RU2004110617A - Система ввода для биологического компонента - Google Patents

Система ввода для биологического компонента Download PDF

Info

Publication number
RU2004110617A
RU2004110617A RU2004110617/15A RU2004110617A RU2004110617A RU 2004110617 A RU2004110617 A RU 2004110617A RU 2004110617/15 A RU2004110617/15 A RU 2004110617/15A RU 2004110617 A RU2004110617 A RU 2004110617A RU 2004110617 A RU2004110617 A RU 2004110617A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
input system
cellulose
gum
sodium
Prior art date
Application number
RU2004110617/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2313355C2 (ru
Inventor
Тан БОРЕК (US)
Таня БОРЕК
Кэтрин ФЕДЕРИЧИ (US)
Кэтрин ФЕДЕРИЧИ
Майкл Пи ХАЙТ (US)
Майкл Пи ХАЙТ
Кристофер ЛАНДОН (US)
Кристофер ЛАНДОН
Стивен Джей ТЕРНЕР (US)
Стивен Джей ТЕРНЕР
Original Assignee
Нутрасьютикс, Инк. (Us)
Нутрасьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нутрасьютикс, Инк. (Us), Нутрасьютикс, Инк. filed Critical Нутрасьютикс, Инк. (Us)
Publication of RU2004110617A publication Critical patent/RU2004110617A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2313355C2 publication Critical patent/RU2313355C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2063—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (74)

1. Система ввода для биологического компонента, содержащая средство ввода и вводимый компонент, при этом вводимый компонент является биологическим компонентом.
2. Система ввода по п.1, в которой средство ввода является гидрофильным агентом, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из набухающего полимера, полисахарида, полипептида и смол.
3. Система ввода по п.1, в которой средство ввода является гидрофильным агентом, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала; (b) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (с) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (d) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальто декстрин; (е) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (f) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата; (g) гидроокиси алюминия; (h) полипептида выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; и (i) полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
4. Система ввода по п.1 или 2, в которой система ввода представляет собой монолитную таблетку.
5. Система ввода по п.1 или 2, в которой система ввода представляет собой капсулу.
6. Система ввода по п.1 или 2, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
7. Система ввода по п.1 или 2, в которой биологический компонент состоит, по меньшей мере, из бактерий.
8. Система ввода по п.1, в которой средство ввода представляет собой гидрофобный агент, при этом гидрофобный агент, выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из воска или другого инертного материала.
9. Система ввода по п.1, в которой средство ввода представляет собой гидрофобный агент, при этом гидрофобный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) воска, выбранного из группы, состоящей из пчелиного воска и карнубского воска.
10. Система ввода по п.1 или 8, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
11. Система ввода по п.1 или 8, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
12. Система ввода по п.1 или 8, в которой биологический компонент включает, по меньшей мере, бактерии.
13. Система ввода для биологического компонента, содержащая средство ввода, модификатор высвобождения и вводимый компонент, причем вводимый компонент является биологическим компонентом, в которой средство ввода является гидрофильным агентом.
14. Система ввода по п.13, в которой гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из набухающего полимера, полисахарида, полипептида и смол.
15. Система ввода по п.13, в которой гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала; (b) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (с) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (d) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (е) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (f) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата; (g) гидроокиси алюминия; (h) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси, и (i) полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
16. Система ввода по п.13, в которой модификатор высвобождения выбран из (а) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (с) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; (d) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона, и (е) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала; (f) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (g) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилцеллюлоза, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (h) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого пшата; (i) гидроокиси алюминия и (j) полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
17. Система ввода по п.13, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
18. Система ввода по п.13, в которой средство ввода представляет собой капсулу.
19. Система ввода по п.13, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
20. Система ввода по п.13, в которой биологический компонент состоит, по меньшей мере, из бактерий.
21. Система ввода для биологического компонента, в которой указанная система содержит средство ввода; модификатор высвобождения и вводимый компонент, при этом вводимый компонент является биологическим компонентом; в которой средство ввода представляет собой гидрофобный агент.
22. Система ввода по п.21, в которой гидрофобный агент представляет собой воск или другой инертный материал.
23. Система ввода по п.21, в которой гидрофобный агент представляет собой воск, выбранный из, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из пчелиного воска и карнубского воска.
24. Система ввода по п.21, в которой модификатор высвобождения является пороформирующим инертным наполнителем, выбранным, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (b) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилцеллюлоза, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (с) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона; (d) соли, выбранной из группы, состоящей из натрия, кальция, калия или солей магния; (е) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана, и (f) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, обычного или картофельного крахмала.
25. Система ввода по п.21, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
26. Система ввода по п.21, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
27. Система ввода по п.21, в которой биологический компонент состоит, по меньшей мере, из бактерий.
28. Система ввода для биологического компонента, в которой указанная система содержит средство ввода, при этом средство ввода является гидрофильным агентом; электролитический агент и вводимый компонент, при этом вводимый компонент является биологическим компонентом.
29. Система ввода по п.28, в которой гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из набухающего полимера, полисахарида, полипептида и смол.
30. Система ввода по п.28, в которой гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) крахмала, выбранного из группы, состоящей из риса, обычного или картофельного крахмала; (b) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (с) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (d) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (е) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (f) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата; (g) гидроокиси алюминия; (h) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси, и () полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
31. Система ввода по п.28, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) соли выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоту и (с) ионное соединение.
32. Система ввода по п.28, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
33 Система ввода по п.28, в которой средство ввода представляет собой капсулу.
34. Система ввода по п.28, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
35. Система ввода по п.28, в которой биологический компонент состоит, по меньшей мере, из бактерий.
36. Система ввода по п.28, в которой электролитический агент создает величину рН внутри лекарственной формы, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофелизированных бактерий.
37. Система ввода для биологического компонента, в которой указанный система содержит средство ввода, которое ввода представляет собой гидрофобный агент; электролитический агент; модификатор высвобождения и вводимый компонент, при этом вводимый компонент является биологическим компонентом.
38. Система ввода по п.37, в которой гидрофобный агент представляет собой воск или другой инертный материал.
39. Система ввода по п.37, в которой гидрофобный агент представляет собой воск, выбранный, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из пчелиного воска, парафина и камубного воска.
40. Система ввода по п.37, в которой модификатор высвобождения является инертным пороформирующим наполнителем, выбранным, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (b) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксилропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилцеллюлоза, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (с) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона; (d) соли, выбранной из группы, состоящей из натрия, кальция, калия или солей магния; (е) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана, и (f) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала.
41. Система ввода по п.37, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) соли, выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоты и (с) ионного соединения.
42. Система ввода по п.37, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
43. Система ввода по п.37, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
44. Система ввода по п.37, в которой биологический компонент состоит, по меньшей мере, из бактерий.
45. Система ввода по п.37, в которой электролитический агент может создавать величину рН внутри лекарственной форме, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофелизированных бактерий.
46. Система ввода, содержащая гидрофильный агент, электролитический агент, модификатор высвобождения и активную часть, при этом активная часть включает биологический компонент.
47. Система ввода по п.46, в которой гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из набухающего полимера, полисахарида, полипептида и смол.
48. Система ввода по п.46, в которой гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала; (b) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (с) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (d) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (е) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (f) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата; (g) гидроокиси алюминия; (h) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси, и (i) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
49. Система ввода по п.46, в которой модификатор высвобождения выбран из (а) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (с) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; (d) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона, и (е) крахмала, выбранного из группы, состоящей из риса, обычного или картофельного крахмала; (f) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (g) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолата натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил-метилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, этилцеллюлоза, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталал-ацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (h) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого пшата; (i) гидроокиси алюминия и полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
50. Система ввода по п.46, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из (а) соли, выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоту и (с) ионное соединение.
51. Система ввода по п.46, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку 52.
52. Система ввода по п.46, в которой средство ввода представляет собой капсулу.
53. Система ввода по п.46, в которой система ввода представляет собой оральную систему ввода.
54. Система ввода по п.46, в которой биологический компонент представляет собой бактерии.
55. Система ввода по п.46, в которой электролитический агент создает величину рН внутри лекарственной формы, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофелизированных бактерий.
56. Система ввода лекарственного средства в обход желудка, содержащая от 5 до 40% гидрофильного агента общим весом приблизительно от 5 до 40% модификатора высвобождения лекарственного средства общим весом приблизительно от 1 до 40%, электролитического агента и биологического агента.
57. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.56, в которой гидрофильный агент представляет собой, по меньшей мере, одну из производных целлюлозы и галактомерной смолы.
58. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.56, в которой производная целлюлозы представляет собой гидроксипропил-метилцеллюлозу.
59. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.56, в которой модификатор высвобождения лекарственного средства представляет собой, по меньшей мере, одну из групп, состоящих из полисахарида и полипептида.
60. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.59, в которой полисахарид является пектином.
61. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.56, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из углекислого натрия, бикарбоната натрия, фосфорнокислого натрия и углекислого кальция.
62. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.56, в которой биологический компонент является пробиоктическим компонентом.
63. Система ввода лекарственного средства в обход желудка по п.62, в которой пробиоктический компонент состоит из бактерий.
64. Предварительно составленная смесь порошкообразных лекарственных средств, содержащая от 5 до 40% гидрофильного агента общим весом приблизительно от 5 до 40% модификатора высвобождение общим весом приблизительно от 1 до 40% электролитического агента и биологического агента.
65. Предварительно составленная смесь по п.64, в которой предварительно составленная смесь может быть выполнена в виде системы ввода лекарственной формы.
66. Предварительно составленная смесь по п.65, в которой система ввода лекарственной формы представляет собой монолитную таблетку, изготовленную способом прямого сжатия.
67. Предварительно составленная смесь по п.64, в которой гидрофильный агент представляет собой, по меньшей мере, одну из производных целлюлозы и галактомерной смолы.
68. Предварительно составленная смесь по п.67, в которой производная целлюлозы является гидроксипропил-метилцеллюлозой.
69. Предварительно составленная смесь по п.64, в которой модификатор высвобождения лекарственного средства является, по меньшей мере, одной группой, состоящей из полисахарида и полипептида.
70. Предварительно составленная смесь по п.69, в которой полисахарид - пектин.
71. Предварительно составленная смесь по п.64, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из углекислого натрия, бикарбоната натрия, фосфорнокислого натрия и углекислого кальция.
72. Предварительно составленная смесь по п.64, в которой биологический компонент является пробиоктическим компонентом.
73. Предварительно составленная смесь по п.72, в которой пробиоктический компонент состоит из бактерий.
74. Способ обеспечения продленного ввода лекарственной формы в живой организм, содержащий следующие стадии: высушивание, по меньшей мере, одной из групп, состоящей из модификатора высвобождения лекарственной формы в живой организм, электролита и гидрофильного агента; добавление высушенного материала к биологическому компоненту, посредством чего уменьшается содержания влаги в лекарственной форме.
RU2004110617/15A 2001-09-28 2002-09-30 Система ввода для биологического компонента RU2313355C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32593701P 2001-09-28 2001-09-28
US60/325,937 2001-09-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004110617A true RU2004110617A (ru) 2005-03-10
RU2313355C2 RU2313355C2 (ru) 2007-12-27

Family

ID=23270074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004110617/15A RU2313355C2 (ru) 2001-09-28 2002-09-30 Система ввода для биологического компонента

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8007777B2 (ru)
EP (1) EP1429802B1 (ru)
JP (1) JP5041651B2 (ru)
KR (1) KR100979877B1 (ru)
CN (1) CN100478026C (ru)
AU (1) AU2002330187B2 (ru)
CA (2) CA2461708C (ru)
DK (1) DK1429802T3 (ru)
ES (1) ES2398910T3 (ru)
HK (1) HK1066969A1 (ru)
PT (1) PT1429802E (ru)
RU (1) RU2313355C2 (ru)
WO (1) WO2003026687A1 (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070098784A1 (en) * 2001-09-28 2007-05-03 Nutraceutix, Inc. Delivery system for biological component
ITMI20022344A1 (it) * 2002-11-05 2004-05-06 Biofarm Srl Prodotto in pellicola a rapida dissoluzione in acqua, per il trattamento del latte con batteri e/o enzimi.
US8871266B2 (en) 2003-10-01 2014-10-28 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
AU2004275438B2 (en) * 2003-10-01 2008-05-29 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
WO2005060937A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-07 Chr. Hansen A/S Compressed tablets comprising viable probiotic microorganisms
GB0330009D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Ferrosan As Probiotic tablet formulations
EP1720579A1 (de) * 2004-02-17 2006-11-15 Wheli Inter AG Galaktomannane und/oder glucomannane zur erhöhung von wirkstoff-bioverfügbarkeit
US7709025B2 (en) * 2004-03-31 2010-05-04 Bpsi Holdings, Inc. Enteric coatings for orally ingestible substrates
BRPI0610609A2 (pt) * 2005-04-15 2010-07-06 Univ North Carolina State métodos e composições para modular a adesão e toleráncia ao estresse em bactérias
US20060252830A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Brandon Stephen F Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20060252831A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Christopher Offen Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20070036859A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 Perry Ronald L Sustained release antihistamine and decongestant composition
CN101410127B (zh) * 2006-03-24 2011-08-31 兴和株式会社 口腔速崩片
JP2009540861A (ja) * 2006-06-26 2009-11-26 ヒュン チュン，ヤン 粉末キムチの製造方法及びこれによって生成されるキムチ組成物
ITMI20062286A1 (it) * 2006-11-28 2008-05-29 Anidral Srl Una composizione per la somministrazione di principi biologicamente attivi in ambito ginecologico e rettale nonche' i suoi usi
ITMI20070452A1 (it) * 2007-03-07 2008-09-08 Anidral Srl Compressa comprendente microrganismi ed una combinazione di eccipienti e relativo procedimento di produzione
US8035401B2 (en) 2007-04-18 2011-10-11 Cypress Semiconductor Corporation Self-calibrating driver for charging a capacitive load to a desired voltage
US9720805B1 (en) 2007-04-25 2017-08-01 Cypress Semiconductor Corporation System and method for controlling a target device
TW200904340A (en) 2007-05-11 2009-02-01 Mannatech Inc Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms and methods of making and using the same
US20100272859A1 (en) * 2007-08-28 2010-10-28 Pepsico, Inc. Delivery and controlled release of encapsulated water-insoluble flavorants
US9186640B2 (en) * 2007-08-28 2015-11-17 Pepsico, Inc. Delivery and controlled release of encapsulated lipophilic nutrients
NZ584521A (en) * 2007-10-10 2011-03-31 Avantor Performance Mat Inc Directly compressible high functionality granular microcrystalline cellulose based excipient, manufacturing process and use thereof
US20100055180A1 (en) * 2007-10-10 2010-03-04 Mallinckrodt Baker, Inc. Directly Compressible Granular Microcrystalline Cellulose Based Excipient, Manufacturing Process and Use Thereof
TW200927141A (en) * 2007-11-22 2009-07-01 Bayer Schering Pharma Oy Vaginal delivery system
EP2163239A1 (de) * 2008-05-27 2010-03-17 Qiagen GmbH Produkte, die Biopartikel enthalten, Verfahren zu ihrer Herstellung
CN102170791B (zh) * 2008-08-04 2015-09-09 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含益生菌复合物的珠粒的制备
CN102124097B (zh) * 2008-08-28 2013-11-06 科.汉森有限公司 细菌组合物
FR2938405B1 (fr) * 2008-11-20 2011-04-22 Florane Complement alimentaire et procede de distribution d'un tel complement
BRPI1009121A2 (pt) 2009-03-04 2018-06-19 Orexo Ab formulações resistentes a abuso
CN102421419B (zh) 2009-05-08 2016-05-04 奥瑞克索股份公司 用于持续药物传递的包含地聚合物粘合剂的组合物
US20110123677A1 (en) * 2009-11-25 2011-05-26 Pepsico, Inc. High acid beverage products and methods to extend probiotic stability
JP5843864B2 (ja) 2010-09-07 2016-01-13 オレクソ・アクチエボラゲット 経皮薬物投与デバイス
WO2012035561A2 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Lovely Professional University Improved oral targetted drug delivery system
BR112013008957A2 (pt) 2010-10-15 2019-09-24 Univ Cornell composições e métodos para tratamento de doenças endócrinas, gastrointestinais ou autoimunes
US9667240B2 (en) 2011-12-02 2017-05-30 Cypress Semiconductor Corporation Systems and methods for starting up analog circuits
ITMI20131578A1 (it) * 2013-09-25 2015-03-26 Giellepi S P A Sostanza e formulazione per il trattamento delle malattie infiammatorie croniche intestinali
US10624934B2 (en) 2014-03-06 2020-04-21 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Prebiotic formulations
AU2015227075A1 (en) 2014-03-06 2016-09-22 Ohio State Innovation Foundation Probiotic formulations and methods for use
FR3018193B1 (fr) * 2014-03-10 2017-09-08 Probionov Comprime vaginal muco-adhesif a liberation prolongee
US20170028183A1 (en) * 2014-04-08 2017-02-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Ingestible capsule
CN106535909A (zh) 2014-07-01 2017-03-22 普罗比美国公司 双层双重释放益生菌片剂
TWI790189B (zh) * 2015-01-02 2023-01-21 美商梅拉洛伊卡公司 細菌組成物
TWI788111B (zh) * 2015-01-02 2022-12-21 美商梅拉洛伊卡公司 多元補充品組成物
US10137164B2 (en) 2015-01-02 2018-11-27 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions
JP7283216B2 (ja) * 2018-05-17 2023-05-30 大正製薬株式会社 経口組成物
CA3102445A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Probi Ab Lactobacillus plantarum compositions and uses thereof
CN112584848A (zh) 2018-06-18 2021-03-30 普罗比公司 益生菌组合物及其用途
GB201905386D0 (en) 2019-04-16 2019-05-29 Probi Ab Probiotic compositions and uses thereof
GB201908154D0 (en) 2019-06-07 2019-07-24 Probi Ab Lactobacillus compositions and uses thereof
GB201908706D0 (en) 2019-06-18 2019-07-31 Probi Ab Lactobacillus compositions and uses thereof
BR112022011714A2 (pt) 2019-12-17 2022-09-06 9286 3620 Quebec Inc Sistemas de distribuição oral com base em formação in situ de coacervados de proteína/polissacarídeo
JP6944036B1 (ja) * 2020-11-05 2021-10-06 株式会社ファンケル ハードカプセル製剤

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB825480A (en) * 1957-07-13 1959-12-16 Johann Carl Pflueger Improvements in or relating to ingestible dry micro-organism preparations and method for producing the same
US4264573A (en) * 1979-05-21 1981-04-28 Rowell Laboratories, Inc. Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion
US4542020A (en) * 1984-08-17 1985-09-17 E. R. Squibb & Sons, Inc. Long-lasting adhesive antifungal suppositories
EP0205336B1 (en) * 1985-06-11 1991-09-11 Teijin Limited Oral sustained release pharmaceutical preparation
US4755180A (en) * 1986-06-16 1988-07-05 Alza Corporation Dosage form comprising solubility regulating member
US4806368A (en) * 1987-09-16 1989-02-21 Reddy Malireddy S Shelf life and subsequent growth of lactobacillus acidophilus, propionibacterium shermanii and leuconostoc citrovorum in dietary fiber based supplement preparation
IE60311B1 (en) * 1987-09-24 1994-06-29 American Home Prod Sustained release etodolac
DK469989D0 (da) * 1989-09-22 1989-09-22 Bukh Meditec Farmaceutisk praeparat
US5194172A (en) * 1990-09-13 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Aerated and freezer bar soap compositions containing sucrose as a mildness aid and a processing aid
ZA927277B (en) * 1991-10-02 1993-05-19 Boston Ocular Res Dry eye treatment process and solution.
US5288507A (en) * 1992-07-29 1994-02-22 Merck & Co., Inc. Ibuprofen antacid combinations
US5419917A (en) * 1994-02-14 1995-05-30 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release hydrogel formulation
US6241983B1 (en) * 1994-10-28 2001-06-05 Metagenics, Inc. Bacteria-and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
US5531681A (en) * 1995-01-13 1996-07-02 Abbott Laboratories Apparatus for altering composition of nutritional product during enteral tube feeding
US5830884A (en) * 1995-01-18 1998-11-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches
JP2859216B2 (ja) * 1995-08-10 1999-02-17 日清製粉株式会社 耐酸性に優れた腸内有用細菌含有顆粒の製造方法
US6274171B1 (en) * 1996-03-25 2001-08-14 American Home Products Corporation Extended release formulation of venlafaxine hydrochloride
EP0813866A3 (en) * 1996-06-17 1999-01-20 Eisai Co., Ltd. Therapeutic agent for joint diseases
US5830503A (en) 1996-06-21 1998-11-03 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Enteric coated diltiazem once-a-day formulation
WO1998042289A1 (en) * 1997-03-21 1998-10-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dual-zoned absorbent webs
IL123984A (en) * 1997-04-22 2004-09-27 Akzo Nobel Nv Pharmacological dosage units containing tibolone and carrier pharmacy are acceptable
MY129120A (en) * 1997-08-19 2007-03-30 Global Palm Products Sdn Bhd Process for the production of monoglyceride based on the glycerolysis of methyl ester
KR100387245B1 (ko) * 1997-10-17 2003-08-19 일양약품주식회사 유산균의안정화를위한미세장용성코팅과립
US6337091B1 (en) * 1997-10-27 2002-01-08 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Matrix for controlled delivery of highly soluble pharmaceutical agents
US6090411A (en) * 1998-03-09 2000-07-18 Temple University Monolithic tablet for controlled drug release
US7201923B1 (en) * 1998-03-23 2007-04-10 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
SE9801287D0 (sv) * 1998-04-14 1998-04-14 Astra Ab Incorporation of active substances in carrier matrixes
KR20000011247A (ko) * 1998-07-23 2000-02-25 김윤 다당류를이용한대장선택성약물전달조성물및약학제제
US7498310B1 (en) * 1998-08-13 2009-03-03 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations comprising oligopeptides for lightening the skin of age marks and/or for preventing tanning of the skin, in particular tanning of the skin caused by UV radiation
KR20010101171A (ko) * 1998-12-11 2001-11-14 추후기재 비뇨생식기 감염의 치료 및 예방을 위한 락토바실러스의경구 투여
EP1072258A1 (de) * 1999-07-28 2001-01-31 Greither, Peter Eine Kapsel für die Freisetzung von Bakterien, enthaltend ein Bakterienlyophilisat und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
US6375994B1 (en) * 1999-08-20 2002-04-23 Sun Ten Laboratories, Inc. Preparation of fiber, L-glutamine and a soy derivative for the purpose of enhancement of isoflavone bioavailability
WO2003024427A1 (en) * 1999-12-20 2003-03-27 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Tableted oral extended release dosage form
US6936275B2 (en) * 1999-12-20 2005-08-30 Scolr, Inc. Amino acid modulated extended release dosage form
US6716449B2 (en) * 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US6458384B2 (en) * 2000-02-23 2002-10-01 Impetus Ag Pharmaceutical with predetermined activity profile
US6777000B2 (en) * 2001-02-28 2004-08-17 Carrington Laboratories, Inc. In-situ gel formation of pectin
NL1018100C2 (nl) 2001-05-18 2002-11-19 Stork Titan Bv Inrichtingen voor het bereiden van stroombaar beslag en doseereenheid.
WO2003004009A1 (en) * 2001-07-02 2003-01-16 Geneva Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition
US7122370B2 (en) * 2003-01-14 2006-10-17 Randolph Stanley Porubcan Formulations to increase in vivo survival of probiotic bacteria and extend their shelf-life

Also Published As

Publication number Publication date
ES2398910T3 (es) 2013-03-22
KR100979877B1 (ko) 2010-09-02
WO2003026687A1 (en) 2003-04-03
KR20040045027A (ko) 2004-05-31
DK1429802T3 (da) 2013-02-18
CA2778208C (en) 2015-11-10
PT1429802E (pt) 2013-01-24
CN1596124A (zh) 2005-03-16
US20050152966A1 (en) 2005-07-14
EP1429802B1 (en) 2012-11-07
JP2005528324A (ja) 2005-09-22
CA2461708C (en) 2012-08-07
US20030096002A1 (en) 2003-05-22
AU2002330187B2 (en) 2008-01-03
CN100478026C (zh) 2009-04-15
CA2778208A1 (en) 2003-04-03
EP1429802A4 (en) 2007-11-07
HK1066969A1 (en) 2005-03-18
EP1429802A1 (en) 2004-06-23
RU2313355C2 (ru) 2007-12-27
US8007777B2 (en) 2011-08-30
CA2461708A1 (en) 2003-04-03
JP5041651B2 (ja) 2012-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004110617A (ru) Система ввода для биологического компонента
Hari et al. Chitosan/calcium alginate microcapsules for intestinal delivery of nitrofurantoin
ES2307463T3 (es) Forma de dosificación de combinación que contiene un agente reductor del colesterol, un inhibidor de la renina-angiotensina, y aspirina.
US5653993A (en) Procedure for encapsulating ibuprofen
EP2283827B1 (en) Controlled release preparation
ES2260253T3 (es) Composicion farmaceutica oral de liberacion controlada y absorcion prolongada.
Tønnesen et al. Alginate in drug delivery systems
US5516531A (en) Spherical granules having core and their production
ES2700278T3 (es) Formulaciones para efectores de la unión estrecha
RU2375047C2 (ru) Фармацевтическая лекарственная форма, устойчивая к действию желудочного сока, включающая n-(2-(2-фталимидоэтокси)ацетил)-l-аланил-d-глутаминовую кислоту (lk 423)
KR20030081396A (ko) 생물학적 물질의 제법 및 그것을 사용하여 제조한 제제
EP2236130A1 (en) Ph-sensitive solid pharmaceutical composition for oral formulation and preparation method thereof
MXPA05006916A (es) Composicion farmaceutica de liberacion modificada.
JP2006519840A5 (ru)
CN1356893A (zh) 新的制剂
MXPA02001272A (es) Sistema y suministro de medicamento oral hidrodinamicamente balanceado..
EP1278514B1 (en) Microencapsulated and controlled-release herbal formulations
JPH08268895A (ja) スクラルファート製剤
WO2007011473A1 (en) Modified release ticlopidine compositions
US8535716B2 (en) Methods and composition of extended delivery of water insoluble drugs
CN101658482A (zh) 低分子硫酸软骨素口服制剂及其制法和用途
CN112472715A (zh) 一种碳酸氢钠肠溶胶囊及其制备方法
CN112715943A (zh) 一种含有活性肽、有机钙的氨糖软骨素片剂及其制备方法
WO2011048388A2 (en) Oral pharmaceutical and nutraceutical compositions
RU2571067C2 (ru) Хронотерапевтическая фармацевтическая композиция

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120118

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190515