RU2005106201A - Производные тиазола - Google Patents

Производные тиазола Download PDF

Info

Publication number
RU2005106201A
RU2005106201A RU2005106201/04A RU2005106201A RU2005106201A RU 2005106201 A RU2005106201 A RU 2005106201A RU 2005106201/04 A RU2005106201/04 A RU 2005106201/04A RU 2005106201 A RU2005106201 A RU 2005106201A RU 2005106201 A RU2005106201 A RU 2005106201A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thiazol
ylamino
compounds according
group
alkyl
Prior art date
Application number
RU2005106201/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2324685C2 (ru
Inventor
Вольфганг ГУБА (DE)
Вольфганг ГУБА
Патрицио МАТТЕЙ (CH)
Патрицио Маттей
Вернер НАЙДХАРДТ (FR)
Вернер НАЙДХАРДТ
Маттиас Генрих НЕТТЕКОВЕН (DE)
Маттиас Генрих Неттековен
Филипп ПФЛЬЕЖЕ (FR)
Филипп ПФЛЬЕЖЕ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2005106201A publication Critical patent/RU2005106201A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2324685C2 publication Critical patent/RU2324685C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/42—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (27)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
где R1 означает арил или гетероарил, где по крайней мере в одном из двух мета-положений каждая арильная группа или гетероарильная группа замещена группой R5;
R2 означает водород, алкил или циклоалкил;
R3 означает циклоалкил, арил или гетероарил, где по крайней мере в одном из двух орто-положений каждая циклоалкильная, арильная или гетероарильная группа замещена группой R6;
R4 означает водород, алкил или циклоалкил;
R5 означает водород, циано, трифторметил, алкил-SO2-, амино-SO2-, галоген, алкокси, алкилкарбонил или аминокарбонил;
R6 означает водород, галоген, циано, нитро, трифторметил, алкил, алкокси, гидрокси или алкоксикарбонил,
и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, при условии, что одна из групп R5 и R6 не означает водород.
2. Соединения по п.1, где R4 означает водород или метил.
3. Соединения по п.1, где R2 означает водород.
4. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R3 означает циклогексил, нафтил, фенил, пиридил, пиразинил или тиофенил, причем по крайней мере в одном из двух орто-положений каждая группа из ряда циклогексил, нафтил, фенил, пиридил, пиразинил или тиофенил замещена группой R6.
5. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R3 означает фенил или пиридил, причем по крайней мере в одном из двух орто-положений каждая фенильная и пиридильная группа замещена группой R6.
6. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R1 означает фенил или пиридил, причем по крайней мере в одном из двух мета-положений каждая фенильная или пиридильная группа замещена группой R5.
7. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R1 означает фенил или пиридил, причем по крайней мере в одном из двух мета-положений каждая фенильная и пиридильная группа замещена группой из ряда циано, трифторметил, алкил-SO2- амино-SO2-, галоген, алкокси, алкилкарбонил или аминокарбонил.
8. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R5 означает циано, трифторметил, алкил-SO2- амино-SO2-, галоген, алкокси, алкилкарбонил или аминокарбонил.
9. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R5 означает циано, трифторметил, алкил-SO2- амино-SO2- или алкилкарбонил.
10. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R5 означает циано, трифторметил, метил-SO2-, амино-SO2- или метилкарбонил.
11. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R6 означает галоген, циано, нитро, трифторметил, алкил, алкокси, гидрокси или алкоксикарбонил.
12. Соединения по любому из пп.1, 2 или 3, где R6 означает галоген, трифторметил или алкил.
13. Соединения по п.1, выбранные из следующих соединений:
3-[5-(2-фторбензоил)тиазол-2-иламино]бензонитрил,
3-[5-(2-хлорбензоил)тиазол-2-иламино]бензонитрил,
(2-хлорфенил)[2-(3-трифторметилфениламино)тиазол-5-ил]метанон,
3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]бензонитрил,
орто-толил [2-(3-трифторметилфениламино)тиазол-5-ил] метанон,
1-{3-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]фенил}этанон,
3-[5-(2-этилбензоил)тиазол-2-иламино]бензонитрил,
3-[5-(2-трифторметилбензоил)тиазол-2-иламино]бензонитрил,
3-[5-(3-метилпиридин-2-карбонил)тиазол-2-иламино]бензонитрил,
[2-(3-метансульфонилфениламино)тиазол-5-ил]-орто-толилметанон,
(2-этилфенил)[2-(3-метансульфонилфениламино)тиазол-5-ил]метанон,
4-[5-(2-этилбензоил)тиазол-2-иламино]пиридин-2-карбонитрил,
4-[5-(2-метилбензоил)тиазол-2-иламино]пиридин-2-карбонитрил,
3-[5-(2-этилбензоил)тиазол-2-иламино]бензолсульфонамиди
3-[5-(2-трифторметилбензоил)тиазол-2-иламино]бензолсульфонамид.
14. Способ получения соединения по любому из пп.1 или 13, включающий одну из следующих реакций:
а) взаимодействие соединения формулы IIC в присутствии соединения формулы ID с образованием соединения формулы I
Figure 00000002
где R1-R4 имеют значения, определенные в п.1;
б) взаимодействие соединения формулы IID в присутствии R2-СНО с образованием соединения формулы I
Figure 00000003
где R1, R3 и R4 определены в п.1, a R2 означает алкил или циклоалкил.
15. Соединения по любому из пп.1 или 13 для применения в качестве терапевтически активного соединения.
16. Соединения по любому из пп.1 или 13 для получения лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний, вызванных нарушениями в связи с рецептором NPY.
17. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1 или 13 и терапевтически инертный носитель.
18. Применение соединения по любому из пп.1 или 13 для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики артрита, диабета, нарушений питания и ожирения.
19. Соединение по любому из пп.1 или 13, полученное с использованием способа по п.14.
20. Способ лечения и профилактики артрита, диабета, нарушений питания и ожирения, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1 или 13.
21. Способ лечения ожирения у человека, нуждающегося в таком лечении, причем способ включает введение человеку терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1или 13 и терапевтически эффективного количества ингибитора липазы.
22. Способ по п.21. в котором ингибитором липазы является орлистат.
23. Способ по п.21 или 22 для одновременного, отдельного или последовательного введения.
24. Применение соединения по любому из пп.1 или 13 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики ожирения у пациента, которой проходит также курс лечения ингибитором липазы.
25. Применение по п.24, в котором ингибитором липазы является орлистат.
26. Фармацевтическая композиция по п.17, которая дополнительно включает терапевтически эффективное количество ингибитора липазы.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, в которой ингибитором липазы является орлистат.
RU2005106201/04A 2002-08-07 2003-07-31 Производные тиазола, способ их получения и применение, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагонистов рецепторов npy RU2324685C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02017677.2 2002-08-07
EP02017677 2002-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005106201A true RU2005106201A (ru) 2006-11-20
RU2324685C2 RU2324685C2 (ru) 2008-05-20

Family

ID=31502696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005106201/04A RU2324685C2 (ru) 2002-08-07 2003-07-31 Производные тиазола, способ их получения и применение, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагонистов рецепторов npy

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7253197B2 (ru)
EP (1) EP1539722A1 (ru)
JP (1) JP2006502131A (ru)
CN (1) CN100381429C (ru)
AR (1) AR040960A1 (ru)
AU (1) AU2003253364B2 (ru)
BR (1) BR0313278A (ru)
CA (1) CA2493712A1 (ru)
GT (1) GT200300167A (ru)
MX (1) MXPA05001328A (ru)
PA (1) PA8579301A1 (ru)
PL (1) PL375416A1 (ru)
RU (1) RU2324685C2 (ru)
TW (1) TW200412947A (ru)
UY (1) UY27930A1 (ru)
WO (1) WO2004014884A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06001570A (es) * 2003-08-12 2006-05-15 Hoffmann La Roche Antagonistas del receptor de neuropeptido y (npy) 2-amino-5-benzoiltiazol.
WO2005058887A1 (en) * 2003-12-08 2005-06-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel thiazole derivates
EA013249B1 (ru) * 2003-12-26 2010-04-30 Киова Хакко Кирин Ко., Лтд. Производные тиазола
US7652146B2 (en) * 2004-02-06 2010-01-26 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors
US7820704B2 (en) * 2004-04-20 2010-10-26 Transtech Pharma, Inc. Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use
EA200702445A1 (ru) 2005-05-09 2008-04-28 Ачиллион Фармасьютикалз, Инк. Соединения тиазола и способы их применения
WO2006137527A1 (ja) 2005-06-23 2006-12-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. チアゾール誘導体
JP2009521461A (ja) * 2005-12-22 2009-06-04 アイカジェン， インコーポレイテッド カルシウムチャネルアンタゴニスト
WO2010025142A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-04 Transtech Pharma, Inc. Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use
WO2010098298A1 (ja) * 2009-02-27 2010-09-02 塩野義製薬株式会社 栄養素の消化吸収抑制作用を有する化合物とシクロヘキサンカルボキサミド誘導体を組み合わせてなる医薬組成物
US8871944B2 (en) 2009-03-10 2014-10-28 Gifu University Thiazole derivative and process for producing same
JP7193071B2 (ja) * 2017-02-08 2022-12-20 国立大学法人東海国立大学機構 蛍光発光材料および紫外線吸収剤
JP2023522251A (ja) 2020-04-24 2023-05-29 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 免疫活性化のためのｄｇｋｚｅｔａ阻害剤としての置換アミノチアゾール類

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US39275A (en) * 1863-07-21 Machine for compressing carriage-wheels
US4035367A (en) * 1974-09-09 1977-07-12 Sandoz, Inc. Hydroxyalkyl-substituted-amino-quinolines
US4649146A (en) * 1983-01-31 1987-03-10 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
CA1247547A (en) * 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
CA1328881C (en) 1984-12-21 1994-04-26 Pierre Barbier Process for the manufacture of oxetanones
CA1270837A (en) * 1984-12-21 1990-06-26 Hoffmann-La Roche Limited Oxetanones
CA2035972C (en) 1990-02-23 2006-07-11 Martin Karpf Process for the preparation of oxetanones
US5274143A (en) 1991-07-23 1993-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the preparation of (R)-3-hexyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-undecyl-2H-pyran-2-one and (R)-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
US5552411A (en) 1995-05-26 1996-09-03 Warner-Lambert Company Sulfonylquinolines as central nervous system and cardiovascular agents
US6004996A (en) * 1997-02-05 1999-12-21 Hoffman-La Roche Inc. Tetrahydrolipstatin containing compositions
DE69835241T2 (de) * 1997-10-27 2007-05-31 Agouron Pharmaceuticals, Inc., La Jolla 4-Aminothiazol Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Inhibitoren Cyclin-abhängiger Kinasen
US6267952B1 (en) 1998-01-09 2001-07-31 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Lipase inhibiting polymers
DE19824175A1 (de) * 1998-05-29 1999-12-02 Novartis Ag Amino-azol-Verbindungen
EP1105123B1 (en) 1998-08-14 2004-04-07 F.Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors and chitosan
CA2340056C (en) 1998-08-14 2007-01-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors
JP2003510327A (ja) 1999-09-30 2003-03-18 ニューロジェン・コーポレーション 特定のアルキレンジアミンで置換された複素環
US20010039275A1 (en) * 2000-02-04 2001-11-08 Bowler Andrew Neil Use of 2,4-diaminothiazole derivatives
WO2001064675A1 (en) * 2000-03-03 2001-09-07 Novartis Ag Condensed thiazolamines and their use as neuropeptide y5 antagonists
US6900226B2 (en) 2000-09-06 2005-05-31 Hoffman-La Roche Inc. Neuropeptide Y antagonists
DE10064105A1 (de) * 2000-12-21 2002-06-27 Bayer Ag Neue Substituierte Imidazotriazinone
ES2300478T3 (es) 2001-05-21 2008-06-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de quinolina como ligandos para el receptor de neuropeptido y.
EP1417188A1 (en) 2001-08-03 2004-05-12 Novo Nordisk A/S Novel 2,4-diaminothiazole derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003253364A1 (en) 2004-02-25
EP1539722A1 (en) 2005-06-15
CN100381429C (zh) 2008-04-16
TW200412947A (en) 2004-08-01
CN1675188A (zh) 2005-09-28
RU2324685C2 (ru) 2008-05-20
JP2006502131A (ja) 2006-01-19
AR040960A1 (es) 2005-04-27
GT200300167A (es) 2004-03-16
WO2004014884A1 (en) 2004-02-19
AU2003253364B2 (en) 2007-06-07
CA2493712A1 (en) 2004-02-19
UY27930A1 (es) 2003-12-31
PL375416A1 (en) 2005-11-28
US7253197B2 (en) 2007-08-07
US20040038990A1 (en) 2004-02-26
PA8579301A1 (es) 2004-05-26
MXPA05001328A (es) 2005-04-28
BR0313278A (pt) 2005-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005106201A (ru) Производные тиазола
RU2309956C2 (ru) Производные индол-3-карбоксамида в качестве активаторов глюкокиназы
RU2004127576A (ru) Новые производные пиридина и пиримидина
ZA200104126B (en) Methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis using substituted indolealkanoic acids.
RU2004126936A (ru) Производные хинолина в качестве антагонистов npv
WO2002083109A1 (en) Treatment of type 2 diabetes with inhibitors of dipeptidyl peptidase iv
JP2010059162A5 (ru)
RU2015153063A (ru) Гетероциклические производные и их применение
US10799483B2 (en) Use of isoxazoline compounds for treating demodicosis
RU2018126815A (ru) Бициклические гидроксамовые кислоты, полезные в качестве ингибиторов активности деацетилазы гистонов млекопитающих
JP2008538582A (ja) 精神病性障害の治療または予防のための新規の治療的組み合わせ
RU2014114120A (ru) Производные бензойной кислоты в качестве ингибиторов эукариотического фактора инициации трансляции 4е
CA2449442A1 (en) Combination medicament for treatment of neoplastic diseases
WO2006053323B1 (en) Inhibitors of hiv-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof
AU2002316795A1 (en) Combination medicament for treatment of neoplastic diseases containing cyanoguanidine IKK inhibitors and a second anti-neoplastic drug
RU2004129285A (ru) Производные тиазола в качестве антагонистов рецептора npy
KR101338510B1 (ko) 아미노퀴놀론 화합물을 포함하는 간염, 간경변, 또는 간암의 예방 또는 치료용 의약 조성물
JP2016537360A (ja) 神経変性疾患を治療するための新規な方法
EA019037B1 (ru) 5-[5-[2-[3,5-бис(трифторметил)фенил-2-метилпропаноилметиламино]-4-(4-фтор-2-метилфенил)]-2-пиридинил]-2-алкилпролинамиды в качестве антагонистов рецептора nk1
JP2005513017A5 (ru)
RU2006142705A (ru) Производные 1,10в-дигидро-2-(аминокарбонилфенил)-5н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметилметанона в качестве ингибиторов репликации вич вируса
RU2016101983A (ru) Конденсированные пятичленные гетероциклические пиридиновые соединения, способ их производства и применение
JPH10316563A (ja) 原生動物感染の治療方法
JP2016535099A5 (ru)
RU2015140600A (ru) Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080801