RU2004113107A - Способ десульфуризации каталитических крекированной бензинолигроиновой фракции - Google Patents
Способ десульфуризации каталитических крекированной бензинолигроиновой фракции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004113107A RU2004113107A RU2004113107/04A RU2004113107A RU2004113107A RU 2004113107 A RU2004113107 A RU 2004113107A RU 2004113107/04 A RU2004113107/04 A RU 2004113107/04A RU 2004113107 A RU2004113107 A RU 2004113107A RU 2004113107 A RU2004113107 A RU 2004113107A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- naphtha fraction
- gasoline
- distillation column
- fraction
- reactive distillation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
- C10G53/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
- C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/10—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G65/00—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
- C10G65/02—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
- C10G65/04—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G65/00—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
- C10G65/02—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
- C10G65/04—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps
- C10G65/043—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps at least one step being a change in the structural skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G65/00—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
- C10G65/14—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural parallel stages only
- C10G65/16—Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural parallel stages only including only refining steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/4087—Catalytic distillation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/06—Reactor-distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Claims (13)
1. Способ для десульфуризации подвергнутой каталитическому крекингу бензино-лигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, включающий в себя стадии
(a) подачи (1) подвергнутой крекингу бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, содержащей олефины, диолефины, меркаптаны и другие органические соединения серы, и (2) водорода в первую реакционно-дистилляционную колонну;
(b) одновременное осуществление в указанной первой реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт диолефинов и меркаптанов, в указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, в присутствии катализатора на основе металла Группы VIII, в секции ректификации указанной реакционно-дистилляционной колонны, с осуществлением тем самым взаимодействия части указанных меркаптанов с частью диолефинов с образованием продуктов-сульфидов и продукта-дистиллята, содержащего легкую бензинолигроиновую фракцию,
(ii) фракционирования указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения на указанный продукт-дистиллят и более тяжелую бензинолигроиновую фракцию, причем указанная более тяжелая бензинолигроиновая фракция содержит указанные другие органические соединения серы и указанный продукт-сульфид;
(c) удаления указанного продукта-дистиллята, в виде первого головного погона, из указанной первой реакционно-дистилляционной колонны;
(d) удаления указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции из указанной первой реакционно-дистилляционной колонны в виде кубовой фракции;
(e) подачи указанной кубовой фракции и водорода во вторую реакционно-дистилляционную колонну;
(f) одновременное осуществление в указанной второй реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт соединений серы, включающих остальные органические соединения серы в указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции, с водородом в присутствии катализатора гидродесульфуризации в секции ректификации указанной второй реакционно-дистилляционной колонны с превращением части указанных других органических соединений серы в сернистый водород,
(ii) фракционирования указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции на промежуточную бензинолигроиновую фракцию и тяжелую бензинолигроиновую фракцию;
(g) удаления указанной промежуточной бензинолигроиновой фракции и указанного сернистого водорода из указанной второй реакционно-дистилляционной колонны, в виде второй головной фракции;
(h) удаления указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции, содержащей соединения серы, включающие в себя указанные сульфиды, из указанной реакционно-дистилляционной колонны в виде второй кубовой фракции;
(i) подачи указанной второй кубовой фракции и водорода в третью реакционно-дистилляционную колонну;
(j) одновременное осуществление, в указанной третьей реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт соединений серы, включающих в себя указанные сульфиды, содержащихся в указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции, с водородом в присутствии катализатора гидродесульфуризации в указанной третьей реакционно-дистилляционной колонне, для превращения части указанных сульфидов в сероводород,
(ii) фракционирования указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции для удаления указанного сероводорода, получаемого в виде головного погона, из указанной третьей реакционно-дистилляционной колонны;
(k) удаления тяжелой бензино-лигроиновой фракции в виде кубовой фракции из указанной третьей реакционно-дистилляционной колонны.
2. Способ по п.1, где указанная легкая бензино-лигроиновая фракции имеет диапазон температур кипения от температуры кипения C5 до примерно 180°F, указанная более тяжелая бензинолигроиновая фракция имеет диапазон температур кипения выше 180°F, указанная промежуточная бензино-лигроиновая фракция имеет диапазон температур кипения примерно от 180°F примерно до 300°F, и указанная тяжелая бензино-лигроиновая фракция имеет диапазон температур кипения выше примерно 300°F.
3. Способ по п.2, где указанный катализатор на основе металлов Группы VIII включает в себя никелевый катализатор на носителе, а указанный катализатор гидродесульфуризации содержит 2-5% массовых кобальта и 5-20% массовых молибдена на носителе из окиси алюминия.
4. Способ по п.1, где указанный катализатор на основе металла Группы VIII включает в себя никелевый катализатор на носителе.
5. Способ по п.1, где указанный катализатор на основе металла Группы VIII включает в себя катализатор из оксида палладия на носителе.
6. Способ по п.1, где, по существу, все указанные меркаптаны взаимодействуют с диолефинами, с образованием сульфидов.
7. Способ по п.1, где указанный катализатор гидродесульфуризации содержит 2-5% массовых кобальта и 5-20% массовых молибдена на носителе из окиси алюминия.
8. Способ по п.1, где все три продукта бензинолигроиновой фракции повторно объединяются, и общее содержание серы в объединенном продукте является меньшим, чем 50 ч/млн·мас.
9. Способ десульфуризации подвергнутой каталитическому крекингу бензино-лигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, включающий в себя стадии
(a) подачи (1) подвергнутой крекингу бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, содержащей олефины, диолефины, меркаптаны и другие органические соединения серы, и (2) водорода в первую реакционно-дистилляционную колонну;
(b) одновременное осуществление в указанной первой реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт диолефинов и меркаптанов, содержащихся в указанной бензино-лигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения в присутствии катализатора на основе никеля на носителе, в секции ректификации указанной реакционно-дистилляционной колонны, с осуществлением тем самым взаимодействия части указанных меркаптанов с частью диолефинов с образованием продуктов-сульфидов и продукта-дистиллята, содержащего легкую бензинолигроиновую фракцию,
(ii) фракционирования указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, на указанный продукт-дистиллят, имеющий диапазон температур кипения, от температуры кипения фракций C5 до примерно до 180°F, и более тяжелую бензинолигроиновую фракцию, кипящую при температурах выше примерно 180°F, причем указанная более тяжелая бензинолигроиновая фракция содержит указанные другие органические соединения серы и указанный продукт-сульфид;
(c) удаления указанного продукта-дистиллята в виде первого головного погона, из указанной первой реакционно-дистилляционной колонны;
(d) удаления указанной более тяжелой бензино-лигроиновой фракции из указанной первой реакционно-ректификационной колонны, в виде кубовой фракции;
(e) подачи указанной кубовой фракции и водорода во вторую реакционно-дистилляционную колонну;
(f) одновременное осуществление, в указанной второй реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт соединений серы, содержащих все другие органические соединения серы, содержащиеся в указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции, с водородом в присутствии катализатора гидродесульфуризации, в секции ректификации указанной второй реакционно-дистилляционной колонны с превращением части указанных других органических соединений серы в сероводород,
(ii) фракционирования указанной более тяжелой бензино-лигроиновой фракции на промежуточную бензино-лигроиновую фракцию, имеющую диапазон температур кипения примерно от 180°F примерно до 300°F, и тяжелую бензино-лигроиновую фракцию, кипящую выше примерно 300°F;
(g) удаления указанной промежуточной бензинолигроиновой фракции, содержащей соединения серы, включающие в себя указанные сульфиды и указанный сероводород, из указанной второй реакционно-дистилляционной колонны, в виде второго головного погона;
(h) удаления указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции из указанного реакционно-дистилляционной колонны в виде второй кубовой фракции;
(i) подачи указанной второй кубовой фракции и водорода в третью реакционно-дистилляционную колонну;
(j) одновременное осуществление, в указанной третьей реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт соединений серы, включающих в себя указанные сульфиды, содержащихся в указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции, с водородом, в присутствии катализатора гидродесульфуризации с превращением части указанных сульфидов в сернистый водород,
(ii) фракционирования указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции с удалением указанного сероводорода, полученного на стадии (j)(i);
(k) удаления сероводорода, полученного на стадии (j)(i), в виде головной фракции, из указанной третьей реакционно-дистилляционной колонны;
(l) удаления тяжелой бензинолигроиновой фракции в виде кубовой фракции из указанной третьей реакционно-дистилляционной колонны.
10. Способ по п.9, где указанный катализатор гидродесульфуризации содержит 2-5% массовых кобальта и 5-20% массовых молибдена на носителе из окиси алюминия.
11. Способ по п.9, где все три продукта бензинолигроиновой фракции повторно объединяются, и общее содержание серы в объединенном продукте составляют менее, чем 50 ч/млн·мас.
12. Способ десульфуризации подвергнутой каталитическому крекингу бензино-лигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, включающий в себя стадии
(a) подачи (1) крекированной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, содержащей олефины, диолефины, меркаптаны и другие органические соединения серы, и (2) водорода в первую реакционно-дистилляционную колонну;
(b) одновременное осуществление в указанной первой реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт диолефинов и меркаптанов в указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения в присутствии катализатора на основе металла Группы VIII в секции ректификации указанной реакционно-дистилляционной колонны, с осуществлением тем самым взаимодействия части указанных меркаптанов с частью диолефинов с получением продуктов-сульфидов и продукта-дистиллята, содержащего легкую бензинолигроиновую фракцию,
(ii) фракционирования указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения на указанный продукт-дистиллят и более тяжелую бензинолигроиновую фракцию, причем указанная более тяжелая бензинолигроиновая фракция содержит указанные другие органические соединения серы и указанный продукт-сульфид;
(c) удаления указанного продукта-дистиллята, в виде первого головного погона из указанной первой реакционно-дистилляционной колонны;
(d) удаления указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции из указанной первой реакционно-дистилляционной колонны в виде кубовой фракции;
(e) подачи указанной кубовой фракции и водорода во вторую реакционно-дистилляционную колонну;
(f) одновременное осуществление в указанной второй реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт соединений серы, включающих в себя другие органические соединения серы в указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции, с водородом в присутствии катализатора гидродесульфуризации в секции ректификации указанной второй реакционно-дистилляционной колонны с превращением части указанных других органических соединений серы в сероводород,
(ii) фракционирования указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции на промежуточную бензинолигроиновую фракцию и тяжелую бензинолигроиновую фракцию;
(g) удаления указанной промежуточной бензинолигроиновой фракции и указанного сероводорода из указанной второй реакционно-дистилляционной колонны в виде второго головного погона;
(h) удаления указанной тяжелой бензино-лигроиновой фракции, содержащей соединения серы, включающие в себя указанные сульфиды, из указанной реакционно-дистилляционной колонны, в виде второй кубовой фракции;
(i) подачи указанной второй кубовой фракции и водорода в однопроходный реактор;
(j) приведения в контакт соединений серы, содержащих указанные сульфиды, содержащиеся в указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции, с водородом в присутствии катализатора гидродесульфуризации в указанном однопроходном реакторе с превращением части указанных сульфидов в сероводород,
(k) подачи указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции и сероводорода в установку, где указанную тяжелую бензинолигроиновую фракцию отделяют от указанного сероводорода.
13. Способ десульфуризации подвергнутый каталитическому крекингу бензино-лигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, включающий в себя стадии
(a) подачи (1) подвергнутой крекингу бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, содержащих олефины, диолефины, меркаптаны и другие органические соединения серы, и (2) водорода в первую реакционно-дистилляционную колонну;
(b) одновременное осуществление в указанной первой реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт диолефинов и меркаптанов в указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения, в присутствии катализатора на основе металла Группы VIII, в секции ректификации указанной реакционно-дистилляционной колонны, с осуществлением тем самым взаимодействия части указанных меркаптанов с частью диолефинов с получением продуктов-сульфидов и продукта-дистиллята,
(ii) фракционирования указанной бензинолигроиновой фракции с широким диапазоном пределов кипения на легкую бензинолигроиновую фракцию и более тяжелую бензинолигроиновую фракцию, причем указанная более тяжелая бензинолигроиновая фракция содержит указанные другие органические соединения серы и указанный продукт-сульфид;
(c) удаления указанного продукта-дистиллята в виде первого головного погона, из указанной первой реакционно-дистилляционной колонны;
(d) удаления указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции из указанной первой реакционно-ректификационной колонны в виде кубовой фракции;
(e) подачи указанной кубовой фракции и водорода во вторую реакционно-дистилляционную колонну;
(f) одновременное осуществление в указанной второй реакционно-дистилляционной колонне
(i) приведения в контакт соединений серы, включающих в себя другие органические соединения серы, в указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции с водородом в присутствии катализатора гидродесульфуризации в секции ректификации указанной второй реакционно-дистилляционной колонны с превращением части указанных других органических соединений серы в сероводород,
(ii) фракционирования указанной более тяжелой бензинолигроиновой фракции на промежуточную бензинолигроиновую фракцию и тяжелую бензинолигроиновую фракцию;
(g) удаления указанной промежуточной бензинолигроиновой фракции и указанного сероводорода из указанной второй реакционно-дистилляционной колонны в виде второго головного погона;
(h) удаления указанной тяжелой бензинолигроиновой фракции, содержащей соединения серы, включающие в себя указанные сульфиды, из указанной реакционно-дистилляционной колонны, в виде второй кубовой фракции.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/965,758 US6495030B1 (en) | 2000-10-03 | 2001-09-28 | Process for the desulfurization of FCC naphtha |
US09/965,758 | 2001-09-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004113107A true RU2004113107A (ru) | 2005-09-10 |
RU2282659C2 RU2282659C2 (ru) | 2006-08-27 |
Family
ID=25510445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004113107/04A RU2282659C2 (ru) | 2001-09-28 | 2002-08-28 | Способ десульфуризации каталитически крекированной бензинолигроиновой фракции (варианты) |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6495030B1 (ru) |
EP (1) | EP1434832B1 (ru) |
KR (1) | KR20040039429A (ru) |
CN (1) | CN100457860C (ru) |
AT (1) | ATE412725T1 (ru) |
AU (1) | AU2002327574B2 (ru) |
BR (1) | BR0212683A (ru) |
CA (1) | CA2460169C (ru) |
DE (1) | DE60229655D1 (ru) |
MX (1) | MXPA04002767A (ru) |
RU (1) | RU2282659C2 (ru) |
TW (1) | TWI267550B (ru) |
WO (1) | WO2003029388A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200401885B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2543717C2 (ru) * | 2009-06-11 | 2015-03-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ селективного гидрирования и гидрообессеривания пиролизного бензина как исходного материала |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6946068B2 (en) * | 2000-06-09 | 2005-09-20 | Catalytic Distillation Technologies | Process for desulfurization of cracked naphtha |
US20040188327A1 (en) * | 2001-06-20 | 2004-09-30 | Catalytic Distillation Technologies | Process for sulfur reduction in naphtha streams |
US6676830B1 (en) * | 2001-09-17 | 2004-01-13 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the desulfurization of a light FCC naphtha |
US7090766B2 (en) * | 2001-10-16 | 2006-08-15 | Johnson Kenneth H | Process for ultra low sulfur gasoline |
US7261809B2 (en) * | 2001-12-28 | 2007-08-28 | Catalytic Distillation Technologies | Process for ultra low sulfur gasoline |
US7153415B2 (en) * | 2002-02-13 | 2006-12-26 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the treatment of light naphtha hydrocarbon streams |
US6824676B1 (en) * | 2002-03-08 | 2004-11-30 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the selective desulfurization of a mid range gasoline cut |
US6881324B2 (en) * | 2002-03-16 | 2005-04-19 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the simultaneous hydrotreating and fractionation of light naphtha hydrocarbon streams |
US7090767B2 (en) * | 2002-05-02 | 2006-08-15 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrodesulfurization of gasoline fractions |
US6984312B2 (en) * | 2002-11-22 | 2006-01-10 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the desulfurization of light FCC naphtha |
WO2004059027A2 (en) * | 2002-12-18 | 2004-07-15 | Ionic Fusion Corporation | Ionic plasma deposition of anti-microbial surfaces and the anti-microbial surfaces resulting therefrom |
US20040129606A1 (en) * | 2003-01-07 | 2004-07-08 | Catalytic Distillation Technologies | HDS process using selected naphtha streams |
US20040178123A1 (en) * | 2003-03-13 | 2004-09-16 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the hydrodesulfurization of naphtha |
US7118151B2 (en) * | 2004-05-07 | 2006-10-10 | Ford Global Technologies, Llc | Automotive wet trunk with drain |
US20050284794A1 (en) * | 2004-06-23 | 2005-12-29 | Davis Timothy J | Naphtha hydroprocessing with mercaptan removal |
US7431827B2 (en) * | 2004-10-27 | 2008-10-07 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of low sulfur, low olefin gasoline |
FR2877951B1 (fr) | 2004-11-17 | 2006-12-22 | Inst Francais Du Petrole | Procede de transformation des composes soufres satures d'une coupe hydrocarbonee contenant peu ou pas d'olefines |
US7638041B2 (en) * | 2005-02-14 | 2009-12-29 | Catalytic Distillation Technologies | Process for treating cracked naphtha streams |
US20070095725A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-03 | Catalytic Distillation Technologies | Processing of FCC naphtha |
US20070114156A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | Greeley John P | Selective naphtha hydrodesulfurization with high temperature mercaptan decomposition |
US7959793B2 (en) * | 2006-09-27 | 2011-06-14 | Amarjit Singh Bakshi | Optimum process for selective hydrogenation/hydro-isomerization, aromatic saturation, gasoline, kerosene and diesel/distillate desulfurization (HDS). RHT-hydrogenationSM, RHT-HDSSM |
US8236172B2 (en) | 2008-01-25 | 2012-08-07 | Catalytic Distillation Technologies | Process to hydrodesulfurize FCC gasoline resulting in a low-mercaptan product |
US8043495B2 (en) | 2008-01-25 | 2011-10-25 | Catalytic Distillation Technologies | Process to hydrodesulfurize FCC gasoline resulting in a low-mercaptan product |
US7927480B2 (en) * | 2008-01-29 | 2011-04-19 | Catalytic Distillation Technologies | Process for desulfurization of cracked naphtha |
US8357291B2 (en) * | 2008-02-11 | 2013-01-22 | Exxonmobil Upstream Research Company | Upgrading bitumen in a paraffinic froth treatment process |
KR101379539B1 (ko) * | 2009-11-09 | 2014-03-28 | 유오피 엘엘씨 | Fcc 생성물을 회수하는 장치 및 방법 |
IT1396939B1 (it) | 2009-12-09 | 2012-12-20 | Eni Spa | Composizione idrocarburica utile come carburante o combustibile |
US8486258B2 (en) | 2010-04-01 | 2013-07-16 | Catalytic Distillation Technologies | Gasoline hydrodesulfurization and membrane unit to reduce mercaptan type sulfur |
US8628656B2 (en) * | 2010-08-25 | 2014-01-14 | Catalytic Distillation Technologies | Hydrodesulfurization process with selected liquid recycle to reduce formation of recombinant mercaptans |
US20120048778A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Catalytic Distillation Technologies | Selective desulfurization of fcc gasoline |
FR2993569B1 (fr) * | 2012-07-17 | 2015-12-04 | IFP Energies Nouvelles | Procede de desulfuration d'une essence |
MX358364B (es) | 2012-08-21 | 2018-08-15 | Catalytic Distillation Tech | Hidrodesulfuración selectiva de gasolina de fcc menos de 100 ppm de azufre. |
CN103468307A (zh) * | 2013-09-13 | 2013-12-25 | 西南石油大学 | 一种催化裂化汽油脱硫方法及装置 |
US9399741B2 (en) | 2013-10-09 | 2016-07-26 | Uop Llc | Methods and apparatuses for desulfurizing hydrocarbon streams |
US10308883B2 (en) | 2015-10-07 | 2019-06-04 | Axens | Process for desulfurizing cracked naphtha |
US9926498B2 (en) * | 2016-05-25 | 2018-03-27 | Fluor Technologies Corporation | Process for removing oxygenates from hydrocarbon streams |
WO2018096063A1 (en) * | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Haldor Topsøe A/S | Process for desulfurization of hydrocarbons |
JP2020513472A (ja) * | 2016-11-23 | 2020-05-14 | ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット | 炭化水素の脱硫方法 |
TW201906992A (zh) * | 2017-07-04 | 2019-02-16 | 日商三菱化學股份有限公司 | 芳香族烴之製造方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5510568A (en) | 1994-06-17 | 1996-04-23 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams |
US5595634A (en) | 1995-07-10 | 1997-01-21 | Chemical Research & Licensing Company | Process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams |
JP3387700B2 (ja) * | 1995-07-26 | 2003-03-17 | 新日本石油株式会社 | 接触分解ガソリンの脱硫方法 |
US5597476A (en) | 1995-08-28 | 1997-01-28 | Chemical Research & Licensing Company | Gasoline desulfurization process |
US5807477A (en) | 1996-09-23 | 1998-09-15 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the treatment of light naphtha hydrocarbon streams |
US6083378A (en) | 1998-09-10 | 2000-07-04 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the simultaneous treatment and fractionation of light naphtha hydrocarbon streams |
US6231752B1 (en) | 1999-09-17 | 2001-05-15 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the removal of mercaptans |
US6303020B1 (en) * | 2000-01-07 | 2001-10-16 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the desulfurization of petroleum feeds |
CN1264957C (zh) * | 2000-02-11 | 2006-07-19 | 催化蒸馏技术公司 | 石油原料的脱硫方法 |
US6444118B1 (en) * | 2001-02-16 | 2002-09-03 | Catalytic Distillation Technologies | Process for sulfur reduction in naphtha streams |
-
2001
- 2001-09-28 US US09/965,758 patent/US6495030B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-07-10 US US10/192,266 patent/US20030094399A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-13 TW TW091118205A patent/TWI267550B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-08-28 MX MXPA04002767A patent/MXPA04002767A/es active IP Right Grant
- 2002-08-28 CN CNB028184203A patent/CN100457860C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-28 WO PCT/US2002/027569 patent/WO2003029388A1/en active IP Right Grant
- 2002-08-28 KR KR10-2004-7004485A patent/KR20040039429A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-08-28 AU AU2002327574A patent/AU2002327574B2/en not_active Ceased
- 2002-08-28 CA CA2460169A patent/CA2460169C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-28 EP EP02763572A patent/EP1434832B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-28 DE DE60229655T patent/DE60229655D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-28 AT AT02763572T patent/ATE412725T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-28 BR BR0212683-4A patent/BR0212683A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-28 RU RU2004113107/04A patent/RU2282659C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-03-08 ZA ZA200401885A patent/ZA200401885B/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2543717C2 (ru) * | 2009-06-11 | 2015-03-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ селективного гидрирования и гидрообессеривания пиролизного бензина как исходного материала |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1556845A (zh) | 2004-12-22 |
ATE412725T1 (de) | 2008-11-15 |
CA2460169A1 (en) | 2003-04-10 |
EP1434832A1 (en) | 2004-07-07 |
BR0212683A (pt) | 2004-10-19 |
DE60229655D1 (de) | 2008-12-11 |
US20030094399A1 (en) | 2003-05-22 |
CA2460169C (en) | 2011-04-12 |
WO2003029388A1 (en) | 2003-04-10 |
EP1434832A4 (en) | 2005-11-02 |
ZA200401885B (en) | 2005-05-17 |
AU2002327574B2 (en) | 2007-06-14 |
TWI267550B (en) | 2006-12-01 |
CN100457860C (zh) | 2009-02-04 |
KR20040039429A (ko) | 2004-05-10 |
RU2282659C2 (ru) | 2006-08-27 |
MXPA04002767A (es) | 2004-06-29 |
EP1434832B1 (en) | 2008-10-29 |
US6495030B1 (en) | 2002-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004113107A (ru) | Способ десульфуризации каталитических крекированной бензинолигроиновой фракции | |
JP4547745B2 (ja) | 低硫黄含有量のガソリンの製造方法 | |
US8652321B2 (en) | Process for the production of a desulfurized gasoline from a gasoline fraction that contains conversion gasoline | |
US20020153280A1 (en) | Process for the production of gasolines with low sulfur contents | |
RU2346976C1 (ru) | Способ переработки потоков крекированного лигроина | |
EP1138749A1 (fr) | Procédé de desulfuration d'essence comprenant une desulfuration des fractions lourde et intermediaire issues d'un fractionnement en au moins trois coupes | |
RO121858B1 (ro) | Procedeu pentru reducerea conţinutului de sulf organic dintr-un flux de ţiţei cracat | |
WO2020214273A1 (en) | Process for fluidized catalytic cracking of disulfide oil to produce ethylene used for metathesis to produce propylene | |
EP2238218A2 (en) | Process to hydrodesulfurize fcc gasoline resulting in a low-mercaptan product | |
CN1753976A (zh) | 轻石脑油烃料流同时进行加氢处理和分馏的方法 | |
US7052598B2 (en) | Process for the production of gasoline with a low sulfur content comprising a hydrogenation, a fractionation, a stage for transformation of sulfur-containing compounds and a desulfurization | |
JP4366583B2 (ja) | 炭化水素のクラッキングまたは水蒸気分解工程からの流出液を脱硫するための統合された方法 | |
CN1555407A (zh) | 轻fcc石脑油的脱硫方法 | |
US7374667B2 (en) | Process for the production of gasoline with a low sulfur content comprising a stage for transformation of sulfur-containing compounds, an acid-catalyst treatment and a desulfurization | |
KR102276776B1 (ko) | 탄화수소 유분의 수소화탈황을 위한 방법 | |
KR100813775B1 (ko) | 황 함량이 낮은 가솔린의 제조 방법 | |
KR101009469B1 (ko) | 가솔린으로부터 메르캅탄을 제거하기 위한 수소화 방법 | |
JP4505457B2 (ja) | 流体の接触分解装置から誘導されるナフサガソリン流の脱硫 | |
JP2008539296A (ja) | オレフィンガソリンの脱硫方法 | |
US6984312B2 (en) | Process for the desulfurization of light FCC naphtha | |
JP4385178B2 (ja) | 転化ガソリンを含むガソリン留分から脱硫ガソリンを製造するための方法 | |
US7435334B2 (en) | Process for desulfurization of gasolines | |
KR100813777B1 (ko) | 저황 휘발유 제조법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110829 |