RU2004135027A - Композиция для оерашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одно производное диамино-n, n-дигидропиразолона - Google Patents

Композиция для оерашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одно производное диамино-n, n-дигидропиразолона Download PDF

Info

Publication number
RU2004135027A
RU2004135027A RU2004135027/04A RU2004135027A RU2004135027A RU 2004135027 A RU2004135027 A RU 2004135027A RU 2004135027/04 A RU2004135027/04 A RU 2004135027/04A RU 2004135027 A RU2004135027 A RU 2004135027A RU 2004135027 A RU2004135027 A RU 2004135027A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
hydroxy
alkoxy
alkyl
radical
Prior art date
Application number
RU2004135027/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2330909C2 (ru
Inventor
Лоран ВИДАЛЬ (FR)
Лоран Видаль
Азиз ФАДЛИ (FR)
Азиз ФАДЛИ
Original Assignee
Л`Ореаль (Fr)
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0450297A external-priority patent/FR2866338B1/fr
Application filed by Л`Ореаль (Fr), Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль (Fr)
Publication of RU2004135027A publication Critical patent/RU2004135027A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2330909C2 publication Critical patent/RU2330909C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (38)

1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая в приемлемой для окрашивания среде в качестве окисляемого основания по меньшей мере одно производное диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I) или одну из его аддитивных солей
Figure 00000001
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают С1-C6-алкильный радикал, линейный или разветвленный, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей радикал OR5, радикал NR6R7, радикал карбокси, сульфоновый радикал, радикал карбоксамидо CONR6R7, радикал сульфонамидо SO2NR6R7, гетероарил, арил, возможно замещенный C1-C4-алкильной группой, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино; арил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из C1-C4-алкила, гидрокси, С1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино; 5-6-членный гетероарильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из C1-C4-алкила, C1-C2-алкокси;
R3 и R4 могут также обозначать атом водорода;
R5, R6 и R7, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; линейный или разветвленный С1-C4-алкил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей гидрокси, C1-C2-алкокси, карбоксамидо CONR8R9, сульфонил SO2R8, арил, возможно замещенный C1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино; арил, возможно замещенный С1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино;
R6 и R7, одинаковые или разные, могут также обозначать радикал карбоксамидо CONR8R9; сульфонил SO2R8;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; линейный или разветвленный С1-C4-алкил, возможно замещенный одним или несколькими гидрокси, С1-C2-алкокси;
R1 и R2 с одной стороны и R3 и R4 с другой стороны могут образовывать с атомами азота, с которыми они связаны, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей атомы водорода, радикалы амино, (ди)(C1-C4)алкиламино, гидрокси, карбокси, карбоксамидо, C1-C2-алкокси, С1-C4-алкильные радикалы, возможно замещенные одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонилом;
R3 и R4 могут также образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 5-или 7-членный гетероцикл, атомы углерода которого могут быть заменены возможно замещенным атомом кислорода или азота.
2. Композиция по п.1, в которой R1 и R2 выбирают из С1-C4-алкила, возможно замещенного гидрокси, С1-C4-алкокси, амино, (ди)(C1-C4)алкиламино; фенила.
3. Композиция по п.2, в которой R1 и R2 выбирают из метила, этила, 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидроксипропила, фенила.
4. Композиция по п.1, в которой R1 и R2 образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, 5-6-членный цикл, насыщенный или ненасыщенный, возможно замещенный.
5. Композиция по п.1, в которой R1 и R2 образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, пиразолидиновый, пиридазолидиновый цикл, возможно замещенный C1-С4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, карбокси, карбоксамидо, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино.
6. Композиция по п.1, в которой r1 и R2 образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, пиразолидиновый, пиридазолидиновый цикл.
7. Композиция по п.1, в которой R3 и R4 выбирают из атома водорода, линейного или разветвленного С1-C4-алкила, возможно замещенного одним или несколькими радикалами, выбранными из гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино; фенильного радикала, возможно замещенного радикалом гидрокси, амино, С1-C2-алкокси.
8. Композиция по п.1, в которой R3 и R4 выбирают из атома водорода, метила, этила, изопропила, 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидроксипропила, 2-карбоксиэтила.
9. Композиция по п.8, в которой R3 и R4 обозначают атом водорода.
10. Композиция по п.1, в которой R3 и R4 образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, 5- или 7-членный цикл, выбранный из пирролидинового, пиперидинового, гомопиперидинового, пиперазинового, гомопиперазинового гетероциклов; причем указанные циклы могут быть замещены одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино, карбокси, карбоксамидо, С1-C4-алкилом, возможно замещенным одним или несколькими гидрокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино.
11. Композиция по п.1, в которой R3 и R4 образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-7-членный цикл, выбранный из пирролидина, 2,5-диметилпирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 4-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 2,4-дикарбоксипирролидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 2-карбоксамидопирролидина, 3-гидрокси-2-карбоксамидопирролидина, 2-(диэтилкарбоксамидо)пирролидина, 2-гидроксиметилпирролидина, 3,4-дигидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3,4-дигидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-метиламинопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, 4-амино-3-гидроксипирролидина, 3-гидрокси-4-(2-гидроксиэтил)аминопирролидина, пиперидина, 2,6-диметилпиперидина, 2-карбоксипиперидина, 2-карбоксамидопиперидина, 2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидроксипиперидина, 4-гидроксипиперидина, 3-гидроксиметилпиперидина, гомопиперидина, 2-карбоксигомопиперидина, 2-карбоксамидогомопиперидина, гомопиперазина, N-метилгомопиперазина, N-(2-гидроксиэтил)гомопиперазина.
12. Композиция по п.1, в которой радикалы R3 и R4 образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, 5-или 7-членный цикл, выбранный из пирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, пиперидина, гидроксипиперидина, гомопиперидина, диазепана, N-метилгомопиперазина, N-β-гидроксиэтилгомопиперазина.
13. Композиция по п.1, в которой радикалы R3 и R4 образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, 5-членный цикл, такой как пирролидин, 3-гидроксипирролидин, 3-аминопирролидин, 3-диметиламинопирролидин.
14. Композиция по п.1, в которой соединение формулы (I) или одну из его аддитивных солей выбирают из
4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-метиламино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-диметиламино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-(2-гидроксиэтил)амино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-(пиперидин-1-ил)-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1,2-ди-(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-метиламино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-диметиламино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-(2-гидроксиэтил)амино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
4-амино-5-(пиперидин-1-ил)-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1,2-фенил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1-этил-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-2-этил-1-метил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1-фенил-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-2-(2-гидроксиэтил)-1-метил-1,2-дигидропиразол-3-он,
2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-метиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(2-гидроксипропил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-бис(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(пиперидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2,3-диамино-6-метил-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2,3-диамино-6-диметил-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1Н,6Н-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он,
2,3-диамино-5,8-дигидро-1Н,6Н-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он.
15. Композиция по п.14, в которой соединение формулы (1) или одну из его аддитивных солей выбирают из
4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он,
4,5-диамино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он,
2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,
2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1Н,6Н-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он.
16. Композиция по п.1, дополнительно содержащая краскообразующий компонент, выбранный из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, нафталинсодержащих краскообразующих компонентов, гетероциклических краскообразующих компонентов и их аддитивных солей, а также их смесей.
17. Композиция по п.16, в которой количество каждого из краскообразующих компонентов составляет от 0,001 до 10 мас.% от общей массы красящей композиции.
18. Композиция по п.1, содержащая дополнительное окисляемое основание, выбранное из парафенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, парааминофенолов, биспарааминофенолов, ортоаминофенолов, ортофенилендиаминов, гетероциклических оснований, отличных от производных формулы (I), указанных по одному из пп.1-15, и их аддитивных солей, а также их смесей.
19. Композиция по п.18, в которой количество каждого из окисляемых оснований, составляет примерно от 0,001 до 10 мас.% от общей массы красящей композиции,
20. Способ окрашивания кератиновых волокон, отличающийся тем, что композицию по любому из пп.1-19 наносят на кератиновые волокна в присутствии окислителя на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
21. Способ по п.20, в котором окислитель выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов оксидаз.
22. Устройство с несколькими отделениями, в котором первое отделение содержит красящую композицию по любому из пп.1-19, а второе отделение содержит окислитель.
23. Применение композиции по любому из пп.1-19 для окисляемого окрашивания кератиновых волокон.
24. Производные амино-N,N-дигидропиразолона следующей формулы (I') и их аддитивные соли
Figure 00000002
в которой R'1, R'2, R'3 и R'4 одинаковые или разные, обозначают С1-C6-алкильный радикал, линейный или разветвленный, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей радикал OR'5, радикал NR'6R'7, радикал карбокси, сульфоновый радикал, радикал карбоксамидо CONR'6R'7, радикал сульфонамидо SO2NR'6R7', гетероарил, арил, возможно замещенный C1-C4-алкильной группой, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино; арил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из C1-C4-алкила, гидрокси, С1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино; 5-6-членный гетероарильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из C1-C4-алкила, C1-C2-алкокси;
R'3 и R'4 могут также обозначать атом водорода;
R'1 и R'2 с одной стороны и R'3 и R'4 с другой стороны могут образовывать с атомами азота, с которыми они связаны, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей атомы галогена, радикалы амино, (ди)(C1-C4)амино, гидрокси, карбокси, карбоксамидо, C1-C2-алкокси, С1-C4-алкильные радикалы, возможно замещенные одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонилом;
R'3 и R'4 могут также образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 5-или 7-членный гетероцикл, атомы углерода которого могут быть заменены возможно замещенным атомом кислорода или азота;
R'5, R'6 и R'7, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; линейный или разветвленный С1-C4-алкил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей гидрокси, C1-C2-алкокси, карбоксамидо CONR'8R'9, сульфонил SO2R'8, арил, возможно замещенный C1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино; арил, возможно замещенный С1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино;
R'6 и R'7, одинаковые или разные, могут также обозначать радикал карбоксамидо CONR'8R'9; сульфонил SO2R'8;
R'8 и R'9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; линейный или разветвленный С1-C4-алкил, возможно замещенный одним или несколькими гидрокси, С1-C2-алкокси;
R'13 обозначает группу нитро, нитрозо или арилозо Ar-N=N-, при этом радикал арил Ar возможно замещен С1-C4-алкилом, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино, C1-C2-алкокси, сульфоновым радикалом, карбокси, галогеном,
при условии, что R'1 и R'2 одновременно не обозначают метил, если R'3 и R'4 обозначают атом водорода и R'13 не обозначает группу Ar-N=N-, если R'3 и R'4 одновременно обозначают атом водорода.
25. Производные диамино-N,N-дигидропиразолона следующей формулы (I") и их аддитивные соли
Figure 00000003
в которой R"1, R"2, R"3 и R"4 одинаковые или разные, обозначают С1-C6-алкильный радикал, линейный или разветвленный, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей радикал OR''5, радикал NR''6R''7, радикал карбокси, сульфоновый радикал, радикал карбоксамидо CONR''6R''7, радикал сульфонамидо SO2NR''6R7'', гетероарил, арил, возможно замещенный C1-C4-алкильной группой, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино; арил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из C1-C4-алкила, гидрокси, С1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино; 5-6-членный гетероальный радикал, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из C1-C4-алкила, C1-C2-алкокси;
R''3 и R''4 могут также обозначать атом водорода;
R''5, R''6 и R''7, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; линейный или разветвленный С1-C4-алкил, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей гидрокси, C1-C2-алкокси, карбоксамидо CONR''8R''9, сульфонил SO2R''8, арил, возможно замещенный C1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино; арил, возможно замещенный С1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино;
R''6 и R''7, одинаковые или разные, могут также обозначать радикал карбоксамидо CONR''8R''9; сульфонил SO2R''8;
R''8 и R''9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода; линейный или разветвленный С1-C4-алкил, возможно замещенный одним или несколькими гидрокси, С1-C2-алкокси;
R''1 и R''2 с одной стороны и R''3 и R''4 с другой стороны могут образовывать с атомами азота, с которыми они связаны, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, возможно замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, содержащей атомы галогена, радикалы амино, (ди)(C1-C4)алкиламино, гидрокси, карбокси, карбоксамидо, C1-C2-алкокси, С1-C4-алкильные радикалы, возможно замещенные одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонилом;
R''3 и R''4 могут также образовывать с атомом азота, с которым они связаны, 5-или 7-членный гетероцикл, атомы углерода которого могут быть заменены возможно замещенным атомом кислорода или азота,
при условии, что R''1 и R''2 одновременно не обозначают метил, если R''3 и R''4 обозначают атом водорода.
26. Производные по одному из п.24 или 25, в которых R'1 и R'2 и R''1 и R''2 независимо друг от друга выбирают из C1-C4-алкила, возможно замещенного гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино; фенила.
27. Производные по п.26, в которых R'1 и R'2 и R''1 и R''2 независимо друг от друга выбирают из метила, этила, 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидроксипропила, фенила.
28. Производные по любому из п.24 или 25, в которых R''1 и R''2 с одной стороны и R'1 и R'2с другой стороны независимо друг от друга образуют с атомами азота, с которыми они связаны, 5-6-членный цикл, насыщенный или ненасыщенный, возможно замещенный.
29. Производные по п.28 в которых R''1 и R''2 с одной стороны и R'1 и R'2 с другой стороны образуют с атомами азота, с которыми они связаны, пиразолидиновый, пиридазолидиновый цикл, возможно замещенный С1-C4-алкилом, гидрокси, C1-C2-алкокси, карбокси, карбоксамидо, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино.
30. Производные по 29 в которых R''1 и R''2 с одной стороны и R'1 и R'2 с другой стороны образуют с атомами азота, с которыми они связаны, пиразолидиновый, пиридазолидиновый цикл.
31. Производные по любому из пп.24-30, в которых R''3, R''4, R'3 и R'4 независимо друг от друга выбирают из атома водорода, линейного или разветвленного С1-C4-алкила, возможно замещенного одним или несколькими гидрокси, C1-C2-алкокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино; фенильного радикала, возможно замещенного радикалом гидрокси, амино, С1-C2-алкокси.
32. Производные по 31, в которых R''3, R''4, R'3 и R'4 независимо друг от друга выбирают из атома водорода, метила, этила, изопропила, 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидроксипропила, 2-карбоксиэтила.
33. Производные по любому из пп.24 или 25, в которых R''3, R''4 с одной стороны и R'3, R'4 с другой стороны образуют вместе с атомом азота, с которыми они связаны, 5-или 7-членный цикл, выбранный из пирролидинового, пиперидинового, гомопиперидинового, пиперазинового, гомопиперазинового гетероциклов; причем указанные циклы могут быть замещены одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)(C1-C2)алкиламино, карбокси, карбоксамидо, С1-C4-алкилом, возможно замещенным одним или несколькими гидрокси, амино, (ди)(С1-C2)алкиламино.
34. Производные по п.33, в которых R''3, R''4 с одной стороны и R'3, R'4 с другой стороны образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-или 7-членный цикл, выбранный из пирролидина, 2,5-диметилпирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 4-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты 2,4-дикарбоксипирролидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 2-карбоксамидопирролидина, 3-гидрокси-2-карбоксамидопирролидина, 2-(диэтилкарбоксамидо)пирролидина, 2-гидроксиметилпирролидина, 3,4-дигидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3,4-дигидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-метиламинопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, 4-амино-3-гидроксипирролидина, 3-гидрокси-4-(2-гидроксиэтил)аминопирролидина, пиперидина, 2,6-диметил пиперидина, 2-карбоксипиперидина, 2-карбоксамидопиперидина, 2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидроксипиперидина, 4-гидроксипиперидина, 3-гидроксиметилпиперидина, гомопиперидина, 2-карбоксигомопиперидина, 2-карбоксамидогомопиперидина, гомопиперазина, N-метилгомопиперазина, N-(2-гидроксиэтил)гомопиперазина.
35. Производные по п.34, в которых R''3, R''4 с одной стороны и R'3, R'4 с другой стороны образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-или 7-членный цикл, выбранный из пирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, пиперидина, гидроксипиперидина, гомопиперидина, диазепана, N-метилгомопиперазина, N-β-гидроксиэтилгомопиперазина.
36. Производные по 35, в которых R''3, R''4 с одной стороны и R'3, R'4 с другой стороны образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-членный цикл, такой как пирролидин, 3-гидроксипирролидин, 3-аминопирролидин, 3-диметиламинопирролидин.
37. Способ получения соединения формулы (1), как указано в отношении композиций по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что осуществляют следующие стадии:
А) стадия 1: вводят во взаимодействие соединение а
R1HN-NHR2 и соединение b
Figure 00000004
для получения соединения 5-амино-1,2-дигидропиразол-3-он с
Figure 00000005
b) стадия 2: вводят во взаимодействие полученное производное с с солью арилдиазония (Ar-N2 +Y-) для получения азосоединения f
Figure 00000006
с) стадия 3: возможно осуществляют стадию присоединения функциональной группы к первичной аминогруппе полученного азосоединения f для получения следующего соединения q
Figure 00000007
d) стадия 4: проводят реакцию восстановления азосоединения f или q для получения аминированного соединения e или h соответственно
Figure 00000008
38. Способ получения соединения формулы (I), как указано в отношении композиций по любому из пп.1 и 4-15, отличающийся тем, что осуществляют следующие стадии:
а) стадия 1: вводят во взаимодействие следующее соединение а1
Figure 00000009
и соединение а2
Figure 00000010
для получения соединения а3
Figure 00000011
в которых радикал R10 обозначает атом водорода, карбокси; карбоксамидо; С1-С4-алкильный радикал, возможно замещенный одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонилом;
радикалы R11 и R12 независимо друг от друга обозначают атомы водорода, галогена; радикалы амино; (ди)(С1-С4)алкиламино; гидрокси; карбокси; карбоксамидо; С1-С2-алкокси; С1-С4-алкильный радикал, возможно замещенные одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонилом;
Х обозначает атом водорода или алкилсульфонат.
r равно целому числу от 1 до 3;
b) стадия 2: вводят во взаимодействие соединение а3 с амином формулы NHR3R4 для получения соединения а4
Figure 00000012
с) стадия 3: вводят во взаимодействие соединение а4 с по меньшей мере одним галогенидом алкилсульфонила, арилсульфонила или перфторалкилсульфонила R-O2S-X1 (R обозначает алкил, арил или перфторалкил, X1 обозначает галоген) в апротонном растворителе для получения соединения а5
Figure 00000013
d) стадия 4: полученное соединение а5 затем нагревают в растворителе, точка кипения которого составляет от 60 до 190°С, для получения соединения а6
Figure 00000014
е) стадия 5: полученное соединение а6 восстанавливают до получения соединения а7 следующей формулы (III)
Figure 00000015
RU2004135027/04A 2003-12-01 2004-11-30 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одно производное диамино-n,n-дигидропиразолона RU2330909C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0350950 2003-12-01
FR0350950 2003-12-01
FR0450297 2004-02-18
FR0450297A FR2866338B1 (fr) 2004-02-18 2004-02-18 Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004135027A true RU2004135027A (ru) 2006-05-10
RU2330909C2 RU2330909C2 (ru) 2008-08-10

Family

ID=34575717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004135027/04A RU2330909C2 (ru) 2003-12-01 2004-11-30 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одно производное диамино-n,n-дигидропиразолона

Country Status (14)

Country Link
US (2) US7285137B2 (ru)
EP (2) EP1550656B1 (ru)
JP (2) JP4189926B2 (ru)
KR (1) KR100818567B1 (ru)
CN (1) CN1660033B (ru)
AR (1) AR047950A1 (ru)
AT (2) ATE514682T1 (ru)
BR (1) BRPI0405329B1 (ru)
CA (1) CA2487748C (ru)
DE (1) DE602004020968D1 (ru)
ES (1) ES2326082T3 (ru)
PL (1) PL1550656T3 (ru)
PT (1) PT1550656E (ru)
RU (1) RU2330909C2 (ru)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE514682T1 (de) * 2003-12-01 2011-07-15 Oreal 4-5-diamino-n,n-dihydro-pyrazol-3-on-derivate und deren verwendung als färbemittel für keratinfasern
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
FR2886137B1 (fr) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone, un coupleur et un polymere associatif polyerethane
FR2886136B1 (fr) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
FR2886141B1 (fr) * 2005-05-31 2007-11-30 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un derive de para-aminophenol et un coupleur
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
FR2886138B1 (fr) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazalone, un coupleur et un agent tensioactif particulier
FR2886139B1 (fr) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un polyol
FR2886132B1 (fr) * 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
FR2886135B1 (fr) * 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibrs keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un coupleur 2,3-diaminopyridine
FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
FR2902328B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue
FR2902323B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores
FR2909281B1 (fr) * 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
FR2912909B1 (fr) * 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins une base d'oxydation heterocyclique particuliere et procede de coloration
FR2917737B1 (fr) * 2007-06-22 2012-06-01 Oreal Composition de coloration comprenant un compose de type azomethinique a motif pyrazolinone
FR2919500B1 (fr) * 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ou plusieurs ether(s) de cellulose cationique (s), un ou plusieurs derive(s) de diaminopyrazolone, et un ou plusieurs autre(s) colorant(s) d'oxydation.
FR2923384B1 (fr) 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
FR2923387B1 (fr) 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un polymere non ionique et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
FR2925309B1 (fr) * 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant une alcanolamine, un acide amine et un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone.
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
UA103195C2 (ru) 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний
FR2937864B1 (fr) * 2008-11-06 2010-11-12 Oreal Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazollo°1,2-a!pyrazol-1-one, le 4,5-diamino 1-(beta-hdroxyethyl)pyrazole et le 2-chloro 6-methyl 3-amino phenol
FR2937865B1 (fr) * 2008-11-06 2010-11-12 Oreal Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo°1,2-a!pyrazol-1-one et le 4,5-diamino 1-(beta-hydroxyethyl) pyrazole a titre de bases d'oxydation
FR2939137B1 (fr) * 2008-11-28 2011-01-07 Oreal Derives de la 2,3-diamino-5,10-dihydro-1h-pyrazolo°1,2-b! phthalazin-1-one et leur utilisation pour la coloration d'oxidation des fibres keratiniques.
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
CN101780015A (zh) 2008-12-19 2010-07-21 莱雅公司 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
CN101822619B (zh) 2008-12-19 2014-03-26 莱雅公司 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒
FR2940061B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
EP2198831B1 (fr) 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
BRPI0907287B1 (pt) 2008-12-19 2018-01-02 L'oréal "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos"
EP2198832B1 (fr) 2008-12-19 2017-01-25 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
BRPI0910081A2 (pt) 2008-12-19 2012-03-13 L'oreal Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2945741B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-10 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une base diaminopyrazolinone
US8366792B2 (en) 2009-08-12 2013-02-05 L'oreal Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and an indole coupler
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
WO2012080321A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 L'oreal Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler
WO2012080286A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 L'oreal Dyeing composition comprising a heterocyclic oxidation base and a cationic 3,5-diaminopyridine coupler
FR2968970B1 (fr) 2010-12-17 2021-09-03 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins 4 precurseurs de coloration dont au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur
FR2968960B1 (fr) * 2010-12-17 2013-08-02 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et un coupleur 4-amino indole
CN103458863B (zh) 2011-02-22 2016-05-04 宝洁公司 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基胺及其衍生物的氧化性染色组合物
US8444711B2 (en) 2011-02-22 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diamine and derivatives thereof
CN103442682B (zh) 2011-02-22 2016-08-31 宝洁公司 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和萘-1-酚及其衍生物的氧化性染色组合物
WO2013105992A1 (en) 2011-02-22 2013-07-18 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a pyridine and derivatives thereof
JP2014510056A (ja) 2011-02-22 2014-04-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー １−ヘキシル／ヘプチル−４，５−ジアミノピラゾール及びベンゼン−１，３−ジオール及びこれらの誘導体を含む酸化染色組成物
WO2013058817A1 (en) 2011-02-22 2013-04-25 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a m-aminophenol and derivatives thereof
MX336045B (es) 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Composiciones para teñido oxidante que comprenden un 1-hexil/heptilo-4,5-diaminopirazol y un 2-aminofenol y derivados de estas.
FR2984318B1 (fr) 2011-12-16 2014-06-27 Oreal Coupleur de structure 7 amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoleines cationiques, composition tinctoriale en comprenant, procedes et utilisations
FR2984323B1 (fr) 2011-12-16 2019-08-30 L'oreal Coupleur de structure 7 amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoleines, composition tinctoriale en comprenant, procedes et utilisations
EP2628730B1 (en) 2012-02-16 2017-12-06 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts
EP2628731B1 (en) 2012-02-16 2014-04-23 The Procter and Gamble Company 1-Hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, and its use in dyeing compositions
FR2992646B1 (fr) 2012-07-02 2014-06-20 Oreal Composition tinctoriale comprenant une meta-phenylenediamine cationique
FR3015482B1 (fr) 2013-12-20 2016-01-08 Oreal Composition tinctoriale comprenant un compose 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-amine
FR3045345B1 (fr) 2015-12-21 2017-12-15 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation de type para-phenylenediamine et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol
FR3045379B1 (fr) 2015-12-21 2019-05-24 L'oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras
FR3045348B1 (fr) 2015-12-21 2020-12-25 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation heterocyclique et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol
US11839673B2 (en) 2020-08-28 2023-12-12 L'oreal Compositions, kits, and methods for altering the color of keratinous fibers

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2841584A (en) 1954-12-14 1958-07-01 Sterling Drug Inc Hexahydropyridazine, derivatives thereof, and process
BE563474A (ru) * 1956-12-31 1960-06-17
CH399622A (de) 1961-04-14 1965-09-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
CH421343A (de) * 1961-04-14 1966-09-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
BE626050A (ru) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
DE1959009A1 (de) * 1969-03-24 1970-12-03 Wolfen Filmfab Veb Verfahren zur Herstellung eines farbenfotografischen Mehrschichtenmaterials fuer Farbentwicklung mit automatischer Maskierung
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
US4128425A (en) * 1977-05-06 1978-12-05 Polaroid Corporation Photographic developers
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JPH07117722B2 (ja) * 1986-06-12 1995-12-18 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
JPH0563124A (ja) 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp 混成集積回路装置
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
TW336932B (en) * 1992-12-17 1998-07-21 Pfizer Amino-substituted pyrazoles
US5500439A (en) * 1993-12-09 1996-03-19 Alteon Inc. Aminopyrazoles
DE4422603A1 (de) * 1994-06-28 1996-01-04 Wella Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19619112A1 (de) 1996-05-11 1997-11-13 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivaten sowie neue 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivate
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
DE19717222A1 (de) * 1997-04-24 1998-10-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
WO1998052520A1 (en) * 1997-05-23 1998-11-26 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods
JP4123542B2 (ja) * 1997-07-07 2008-07-23 住友化学株式会社 ピラゾリノン誘導体の製造法
FR2788521B1 (fr) 1999-01-19 2001-02-16 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
DE60045574D1 (de) * 1999-09-09 2011-03-10 Ihi Corp Plasmabehandlungsvorrichtung mit innenelktrode und plasmabehandlungsverfahren
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
US6594388B1 (en) * 2000-05-25 2003-07-15 Eastman Kodak Company Color image reproduction of scenes with preferential color mapping and scene-dependent tone scaling
US6522313B1 (en) * 2000-09-13 2003-02-18 Eastman Kodak Company Calibration of softcopy displays for imaging workstations
US6970840B1 (en) * 2000-10-06 2005-11-29 Martsoft Corporation Method and system for providing virtual access to information distributed across heterogeneous catalog servers
US7209147B2 (en) * 2001-03-15 2007-04-24 Kodak Polychrome Graphics Co. Ltd. Correction techniques for soft proofing
DE10118893A1 (de) * 2001-04-18 2002-10-24 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
US7215365B2 (en) * 2001-06-25 2007-05-08 Sony Corporation System and method for effectively calculating destination pixels in an image data processing procedure
KR20030043210A (ko) * 2001-11-27 2003-06-02 동성제약주식회사 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법
ATE514682T1 (de) * 2003-12-01 2011-07-15 Oreal 4-5-diamino-n,n-dihydro-pyrazol-3-on-derivate und deren verwendung als färbemittel für keratinfasern

Also Published As

Publication number Publication date
US20050166335A1 (en) 2005-08-04
PL1550656T3 (pl) 2009-09-30
KR20050053018A (ko) 2005-06-07
BRPI0405329B1 (pt) 2018-09-18
CA2487748A1 (fr) 2005-06-01
EP1764082A2 (fr) 2007-03-21
DE602004020968D1 (de) 2009-06-18
US7642360B2 (en) 2010-01-05
PT1550656E (pt) 2009-06-29
AR047950A1 (es) 2006-03-15
EP1764082A3 (fr) 2007-05-23
EP1550656A1 (fr) 2005-07-06
ATE430750T1 (de) 2009-05-15
BRPI0405329A (pt) 2005-08-30
CN1660033B (zh) 2013-07-17
KR100818567B1 (ko) 2008-04-01
US20080071092A1 (en) 2008-03-20
JP2005187457A (ja) 2005-07-14
CA2487748C (fr) 2011-09-27
JP4189926B2 (ja) 2008-12-03
RU2330909C2 (ru) 2008-08-10
EP1764082B1 (fr) 2011-06-29
ES2326082T3 (es) 2009-09-30
JP2008100992A (ja) 2008-05-01
ATE514682T1 (de) 2011-07-15
US7285137B2 (en) 2007-10-23
CN1660033A (zh) 2005-08-31
EP1550656B1 (fr) 2009-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004135027A (ru) Композиция для оерашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одно производное диамино-n, n-дигидропиразолона
ES2617619T3 (es) Combinaciones de fármacos que comprenden un inhibidor de DGAT y un agonista de PPAR
RU2371169C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ
RU99123528A (ru) Красящая композиция, содержащая прямой катионный краситель и пиразол-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, и способ окрашивания
DE69110625T2 (de) Oxazolopyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen Zusammensetzungen.
BR112013015171B1 (pt) Composição para tingir fibras queratínicas, processo para tingir fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos
ES2126573T3 (es) Derivado de pirazol (1,5-a)pirimidina y agente antiinflamatorio que contiene este derivado.
ES2057809T3 (es) Composicion tintorea a base de 5,6-dihidroxiindolinas y procedimiento para la tincion de fibras queratinicas.
CY1116183T1 (el) Πιπεραζινοδιονες ως ανταγωνιστες υποδοχεα οξυτοκινης
BRPI0805001B1 (pt) composição tintorial para fibras queratínicas, processo de tintura de oxidação das fibras queratínicas, dispositivo com vários compartimentos, e utilização da composição
PT1733714E (pt) Composiã†o para a tintura de fibras queratnicas compreendendo um derivado de diamino-n,n-di-hidropirazolona, um acoplador e um poliol
DE69203003D1 (de) Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern mit Isatin oder Isatinderivaten zusammen mit Tri- oder Tetra- oder Pentasubstituierten Anilinen oder mit Bisphenylalkylenediaminen und Färbemittel.
FR2902323A1 (fr) Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores
AR012622A1 (es) Inhibidores de proteasas, procedimiento para su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y el uso de los mismos en la fabricacion de unmedicamento
ES2063471T3 (es) Nuevos derivados de guanidina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
CA2251820A1 (en) Substituted benzylamines and their use for the treatment of depression
RU2226089C1 (ru) Новые 2,5-диаминопиридиновые окисляемые основания, пригодные для крашения кератиновых волокон
DE69816004D1 (de) Pyrrolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
DE68917660T2 (de) Harnstoffhaltige 2,4,6-Triaminopyrimidin-3-oxid-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung für Kosmetika und Hautpharmazie.
ES2069249T3 (es) Derivados de imidazol, su procedimiento de preparacion y los compuestos farmaceuticos que los contienen.
ATE80881T1 (de) Heteroarotinoid-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellungen.
RU2002130494A (ru) Новые 2,5-диаминопиридиновые окисляемые основания, пригодные для крашения кератиновых волокон
FR2746308A1 (fr) Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des imidazolo-azoles ; leur utilisation en teinture comme coupleurs ; procede de teinture
PE20010132A1 (es) Amidas sustituidas del acido fenilciclohexanocarboxilico y su uso como inhibidores de la incorporacion de adenosina
WO2012080286A2 (en) Dyeing composition comprising a heterocyclic oxidation base and a cationic 3,5-diaminopyridine coupler

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100427

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120125