RU2005131938A - Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек - Google Patents
Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005131938A RU2005131938A RU2005131938/15A RU2005131938A RU2005131938A RU 2005131938 A RU2005131938 A RU 2005131938A RU 2005131938/15 A RU2005131938/15 A RU 2005131938/15A RU 2005131938 A RU2005131938 A RU 2005131938A RU 2005131938 A RU2005131938 A RU 2005131938A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diuretic
- patient
- specified
- amount
- distal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (26)
1. Фармацевтический состав, содержащий терапевтически эффективное количество KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, и аденозин-неблокирующий проксимальный или дистальный диуретик.
2. Состав по п.1, где диуретик представляет собой проксимальный диуретик.
3. Состав по п.1, где диуретик представляет собой дистальный диуретик.
4. Состав по п.1, где диуретик выбирают из группы, состоящей из гидрохлоротиазидов, норсемида, спиронолактона, триамтерена и амилорид - тиазидов.
5. Способ индуцирования диуретического эффекта у нуждающегося в этом человека-пациента, поддержания или восстановления диуретического эффекта аденозин-неблокирующего диуретика у нуждающегося в этом пациента, поддержания или восстановления почечной функции у нуждающегося в этом пациента, предотвращения или замедления начала нарушения почечной функции у пациента с повышенным содержанием жидкости в организме или хронической сердечной недостаточностью, лечения пациента, страдающего хронической сердечной недостаточностью, улучшения общих показателей здоровья у нуждающегося в этом пациента, снижения показателей заболеваемости или снижения показателей смертности среди у нуждающихся в этом пациентов посредством назначения указанного медикамента в сочетании сдиуретиком, включающий
a) выявление нуждающегося в этом пациента, и
b) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании со вторым фармацевтическим составом, включающим проксимальный или дистальный диуретик.
6. Способ по п.5, где пациент невосприимчив к стандартной терапии диуретиками.
7. Способ по п.6, где указанный проксимальный или дистальный диуретик выбирают из группы, состоящей из гидрохлоротиазидов, фуросемида, торсемида, буметанида, этакриновой кислоты, пиретанида, норсемида, спиронолактона, триамтерена и амилорид-тиазидов.
8. Способ по п.7, где указанный диуретик вводят после введения KW-3902.
9. Способ по п.7, где указанный диуретик вводят практически одновременно с введением KW-3902.
10. Способ по п.7, где указанный диуретик вводят до введения KW-3902.
11. Способ улучшения почечной функции путем поддержания или усиления почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина, включающий
a) выявление пациента, страдающего от пониженного почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина, причем пониженное кровобращение является следствием механизма тубуло-гломерулярной обратной связи, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, эффективного для поддержания или усиления почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина, в сочетании сдиуретиком.
12. Способ по п.11, где указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
13. Способ поддержания почечной функции у пациента, включающий
a) выявление пациента с понижающейся скоростью клиренса креатинина, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в результате уменьшение скорости клиренса креатинина замедляется или останавливается на некоторое время.
14. Способ по п.13, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
15. Способ по п.13, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для поддержания почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина.
16. Способ восстановления почечной функции у пацинета, включающий
a) выявление пациента с понижающейся скоростью клиренса креатинина, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в скорость клиренса креатинина повышается.
17. Способ по п.16, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для повышения почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина.
18. Способ по п.16, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
19. Способ улучшения почечной функции у пациента, включающий
a) выявление пациента, страдающего от пониженного почечного кровообращения, определяемого по уровню креатинина в сыворотке, причем пониженное кровобращение является следствием механизма тубуло-гломерулярной обратной связи, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902 или фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, эффективного для поддержания или усиления почечного кровообращения, определяемого по уровню креатинина в сыворотке, в сочетании с диуретиком.
20. Способ по п.16, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
21. Способ поддержания почечной функции у пациента, включающий
a) выявление нуждающегося в этом пациента путем измерения уровня креатинина в сыворотке, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в результате скорость роста уровня креатинина в сыворотке замедляется или останавливается на некоторое время.
22. Способ по п.21, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для поддержания почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина
23. Способ по п.21, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
24. Способ восстановления почечной функции у пациента, включающий
a) выявление нуждающегося в этом пациента путем измерения уровня креатинина в сыворотке, и
b) введение указанному пациенту количества KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, метаболита или пролекарства, в сочетании с диуретиком, причем в результате уровень креатинина в сыворотке снижается.
25. Способ по п.24, в котором указанное количество KW-3902 является эффективным для усиления почечного кровообращения, определяемого по скорости клиренса креатинина.
26. Способ по п.24, в котором указанный диуретик выбран из группы, включающей проксимальный, петлевой или дистальный диуретик.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46600703P | 2003-04-25 | 2003-04-25 | |
| US60/466,007 | 2003-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005131938A true RU2005131938A (ru) | 2006-06-27 |
| RU2367442C2 RU2367442C2 (ru) | 2009-09-20 |
Family
ID=33418325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005131938/15A RU2367442C2 (ru) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7579331B2 (ru) |
| EP (1) | EP1620107A1 (ru) |
| JP (1) | JP2006524699A (ru) |
| KR (1) | KR20060004959A (ru) |
| CN (1) | CN1859913A (ru) |
| AR (1) | AR044069A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004233852A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0409699A (ru) |
| CA (1) | CA2522971A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05011371A (ru) |
| NO (1) | NO20055536L (ru) |
| NZ (1) | NZ543109A (ru) |
| RU (1) | RU2367442C2 (ru) |
| TW (1) | TW200500070A (ru) |
| WO (1) | WO2004096228A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200509311B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040229901A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-11-18 | Lauren Otsuki | Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist |
| US20060293312A1 (en) * | 2003-04-25 | 2006-12-28 | Howard Dittrich | Method of improved diuresis in individuals with impaired renal function |
| NZ543109A (en) | 2003-04-25 | 2008-06-30 | Novacardia Inc | Method of improved diuresis in individuals with impaired renal function |
| WO2005023183A2 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-17 | Nitromed, Inc. | Nitrosated ad nitrosylated diuretic compouds, compositions and methods of use |
| US20050239759A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Lauren Otsuki | Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist and an aldosterone inhibitor |
| JP2008531579A (ja) * | 2005-02-24 | 2008-08-14 | ニトロメッド インコーポレーティッド | 酸化窒素増強利尿化合物、組成物および使用方法 |
| EP1928414A2 (en) * | 2005-04-22 | 2008-06-11 | Novacardia, Inc. | Production of emulsions for intravenous injection of water-insoluble pharmaceutical compositions |
| WO2007069675A1 (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | キサンチン誘導体の易吸収性経口製剤 |
| WO2007117549A2 (en) * | 2006-04-06 | 2007-10-18 | Novacardia, Inc. | Co-administration of adenosine a1 receptor antagonists and anticonvulsants |
| CN101466383A (zh) * | 2006-06-16 | 2009-06-24 | 美国诺华卡迪亚公司 | 包含低频率投与aa1ra的肾功能延长改善 |
| JP2009539995A (ja) * | 2006-06-16 | 2009-11-19 | ノヴァカーディア，インク． | うっ血性心不全および急性体液過剰の患者において入院期間を短縮するための方法 |
| US20090197900A1 (en) * | 2007-03-29 | 2009-08-06 | Howard Dittrich | Methods of treating heart failure and renal dysfunction in individuals with an adenosine a1 receptor antagonist |
| US20080242684A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Howard Dittrich | Methods of administration of adenosine a1 receptor antagonists |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE416810C (sv) | 1977-10-14 | 1982-07-19 | Draco Ab | Forfarande for framstellning av xantinderivat med antiallergisk aktivitet |
| FR2531085A1 (fr) | 1982-07-28 | 1984-02-03 | Adir | Nouveaux derives de la xanthine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant |
| US4769377A (en) | 1983-02-18 | 1988-09-06 | The Johns Hopkins University | Adenosine receptor antagonists |
| DE3843117A1 (de) | 1988-12-22 | 1990-06-28 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue xanthinderivate mit adenosin-antagonistischer wirkung |
| US5290782A (en) | 1989-09-01 | 1994-03-01 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Xanthine derivatives |
| SE9000207L (sv) | 1990-01-22 | 1991-07-23 | Nobel Chemicals Ab | Laekemedel samt anvaendningen av detsamma |
| DE4019892A1 (de) | 1990-06-22 | 1992-01-02 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue xanthinderivate |
| WO1993000081A1 (en) | 1991-06-28 | 1993-01-07 | Sepracor, Inc. | Optically pure s(-) nadolol for treatment of cardiovascular disorders |
| CA2093403C (en) | 1992-04-08 | 1999-08-10 | Fumio Suzuki | Therapeutic agent for parkinson's disease |
| TW252044B (ru) | 1992-08-10 | 1995-07-21 | Boehringer Ingelheim Kg | |
| DE4238367A1 (de) | 1992-11-13 | 1994-05-19 | Boehringer Ingelheim Kg | Diuretisches Mittel |
| US5395836A (en) | 1993-04-07 | 1995-03-07 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 8-tricycloalkyl xanthine derivatives |
| US5736528A (en) | 1993-10-28 | 1998-04-07 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | N6 -(epoxynorborn-2-yl) adenosines as A1 adenosine receptor agonists |
| US5446046A (en) | 1993-10-28 | 1995-08-29 | University Of Florida Research Foundation | A1 adenosine receptor agonists and antagonists as diuretics |
| CN1049117C (zh) | 1994-09-16 | 2000-02-09 | 赵明玉 | 预防和治疗偏头痛的偏头痛片 |
| ES2199289T3 (es) | 1995-07-26 | 2004-02-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Dispersion solida de derivados de xantina. |
| CN1227490A (zh) | 1996-08-07 | 1999-09-01 | 协和发酵工业株式会社 | 含有黄嘌呤衍生物的脂肪乳剂 |
| DE19816857A1 (de) | 1998-04-16 | 1999-10-21 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue unsymmetrisch substituierte Xanthin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| US6187780B1 (en) | 1998-04-16 | 2001-02-13 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Assymetrically substituted xanthine derivatives having adenosine A1 antagonistic activity |
| ES2211079T3 (es) | 1998-04-24 | 2004-07-01 | Cv Therapeutics | Composicion que contiene un antagonista del receptor a1 de adenosina y metodo para restablecer la funcion diuretica y renal. |
| US20020115687A1 (en) | 1998-04-24 | 2002-08-22 | Evan Beckman | Method and composition for restoring diuretic and renal function |
| EP0970696A1 (en) | 1998-05-05 | 2000-01-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Combination of loop diuretics with adenosine A1-receptor antagonists |
| UA74141C2 (ru) | 1998-12-09 | 2005-11-15 | Дж.Д. Сірл Енд Ко. | Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты) |
| SE9903028D0 (sv) | 1999-08-27 | 1999-08-27 | Astra Ab | New use |
| EP1775297A3 (en) | 1999-11-12 | 2008-12-03 | Biogen Idec MA Inc. | Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same |
| CZ20021614A3 (cs) | 1999-11-12 | 2002-07-17 | Biogen, Inc. | Polycykloalkylpuriny jako antagonisty adenosinového receptoru |
| US20050038017A1 (en) | 1999-12-22 | 2005-02-17 | Wolff Andrew A. | Method and composition for restoring diuretic and renal function |
| YU42903A (sh) | 2000-12-01 | 2006-05-25 | Biogen Inc. | Kondenzovani derivati purina kao antagonisti a1 receptora adenozina |
| BR0017386A (pt) | 2000-12-18 | 2004-01-13 | Novartis Ag | Combinação terapêutica de amlodipina e benazepril |
| UA80258C2 (en) | 2001-09-06 | 2007-09-10 | Biogen Inc | Methods of treating pulmonary disease |
| US20040229901A1 (en) | 2003-02-24 | 2004-11-18 | Lauren Otsuki | Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist |
| US20060293312A1 (en) | 2003-04-25 | 2006-12-28 | Howard Dittrich | Method of improved diuresis in individuals with impaired renal function |
| NZ543109A (en) * | 2003-04-25 | 2008-06-30 | Novacardia Inc | Method of improved diuresis in individuals with impaired renal function |
| WO2005000294A1 (en) | 2003-06-06 | 2005-01-06 | Pharmacia Corporation | Selective inhibitor and an anticonvulsant agent for the treatment of central nervous system disorders |
| US20050239759A1 (en) | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Lauren Otsuki | Method of treatment of disease using an adenosine A1 receptor antagonist and an aldosterone inhibitor |
| CA2565037A1 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Cv Therapeutics, Inc. | Purine derivatives as a1 adenosine receptor antagonists |
| WO2007117549A2 (en) | 2006-04-06 | 2007-10-18 | Novacardia, Inc. | Co-administration of adenosine a1 receptor antagonists and anticonvulsants |
| CN101466383A (zh) | 2006-06-16 | 2009-06-24 | 美国诺华卡迪亚公司 | 包含低频率投与aa1ra的肾功能延长改善 |
| JP2009539995A (ja) | 2006-06-16 | 2009-11-19 | ノヴァカーディア，インク． | うっ血性心不全および急性体液過剰の患者において入院期間を短縮するための方法 |
| WO2008024277A2 (en) | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Novacardia, Inc. | Kw-3902 conjugates that do not cross the blood-brain barrier |
-
2004
- 2004-04-23 NZ NZ543109A patent/NZ543109A/en unknown
- 2004-04-23 JP JP2006513242A patent/JP2006524699A/ja not_active Withdrawn
- 2004-04-23 BR BRPI0409699-1A patent/BRPI0409699A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 WO PCT/US2004/012518 patent/WO2004096228A1/en active Search and Examination
- 2004-04-23 US US10/830,617 patent/US7579331B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-23 CA CA002522971A patent/CA2522971A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-23 TW TW093111522A patent/TW200500070A/zh unknown
- 2004-04-23 AR ARP040101381A patent/AR044069A1/es unknown
- 2004-04-23 KR KR1020057020243A patent/KR20060004959A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-23 CN CNA2004800105597A patent/CN1859913A/zh active Pending
- 2004-04-23 MX MXPA05011371A patent/MXPA05011371A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-04-23 AU AU2004233852A patent/AU2004233852A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-23 EP EP04760339A patent/EP1620107A1/en not_active Withdrawn
- 2004-04-23 RU RU2005131938/15A patent/RU2367442C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-10-11 US US11/248,479 patent/US20060030572A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 US US11/248,905 patent/US20060035911A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-17 ZA ZA200509311A patent/ZA200509311B/en unknown
- 2005-11-23 NO NO20055536A patent/NO20055536L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7579331B2 (en) | 2009-08-25 |
| US20060030572A1 (en) | 2006-02-09 |
| BRPI0409699A (pt) | 2006-04-18 |
| CA2522971A1 (en) | 2004-11-11 |
| JP2006524699A (ja) | 2006-11-02 |
| ZA200509311B (en) | 2006-10-25 |
| NO20055536L (no) | 2005-12-29 |
| NO20055536D0 (no) | 2005-11-23 |
| US20050004145A1 (en) | 2005-01-06 |
| WO2004096228A1 (en) | 2004-11-11 |
| NZ543109A (en) | 2008-06-30 |
| EP1620107A1 (en) | 2006-02-01 |
| US20060035911A1 (en) | 2006-02-16 |
| CN1859913A (zh) | 2006-11-08 |
| AU2004233852A1 (en) | 2004-11-11 |
| KR20060004959A (ko) | 2006-01-16 |
| TW200500070A (en) | 2005-01-01 |
| AR044069A1 (es) | 2005-08-24 |
| MXPA05011371A (es) | 2005-12-01 |
| RU2367442C2 (ru) | 2009-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wray et al. | Pathogenesis of neurogenic pulmonary edema | |
| Tranquada et al. | Irreversible lactic acidosis associated with phenformin therapy: report of three cases | |
| JP2022009125A5 (ru) | ||
| Lumlertgul et al. | Furosemide and dopamine in malarial acute renal failure | |
| RU2002127804A (ru) | Лекарственная система для лечения осложнений, связанных с диабетом, и невропатии, и их применения | |
| RU2005131938A (ru) | Способ нормализации мочеиспускания при нарушении функции почек | |
| Zaouter et al. | Elements not graded in the cardiac enhanced recovery after surgery guidelines might improve postoperative outcome: a comprehensive narrative review | |
| US6818647B2 (en) | Method and composition for restoring diuretic and renal function | |
| Øie et al. | Effect of hemodialysis on kinetics of acetaminophen elimination by anephric patients | |
| JP2006524699A5 (ru) | ||
| Izzedine et al. | Pharmacokinetics of tramadol in a hemodialysis patient | |
| JP6629850B2 (ja) | 汎用心停止液（変種） | |
| Brouwer et al. | Seizures following cardiopulmonary bypass | |
| JPH0826997A (ja) | バスピロン：睡眠誘起性無呼吸症剤 | |
| US20050038017A1 (en) | Method and composition for restoring diuretic and renal function | |
| Boerth et al. | Dose-response relation of diazoxide in children with hypertension. | |
| Basile et al. | Treatment of phenobarbital intoxication using hemodialysis in two dogs. | |
| Conard et al. | Delayed recognition of podophyllum toxicity in a patient receiving epidural morphine | |
| Whitebloom et al. | Nifedipine overdose | |
| KELLEY et al. | Acetazolamide in phenobarbital intoxication | |
| JPH0517358A (ja) | 睡眠誘起性無呼吸症治療剤 | |
| Maxa et al. | Continuous‐infusion flumazenil in the management of chlordiazepoxide toxicity | |
| EP1203585B1 (en) | Anti-ischemic agent | |
| Castillo et al. | Human hypertension due to thrombotic occlusion of both renal arteries: report of a case “cured” by surgical removal of the thrombus | |
| Rotmensch et al. | Furosemide-induced forced diuresis in digoxin intoxication |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110424 |