RU2005116253A - Активные бромсодержащие биоцидные композиции и их получение - Google Patents

Активные бромсодержащие биоцидные композиции и их получение Download PDF

Info

Publication number
RU2005116253A
RU2005116253A RU2005116253/15A RU2005116253A RU2005116253A RU 2005116253 A RU2005116253 A RU 2005116253A RU 2005116253/15 A RU2005116253/15 A RU 2005116253/15A RU 2005116253 A RU2005116253 A RU 2005116253A RU 2005116253 A RU2005116253 A RU 2005116253A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromine
specified
alkali metal
composition
water
Prior art date
Application number
RU2005116253/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2339224C2 (ru
Inventor
Кристофер Дж. НАЛЕПА (US)
Кристофер Дж. НАЛЕПА
Роберт М. Мл. МУР (US)
Роберт М. Мл. МУР
Original Assignee
Альбемарл Корпорейшн (Us)
Альбемарл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альбемарл Корпорейшн (Us), Альбемарл Корпорейшн filed Critical Альбемарл Корпорейшн (Us)
Publication of RU2005116253A publication Critical patent/RU2005116253A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2339224C2 publication Critical patent/RU2339224C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
    • C02F1/766—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens by means of halogens other than chlorine or of halogenated compounds containing halogen other than chlorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00—Specific treatment goals
    • C02F2303/04—Disinfection

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (60)

1. Водная биоцидная композиция, включающая воду с содержанием в растворе активного брома, полученного из (i) хлорида брома или хлорида брома и брома при совместном применении хлора или без него, в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.), и (ii) сильноосновной соли щелочного металла сульфаминовой кислоты, где относительные соотношения (i) и (ii) являются таковыми, что атомное отношение азота к активному брому из (i) и (ii) составляет более 0,93, и где значение рН композиции равно, по меньшей мере, 7.
2. Композиция по п.1, где содержание активного брома в указанном растворе находится в интервале от более 160000 до 215000 м.д.
3. Композиция по п.1, где указанная сильноосновная соль щелочного металла сульфаминовой кислоты по существу состоит из сильноосновного сульфамата натрия и указанный раствор содержит хлорид натрия или бромид натрия или обе эти соли.
4. Композиция по п.1, где указанное атомное отношение составляет более 1 и указанное значение рН находится в интервале от 10 до 13,5.
5. Композиция по п.1, где указанное атомное отношение составляет более 1 и указанное значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
6. Композиция по п.1, где указанное атомное отношение составляет более 1 и указанное значение рН находится в интервале от 12 до 14.
7. Композиция по п.1, где указанная сильноосновная соль щелочного металла сульфаминовой кислоты по существу состоит из сильноосновного сульфамата натрия, указанный раствор содержит хлорид натрия или бромид натрия или обе эти соли, указанное атомное отношение составляет больше 1 и указанное значение рН находится в интервале от 10 до 13,5.
8. Композиция по п. 7, где указанное значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
9. Композиция по любому из пп.1, 4, 5 или 7, где содержание активного брома в указанном растворе находится в интервале от 170000 до 215000 м.д. (мас./мас.).
10. Композиция по любому из пп.1, 4, 5 или 7, где содержание активного брома в указанном растворе находится в интервале от 176000 до 215000 м.д. (мас./мас.).
11. Композиция по любому из пп.1, 4, 5 или 7, где содержание активного брома в указанном растворе находится в интервале от 176000 до 19000 м.д. (мас./мас.).
12. Композиция по любому из пп.1, 4, 5 или 7, где содержание активного брома в указанном растворе находится в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.).
13. Композиция по любому из пп.1, 4, 5 или 7, где содержание активного брома получено из хлорида брома или хлорида брома и брома.
14. Способ получения биоцидной композиции, который включает смешение (i) хлорида брома или хлорида брома и брома, при совместном применении хлора или без него, с (ii) водным сильноосновным раствором соли щелочного металла сульфаминовой кислоты в таких соотношениях, что полученный раствор продукта (а) содержит активный бром в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.), (b) имеет атомное отношение азота к активному брому из (i) и (ii) более 0,93 и (с) имеет значение рН, по меньшей мере, 7.
15. Способ по п.14, где указанный сильноосновный раствор соли щелочного металла сульфаминовой кислоты получают заранее смешением вместе в воде (1) сульфаминовой кислоты и/или соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и (2) гидроксида щелочного металла.
16. Способ по п.14, где указанный полученный раствор продукта содержит количество активного брома в интервале от более 160000 до 215000 м.д.
17. Способ по п.14, где указанная сильноосновная соль щелочного металла сульфаминовой кислоты по существу состоит из сильноосновного сульфамата натрия.
18. Способ по п.14, где указанное атомное отношение составляет более 1 и указанное значение рН находится в интервале от 10 до 13,5.
19. Способ по п.14, где указанное атомное отношение составляет более 1 и указанное значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
20. Способ по п.14, где указанное атомное отношение составляет более 1 и указанное значение рН находится в интервале от 12 до 14.
21. Концентрированная жидкая биоцидная композиция, которая включает водный раствор активного брома, полученный из (а) брома, хлорида брома или смеси хлорида брома и брома, с (b) солью щелочного металла сульфаминовой кислоты и/или сульфаминовой кислотой, основанием щелочного металла и водой, или водным раствором соли щелочного металла сульфаминовой кислоты, полученным из (1) соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и/или сульфаминовой кислоты, (2) гидроксида щелочного металла и (3) воды, причем значение рН указанного водного раствора активного брома составляет, по меньшей мере, 7 и количества (а) и (b) являются таковыми, что (i) содержание активного брома в водном растворе активного брома находится в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.) и (ii) атомное отношение азота к активному брому из (а) и (b) составляет более 1, когда бром используется без хлорида брома, и составляет более 0,93, когда хлорид брома используется с бромом или без него.
22. Композиция по п.21, где указанное значение рН находится в интервале от 10 до 13,5.
23. Композиция по п.22, где указанное значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
24. Композиция по п.22, где указанное значение рН находится в интервале от 12 до 14.
25. Композиция по любому из пп.21-24, где щелочной металл соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и гидроксида щелочного металла представляет собой натрий или калий.
26. Биоцидная бром-содержащая композиция в твердом состоянии, полученная удалением воды из водного раствора или суспензии продукта, полученного в воде из (А) (i) хлорида брома, (ii) смеси хлорида брома и брома, (iii) брома и хлора при мольном отношении Br2 к Cl2, равном, по меньшей мере, 1, или (iv) хлорида брома, брома и хлора в таких соотношениях, что общее мольное отношение Br2 к Cl2 равно, по меньшей мере, 1; и (В) (i) соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и/или сульфаминовой кислоты и (ii) гидроксида щелочного металла, где значение рН указанного водного раствора или суспензии равно, по меньшей мере, 7 и атомное отношение азота к активному брому из (А) и (В) составляет более 0,93 и где указанная композиция получена распылительной сушкой водного раствора или суспензии.
27. Композиция по п.26, где указанное значение рН находится в интервале от 10 до 13,5 и указанное атомное отношение составляет больше 1.
28. Композиция по п.26, где указанное значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
29. Композиция по п.26, где указанное значение рН находится в интервале от 12 до 14.
30. Композиция по любому из пп.26-29, где щелочной металл соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и гидроксида щелочного металла представляет собой натрий или калий.
31. Композиция по любому из пп.26-29, где указанная композиция представляет композицию, полученную распылительной сушкой.
32. Композиция по любому из пп.26-29, где указанная композиция представляет собой композицию, полученную распылительной сушкой, и где щелочной металл соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и гидроксида щелочного металла представляет собой натрий или калий.
33. Композиция по любому из пп.26-29, где щелочной металл соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и гидроксида щелочного металла представляет собой натрий.
34. Композиция по любому из пп.26-29, где указанная композиция представляет собой композицию, полученную распылительной сушкой, и щелочной металл соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и гидроксида щелочного металла представляет собой натрий.
35. Способ получения биоцидной бромсодержащей композиции в твердом состоянии, который включает удаление воды из водного раствора или суспензии продукта, полученного в воде из (А) (i) хлорида брома, (ii) смеси хлорида брома и брома, (iii) брома и хлора при мольном отношении Br2 к Cl2, равном, по меньшей мере, 1, или (iv) хлорида брома, брома и хлора в таких соотношениях, что общее мольное отношение Br2 к Cl2 равно, по меньшей мере, 1; и (В) (i) соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и/или сульфаминовой кислоты и (ii) гидроксида щелочного металла, где значение рН указанного водного раствора или суспензии равно, по меньшей мере, 7, атомное отношение азота к активному брому из (А) и (В) составляет более 0,93 и вода удаляется из указанного водного раствора или суспензии (а) флэш-отгонкой или отгонкой воды из указанного водного раствора или суспензии при пониженном давлении или (b) распылительной сушкой указанного водного раствора или суспензии.
36. Способ по п.35, где воду удаляют из указанного водного раствора или суспензии флэш-отгонкой или отгонкой воды из указанного водного раствора или суспензии при пониженном давлении.
37. Способ по п.35, где воду удаляют из водной суспензии продукта, полученного в воде из (А) и (В), и где воду удаляют из указанной водной суспензии флэш-отгонкой или отгонкой воды из указанной водной суспензии при пониженном давлении.
38. Способ по п.35, где воду удаляют из указанного водного раствора или суспензии распылительной сушкой водного раствора или суспензии.
39. Способ по п.35, где воду удаляют из водного раствора продукта, полученного в воде из (А) и (В), и воду удаляют из указанного водного раствора распылительной сушкой указанного водного раствора.
40. Композиция по п.1, дополнительно характеризующаяся тем, что имеет температуру кристаллизации -4°С или ниже.
41. Композиция по п.1, дополнительно характеризующаяся тем, что имеет температуру кристаллизации -11°С или ниже.
42. Композиция по п.1, где композиция не содержит твердых веществ при комнатной температуре.
43. Способ дезинфекции массы воды, который включает введение в указанную воду биоцидно эффективного количества композиции в твердом состоянии, полученной удалением воды из водного раствора или суспензии продукта, полученного в воде из (А) (i) брома, (ii) хлорида брома, (iii) смеси хлорида брома и брома, (iv) брома и хлора при мольном отношении Br2 к Cl2, равном, по меньшей мере, 1, или (v) хлорида брома, брома и хлора в таких соотношениях, что общее мольное отношение Br2 к Cl2 равно, по меньшей мере, 1; и (В) (i) соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и/или сульфаминовой кислоты и (ii) гидроксида щелочного металла, где значение рН указанного водного раствора или суспензии равно, по меньшей мере, 7, атомное отношение азота к активному брому из (А) и (В) составляет более 0,93, содержание активного брома в водном растворе или суспензии составляет от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.), и где масса воды связана с операциями эксплуатации или бурения месторождений нефти или газа и вода находится в (а) подземной части эксплуатируемой скважины и/или (b) подземной части ствола бурящейся скважины.
44. Способ по п.43, где указанная соль щелочного металла сульфаминовой кислоты по существу состоит из сильноосновного водного раствора сульфамата натрия.
45. Способ по п.43, где атомное отношение составляет более 1 и значение рН находится в интервале от 10 до 13,5.
46. Способ по п.43, где атомное отношение составляет более 1 и значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
47. Способ по п.43, где атомное отношение составляет более 1 и где значение рН находится в интервале от 12 до 14.
48. Способ по п.43, где указанная соль щелочного металла сульфаминовой кислоты состоит по существу из сильноосновного водного раствора сульфамата натрия, атомное отношение составляет больше 1 и значение рН находится в интервале от 10 до 13,5.
49. Способ по п.48, где значение рН находится в интервале от 12,5 до 13,5.
50. Способ по любому из пп.43, 45, 46 или 48, где содержание активного брома получено из хлорида брома или хлорида брома и брома.
51. Изделие производства в форме упаковки, состоящей из водорастворимого контейнера, содержащего биоцидную бромсодержащую композицию в твердом состоянии, полученную удалением воды из водного раствора и/или суспензии продукта, полученного из (a) брома, хлорида брома или смеси хлорида брома и брома и (b) сильноосновного водного раствора соли щелочного металла сульфаминовой кислоты, где упаковка используется при операциях разработки месторождений нефти или газа в качестве биоцида для дезинфекции воды в (i) обслуживаемых подземных скважинах и/или (ii) подземных стволах бурящихся скважин.
52. Изделие производства по п.51, где композиция представлена в форме, выбранной из (а) водорастворимых частиц, (b) гранул, (c) пеллет и (d) порошка.
53. Изделие производства по п.51, где композиция представляет собой продукт, полученный распылительной сушкой.
54. Композиция по любому из пп.26-29, где указанная композиция представлена в форме порошка или тонкоизмельченных частиц.
55. Композиция по любому из пп.26-29, где указанная композиция представлена в виде форм, состоящих из агломератов или прессованных частиц.
56. Композиция по п.55, где форма выбрана из наггетов, гранул, каплет, таблеток, брикетов и шайб.
57. Композиция по п.55, где связующее вещество, используемое при получении формы, представляет собой (i) микронизированный полиолефиновый воск, (ii) микронизированный полифторуглеводородный воск или (iii) смесь (i) и (ii).
58. Применение водной биоцидной композиции, включающей воду, в которой содержание в растворе активного брома, полученного из (i) хлорида брома или хлорида брома и брома с совместным применением хлора или без него, находится в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.), и (ii) сильноосновной соли щелочного металла сульфаминовой кислоты, где относительные соотношения (i) и (ii) являются таковыми, что атомное отношение азота к активному брому из (i) и (ii) составляет более 0,93 и где значение рН композиции равно, по меньшей мере, 7, для дезинфекции воды в обслуживаемой подземной скважине в связи с операциями по разработке нефтяного или газового месторождения.
59. Применение водной биоцидной композиции, включающей воду, в которой содержание в растворе активного брома, полученного из (i) хлорида брома или хлорида брома и брома с совместным применением хлора или без него, находится в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.), и (ii) сильноосновной соли щелочного металла сульфаминовой кислоты, где относительные соотношения (i) и (ii) являются таковыми, что атомное отношение азота к активному брому из (i) и (ii) составляет более 0,93 и значение рН композиции равно, по меньшей мере, 7, для дезинфекции воды в подземном стволе бурящейся скважины в связи с операциями по разработке нефтяного или газового месторождения.
60. Применение водной биоцидной композиции, включающей воду, в которой содержание в растворе активного брома, полученного из (i) хлорида брома или хлорида брома и брома с совместным применением хлора или без него, находится в интервале от 201000 до 215000 м.д. (мас./мас.), и (ii) сильноосновной соли щелочного металла сульфаминовой кислоты, где относительные соотношения (i) и (ii) являются таковыми, что атомное отношение азота к активному брому из (i) и (ii) составляет более 0,93 и значение рН композиции равно, по меньшей мере, 7, для предотвращения подземной нефтяной скважины или подземной газовой скважины от закисления посредством уничтожения фиксированных бактерий.
RU2005116253/15A 2002-10-28 2003-10-28 Активные бромсодержащие биоцидные композиции и их получение RU2339224C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/282,290 2002-10-28
US10/282,290 US8414932B2 (en) 1998-06-01 2002-10-28 Active bromine containing biocidal compositions and their preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005116253A true RU2005116253A (ru) 2006-01-20
RU2339224C2 RU2339224C2 (ru) 2008-11-27

Family

ID=32228783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005116253/15A RU2339224C2 (ru) 2002-10-28 2003-10-28 Активные бромсодержащие биоцидные композиции и их получение

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8414932B2 (ru)
EP (2) EP2292096B1 (ru)
JP (1) JP4974461B2 (ru)
CN (2) CN1708227A (ru)
AR (1) AR041853A1 (ru)
AU (2) AU2003284373B2 (ru)
BR (1) BRPI0315808B1 (ru)
HK (1) HK1124485A1 (ru)
MX (1) MXPA05004157A (ru)
RU (1) RU2339224C2 (ru)
WO (1) WO2004039159A1 (ru)
ZA (1) ZA200502875B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6068861A (en) * 1998-06-01 2000-05-30 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6652889B2 (en) * 1998-06-01 2003-11-25 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation and use
US6511682B1 (en) * 1998-06-01 2003-01-28 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US8414932B2 (en) 1998-06-01 2013-04-09 Albemarie Corporation Active bromine containing biocidal compositions and their preparation
US20040120853A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Carpenter Joel F. Biocidal control in recovery of oil by water injection
EP1638394A4 (en) * 2003-06-27 2009-11-11 Enviro Tech Chemical Services HIGHLY CONCENTRATED BROMA COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US7223719B1 (en) * 2004-03-16 2007-05-29 Albemarle Corporation Breaker composition and process
US7309503B2 (en) * 2004-05-10 2007-12-18 Enviro Tech Chemical Services, Inc. Methods for the preparation of concentrated aqueous bromine solutions and high activity bromine-containing solids
EP1744631A1 (en) * 2004-05-10 2007-01-24 Enviro Tech Chemical Services Inc. Preparation of concentrated bromine solutions and high activity bromine solids
EP1786266B1 (en) * 2004-09-07 2014-12-03 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
AR064778A1 (es) * 2007-01-12 2009-04-22 Albemarle Corp Biocidas a base de bromo adecuados para el procesamiento de alimentos
US9629376B2 (en) * 2007-01-12 2017-04-25 Albemarle Corporation Microbiocidal treatment of edible fruits and vegetables
AR064779A1 (es) * 2007-01-12 2009-04-22 Albemarle Corp Tratamiento microbicida de frutas y verduras comestibles
JP5834018B2 (ja) * 2009-12-04 2015-12-16 アルベマール・コーポレーシヨン 給水管システムにおける殺菌制御
US20120145618A1 (en) * 2010-12-10 2012-06-14 Access Business Group International Llc Gravity feed water treatment system with oxidation and disinfection steps
US9371479B2 (en) 2011-03-16 2016-06-21 Schlumberger Technology Corporation Controlled release biocides in oilfield applications
CN109769855A (zh) * 2011-10-21 2019-05-21 纳尔科公司 氨基磺酸或其盐，与铵盐和/或胺的组合或其他含卤素的杀生物剂在造纸领域的应用
CN102613171A (zh) * 2012-03-12 2012-08-01 莫光浩 氨基磺酸盐在制备卤代二烷基海因消毒剂中的应用及其消毒剂
BR112015016426A2 (pt) 2013-01-11 2017-07-11 Albemarle Corp tratamento microbiocida de frutas e vegetais comestíveis
JP6145360B2 (ja) * 2013-08-28 2017-06-07 オルガノ株式会社 水処理剤組成物、水処理剤組成物の製造方法および水処理方法
JP6200243B2 (ja) * 2013-08-28 2017-09-20 オルガノ株式会社 水処理剤組成物の製造方法および水処理方法
KR20160143768A (ko) * 2014-05-08 2016-12-14 오르가노 코포레이션 여과 처리 시스템 및 여과 처리 방법
US10172360B2 (en) * 2014-12-09 2019-01-08 Johnson Matthey Public Limited Company Methods for the direct electrolytic production of stable, high concentration aqueous halosulfamate or halosulfonamide solutions
WO2016135916A1 (ja) * 2015-02-26 2016-09-01 オルガノ株式会社 水処理剤組成物、水処理剤組成物の製造方法および水処理方法
JP2017214406A (ja) * 2017-07-10 2017-12-07 オルガノ株式会社 水処理剤組成物、水処理剤組成物の製造方法および水処理方法

Family Cites Families (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US105222A (en) 1870-07-12 Improved foldihg-seat
US2929816A (en) 1960-03-22 Cinci
US2184886A (en) 1939-12-26 Organic composition of high
US105230A (en) 1870-07-12 Daniel j
US2184888A (en) 1939-12-26 Halogenated material and method of
US368047A (en) 1887-08-09 Centrifugal liquid-separator
US105223A (en) 1870-07-12 Improved driving-gear wheel for carpet-sweepers
GB365558A (en) 1930-10-14 1932-01-14 Geoffrey Robert St John An improved process and apparatus for the cleaning or like treatment of fish
US1995639A (en) 1932-08-17 1935-03-26 Clark T Henderson Process of antisepticizing water
GB526952A (en) 1938-08-02 1940-09-30 Alfred Romwalter An improved process for preserving fruit, vegetables, greens and eggs
US2443429A (en) 1947-09-26 1948-06-15 Wallace & Tiernan Inc Procedure for disinfecting aqueous liquid
US2580808A (en) 1948-01-29 1952-01-01 Wallace & Tiernan Inc Procedure for disinfecting aqueous liquids with bromine
US2682855A (en) * 1950-06-09 1954-07-06 Gerace Jerome Combined illuminating device and fire alarm
US2662855A (en) 1950-09-07 1953-12-15 Kamlet Jonas Microbiocidal treatment of water with bromine chloride
BE530206A (ru) 1953-07-11
US2779764A (en) 1954-06-22 1957-01-29 Drug Res Inc Halogenated hydantoins
US3147259A (en) 1956-06-22 1964-09-01 Drug Res Inc Process of preparing halogen carriers
US3147254A (en) 1956-08-06 1964-09-01 Drug Res Inc Halogenated cyanuric acids and their salts
US2913460A (en) 1956-09-10 1959-11-17 Procter & Gamble Composition having bleaching, sterilizing and disinfecting properties, and method of preparation thereof
US2815311A (en) 1957-01-25 1957-12-03 Diversey Corp Stable solid disinfectant compositions
US2971959A (en) 1958-04-14 1961-02-14 Thomas D Waugh Production of nu-brominated organic nitrogen compounds
US3152073A (en) 1959-12-03 1964-10-06 Michigan Chem Corp Method for the sterilization of water
US3170883A (en) 1962-04-02 1965-02-23 Cortez Chemicals Company Stabilization of chlorine in aqueous solutions
US3222276A (en) 1963-02-06 1965-12-07 Great Lakes Chemical Corp Bromination process
US3412021A (en) 1964-09-15 1968-11-19 Laurene O. Paterson Water-treating method and agglomerates of n-halogenated organic compounds for use therein
US3308062A (en) 1965-03-24 1967-03-07 American Sterilizer Co Process for preventing the formation of boiler scale
US3429668A (en) 1966-04-08 1969-02-25 Dow Chemical Co Separating alkali metal halates from halides by addition of ammonia
ZA672908B (ru) 1966-05-18
US3328294A (en) 1966-09-19 1967-06-27 Mead Corp Process for control of micro-organisms in process streams
US3589859A (en) 1967-10-09 1971-06-29 Exxon Research Engineering Co Gluconate salt inhibitors
CH522575A (fr) 1968-02-21 1972-05-15 Diversey S A Procédé de préparation de complexes bromophores bactéricides
US3558503A (en) 1968-07-22 1971-01-26 Dow Chemical Co Stable bromo-sulfamate composition
US3711246A (en) 1971-01-06 1973-01-16 Exxon Research Engineering Co Inhibition of corrosion in cooling water systems with mixtures of gluconate salts and silicate salts
GB1378923A (en) 1971-01-25 1974-12-27 Colgate Palmolive Co Coloured particles and cleanser composition containing same
US3749672A (en) 1971-04-19 1973-07-31 Du Pont Stabilized solutions of n-halo compounds
US3767586A (en) 1971-09-10 1973-10-23 Du Pont Process for preparing stable aqueous solutions of n halo compounds
US4032460A (en) 1975-10-28 1977-06-28 Union Oil Company Of California Inhibition of scale deposition in high temperature wells
US4382799A (en) 1978-05-30 1983-05-10 Glyco Chemicals, Inc. Low temperature bleaching with positive bromine ions (Br+)
US4235599A (en) 1978-05-30 1980-11-25 Glyco Chemicals, Inc. Bleaching composition
US4237090A (en) 1978-11-15 1980-12-02 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method for inhibiting corrosion in aqueous systems
JPS5944511B2 (ja) 1979-12-17 1984-10-30 株式会社不二越 内接ギヤポンプ・モ−タ
US4297224A (en) 1980-06-04 1981-10-27 Great Lakes Chemical Corporation Method for the control of biofouling in recirculating water systems
DE3122738A1 (de) 1980-06-12 1982-03-18 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel "verwendung von jodacetamid zur bekaempfung von schadorganismen und mittel fuer die bekaempfung"
US4295932A (en) 1980-07-14 1981-10-20 Naloc Chemical Company Synergistic blend of biocides
DE3313689A1 (de) 1982-04-19 1983-10-27 Dearborn Chemicals Ltd., Widnes, Cheshire Biocide
US4476930A (en) 1982-08-23 1984-10-16 Union Oil Company Of California Inhibition of scale deposition from steam generation fluids
US4465598A (en) 1983-01-17 1984-08-14 Nl Industries, Inc. Method of treating well servicing fluids
DE3317493A1 (de) 1983-05-13 1984-11-15 W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau Galvanische abscheidung von palladium-ueberzuegen
US4546156A (en) 1983-06-30 1985-10-08 Nalco Chemical Company Water-soluble sulfonated polymers
US4490308A (en) 1983-06-30 1984-12-25 Nalco Chemical Company New water-soluble sulfonated monomers
US4451376A (en) 1983-07-28 1984-05-29 Nalco Chemical Company Multi-functional hypobromide precursors
US4595517A (en) 1983-08-24 1986-06-17 Khodabandeh Abadi Composition for removing scale from a surface comprising alpha-hydroxy carboxylic acid and thickener
US4557926A (en) 1983-09-06 1985-12-10 Monsanto Company Method and tablet for sanitizing toilets
US4566973A (en) 1984-08-06 1986-01-28 The B. F. Goodrich Company Scale inhibition in water systems
GB8424269D0 (en) 1984-09-26 1984-10-31 Pharma Medica As Isolation and purification of podophyllotoxin
US5202047A (en) 1984-11-12 1993-04-13 Diversey Corporation Cleaning/disinfecting process and composition
GB8428564D0 (en) 1984-11-12 1984-12-19 Diversey Corp Cleaning/disinfecting process and composition
US5192459A (en) 1985-06-03 1993-03-09 Erika, Inc. Sterilant compositions
US4595691A (en) 1985-07-22 1986-06-17 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole with a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
US4643835A (en) 1985-08-28 1987-02-17 Nalco Chemical Company Asiatic clam control chemical
US4846979A (en) 1985-09-03 1989-07-11 Jock Hamilton Algacide and method for treatment of water
US4642194A (en) 1985-09-16 1987-02-10 Nalco Chemical Company Method for prevention of phosphonate decomposition by chlorine
US4711724A (en) 1985-09-16 1987-12-08 Nalco Chemical Company Method for prevention of phosphonate decomposition by chlorine
US4703092A (en) 1985-11-08 1987-10-27 Nalco Chemical Company Process of making N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)amide containing polymers
US4604431A (en) 1985-11-22 1986-08-05 Nalco Chemical Company Chemical modification of (meth)acrylic acid homopolymers and alkyl (meth)acrylate polymers in aqueous systems with amino sulfonic acids
US4762894A (en) 1985-12-03 1988-08-09 Nalco Chemical Company Sulfomethylamide-containing polymers
US5120797A (en) 1985-12-03 1992-06-09 Nalco Chemical Company Sulfomethylamide-containing polymers
US4680339A (en) 1986-02-24 1987-07-14 Nalco Chemical Company Carboxylate containing modified acrylamide polymers
US4777219A (en) 1986-02-24 1988-10-11 Nalco Chemical Company Carboxylate containing modified acrylamide polymers
US4801388A (en) 1986-03-21 1989-01-31 Nalco Chemical Company Modified acrylamide polymers used as scale inhibitors
US4929425A (en) 1986-05-09 1990-05-29 Nalco Chemical Company Cooling water corrosion inhibition method
US4752443A (en) 1986-05-09 1988-06-21 Nalco Chemical Company Cooling water corrosion inhibition method
US4923634A (en) 1986-05-09 1990-05-08 Nalco Chemical Company Cooling water corrosion inhibition method
US4661503A (en) 1986-06-16 1987-04-28 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of dodecyl guanidine hydrochloride and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
US4898686A (en) 1987-04-27 1990-02-06 Nalco Chemical Company Zinc stabilization with modified acrylamide based polymers and corrosion inhibition derived therefrom
US4872999A (en) 1987-07-17 1989-10-10 Nalco Chemical Company Mixture of halides such as NaOCl and a bromide salt for removal of mussels and barnacles from salt or brackish water
US4802990A (en) 1987-07-30 1989-02-07 Inskeep Jr Eugene L Solution and method for dissolving minerals
US4759852A (en) 1987-10-15 1988-07-26 Nalco Chemical Company Use of sulfamic acid to inhibit phosphonate decomposition by chlorine-bromine mixtures
US5429723A (en) 1987-10-27 1995-07-04 Cogent Limited Hypobromination of water
US5607619A (en) 1988-03-07 1997-03-04 Great Lakes Chemical Corporation Inorganic perbromide compositions and methods of use thereof
US4929424A (en) 1988-04-11 1990-05-29 Nalco Chemical Company Prevention of vapor phase corrosion caused by halogens in brewery pasteurizers
EP0417144A4 (en) 1988-05-05 1992-05-13 Great Lakes Chemical Corporation Biocidal composition
GB8814222D0 (en) 1988-06-15 1988-07-20 Total Pool Chemicals Ltd Improvement in/relating to sanitation of swimming pool water
US4886915A (en) 1988-06-24 1989-12-12 Great Lakes Chemical Corporation Water soluble organic ammonium per halides
US4966716A (en) 1988-06-24 1990-10-30 Great Lakes Chemical Corporation Method for the control of biofouling in recirculating water systems
US4883600A (en) 1988-10-12 1989-11-28 Nalco Chemical Company Stabilization of soluble manganese in aqueous systems
US4906651A (en) 1988-12-22 1990-03-06 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides
CA2045687A1 (en) 1989-01-27 1990-07-28 Francois Jooste Stabilized sterilizing or disinfecting halogen containing composition, method and apparatus
US5035806A (en) 1989-05-15 1991-07-30 Nalco Chemical Company Scaling salt threshold inhibition and dispersion with hydrophilic/hydrophobic polymers
AU640153B2 (en) 1989-06-16 1993-08-19 University Of Houston, The Biocidal methods and compositions for recirculating water systems
US5688515A (en) 1989-06-16 1997-11-18 Occidental Chemical Corporation Hypochlorite donor/bromide ion donor tablets which are stable in water
US4995987A (en) 1989-09-21 1991-02-26 Betz Laboratories, Inc. Enhancement of the efficacy of antimicrobials by the addition of anions capable of interfering with microbial electrochemical reactions
US4992209A (en) 1989-10-26 1991-02-12 Nalco Chemical Company Method for inhibiting corrosion in cooling systems and compositions therefor, containing a nitrite corrosion inhibitor and bromosulfamate
US5055285A (en) 1990-02-01 1991-10-08 Olin Corporation Process for the production of highly pure concentrated solutions of potassium hypochlorite
US5034155A (en) 1990-02-06 1991-07-23 Jamestown Chemical Company, Inc. Cooling water treatment composition
US5141652A (en) 1990-04-18 1992-08-25 Ethyl Corporation Water treatment process
US5118426A (en) 1990-07-26 1992-06-02 Olin Corporation Process for purifying impotable water with hypochlorous acid
US5120452A (en) 1990-07-26 1992-06-09 Olin Corporation Process for purifying wastewater with hypochlorous acid
US5196126A (en) 1990-08-06 1993-03-23 Iomech Limited Oscillating chemical reaction
US5259985A (en) 1990-09-03 1993-11-09 Katayama Chemical, Incorporated Calcium carbonate scale inhibitor having organophosphonate, water soluble acrylic or maleic copolymer and citric acid
US5209934A (en) 1990-10-01 1993-05-11 Nalco Chemical Company Zebra mussel control chemical
US5194238A (en) 1991-03-26 1993-03-16 Olin Corporation Process for the production of highly pure concentrated slurries of sodium hypochlorite
US5179173A (en) 1991-04-10 1993-01-12 Nalco Chemical Company Aminoalkylphosphinates and phosphinic acid-containing polymers therefrom
AU664996B2 (en) 1991-06-11 1995-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie New packaging/containerization system
GB9118000D0 (en) 1991-08-21 1991-10-09 Diversey Corp Sporicidal disinfectant compositions production and use thereof
RU2082659C1 (ru) 1992-03-27 1997-06-27 Рон-Пуленк Агрошими Упаковка
ATE153319T1 (de) 1992-07-23 1997-06-15 Unilever Nv Verfahren und vorrichtung zur überwachung von mikroorganismen
US5264136A (en) 1992-10-30 1993-11-23 Great Lakes Chemical Corporation Methods for generating residual disinfectants during the ozonization of water
US5414652A (en) 1993-08-27 1995-05-09 Sharp Kabushiki Kaisha Magneto-optical memory element
CA2169559C (en) 1993-09-14 2004-11-30 Jeffrey F. Andrews Disinfectant composition
US5468377A (en) 1993-10-21 1995-11-21 Betz Laboratories, Inc. Solid halogen feed system
US5565109B1 (en) 1994-10-14 1999-11-23 Lonza Ag Hydantoin-enhanced halogen efficacy in pulp and paper applications
NZ296363A (en) 1994-11-04 1999-04-29 Betzdearborn Inc Synergistic biocidal compositions containing an oxidant and a non-oxidizing microbiocide for controlling bacteria
US5589106A (en) 1995-02-14 1996-12-31 Nalco Chemical Company Carbon steel corrosion inhibitors
US5795487A (en) 1997-01-03 1998-08-18 Nalco Chemical Company Process to manufacture stabilized alkali or alkaline earth metal hypobromite and uses thereof in water treatment to control microbial fouling
ZA962117B (en) 1995-03-27 1996-09-26 Electrocatalytic Inc Process and apparatus for generating bromine
DE19515609C1 (de) 1995-04-28 1996-03-28 Kao Corp Gmbh Mittel zur Behandlung und Pflege von Haaren und Kopfhaut
AUPN388095A0 (en) 1995-06-29 1995-07-20 Memtec Limited Bromine stabiliser
EP0778341A1 (en) 1995-12-07 1997-06-11 The Procter & Gamble Company Use of amido compounds in halogen bleach-comprising compositions for improved mildness to the skin
WO1997020909A1 (en) 1995-12-07 1997-06-12 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing bleaching compositions
ES2195132T3 (es) 1996-03-22 2003-12-01 Nalco Chemical Co Hipobromito de metal alcalino o alcalino-terreo estabilizado y procedimiento de produccion.
US5683654A (en) 1996-03-22 1997-11-04 Nalco Chemical Co Process to manufacture stabilized alkali or alkaline earth metal hypobromite and uses thereof in water treatment to control microbial fouling
US6037318A (en) 1996-05-15 2000-03-14 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing bleaching compositions comprising chlorine and bromine sources and product thereof
CA2254799C (en) 1996-05-15 2003-02-11 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing bleaching compositions comprising chlorine and bromine sources and product thereof
EP0834549A1 (en) 1996-10-07 1998-04-08 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions
US5942126A (en) 1997-01-03 1999-08-24 Nalco Chemical Company Process to manufacture stabilized alkali or alkaline earth metal hypobromite and uses thereof in water treatment to control microbial fouling
US5900512A (en) 1997-09-11 1999-05-04 Albemarle Corporation Oxidation process
US6322749B1 (en) 1999-02-24 2001-11-27 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US5922745A (en) 1997-11-03 1999-07-13 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US6419879B1 (en) 1997-11-03 2002-07-16 Nalco Chemical Company Composition and method for controlling biological growth using stabilized sodium hypobromite in synergistic combinations
US6131515A (en) 1997-12-11 2000-10-17 Remington Arms Company, Inc. Electric primer
US6162371A (en) 1997-12-22 2000-12-19 S. C. Johnson & Son, Inc. Stabilized acidic chlorine bleach composition and method of use
US6007726A (en) 1998-04-29 1999-12-28 Nalco Chemical Company Stable oxidizing bromine formulations, methods of manufacture thereof and methods of use for microbiofouling control
US6352725B1 (en) * 1998-06-01 2002-03-05 Albemarle Corporation Continuous processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal composition
US6068861A (en) 1998-06-01 2000-05-30 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6299909B1 (en) * 1998-06-01 2001-10-09 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6348219B1 (en) * 1998-06-01 2002-02-19 Albemarle Corporation Processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal compositions
US8414932B2 (en) 1998-06-01 2013-04-09 Albemarie Corporation Active bromine containing biocidal compositions and their preparation
US7087251B2 (en) * 1998-06-01 2006-08-08 Albemarle Corporation Control of biofilm
US6511682B1 (en) 1998-06-01 2003-01-28 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6652889B2 (en) 1998-06-01 2003-11-25 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation and use
US6123870A (en) * 1998-06-29 2000-09-26 Nalco Chemical Company Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
US6287473B1 (en) 1998-06-29 2001-09-11 Nalco Chemical Company Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
US6156229A (en) * 1998-06-29 2000-12-05 Nalco Chemical Company Stable oxidizing bromine formulations, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
US6423627B1 (en) 1998-09-28 2002-07-23 Texas Instruments Incorporated Method for forming memory array and periphery contacts using a same mask
US6447722B1 (en) 1998-12-04 2002-09-10 Stellar Technology Company Solid water treatment composition and methods of preparation and use
US6069142A (en) 1998-12-23 2000-05-30 Calgon Corporation Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-N-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same
US6669904B1 (en) 1999-03-31 2003-12-30 Ondeo Nalco Company Stabilized bromine solutions, method of making and uses thereof for biofouling control
US6270722B1 (en) 1999-03-31 2001-08-07 Nalco Chemical Company Stabilized bromine solutions, method of manufacture and uses thereof for biofouling control
US6110387A (en) 1999-04-22 2000-08-29 Albemarle Corporation Sulfamate stabilization of a bromine biocide in water
US6471974B1 (en) 1999-06-29 2002-10-29 S.C. Johnson & Son, Inc. N-chlorosulfamate compositions having enhanced antimicrobial efficacy
US6506418B1 (en) * 1999-09-24 2003-01-14 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
EP1217892B1 (en) 1999-09-24 2006-03-15 Albemarle Corporation Biocidal applications of concentrated aqueous bromine chloride solutions
KR100339129B1 (ko) 1999-12-13 2002-05-31 심상희 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 차아브롬산염을 이용한미생물 오염제어방법 및 이에 사용되는 오염제어시스템
JP3933363B2 (ja) 2000-02-10 2007-06-20 東武化学株式会社 抗菌剤及び鮮度保持方法
US6375991B1 (en) * 2000-09-08 2002-04-23 Albemarle Corporation Production of concentrated biocidal solutions
JP4210037B2 (ja) 2001-02-16 2009-01-14 村樫石灰工業株式会社 抗菌性組成物
US6660307B2 (en) 2001-04-16 2003-12-09 United States Filter Corporation Process for generating stabilized bromine compounds
AU2002334934B2 (en) 2001-10-09 2008-01-17 Albemarle Corporation Control of biofilms in industrial water systems
US6740253B2 (en) 2002-01-23 2004-05-25 Council Of Scientific And Industrial Research Preparation of non-hazardous brominating reagents
IL149499A (en) 2002-05-06 2006-10-31 Bromine Compounds Ltd Process for the preparation of concentrated solutions of stabilized hypobromites
US20040120853A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Carpenter Joel F. Biocidal control in recovery of oil by water injection
US7204931B2 (en) 2004-07-16 2007-04-17 Truox, Inc. Stable composition with enhanced biocidal and virucidal effect
US7240931B1 (en) 2005-06-03 2007-07-10 Casey Michael J Positionable door strike
WO2007142618A2 (en) 2005-06-10 2007-12-13 Albemarle Corporation High concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
EP1555879B1 (en) 2014-08-06
RU2339224C2 (ru) 2008-11-27
JP4974461B2 (ja) 2012-07-11
BRPI0315808B1 (pt) 2015-08-04
WO2004039159A8 (en) 2005-06-16
BR0315808A (pt) 2005-09-20
HK1124485A1 (en) 2009-07-17
EP2292096B1 (en) 2015-12-23
AU2010200387A1 (en) 2010-02-25
AU2003284373B2 (en) 2009-11-19
EP2292096A2 (en) 2011-03-09
MXPA05004157A (es) 2005-06-22
US20130189379A1 (en) 2013-07-25
AU2003284373A1 (en) 2004-05-25
AU2010200387B2 (en) 2011-08-18
CN101253859B (zh) 2013-08-21
CN1708227A (zh) 2005-12-14
US20040022874A1 (en) 2004-02-05
EP1555879A1 (en) 2005-07-27
CN101253859A (zh) 2008-09-03
JP2006504774A (ja) 2006-02-09
AR041853A1 (es) 2005-06-01
US8414932B2 (en) 2013-04-09
EP2292096A3 (en) 2012-05-23
WO2004039159A1 (en) 2004-05-13
US8679548B2 (en) 2014-03-25
ZA200502875B (en) 2006-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005116253A (ru) Активные бромсодержащие биоцидные композиции и их получение
JP2006504774A5 (ru)
AU757890B2 (en) Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US8574605B2 (en) Methods for the preparation of concentrated aqueous bromine solutions and high activity bromine-containing solids
CA2656073A1 (en) Stabilized composition for producing chlorine dioxide
CN105555716B (zh) 冷却水系统的抗菌杀藻方法和抗菌杀藻剂
EP1915902A3 (en) Animal bedding additive and animal bedding containing the same
JP4587403B2 (ja) 殺微生物剤組成物
CA2485228C (en) Process for the preparation of concentrated solutions of stabilized hypobromites
CN102283247A (zh) 一种兽用消毒粉剂及其制备方法
CA2630437C (en) Solid biocidal compositions and methods of using the same
JP2005508733A (ja) 水系の微生物学的管理
JPH11158012A (ja) 安定な殺微生物剤配合物
WO2005120227A3 (en) Process for producing a granular agrochemical composition
JPH01275504A (ja) 水中付着生物防除剤並びに水中生物付着防止方法
US20240156099A1 (en) Composition for generation of chlorine dioxide for use as sanitizer
CN1565193A (zh) 复方超氯粉及其制法
EP1744631A1 (en) Preparation of concentrated bromine solutions and high activity bromine solids
TH67422A (th) องค์ประกอบควบคุมจุลชีวะที่มีโบรมีนออกฤทธิ์และการเตรียมองค์ประกอบนี้
MXPA00009525A (en) Stable, high available halogen 1,3,5-triazine-2,4,6-trione compositions having rapid dissolution rates
RU2001125657A (ru) Пенообразующий состав для перфорации продуктивных пластов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161029