RU2004129584A - Производное 8-азапростагландина и агент, содержащий данное соединение в качестве активного ингредиента - Google Patents

Производное 8-азапростагландина и агент, содержащий данное соединение в качестве активного ингредиента Download PDF

Info

Publication number
RU2004129584A
RU2004129584A RU2004129584/04A RU2004129584A RU2004129584A RU 2004129584 A RU2004129584 A RU 2004129584A RU 2004129584/04 A RU2004129584/04 A RU 2004129584/04A RU 2004129584 A RU2004129584 A RU 2004129584A RU 2004129584 A RU2004129584 A RU 2004129584A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
derivative
azaprostaglandin
ring
Prior art date
Application number
RU2004129584/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2306309C2 (ru
Inventor
Коусуке ТАНИ (JP)
Коусуке ТАНИ
Каору КОБАЯСИ (JP)
Каору КОБАЯСИ
Тору МАРУЯМА (JP)
Тору МАРУЯМА
Тохру КАМБЕ (JP)
Тохру КАМБЕ
Микио ОГАВА (JP)
Микио ОГАВА
Цутому СИРОЯ (JP)
Цутому СИРОЯ
Original Assignee
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2004129584A publication Critical patent/RU2004129584A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2306309C2 publication Critical patent/RU2306309C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
    • C07D263/24—Oxygen atoms attached in position 2 with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen atoms, attached to other ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Claims (20)

1. Производное 8-азапростагландина, представленное формулой (I)
Figure 00000001
где Т является (1) атомом кислорода или (2) атомом серы;
Х является (1) –СН2-, (2) –О- или (3) –S-;
А является А1 или А2;
А1 является (1) С2-8 алкиленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами, (2) С2-8 алкениленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами, или (3) С2-8 алкиниленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами;
А2 является –G1-G2-G3-;
G1 является (1) С1-4 алкиленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами, (2) С2-4 алкениленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами, или (3) С2-4 алкиниленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами;
G2 представляет (1) –Y-, (2) -кольцо1-, (3) –Y-кольцо1-, (4) –кольцо1-Y- или (5) –Y-С1-4 алкилен-кольцо1-;
Y является (1) –S-, (2) –SO-, (3) –SO2-, (4) –О- или (5) -NR1-;
R1 является (1) атомом водорода, (2) С1-10 алкилом или (3) С2-10 ацилом;
G3 является (1) связью, (2) С1-4 алкиленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами, (3) С2-4 алкениленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами, или (4) С2-4 алкиниленом с прямой цепью, необязательно замещенным 1-2 С1-4 алкилами;
D является D1 или D2;
D1 является (1) –COOH, (2) –COOR2, (3) тетразол-5-илом или (4) –CONR3SO2R4;
R2 является (1) С1-10 алкилом, (2) фенилом, (3) С1-10 алкилом, замещенным фенилом, или (4) бифенилом;
R3 является (1) атомом водорода или (2) С1-10 алкилом;
R4 является (1) С1-10 алкилом или (2) фенилом;
D2 представляет (1) –СН2ОН, (2) –CH2OR5, (3) гидрокси, (4) -OR5, (5) формил, (6) –CONR6R7, (7) –CONR6SO2R8, (8) –CO-(NH-остаток аминокислоты-CO)m-OH, (9) –O-(CO-остаток аминокислоты-NH)m-H, (10) –COOR9, (11) –OCO-R10, (12) –COO-Z1-Z2-Z3 или
Figure 00000002
R5 является С1-10 алкилом;
R6 и R7 являются, каждый независимо, (1) атомом водорода или (2) С1-10 алкилом;
R8 является С1-10 алкилом, замещенным фенилом;
R9 является (1) С1-10 алкилом, замещенным бифенилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, выбранными из С1-10 алкила, С1-10 алкокси и галогена, или (2) бифенилом, замещенным 1-3 заместителями, выбранными из С1-10 алкила, С1-10 алкокси и атома галогена;
R10 является (1) фенилом или (2) С1-10 алкилом;
m равно 1 или 2;
Z1 является (1) С1-15 алкиленом, (2) С2-15 алкениленом или (3) С2-15 алкиниленом;
Z2 является (1)-CO-, (2) –OCO-, (3) –COO-, (4) –CONRZ1-, (5) –NRZ2CO-, (6) –O-, (7) –S-, (8) –SO2-, (9) –SO2-NRZ2-, (10) -NRZ2SO2-, (11) –NRZ3-, (12) –NRZ4CONRZ5-, (13) –NRZ6COO-, (14) -OCONRZ7- или (15) –OCOO-;
Z3 является (1) атомом водорода, (2) С1-15 алкилом, (3) С2-15 алкенилом, (4) С2-15 алкинилом, (5) кольцомZ или (6) С1-10 алкилом, замещенным С1-10 алкокси, С1-10 алкилтио, С1-10 алкил-NRZ8- или кольцомZ;
кольцо Z является (1) С3-15 моно-, би- или трикарбоциклическим арилом, который может быть частично или полностью насыщен, или (2) 3-15-членным моно-, би- или тригетероциклическим арилом, который может быть частично или полностью насыщен и содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, азота или серы;
RZ1, RZ2, RZ3, RZ4, RZ5, RZ6, RZ7 и RZ8 являются, каждый независимо, атомом водорода или С1-15 алкилом;
RZ1 и Z3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 5-7-членное насыщенное моногетероциклическое кольцо, и гетероциклическое кольцо может содержать еще один гетероатом, выбранный из атомов кислорода, азота и серы;
кольцоZ и насыщенное моногетероциклическое кольцо, образованное RZ1, Z3 и атомом азота, к которому они присоединены, может быть замещено 1-3 группами, выбранными из следующих (1)–(4):
(1) С1-15 алкила, (2) С2-15 алкенила, (3) С2-15 алкинила, (4) С1-10 алкила, замещенного С1-10 алкокси, С1-10 алкилтио или С1-10 алкил-NRZ9-;
RZ9 является атомом водорода или С1-10 алкилом;
Е является Е1 или Е2;
Е1 является
Figure 00000003
R11 является (1) С1-10 алкилом, (2) С1-10 алкилтио, (3) С1-10 алкилом, замещенным С3-8 циклоалкилом, (4) С1-10 алкилом, замещенным кольцом2 или (5) С1-10 алкилом, замещенным –W1-W2-кольцо2;
W1 является (1) –О-, (2) –S-, (3) –SO-, (4) –SO2-, (5) -NR11-1-, (6) карбонилом, (7) –NR11-1SO2-, (8) карбониламино или (9) аминокарбонилом;
R11-1 является (1) атомом водорода, (2) С1-10 алкилом или (3) С2-10 ацилом;
W2 является (1) связью или (2) С1-8 алкилом, необязательно замещенным С1-4 алкилом, галогеном или гидрокси;
Е2 является (1) U1-U2-U3 или (2) кольцом4;
U1 представляет (1) С1-4 алкилен, (2) С2-4 алкенилен, (3) С2-4 алкинилен, (4)-кольцо3-, (5) С1-4 алкилен-кольцо3-, (6) С2-4 алкенилен-кольцо3- или (7) С2-4 алкинилен-кольцо3-;
U2 является (1) связью, (2) –СН2-, (3) –СНОН-, (4) –О-, (5) –S-, (6) –SO-, (7) –SO2-, (8) –NR12-, (9) карбонилом, (10) -NR12SO2-, (11) карбониламино или (12) аминокарбонилом;
R12 является (1) атомом водорода, (2) С1-10 алкилом или (3) С2-10 ацилом;
U3 является (1) С1-8 алкилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, выбранными из С1-10 алкила, галогена, гидрокси, алкокси, алкилтио и NR13R14, (2) С2-8 алкенилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, выбранными из С1-10 алкила, галогена, гидроксила, алкокси, алкилтио и –NR13R14, (3) С2-8 алкинилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, выбранными из С1-10 алкила, галогена, гидроксила, алкокси, алкилтио и –NR13R14, (4) С1-8 алкилом, замещенным кольцом4 или (5) кольцом4;
R13 и R14 являются, каждый независимо, (1) атомом водорода или (2) С1-10 алкилом;
кольцо1, кольцо2, кольцо3 или кольцо4 могут быть замещены 1-5 R;
R представляет (1) С1-10 алкил, (2) С2-10 алкенил, (3) С2-10 алкинил, (4) С1-10 алкокси, (5) С1-10 алкилтио, (6) галоген, (7) гидрокси, (8) нитро, (9) –NR15R16, (10) С1-10 алкил, замещенный С1-10 алкокси, (11) С1-10 алкил, замещенный 1-3 атомами галогена, (12) С1-10 алкил, замещенный С1-10 алкокси, замещенным 1-3 атомами галогена, (13) С1-10 алкил, замещенный –NR15R16, (14) кольцо5, (15) –О-кольцо5, (16) С1-10 алкил, замещенный кольцом5, (17) С2-10 алкенил, замещенный кольцом5, (18) С2-10 алкинил, замещенный кольцом5, (19) С1-10 алкокси, замещенный кольцом5, (20) С1-10 алкил, замещенный –О-кольцо5, (21) COOR17, (22) С1-10 алкокси, замещенный 1-4 атомами галогена, (23) формил, (24) С1-10 алкил, замещенный гидрокси или (25) С2-10 ацил;
R15, R16 и R17 являются, каждый независимо, (1) атомом водорода или (2) С1-10 алкилом;
кольцо5 может быть замещено 1-3 заместителями, выбранными из следующих (1)-(9):
(1) С1-10 алкила, (2) С2-10 алкенила, (3) С2-10 алкинила, (4) С1-10 алкокси, (5) С1-10 алкила, замещенного С1-10 алкокси, (6) атома галогена, (7) гидрокси, (8) С1-10 алкила, замещенного 1-3 атомами галогена, (9) С1-10 алкила, замещенного С1-10 алкокси, замещенным 1-3 атомами галогена;
кольцо1, кольцо2, кольцо3, кольцо4 и кольцо5 являются, каждое независимо,
(1) С3-15 моно-, би- или трикарбоциклическим арилом, который может быть частично или полностью насыщен, или (2) 3-15-членным моно-, би или тригетероциклическим арилом, который может быть частично или полностью насыщен и содержит гетероатомы, выбранные из 1–4 атомов азота, 1–2 атомов кислорода и/или 1–2 атомов серы; и
где
1) если Е является Е2, Е2 является U1-U2-U3 и U1 является С2 алкиленом или С2 алкениленом, U2 не является –СНОН-,
2) если U3 является С1-8 алкилом, замещенным, по крайней мере, одним гидрокси, U1-U2 не является С2 алкиленом или С2 алкениленом,
3) если А является А1 и D является D1, тогда Е не является Е1,
4) если Т является атомом кислорода, Х является –СН2-, D является D1, D1 является СООН, А является А1, А1 является С2-8 алкиленом с прямой цепью, Е является Е2, Е2 является U1-U2-U3, U1 является С1-4 алкиленом и U3 является С1-8 алкилом, тогда U2 не является связью, -СН2-, -NR12- или карбонилом,
5) если Т является атомом кислорода, Х является –СН2-, D является D1, D1 является СООН, А является А2, G1 является С1-4 алкиленом, G2 является –О- или –NR1-, G3 является связью или С1-4 алкиленом, Е является Е2, Е2 является U1-U2-U3, U1 является С1-4 алкиленом и U3 является С1-8 алкилом, U2 не является связью, -СН2-, -NR12- или карбонилом,
6) если Т является атомом кислорода, Х является –СН2-, D является D1, Е является Е2, Е2 является U1-U2-U3, U1 является С2 алкиленом или С2 алкениленом и U2 является –СО-, тогда А не является А1,
7) 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-гидроксиокт-1-енил]-5-оксопирролидин-1-ил}этил)тио]бутановая кислота и 4-{2-[(2R)-2-((Е)-3-гидроксиокт-1-енил)-5-оксопирролидин-1-ил]этил}бензойная кислота исключены,
его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
2. Производное 8-азапростагландина по п.1, представленное формулой (I-A)
Figure 00000004
где все символы имеют значения, представленные в п.1, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
3. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-A1)
Figure 00000005
где G2A-1 представляет –Ya-кольцо1-, Ya представляет –S-, -SO2-, -O- или –NR1- и другие символы имеют значения, представленные в п.1, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
4. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-A1-а)
Figure 00000006
где кольцо6 является С5 или 6 монокарбоциклическим арилом, или 5-6-членным моногетероциклическим арилом, который может быть частично или полностью насыщен и содержит гетероатомы, выбранные из 1–4 атомов азота, 1–2 атомов кислорода и/или 1–2 атомов серы, R100 является атомом водорода или С1-4 алкилом и другие символы имеют значения, представленные в п.3, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстрин клатрат.
5. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-A1-а1)
Figure 00000007
где U1a-1 является С1-4 алкилом, С2-4 алкенилом или С2-4 алкинилом, U2а-1 является -O-, –S-, -SO-, -SO2- или –NR12- и другие символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
6. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-а1-1)
Figure 00000008
где U3a-1 является С1-8 алкилом или кольцом4 и другие символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
7. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-а1-2)
Figure 00000009
где все символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
8. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-А1-а2)
Figure 00000010
где кольцо7 является 3-15-членным моно-, би- или тригетероциклическим арилом, который может быть частично или полностью насыщен и содержит, по крайней мере, один атом азота и необязательно 1–2 атома кислорода и/или 1–2 атома серы, n равно целому числу от 1 до 3, другие символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
9. Производное 8-азапростагландина по п.1 или 2, представленное формулой (I-А1-а3):
Figure 00000011
где все символы имеют значения, представленные в п.8, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
10. Производное 8-азапростагландина по любому из пп.1-4, представленное формулой (I-А1-а4)
Figure 00000012
где все символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
11. Производное 8-азапростагландина по п.10, представленное формулой (I-А1-а4)
Figure 00000013
где все символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
12. Производное 8-азапростагландина по п.1, представленное формулой (I-Е1)
Figure 00000014
где все символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
13. Производное 8-азапростагландина по п.1, представленное формулой (I-Е2)
Figure 00000015
где все символы имеют значения, представленные в п.4, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
14. Производное 8-азапростагландина по п.1, представленное формулой (I-F)
Figure 00000016
где все символы имеют значения, представленные в п.1, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
15. Производное 8-азапростагландина по п.1, представленное формулой (I-G)
Figure 00000017
где все символы имеют значения, представленные в п.1, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
16. Производное 8-азапростагландина по п.1, представленное формулой (I-Н)
Figure 00000018
где все символы имеют значения, представленные в п.1, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
17. Производное 8-азапростагландина по п.1, которое является соединением, описанным в любом из примеров 1–22, его фармацевтически приемлемая соль или его циклодекстриновый клатрат.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента производное 8-азапростагландина по любому из пп.1–17, его фармацевтически приемлемую соль или его циклодекстриновый клатрат.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, которая является агонистом рецептора ЕР2 и/или ЕР4.
20. Агент для профилактики и/или лечения иммунных заболеваний аллергических заболеваний, гибели нейронных клеток, менструальной боли, преждевременных родов, выкидышей, облысения, ретинальной невропатии, эректильной дисфункции, артрита, легочных повреждений, пневмосклероза, легочной эмфиземы, бронхита, хронического обструктивного заболевания легких, печеночного повреждения, острого гепатита, цирроза печени, шока, нефрита, почечной недостаточности, заболеваний кровообращения, системного синдрома воспалительной реакции, сепсиса, синдрома гемофагоцитоза, синдрома активации макрофага, болезни Стилла, болезни Кавасаки, ожогов, системной гранулемы, язвенного колита, болезни Крона, гиперцитокинемии при диализе, полиорганной недостаточности и заболеваний костей, который включает в качестве активного ингредиента производное 8-азапростагландина по любому из пп.1–17, его фармацевтически приемлемую соль или его циклодекстриновый клатрат.
RU2004129584/04A 2002-03-05 2003-03-04 Производное 8-азапростагландина, фармацевтическая композиция, агент для профилактики заболеваний RU2306309C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002058487 2002-03-05
JP2002-58487 2002-03-05
JP2002216567 2002-07-25
JP2002-216567 2002-07-25
JP2003013447 2003-01-22
JP2003-13447 2003-01-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004129584A true RU2004129584A (ru) 2005-05-27
RU2306309C2 RU2306309C2 (ru) 2007-09-20

Family

ID=27792041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004129584/04A RU2306309C2 (ru) 2002-03-05 2003-03-04 Производное 8-азапростагландина, фармацевтическая композиция, агент для профилактики заболеваний

Country Status (16)

Country Link
US (3) US7402605B2 (ru)
EP (1) EP1481976B1 (ru)
JP (2) JP4547912B2 (ru)
KR (1) KR100704215B1 (ru)
CN (1) CN1653046A (ru)
AU (1) AU2003211574A1 (ru)
BR (1) BR0308166A (ru)
CA (1) CA2477715A1 (ru)
IL (1) IL163866A0 (ru)
MX (1) MXPA04008596A (ru)
NO (1) NO20043702L (ru)
NZ (1) NZ535024A (ru)
PL (1) PL372084A1 (ru)
RU (1) RU2306309C2 (ru)
TW (1) TW200305425A (ru)
WO (1) WO2003074483A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1556347A4 (en) * 2002-06-10 2006-08-09 Applied Research Systems GAMMA LACTAME AS PROSTAGLAND INAGONISTS AND THEIR USE
WO2004019938A1 (en) * 2002-08-28 2004-03-11 Merck Frosst Canada & Co. Oxazolidin-2-one and thiazolidin-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of glaucoma
WO2004037813A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 Merck Frosst Canada & Co. Pyrrolidin-2-on derivatives as ep4 receptor agonists
WO2004089411A1 (ja) * 2003-04-03 2004-10-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 脊柱管狭窄症治療剤
JP4666257B2 (ja) 2003-07-25 2011-04-06 小野薬品工業株式会社 軟骨関連疾患治療剤
CN1925854A (zh) * 2003-11-14 2007-03-07 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作atp－结合弹夹转运蛋白调控剂的噻唑和噁唑
EP1707208A4 (en) * 2003-12-05 2010-03-17 Ono Pharmaceutical Co PROMOTER OF BLOOD FLOW IN THE TISSUES OF THE HORSE TAIL
WO2005072743A1 (ja) * 2004-01-30 2005-08-11 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 気管支拡張剤
JP2006008568A (ja) * 2004-06-24 2006-01-12 Cyclochem:Kk ＩｇＥ抗体抑制剤および食品
WO2006043655A1 (ja) 2004-10-22 2006-04-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 吸入用医薬組成物
WO2006052893A2 (en) 2004-11-08 2006-05-18 Allergan, Inc. Substituted pyrrolidone compounds as ep4 agonists
AU2005314133B2 (en) * 2004-12-06 2012-03-08 Medicinova, Inc. Ibudilast for treating neuropathic pain and associated syndromes
DE602006013945D1 (de) 2005-01-14 2010-06-10 Allergan Inc Substituierte cyclopentane oder cyclopentanone zur behandlung von augenhochdruck
KR101276449B1 (ko) * 2005-03-10 2013-06-20 알러간, 인코포레이티드 치료제로서의 치환된 감마 락탐
WO2006129788A1 (ja) * 2005-06-03 2006-12-07 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 神経再生および／または保護剤
WO2007005176A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-11 Allergan, Inc. Pyrrolidinones for the treatment of glaucoma and ocular hypertension
US7893107B2 (en) * 2005-11-30 2011-02-22 Allergan, Inc. Therapeutic methods using prostaglandin EP4 agonist components
US7323591B2 (en) 2006-01-10 2008-01-29 Allergan, Inc. Substituted cyclopentanes or cyclopentanones as therapeutic agents
US20070232660A1 (en) * 2006-04-04 2007-10-04 Allergan, Inc. Therapeutic and delivery methods of prostaglandin ep4 agonists
US7557095B2 (en) * 2006-05-12 2009-07-07 Allergan, Inc. Therapeutic compounds
US7507833B2 (en) * 2006-08-10 2009-03-24 Allergan, Inc. Therapeutic N-aryl or N-heteroaryl pyrazolidine and pyrazolidinone derivatives
JP2010500416A (ja) * 2006-08-11 2010-01-07 アラーガン インコーポレイテッド 治療用ラクタム類
EP2057128A2 (en) 2006-09-01 2009-05-13 Allergan, Inc. Therapeutic substituted hydantoins and related compounds
WO2008058766A1 (en) 2006-11-16 2008-05-22 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Ep2 and ep4 agonists as agents for the treatment of influenza a viral infection
KR20080055355A (ko) * 2006-12-15 2008-06-19 에스케이케미칼주식회사 보관안정성이 우수한 클로피도그렐 함유 포접 복합체
EP2548559A1 (en) * 2006-12-18 2013-01-23 Allergan, Inc. Methods and compositions for treating gastrointestinal disorders
US20080181876A1 (en) * 2007-01-30 2008-07-31 Johnson Kirk W Methods for treating acute and subchronic pain
NZ578698A (en) * 2007-01-31 2012-04-27 Allergan Inc Substituted gamma lactams as therapeutic agents
NZ598945A (en) * 2007-02-15 2013-08-30 Allergan Inc Gamma-lactams for the treatment of glaucoma or elevated intraocular pressure
WO2008099907A1 (ja) 2007-02-16 2008-08-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 尿排出障害治療剤
US7589213B2 (en) * 2007-04-27 2009-09-15 Old David W Therapeutic substituted lactams
WO2008137012A1 (en) * 2007-05-03 2008-11-13 Avigen, Inc. Use of a glial attenuator to prevent amplified pain responses caused by glial priming
AU2008246579A1 (en) * 2007-05-08 2008-11-13 National University Corporation, Hamamatsu University School Of Medicine Cytotoxic T cell activator comprising EP4 agonist
AU2009224329B2 (en) 2008-03-12 2013-11-07 Ube Corporation Pyridylaminoacetic acid compound
US7956055B2 (en) * 2008-03-25 2011-06-07 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
DK2291368T3 (da) * 2008-04-24 2013-03-18 Allergan Inc Substitueret gamma-lactam som terapeutisk middel
EP2291346A2 (en) 2008-05-15 2011-03-09 Allergan, Inc. Therapeutic substituted cyclopentanes
EP2149554A1 (de) 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Indolylamide als Modulatoren des EP2-Rezeptors
EP2149551A1 (de) 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG N-(Indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamidderivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
EP2149552A1 (de) 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG 5,6 substituierte Benzamid-Derivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
RU2509768C2 (ru) * 2008-09-10 2014-03-20 Асахи Гласс Компани, Лимитед Новое производное простагландина i2
CA2757291C (en) 2009-03-30 2017-05-23 Ube Industries, Ltd. Medical composition for treatment or prophylaxis of glaucoma
BRPI1013152B1 (pt) 2009-06-10 2019-06-18 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Composto, composição farmacêutica e medicamento que tem atividade de contração muscular destrusora e atividade muscular relaxante dos esfincteres uretais
GB2474120B (en) 2009-10-01 2011-12-21 Amira Pharmaceuticals Inc Compounds as Lysophosphatidic acid receptor antagonists
GB2474748B (en) * 2009-10-01 2011-10-12 Amira Pharmaceuticals Inc Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
WO2011111714A1 (ja) 2010-03-08 2011-09-15 科研製薬株式会社 新規なｅｐ４アゴニスト
JP2014513077A (ja) 2011-04-05 2014-05-29 アミラ ファーマシューティカルス，インコーポレーテッド 線維症、疼痛、癌、ならびに呼吸器、アレルギー性、神経系または心血管疾患の治療に有用な３−または５−ビフェニル−４−イルイソキサゾールに基づく化合物
TW201326154A (zh) 2011-11-28 2013-07-01 拜耳知識產權公司 作為ｅｐ２受體拮抗劑之新穎２ｈ－吲唑
CA2879506C (en) 2012-07-19 2020-10-27 Cayman Chemical Company, Inc. Difluorolactam compositions for ep4-mediated osteo related diseases and conditions
PL2891651T3 (pl) 2012-08-31 2017-08-31 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Sól aminy i jej kryształy
US9676712B2 (en) 2013-03-15 2017-06-13 Cayman Chemical Company, Inc. Lactam compounds as EP4 receptor-selective agonists for use in the treatment of EP4-mediated diseases and conditions
EA201591793A1 (ru) 2013-03-15 2016-01-29 Кайман Кемикал Компани, Инк. Лактамные соединения в качестве селективных агонистов ep4-рецепторов для применения при лечении опосредованных ep4 заболеваний и состояний
SG11201507976YA (en) 2013-03-28 2015-10-29 Ube Industries Substituted biaryl compound
EP3021879A2 (en) 2013-07-19 2016-05-25 Cayman Chemical Company, Incorporated Methods, systems, and compositions for promoting bone growth
US9540357B1 (en) 2014-07-31 2017-01-10 Allergan, Inc. 15-aryl prostaglandins as EP4 agonists, and methods of use thereof
KR102559499B1 (ko) 2015-01-09 2023-07-25 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 삼환성 스피로 화합물
KR102532825B1 (ko) * 2016-03-30 2023-05-17 아유비스 리서치, 인코포레이티드 신규한 조성물 및 치료 방법

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS511461A (en) 1974-06-24 1976-01-08 Tanabe Seiyaku Co 88 azapurosutansanjudotainoseiho
GB1529852A (en) 1975-03-21 1978-10-25 Labaz 8-azaprostaglandins and process for the preparation thereof
NL7604330A (nl) 1975-04-28 1976-11-01 Syntex Inc Werkwijze voor de bereiding van 8-azaprostaan- zuurderivaten.
DE2556326A1 (de) 1975-12-13 1977-06-23 Hoechst Ag Neue pyrrolidone und verfahren zu ihrer herstellung
IL49325A (en) 1976-03-31 1979-11-30 Labaz 8-aza-11-deoxy-pge1 derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE2619638A1 (de) 1976-05-04 1977-11-17 Hoechst Ag Pyrrolidone und verfahren zu ihrer herstellung
EP0471201A1 (de) 1990-07-21 1992-02-19 Hoechst Aktiengesellschaft Neue Oxazolidinon-Derivate und ihre Verwendung als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen
US5280034A (en) * 1991-08-23 1994-01-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Bis-heterocyclic prostaglandin analogs
IT1254373B (it) 1992-05-29 1995-09-14 Eteroprostanoidi, procedimento per la loro preparazione e loro impiegoterapeutico.
US5362879A (en) * 1993-04-15 1994-11-08 Bristol-Myers Squibb Company 4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet aggregation
TW401408B (en) * 1995-07-21 2000-08-11 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compounds having prostaglandin I2 agonism
AU1293101A (en) 1999-12-22 2001-07-03 Pfizer Products Inc. Ep4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
DK1132086T3 (da) 2000-01-31 2006-08-28 Pfizer Prod Inc Anvendelse af prostaglandin (PGE2) selektive receptor 4 (EP4) agonister til behandling af akut og kronisk nyresvigt
US20010056060A1 (en) 2000-02-07 2001-12-27 Cameron Kimberly O. Treatment of osteoporsis with EP2/EP4 receptor selective agonists
WO2002024647A1 (fr) * 2000-09-21 2002-03-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agonistes du recepteur de l'ep4 comprenant comme principe actif des derives de la 8-azaprostaglandine
CA2429850C (en) * 2000-11-27 2008-12-30 Pfizer Products Inc. Ep4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
KR20040015364A (ko) 2001-07-16 2004-02-18 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｅｐ4 수용체 작용물질로서의 프로스타글란딘 유사체
BR0211167A (pt) * 2001-07-16 2004-08-10 Hoffmann La Roche Derivados de 2-pirrolidona como agonistas de prostanóides
MXPA04000757A (es) * 2001-07-23 2004-07-08 Ono Pharmaceutical Co Remedios para enfermedades con perdida de masa de hueso que tienen agonistas ep4 como ingrediente activo.
EP1453503A4 (en) * 2001-12-03 2005-03-30 Merck & Co Inc EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS
WO2003047513A2 (en) * 2001-12-03 2003-06-12 Merck & Co., Inc. Method for treating ocular hypertension
WO2006043655A1 (ja) * 2004-10-22 2006-04-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 吸入用医薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CN1653046A (zh) 2005-08-10
US20050124577A1 (en) 2005-06-09
JPWO2003074483A1 (ja) 2005-06-30
US7402605B2 (en) 2008-07-22
CA2477715A1 (en) 2003-09-12
EP1481976A1 (en) 2004-12-01
BR0308166A (pt) 2005-01-18
AU2003211574A1 (en) 2003-09-16
US20090042885A1 (en) 2009-02-12
PL372084A1 (en) 2005-07-11
WO2003074483A1 (fr) 2003-09-12
JP4547912B2 (ja) 2010-09-22
US7683094B2 (en) 2010-03-23
NO20043702L (no) 2004-12-03
US8026273B2 (en) 2011-09-27
TW200305425A (en) 2003-11-01
RU2306309C2 (ru) 2007-09-20
EP1481976B1 (en) 2012-11-07
IL163866A0 (en) 2005-12-18
KR20040095264A (ko) 2004-11-12
NZ535024A (en) 2006-10-27
MXPA04008596A (es) 2004-12-06
JP2010077142A (ja) 2010-04-08
KR100704215B1 (ko) 2007-04-10
EP1481976A4 (en) 2006-01-18
US20100113388A1 (en) 2010-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004129584A (ru) Производное 8-азапростагландина и агент, содержащий данное соединение в качестве активного ингредиента
RU2008106058A (ru) Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона
JP5043433B2 (ja) プロスタサイクリン類似体の送達のための化合物及び方法
ES2292824T3 (es) Compuestos derivados de acidos grasos, preparacion y utilizaciones.
EP2292593A3 (en) Carbamic acid compounds comprising a sulfonamide linkage as HDAC inhibitors
RU2003120798A (ru) Новые производные n-(фенилсульфонил) глицина и их применение в терапии
JP2008503515A5 (ru)
KR930005980A (ko) 1,2-디하이드로-2-옥소피리딘
JP2005526011A5 (ru)
JP2007517895A5 (ru)
JP2008510691A5 (ru)
JP2002524463A5 (ru)
JP2007534702A5 (ru)
RU2006134972A (ru) Сульфатированные производнные олигосахаридов
DK1642885T3 (da) Anvendelse af et farmaceutisk præparat der indeholder et para-aminophenyl-eddikesyrederivat til behandling af inflammatoriske tilstande i mave-tarmkanalen
JP2005519991A5 (ru)
RU2006124856A (ru) Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека
KR101174930B1 (ko) ２-아미노-１,３-프로판디올 화합물의 화합물 제제
RU2008128566A (ru) Органические соединения
JP2009506113A5 (ru)
CA2205780A1 (en) Use of nonpeptide bradykinin antagonists for the treatment and prevention of chronic fibrogenetic liver disorders, acute liver disorders and the complications associated therewith
US5350767A (en) Derivatives of cysteine
IE71024B1 (en) 3,3'-dithiobis (propionic acids) and esters thereof
JP2011529023A5 (ru)
PT94347B (pt) Processo para a preparacao de sais cristalinos de adicao a acidos da cefalosporina

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090305