RU2005133874A - Смеси сложных (мет)акриловых эфиров полиалкоксилированного триметилолпропана - Google Patents

Смеси сложных (мет)акриловых эфиров полиалкоксилированного триметилолпропана Download PDF

Info

Publication number
RU2005133874A
RU2005133874A RU2005133874/04A RU2005133874A RU2005133874A RU 2005133874 A RU2005133874 A RU 2005133874A RU 2005133874/04 A RU2005133874/04 A RU 2005133874/04A RU 2005133874 A RU2005133874 A RU 2005133874A RU 2005133874 A RU2005133874 A RU 2005133874A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
esters
reaction mixture
necessary
ester
Prior art date
Application number
RU2005133874/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреас ПОПП (DE)
Андреас ПОПП
Томас ДАНИЕЛЬ (DE)
Томас ДАНИЕЛЬ
Юрген ШРЕДЕР (DE)
Юрген ШРЕДЕР
Томас ЯВОРЕК (DE)
Томас ЯВОРЕК
Рюдигер ФУНК (DE)
Рюдигер ФУНК
Райнхольд ШВАЛЬМ (DE)
Райнхольд ШВАЛЬМ
Матиас ВАЙСМАНТЕЛЬ (DE)
Матиас ВАЙСМАНТЕЛЬ
Ульрих РИГЕЛЬ (DE)
Ульрих РИГЕЛЬ
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2005133874A publication Critical patent/RU2005133874A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/103—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/321—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
    • C08G65/324—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Claims (27)

1. Смесь сложных эфиров, содержащая, по меньшей мере, 2 сложных эфира, выбранных из группы, включающей эфиры формулы 1а, 1b или 1c, причем F в формуле Ia имеет следующую структуру:
Figure 00000001
где АО означает для каждого AO1, AO2 и АО3 независимо друг от друга ЕО, РО или ВО,
причем ЕО означает О-СН2-СН2-;
РО означает независимо друг от друга О-СН2-СН(СН3)- или О-СН(СН3)-СН2-;
ВО означает независимо друг от друга О-СН2-СН(СН2-СН3)- или О-СН(СН2-СН3)-СН2-;
р1+р2+р3 равно 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74 или 75;
R1, R2, R3 означают независимо друг от друга Н или СНЗ;
и сложный эфир F формулы 1b имеет следующую структуру:
Figure 00000002
где ЕО означает О-СН2-СН2-;
РО означает независимо друг от друга О-СН2-СН(СН3)- или О-СН(СН3)-СН2-;
n1+n2+n3 равно 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 или 60,
m1+m2+m3 равно 4, 5, 6,7, 8, 9, 10, 11, 12 или 13;
R1, R2, R3 означают независимо друг от друга Н или СН3;
и сложный эфир F формулы Ic имеет следующую структуру:
Figure 00000003
где ЕО означает O-СН2-СН2-;
РО означает независимо друг от друга O-СН2-СН(СН3)- или O-СН(СН3)-СН2-;
n1+n2+n3 равно 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 или 60;
m1+m2+m3 равно 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 или 13;
R1, R2, R3 означают независимо друг от друга Н или СН3.
2. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F все АО означают ЕО, РО или ВО, предпочтительно ЕО.
3. Смеси сложных эфиров по п.1, причем имеются только сложные эфиры формулы 1а и 1b или 1а и 1с или 1b и 1с, предпочтительно 1b и 1с.
4. Смеси сложных эфиров по п.1, причем сложные эфиры формулы 1 b или 1с имеются в смеси в количестве, по меньшей мере, 10 вес.%, предпочтительно, по меньшей мере, 20 вес.%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 30 вес.% в смеси.
5. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F р1+р2+р3 означает 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 или 50.
6. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F n1, n2, n3 независимо друг от друга означают 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20.
7. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F m1, m2, m3 означают независимо друг от друга 1, 2, 3, 4 или 5.
8. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F m1+m2+m3 равно 5 или 10.
9. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F n1+n2+n3 равно 30 или 50.
10. Смеси сложных эфиров по п.1, причем в сложном эфире F R1, R2 и R3 идентичны, предпочтительно означают Н.
11. Способ получения смеси сложных эфиров F по одному из пп.1-10 из смесей алкоксилированных триметилолпропанов формулы IIa, IIb или IIc
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
причем АО, ЕО, РО, р1, р2, р3, n1, n2, n3, m1, m2, m3 имеют значение по одному из пп.1-10,
с (мет)акриловой кислотой, включающий следующие стадии:
a) взаимодействие смеси алкоксилированных триметилолпропанов с (мет)акриловой кислотой в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора этерификации С и, по меньшей мере, одного ингибитора полимеризации D, а также, в случае необходимости, образующего с водой азеотроп растворителя Е при образовании сложного эфира F,
b) в случае необходимости, удаление из реакционной смеси, по меньшей мере, части образовавшейся на стадии а) воды, причем стадия b) может осуществляться во время и/или после стадии а),
f) в случае необходимости, нейтрализация реакционной смеси,
h) если применяют растворитель Е, в случае необходимости, удаление этого растворителя дистилляцией, и/или
i) отпаривание инертным в условиях реакции газом.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что молярный избыток (мет)акриловой кислоты к смеси алкосилированных триметилолпропанов составляет, по меньшей мере, 3,15:1 и содержащаяся в полученной на последней стадии реакционной смеси, в случае необходимости, нейтрализованная (мет)акриловая кислота в основном остается в реакционной смеси.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что (мет)акриловая кислота из полученной на последней стадии, содержащей смесь сложных эфиров F реакционной смеси отделяют на более чем 75 вес.%.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что полученная на последней стадии, содержащая смесь сложных эфиров F реакционная смесь имеет кислотное число согласно DIN EN 3682, по меньшей мере, 25 мг КОН/г.
15. Способ по п.11, отличающийся тем, что полученная на последней стадии, содержащая смесь сложных эфиров F реакционная смесь имеет содержание (мет)акриловой кислоты, по меньшей мере, 0,5 вес.%.
16. Способ по одному из пп.11-15, отличающийся тем, что на стадии а) молярное соотношение (мет)акр иловой кислоты к смеси из алкоксилированных триметиололпропанов составляет, по меньшей мере, 15:1.
17. Способ получения сшитого гидрогеля, включающий следующие стадии:
к) полимеризация смеси сложных эфиров F по пп.1-10, с (мет)акриловой кислотой, в случае необходимости, с дополнительными, моноэтиленоненасыщенными соединениями N, а также, в случае необходимости, по меньшей мере, одним сополимеризуемым гидрофильным мономером М в присутствии, по меньшей мере, одного радикального инициатора К и, в случае необходимости, прививочной основы L,
l) в случае необходимости, дополнительное сшивание полученной на стадии k) реакционной смеси,
m) сушку полученной на стадии k) или l) реакционной смеси, и
n) в случае необходимости, измельчение и/или просеивание полученной на стадии k), l) или m) реакционной смеси.
18. Способ получения сшитого гидрогеля, включающий стадии а) до i) по одному из пп.11-16 и дополнительно
k) полимеризацию реакционной смеси с одной из стадий а) до i), если эти стадии имеют место, в случае необходимости, с дополнительными моноэтиленоненасыщенными соединениями N, а также в случае необходимости, по меньшей мере, с одним дополнительным сополимеризуемым гидрофильным мономером М в присутствии, по меньшей мере, одного радикального инициатора К и, в случае необходимости, по меньшей мере, одной прививочной основы L,
l) в случае необходимости, дополнительное сшивание полученной на стадии k) реакционной смеси,
m) сушку полученной на стадии k) или l) реакционной смеси, и
n) в случае необходимости, измельчение и/или просеивание полученной на стадии k), l) или m) реакционной смеси.
19. Сшитый гидрогель, содержащий, по меньшей мере, один гидрофильный мономер М в полимеризованной форме, сшитый со смесью сложных эфиров F по пп.1-10.
20. Сшитый гидрогель, содержащий, по меньшей мере, один гидрофильный мономер М в полимеризованной форме, сшитый с содержащей смесь сложных эфиров F реакционной смесью, полученной по пп.11-16.
21. Применение сшитого гидрогеля по одному из пп.19-20 в гигиенических изделиях, упаковочном материале и нетканых материалах.
22. Смесь веществ, содержащая 0,1 до 40 вес.% смеси сложных эфиров F по одному из пп.1-10 и (мет)акриловую кислоту, 0,5-99,9 вес.%, по меньшей мере, одного гидрофильного мономера М, 0-10 вес.%, по меньшей мере, одного катализатора этерификации С, 0-5 вес.%, по меньшей мере, одного ингибитора полимеризации D и 0-10 вес.% растворителя Е, с условием, что сумма всегда составляет 100 вес.%.
23. Смесь веществ по п.22, причем каждый сложный эфир F в смеси сложных эфиров имеется в количестве, максимально 2 вес.%, в пересчете на гидрофильный мономер М.
24. Смесь веществ по одному из п.22 или 23, содержащая дополнительно разбавитель G в дополнение до 100 вес.%.
25. Сшитый гидрогель, получаемый из смеси веществ по одному из пп.22-24 и дополнительными стадиями, включающими
l) в случае необходимости, дополнительное сшивание полученной на стадии k) реакционной смеси,
m) сушку полученной на стадии k) или l) реакционной смеси, и
n) в случае необходимости, измельчение и/или просеивание полученной на стадии k), l) или m) реакционной смеси.
26. Применение реакционной смеси, получаемой по одному из пп.11-15 или смеси веществ по одному из пп.22-24 в качестве радикальных сшивающих агентов водоабсорбирующих гидрогелей, исходного вещества для получения полимерных дисперсий, исходного вещества для получения полиакрилатов, сырьевого вещества для лаков или присадок к цементу
27. Применение смеси сложных эфиров F по одному из пп.1-10 для получения абсорбирующих водные жидкости, образующих гидрогель полимеров.
RU2005133874/04A 2003-04-03 2004-04-02 Смеси сложных (мет)акриловых эфиров полиалкоксилированного триметилолпропана RU2005133874A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10315345.4 2003-04-03
DE10315345 2003-04-03
DE10315669 2003-04-04
DE10315669.0 2003-04-04
EPPCT/EP03/05953 2003-06-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005133874A true RU2005133874A (ru) 2006-06-27

Family

ID=36096580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005133874/04A RU2005133874A (ru) 2003-04-03 2004-04-02 Смеси сложных (мет)акриловых эфиров полиалкоксилированного триметилолпропана

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20060212011A1 (ru)
JP (1) JP2006524275A (ru)
KR (1) KR20060006905A (ru)
AT (1) ATE398643T1 (ru)
BR (1) BRPI0409007A (ru)
CA (1) CA2520719A1 (ru)
MX (1) MXPA05010333A (ru)
RU (1) RU2005133874A (ru)
WO (1) WO2004087790A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005014697A1 (en) 2003-08-06 2005-02-17 The Procter & Gamble Company Coated water-swellable material
EP1654012B1 (en) 2003-08-06 2013-04-24 Basf Se Water-swellable material comprising coated water-swellable polymer particles
US7427437B2 (en) 2003-08-06 2008-09-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising coated water-swellable polymer
EP1518567B1 (en) 2003-09-25 2017-06-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising fluid acquisition zones with coated superabsorbent particles
ATE484298T1 (de) * 2004-07-20 2010-10-15 Procter & Gamble Oberflächlich vernetzte superabsorbierende partikeln und verfahren zu ihrer herstellung
US8080705B2 (en) 2004-07-28 2011-12-20 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments and method of making them
EP1669394A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles with improved surface cross-linking and hydrophilicity and method of making them
JP2008538121A (ja) * 2005-02-04 2008-10-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 弾性膜形成ポリマーのコーティングを有する水吸収材料
WO2006097389A2 (en) * 2005-02-04 2006-09-21 Basf Aktiengesellschaft A process for producing a water-absorbing material having a coating of elastic filmforming polymers
CA2596870A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent structure with improved water-absorbing material
US20080124551A1 (en) * 2005-02-04 2008-05-29 Basf Aktiengesellschaft Process For Producing a Water-Absorbing Material Having a Coating of Elastic Filmforming Polymers
JP2008538375A (ja) * 2005-02-04 2008-10-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 水膨潤性材料
JP2007077366A (ja) * 2005-09-16 2007-03-29 Procter & Gamble Co 吸水剤の製法
JP2007099845A (ja) * 2005-09-30 2007-04-19 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製法
US7745507B2 (en) 2006-04-10 2010-06-29 The Procter & Gamble Company Absorbent member comprising a modified water absorbent resin
WO2008102322A2 (en) * 2007-02-22 2008-08-28 The Procter & Gamble Company Method of surface treating particulate material using electromagnetic radiation
US7939578B2 (en) * 2007-02-23 2011-05-10 3M Innovative Properties Company Polymeric fibers and methods of making
US8513322B2 (en) * 2007-05-31 2013-08-20 3M Innovative Properties Company Polymeric beads and methods of making polymeric beads
US8334352B2 (en) 2007-09-21 2012-12-18 Dsm Ip Assets B.V. Branched polyesteramine acrylate
EP2231734B1 (en) * 2007-12-12 2013-11-06 3M Innovative Properties Company Methods of making an article and articles
EP2227228B1 (en) 2007-12-12 2018-09-19 3M Innovative Properties Company Microstructured antimicrobial film
CN102119208B (zh) * 2008-07-14 2013-02-13 3M创新有限公司 由水凝胶清洁浓缩物制备清洁溶液的方法以及包装的清洁浓缩物
CN103497325B (zh) * 2013-08-20 2015-07-22 京东方科技集团股份有限公司 一种聚醚类化合物、其制备方法及光刻胶组合物
EP2995323B1 (de) 2014-09-15 2019-02-27 Evonik Degussa GmbH Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung
EP3009474B1 (de) 2014-10-16 2017-09-13 Evonik Degussa GmbH Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere
KR102132733B1 (ko) * 2019-04-12 2020-07-10 한국화학연구원 전고상 고분자 전해질용 다분지 에틸렌옥사이드-프로필렌옥사이드 가소제 및 이를 포함하는 전고상 고분자 전해질 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187383A (en) * 1976-12-28 1980-02-05 Union Carbide Corporation Process for producing low color residue acrylate esters
DE3609545A1 (de) * 1986-03-21 1987-09-24 Basf Ag Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von vernetzten, feinteiligen polymerisaten
DE3843854A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Henkel Kgaa Verfahren zur verbesserten herstellung von (meth)acrylsaeureestern mehrwertiger alkohole (i)
DE4130428A1 (de) * 1991-09-13 1993-03-18 Basf Ag Copolymerisate von hydroxyalkylvinylethern und verwendung von homo- und copolymerisaten von hydroxyalkylvinylethern in wasch- und reinigungsmitteln
GB9208449D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Dow Deutschland Inc Crosslinked hydrophilic resins and method of preparation
DE69435237D1 (de) * 1993-06-18 2009-10-22 Nippon Catalytic Chem Ind Verfahren zur Herstellung eines absorbierenden Harzes
DE19716657A1 (de) * 1997-04-21 1998-10-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Superabsorber mit kontrollierter Absorptionsgeschwindigkeit
DE19909653A1 (de) * 1999-03-05 2000-09-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, vernetzte, wässrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1209178B1 (en) * 1999-08-23 2012-11-14 Kao Corporation Process for the production of (meth)acrylic polymers
DE10225943A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Estern von Polyalkoholen
MXPA04012235A (es) * 2002-06-11 2005-02-25 Basf Ag Esteres (met) acrilicos del trimetilolpropano polialcoxilado.
PL374428A1 (en) * 2002-06-11 2005-10-17 Basf Aktiengesellschaft (meth)acrylic esters of polyalkoxylated trimethylolpropane

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA05010333A (es) 2005-11-17
ATE398643T1 (de) 2008-07-15
KR20060006905A (ko) 2006-01-20
BRPI0409007A (pt) 2006-03-28
CA2520719A1 (en) 2004-10-14
JP2006524275A (ja) 2006-10-26
WO2004087790A3 (de) 2004-12-16
US20060212011A1 (en) 2006-09-21
WO2004087790A2 (de) 2004-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005133874A (ru) Смеси сложных (мет)акриловых эфиров полиалкоксилированного триметилолпропана
RU2005100765A (ru) Сложный (мет)акриловый эфир полиалкоксилированного глицерина
RU2005100767A (ru) Сложный (мет)акриловый эфир полиалкоксилированного триметилпропана
ATE520643T1 (de) Gemische von verbindungen mit mindestens zwei doppelbindungen und deren verwendung
EP0799807A2 (en) Method for dispersion of cement and cement composition
JP2003119279A (ja) アリルエーテルエステル単量体の製造方法及びセメント分散剤
JP5215663B2 (ja) 共重合体および分散剤
JP2000344883A (ja) 重合性ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル誘導体、該誘導体の重合体及び該重合体を含有する分散剤
JPH09328346A (ja) セメント分散剤、セメントの分散方法およびセメント組成物
JPWO2019044680A1 (ja) カルボキシル基含有重合体組成物及びその製造方法
JP5466374B2 (ja) 不飽和（ポリ）アルキレングリコール系エーテル単量体の製造方法及び（ポリ）アルキレングリコール鎖を有する重合体の製造方法
RU2012154829A (ru) Регулирующая молекула
CN1616375A (zh) 水硬性水泥组合物用多功能型掺合剂
JP5433402B2 (ja) ポリアルキレングリコール系重合体
US20070066767A1 (en) Polyalkylene glycols
KR102630993B1 (ko) 아크릴산의 올리고머로부터의 아크릴산 (공)중합체의 합성을 위한 방법
JP5620201B2 (ja) ポリアルキレングリコール系単量体の製造方法
RU2522453C2 (ru) Способ получения полиакиленгликольди(мет)акрилатов
JP5160150B2 (ja) エステル化物の製造方法及びセメント分散剤
JP6158044B2 (ja) エステル化物の製造方法、重合体の製造方法およびセメント組成物の製造方法
JP2021525288A (ja) 十分に構造制御された櫛形ポリマーの製造方法
JP3568430B2 (ja) セメント分散剤用の原料単量体の製造方法
JP5101566B2 (ja) エステル化物及びその製造方法
JP4628507B2 (ja) アルコキシポリアルキレングリコールの貯蔵・移送方法
JP3741437B2 (ja) セメント分散剤用グラフト共重合体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080604