RU2015143198A - Эпоксисилоксановые композиции для покрытий - Google Patents
Эпоксисилоксановые композиции для покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015143198A RU2015143198A RU2015143198A RU2015143198A RU2015143198A RU 2015143198 A RU2015143198 A RU 2015143198A RU 2015143198 A RU2015143198 A RU 2015143198A RU 2015143198 A RU2015143198 A RU 2015143198A RU 2015143198 A RU2015143198 A RU 2015143198A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- functional
- group
- coating composition
- polysiloxane
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 21
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims 25
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 17
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 8
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 5
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- HUPGCAGBHBJUJC-UHFFFAOYSA-N 3-(3-trimethoxysilylpropoxy)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC1=CC=CC(N)=C1 HUPGCAGBHBJUJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(3-trimethoxysilylpropylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCCN NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CHHJMNRSGVDMLK-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[dimethoxy(phenyl)silyl]oxyethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 CHHJMNRSGVDMLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical class OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005535 neodecanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/38—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups together with di-epoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4085—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 silicon containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
- C08K3/105—Compounds containing metals of Groups 1 to 3 or of Groups 11 to 13 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
- C08K5/57—Organo-tin compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
- C08K2003/321—Phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
Claims (60)
1. Эпоксиполисилоксановая полимерная композиция для покрытия, содержащая
воду;
полисилоксан формулы
где каждый R1 представляет собой независимо гидроксигруппу или алкильную, арильную или алкоксигруппу, имеющую до шести атомов углерода, каждый R2 представляет собой независимо водород или алкильную или арильную группу, имеющую до шести атомов углерода, и n выбирают таким, что молекулярная масса полисилоксана составляет 400-10000;
неароматическую эпоксидную смолу, имеющую более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидной эквивалентной массой 100-5000; и
отверждающую систему, содержащую смесь, которая содержит по меньшей мере один триалкоксифункциональный аминосилан и по меньшей мере одну аминофункциональную полисилоксановую смолу, где указанная смесь имеет содержание алкоксигрупп 10 мас. % - 25 мас. %.
2. Композиция для покрытия по п. 1, в которой триалкоксифункциональный аминосилан имеет общую формулу
аминофункциональная полисилоксановая смола имеет общую формулу
где R5 представляет собой бифункциональный органический радикал, выбранный из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного, алкиламиноалкильного или циклоалкильного радикала, каждый R6 представляет собой независимо алкильную, гидроксиалкильную, алкоксиалкильную или гидроксиалкоксиалкильную группу,
содержащую меньше шести атомов углерода, каждый R8 представляет собой бифункциональный органический радикал, выбранный независимо из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного, алкиламиноалкильного или циклоалкильного радикала, каждый R9 представляет собой независимо арильную, фенильную, (С1-С4)алкильную группу, (С1-С4)алкокси группу или группу -OSi(R9)2R8NH2, и m выбирают таким, что смесь имеет аминную эквивалентную массу в диапазоне от 112 до 250 г/NH.
3. Композиция по п. 2, в которой R5 представляет собой бифункциональный органический радикал, выбранный из (С1-С6)алкильных или (С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкильных групп, и каждый R6 представляет собой независимо (С1-С6)алкильную группу.
4. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере один триалкоксифункциональный аминосилан включает аминопропилтриметоксисилан, аминопропилтриэтоксисилан, аминопропилтрипропоксисилан, аминонеогексилтриметоксисилан, N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриэтоксисилан, N-фениламинопропилтриметоксисилан, триметоксисилилпропилдиэтилентриамин, 3-(3-аминофенокси)пропилтриметоксисилан, аминоэтиламинометилфенилтриметоксисилан, 2-аминоэтил-3-аминопропил-трис-2-этилгексоксисилан, N-аминогексиламинопропилтриметоксисилан и/или трисаминопропилтрисметоксиэтоксисилан.
5. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере одна аминофункциональная полисилоксановая смола имеет структуру, где R9 включает более 70% фенильных групп, менее 30% (С1-С4)алкильных групп и менее 2% (С1-С4)алкоксигрупп.
6. Композиция по п. 5, в которой R9 включает менее 0,5% (С1-С4)алкоксигрупп.
7. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере одна аминофункциональная полисилоксановая смола включает аминофункциональную фенилметилполисилоксановую смолу.
8. Композиция по п. 7, в которой по меньшей мере одна аминофункциональная полисилоксановая смола имеет аминную эквивалентную массу 240-280 г/NH.
9. Композиция по п. 1, в которой отверждающая система включает 15 мас. % - 85 мас. % по меньшей мере одного триалкоксифункционального аминосилана и 85 мас. % - 15 мас. % по меньшей мере одной аминофункциональной полисилоксановой смолы.
10. Композиция по п. 1, в которой отверждающая система включает смесь, имеющую среднее число функциональных алкоксигрупп 2,2-2,8.
11. Композиция для покрытия по п. 1, которая содержит от 20 мас. % до 80 мас. %
полисилоксана, от 20 мас. % до 80 мас. % неароматической эпоксидной смолы и от 5 мас. % до 40 мас. % отверждающей системы.
12. Композиция для покрытия по п. 1, в которой отношение аминных эквивалентов к эпоксидным эквивалентам находится в диапазоне от 0,7:1,0 до 1,3:1,0.
13. Композиция для покрытия по п. 1, в которой неароматическая эпоксидная смола включает циклоалифатические эпоксидные смолы, содержащие эпоксидную смолу на основе гидрированного циклогександиметанола или простого диглицидилового эфира гидрированного бисфенола А.
14. Композиция для покрытия по п. 1, дополнительно содержащая эластичную эпоксидную смолу на основе простого глицидилового эфира касторового масла, имеющего эпоксидную эквивалентную массу 200-1000.
15. Композиция для покрытия по п. 14, которая содержит до 15 мас. % эластичной эпоксидной смолы.
16. Композиция для покрытия по п. 1, дополнительно содержащая до 15 мас. % ускорителя отверждения, содержащего катализатор цинк, марганец, цирконий, титан, кобальт, железо, свинец и/или олово, каждый в форме октаноатов, неодеканоатов или нафтанатов.
17. Композиция для покрытия по п. 1, дополнительно содержащая один или несколько ингибиторов коррозии, включающих ингибиторы коррозии на основе цинка или фосфата или органические ингибиторы коррозии.
18. Эпоксиполисилоксановая полимерная композиция для покрытия, содержащая
воду;
от 20 мас. % до 80 мас. % полисилоксана, имеющего общую формулу
где каждый R1 представляет собой независимо гидроксигруппу или алкильную, арильную или алкоксигруппу, имеющую до шести атомов углерода, каждый R2 представляет собой независимо водород или алкильную или арильную группу, имеющую до шести атомов углерода, и n выбирают таким, что молекулярная масса полисилоксана составляет 400-10000;
от 20 мас. % до 80 мас. % неароматической эпоксидной смолы, содержащей более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, и с эпоксидной эквивалентной массой 100-5000;
до 15 мас. % ускорителя отверждения, содержащего оловянный катализатор в форме октаноата, додеканоата или нафтаната;
до 15 мас. % эластичной эпоксидной смолы на основе простого глицидилового эфира касторового масла, имеющего эпоксидную эквивалентную массу 200-1000; и
от 5 мас. % до 40 мас. % отверждающей системы, содержащей смесь по меньшей мере одного триалкоксифункционального аминосилана и по меньшей мере одной аминофункциональной полисилоксановой смолы,
при этом триалкоксифункциональный аминосилан имеет общую формулу
аминофункциональная полисилоксановая смола имеет общую формулу
где R5 представляет собой бифункциональный органический радикал, выбранный из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного, алкиламиноалкильного или циклоалкильного радикала, каждый R6 представляет собой независимо алкильную, гидроксиалкильную, алкоксиалкильную или гидроксиалкоксиалкильную группу, содержащую меньше шести атомов углерода, каждый R8 представляет собой бифункциональный органический радикал, выбранный независимо из арильного, алкильного, диалкиларильного, алкоксиалкильного, алкиламиноалкильного или циклоалкильного радикала, каждый R9 представляет собой независимо арильную, фенильную, (С1-С4)алкильную группу, (С1-С4)алкоксигруппу или группу -OSi(R9)2R8NH2, и m выбирают таким, что смесь имеет аминную эквивалентную массу 112-250 г/NH, и где смесь имеет среднее число функциональных алкоксигрупп 2,2-2,8 и добавлена в количестве, достаточном для обеспечения в композиции для покрытия отношения аминного эквивалента к эпоксидному эквиваленту 0,7:1,0-1,3:1,0.
19. Композиция для покрытия по п. 18, в которой каждый R6 представляет собой независимо (С1-С6)алкильную группу, R5 представляет собой (С1-С6)алкильную группу или (С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкильную группу, и каждый R9 представляет собой метил или фенил.
20. Композиция для покрытия по п. 18, в которой по меньшей мере один триалкоксифункциональный аминосилан включает аминопропилтриметоксисилан, аминопропилтриэтоксисилан, аминопропилтрипропоксисилан, аминонеогексилтриметоксисилан, N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриэтоксисилан, N-фениламинопропилтриметоксисилан, триметоксисилилпропилдиэтилентриамин, 3-(3-аминофенокси)пропилтриметоксисилан, аминоэтиламинометилфенилтриметоксисилан, 2-аминоэтил-3-аминопропил-трис-2-этилгексоксисилан, N-аминогексиламинопропилтриметоксисилан и/или трисаминопропилтрисметоксиэтоксисилан; и
по меньшей мере, одна аминофункциональная полисилоксановая смола представляет собой аминофункциональную фенилметилполисилоксановую смолу.
21. Субстрат с покрытием, содержащий по меньшей мере одну поверхность, на которую нанесена композиции для покрытия по п. 1.
22. Способ защиты поверхности субстрата от воздействия одного или нескольких факторов из химических веществ, коррозии и атмосферного воздействия путем нанесения на поверхность композиции для покрытия, полученной способом, включающим
получение компонента смолы, содержащего:
воду;
полисилоксан формулы
где каждый R1 представляет собой гидроксигруппу или алкильную, арильную или алкоксидную группу, имеющую до шести атомов углерода, каждый R2 представляет собой водород или алкильную или арильную группу, имеющую до шести атомов углерода, и где n выбирают таким, что молекулярная масса полисилоксана составляет 400-10000;
неароматическую эпоксидную смолу, включающую более одной 1,2-эпоксидной группы на молекулу, с эпоксидной эквивалентной массой в интервале 100-5000;
добавление к компоненту смолы отверждающей системы с образованием полностью отверждаемой эпоксимодифицированной полисилоксановой композиции для покрытия, причем отверждающая система содержит:
смесь по меньшей мере одного триалкоксифункционального аминосилана и по меньшей мере одной аминофункциональной полисилоксановой смолы; и
необязательно, ускоритель отверждения, содержащий по меньшей мере один металлический катализатор,
при этом смесь имеет среднее число функциональных алкоксигрупп 2,2-2,8; и
нанесение композиции для покрытия на поверхность субстрата, которую защищают, до того, как композиция становится полностью отвержденной.
23. Способ по п. 22, в которой компонент смолы дополнительно содержит эластичную эпоксидную смолу на основе простого глицидилового эфира касторового масла, имеющего эпоксидную эквивалентную массу 200-1000.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/795,223 | 2013-03-12 | ||
| US13/795,223 US8846827B2 (en) | 2012-03-09 | 2013-03-12 | Epoxy siloxane coating compositions |
| PCT/US2014/021191 WO2014164202A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-03-06 | Epoxy siloxane coating compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015143198A true RU2015143198A (ru) | 2017-04-17 |
| RU2619319C2 RU2619319C2 (ru) | 2017-05-15 |
Family
ID=50391441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143198A RU2619319C2 (ru) | 2013-03-12 | 2014-03-06 | Эпоксисилоксановые композиции для покрытий |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2970708A1 (ru) |
| JP (1) | JP6204508B2 (ru) |
| KR (1) | KR101811113B1 (ru) |
| CN (1) | CN105073919B (ru) |
| AU (1) | AU2014249543B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015019199A2 (ru) |
| CA (1) | CA2900276A1 (ru) |
| HK (1) | HK1211312A1 (ru) |
| MX (1) | MX2015011234A (ru) |
| MY (1) | MY172169A (ru) |
| RU (1) | RU2619319C2 (ru) |
| SA (1) | SA515361049B1 (ru) |
| SG (1) | SG11201505807WA (ru) |
| WO (1) | WO2014164202A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX358938B (es) * | 2014-01-21 | 2018-09-10 | Centro De Investig En Polimeros S A De C V | Una resina cicloalifática, su método de obtención y su aplicación en un recubrimiento de alta resistencia. |
| US9540543B2 (en) * | 2015-04-21 | 2017-01-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Exterior durable siloxane-based nonskid/nonskip coating |
| GB201703823D0 (en) * | 2017-03-09 | 2017-04-26 | Safeguard Europe Ltd | Water-in-oil emulsion compositions |
| KR102458569B1 (ko) | 2017-07-14 | 2022-10-24 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 반응성 작용성 중합체 및 폴리실록산 수지를 포함하는 경화성 필름-형성 조성물, 다층 복합체 코팅 및 이들의 사용 방법 |
| DE102018114018A1 (de) | 2018-06-12 | 2019-12-12 | Universität Paderborn | Antifouling-Beschichtung |
| MX2021007493A (es) * | 2018-12-19 | 2021-08-05 | Ppg Ind Ohio Inc | Recubrimiento protector para altas temperaturas de curado en ambiente. |
| CN111808511B (zh) * | 2019-04-11 | 2022-04-01 | 娄从江 | 硅氧烷改性类密封胶用底涂树脂及其配制的底涂组合物 |
| EP3808793A1 (en) * | 2019-10-15 | 2021-04-21 | Henkel AG & Co. KGaA | One-component moisture-curable silicone compositions |
| CN114729203A (zh) * | 2019-11-15 | 2022-07-08 | 3M创新有限公司 | 底漆组合物以及方法 |
| CN114316647A (zh) * | 2020-09-30 | 2022-04-12 | 庞贝捷涂料（昆山）有限公司 | 基于聚硅氧烷的涂料组合物 |
| CN113563798B (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-17 | 信和新材料（苏州）有限公司 | 树脂组合物、黏合剂、无溶剂柔性聚硅氧烷涂料及其应用 |
| CN115595063B (zh) * | 2022-10-06 | 2023-08-01 | 哈尔滨工程大学 | 一种表面两性离子化有机硅防污涂层及制备方法 |
| CN116589899A (zh) * | 2022-10-25 | 2023-08-15 | 安徽博斯科新材料科技有限公司 | 一种氢化环氧-氨基烷氧基聚硅氧烷涂料及其应用 |
| KR102653636B1 (ko) * | 2023-07-05 | 2024-04-03 | 더본드 주식회사 | Uv 안정성이 우수한 친환경 에폭시계 조성물을 이용한 박층 덧씌우기 포장 시공방법 |
| KR102657419B1 (ko) * | 2023-07-05 | 2024-04-16 | 이경미 | 고강도 박층 덧씌우기용 친환경 에폭시 수지 조성물 및 이를 이용한 박층 덧씌우기 포장 시공방법 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1431321A (en) * | 1973-01-30 | 1976-04-07 | Ici Ltd | Surface treating compositions |
| US5618860A (en) * | 1993-05-19 | 1997-04-08 | Ameron International Corporation | Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions |
| US5804616A (en) * | 1993-05-19 | 1998-09-08 | Ameron International Corporation | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
| US6639025B2 (en) * | 2002-02-01 | 2003-10-28 | Ameron International Corporation | Elastomer-modified epoxy siloxane compositions |
| JP3648212B2 (ja) * | 2002-04-23 | 2005-05-18 | 大日本塗料株式会社 | 塗料組成物 |
| CA2483867A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-13 | Sigmakalon Services B.V. | Amino-functional polysiloxanes and their use in coatings |
| US7834121B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-11-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods |
| US7459515B2 (en) * | 2004-09-15 | 2008-12-02 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Fast-curing modified siloxane compositions |
| NO20073388L (no) | 2007-07-02 | 2009-01-05 | Jotun As | Organofunksjonelle polysiloksanpolymerer og belegningssammensetninger som inneholder nevnte polymerer |
| US8193293B2 (en) * | 2008-03-17 | 2012-06-05 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature curable coating compositions and related methods |
| US8809468B2 (en) * | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
-
2014
- 2014-03-06 BR BR112015019199A patent/BR112015019199A2/pt active Search and Examination
- 2014-03-06 KR KR1020157024804A patent/KR101811113B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-06 MY MYPI2015001953A patent/MY172169A/en unknown
- 2014-03-06 CA CA2900276A patent/CA2900276A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-06 EP EP14714032.1A patent/EP2970708A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-06 RU RU2015143198A patent/RU2619319C2/ru active
- 2014-03-06 JP JP2015561652A patent/JP6204508B2/ja active Active
- 2014-03-06 WO PCT/US2014/021191 patent/WO2014164202A1/en active Application Filing
- 2014-03-06 CN CN201480013469.7A patent/CN105073919B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-06 SG SG11201505807WA patent/SG11201505807WA/en unknown
- 2014-03-06 AU AU2014249543A patent/AU2014249543B2/en not_active Ceased
- 2014-03-06 MX MX2015011234A patent/MX2015011234A/es unknown
-
2015
- 2015-09-12 SA SA515361049A patent/SA515361049B1/ar unknown
- 2015-12-10 HK HK15112205.9A patent/HK1211312A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2014249543A1 (en) | 2015-08-13 |
| EP2970708A1 (en) | 2016-01-20 |
| SG11201505807WA (en) | 2015-08-28 |
| KR101811113B1 (ko) | 2018-01-25 |
| CN105073919B (zh) | 2017-09-29 |
| BR112015019199A2 (pt) | 2017-07-18 |
| CN105073919A (zh) | 2015-11-18 |
| HK1211312A1 (en) | 2016-05-20 |
| JP2016516841A (ja) | 2016-06-09 |
| KR20150119163A (ko) | 2015-10-23 |
| RU2619319C2 (ru) | 2017-05-15 |
| JP6204508B2 (ja) | 2017-09-27 |
| SA515361049B1 (ar) | 2018-06-04 |
| MY172169A (en) | 2019-11-15 |
| AU2014249543B2 (en) | 2016-08-25 |
| MX2015011234A (es) | 2015-11-16 |
| WO2014164202A1 (en) | 2014-10-09 |
| CA2900276A1 (en) | 2014-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015143198A (ru) | Эпоксисилоксановые композиции для покрытий | |
| RU2014140813A (ru) | Композиции эпоксисилоксанового покрытия | |
| US8846827B2 (en) | Epoxy siloxane coating compositions | |
| CN107001590B (zh) | 环氧树脂用固化剂和使用其的环氧树脂组合物 | |
| RU2011146864A (ru) | Водные силановые системы на основе трис (алкоксисилилалкил) аминов и их применение | |
| RU2014126892A (ru) | Способ снижения обледенения подложки | |
| RU2004126435A (ru) | Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции | |
| JP2017508598A (ja) | 化学装置における表面のための被覆方法 | |
| JP2017520387A (ja) | 化学装置における表面のための被覆方法 | |
| JP6661008B2 (ja) | 化学設備における表面用コーティング方法 | |
| MX2023003713A (es) | Composicion de revestimiento a base de polisiloxano. | |
| KR20050019705A (ko) | 보호성 코팅에 유용한 에폭시 변성 유기폴리실록산 수지계조성물 |