RU2004111284A - Новое применение замещенных аминометилхроманов для лечения нарушений движений или нежелательных действий, вызываемых средствами, которые вводятся для лечения экстрапирамидных нарушений движений - Google Patents
Новое применение замещенных аминометилхроманов для лечения нарушений движений или нежелательных действий, вызываемых средствами, которые вводятся для лечения экстрапирамидных нарушений движений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004111284A RU2004111284A RU2004111284/15A RU2004111284A RU2004111284A RU 2004111284 A RU2004111284 A RU 2004111284A RU 2004111284/15 A RU2004111284/15 A RU 2004111284/15A RU 2004111284 A RU2004111284 A RU 2004111284A RU 2004111284 A RU2004111284 A RU 2004111284A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- och
- radical
- represents hydrogen
- treatment
- Prior art date
Links
- DDIIAJRLFATEEE-UHFFFAOYSA-N CN(C(c1c2cccc1)=O)S2(=O)=O Chemical compound CN(C(c1c2cccc1)=O)S2(=O)=O DDIIAJRLFATEEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-CI; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения нежелательных действий противопаркинсонических лекарственных средств при идиопатической болезни Паркинсона.
2. Применение в соответствии с п.1, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль.
3. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения нежелательных действий противопаркинсонических лекарственных средств при паркинсонических синдромах.
4. Применение в соответствии с п.3, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль.
5. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2CH3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения дискинетического и хореотического синдромов.
6. Применение в соответствии с п.5, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль.
7. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2CH3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения дистонических синдромов.
8. Применение в соответствии с п.7, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль.
9. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения экстрапирамидных симптомов, вызванных нейролептиками.
10. Применение в соответствии с пунктом 9, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1 -диоксид или его физиологически приемлемую соль.
11. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения тремора.
12. Применение в соответствии с пунктом 11, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль.
13. Применение замещенных аминометилхроманов формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
и их оптических изомеров и фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственного средства для лечения экстрапирамидных нарушений движений, выбранных из группы, включающей синдром Жилль де ла Туретта, крупноразмашистый гиперкинез конечностей, миоклонус, синдром усталых ног и гепатоцеребральную дистрофию.
14. Применение в соответствии с п.13, где соединение формулы I представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных компонентов, (i) соединение формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
или один из их оптических изомеров или фармацевтически приемлемых солей, и (ii) по крайней мере одно противопаркинсоническое лекарственное средство, в сочетании с одним или более фармацевтически приемлемых наполнителей.
16. Композиция в соответствии с п.15. для усиления противопаркинсонического действия противопаркинсонического лекарственного средства.
17. Композиция в соответствии с п.15, в которой (i) активный компонент представляет собой (-)-(R)-2-{4-[[3,4-дигидро-2Н-бензопиран-2-ил)-метил]амино]бутил}-1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он-1,1-диоксид или его физиологически приемлемую соль, и (ii) по крайней мере одно противопаркинсоническое лекарственное средство, в сочетании с одним или более фармацевтически приемлемых наполнителей.
18. Композиция в соответствии с п.17, в которой (i) активный компонент находится в форме его моногидрохлорида и (ii) стандартное противопаркинсоническое лекарственное средство представляет собой леводопу.
19. Композиция в соответствии с п.17, в которой (i) активный компонент находится в форме его моногидрохлорида и (ii) стандартное противопаркинсоническое лекарственное средство представляет собой леводопу в сочетании с бензеразидом.
20. Композиция в соответствии с п.17, в которой (i) активный компонент находится в форме его моногидрохлорида и (ii) стандартное противопаркинсоническое лекарственное средство представляет собой леводопу в сочетании с карбидопой.
21. Применение соединения формулы I
в которой R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород, гидроксил или радикал формулы -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2 или -СН2С(СН3)2-Cl; или
R1 и R2 вместе образуют радикал формулы
R3 представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил или следующий радикал, обозначенный как о-бензолсульфимидил:
и
n представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5,
или одного из их оптических изомеров или фармацевтически приемлемых солей, в сочетании с по крайней мере одним противопаркинсоническим лекарственным средством для приготовления комбинированного лекарственного средства, предназначенного для усиления противопаркинсонического действия указанных противопаркинсонических лекарственных средств.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01121910.2 | 2001-09-12 | ||
| EP01121910 | 2001-09-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004111284A true RU2004111284A (ru) | 2005-05-10 |
| RU2320336C2 RU2320336C2 (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=8178618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004111284/15A RU2320336C2 (ru) | 2001-09-12 | 2002-08-09 | Новое применение замещенных аминометилхроманов для лечения нарушений движений или нежелательных действий, вызываемых средствами, которые вводятся для лечения экстрапирамидных нарушений движений |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040235920A1 (ru) |
| EP (1) | EP1425008B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005522410A (ru) |
| KR (1) | KR100886185B1 (ru) |
| CN (1) | CN1303996C (ru) |
| AR (1) | AR036509A1 (ru) |
| AT (1) | ATE341322T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002331220B2 (ru) |
| BR (1) | BR0212199A (ru) |
| CA (1) | CA2458628A1 (ru) |
| CY (1) | CY1105868T1 (ru) |
| DE (1) | DE60215203T2 (ru) |
| DK (1) | DK1425008T3 (ru) |
| ES (1) | ES2272771T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0401317A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA04002304A (ru) |
| MY (1) | MY130522A (ru) |
| PL (1) | PL207146B1 (ru) |
| PT (1) | PT1425008E (ru) |
| RU (1) | RU2320336C2 (ru) |
| SI (1) | SI1425008T1 (ru) |
| WO (1) | WO2003022269A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200402774B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004012659A2 (en) | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Nitromed, Inc. | Nitrosated proton pump inhibitors, compositions and methods of use |
| CN103402514B (zh) * | 2010-10-15 | 2016-01-13 | 康特拉医药公司 | 用于治疗运动障碍的血清素受体激动剂组合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4983400A (en) * | 1986-06-16 | 1991-01-08 | Merck & Co., Inc. | Controlled release combination of carbidopa/levodopa |
| SE9303274D0 (sv) | 1993-10-07 | 1993-10-07 | Astra Ab | Novel phenylethyl and phenylproplamines |
| IL125950A0 (en) * | 1997-09-05 | 1999-04-11 | Pfizer Prod Inc | Methods of administering ampa receptor antagonists to treat dyskinesias associated with dopamine agonist therapy |
| DE19751949A1 (de) * | 1997-11-24 | 1999-05-27 | Bayer Ag | Verwendung von substituierten Aminomethyl-Chromanen zur Verhinderung der neuronalen Degeneration und zur Förderung der neuronalen Regeneration |
| DE10101917A1 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Bayer Ag | Verwendung von Chromanen |
-
2002
- 2002-08-09 US US10/489,249 patent/US20040235920A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-09 PL PL369827A patent/PL207146B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 RU RU2004111284/15A patent/RU2320336C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 HU HU0401317A patent/HUP0401317A3/hu unknown
- 2002-08-09 BR BR0212199-9A patent/BR0212199A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 EP EP02767352A patent/EP1425008B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-09 KR KR1020047001613A patent/KR100886185B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 SI SI200230456T patent/SI1425008T1/sl unknown
- 2002-08-09 CA CA002458628A patent/CA2458628A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-09 AU AU2002331220A patent/AU2002331220B2/en not_active Ceased
- 2002-08-09 PT PT02767352T patent/PT1425008E/pt unknown
- 2002-08-09 ES ES02767352T patent/ES2272771T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-09 MX MXPA04002304A patent/MXPA04002304A/es active IP Right Grant
- 2002-08-09 DE DE60215203T patent/DE60215203T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-09 AT AT02767352T patent/ATE341322T1/de active
- 2002-08-09 DK DK02767352T patent/DK1425008T3/da active
- 2002-08-09 WO PCT/EP2002/008912 patent/WO2003022269A1/en active IP Right Grant
- 2002-08-09 JP JP2003526398A patent/JP2005522410A/ja active Pending
- 2002-08-09 CN CNB028179285A patent/CN1303996C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-10 MY MYPI20023379A patent/MY130522A/en unknown
- 2002-09-11 AR ARP020103436A patent/AR036509A1/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-04-08 ZA ZA200402774A patent/ZA200402774B/en unknown
-
2006
- 2006-12-20 CY CY20061101826T patent/CY1105868T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1425008E (pt) | 2007-01-31 |
| WO2003022269A1 (en) | 2003-03-20 |
| CY1105868T1 (el) | 2011-02-02 |
| KR100886185B1 (ko) | 2009-02-27 |
| KR20040043175A (ko) | 2004-05-22 |
| EP1425008A1 (en) | 2004-06-09 |
| AR036509A1 (es) | 2004-09-15 |
| JP2005522410A (ja) | 2005-07-28 |
| ES2272771T3 (es) | 2007-05-01 |
| CN1303996C (zh) | 2007-03-14 |
| PL207146B1 (pl) | 2010-11-30 |
| HUP0401317A3 (en) | 2007-05-29 |
| DK1425008T3 (da) | 2007-01-15 |
| DE60215203T2 (de) | 2007-10-18 |
| PL369827A1 (en) | 2005-05-02 |
| AU2002331220B2 (en) | 2007-06-07 |
| RU2320336C2 (ru) | 2008-03-27 |
| ZA200402774B (en) | 2005-01-13 |
| MXPA04002304A (es) | 2004-06-29 |
| ATE341322T1 (de) | 2006-10-15 |
| CA2458628A1 (en) | 2003-03-20 |
| EP1425008B1 (en) | 2006-10-04 |
| DE60215203D1 (de) | 2006-11-16 |
| BR0212199A (pt) | 2004-10-05 |
| SI1425008T1 (sl) | 2007-02-28 |
| CN1555259A (zh) | 2004-12-15 |
| MY130522A (en) | 2007-06-29 |
| HUP0401317A2 (en) | 2004-10-28 |
| US20040235920A1 (en) | 2004-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200200106A1 (ru) | Фармацевтическая композиция леводопа/карбидопа/энтакапон | |
| WO2019143902A3 (en) | Substituted heterocycles as antiviral agents | |
| RU2325389C2 (ru) | Композиция и производные замещенного азаиндолоксоацетапиперазина, обладающие противовирусной активностью | |
| BR0211665A (pt) | Composto, composição farmacêutica, método para a redução de glicose, método para a prevenção ou para tratamento de doenças, medicamento para a redução de glicose, medicamento para a prevenção ou para o tratamento de doenças, uso do composto, da composição farmacêutica e do medicamento e processo para a preparação do composto | |
| RU2012128547A (ru) | Дважды ацилированные производные glp-1 | |
| NO20060706L (no) | Inhibitorer av serinproteaser, spesielt HCV NS3-NS4A-protease | |
| ATE556061T1 (de) | Therapeutisches oder prophylaktisches mittel gegen multiple sklerose | |
| EA200500080A1 (ru) | Дозированная форма прамипексола, принимаемая один раз в день | |
| EA200800783A1 (ru) | Композиция тразодона для введения один раз в день | |
| DK1487829T3 (da) | Thiadizolylpiperazinderivater, der er nyttige til behandling eller forebyggelse af smerte | |
| EA200400982A1 (ru) | Способы лечения пациентов, страдающих от нарушения движений | |
| RU2002124873A (ru) | Глюкопиранозилоксибензилбензольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для получения указанных производных | |
| CA2444062A1 (en) | Novel use of 2h-benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-1-(2{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl}ethyl)- and its physiologically acceptable acid addition salts | |
| RU2008133654A (ru) | Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности | |
| JPWO2007108541A1 (ja) | キサンタンガムおよびブドウ糖を含有する眼科用組成物 | |
| BRPI0507657A (pt) | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, método para tratar um distúrbio, e, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo | |
| RU2004132856A (ru) | Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением | |
| BR0016135A (pt) | Forma de tamanho de partìcula reduzido, uso de uma substância, composição farmacêutica, métodos para o tratamento ou a profilaxia de condições associadas com reduzida sensibilidade à insulina e de deslipidemia, diabetes melito do tipo ii, hiperglicemia, hiperinsulinemia, hipertensão arterial e/ou obesidade abdominal e processo para a preparação de um composto | |
| RU2011111117A (ru) | Лечение аутоиммунных заболеваний | |
| RU2003133924A (ru) | Дейтерированные 3-пиперидиноэтилфенилкетоны, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения | |
| RU2000122435A (ru) | Производные индола и фармацевтические композиции, включающие их | |
| RU2004101229A (ru) | Дейтерированные n-и альфа-замещенные аминоалкилэфиры дифенилакоксиуксуной кислоты, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения | |
| DK1228758T3 (da) | Anvendelse af sulfodehydroabietinsyre til behandling af inflammatorisk tarmsygdom | |
| NO20050903L (no) | Nye piperazinyl-pyrazinonderivater for behandling av 5HT-2A reseptorrelaterte forstyrrelser | |
| RU2004105844A (ru) | Новое применение 2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламинометил]-хромана и его физиологически приемлемых солей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110810 |