RU2005131014A - Азотосодержащие гетероциклические производные, содержащие 2, 6-дизамещенный стирил - Google Patents

Азотосодержащие гетероциклические производные, содержащие 2, 6-дизамещенный стирил Download PDF

Info

Publication number
RU2005131014A
RU2005131014A RU2005131014/04A RU2005131014A RU2005131014A RU 2005131014 A RU2005131014 A RU 2005131014A RU 2005131014/04 A RU2005131014/04 A RU 2005131014/04A RU 2005131014 A RU2005131014 A RU 2005131014A RU 2005131014 A RU2005131014 A RU 2005131014A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lower alkyl
vinyl
dimethylphenyl
nitrogen
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2005131014/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2333200C2 (ru
Inventor
Казуми КИКУТИ (JP)
Казуми КИКУТИ
Макото ОКУ (JP)
Макото ОКУ
Дзиро ФУДЗИЯСУ (JP)
Дзиро ФУДЗИЯСУ
Норио АСАИ (JP)
Норио Асаи
Тосихиро ВАТАНАБЕ (JP)
Тосихиро ВАТАНАБЕ
Юкинори НАГАКУРА (JP)
Юкинори НАГАКУРА
Хироси ТОМИЯМА (JP)
Хироси ТОМИЯМА
Мотохару СОНЕГАВА (JP)
Мотохару СОНЕГАВА
Казуо ТОКУЗАКИ (JP)
Казуо ТОКУЗАКИ
Йосинори ИВАИ (JP)
Йосинори ИВАИ
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Астеллас Фарма Инк.
Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. (Jp), Астеллас Фарма Инк., Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Publication of RU2005131014A publication Critical patent/RU2005131014A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333200C2 publication Critical patent/RU2333200C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/12—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with only hydrogen atoms attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4465—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/30—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/38—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Claims (24)

1. Азотсодержащее гетероциклическое производное, представленное приведенной ниже формулой (I)
Figure 00000001
где условные обозначения в приведенной выше формуле (I) имеют следующие значения:
R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают H-, необязательно замещенный низший алкил, циклоалкил, арил, ацил, HO-CO-, низший алкил-O-CO-, H2N-CO-, низший алкил-HN-CO-, (низший алкил)2N-CO-, HO-, низший алкил-O-, арил-O-, ацил-O-, H2N-, низший алкил-HN-, (низший алкил)2N-, ацил-NH-, галоген, нитро, гетероциклическую группу или циано;
R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, означают необязательно замещенный низший алкил, циклоалкил, ацил, HO-CO-, низший алкил-O-CO-, H2N-CO-, низший алкил-HN-CO-, (низший алкил)2N-CO-, HO-, низший алкил-O-, ацил-O-, H2N-, низший алкил-HN-, (низший алкил)2N-, ацил-NH-, галоген, нитро или циано;
R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, означают H-, низший алкил или галоген;
R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, означают H-, низший алкил, HO-, низший алкил-O- или галоген;
R7 и R8 вместе могут образовывать оксо (O=);
R9 означает H-, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный ацил, низший алкил-C(=NH)-, HO-CO-, необязательно замещенный низший алкил-O-CO-, H2N-CO-, необязательно замещенный низший алкил-HN-CO-, (необязательно замещенный низший алкил)2N-CO-, H2NC(=NH)-, H2NC(=NCN)-, H2NC(=N-CONH2)-, H2NC(=NS(=O)2NH2)-, необязательно замещенный низший алкил-SO2- или необязательно замещенная гетероциклическая группа-SO2-;
R10, R11, R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или различными, означают H- или низший алкил, и две группы из R10, R11, R12 и R13 вместе могут образовывать оксо (O=);
A означает азотсодержащую гетероциклическую группу, хинолил или пиридин-4-ил;
при условии, что когда A означает хинолил или пиридин-4-ил, R9 отсутствует и
n означает 0, 1 или 2,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где азотсодержащая гетероциклическая группа, обозначенная символом A в формуле (I), означает азотсодержащую насыщенную моноциклическую гетероциклическую группу или азотсодержащий насыщенный цикл с внутренним мостиком.
3. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, где азотсодержащая гетероциклическая группа, обозначенная символом A в формуле (I), означает азотсодержащую насыщенную моноциклическую гетероциклическую группу.
4. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль, где азотсодержащая гетероциклическая группа, обозначенная символом A в формуле (I), означает 6-членную азотсодержащую насыщенную моноциклическую гетероциклическую группу.
5. Азотсодержащее гетероциклическое производное по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где символы R7 и R8 в приведенной выше формуле (I), которые могут быть одинаковыми или различными, означают H-, низший алкил, HO-, низший алкил-O- или галоген.
6. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где символ n в формуле (I) означает 0.
7. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где символ R9 в формуле (I) означает H.
8. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где символ R9 в формуле (I) означает необязательно замещенный низший алкил.
9. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, где заместитель в необязательно замещенном низшем алкиле, обозначенном символом R9 в формуле (I), означает, по меньшей мере, один заместитель, выбираемый из приведенной ниже группы а:
группа a: (1) галоген, (2) HO, (3) низший алкил-O-, (4) H2N, (5) низший алкил-NH-, (6) (низший алкил)2N-, (7) арил и (8) гетероциклическая группа.
10. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где символ R9 в формуле (I) означает необязательно замещенный ацил.
11. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.10 или его фармацевтически приемлемая соль, где необязательно замещенный ацил, обозначенный символом R9 в формуле (I), означает необязательно замещенный низший алкил-CO-, необязательно замещенный циклоалкил-CO-, необязательно замещенный арил-CO-, необязательно замещенная гетероциклическая группа-CO- или необязательно замещенная гетероциклическая группа-низший алкил-CO-.
12. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где заместитель в необязательно замещенном ациле, обозначенном символом R9 в формуле (I), означает, по меньшей мере, один заместитель, выбираемый из приведенной ниже группы b:
группа b: (1) HO, (2) низший алкил-O-, (3) R101R102N (где R101 и R102, которые могут быть одинаковыми или различными, означают (i) H, (ii) низший алкил, который, необязательно, может быть замещен группами: HO, низший алкил-O-, NH2, H2N-CO-, ацил-NH-, низший алкил-NH-, циклоалкил, HO-циклоалкил, гетероциклическая группа или (низший алкил)2N-, (iii) ацил, (iv) низший алкил-O-CO-, (v) гетероциклическая группа или (vi) арил, который, необязательно, может быть замещен галогеном), (4) галоген, (5) оксо (O=), (6) циклоалкил, который, необязательно, может быть замещен R101R102N, (7) арил, (8) гетероциклическая группа, (9) низший алкил, который, необязательно, может быть замещен HO, низший алкил-O-, арилом, ацилом или гетероциклической группой, (10) ацил, который, необязательно, может быть замещен оксо (O=), (11) H2N-CO-, (12) низший алкил-SO2 и (13) гетероциклическая группа-SO2-.
13. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где символ R9 в формуле (I) означает HO-OC-, необязательно замещенный низший алкил-O-CO, H2N-CO-, необязательно замещенный низший алкил-NH-CO-, (необязательно замещенный низший алкил)2N-CO- или необязательно замещенный низший алкил-SO2-.
14. Азотсодержащее гетероциклическое производное по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, включающей
4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]хинуклидин,
4-[(E)-2-(2-хлор-6-метилфенил)винил]пиперидин,
4-[(Z)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин,
4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин,
3,5-диметил-4-[(E)-2-пиперидин-4-илвинил]бензонитрил,
N,N,3,5-тетраметил-4-[(E)-2-пиперидин-4-илвинил]анилин,
2-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин,
4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]азепан,
4-[(2E)-3-(2,6-диметилфенил)проп-2-ен-1-ил]пиперидин,
3-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]-1-метилпиперидин,
1-бензил-4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин,
(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}этил)диметиламин,
5-({4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}карбонил)-1Н-1,2,4-триазол-3-амин,
4-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметил-4-феноксифенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)морфолин,
4-(2-{2-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)морфолин,
1-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)-4-(пиридин-3-илкарбонил)пиперазин,
(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-1,1-диметил-2-оксоэтил)амин,
[1-({4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}карбонил)циклобутил]амин,
4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]-1-[(2S)-пирролидин-2-илкарбонил]пиперидин,
4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]-1-(1Н-имидазол-1-илацетил)пиперидин,
N-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)оксетан-3-амин,
N-{2-[(2-[4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил)амино]этил}ацетамид,
2-[(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)амино]этанол,
1-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)пиперидин-2-карбоксамид,
1-(2-{4-(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)-3,5-диметилпиперидин,
4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]-1-[(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)ацетил]пиперидин,
4-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)морфолин,
[4-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)морфолин-2-ил]метанол,
4-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)-1,4-оксазепан,
1-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)пиперидин-4-амин,
1-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)пиперазин,
(1R,4R)-2-(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан и
(2-{4-[(E)-2-(2,6-диметилфенил)винил]пиперидин-1-ил}-2-оксоэтил)метил[(3R)-тетрагидрофуран-3-ил]амин.
15. Фармацевтическая композиция, включающая азотсодержащее гетероциклическое производное по любому из пп.1-14, или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, являющаяся ингибитором натриевых каналов.
17. Фармацевтическая композиция по п.15 или 16, являющаяся терапевтическим средством от невропатической боли.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, являющаяся терапевтическим средством от диабетической невропатической боли.
19. Применение азотсодержащего гетероциклического производного по любому из пп.1-14 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции.
20. Применение по п.19, где указанная фармацевтическая композиция является терапевтическим средством от невропатической боли.
21. Применение по п.20, где указанная фармацевтическая композиция является терапевтическим средством от диабетической невропатической боли.
22. Способ лечения болезни, связанной с натриевым каналом, включающий введение пациенту терапевтически эффективной дозы азотсодержащего гетероциклического производного по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Способ лечения по п.22, где указанной болезнью является невропатическая боль.
24. Способ лечения по п.23, где указанной болезнью является диабетическая невропатическая боль.
RU2005131014/04A 2003-03-07 2004-03-05 Азотсодержащие гетероциклические производные, содержащие 2,6-дизамещенный стирил RU2333200C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003061758 2003-03-07
JP2003-061758 2003-03-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005131014A true RU2005131014A (ru) 2006-05-10
RU2333200C2 RU2333200C2 (ru) 2008-09-10

Family

ID=32958970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005131014/04A RU2333200C2 (ru) 2003-03-07 2004-03-05 Азотсодержащие гетероциклические производные, содержащие 2,6-дизамещенный стирил

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8044206B2 (ru)
EP (1) EP1602645A4 (ru)
JP (1) JP4610480B2 (ru)
KR (1) KR20050114641A (ru)
CN (1) CN100516040C (ru)
AU (1) AU2004218115A1 (ru)
BR (1) BRPI0408136A (ru)
CA (1) CA2517081A1 (ru)
MX (1) MXPA05009290A (ru)
NO (1) NO20054607L (ru)
RU (1) RU2333200C2 (ru)
WO (1) WO2004078715A1 (ru)
ZA (1) ZA200507486B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8044206B2 (en) * 2003-03-07 2011-10-25 Astellas Pharma Inc. Nitrogen—containing heterocyclic derivatives having 2,6-disubstituted styryl
TW200526631A (en) 2003-10-07 2005-08-16 Renovis Inc Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
EP1785415B1 (en) * 2004-09-01 2012-05-02 Astellas Pharma Inc. Piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
US7576099B2 (en) 2005-02-28 2009-08-18 Renovis, Inc. Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
US20080300243A1 (en) * 2005-02-28 2008-12-04 Kelly Michael G Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
NZ564759A (en) * 2005-06-30 2011-08-26 Prosidion Ltd GPCR agonists
GB201106817D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Astex Therapeutics Ltd New compound
WO2013018929A1 (en) 2011-08-04 2013-02-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing heterocyclic compound
GB201218862D0 (en) 2012-10-19 2012-12-05 Astex Therapeutics Ltd Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
GB201218864D0 (en) 2012-10-19 2012-12-05 Astex Therapeutics Ltd Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
US9980973B2 (en) 2012-10-19 2018-05-29 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
GB201218850D0 (en) 2012-10-19 2012-12-05 Astex Therapeutics Ltd Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
CA2933939C (en) 2013-12-20 2021-03-16 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
US9950989B2 (en) 2014-02-14 2018-04-24 Toa Eiyo Ltd. Cyclic hydrocarbon compound
WO2016160362A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Allergan, Inc. Cyclosporins modified on the mebmt sidechain by heterocyclic rings
CN108503579B (zh) * 2018-03-28 2021-03-26 南京医科大学 芬太尼类似物及其应用
CN114948953A (zh) * 2021-06-29 2022-08-30 四川大学华西医院 一种杂原子取代芳香类化合物及其盐的用途

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3658797A (en) 1968-08-06 1972-04-25 Lilly Co Eli Novel 5-nitroimidazole antiparasitic agents
GB2069481B (en) 1980-02-13 1983-07-27 Farmos Oy Substituted imidazole derivatives
GB2092569B (en) 1981-02-05 1984-09-19 Farmos Oy Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
GB2101114B (en) 1981-07-10 1985-05-22 Farmos Group Ltd Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
FR2522325B1 (fr) 1982-02-26 1985-08-09 Delalande Sa Nouveaux derives aryliques de la piperazine, de l'homopiperazine et de n,n'-dialkyl diamino-1,2 ethane, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
JPS60193966A (ja) * 1984-03-13 1985-10-02 Ss Pharmaceut Co Ltd Ν−ニコチノイルピペラジン誘導体及びその製造法
JPH0631230B2 (ja) 1987-02-20 1994-04-27 山之内製薬株式会社 飽和ヘテロ環カルボン酸アミド誘導体
CN1030415A (zh) 1987-02-20 1989-01-18 山之内制药株式会社 饱和的杂环碳酰胺衍生物和它的制备方法
JPH01316359A (ja) * 1988-03-23 1989-12-21 Idemitsu Kosan Co Ltd ピリジン誘導体および該誘導体を有効成分とする殺虫・殺ダニ剤
ATE144899T1 (de) 1990-06-07 1996-11-15 Merrell Pharma Inc Derivate des 1-piperidinyl- alkanoylarylsulfonamids
JPH04342579A (ja) * 1991-05-20 1992-11-30 Hiroyoshi Hidaka １−アリールスルホニルピペラジン類及び薬剤として許容され得るその酸付加塩
JP3134552B2 (ja) * 1991-12-13 2001-02-13 宇部興産株式会社 シンナミルピペラジン誘導体、その製法及び農園芸用殺菌剤
EP0551617A3 (en) 1991-12-13 1993-11-03 Ube Industries Cinnamyl piperazine derivatives method of manufacturing the same and agricultural/horticultural fungicides containing cinnamyl piperazine derivatives
US5240943A (en) 1991-12-19 1993-08-31 G. D. Searle & Co. Benzopyran class iii antiarrhythmic agents
GB9226111D0 (en) 1992-12-15 1993-02-10 Smithkline Beecham Plc Madicaments
WO1995024390A1 (en) 1994-03-11 1995-09-14 Smithkline Beecham Plc Novel phenyl(-alkyl/alkoxy)-1-aminoalkyl-substituted piperidines and pyrrolidines as calcium channel antagonists
FR2726267B1 (fr) 1994-10-26 1998-01-02 Smithkline Beecham Lab Nouveaux agents anti-arythmiques, compositions pharmaceutiques les contenant, et procede pour les preparer
CA2237752C (en) 1995-11-17 2006-05-16 Sibia Neurosciences, Inc. Novel substituted aryl compounds useful as modulators of acetylcholine receptors
TW518219B (en) 1996-04-26 2003-01-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Erythropoietin solution preparation
TW544448B (en) 1997-07-11 2003-08-01 Novartis Ag Pyridine derivatives
KR100357650B1 (ko) 1997-08-14 2002-10-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 신경계 장애를 치료하기 위한 헤테로사이클릭 비닐에테르
CA2342251A1 (en) 1998-08-28 2000-03-09 Scios Inc. Use of piperidines and/or piperazines as inhibitors of p38-alpha kinase
CA2371618A1 (en) 1999-04-28 2000-11-09 Yuji Ishihara Cyclic amide compounds, their production and use
RU2002105011A (ru) 1999-07-28 2004-01-20 Авентис Фармасьютикалз Инк. (Us) Замещенные оксоазагетероциклические производные
CA2383524C (en) 1999-08-31 2010-09-28 Merck & Co., Inc. Thiazolyl alkynyl compounds and methods of use thereof
JP4282048B2 (ja) * 2000-01-20 2009-06-17 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 新規ピペリジン化合物およびその医薬
MXPA02007036A (es) 2000-01-20 2002-12-13 Eisai Co Ltd Compuesto de piperidina novedoso y composicion farmaceutica del mismo.
EP1268454A1 (en) 2000-03-31 2003-01-02 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Succinoylamino heterocycles as inhibitors of a-beta protein production
CA2430696C (en) 2000-12-04 2009-01-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenylethenyl or phenylethinyl derivatives as glutamate receptor antagonists
WO2002066484A1 (en) * 2001-02-21 2002-08-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Isoxazoline derivatives as anti-depressants
US6949655B2 (en) 2001-06-14 2005-09-27 David Lauffer Acyclic piperidine derivatives
EP2262050B1 (en) 2001-07-06 2013-09-04 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Photoelectric conversion element sensitized with methine dyes
KR100762276B1 (ko) 2001-07-17 2007-10-01 샤프 가부시키가이샤 프로세스 과정에서 암호화된 데이터의 위조 검출 데이터를발생시키는 장치 및 방법
US6995144B2 (en) 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
CN2562229Y (zh) * 2002-07-23 2003-07-23 昆山新力精密五金有限公司 散热器中的散热叶片之装置
JPWO2004011430A1 (ja) * 2002-07-25 2005-11-24 アステラス製薬株式会社 ナトリウムチャネル阻害剤
AU2003275632A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Mitsubishi Pharma Corporation N-oxide compounds
US8044206B2 (en) * 2003-03-07 2011-10-25 Astellas Pharma Inc. Nitrogen—containing heterocyclic derivatives having 2,6-disubstituted styryl
EP1785415B1 (en) * 2004-09-01 2012-05-02 Astellas Pharma Inc. Piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof

Also Published As

Publication number Publication date
NO20054607D0 (no) 2005-10-06
CA2517081A1 (en) 2004-09-16
EP1602645A4 (en) 2008-12-03
EP1602645A1 (en) 2005-12-07
CN1756740A (zh) 2006-04-05
US20070099956A1 (en) 2007-05-03
JP4610480B2 (ja) 2011-01-12
RU2333200C2 (ru) 2008-09-10
US8044206B2 (en) 2011-10-25
NO20054607L (no) 2005-12-06
MXPA05009290A (es) 2006-05-31
AU2004218115A1 (en) 2004-09-16
JPWO2004078715A1 (ja) 2006-06-08
ZA200507486B (en) 2007-03-28
KR20050114641A (ko) 2005-12-06
CN100516040C (zh) 2009-07-22
WO2004078715A1 (ja) 2004-09-16
BRPI0408136A (pt) 2006-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005131014A (ru) Азотосодержащие гетероциклические производные, содержащие 2, 6-дизамещенный стирил
RU2214400C2 (ru) Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
RU2388750C2 (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2007127644A (ru) Производные 4-аминопиперидина
RU2201921C2 (ru) Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе
RU2424240C2 (ru) Антибактериальные производные пиперидина
RU2201927C2 (ru) Амидиновые соединения и фармацевтическая композиция, обладающая фактор ха ингибирующим действием
RU2411238C2 (ru) Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств
RU2403247C2 (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2006144811A (ru) Новые цис-имидазолины
RU2221795C2 (ru) Имидазолил-циклические ацетали, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2000129161A (ru) Производное 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способ его получения, фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение, и промежуточный продукт
RU97118474A (ru) Новые гетероциклические соединения
RU2002122095A (ru) Новое пипиридиновое соединение и его фармацевтическая композиция
RU2006128445A (ru) Ацетилиновые пиперазиновые соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов
JP2006514942A5 (ru)
RU2001118826A (ru) N-замещенные 2-цианопирролидины
JP2003506406A5 (ru)
RU2005124359A (ru) Пирролилтиазолы и их применение в качестве обратных агонистов рецептора св 1
FR2814678A1 (fr) Association d'un antagoniste du recepteur cb1 et de sibutramine, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la traitement de l'obesite
JP2002508364A5 (ru)
RU2007128085A (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
RU2008135979A (ru) Соединения гидроксиакрилаимда
RU2006141276A (ru) Производное пурина
RU2000100935A (ru) Производные ароил-пиперазина, их получение и их использование в качестве антагонистов тахикинина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110306