RU2004131535A - Комбинация органических соединений - Google Patents

Комбинация органических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2004131535A
RU2004131535A RU2004131535/15A RU2004131535A RU2004131535A RU 2004131535 A RU2004131535 A RU 2004131535A RU 2004131535/15 A RU2004131535/15 A RU 2004131535/15A RU 2004131535 A RU2004131535 A RU 2004131535A RU 2004131535 A RU2004131535 A RU 2004131535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
glp
sup
group
Prior art date
Application number
RU2004131535/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдсон ДЕЙМОН Роберт (US)
Эдсон ДЕЙМОН Роберт
Эдуард ХЬЮЗ Томас (US)
Эдуард ХЬЮЗ Томас
БЕРКИ Брайан (US)
БЕРКИ Брайан
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2004131535A publication Critical patent/RU2004131535A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A61K31/175—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine having the group, >N—C(O)—N=N— or, e.g. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazones; Thioanalogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Claims (17)

1. Комбинация по меньшей мере из двух компонентов, выбранных из группы, состоящей из
(i) ингибитора гидроксиметилглутарил(HMG)-СоА-редуктазы или его фармацевтически приемлемой соли, выбранных из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, ловастатина, питав астатина, правастатина, розувастатина и симвастатина, и
(ii) а) усилителя секреции инсулина или его фармацевтически приемлемой соли или
б) сенсибилизатора инсулина или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится также к комбинации по меньшей мере из двух компонентов, выбранных из группы, состоящей из
(i) ингибитора HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемой соли, выбранных из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, ловастатина, питавастатина, правастатина, розувастатниа, и
а) усилителя секреции инсулина или его фармацевтически приемлемой соли или
б) сенсибилизатора инсулина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Комбинация по меньшей мере из двух компонентов, выбранных из группы, состоящей из
(i) ингибитора HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемой соли и
(ii) а) усилителя секреции инсулина или его фармацевтически приемлемой соли, выбранных из группы, состоящей из толбутамида; хлорпропамида; толазамида; ацетогексамида; гликопирамида; глибенкламида; гликлазида; 1-бутил-3-метанилилмочевины; карбутамида; глибонурида; глипизида; гликвидона; глизоксепида; глибутиазола; глибузола; глигексамида; глимидина; глипинамида; фенбутамида; толилцикламида, натеглинида, репаглинида, митиглинида, глимепирида, ингибиторов дипептидилпептидазы-IV (DPP-IV), глюкагоноподобного пептида (GLP-1), GLP-1(7-36); Gln.sup.9-GLP-1(7-37); D-Gln.sup.9-GLP-1(7-37); ацетил-Lys.sup.9-GLP-1(7-37); Thr.sup.16-Lys.sup.18-GLP-1(7-37) и Lys.sup.18-GLP-1(7-37); или
б) сенсибилизатора инсулина или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Комбинация по п.1, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из аторвастатина, флувастатина, питавастатина и симвастатина.
4. Комбинация по п.1, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из флувастатина, питавастатина и симвастатина.
5. Комбинация по п.1, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из флувастатина, питавастатина.
6. Комбинация по п.1, где усилитель секреции инсулина или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из сульфонилмочевин (SU), глинидов, ингибиторов DPP-IV, GLP-1 и агонистов GLP-1.
7. Комбинация по п.1, где усилитель секреции инсулина или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из толбутамида; хлорпропамида; толазамида; ацетогексамида; гликопирамида; глибенкламида; гликлазида; 1-бутил-3-метанилилмочевины; карбутамида; глибонурида; глипизида; гликвидона; глизоксепида; глибутиазола; глибузола; глигексамида; глимидина; глипинамида; фенбутамида; толилцикламида, натеглинида, репаглинида, митиглинида, глимепирида, ингибиторов дипептидилпептидазы-IV (DPP-IV), глюкагоноподобного пептида (GLP-1), GLP-1(7-36); Gln.sup.9-GLP-1(7-37); D-Gln.sup.9-GLP-1(7-37); ацетил-Lys.sup.9-GLP-1(7-37); Thr.sup.16-Lys.sup.18-GLP-1(7-37); и Lys.sup.18-GLP-1(7-37).
8. Комбинация по п.1, где усилитель секреции инсулина или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из натеглинида и репаглинида.
9. Комбинация по п.1, где усилителем секреции инсулина является натеглинид или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Комбинация по п.1, где
а) усилителем секреции инсулина или его фармацевтически приемлемой солью является натеглинид или его фармацевтически приемлемая соль или
б) сенсибилизатором инсулина является метформин.
11. Комбинация по п.1, где усилителем секреции инсулина является (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-цианопирролидин или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Комбинация по п.1, где усилителем секреции инсулина является 2-((5-цианопиридин-2-ил)амино)этил или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Комбинация по п.1, где усилителем секреции инсулина является 3-(4-(2-(2,3-дигидро-1,4-бензотиазин-4-ил)этокси)фенил)-2-этоксипропановая кислота.
14. Комбинация по п.1, где комбинация означает фармацевтическую комбинацию.
15. Комбинация по п.1 для применения при предупреждении, задержке прогрессирования или лечении заболевания или состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, дислипидемии, атеросклероза, инсулиновой резистентности и синдрома X, сахарного диабета типа 2, ожирения, нефропатии, почечной недостаточности, гипотиреоза, выживания после инфаркта миокарда (MI), ишемической болезни сердца, гипертензии в преклонном возрасте, семейной дислипидемической гипертензии, коррекции после гипертензии, не связанных с алкоголем нарушений жирового обмена в печени, синдрома поликистоза яичников (PCOS).
16. Способ предупреждения, задержки прогрессирования или лечения заболевания и нарушения, которые могут быть подавлены путем ингибирования HMG-CoA-редуктазы и/или усиления секреции инсулина, включающий введение нуждающемуся в этом теплокровному млекопитающему, в том числе человеку, совместно терапевтически эффективных количеств композиции, содержащей по меньшей мере два компонента, выбранные из группы, состоящей из
(i) ингибитора HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемой соли, выбранных из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, ловастатина, питавастатина, правастатина, розувастатина и симвастатина, и
(ii) а) усилителя секреции инсулина или его фармацевтически приемлемой соли или
б) сенсибилизатора инсулина или его фармацевтически приемлемой соли.
17. Способ предупреждения, задержки прогрессирования или лечения заболевания и нарушения, которые могут быть подавлены путем ингибирования HMG-CoA-редуктазы и/или усиления секреции инсулина, включающий введение нуждающемуся в нем теплокровному млекопитающему, в том числе человеку, совместно терапевтически эффективных количеств композиции, содержащей по меньшей мере два компонента, выбранные из группы, состоящей из
(i) ингибитора HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемой соли и
(ii) а) усилителя секреции инсулина или его фармацевтически приемлемой соли, выбранных из группы, состоящей из толбутамида; хлорпропамида; толазамида; ацетогексамида; гликопирамида; глибенкламида; гликлазида; 1-бутил-3-метанилилмочевины; карбутамида; глибонурида; глипизида; гликвидона; глизоксепида; глибутиазола; глибузола; глигексамида; глимидина; глипинамида; фенбутамида; толилцикламида, натеглинида, репаглинида, митиглинида, глимепирида, ингибиторов DPP-IV, GLP-1, GLP-1(7-36); Gln.sup.9-GLP-1(7-37); D-Gln.sup.9-GLP-1(7-37); ацетил-Lys.sup.9-GLP-1(7-37); Thr.sup.16-Lys.sup.18-GLP-1(7-37); и Lys.sup.18-GLP-1(7-37), или
б) сенсибилизатора инсулина или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2004131535/15A 2002-03-22 2003-03-21 Комбинация органических соединений RU2004131535A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36675202P 2002-03-22 2002-03-22
US60/366752 2002-03-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004131535A true RU2004131535A (ru) 2005-06-10

Family

ID=28454819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004131535/15A RU2004131535A (ru) 2002-03-22 2003-03-21 Комбинация органических соединений

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20040002519A1 (ru)
EP (1) EP1523316A2 (ru)
JP (1) JP2005526788A (ru)
KR (1) KR20050012720A (ru)
CN (2) CN101537182A (ru)
AR (1) AR039090A1 (ru)
AU (1) AU2003209745B2 (ru)
BR (1) BR0308613A (ru)
CA (1) CA2479880A1 (ru)
EC (1) ECSP045307A (ru)
IL (1) IL163929A0 (ru)
MX (1) MXPA04009227A (ru)
NO (1) NO20044487L (ru)
PE (1) PE20040291A1 (ru)
PL (1) PL371723A1 (ru)
RU (1) RU2004131535A (ru)
TW (2) TW200305415A (ru)
WO (1) WO2003080070A2 (ru)
ZA (1) ZA200407011B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1513519B1 (en) * 2002-06-03 2009-02-18 Novartis AG The use of substituted cyanopyrrolidines for treating hyperlipidemia
DK1599468T3 (da) 2003-01-14 2008-02-04 Arena Pharm Inc 1,2,3-trisubstituerede aryl- og heteroarylderivater som modulatorer af metabolisme og forebyggelse og behandling af forstyrrelser forbundet dermed såsom diabetes og hyperglykæmi
GEP20084406B (en) 2003-05-30 2008-06-25 Ranbaxy Lab Ltd Substituted pyrrole derivatives and their use as hmg-co inhibitors
KR20180050427A (ko) * 2003-11-17 2018-05-14 노파르티스 아게 디펩티딜 펩티다제 ⅳ 억제제의 용도
EP1722780A4 (en) * 2003-11-26 2008-12-17 Univ Duke METHOD FOR PREVENTING OR TREATING GLAUCOMA
CA2546793A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-30 Novartis Ag Use of stating for the treatment of metabolic syndrome
EP1757287A4 (en) * 2004-05-11 2009-11-25 Kissei Pharmaceutical PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING LIPID METABOLISM DISORDERS
KR100648825B1 (ko) * 2005-02-22 2006-11-24 한국유나이티드제약 주식회사 당뇨병 환자의 동맥경화증 예방을 위한 혈당강하제, 에이치엠지이-씨오에이 환원효소 저해제 및 장용코팅된 아스피린을 함유하는 복합 펠렛
US7553861B2 (en) 2005-04-22 2009-06-30 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors
NZ566799A (en) 2005-09-14 2011-04-29 Takeda Pharmaceutical Dipeptidyl peptidase inhibitors for treating diabetes
CN101360723A (zh) 2005-09-16 2009-02-04 武田药品工业株式会社 制备嘧啶二酮衍生物的方法
AU2006313430B2 (en) 2005-11-08 2012-09-06 Ranbaxy Laboratories Limited Process for (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt
CN101378745A (zh) * 2006-02-08 2009-03-04 学校法人久留米大学 含格列奈类的预防肝纤维化医药组合物
WO2007112347A1 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US8324383B2 (en) 2006-09-13 2012-12-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods of making polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile
TW200838536A (en) 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
US8093236B2 (en) 2007-03-13 2012-01-10 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
PT2305263E (pt) * 2007-06-07 2012-10-22 Novartis Ag Formas amorfas estabilizadas de mesilato de imatinib
JP2011125218A (ja) * 2008-04-11 2011-06-30 Signpost Corp 糖尿病患者のフェニルアラニン誘導体系薬物感受性予測方法
CN102762209A (zh) * 2009-12-30 2012-10-31 有限公司公元前世界医药 包括二甲双胍和瑞舒伐他汀的药物组合物
SG188548A1 (en) 2010-09-22 2013-04-30 Arena Pharm Inc Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2013077819A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-30 Mahmut Bilgic Pharmaceutical formulations comprising nateglinide
EP3242666A1 (en) 2015-01-06 2017-11-15 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating conditions related to the s1p1 receptor
TWI748945B (zh) * 2015-03-13 2021-12-11 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患治療
JP6838744B2 (ja) 2015-06-22 2021-03-03 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｓ１Ｐ１レセプター関連障害における使用のための（Ｒ）−２−（７−（４−シクロペンチル−３−（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］インドール−３−イル）酢酸（化合物１）の結晶性Ｌ−アルギニン塩
KR20190116416A (ko) 2017-02-16 2019-10-14 아레나 파마슈티칼스, 인크. 원발 담즙성 담관염을 치료하기 위한 화합물 및 방법
CN109758429A (zh) * 2019-02-22 2019-05-17 安徽联谊药业股份有限公司 一种格列齐特缓释片及其制备方法
JP2023521388A (ja) * 2020-04-08 2023-05-24 ラトガース，ザ ステート ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー 脂肪肝疾患に対する修飾キスペプチン受容体作用薬
CN114099520A (zh) * 2021-12-31 2022-03-01 中国药科大学 格列喹酮用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物的用途

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
GB0001662D0 (en) * 1999-02-06 2000-03-15 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
TWI260321B (en) * 1999-09-22 2006-08-21 Bristol Myers Squibb Co Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
AU2336001A (en) * 1999-12-22 2001-07-03 Merck Frosst Canada & Co. Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1b (ptp-1b)
EP1125579A3 (en) * 2000-01-18 2003-01-02 Pfizer Products Inc. Uses of agrp-melanocortin receptor binding modulating compounds
ATE362468T1 (de) * 2000-07-25 2007-06-15 Merck & Co Inc N-substituierte indole mit anwendung in der behandlung von diabetes
AR030379A1 (es) * 2000-08-22 2003-08-20 Novartis Ag Combinaciones

Also Published As

Publication number Publication date
AR039090A1 (es) 2005-02-09
ECSP045307A (es) 2004-10-26
WO2003080070A3 (en) 2004-03-25
TW200305415A (en) 2003-11-01
JP2005526788A (ja) 2005-09-08
PE20040291A1 (es) 2004-07-02
US20070027197A1 (en) 2007-02-01
CN101537182A (zh) 2009-09-23
CN1642559A (zh) 2005-07-20
ZA200407011B (en) 2007-01-31
CA2479880A1 (en) 2003-10-02
BR0308613A (pt) 2005-03-01
KR20050012720A (ko) 2005-02-02
NO20044487L (no) 2004-12-20
AU2003209745B2 (en) 2007-05-17
MXPA04009227A (es) 2004-11-26
EP1523316A2 (en) 2005-04-20
TW200810743A (en) 2008-03-01
AU2003209745A1 (en) 2003-10-08
WO2003080070A2 (en) 2003-10-02
PL371723A1 (en) 2005-06-27
IL163929A0 (en) 2005-12-18
US20040002519A1 (en) 2004-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004131535A (ru) Комбинация органических соединений
KR101345316B1 (ko) 당뇨병 치료용 디펩티딜 펩티다아제 억제제
FI90205C (fi) Menetelmä piperidinoalkanoli-ibuprofeeniyhdistelmää sisältävän farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi
Yasuda et al. Enhanced secretion of glucagon-like peptide 1 by biguanide compounds
AU2007296556B2 (en) Use of 2-6- (3-Amino-piperidin-1-yl) -3-methyl-2, 4-dioxo-3, 4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl-4-fluoro-benzonitrile
KR20130103631A (ko) 의약의 병용 및 그 용도
Kalaitzidis et al. The role of statins in chronic kidney disease
US20130123354A1 (en) Soluble guanylate cyclase (sgc) modulators for treatment of lipid related disorders
JP2007511487A5 (ru)
RU2006132668A (ru) Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
RU2005139525A (ru) N-ацилированные азотсодержащие гетероциклические соединения в качестве лигандов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы
JP2005532330A (ja) Ｄｐｐｉｖ阻害剤および心臓血管化合物の組み合わせ
CA2661293A1 (en) Combination treatment for metabolic disorders
CA2680006A1 (en) Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
US20070060529A1 (en) Administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
CN101702884A (zh) 用于治疗高血糖症及相关病症的脂肪酸氧化抑制剂
JP2004514654A5 (ru)
EP1634876A3 (en) Heterocyclic compounds for the treatment of hyperlipidemia agents
JPWO2011002011A1 (ja) Ｓｇｌｔ１阻害薬とｄｐｐ−ｉｖ阻害薬を組み合わせてなる医薬
RU2006119329A (ru) Комбинации ат1-антагонистов, амилорида или триаметерина, и диуретика
CN1893946A (zh) 吡唑衍生物在制备用于预防和治疗异常脂血症以及与异常脂血症和/或肥胖有关的疾病的药物中的应用
CN1473042A (zh) 药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20091106