WO1998000379A1 (en) * 1996-07-03 1998-01-08 Alliedsignal Inc. Water extraction of hydrogen fluoride from a halocarbon/hydrogen fluoride azeotropic mixture
US6376727B1 (en) * 1997-06-16 2002-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-pentafluoropropene and compositions comprising saturated derivatives thereof
JP2001513083A (ja) * 1997-02-19 2001-08-28 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペン、２−クロロ−ペンタフルオロプロペンおよびこれらの飽和誘導体を含む組成物の製造方法
US6065547A (en) * 1997-03-19 2000-05-23 Metalcraft, Inc. Apparatus and method for fire suppression
DE19730939A1 (de) * 1997-07-18 1999-01-21 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung von Carbonylverbindungen
US6018083A (en) * 1998-04-03 2000-01-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of fluorocarbons
US6281395B1 (en) * 1998-04-03 2001-08-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane manufacturing process
EP1068170A2 (en) * 1998-04-03 2001-01-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the purification and use of 2,2-dichloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane and azeotropes thereof with hf
ES2203108T3 (es) * 1998-04-03 2004-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Procedimiento para la fabricacion de fluorocarbonos.
AU6223600A (en) * 1999-07-20 2001-02-05 3M Innovative Properties Company Use of fluorinated ketones in fire extinguishing compositions
US6346203B1 (en) * 2000-02-15 2002-02-12 Pcbu Services, Inc. Method for the suppression of fire
US6849194B2 (en) * 2000-11-17 2005-02-01 Pcbu Services, Inc. Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
US6763894B2 (en) * 2001-08-01 2004-07-20 Kidde-Fenwal, Inc. Clean agent fire suppression system and rapid atomizing nozzle in the same
US7329786B2 (en) 2001-09-28 2008-02-12 Great Lakes Chemical Corporation Processes for producing CF3CFHCF3
US6763896B1 (en) * 2003-01-23 2004-07-20 Case, Llc Combination soil conditioning rotary reel and primary tillage system

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484079C2 (ru) * 2008-05-15 2013-06-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена
RU2535214C2 (ru) * 2008-05-15 2014-12-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена
RU2535215C2 (ru) * 2008-05-15 2014-12-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06001631A (es) 2006-08-11
US7368089B2 (en) 2008-05-06
AU2004267038A1 (en) 2005-03-03
KR20060060021A (ko) 2006-06-02
WO2005019142A1 (en) 2005-03-03
JP2007502274A (ja) 2007-02-08
ZA200601100B (en) 2007-04-25
US20050038302A1 (en) 2005-02-17
EP1654208A1 (en) 2006-05-10
KR100807626B1 (ko) 2008-02-28
CN1849283A (zh) 2006-10-18
BRPI0413517A (pt) 2006-10-10
RU2332396C2 (ru) 2008-08-27
WO2005019142B1 (en) 2005-05-06
CA2535361A1 (en) 2005-03-03
US20050148804A1 (en) 2005-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006107535A (ru) Системы и способы получения фторуглеродов
Benziger et al. Reactions and reaction intermediates on iron surfaces: II. Hydrocarbons and carboxylic acids
JP2000063300A (ja) １２３４ｚｅ調製
KR100248876B1 (ko) 알파-플루오로에테르 및 알파-플루오로 에테르를 사용한 하이드로 플루오로카본의 생산
Wiersma et al. Process for the selective hydrogenolysis of CCl2F2 (CFC-12) into CH2F2 (HFC-32)
JP2009518282A (ja) ハイドロフルオロアルカノールのハイドロフルオロアルケンへの接触転化
JP4173574B2 (ja) ハロゲン化炭化水素の気相フッ素化用のクロムおよびニッケルをベースとするバルク触媒
JP2008523089A (ja) ヨウ化トリフルオロメチルの直接一段合成
US4929318A (en) Process for preparing halogenated alkane
Evans et al. Hydrogenolysis of ethyl formate over copper-based catalysts
US5177273A (en) Process for the manufacture of halogen-substituted propanes containing hydrogen and at least five fluorine substituents
JPH08504208A (ja) ヒドロフルオロカーボンおよびヒドロハロフルオロカーボンのフッ素含量を低減する方法
JP3369604B2 (ja) １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンの製造方法及びテトラフルオロクロロプロペンの製造方法
JP4538953B2 (ja) −ｃｈ２−ｃｈｆ−基を有する化合物の製造方法
Markó et al. Hydrogenation of aldehydes and ketones with molecular hydrogen using iron pentacarbonyl as catalyst precursor
KR100241801B1 (ko) 하이드로플루오로카본 생산방법
JPH05262681A (ja) ハイドロフルオロカーボンの製造法及びフルオロカーボンの除去方法
US5215634A (en) Microwave induced catalytic conversion of methane and a hydrating agent to C3 oxygenates
Usui et al. Selective hydrogen production from cellulose at low temperature catalyzed by supported group 10 metal
CN110734362B (zh) 一种气相甲基化反应制备1，1，1，3，3，3-六氟异丙基甲基醚的方法
Matteoli et al. Esters and N, N-dialkylamides of 2-(trifluoromethyl) acrylic acid (TFMAA) through Pd-catalysed carbonylation of fluorinated unsaturated substrates
AU637319B2 (en) Gas-phase fluorination process
JPH11322638A (ja) Ｃ２ 炭化水素、一酸化炭素および／または水素の製造法
Amariglio et al. Carbon monoxide induced desorption of alkanes and alkenes up to C 8 after chemisorption of methane on platinum
JP2001506261A (ja) ノナフルオロイソブチルメチルエーテルを生成する方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090723