RU2005125204A - Соединения конденсированного фурана - Google Patents

Соединения конденсированного фурана Download PDF

Info

Publication number
RU2005125204A
RU2005125204A RU2005125204/04A RU2005125204A RU2005125204A RU 2005125204 A RU2005125204 A RU 2005125204A RU 2005125204/04 A RU2005125204/04 A RU 2005125204/04A RU 2005125204 A RU2005125204 A RU 2005125204A RU 2005125204 A RU2005125204 A RU 2005125204A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
carbonyl
trans
chloropyridin
furo
Prior art date
Application number
RU2005125204/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2302422C2 (ru
Inventor
Такаюки КАВАГУТИ (JP)
Такаюки КАВАГУТИ
Хиденори АКАЦУКА (JP)
Хиденори АКАЦУКА
Тору ИИДЗИМА (JP)
Тору ИИДЗИМА
Тацу ВАТАНАБЕ (JP)
Тацуя ВАТАНАБЕ
Дзун МУРАКАМИ (JP)
Дзун Мураками
Такаси МИЦУИ (JP)
Такаси МИЦУИ
Original Assignee
Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp)
Танабе Сейяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp), Танабе Сейяку Ко., Лтд. filed Critical Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2005125204A publication Critical patent/RU2005125204A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2302422C2 publication Critical patent/RU2302422C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (27)

1. Соединение конденсированного фурана формулы (I)
Figure 00000001
где кольцо
Figure 00000002
представляет собой
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
or
Figure 00000007
кольцо Х представляет собой
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
or
Figure 00000020
Y представляет собой необязательно замещенную аминогруппу; необязательно замещенный циклоалкил; необязательно замещенный арил; необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу; или необязательно замещенную ненасыщенную гетероциклическую группу;
А представляет собой простую связь; алкилен, необязательно замещенный с помощью оксо; алкенилен; алкенилиден; или атом кислорода;
R1A, R1B являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой водород; галоген; алкил; галогеналкил; алкокси; циано; нитро; или необязательно замещенную аминогруппу;
R1C представляет собой водород, алкил или галоген;
R2A, R2B являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой водород; галоген; необязательно замещенный алкил; необязательно замещенный алкокси; необязательно замещенную аминогруппу; нитро; циано; гидрокси; карбокси; необязательно замещенный алкоксикарбонил; необязательно замещенный карбамоил; карбонил, замещенный с помощью необязательно замещенной насыщенной гетероциклической группы; необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу; арил; или необязательно замещенную ненасыщенную гетероциклическую группу;
R3 представляет собой водород или алкил; и
R4 представляет собой водород или алкил,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Конденсированное соединение фурана по п.1, где кольцо
Figure 00000021
представляет собой
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
or
Figure 00000026
где символы являются теми же самыми, как определено в пункте 1, указанном выше.
3. Конденсированное соединение фурана по п.1, где кольцо
Figure 00000027
представляет собой
Figure 00000028
Figure 00000029
or
Figure 00000030
где символы являются теми же самыми, как определено в п.1, указанном выше,
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где Y представляет собой необязательно замещенный циклоалкил или необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3 где заместитель в определении "необязательно замещенный циклоалкил" для Y, представляет собой группу, выбранную из необязательно замещенного алкила; необязательно замещенного карбамоила; карбонила, замещеного с помощью необязательно замещенной насыщенной гетероциклической группой; необязательно замещенной аминогруппы; и необязательно замещенной насыщенной гетероциклической группы,
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3 где заместитель в определении "необязательно замещенный циклоалкил" для Y, представляет собой группу, выбранную из (1) аминогруппы, необязательно замещенной с помощью группы, выбранной из необязательно замещенного ацила, алкоксикарбонила и необязательно замещенного алкила; (2)аминоалкила, необязательно замещенного с помощью группы, выбранной из необязательно замещенного ацила и необязательно замещенного алкила; (3) карбамоила, необязательно замещенного с помощью необязательно замещенного алкила; (4) карбонила, замещеного с помощью насыщенной гетероциклической группы; и (5) необязательно замещенной насыщенной гетероциклической группы,
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с п.5, где насыщенная гетероциклическая группа представляет собой от 4-до 7-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, содержащей атом азота, атома кислорода и атома серы,
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с п.5, где насыщенная, гетероциклическая группа представляет собой группу, выбранную из имидазолидинила, пиразолидинила, пиперидила, пиперидино, пянеразинила, морфолинила, морфолино, тиоморфолинила, тиоморфолино, гомопиперазинила, гомониперидила, гомопиперидино и пирролидинила,
или их фармацевтически приемлемой соли.
9. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где заместитель в определении "необязательно замещенный циклоалкил" для Y, представляет собой (1) аминогруппу, необязательно замещенную с помощью группы, выбранной из ацила, алкоксикарбонила, алкила, аминоалкила, алкилзамещенного аминоалкила, алкоксикарбониламиноалкила и ациламиноалкила; (2) алкил, замещенный с помощью аминогруппы, необязательно замещенной с помощью алкила; (3) карбамоила, необязательно моно- или дизамещеный с помощью алкила или аминоалкила, которые могут быть замещены с помощью алкила; (4) группу, выбранную из пирролидинилкарбонила, пиперидилакарбонила, пиперазинилкарбонила, морфолинокарбонила, гомопипериридилкарбонила и гомопиперазинилкарбонила; или (5) насыщенную гетероциклическую группу, выбранную из пирролидинила, необязательно замещенного с помощью оксо, пиперидила, необязательно замещенного с помощью оксо, пиперазинила, необязательно замещенного с помощью оксо, морфолино, необязательно замещенного с помощью оксо, гомопипериридила, необязательно замещенного с помощью оксо, и гомопиперазинила, необязательно замещенного с помощью оксо,
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где заместитель в определении "необязательно замещенный циклоалкил" для Y, представляет собой пирролидинил, необязательно замещенный с помощью оксо; морфолино, необязательно замещенный с помощью оксо; диалкилкарбамоил; пирролидинилкарбонил; амино, который является дизамещеным с помощью алкила и ациламиноалкила; или диалкиламино,
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где Y представляет собой арил или ненасыщенную гетероциклическую группу, замещенную с помощью необязательно замещенного карбамоила,
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где А представляет собой простую связь или метилен,
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где А представляет собой простую связь или метилен, и Y представляет собой ненасыщенную гетероциклическую группу или насыщенную гетероциклическую группу необязательно замещенную с помощью алкила,
или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где А представляет собой тетраметилен, и Y представляет собой необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где R1A, R1B являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой водород, галоген, или алкил,
или его фармацевтически приемлемая соль.
16. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где R2A, R2B являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой водород; галоген; необязательно замещенный алкил; необязательно замещенный алкокси; необязательно замещенную аминогруппу; циано; карбокси; алкоксикарбонил; необязательно замещенный карбамоил; карбонил, замещенный с помощью насыщенной гетероциклической группы; или насыщенную гетероциклическую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с п.16, где насыщенная гетероциклическая группа представляет собой от 4-до 7-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы,
или его фармацевтически приемлемая соль.
18. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где R2A, R2B являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой водород, фтор, хлор, бром, метил, гидроксиметил, метокси, амино, метилсульфониламино, ацетиламино, трет-бутоксикарбониламино, диметиламино, циано, карбокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, изопропокси, метоксиэтокси, диметилкарбамоил, N-метил-N-(2-метоксиэтил)карбамоил, пирролидинил, пирролидинилкарбонил, морфолинокарбонил или морфолино,
или его фармацевтически приемлемая соль.
19. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где R3 представляет собой водород,
или его фармацевтически приемлемая соль.
20. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где R4 представляет собой водород,
или его фармацевтически приемлемая соль.
21. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пп.1-3, где кольцо Х представляет собой
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
or
Figure 00000038
где символы являются теми, как определено в п.1,
или его фармацевтически приемлемая соль.
22. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с п.21, где кольцо Х представляет собой
Figure 00000039
Figure 00000040
или
Figure 00000041
где символы являются теми, как определено в п.1,
или его фармацевтически приемлемая соль.
23. Конденсированное соединение фурана, в соответствии с любым одним из пунктов с 1-3, которое выбрано из следующих соединений:
(1) 5-амино-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(2) 6-амино-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(3) N-(4-хлорфенил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(4) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-[(метилсульфонил)амино]-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(5) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновой кислоты,
(6) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-ил-циклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(7) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(гидроксиметил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(8) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-метокси-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(9) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-ил-циклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(10) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-метокси-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(11) N-(4-хлорфенил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(12) 5-амино-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(13) 5-(ацетиламино)-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(14) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-фтор-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(15) 5-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(16) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-метил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамид,
(17) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-N5,N5-диметил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(18) 5-(ацетиламино)-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(19) трет-бутил(2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-6-ил)-карбамата,
(20) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-[(метилсульфонил)амино]-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(21) N-(4-хлорфенил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)-циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(22) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(1-пиридин-4-илпиперидин-4-ил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(23) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(24) трет-бутил[2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-6-ил]карбамата,
(25) 6-амино-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(26) 6-амино-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(27) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновой кислоты,
(28) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-N5,N5-диметил-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(29) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(морфолин-4-илкарбонил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(30) трет-бутил(2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-карбамата,
(31) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-метил-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(32) метил-2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновую кислоту,
(33) 5-бром-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(34) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-[(метилсульфонил)амино]-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(35) N-(4-хлорфенил)-3-({[транс-4-(диметиламино)циклогексил]-карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(36) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-циано-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(37) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-фтор-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(38) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-N5-(2-метоксиэтил)-N5-метил-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(39) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(40) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(41) трет-бутил[2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-5-ил]карбамата,
(42) 5-бром-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(43) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(морфолин-4-илкарбонил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(44) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)-5-метоксифуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(45) 5-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(46) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновой кислоты,
(47) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-циано-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(48) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-циано-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(49) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(гидроксиметил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(50) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-метокси-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(51) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(52) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-метил-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(53) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)-5-метилфуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(54) 5-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамид,
(55) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)-N5,N5-диметилфуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(56)Метил-2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновую кислоту,
(57) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(58) 5-амино-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(59) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(60) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-{[5-(3-оксоморфолин-4-ил)пентаноил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновой кислоты,
(61) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(62) 6-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(63) 5-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(64) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-N5,N5-диметил-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(65) 6-(ацетиламино)-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(66) трет-бутил[2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-6-ил]карбамата,
(67) 6-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(68) N-(4-метилфенил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)-циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(69) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-6-карбоновой кислоты,
(70) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-{[5-(3-оксоморфолин-4-ил)пентаноил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(71) 5-(ацетиламино)-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(72) N-(4-хлорфенил)-3-{[(транс-4-морфолин-4-илциклогексил)-карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(73) 5-бром-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(74) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)фуро[2,3-b]пиридин-2-карбоксамида,
(75) 3-[({транс-4-[[3-(ацетиламино)пропил](метил)амино]-циклогексил}карбонил)амино]-N-(5-хлорпиридин-2-ил)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамиДа,
(76) транс-N'-(2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}фуро[3,2-b]пиридин-3-ил)-N,N-диметилциклогексан-1,4-дикарбоксамида,
(77) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(пирролидин-1-ил-карбонил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(78) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-[({транс-4-[(диметиламино)карбонил]циклогексил}карбонил)амино]фуро[3,2-b]-пиридин-5-карбоновой кислоты,
(79) метил-2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(пирролидин-1-илкарбонил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]-пиридин-5-карбоновую кислоту,
(80) метил-2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-[({транс-4-[(диметиламино)карбонил]циклогексил}карбонил)амино]фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновую кислоту,
(81) 2-{[(5-хлорпиридин-2-ил)амино]карбонил}-3-({[транс-4-(пирролидин-1-илкарбонил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-5-карбоновой кислоты,
(82) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-[({транс-4-[(диметиламино)-карбонил]циклогексил}карбонил)амино]-N5-(2-метоксиэтил)-N5-метилфуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(83) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-N5-(2-метоксиэтил)-N5-метил-3-({[транс-4-(пирролидин-1-илкарбонил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(84) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-пирролидин-1-ил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(85) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-морфолин-4-ил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(86) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)-5-пирролидин-1-илфуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(87) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(диметиламино)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(88) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-морфолин-4-ил-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(89) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-(2-метоксиэтокси)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(90) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(2-метоксиэтокси)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(91) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(92) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-(2-метоксиэтокси)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(93) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-метокси-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(94) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)-5-пирролидин-1-илфуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(95) N2-(5-хлорпиридин-2-ил)-N5-(2-метоксиэтил)-N5-метил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2,5-дикарбоксамида,
(96) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(97) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(диметиламино)-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(98) N-1Н-индол-6-ил-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(99) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-метокси-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(100) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)-5-пирролидин-1-илфуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(101) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-изопропокси-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(102) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-изопропокси-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(103) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)циклогексил]карбонил}амино)-5-(2-метоксиэтокси)-фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(104) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-морфолин-4-ил-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(105) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(диметиламино)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(106) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)-5-морфолин-4-илфуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(107) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(2-метоксиэтокси)-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(108) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-(диметиламино)-3-({[транс-4-(диметиламино)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(109) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(диметиламино)-циклогексил]карбонил}амино)-5-изопропоксифуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(110) N-1Н-индол-6-ил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-b]пиридин-2-карбоксамида,
(111) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-циано-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро[3,2-c]пиридин-2-карбоксамида,
(112) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-метил-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(113) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-циано-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(114) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-метил-3-({[транс-4-(2-оксопирролидин-1-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида,
(115) 4-хлор-N-(5-хлорпиридин-2-ил)-3-({[транс-4-(3-оксоморфолин-4-ил)циклогексил]карбонил}амино)фуро[3,2-с]пиридин-2-карбоксамида, и
(116) N-(5-хлорпиридин-2-ил)-4-метил-3-{[(транс-4-пирролидин-1-илциклогексил)карбонил]амино}фуро{3,2-с]пиридин-2-карбоксамид
или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Соединение формулы (II)
Figure 00000042
где символы являются теми, как определено в п.1, или его соль.
25. Соединение формулы (VI)
Figure 00000043
где символы являются теми, как определено в п.1, или его соль.
26. Соединение формулы (IV)
Figure 00000044
где R представляет собой водород, С1-4алкил или карбоксизащищенную группу, а другие символы являются теми, как определено в п.1, или его соль.
27. Соединение формулы (IX)
Figure 00000045
где R представляет собой водород, С1-4алкил или карбоксизащищенную группу, а другие символы являются теми, как как определено в п.1, или его соль.
RU2005125204/04A 2003-01-09 2004-01-08 Соединения конденсированного фурана RU2302422C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-003536 2003-01-09
JP2003003536 2003-01-09
JP2003-334598 2003-09-26
JP2003334598A JP2005104838A (ja) 2003-01-09 2003-09-26 縮合フラン化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005125204A true RU2005125204A (ru) 2006-01-27
RU2302422C2 RU2302422C2 (ru) 2007-07-10

Family

ID=32716377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005125204/04A RU2302422C2 (ru) 2003-01-09 2004-01-08 Соединения конденсированного фурана

Country Status (19)

Country Link
US (2) US7514449B2 (ru)
EP (1) EP1582521A4 (ru)
JP (2) JP2005104838A (ru)
KR (2) KR100827263B1 (ru)
CN (1) CN100344632C (ru)
AR (1) AR042827A1 (ru)
AU (1) AU2004204003B2 (ru)
BR (1) BRPI0406721A (ru)
CA (1) CA2510519C (ru)
IL (1) IL169193A0 (ru)
MX (1) MXPA05007408A (ru)
MY (1) MY139461A (ru)
NO (1) NO20053762L (ru)
NZ (1) NZ541198A (ru)
PL (1) PL378249A1 (ru)
RU (1) RU2302422C2 (ru)
TW (1) TWI328588B (ru)
WO (1) WO2004063202A1 (ru)
ZA (1) ZA200504972B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI322806B (en) * 2003-06-30 2010-04-01 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Process of preparating 3-acylaminobenzofuran-2-carboxylic acid derivatives
TW200512181A (en) * 2003-09-26 2005-04-01 Tanabe Seiyaku Co Amide-type carboxamide derivatives
TW200524915A (en) 2003-09-26 2005-08-01 Tanabe Seiyaku Co Carbamoyl-type benzofuran derivatives
JP4710445B2 (ja) * 2004-07-08 2011-06-29 田辺三菱製薬株式会社 医薬組成物
EP1630163A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-01 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Dihydropteridinonderivative, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO2006083003A1 (ja) * 2005-02-02 2006-08-10 Ajinomoto Co., Inc. 新規ベンズアミジン化合物
JP2006298909A (ja) * 2005-03-25 2006-11-02 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
WO2006137350A1 (ja) * 2005-06-22 2006-12-28 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 新規なフロピリジン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
KR20080052630A (ko) * 2005-09-01 2008-06-11 어레이 바이오파마 인크. Ｒａｆ 억제제 화합물 및 그의 사용 방법
CN100376582C (zh) * 2006-04-26 2008-03-26 浙江大学 一种六氢呋喃[3,2-c]喹啉衍生物的制备方法
CA2660963A1 (en) 2006-08-21 2008-02-28 Genentech, Inc. Aza-benzothiophenyl compounds and methods of use
RU2448111C2 (ru) * 2006-08-21 2012-04-20 Дженентек, Инк. Соединения азабензофуранила и способ их применения
BRPI0714635A2 (pt) * 2006-08-21 2013-06-18 Genentech Inc compostos, composiÇço farmacÊutica, mÉtodo para inibir, o crescimento celular anormal ou tratar uma disfunÇço hiperproliferativa, mÉtodo para tratar uma doenÇa inflamatària e mÉtodo para tratar uma doenÇa autoimune
WO2008108309A1 (ja) * 2007-03-02 2008-09-12 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 縮環ピリジン誘導体
US20100173828A1 (en) * 2008-07-25 2010-07-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Aß(X - 38 .. 43) oligomers, and processes, compositions, and uses thereof
CN102675230A (zh) * 2012-05-17 2012-09-19 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 一种3-氨基-2-氰基-6-溴吡嗪的制备方法
RU2617842C2 (ru) * 2012-11-08 2017-04-28 Пфайзер Инк. Гетероароматические соединения и их применение в качестве допаминовых D1 лигандов
US9933880B2 (en) * 2014-03-17 2018-04-03 Tactual Labs Co. Orthogonal signaling touch user, hand and object discrimination systems and methods
EP3215145A4 (en) * 2014-11-03 2018-07-11 Thromboltyics, LLC Antifibrinolytic compounds
AU2018361971A1 (en) 2017-11-03 2020-06-04 Universite De Montreal Compounds and use thereof in the expansion of stem cells and/or progenitor cells
TW201938171A (zh) 2017-12-15 2019-10-01 匈牙利商羅特格登公司 作為血管升壓素Ｖ１ａ受體拮抗劑之三環化合物
HU231206B1 (hu) 2017-12-15 2021-10-28 Richter Gedeon Nyrt. Triazolobenzazepinek
CN115747298B (zh) * 2022-10-10 2023-10-27 浙江大学 昆虫烟酰胺酶抑制剂及鉴定方法及用于杀虫剂的用途

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5883794A (en) * 1993-01-20 1994-08-15 A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.R.L. Diazepin derivatives and antiviral compositions
US5635527A (en) 1994-06-06 1997-06-03 The Green Cross Corporation Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and pharmaceutical use thereof
US5597823A (en) * 1995-01-27 1997-01-28 Abbott Laboratories Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic antagonists
FR2761072B1 (fr) * 1997-03-20 1999-04-23 Synthelabo Derives de 2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0937711A1 (de) 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
CN1186324C (zh) 2000-04-27 2005-01-26 山之内制药株式会社 稠合杂芳基衍生物
EP1310488A4 (en) 2000-08-09 2005-08-10 Mitsubishi Pharma Corp CONDENSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
WO2003082847A1 (fr) * 2002-03-28 2003-10-09 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Derive de benzofurane
JP4667867B2 (ja) 2002-08-02 2011-04-13 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 置換フロ［２，３−ｂ］ピリジン誘導体
CA2541989C (en) 2003-10-24 2013-10-01 Exelixis, Inc. P70s6 kinase modulators and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
PL378249A1 (pl) 2006-03-20
JP4310437B2 (ja) 2009-08-12
KR20050091081A (ko) 2005-09-14
WO2004063202A1 (ja) 2004-07-29
NO20053762D0 (no) 2005-08-08
NZ541198A (en) 2008-01-31
AU2004204003B2 (en) 2007-03-29
KR100827263B1 (ko) 2008-05-07
CN100344632C (zh) 2007-10-24
RU2302422C2 (ru) 2007-07-10
MXPA05007408A (es) 2005-09-12
US7737161B2 (en) 2010-06-15
TWI328588B (en) 2010-08-11
CA2510519A1 (en) 2004-07-29
US20090156803A1 (en) 2009-06-18
KR20070094818A (ko) 2007-09-21
NO20053762L (no) 2005-10-07
MY139461A (en) 2009-10-30
AR042827A1 (es) 2005-07-06
JPWO2004063202A1 (ja) 2006-05-18
TW200413385A (en) 2004-08-01
CA2510519C (en) 2010-03-16
IL169193A0 (en) 2007-07-04
US20060094724A1 (en) 2006-05-04
BRPI0406721A (pt) 2005-12-20
JP2005104838A (ja) 2005-04-21
CN1723210A (zh) 2006-01-18
AU2004204003A1 (en) 2004-07-29
ZA200504972B (en) 2006-04-26
EP1582521A4 (en) 2007-09-19
EP1582521A1 (en) 2005-10-05
US7514449B2 (en) 2009-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005125204A (ru) Соединения конденсированного фурана
RU2008110913A (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ 3 ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ДЕМЕНЦИИ И НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
ES2402882T3 (es) Monobactamas puenteadas utilizables como inhibidores de beta-lactamasa
RU2368608C2 (ru) Производные пиперидина в качестве модуляторов хемокинового рецептора ccr5
ES2540996T3 (es) Compuestos de N-(1H-indazol-4-il)imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamida sustituidos como inhibidores de tirosina cinasa del receptor de tipo III
HRP20150588T1 (hr) Parazitocidni spojevi dihidroizoksazola
RU2013138834A (ru) N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
ES2620612T3 (es) Derivados de sulfóxidos y sulfonas de piridinilo y pirimidinilo
RU2015137103A (ru) Фуропиридины в качестве ингибиторов бромодоменов
JP2019536768A5 (ru)
CA2461202A1 (en) Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
RU2007133655A (ru) Замещенные бис-арильные и гетероарильные соединения в качестве селективных антагонистов 5нт2а
JP2009510161A5 (ru)
DK1378510T3 (da) Triazaspiro[5.5]undecan-derivater og lægemidler indeholdende disse som en aktiv bestanddel
WO2005028445A3 (en) Derivatives of n-(1h-indazolyl)- and n-(1h-indolyl)-urea as well as related compounds as modulators of the vanilloid-1 receptor (vr1) for the treatment of pain
RU2007107910A (ru) Гетероциклические соединения
JP2013539789A5 (ru)
KR20050110612A (ko) 디아민 유도체
RU2007131274A (ru) Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение
HRP20090380T1 (hr) SUPSTITUIRANI 1H-PIROLO[3,2-b, 3,2-c, i 2,3-c]PIRIDIN-2-KARBOKSAMIDI I SRODNI ANALOZI KAO INHIBITORI KAZEIN-KINAZE Iε
HRP20080245T3 (en) Morpholinyl containing benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
ATE487715T1 (de) Triazolderivate als modulatoren von dopamin-d3- rezeptoren
JP2008531596A (ja) Ｈｃｖ感染を治療または予防するのに有用なベンゾイソチアゾール
AR054191A1 (es) Compuestos de 3 aminopirrolidina sustituidos utiles como inhibidores de la recaptacion de monoamina
JP2019528247A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120109