RU2005130005A - 1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2005130005A
RU2005130005A RU2005130005/04A RU2005130005A RU2005130005A RU 2005130005 A RU2005130005 A RU 2005130005A RU 2005130005/04 A RU2005130005/04 A RU 2005130005/04A RU 2005130005 A RU2005130005 A RU 2005130005A RU 2005130005 A RU2005130005 A RU 2005130005A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
formula
alkoxy
alkyl
cooh
Prior art date
Application number
RU2005130005/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Йохен ГЕРЛИТЦЕР (DE)
Йохен Герлитцер
Хайнер ГЛОМБИК (DE)
Хайнер Гломбик
Ойген ФАЛЬК (DE)
Ойген Фальк
Дирк ГРЕТЦКЕ (DE)
Дирк Гретцке
Штефани КАЙЛЬ (DE)
Штефани Кайль
Ханс-Людвиг ШЕФЕР (DE)
Ханс-Людвиг ШЕФЕР
Кристиан ШТАППЕР (DE)
Кристиан ШТАППЕР
Вольфганг ВЕНДЛЕР (DE)
Вольфганг Вендлер
Original Assignee
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Publication of RU2005130005A publication Critical patent/RU2005130005A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds

Claims (30)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
где цикл А означает (С3-С8)-циклоалкандиил, (С3-С8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильных или циклоалкендиильных циклах один или несколько атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода;
R1, R2, независимо друг от друга, означают Н, F, Br, Cl, SF5, S-(С1-С6)-алкил, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, SCF3, феноксигруппу, OCF2CHF2, OCF2CF3, (С1-С6)-алкил-(С1-С6)-алкокси, О-(С1-С6)-алкил-(С1-С6)-алкокси, бензилоксигруппу;
R3 означает Н, CF3, (С1-С6)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил;
Х означает (С1-С6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе один или несколько атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода;
Y означает S, O, связь;
m означает 1-3;
n означает 0 или 1;
Z означает O, S, CO или CO-NH;
R означает Н, ОН, CH2-CO-NHOH, CH2-CO-NH-(C1-C6)-алкил, СН2-СО-NH-(C1-C6)-алкокси, NR4R5 или 5-12-членный моно- или бициклический, ненасыщенный, частично ненасыщенный или насыщенный цикл, который может содержать от одного до четырех гетероатомов из группы N, O или S и может быть бензаннелирован, причем 5-12-членный цикл может содержать дополнительные заместители, как F, Cl, Br, CN, SH, COOH, (C1-C4)-алкил, (С1-С6)-алкокси, SO2-(С1-С4)-алкил, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкокси-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкоксифенил, феноксигруппа, NHSO2CF3 или В(ОН)2;
R4 означает Н, (С1-С6)-алкил;
R5 означает ОН, NH2, SO2-CF3, SO2-фенил-CF3, CO-CF3, (С1-С6)-алкокси, фенил, который, в случае необходимости, может быть замещен с помощью СН3 и СООН;
R4 и R5 вместе с соединенным с ними N-атомом могут образовывать 5-членный ароматический гетероцикл, который, в случае необходимости, в свою очередь аннелирован с ароматическим 5-7-членным циклом, в случае необходимости, с одним до четырех N-атомами и может быть замещен с помощью F, Cl, Br, CF3, OCF3, COOH, SO2CH3, CN, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-алкила, (С1-С6)-алкилфенила, (С1-С6)-алкил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкокси-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкоксифенила, феноксигруппы;
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы (I) по п.1, где цикл А означает (С3-С8)-циклоалкандиил, где один атом углерода может быть заменен атомом кислорода; и
Х означает (С1-С6)-алкандиил, где один атом углерода может быть заменен атомом кислорода.
3. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, где цикл А означает циклогексан-1,3-диил; и
Х означает СН2-О.
4. Соединения формулы (I) по п.1, где цикл А означает циклогексан-1,3-диил;
Х означает СН2О;
Y означает О.
5. Соединения формулы (I) по п.1, где центральный циклоалкан-1,3-диильный цикл связан в цис-положении.
6. Соединения формулы (I) по п.1,
где R1/R2 означают Н, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси;
R3 означает (С1-С4)-алкил.
7. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 3;
n означает 0.
8. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 2;
n означает 0.
9. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 2;
n означает 1;
Z означает О.
10. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 1;
n означает 0.
11. Соединения формулы (I)по п.1,
где Y означает связь;
m означает 1;
n означает 0.
12. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает связь;
m означает 1;
n означает 1;
Z означает О.
13. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 3;
n означает 0;
R означает тетразол, NHSO2CF3.
14. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 2;
n означает 0;
R означает тетразол, NHSO2CF3 или NR4R5, который означает индол или 6-азаиндол и может быть замещен с помощью F, Br, CN, COOH, (C1-C4)-алкила, (С1-С4)-алкокси, SO2-CH3, (С1-С6)-алкокси-(С1-С6)-алкокси или бензоксигруппы.
15. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 2;
n означает 1;
Z означает О;
R означает фенил или тиофен, которые могут содержать дополнительные заместители, как F, COOH, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, NO2, CF3, бензилоксигруппа или В(ОН)2.
16. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает О;
m означает 1;
n означает 0;
R означает фенил-NHSO2CF3, фенил-В(ОН)2.
17. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает связь;
m означает 1;
n означает 0;
R означает NR4R5, который представляет собой пиррол или индол и замещен с помощью СООН;
18. Соединения формулы (I) по п.1,
где Y означает связь;
m означает 1;
n означает 1;
Z означает О;
R означает тиофен или бензотиофен, которые могут быть замещены с помощью СООН, Cl, CF3.
19. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений формулы (I) по одному или нескольким пп. 1-18.
20. Лекарственное средство по п.19, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько активных веществ, которые оказывают благоприятные воздействия на нарушения обмена веществ или ассоциированные с ними заболевания.
21. Лекарственное средство по п.19, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько антидиабетических средств.
22. Лекарственное средство по п.19, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или несколько липидных модуляторов.
23. Применение соединений формулы (I) по одному или нескольким пп. 1-18 для лечения и/или профилактики нарушений обмена жирных кислот и нарушений утилизации глюкозы.
24. Применение по п.23 для лечения и/или профилактики нарушений, при которых играет роль резистентность к инсулину.
25. Применение по п.23 для лечения и/или профилактики сахарного диабета и связанных с ним осложнений.
26. Применение по п.23 для лечения и/или профилактики дислипидемий и их последствий.
27. Применение по п.23 для лечения и/или профилактики состояний, которые ассоциированы с метаболическим синдромом.
28. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-18 в комбинации по меньшей мере с одним другим активным веществом для лечения и/или профилактики нарушений обмена жирных кислот и нарушений утилизации глюкозы.
29. Применение по п.28 для лечения и/или профилактики нарушений, при которых играет роль резистентность к инсулину.
30. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-18, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь доводят до пригодной для введения формы.
RU2005130005/04A 2003-02-27 2004-02-19 1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств RU2005130005A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10308351A DE10308351A1 (de) 2003-02-27 2003-02-27 1,3-substituierte Cycloalkylderivate mit sauren, meist heterocyclischen Gruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10308351.0 2003-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005130005A true RU2005130005A (ru) 2006-02-10

Family

ID=32920626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005130005/04A RU2005130005A (ru) 2003-02-27 2004-02-19 1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20040209932A1 (ru)
EP (1) EP1599203B1 (ru)
JP (1) JP2006519195A (ru)
KR (1) KR20050106466A (ru)
CN (1) CN100398105C (ru)
AR (1) AR043428A1 (ru)
AU (1) AU2004216519B2 (ru)
BR (1) BRPI0407869A (ru)
CA (1) CA2517307A1 (ru)
CO (1) CO5690581A2 (ru)
DE (1) DE10308351A1 (ru)
HR (1) HRP20050741A2 (ru)
MA (1) MA27738A1 (ru)
MX (1) MXPA05009056A (ru)
NO (1) NO20054381L (ru)
PE (1) PE20050291A1 (ru)
PL (1) PL377818A1 (ru)
RU (1) RU2005130005A (ru)
TW (1) TW200510399A (ru)
WO (1) WO2004075891A1 (ru)
ZA (1) ZA200505761B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7399777B2 (en) * 2001-08-31 2008-07-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmceuticals
DE10308353A1 (de) * 2003-02-27 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EA015169B1 (ru) 2005-09-14 2011-06-30 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Применение ингибиторов дипептидилпептидазы
CA2622642C (en) 2005-09-16 2013-12-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
EP1931337B1 (en) 2005-09-29 2013-10-23 Sanofi Phenyl- and pyridinyl- 1, 2 , 4 - oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
WO2007112347A1 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3174901A (en) * 1963-01-31 1965-03-23 Jan Marcel Didier Aron Samuel Process for the oral treatment of diabetes
FR2663336B1 (fr) 1990-06-18 1992-09-04 Adir Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
ZA941003B (en) 1993-02-15 1995-08-14 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
JP3144624B2 (ja) 1995-06-02 2001-03-12 杏林製薬株式会社 Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法
AU727775B2 (en) 1996-01-17 2000-12-21 Novo Nordisk A/S Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use
AU1856997A (en) 1996-02-02 1997-08-22 Merck & Co., Inc. Method for raising hdl cholesterol levels
DK0944648T3 (da) 1996-08-30 2007-07-02 Novo Nordisk As GLP-1 derivater
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
ES2199366T3 (es) 1996-12-31 2004-02-16 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Compuestos heterociclicos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de diabetes y enfermedades relacionadas.
US5814647A (en) * 1997-03-04 1998-09-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Use of troglitazone and related compounds for the treatment of the climacteric symptoms
DE19726167B4 (de) * 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
BR9810592A (pt) 1997-07-16 2000-09-12 Novo Nordisk As Composto, processos para preparar um composto, para tratar ou prevenir doenças do sistema endócrino e para a fabricação de um medicamento, composição farmacêutica, e, uso de um composto
CO4970713A1 (es) 1997-09-19 2000-11-07 Sanofi Synthelabo Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen
WO1999046232A1 (fr) * 1998-03-10 1999-09-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'acide carboxylique et medicaments contenant ces derives comme principe actif
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
MA26634A1 (fr) 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9801992D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
US6221897B1 (en) * 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19845405C2 (de) * 1998-10-02 2000-07-13 Aventis Pharma Gmbh Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung
GB9900416D0 (en) 1999-01-08 1999-02-24 Alizyme Therapeutics Ltd Inhibitors
DE19916108C1 (de) * 1999-04-09 2001-01-11 Aventis Pharma Gmbh Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO2000063208A1 (en) 1999-04-16 2000-10-26 Novo Nordisk A/S Substituted imidazoles, their preparation and use
RU2278860C2 (ru) * 1999-04-28 2006-06-27 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Производные триарил-содержащих кислот в качестве лигандов рецепторов ппар
EP1177187B1 (en) 1999-04-28 2007-07-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
CA2371271A1 (en) 1999-04-30 2000-11-09 Neurogen Corporation 9h-pyrimido[4,5-b]indole derivatives: crf1 specific ligands
US6246744B1 (en) * 1999-05-06 2001-06-12 General Electric Company Cubic garnet host with PR activator as a scintillator material
GB9911863D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Knoll Ag Therapeutic agents
ES2265952T3 (es) 1999-06-18 2007-03-01 MERCK & CO., INC. Derivados de ariltiazolidindiona y ariloxazolidindiona.
US6413737B1 (en) 1999-07-09 2002-07-02 Cohesion Technologies, Inc. Ecarin prothrombin protease and methods
ES2203498T3 (es) 1999-07-29 2004-04-16 Eli Lilly And Company Benzofurilpiperazinas: agonistas de receptor 5-ht2c de la serotonina.
CA2383781A1 (en) * 1999-09-01 2001-03-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
TW200528436A (en) * 1999-09-22 2005-09-01 Bristol Myers Squibb Co Substituted acid derivatives useful as antiodiabetic and antiobesity agents and method
WO2001040171A1 (en) 1999-12-03 2001-06-07 Astrazeneca Ab Crystalline form of (s)-2 ethoxy-3-[4-(2-{4-methanesulfonyloxyphenyl} ethoxy) phenyl] propanoic acid
SE9904413D0 (sv) 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab Comminuted form
IL151368A0 (en) 2000-03-31 2003-04-10 Probiodrug Ag Use of a dipeptidyl peptidase iv enzyme activity effector for the production of pharmaceutical compositions
MXPA02010545A (es) 2000-04-25 2004-05-14 Kyorin Seiyaku Kk Cristal estable novedoso de derivado de tiazolidinediona y proceso para producir el mismo.
CN1430603A (zh) 2000-04-28 2003-07-16 旭化成株式会社 新型双环化合物
AU5959201A (en) 2000-05-11 2001-11-20 Bristol Myers Squibb Co Tetrahydroisoquinoline analogs useful as growth hormone secretagogues
EP1289526A4 (en) 2000-05-30 2005-03-16 Merck & Co Inc MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
EE200200634A (et) * 2000-06-09 2004-04-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Atsüülfenüülkarbamiidi derivaadid, nende saamine ja kasutamine veresuhkrut alandava ravimi valmistamiseks ning neid sisaldav ravim
EP1182251A1 (en) * 2000-08-11 2002-02-27 Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Methods for identifying compounds that inhibit ubiquitin-mediated proteolysis of IkB
EP1313715B1 (en) 2000-08-23 2007-08-01 Eli Lilly And Company Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
JP4693972B2 (ja) * 2000-09-29 2011-06-01 オリンパス株式会社 レーザ顕微鏡
JP2004529855A (ja) * 2000-10-10 2004-09-30 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 置換インドール類、そのような置換インドール類を含む医薬組成物及びＰＰＡＲ−γ結合剤としてのそれらの使用
TWI243162B (en) 2000-11-10 2005-11-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Cyanopyrrolidine derivatives
PT1345895E (pt) 2000-12-21 2007-02-28 Sanofi Aventis Deutschland Novas difenilazetidinonas, processo para a sua preparação, fármacos contendo estes compostos e sua utilização para o tratamento de distúrbios do metabolismo lipídico
US7220864B2 (en) * 2000-12-25 2007-05-22 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Dihydronaphthalene derivative compounds and agent comprising the derivative as active ingredient
PE20021091A1 (es) 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
BR0210167A (pt) * 2001-06-07 2004-04-06 Lilly Co Eli Composto, composição farmacêutica, métodos para modular um receptor ativado com proliferador de peroxissoma, para tratar ou prevenir uma doença ou condição e para abaixar a glicose no sangue, e, uso de um composto
DE10154689A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Probiodrug Ag Substituierte Aminoketonverbindungen
FR2827859B1 (fr) 2001-07-30 2005-09-23 Lipha Derives 4-(arylthio) - ou 4-(heteroarylthio) -butyrique dans la preparation de medicaments destines au traitement du diabete
US6884812B2 (en) * 2001-08-31 2005-04-26 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
OA12656A (en) * 2001-08-31 2006-06-19 Aventis Pharma Gmbh Diaryl cycloalkyl derivatives, method for producing the same and the use thereof as PPAR activators.
US7399777B2 (en) * 2001-08-31 2008-07-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmceuticals
TW200303742A (en) * 2001-11-21 2003-09-16 Novartis Ag Organic compounds
ATE415160T1 (de) 2002-02-25 2008-12-15 Lilly Co Eli Modulatoren von peroxisome proliferator- aktivierten rezeptoren
DE10215908B4 (de) 2002-04-11 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10215907A1 (de) 2002-04-11 2003-11-06 Aventis Pharma Gmbh Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10225635C1 (de) 2002-06-07 2003-12-24 Aventis Pharma Gmbh N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7148246B2 (en) * 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004075891A1 (de) 2004-09-10
JP2006519195A (ja) 2006-08-24
PL377818A1 (pl) 2006-02-20
MXPA05009056A (es) 2005-10-19
CN100398105C (zh) 2008-07-02
AU2004216519B2 (en) 2009-03-26
CA2517307A1 (en) 2004-09-10
BRPI0407869A (pt) 2006-03-01
PE20050291A1 (es) 2005-05-23
AU2004216519A1 (en) 2004-09-10
AR043428A1 (es) 2005-07-27
ZA200505761B (en) 2006-05-31
MA27738A1 (fr) 2006-02-01
EP1599203A1 (de) 2005-11-30
CN1753671A (zh) 2006-03-29
TW200510399A (en) 2005-03-16
US20040209932A1 (en) 2004-10-21
NO20054381L (no) 2005-09-21
US8048901B2 (en) 2011-11-01
KR20050106466A (ko) 2005-11-09
CO5690581A2 (es) 2006-10-31
HRP20050741A2 (en) 2006-08-31
DE10308351A1 (de) 2004-11-25
US20080249126A1 (en) 2008-10-09
EP1599203B1 (de) 2013-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126745A (ru) Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств
JP4893999B2 (ja) 吸入用医薬組成物
RU2005121893A (ru) Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU95112537A (ru) Терапевтические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения
RU2008123000A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
RU2005130002A (ru) Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза
RU2008116581A (ru) Сульфонамидные производные, как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2010154279A (ru) Аннелированные n-гетероциклические сульфонамиды с оксадиазолоновой концевой группой, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических препаратов
RU2007142328A (ru) Производные тиоксантина в качестве ингибиторов миелопероксидазы
RU2006138498A (ru) Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта
RU2006144069A (ru) Режим приема контрацептива с антагонистом рецептора прогестерона и набор для приема
RU2006106231A (ru) Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение
HK1084026A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2371444C1 (ru) ФУРО- И ТИЕНО[2,3-b]-ХИНОЛИН-2-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
MXPA05008600A (es) Compuestos para el tratamiento de desordenes metabolicos.
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2005129999A (ru) Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU98106112A (ru) Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение
RU2006131308A (ru) Гетероциклически замещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновых кислот, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
EP1617835A4 (en) COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISORDER
DE602004024382D1 (de) Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
RU2004139122A (ru) Производные n-бензоилуреидокоричной кислоты, способ их получения и их применение
RU2004108120A (ru) Комбинированные препараты из арилзамещенных производных пропаноламина с другими биологически активными веществами и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070314