RU2004126435A - Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции - Google Patents
Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004126435A RU2004126435A RU2004126435/04A RU2004126435A RU2004126435A RU 2004126435 A RU2004126435 A RU 2004126435A RU 2004126435/04 A RU2004126435/04 A RU 2004126435/04A RU 2004126435 A RU2004126435 A RU 2004126435A RU 2004126435 A RU2004126435 A RU 2004126435A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epoxy
- group
- resins
- siloxane composition
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Claims (17)
1. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция, полученная в результате объединения
воды;
кремнийсодержащего промежуточного соединения, описываемого формулой
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, и где n выбирают таким образом, чтобы среднемассовая молекулярная масса полисилоксана находилась бы в диапазоне от приблизительно 400 до 10000;
полифункционального аминного отвердителя;
эпоксидной смолы, имеющей, по меньшей мере, две 1,2-эпоксидные группы; и
эластомерного смолообразного промежуточного соединения с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина.
2. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где полифункциональным аминным отвердителем является аминосилан, описываемый общей формулой
Y-Si-(O-X)3
где Y представляет собой H(HNR)a, и где "а" представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, R является бифункциональным органическим радикалом, независимо выбираемым из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и где значение Х ограничивают алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной либо гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее приблизительно шести атомов углерода.
3. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один металлсодержащий катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, где катализатор выбирают из группы, состоящей из цинка, марганца, циркония, титана, кобальта, железа, свинца и олова, при этом каждый из которых присутствует в виде октаноатов, неодеканоатов либо нафтанатов.
4. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где эластомерное смолообразное промежуточное соединение выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол, акрилонитрильных смол, полисульфидных смол и их комбинаций.
5. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где кремнийсодержащее промежуточное соединение выбирают из группы, состоящей из полисилоксанов с алкокси- и силанольной функциональными группами, отличающихся вязкостью в диапазоне от приблизительно 3000 до 15000 сП при 20°С.
6. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где ингредиент, образованный эпоксидной смолой, выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола А, эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола F, эпоксидных смол на основе гидрированного бисфенола А-эпихлоргидрина, глицидилметакрилатных смол, глицидиловых сложных эфиров, фенольных новолачных эпоксидных смол, модифицированных резорцином эпоксидных смол и их комбинаций.
7. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция, полученная в результате объединения
кремнийсодержащего промежуточного соединения, выбираемого из группы, состоящей из полисилоксанов с алкокси- и силанольной функциональными группами со среднемассовой молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 400 до 10000;
аминосиланового отвердителя, описываемого общей формулой
Y-Si-(O-X)3
где Y представляет собой H(HNR)a, и где "а" представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, R является бифункциональным органическим радикалом, независимо выбираемым из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и где значение Х ограничивают алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной либо гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее приблизительно шести атомов углерода;
эпоксидной смолы, имеющей, по меньшей мере, две 1,2-эпоксидные группы; и
эластомерного смолообразного промежуточного соединения с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемого из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол, акрилонитрильных смол, полисульфидных смол и их комбинаций.
8. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, где кремнийсодержащее промежуточное соединение описывается формулой
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода.
9. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, где ингредиент, образованный эпоксидной смолой, выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола А, эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола F, эпоксидных смол на основе гидрированного бисфенола А-эпихлоргидрина, глицидилметакрилатных смол, глицидиловых сложных эфиров, фенольных новолачных эпоксидных смол, модифицированных резорцином эпоксидных смол и их комбинаций.
10. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один металлсодержащий катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, где катализатор выбирают из группы, состоящей из цинка, марганца, циркония, титана, кобальта, железа, свинца и олова, при этом каждый из которых присутствует в виде октаноатов, неодеканоатов либо нафтанатов.
11. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, содержащая в диапазоне от приблизительно 1 до 40 мас.% кремнийсодержащего промежуточного соединения, от 1 до 15 мас.% полифункционального амина, от 5 до 60 мас.% эпоксидной смолы и от 1 до 25 мас.% эластомерного смолообразного промежуточного соединения.
12. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция, полученная в результате объединения
воды;
кремнийсодержащего промежуточного соединения, описываемого формулой
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, и где n выбирают таким образом, чтобы среднемассовая молекулярная масса полисилоксана находилась бы в диапазоне от приблизительно 400 до 10000;
аминосиланового отвердителя, описываемого общей формулой
Y-Si-(O-X)3
где Y представляет собой H(HNR)a, и где "а" представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, R является бифункциональным органическим радикалом, независимо выбираемым из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и где значение Х ограничивают алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной либо гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее приблизительно шести атомов углерода;
эпоксидной смолы, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы, приходящейся на молекулу, при эпоксидной эквивалентной массе, находящейся в диапазоне от 100 до приблизительно 5000; и
эластомерного смолообразного промежуточного соединения с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемого из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол, акрилонитрильных смол и их комбинаций.
13. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.12, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один металлсодержащий катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, где катализатор выбирают из группы, состоящей из цинка, марганца, циркония, титана, кобальта, железа, свинца и олова, при этом каждый из которых присутствует в виде октаноатов, неодеканоатов либо нафтанатов.
14. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.12, где ингредиент, образованный эпоксидной смолой, выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола А, эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола F, эпоксидных смол на основе гидрированного бисфенола А-эпихлоргидрина, глицидилметакрилатных смол, глицидиловых сложных эфиров, фенольных новолачных эпоксидных смол, модифицированных резорцином эпоксидных смол и их комбинаций.
15. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.12, содержащая в диапазоне от приблизительно 1 до 40 мас.% кремнийсодержащего промежуточного соединения, от 1 до 15 мас.% полифункционального амина, от 5 до 60 мас.% эпоксидной смолы и от 1 до 25 мас.% эластомерного смолообразного промежуточного соединения.
16. Способ получения полностью отвержденной термоотверждающейся модифицированной эластомером эпоксид-силоксановой композиции, включающий стадии получения компонента смолы в результате объединения полисилоксана с алкокси- либо силанольной функциональностью; с эпоксидной смолой; и эластомерным смолообразным промежуточным соединением с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемым из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол и их комбинаций; и отверждения компонента смолы в присутствии воды при температуре окружающей среды в результате добавления к нему полифункционального аминного ингредиента; и оловоорганического катализатора.
17. Способ получения полностью отвержденной модифицированной эластомером эпоксид-силоксановой композиции, включающий стадии получения компонента смолы в результате объединения полисилоксана, описываемого формулой
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, и где n выбирают таким образом, чтобы среднемассовая молекулярная масса полисилоксана находилась бы в диапазоне от приблизительно 400 до 10000; с эпоксидной смолой, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы, приходящейся на молекулу, и отличающейся эпоксидной эквивалентной массой, находящейся в диапазоне от 100 до приблизительно 5000; и эластомерным смолообразным промежуточным соединением с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемым из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол и их комбинаций; и отверждения компонента смолы в присутствии воды при температуре окружающей среды в результате добавления к нему оловоорганического катализатора; и аминосиланового отвердителя.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/062,243 | 2002-02-01 | ||
US10/062,243 US6639025B2 (en) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | Elastomer-modified epoxy siloxane compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004126435A true RU2004126435A (ru) | 2006-01-27 |
RU2309171C2 RU2309171C2 (ru) | 2007-10-27 |
Family
ID=27658543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004126435/04A RU2309171C2 (ru) | 2002-02-01 | 2003-01-29 | Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6639025B2 (ru) |
EP (1) | EP1470194A4 (ru) |
JP (2) | JP4336767B2 (ru) |
KR (1) | KR20040083490A (ru) |
CN (1) | CN1286916C (ru) |
AR (1) | AR038470A1 (ru) |
AU (1) | AU2003225538B2 (ru) |
BR (1) | BR0307403A (ru) |
CA (1) | CA2474221A1 (ru) |
CO (1) | CO5420206A1 (ru) |
CZ (1) | CZ2004835A3 (ru) |
FI (1) | FI20041032A (ru) |
HU (1) | HUP0500071A2 (ru) |
IL (1) | IL163047A (ru) |
MX (1) | MXPA04007418A (ru) |
MY (1) | MY130673A (ru) |
NO (1) | NO20043208L (ru) |
NZ (1) | NZ534195A (ru) |
PL (1) | PL370906A1 (ru) |
RU (1) | RU2309171C2 (ru) |
TW (1) | TWI306875B (ru) |
WO (1) | WO2003066737A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1359182A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-05 | SigmaKalon Group B.V. | Organo-functional polysiloxanes |
WO2005061620A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-07-07 | Valorbec Societe En Commandite | Method and system for making high performance epoxies, and high performance epoxies obtained therewith |
US20080199713A1 (en) * | 2004-07-14 | 2008-08-21 | David Murray James | Powder Coating Composition |
US7834121B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-11-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods |
US7348061B2 (en) * | 2005-01-07 | 2008-03-25 | The Sherwin-Williams Company | Slip-resistant coatings and substrates coated therewith |
KR100594508B1 (ko) * | 2006-03-25 | 2006-06-30 | (주)콘스코 | 수중 구조물 보수보강용 실란변성 에폭시 조성물 및 이를이용한 보수보강방법 |
JP4239030B2 (ja) * | 2006-07-13 | 2009-03-18 | 信越化学工業株式会社 | 光硬化性樹脂組成物及びその硬化皮膜を有する物品 |
ES2352852T3 (es) * | 2006-10-16 | 2011-02-23 | Global Engineering S.R.L. | Revestimiento fotocatalítico para materiales metálicos. |
KR101186779B1 (ko) * | 2007-04-17 | 2012-09-27 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 에폭시실리콘 및 그 제조 방법, 및 그것을 이용한 경화성 수지 조성물과 그 용도 |
GB0717867D0 (en) * | 2007-09-14 | 2007-10-24 | 3M Innovative Properties Co | Flexible epoxy-based compositions |
CN101143933B (zh) * | 2007-09-27 | 2010-09-29 | 成都多沐汽车工程有限公司 | 实心环氧塑料板材及生产方法 |
JP5177793B2 (ja) * | 2007-12-27 | 2013-04-10 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 炭化ケイ素の製造方法 |
US20090281207A1 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | John Stratton | De-polluting and self-cleaning epoxy siloxane coating |
DE102009043988A1 (de) * | 2009-09-11 | 2011-03-24 | Inomat Gmbh | Geopolymeres Material |
US20110105647A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Rust-Oleum Corporation | Countertop Coating |
KR101123807B1 (ko) | 2010-07-29 | 2012-03-12 | 주식회사 비앤비 | 변성 실리콘계 내화도료 조성물 |
US8809468B2 (en) * | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
KR101811113B1 (ko) * | 2013-03-12 | 2018-01-25 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 에폭시 실록산 코팅 조성물 |
KR101500614B1 (ko) * | 2013-06-13 | 2015-03-10 | 대주전자재료 주식회사 | 열경화성 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 경화물 |
US20150322271A1 (en) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Chromate free pretreatment primer |
WO2018013889A1 (en) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Aculon, Inc | Coated articles that demonstrate push-through electrical connectivity |
JP2018193261A (ja) * | 2017-05-15 | 2018-12-06 | 積水化学工業株式会社 | 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
US10434704B2 (en) | 2017-08-18 | 2019-10-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Additive manufacturing using polyurea materials |
EP3790917B1 (de) * | 2018-05-07 | 2023-08-02 | BASF Polyurethanes GmbH | Epoxidharz basierte kathodische tauchlackierung (ktl) von metallbauteilen als haftvermittler zu pu systemen |
CN109486346B (zh) * | 2018-10-29 | 2021-03-26 | 航天材料及工艺研究所 | 一种耐高温封闭剂及其制备方法与应用 |
CN111808511B (zh) * | 2019-04-11 | 2022-04-01 | 娄从江 | 硅氧烷改性类密封胶用底涂树脂及其配制的底涂组合物 |
CN110079093B (zh) * | 2019-05-08 | 2021-07-23 | 广州慧谷化学有限公司 | 一种耐磨有机聚硅氧烷组合物及其制备方法 |
JP2022533098A (ja) * | 2019-05-15 | 2022-07-21 | エー. ダブリュー. チェスタートン カンパニー | 高温保護被覆材 |
ES2976501T3 (es) * | 2019-07-09 | 2024-08-02 | Henkel Ag & Co Kgaa | Composición de dos componentes (2K) a base de resinas epoxi modificadas |
CN110628302B (zh) * | 2019-09-16 | 2021-08-24 | 浙江鱼童新材料股份有限公司 | 一种基于改性环氧树脂的双组份涂料及其制备方法 |
US20220380626A1 (en) * | 2019-12-05 | 2022-12-01 | Dow Global Technologies Llc | Weatherable and durable coating compositions |
US20220411661A1 (en) * | 2019-12-05 | 2022-12-29 | Dow Global Technologies Llc | Weatherable and durable coating compositions |
CN116102958B (zh) * | 2021-11-09 | 2024-03-22 | 广东华润涂料有限公司 | 溶剂型酸固化涂料组合物以及由其涂布的制品 |
CN115505241B (zh) * | 2022-09-09 | 2023-07-18 | 浙江铂淳新材料股份有限公司 | 一种快干型3d打印胶水及其制备方法 |
CN116814078B (zh) * | 2023-08-30 | 2023-11-07 | 上海惊叹化学有限公司 | 一种基于单向纤维的轻质高强度薄膜材料、制备及其应用方法 |
CN117402360B (zh) * | 2023-12-15 | 2024-05-07 | 荣耀终端有限公司 | 聚硅氧烷、硬化层组合物、显示模组保护膜、显示模组、显示面板及电子设备 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2467171A (en) | 1949-04-12 | Preparation of glycidyl polyethers | ||
US2615008A (en) | 1945-09-18 | 1952-10-21 | Devoe & Raynolds Co | Epoxide resin compositions |
US2538072A (en) | 1947-06-11 | 1951-01-16 | Devoe & Raynolds Co | Epoxide preparation |
US2615007A (en) | 1950-12-08 | 1952-10-21 | Devoe & Raynolds Co | Epoxide resins |
NL191641A (ru) | 1953-10-19 | |||
US3033803A (en) | 1958-10-03 | 1962-05-08 | Devoe & Raynolds Co | Production of glycidyl ethers |
US3859314A (en) | 1967-06-29 | 1975-01-07 | Celanese Coatings Co | Process for preparing glycidyl esters of polycarboxylic acids |
BE786957A (fr) | 1968-08-01 | 1973-01-29 | Raychem Corp | Compositions de polymeres. |
US3576827A (en) | 1969-05-12 | 1971-04-27 | Celanese Coatings Co | Process for preparing glycidyl esters of polycarboxylic acid anhydrides |
US3992014A (en) | 1969-10-22 | 1976-11-16 | Brunswick Corporation | Molded solid golf ball comprising a silane for greater velocity |
US3928490A (en) | 1972-03-07 | 1975-12-23 | Firestone Tire & Rubber Co | Block polymers of polysiloxanes and polybutadiene |
DE2837117A1 (de) | 1977-08-30 | 1979-03-15 | Shinetsu Chemical Co | Gummizusammenstellung |
US4250074A (en) | 1979-09-06 | 1981-02-10 | Ameron, Inc. | Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane |
GB2088387A (en) | 1980-11-25 | 1982-06-09 | Exxon Research Engineering Co | Adhesive sealants for double glazing |
CA1235245A (en) | 1984-12-26 | 1988-04-12 | Toshifumi Hirose | Curable resinous composition comprising epoxy resin and silicon-containing elastomeric polymer |
US4804581A (en) | 1987-05-14 | 1989-02-14 | Ppg Industries, Inc. | Chip resistant coatings |
JPH0721045B2 (ja) | 1987-05-25 | 1995-03-08 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性組成物 |
KR900006033B1 (ko) | 1987-05-30 | 1990-08-20 | 고려화학 주식회사 | 저응력화 변성제 제조방법 및 본 변성제를 함유한 반도체 봉지용 에폭시수지 조성물 |
JP2813801B2 (ja) | 1989-02-01 | 1998-10-22 | 鐘淵化学工業株式会社 | 接着方法 |
US5108824A (en) | 1990-02-06 | 1992-04-28 | The Dow Chemical Company | Rubber modified epoxy resins |
US5431765A (en) | 1994-06-20 | 1995-07-11 | Toray Industries | Preparing epoxy resin/aminopolysiloxane/aromatic oligomer composite |
CA2034851A1 (en) * | 1991-01-24 | 1992-07-25 | Chak-Kai Yip | Amine functional silane modified epoxy resin composition and weatherstrip coatings made therefrom |
US5804616A (en) * | 1993-05-19 | 1998-09-08 | Ameron International Corporation | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
US5618860A (en) | 1993-05-19 | 1997-04-08 | Ameron International Corporation | Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions |
US5442010A (en) | 1994-10-04 | 1995-08-15 | Dow Corning Corporation | Epoxy-terminated polyisobutylene-polydimethylsiloxane compositions |
US5703178A (en) | 1995-11-30 | 1997-12-30 | Ameron International Corporation | Heat ablative coating composition |
US6013752A (en) * | 1997-06-04 | 2000-01-11 | Ameron International Corporation | Halogenated resin compositions |
-
2002
- 2002-02-01 US US10/062,243 patent/US6639025B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-29 RU RU2004126435/04A patent/RU2309171C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-01-29 CZ CZ2004835A patent/CZ2004835A3/cs unknown
- 2003-01-29 EP EP03737565A patent/EP1470194A4/en not_active Withdrawn
- 2003-01-29 BR BR0307403-0A patent/BR0307403A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-29 HU HU0500071A patent/HUP0500071A2/hu unknown
- 2003-01-29 JP JP2003566100A patent/JP4336767B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-29 CN CNB038044854A patent/CN1286916C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-29 CA CA002474221A patent/CA2474221A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-29 NZ NZ534195A patent/NZ534195A/en unknown
- 2003-01-29 WO PCT/US2003/002786 patent/WO2003066737A1/en active Application Filing
- 2003-01-29 AU AU2003225538A patent/AU2003225538B2/en not_active Ceased
- 2003-01-29 MX MXPA04007418A patent/MXPA04007418A/es active IP Right Grant
- 2003-01-29 KR KR10-2004-7011777A patent/KR20040083490A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-29 PL PL03370906A patent/PL370906A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-01-30 TW TW092102272A patent/TWI306875B/zh active
- 2003-01-31 MY MYPI20030365A patent/MY130673A/en unknown
- 2003-01-31 CO CO03007097A patent/CO5420206A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-31 AR ARP030100309A patent/AR038470A1/es active IP Right Grant
- 2003-10-27 US US10/695,482 patent/US7160962B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-07-15 IL IL163047A patent/IL163047A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-07-28 FI FI20041032A patent/FI20041032A/fi unknown
- 2004-07-28 NO NO20043208A patent/NO20043208L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-03-02 JP JP2009048663A patent/JP2009114466A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040143060A1 (en) | 2004-07-22 |
EP1470194A4 (en) | 2005-04-27 |
CZ2004835A3 (cs) | 2005-02-16 |
CN1286916C (zh) | 2006-11-29 |
KR20040083490A (ko) | 2004-10-02 |
MXPA04007418A (es) | 2004-10-14 |
IL163047A (en) | 2010-04-15 |
TW200307710A (en) | 2003-12-16 |
MY130673A (en) | 2007-07-31 |
AU2003225538B2 (en) | 2008-01-10 |
EP1470194A1 (en) | 2004-10-27 |
JP4336767B2 (ja) | 2009-09-30 |
NO20043208L (no) | 2004-11-01 |
CA2474221A1 (en) | 2003-08-14 |
PL370906A1 (en) | 2005-05-30 |
JP2005517072A (ja) | 2005-06-09 |
BR0307403A (pt) | 2004-12-28 |
CN1639263A (zh) | 2005-07-13 |
US20030153682A1 (en) | 2003-08-14 |
AU2003225538A1 (en) | 2003-09-02 |
TWI306875B (en) | 2009-03-01 |
CO5420206A1 (es) | 2004-07-30 |
WO2003066737A1 (en) | 2003-08-14 |
US7160962B2 (en) | 2007-01-09 |
US6639025B2 (en) | 2003-10-28 |
RU2309171C2 (ru) | 2007-10-27 |
NZ534195A (en) | 2007-05-31 |
AR038470A1 (es) | 2005-01-19 |
FI20041032A (fi) | 2004-09-24 |
HUP0500071A2 (hu) | 2005-04-28 |
JP2009114466A (ja) | 2009-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004126435A (ru) | Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции | |
RU97110290A (ru) | Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки | |
RU99118515A (ru) | Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композиция | |
FI109911B (fi) | Epoksipolysiloksaanipinnoite | |
KR101842424B1 (ko) | 실리케이트 수지 및 이의 제조 방법 | |
RU2015143198A (ru) | Эпоксисилоксановые композиции для покрытий | |
ATE229993T1 (de) | Additionsvernetzbares epoxy-funktionelles organopolysiloxan-polymer und beschichtungszusammensetzung | |
RU2010115285A (ru) | Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием | |
RU2014140813A (ru) | Композиции эпоксисилоксанового покрытия | |
DE602006003085D1 (de) | Härtbare silikonzusammensetzung und elektronische komponenten | |
WO2009037156A3 (de) | Selbsthaftende additionsvernetzende siliconzusammensetzungen | |
ATE408649T1 (de) | Härtbare silikonzusammensetzung und daraus hergestellte elektronische vorrichtung | |
KR870007187A (ko) | 비겔화 반응생성물을 경화제로서 함유하는 코우팅 조성물 | |
TW200704713A (en) | Curable silicone composition and cured product therefrom | |
RU2007114046A (ru) | Быстро отверждаемые модифицированные силоксановые композиции | |
EP2055741A4 (en) | CURABLE COMPOSITION | |
JPWO2018037682A1 (ja) | 脱アルコール型室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び該組成物の硬化物でシールされた物品 | |
CN1155662C (zh) | 室温下可固化的硅氧烷橡胶组合物 | |
US5942583A (en) | Primer composition | |
JP2009040989A5 (ru) | ||
US4291144A (en) | Epoxy-based curable compositions | |
JP2635098B2 (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
DE60204844D1 (de) | Epoxyharzzusammensetzung zur einkapselung von halbleitern | |
TW200635937A (en) | Organotrisiloxane, method of manufacturing thereof, curable resin composition that contains the organotrisiloxane, and a cured product | |
KR890017313A (ko) | 방향족폴리실옥산조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090130 |