RU2004126435A - Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции - Google Patents

Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2004126435A
RU2004126435A RU2004126435/04A RU2004126435A RU2004126435A RU 2004126435 A RU2004126435 A RU 2004126435A RU 2004126435/04 A RU2004126435/04 A RU 2004126435/04A RU 2004126435 A RU2004126435 A RU 2004126435A RU 2004126435 A RU2004126435 A RU 2004126435A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epoxy
group
resins
siloxane composition
alkyl
Prior art date
Application number
RU2004126435/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2309171C2 (ru
Inventor
Сакугава ХАРУДЗИ (US)
Сакугава ХАРУДЗИ
Original Assignee
Амерон Интернэшнл Корпорейшн (Us)
Амерон Интернэшнл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Амерон Интернэшнл Корпорейшн (Us), Амерон Интернэшнл Корпорейшн filed Critical Амерон Интернэшнл Корпорейшн (Us)
Publication of RU2004126435A publication Critical patent/RU2004126435A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2309171C2 publication Critical patent/RU2309171C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds

Claims (17)

1. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция, полученная в результате объединения
воды;
кремнийсодержащего промежуточного соединения, описываемого формулой
Figure 00000001
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, и где n выбирают таким образом, чтобы среднемассовая молекулярная масса полисилоксана находилась бы в диапазоне от приблизительно 400 до 10000;
полифункционального аминного отвердителя;
эпоксидной смолы, имеющей, по меньшей мере, две 1,2-эпоксидные группы; и
эластомерного смолообразного промежуточного соединения с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина.
2. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где полифункциональным аминным отвердителем является аминосилан, описываемый общей формулой
Y-Si-(O-X)3
где Y представляет собой H(HNR)a, и где "а" представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, R является бифункциональным органическим радикалом, независимо выбираемым из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и где значение Х ограничивают алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной либо гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее приблизительно шести атомов углерода.
3. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один металлсодержащий катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, где катализатор выбирают из группы, состоящей из цинка, марганца, циркония, титана, кобальта, железа, свинца и олова, при этом каждый из которых присутствует в виде октаноатов, неодеканоатов либо нафтанатов.
4. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где эластомерное смолообразное промежуточное соединение выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол, акрилонитрильных смол, полисульфидных смол и их комбинаций.
5. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где кремнийсодержащее промежуточное соединение выбирают из группы, состоящей из полисилоксанов с алкокси- и силанольной функциональными группами, отличающихся вязкостью в диапазоне от приблизительно 3000 до 15000 сП при 20°С.
6. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.1, где ингредиент, образованный эпоксидной смолой, выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола А, эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола F, эпоксидных смол на основе гидрированного бисфенола А-эпихлоргидрина, глицидилметакрилатных смол, глицидиловых сложных эфиров, фенольных новолачных эпоксидных смол, модифицированных резорцином эпоксидных смол и их комбинаций.
7. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция, полученная в результате объединения
кремнийсодержащего промежуточного соединения, выбираемого из группы, состоящей из полисилоксанов с алкокси- и силанольной функциональными группами со среднемассовой молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 400 до 10000;
аминосиланового отвердителя, описываемого общей формулой
Y-Si-(O-X)3
где Y представляет собой H(HNR)a, и где "а" представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, R является бифункциональным органическим радикалом, независимо выбираемым из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и где значение Х ограничивают алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной либо гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее приблизительно шести атомов углерода;
эпоксидной смолы, имеющей, по меньшей мере, две 1,2-эпоксидные группы; и
эластомерного смолообразного промежуточного соединения с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемого из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол, акрилонитрильных смол, полисульфидных смол и их комбинаций.
8. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, где кремнийсодержащее промежуточное соединение описывается формулой
Figure 00000001
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода.
9. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, где ингредиент, образованный эпоксидной смолой, выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола А, эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола F, эпоксидных смол на основе гидрированного бисфенола А-эпихлоргидрина, глицидилметакрилатных смол, глицидиловых сложных эфиров, фенольных новолачных эпоксидных смол, модифицированных резорцином эпоксидных смол и их комбинаций.
10. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один металлсодержащий катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, где катализатор выбирают из группы, состоящей из цинка, марганца, циркония, титана, кобальта, железа, свинца и олова, при этом каждый из которых присутствует в виде октаноатов, неодеканоатов либо нафтанатов.
11. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.7, содержащая в диапазоне от приблизительно 1 до 40 мас.% кремнийсодержащего промежуточного соединения, от 1 до 15 мас.% полифункционального амина, от 5 до 60 мас.% эпоксидной смолы и от 1 до 25 мас.% эластомерного смолообразного промежуточного соединения.
12. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция, полученная в результате объединения
воды;
кремнийсодержащего промежуточного соединения, описываемого формулой
Figure 00000002
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, и где n выбирают таким образом, чтобы среднемассовая молекулярная масса полисилоксана находилась бы в диапазоне от приблизительно 400 до 10000;
аминосиланового отвердителя, описываемого общей формулой
Y-Si-(O-X)3
где Y представляет собой H(HNR)a, и где "а" представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, R является бифункциональным органическим радикалом, независимо выбираемым из группы, состоящей из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного и циклоалкильного радикалов, и где значение Х ограничивают алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной либо гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее приблизительно шести атомов углерода;
эпоксидной смолы, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы, приходящейся на молекулу, при эпоксидной эквивалентной массе, находящейся в диапазоне от 100 до приблизительно 5000; и
эластомерного смолообразного промежуточного соединения с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемого из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол, акрилонитрильных смол и их комбинаций.
13. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.12, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один металлсодержащий катализатор для облегчения отверждения при комнатной температуре, где катализатор выбирают из группы, состоящей из цинка, марганца, циркония, титана, кобальта, железа, свинца и олова, при этом каждый из которых присутствует в виде октаноатов, неодеканоатов либо нафтанатов.
14. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.12, где ингредиент, образованный эпоксидной смолой, выбирают из группы, состоящей из эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола А, эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина-бисфенола F, эпоксидных смол на основе гидрированного бисфенола А-эпихлоргидрина, глицидилметакрилатных смол, глицидиловых сложных эфиров, фенольных новолачных эпоксидных смол, модифицированных резорцином эпоксидных смол и их комбинаций.
15. Модифицированная эластомером эпоксид-силоксановая композиция по п.12, содержащая в диапазоне от приблизительно 1 до 40 мас.% кремнийсодержащего промежуточного соединения, от 1 до 15 мас.% полифункционального амина, от 5 до 60 мас.% эпоксидной смолы и от 1 до 25 мас.% эластомерного смолообразного промежуточного соединения.
16. Способ получения полностью отвержденной термоотверждающейся модифицированной эластомером эпоксид-силоксановой композиции, включающий стадии получения компонента смолы в результате объединения полисилоксана с алкокси- либо силанольной функциональностью; с эпоксидной смолой; и эластомерным смолообразным промежуточным соединением с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемым из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол и их комбинаций; и отверждения компонента смолы в присутствии воды при температуре окружающей среды в результате добавления к нему полифункционального аминного ингредиента; и оловоорганического катализатора.
17. Способ получения полностью отвержденной модифицированной эластомером эпоксид-силоксановой композиции, включающий стадии получения компонента смолы в результате объединения полисилоксана, описываемого формулой
Figure 00000002
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидрокси-, алкильной, арильной и алкокси-групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкильной и арильной групп, содержащих вплоть до шести атомов углерода, и где n выбирают таким образом, чтобы среднемассовая молекулярная масса полисилоксана находилась бы в диапазоне от приблизительно 400 до 10000; с эпоксидной смолой, имеющей более одной 1,2-эпоксидной группы, приходящейся на молекулу, и отличающейся эпоксидной эквивалентной массой, находящейся в диапазоне от 100 до приблизительно 5000; и эластомерным смолообразным промежуточным соединением с функциональной группой, выбираемой из группы, состоящей из гидроксила, эпокси, изоцианата, карбоксила, меркаптана и амина, и выбираемым из группы, состоящей из эпоксидных смол, полибутеновых смол, полибутадиеновых смол и их комбинаций; и отверждения компонента смолы в присутствии воды при температуре окружающей среды в результате добавления к нему оловоорганического катализатора; и аминосиланового отвердителя.
RU2004126435/04A 2002-02-01 2003-01-29 Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции RU2309171C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/062,243 2002-02-01
US10/062,243 US6639025B2 (en) 2002-02-01 2002-02-01 Elastomer-modified epoxy siloxane compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004126435A true RU2004126435A (ru) 2006-01-27
RU2309171C2 RU2309171C2 (ru) 2007-10-27

Family

ID=27658543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004126435/04A RU2309171C2 (ru) 2002-02-01 2003-01-29 Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6639025B2 (ru)
EP (1) EP1470194A4 (ru)
JP (2) JP4336767B2 (ru)
KR (1) KR20040083490A (ru)
CN (1) CN1286916C (ru)
AR (1) AR038470A1 (ru)
AU (1) AU2003225538B2 (ru)
BR (1) BR0307403A (ru)
CA (1) CA2474221A1 (ru)
CO (1) CO5420206A1 (ru)
CZ (1) CZ2004835A3 (ru)
FI (1) FI20041032A (ru)
HU (1) HUP0500071A2 (ru)
IL (1) IL163047A (ru)
MX (1) MXPA04007418A (ru)
MY (1) MY130673A (ru)
NO (1) NO20043208L (ru)
NZ (1) NZ534195A (ru)
PL (1) PL370906A1 (ru)
RU (1) RU2309171C2 (ru)
TW (1) TWI306875B (ru)
WO (1) WO2003066737A1 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1359182A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-05 SigmaKalon Group B.V. Organo-functional polysiloxanes
EP1697460A4 (en) 2003-12-23 2007-05-23 Valorbec Soc En Comandite PROCESS AND SYSTEM FOR PREPARING HIGH PERFORMANCE EPOXIDES, AND HIGH PERFORMANCE EPOXY PRODUCTS OBTAINED BY USING THE SAME
EP1773956A4 (en) * 2004-07-14 2011-11-09 Duluxgroup Australia Pty Ltd POWDER COATING
US7834121B2 (en) * 2004-09-15 2010-11-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods
US7348061B2 (en) * 2005-01-07 2008-03-25 The Sherwin-Williams Company Slip-resistant coatings and substrates coated therewith
KR100594508B1 (ko) * 2006-03-25 2006-06-30 (주)콘스코 수중 구조물 보수보강용 실란변성 에폭시 조성물 및 이를이용한 보수보강방법
JP4239030B2 (ja) * 2006-07-13 2009-03-18 信越化学工業株式会社 光硬化性樹脂組成物及びその硬化皮膜を有する物品
ATE483007T1 (de) * 2006-10-16 2010-10-15 Global Engineering S R L Photo-katalytische beschichtung für metalle
CN101657490B (zh) * 2007-04-17 2012-07-04 旭化成化学株式会社 环氧硅酮及其制造方法、以及使用该环氧硅酮的固化性树脂组合物及其用途
GB0717867D0 (en) * 2007-09-14 2007-10-24 3M Innovative Properties Co Flexible epoxy-based compositions
CN101143933B (zh) * 2007-09-27 2010-09-29 成都多沐汽车工程有限公司 实心环氧塑料板材及生产方法
JP5177793B2 (ja) * 2007-12-27 2013-04-10 独立行政法人物質・材料研究機構 炭化ケイ素の製造方法
US20090281207A1 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 John Stratton De-polluting and self-cleaning epoxy siloxane coating
DE102009043988A1 (de) * 2009-09-11 2011-03-24 Inomat Gmbh Geopolymeres Material
US20110105647A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Rust-Oleum Corporation Countertop Coating
KR101123807B1 (ko) 2010-07-29 2012-03-12 주식회사 비앤비 변성 실리콘계 내화도료 조성물
US8809468B2 (en) * 2012-03-09 2014-08-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Epoxy siloxane coating compositions
JP6204508B2 (ja) * 2013-03-12 2017-09-27 ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッドＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｏｈｉｏ，Ｉｎｃ． エポキシシロキサンコーティング組成物
KR101500614B1 (ko) * 2013-06-13 2015-03-10 대주전자재료 주식회사 열경화성 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 경화물
US20150322271A1 (en) * 2014-05-09 2015-11-12 Prc-Desoto International, Inc. Chromate free pretreatment primer
WO2018013889A1 (en) * 2016-07-15 2018-01-18 Aculon, Inc Coated articles that demonstrate push-through electrical connectivity
JP2018193261A (ja) * 2017-05-15 2018-12-06 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
US10434704B2 (en) 2017-08-18 2019-10-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Additive manufacturing using polyurea materials
EP3790917B1 (de) * 2018-05-07 2023-08-02 BASF Polyurethanes GmbH Epoxidharz basierte kathodische tauchlackierung (ktl) von metallbauteilen als haftvermittler zu pu systemen
CN109486346B (zh) * 2018-10-29 2021-03-26 航天材料及工艺研究所 一种耐高温封闭剂及其制备方法与应用
CN111808511B (zh) * 2019-04-11 2022-04-01 娄从江 硅氧烷改性类密封胶用底涂树脂及其配制的底涂组合物
CN110079093B (zh) * 2019-05-08 2021-07-23 广州慧谷化学有限公司 一种耐磨有机聚硅氧烷组合物及其制备方法
AU2020276096A1 (en) 2019-05-15 2022-01-06 A.W. Chesterton Company High temperature protective coating
WO2021004624A1 (en) * 2019-07-09 2021-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Two component (2k) composition based on modified epoxy resins
CN110628302B (zh) * 2019-09-16 2021-08-24 浙江鱼童新材料股份有限公司 一种基于改性环氧树脂的双组份涂料及其制备方法
BR112022009466A2 (pt) * 2019-12-05 2022-07-26 Dow Global Technologies Llc Composição de revestimento curável, e, artigo revestido
CN114667306B (zh) * 2019-12-05 2023-12-19 陶氏环球技术有限责任公司 耐候性且耐久性涂料组合物
CN116102958B (zh) * 2021-11-09 2024-03-22 广东华润涂料有限公司 溶剂型酸固化涂料组合物以及由其涂布的制品
CN115505241B (zh) * 2022-09-09 2023-07-18 浙江铂淳新材料股份有限公司 一种快干型3d打印胶水及其制备方法
CN116814078B (zh) * 2023-08-30 2023-11-07 上海惊叹化学有限公司 一种基于单向纤维的轻质高强度薄膜材料、制备及其应用方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2467171A (en) 1949-04-12 Preparation of glycidyl polyethers
US2615008A (en) 1945-09-18 1952-10-21 Devoe & Raynolds Co Epoxide resin compositions
US2538072A (en) 1947-06-11 1951-01-16 Devoe & Raynolds Co Epoxide preparation
US2615007A (en) 1950-12-08 1952-10-21 Devoe & Raynolds Co Epoxide resins
NL191641A (ru) 1953-10-19
US3033803A (en) 1958-10-03 1962-05-08 Devoe & Raynolds Co Production of glycidyl ethers
US3859314A (en) 1967-06-29 1975-01-07 Celanese Coatings Co Process for preparing glycidyl esters of polycarboxylic acids
BE786957A (fr) 1968-08-01 1973-01-29 Raychem Corp Compositions de polymeres.
US3576827A (en) 1969-05-12 1971-04-27 Celanese Coatings Co Process for preparing glycidyl esters of polycarboxylic acid anhydrides
US3992014A (en) 1969-10-22 1976-11-16 Brunswick Corporation Molded solid golf ball comprising a silane for greater velocity
US3928490A (en) 1972-03-07 1975-12-23 Firestone Tire & Rubber Co Block polymers of polysiloxanes and polybutadiene
DE2837117A1 (de) 1977-08-30 1979-03-15 Shinetsu Chemical Co Gummizusammenstellung
US4250074A (en) 1979-09-06 1981-02-10 Ameron, Inc. Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane
GB2088387A (en) 1980-11-25 1982-06-09 Exxon Research Engineering Co Adhesive sealants for double glazing
US4657986A (en) 1984-12-26 1987-04-14 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Curable resinous composition comprising epoxy resin and silicon-containing elastomeric polymer
US4804581A (en) 1987-05-14 1989-02-14 Ppg Industries, Inc. Chip resistant coatings
JPH0721045B2 (ja) 1987-05-25 1995-03-08 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
KR900006033B1 (ko) 1987-05-30 1990-08-20 고려화학 주식회사 저응력화 변성제 제조방법 및 본 변성제를 함유한 반도체 봉지용 에폭시수지 조성물
JP2813801B2 (ja) 1989-02-01 1998-10-22 鐘淵化学工業株式会社 接着方法
US5108824A (en) 1990-02-06 1992-04-28 The Dow Chemical Company Rubber modified epoxy resins
US5431765A (en) 1994-06-20 1995-07-11 Toray Industries Preparing epoxy resin/aminopolysiloxane/aromatic oligomer composite
CA2034851A1 (en) * 1991-01-24 1992-07-25 Chak-Kai Yip Amine functional silane modified epoxy resin composition and weatherstrip coatings made therefrom
US5618860A (en) 1993-05-19 1997-04-08 Ameron International Corporation Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
US5804616A (en) * 1993-05-19 1998-09-08 Ameron International Corporation Epoxy-polysiloxane polymer composition
US5442010A (en) 1994-10-04 1995-08-15 Dow Corning Corporation Epoxy-terminated polyisobutylene-polydimethylsiloxane compositions
US5703178A (en) 1995-11-30 1997-12-30 Ameron International Corporation Heat ablative coating composition
US6013752A (en) * 1997-06-04 2000-01-11 Ameron International Corporation Halogenated resin compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US7160962B2 (en) 2007-01-09
RU2309171C2 (ru) 2007-10-27
BR0307403A (pt) 2004-12-28
NZ534195A (en) 2007-05-31
JP2009114466A (ja) 2009-05-28
TWI306875B (en) 2009-03-01
US6639025B2 (en) 2003-10-28
NO20043208L (no) 2004-11-01
MXPA04007418A (es) 2004-10-14
CN1286916C (zh) 2006-11-29
CA2474221A1 (en) 2003-08-14
AU2003225538B2 (en) 2008-01-10
AR038470A1 (es) 2005-01-19
EP1470194A4 (en) 2005-04-27
IL163047A (en) 2010-04-15
JP2005517072A (ja) 2005-06-09
CO5420206A1 (es) 2004-07-30
MY130673A (en) 2007-07-31
PL370906A1 (en) 2005-05-30
TW200307710A (en) 2003-12-16
EP1470194A1 (en) 2004-10-27
CZ2004835A3 (cs) 2005-02-16
AU2003225538A1 (en) 2003-09-02
US20040143060A1 (en) 2004-07-22
HUP0500071A2 (hu) 2005-04-28
WO2003066737A1 (en) 2003-08-14
JP4336767B2 (ja) 2009-09-30
FI20041032A (fi) 2004-09-24
CN1639263A (zh) 2005-07-13
KR20040083490A (ko) 2004-10-02
US20030153682A1 (en) 2003-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004126435A (ru) Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции
RU97110290A (ru) Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки
RU99118515A (ru) Эпоксидно-полисилоксановая полимерная композиция
FI109911B (fi) Epoksipolysiloksaanipinnoite
RU2015143198A (ru) Эпоксисилоксановые композиции для покрытий
RU2009140077A (ru) Композиция покрытия, содержащая силиконовую смолу, и подложка с нанесенным покрытием
CN1247547A (zh) 环氧一聚硅氧烷聚合物组合物
DE602006002808D1 (de) Härtbare silikonzusammensetzung und daraus hergestellte elektronische vorrichtung
ATE229993T1 (de) Additionsvernetzbares epoxy-funktionelles organopolysiloxan-polymer und beschichtungszusammensetzung
RU2010115285A (ru) Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием
RU2014140813A (ru) Композиции эпоксисилоксанового покрытия
DE602006003085D1 (de) Härtbare silikonzusammensetzung und elektronische komponenten
KR101842424B1 (ko) 실리케이트 수지 및 이의 제조 방법
WO2009037156A3 (de) Selbsthaftende additionsvernetzende siliconzusammensetzungen
TW200704713A (en) Curable silicone composition and cured product therefrom
RU2000100322A (ru) Галогенированные смоляные композиции
CN1155662C (zh) 室温下可固化的硅氧烷橡胶组合物
WO2018037682A1 (ja) 脱アルコール型室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び該組成物の硬化物でシールされた物品
US5942583A (en) Primer composition
JP2009040989A5 (ru)
US4291144A (en) Epoxy-based curable compositions
JP2635098B2 (ja) 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
DE60204844D1 (de) Epoxyharzzusammensetzung zur einkapselung von halbleitern
TW200635937A (en) Organotrisiloxane, method of manufacturing thereof, curable resin composition that contains the organotrisiloxane, and a cured product
DE602007012301D1 (de) Härtbare epoxidharzzusammensetzung, gehärteter körper daraus und verwendung davon

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090130