RU2005131938A - Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек - Google Patents

Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек Download PDF

Info

Publication number
RU2005131938A
RU2005131938A RU2005131938/15A RU2005131938A RU2005131938A RU 2005131938 A RU2005131938 A RU 2005131938A RU 2005131938/15 A RU2005131938/15 A RU 2005131938/15A RU 2005131938 A RU2005131938 A RU 2005131938A RU 2005131938 A RU2005131938 A RU 2005131938A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diuretic
patient
specified
amount
distal
Prior art date
Application number
RU2005131938/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2367442C2 (ru
Inventor
Кеннет Дж. ВИДДЕР (US)
Кеннет Дж. ВИДДЕР
Лорен ОЦУКИ (US)
Лорен ОЦУКИ
Говард ДИТРИХ (US)
Говард ДИТРИХ
Скот ТОМСОН (US)
Скот ТОМСОН
Роланд БЛАНЦ (US)
Роланд БЛАНЦ
Original Assignee
Новокардия, Инк. (Us)
Новокардия, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новокардия, Инк. (Us), Новокардия, Инк. filed Critical Новокардия, Инк. (Us)
Publication of RU2005131938A publication Critical patent/RU2005131938A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2367442C2 publication Critical patent/RU2367442C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (26)

1. Фармацевтический состав, содержащий терапевтически эффективное количество KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, и аденозин-неблокирующий проксимальный или дистальный диуретик.
2. Состав по п.1, где диуретик представляет собой проксимальный диуретик.
3. Состав по п.1, где диуретик представляет собой дистальный диуретик.
4. Состав по п.1, где диуретик выбирают из группы, состоящей из гидрохлоротиазидов, норсемида, спиронолактона, триамтерена и амилорид - тиазидов.
5. Способ индуцирования диуретического эффекта у нуждающегося в этом человека-пациента, поддержания или восстановления диуретического эффекта аденозин-неблокирующего диуретика у нуждающегося в этом пациента, поддержания или восстановления почечной функции у нуждающегося в этом пациента, предотвращения или замедления начала нарушения почечной функции у пациента с повышенным содержанием жидкости в организме или хронической сердечной недостаточностью, лечения пациента, страдающего хронической сердечной недостаточностью, улучшения общих показателей здоровья у нуждающегося в этом пациента, снижения показателей заболеваемости или снижения показателей смертности среди у нуждающихся в этом пациентов посредством назначения указанного медикамента в сочетании сдиуретиком, включающий
a) выявление нуждающегося в этом пациента, и
b) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании со вторым фармацевтическим составом, включающим проксимальный или дистальный диуретик.
6. Способ по п.5, где пациент невосприимчив к стандартной терапии диуретиками.
7. Способ по п.6, где указанный проксимальный или дистальный диуретик выбирают из группы, состоящей из гидрохлоротиазидов, фуросемида, торсемида, буметанида, этакриновой кислоты, пиретанида, норсемида, спиронолактона, триамтерена и амилорид-тиазидов.
8. Способ по п.7, где указанный диуретик вводят после введения KW-3902.
9. Способ по п.7, где указанный диуретик вводят практически одновременно с введением KW-3902.
10. Способ по п.7, где указанный диуретик вводят до введения KW-3902.
11. Способ улучшения почечной функции путем поддержания или усиления почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина, включающий
a) выявление пациента, страдающего от пониженного почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина, причем пониженное кровобращение является следствием механизма тубуло-гломерулярной обратной связи, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, эффективного для поддержания или усиления почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина, в сочетании сдиуретиком.
12. Способ по п.11, где указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
13. Способ поддержания почечной функции у пациента, включающий
a) выявление пациента с понижающейся скоростью клиренса креатинина, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в результате уменьшение скорости клиренса креатинина замедляется или останавливается на некоторое время.
14. Способ по п.13, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
15. Способ по п.13, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для поддержания почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина.
16. Способ восстановления почечной функции у пацинета, включающий
a) выявление пациента с понижающейся скоростью клиренса креатинина, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в скорость клиренса креатинина повышается.
17. Способ по п.16, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для повышения почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина.
18. Способ по п.16, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
19. Способ улучшения почечной функции у пациента, включающий
a) выявление пациента, страдающего от пониженного почечного кровообращения, определяемого по уровню креатинина в сыворотке, причем пониженное кровобращение является следствием механизма тубуло-гломерулярной обратной связи, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902 или фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, эффективного для поддержания или усиления почечного кровообращения, определяемого по уровню креатинина в сыворотке, в сочетании с диуретиком.
20. Способ по п.16, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
21. Способ поддержания почечной функции у пациента, включающий
a) выявление нуждающегося в этом пациента путем измерения уровня креатинина в сыворотке, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в результате скорость роста уровня креатинина в сыворотке замедляется или останавливается на некоторое время.
22. Способ по п.21, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для поддержания почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина
23. Способ по п.21, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
24. Способ восстановления почечной функции у пациента, включающий
a) выявление нуждающегося в этом пациента путем измерения уровня креатинина в сыворотке, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в результате уровень креатинина в сыворотке снижается.
25. Способ по п.24, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для усиления почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина.
26. Способ по п.24, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
RU2005131938/15A 2003-04-25 2004-04-23 Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек RU2367442C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46600703P 2003-04-25 2003-04-25
US60/466,007 2003-04-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005131938A true RU2005131938A (ru) 2006-06-27
RU2367442C2 RU2367442C2 (ru) 2009-09-20

Family

ID=33418325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005131938/15A RU2367442C2 (ru) 2003-04-25 2004-04-23 Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек

Country Status (16)

Country Link
US (3) US7579331B2 (ru)
EP (1) EP1620107A1 (ru)
JP (1) JP2006524699A (ru)
KR (1) KR20060004959A (ru)
CN (1) CN1859913A (ru)
AR (1) AR044069A1 (ru)
AU (1) AU2004233852A1 (ru)
BR (1) BRPI0409699A (ru)
CA (1) CA2522971A1 (ru)
MX (1) MXPA05011371A (ru)
NO (1) NO20055536L (ru)
NZ (1) NZ543109A (ru)
RU (1) RU2367442C2 (ru)
TW (1) TW200500070A (ru)
WO (1) WO2004096228A1 (ru)
ZA (1) ZA200509311B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040229901A1 (en) * 2003-02-24 2004-11-18 Lauren Otsuki Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist
KR20060004959A (ko) 2003-04-25 2006-01-16 노바카르디아, 인코포레이션 신장 기능 저하를 갖는 개별 대상자의 이뇨 작용 개선 방법
US20060293312A1 (en) * 2003-04-25 2006-12-28 Howard Dittrich Method of improved diuresis in individuals with impaired renal function
AU2004270162B2 (en) * 2003-08-28 2010-05-13 Nicox S.A. Nitrosated ad nitrosylated diuretic compouds, compositions and methods of use
EP1755594A1 (en) * 2004-04-16 2007-02-28 Novacardia, Inc. Combination therapy comprising an adenosine a1 receptor antagonist and an aldosterone inhibitor
WO2006091716A2 (en) * 2005-02-24 2006-08-31 Nitromed, Inc. Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use
CN101166515A (zh) * 2005-04-22 2008-04-23 美国诺华卡迪亚公司 用于非水溶性药物成分静脉注射的乳剂的生产
EP1961422A1 (en) * 2005-12-14 2008-08-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Easily absorbed oral preparation containing xanthine derivative
CN101420958A (zh) * 2006-04-06 2009-04-29 挪瓦卡尔迪阿公司 共投与腺苷a1受体拮抗剂和抗惊厥药
EP2035009A1 (en) * 2006-06-16 2009-03-18 Novacardia, Inc. Prolonged improvement of renal function comprising infrequent administration of an aa1ra
CN101466435A (zh) * 2006-06-16 2009-06-24 美国诺华卡迪亚公司 Kw-3902在充血性心脏衰竭和急性体液超负荷患者中实现利尿作用的用途
US20090197900A1 (en) * 2007-03-29 2009-08-06 Howard Dittrich Methods of treating heart failure and renal dysfunction in individuals with an adenosine a1 receptor antagonist
US20080242684A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-02 Howard Dittrich Methods of administration of adenosine a1 receptor antagonists

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE416810C (sv) 1977-10-14 1982-05-11 Draco Ab Forfarande for framstellning av xantinderivat med antiallergisk aktivitet
FR2531085A1 (fr) 1982-07-28 1984-02-03 Adir Nouveaux derives de la xanthine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
US4769377A (en) * 1983-02-18 1988-09-06 The Johns Hopkins University Adenosine receptor antagonists
DE3843117A1 (de) * 1988-12-22 1990-06-28 Boehringer Ingelheim Kg Neue xanthinderivate mit adenosin-antagonistischer wirkung
US5290782A (en) * 1989-09-01 1994-03-01 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Xanthine derivatives
SE9000207L (sv) 1990-01-22 1991-07-23 Nobel Chemicals Ab Laekemedel samt anvaendningen av detsamma
DE4019892A1 (de) * 1990-06-22 1992-01-02 Boehringer Ingelheim Kg Neue xanthinderivate
WO1993000081A1 (en) 1991-06-28 1993-01-07 Sepracor, Inc. Optically pure s(-) nadolol for treatment of cardiovascular disorders
CA2093403C (en) 1992-04-08 1999-08-10 Fumio Suzuki Therapeutic agent for parkinson's disease
TW252044B (ru) 1992-08-10 1995-07-21 Boehringer Ingelheim Kg
DE4238367A1 (de) * 1992-11-13 1994-05-19 Boehringer Ingelheim Kg Diuretisches Mittel
US5395836A (en) * 1993-04-07 1995-03-07 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 8-tricycloalkyl xanthine derivatives
US5446046A (en) * 1993-10-28 1995-08-29 University Of Florida Research Foundation A1 adenosine receptor agonists and antagonists as diuretics
US5736528A (en) * 1993-10-28 1998-04-07 University Of Florida Research Foundation, Inc. N6 -(epoxynorborn-2-yl) adenosines as A1 adenosine receptor agonists
CN1049117C (zh) 1994-09-16 2000-02-09 赵明玉 预防和治疗偏头痛的偏头痛片
US6254889B1 (en) * 1995-07-26 2001-07-03 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Solid dispersion dosage form of amorphous xanthine derivative and enteric-coating polymer
PT958821E (pt) * 1996-08-07 2005-02-28 Kyowa Hakko Kogyo Kk Emulsao gorda que contem um derivado da xantina
DE19816857A1 (de) 1998-04-16 1999-10-21 Boehringer Ingelheim Pharma Neue unsymmetrisch substituierte Xanthin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US6187780B1 (en) * 1998-04-16 2001-02-13 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Assymetrically substituted xanthine derivatives having adenosine A1 antagonistic activity
US20020115687A1 (en) 1998-04-24 2002-08-22 Evan Beckman Method and composition for restoring diuretic and renal function
ATE252905T1 (de) 1998-04-24 2003-11-15 Biogen Inc Adenosin a1 rezeptor antagonisten enthaltende zusammensetzung und verfahren zur wiederherstellung der diuretischen- und nierenfunktion
EP0970696A1 (en) 1998-05-05 2000-01-12 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Combination of loop diuretics with adenosine A1-receptor antagonists
UA74141C2 (ru) * 1998-12-09 2005-11-15 Дж.Д. Сірл Енд Ко. Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты)
SE9903028D0 (sv) 1999-08-27 1999-08-27 Astra Ab New use
JP2003513982A (ja) * 1999-11-12 2003-04-15 バイオジェン インコーポレイテッド アデノシンレセプターアンタゴニストとしてのポリシクロアルキルプリン
AU784528B2 (en) 1999-11-12 2006-04-27 Biogen Idec Ma Inc. Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
US20050038017A1 (en) * 1999-12-22 2005-02-17 Wolff Andrew A. Method and composition for restoring diuretic and renal function
UA75625C2 (en) 2000-12-01 2006-05-15 Biogen Inc Condensed purine derivatives as a1 adenosine receptor antagonists
BR0017386A (pt) 2000-12-18 2004-01-13 Novartis Ag Combinação terapêutica de amlodipina e benazepril
UA80258C2 (en) * 2001-09-06 2007-09-10 Biogen Inc Methods of treating pulmonary disease
US20040229901A1 (en) * 2003-02-24 2004-11-18 Lauren Otsuki Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist
US20060293312A1 (en) * 2003-04-25 2006-12-28 Howard Dittrich Method of improved diuresis in individuals with impaired renal function
KR20060004959A (ko) * 2003-04-25 2006-01-16 노바카르디아, 인코포레이션 신장 기능 저하를 갖는 개별 대상자의 이뇨 작용 개선 방법
WO2005000294A1 (en) * 2003-06-06 2005-01-06 Pharmacia Corporation Selective inhibitor and an anticonvulsant agent for the treatment of central nervous system disorders
EP1755594A1 (en) * 2004-04-16 2007-02-28 Novacardia, Inc. Combination therapy comprising an adenosine a1 receptor antagonist and an aldosterone inhibitor
EP1751159A2 (en) * 2004-04-28 2007-02-14 Cv Therapeutics, Inc. Purine derivatives as a1 adenosine receptor antagonists
CN101420958A (zh) * 2006-04-06 2009-04-29 挪瓦卡尔迪阿公司 共投与腺苷a1受体拮抗剂和抗惊厥药
EP2035009A1 (en) 2006-06-16 2009-03-18 Novacardia, Inc. Prolonged improvement of renal function comprising infrequent administration of an aa1ra
CN101466435A (zh) * 2006-06-16 2009-06-24 美国诺华卡迪亚公司 Kw-3902在充血性心脏衰竭和急性体液超负荷患者中实现利尿作用的用途
AU2007288312A1 (en) * 2006-08-22 2008-02-28 Novacardia, Inc. KW-3902 conjugates that do not cross the blood-brain barrier

Also Published As

Publication number Publication date
US20060035911A1 (en) 2006-02-16
NZ543109A (en) 2008-06-30
RU2367442C2 (ru) 2009-09-20
CN1859913A (zh) 2006-11-08
ZA200509311B (en) 2006-10-25
NO20055536D0 (no) 2005-11-23
CA2522971A1 (en) 2004-11-11
MXPA05011371A (es) 2005-12-01
AR044069A1 (es) 2005-08-24
KR20060004959A (ko) 2006-01-16
EP1620107A1 (en) 2006-02-01
TW200500070A (en) 2005-01-01
BRPI0409699A (pt) 2006-04-18
AU2004233852A1 (en) 2004-11-11
WO2004096228A1 (en) 2004-11-11
US7579331B2 (en) 2009-08-25
US20060030572A1 (en) 2006-02-09
US20050004145A1 (en) 2005-01-06
JP2006524699A (ja) 2006-11-02
NO20055536L (no) 2005-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wray et al. Pathogenesis of neurogenic pulmonary edema
Tranquada et al. Irreversible lactic acidosis associated with phenformin therapy: report of three cases
JP2022009125A5 (ru)
RU2002127804A (ru) Лекарственная система для лечения осложнений, связанных с диабетом, и невропатии, и их применения
RU2005131938A (ru) Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек
Zaouter et al. Elements not graded in the cardiac enhanced recovery after surgery guidelines might improve postoperative outcome: a comprehensive narrative review
US6818647B2 (en) Method and composition for restoring diuretic and renal function
Øie et al. Effect of hemodialysis on kinetics of acetaminophen elimination by anephric patients
JP2006524699A5 (ru)
Wilkins et al. Essential hypertension: Laboratory studies in human beings with drugs recently introduced
Izzedine et al. Pharmacokinetics of tramadol in a hemodialysis patient
JP6629850B2 (ja) 汎用心停止液（変種）
JPH0826997A (ja) バスピロン：睡眠誘起性無呼吸症剤
US20050038017A1 (en) Method and composition for restoring diuretic and renal function
Brouwer et al. Seizures following cardiopulmonary bypass
Boerth et al. Dose-response relation of diazoxide in children with hypertension.
Conard et al. Delayed recognition of podophyllum toxicity in a patient receiving epidural morphine
Whitebloom et al. Nifedipine overdose
KELLEY et al. Acetazolamide in phenobarbital intoxication
JPH0517358A (ja) 睡眠誘起性無呼吸症治療剤
EP1203585B1 (en) Anti-ischemic agent
Rotmensch et al. Furosemide-induced forced diuresis in digoxin intoxication
Sue et al. Retention of catheter fragment after thoracentesis: report of two cases
KR20120102214A (ko) 한방복합 생약 소염 진통 외용제
Mecca Complications during recovery

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110424