RU2313355C2 - Система ввода для биологического компонента - Google Patents

Система ввода для биологического компонента Download PDF

Info

Publication number
RU2313355C2
RU2313355C2 RU2004110617/15A RU2004110617A RU2313355C2 RU 2313355 C2 RU2313355 C2 RU 2313355C2 RU 2004110617/15 A RU2004110617/15 A RU 2004110617/15A RU 2004110617 A RU2004110617 A RU 2004110617A RU 2313355 C2 RU2313355 C2 RU 2313355C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
group
gum
resin
hydroxyethyl
Prior art date
Application number
RU2004110617/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004110617A (ru
Inventor
Тан БОРЕК (US)
Таня БОРЕК
Кэтрин ФЕДЕРИЧИ (US)
Кэтрин ФЕДЕРИЧИ
Майкл Пи ХАЙТ (US)
Майкл Пи ХАЙТ
Кристофер ЛАНДОН (US)
Кристофер ЛАНДОН
Стивен Джей ТЕРНЕР (US)
Стивен Джей ТЕРНЕР
Original Assignee
Нутрасьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нутрасьютикс, Инк. filed Critical Нутрасьютикс, Инк.
Publication of RU2004110617A publication Critical patent/RU2004110617A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2313355C2 publication Critical patent/RU2313355C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2063—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение касается систем управляемого орального или анального ввода биологического компонента, а также способа обеспечения продленного ввода бактерий в живой организм. Система управляемого орального или анального ввода содержит средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии; или модификатор вязкости, средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии; или электролитический агент, средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии; или модификатор вязкости, электролитический агент, средство ввода в виде гидрофильного агента и бактерии. Гидрофильный агент обеспечивает вязкость от 4000 мПа до 15000 мПа. При этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:
(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;
(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;
(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил метилцеллюлозы, гидроксипропил метилцеллюлозы, гидроксиэтил этилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;
(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси. Заявленные системы получают путем высушивания компонентов, смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием. При этом отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33. Заявленные системы, получаемые простым методом смешения сухих компонентов и прямым сжатием их смеси, позволяют управляемо вводить бактерии в конкретные области желудочно-кишечного тракта, обеспечивают постепенное высвобождение бактерий в течение продолжительного времени, вместе с тем обеспечивая сохранность и жизнеспособность бактерий до доставки в место высвобождения. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 табл., 13 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035

Claims (31)

1. Система управляемого орального или анального ввода биологического компонента, характеризующаяся тем, что она содержит средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:
(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;
(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;
(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;
(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,
полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.
2. Система ввода по п.1, в которой система ввода представляет собой монолитную таблетку.
3. Система ввода по п.1, в которой система ввода представляет собой капсулу.
4. Система управляемого орального или анального ввода бактерий, характеризующаяся тем, что она содержит модификатор высвобождения и средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:
(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;
(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;
(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;
(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,
полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.
5. Система ввода по п.4, в которой модификатор высвобождения выбран из:
(а) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (с) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; (d) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона, и (е) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала; (f) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (g) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолята натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (h) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата;
(i) гидроокиси алюминия и (j) полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
6. Система ввода по п.4, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
7. Система ввода по п.4, в которой средство ввода представляет собой капсулу.
8. Система управляемого орального или анального ввода бактерий, характеризующаяся тем, что она содержит электролитический агент и средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:
(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;
(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;
(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;
(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,
полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.
9. Система ввода по п.8, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из: (а) соли выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоты и (с) ионного соединения.
10. Система ввода по п.8, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
11 Система ввода по п.8, в которой средство ввода представляет собой капсулу.
12. Система ввода по п.8, в которой электролитический агент создает величину рН внутри лекарственной формы, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофилизированных бактерий.
13. Система управляемого орального или анального ввода бактерий, характеризующаяся тем, что она содержит электролитический агент, модификатор высвобождения и средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:
(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;
(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;
(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;
(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,
полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.
14. Система ввода по п.13, в которой модификатор высвобождения выбран из (а) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (с) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; (d) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона, и (е) крахмала, выбранного из группы, состоящей из риса, обычного или картофельного крахмала; (f) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (g) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолята натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (h) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата;
(i) гидроокиси алюминия и полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.
15. Система ввода по п.13, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из: (а) соли, выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоты и (с) ионного соединения.
16. Система ввода по п.13, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.
17. Система ввода по п.13, в которой средство ввода представляет собой капсулу.
18. Система ввода по п.13, в которой электролитический агент создает величину рН внутри лекарственной формы, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофилизированных бактерий.
19. Система для управляемого орального или анального ввода бактерий, содержащая от 5 до 40% гидрофильного агента общим весом приблизительно от 5 до 40% модификатора высвобождения лекарственного средства общим весом приблизительно от 1 до 40% электролитического агента и бактерии, причем гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:
(a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;
(b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;
(c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;
(d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,
полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.
20. Система ввода по п.19, в которой гидрофильный агент представляет собой, по меньшей мере, одну из производных целлюлозы и галактомерной смолы.
21. Система ввода по п.19, в которой производная целлюлозы представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.
22. Система ввода по п.19, в которой модификатор высвобождения лекарственного средства представляет собой, по меньшей мере, одну из групп, состоящих из полисахарида и полипептида.
23. Система ввода по п.22, в которой полисахарид является пектином.
24. Система ввода по п.19, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из углекислого натрия, бикарбоната натрия, фосфорно-кислого натрия и углекислого кальция.
25. Предварительно составленная смесь, предназначенная для получения систем управляемого ввода бактерий по любому из пп.1-24, содержащая от 5 до 40% гидрофильного агента общим весом приблизительно от 5 до 40% модификатора высвобождение общим весом приблизительно от 1 до 40% электролитического агента и бактерий.
26. Предварительно составленная смесь по п.25, в которой система ввода представляет собой монолитную таблетку, изготовленную способом прямого сжатия.
27. Предварительно составленная смесь по п.26, в которой гидрофильный агент представляет собой, по меньшей мере, одну из производных целлюлозы и галактомерной смолы.
28. Предварительно составленная смесь по п.27, в которой производная целлюлозы является гидроксипропилметилцеллюлозой.
29. Предварительно составленная смесь по п.25, в которой модификатор высвобождения лекарственного средства является, по меньшей мере, одной группой, состоящей из полисахарида и полипептида.
30. Предварительно составленная смесь по п.29, в которой полисахарид - пектин.
31. Предварительно составленная смесь по п.25, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из углекислого натрия, бикарбоната натрия, фосфорно-кислого натрия и углекислого кальция.
32. Способ обеспечения продленного ввода бактерий в живой организм, содержащий следующие стадии:
(a) высушивание, по меньшей мере, одной из групп, состоящей из модификатора высвобождения, электролита и гидрофильного агента;
(b) добавление высушенного материала к бактериям;
(c) смешивание и прессование высушенных композиций.
RU2004110617/15A 2001-09-28 2002-09-30 Система ввода для биологического компонента RU2313355C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32593701P 2001-09-28 2001-09-28
US60/325,937 2001-09-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004110617A RU2004110617A (ru) 2005-03-10
RU2313355C2 true RU2313355C2 (ru) 2007-12-27

Family

ID=23270074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004110617/15A RU2313355C2 (ru) 2001-09-28 2002-09-30 Система ввода для биологического компонента

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8007777B2 (ru)
EP (1) EP1429802B1 (ru)
JP (1) JP5041651B2 (ru)
KR (1) KR100979877B1 (ru)
CN (1) CN100478026C (ru)
AU (1) AU2002330187B2 (ru)
CA (2) CA2461708C (ru)
DK (1) DK1429802T3 (ru)
ES (1) ES2398910T3 (ru)
HK (1) HK1066969A1 (ru)
PT (1) PT1429802E (ru)
RU (1) RU2313355C2 (ru)
WO (1) WO2003026687A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560425C2 (en) * 2008-08-28 2015-08-20 Кр. Хансен А/С Stabiliser of colour in bacterial composition

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070098784A1 (en) * 2001-09-28 2007-05-03 Nutraceutix, Inc. Delivery system for biological component
ITMI20022344A1 (it) * 2002-11-05 2004-05-06 Biofarm Srl Prodotto in pellicola a rapida dissoluzione in acqua, per il trattamento del latte con batteri e/o enzimi.
US8871266B2 (en) 2003-10-01 2014-10-28 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
AU2004275438B2 (en) * 2003-10-01 2008-05-29 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
WO2005060937A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-07 Chr. Hansen A/S Compressed tablets comprising viable probiotic microorganisms
GB0330009D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Ferrosan As Probiotic tablet formulations
EP1720579A1 (de) * 2004-02-17 2006-11-15 Wheli Inter AG Galaktomannane und/oder glucomannane zur erhöhung von wirkstoff-bioverfügbarkeit
US7709025B2 (en) * 2004-03-31 2010-05-04 Bpsi Holdings, Inc. Enteric coatings for orally ingestible substrates
BRPI0610609A2 (pt) * 2005-04-15 2010-07-06 Univ North Carolina State métodos e composições para modular a adesão e toleráncia ao estresse em bactérias
US20060252830A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Brandon Stephen F Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20060252831A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Christopher Offen Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20070036859A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 Perry Ronald L Sustained release antihistamine and decongestant composition
CN101410127B (zh) * 2006-03-24 2011-08-31 兴和株式会社 口腔速崩片
JP2009540861A (ja) * 2006-06-26 2009-11-26 ヒュン チュン，ヤン 粉末キムチの製造方法及びこれによって生成されるキムチ組成物
ITMI20062286A1 (it) * 2006-11-28 2008-05-29 Anidral Srl Una composizione per la somministrazione di principi biologicamente attivi in ambito ginecologico e rettale nonche' i suoi usi
ITMI20070452A1 (it) * 2007-03-07 2008-09-08 Anidral Srl Compressa comprendente microrganismi ed una combinazione di eccipienti e relativo procedimento di produzione
US8035401B2 (en) 2007-04-18 2011-10-11 Cypress Semiconductor Corporation Self-calibrating driver for charging a capacitive load to a desired voltage
US9720805B1 (en) 2007-04-25 2017-08-01 Cypress Semiconductor Corporation System and method for controlling a target device
TW200904340A (en) 2007-05-11 2009-02-01 Mannatech Inc Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms and methods of making and using the same
US20100272859A1 (en) * 2007-08-28 2010-10-28 Pepsico, Inc. Delivery and controlled release of encapsulated water-insoluble flavorants
US9186640B2 (en) * 2007-08-28 2015-11-17 Pepsico, Inc. Delivery and controlled release of encapsulated lipophilic nutrients
NZ584521A (en) * 2007-10-10 2011-03-31 Avantor Performance Mat Inc Directly compressible high functionality granular microcrystalline cellulose based excipient, manufacturing process and use thereof
US20100055180A1 (en) * 2007-10-10 2010-03-04 Mallinckrodt Baker, Inc. Directly Compressible Granular Microcrystalline Cellulose Based Excipient, Manufacturing Process and Use Thereof
TW200927141A (en) * 2007-11-22 2009-07-01 Bayer Schering Pharma Oy Vaginal delivery system
EP2163239A1 (de) * 2008-05-27 2010-03-17 Qiagen GmbH Produkte, die Biopartikel enthalten, Verfahren zu ihrer Herstellung
CN102170791B (zh) * 2008-08-04 2015-09-09 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含益生菌复合物的珠粒的制备
FR2938405B1 (fr) * 2008-11-20 2011-04-22 Florane Complement alimentaire et procede de distribution d'un tel complement
BRPI1009121A2 (pt) 2009-03-04 2018-06-19 Orexo Ab formulações resistentes a abuso
CN102421419B (zh) 2009-05-08 2016-05-04 奥瑞克索股份公司 用于持续药物传递的包含地聚合物粘合剂的组合物
US20110123677A1 (en) * 2009-11-25 2011-05-26 Pepsico, Inc. High acid beverage products and methods to extend probiotic stability
JP5843864B2 (ja) 2010-09-07 2016-01-13 オレクソ・アクチエボラゲット 経皮薬物投与デバイス
WO2012035561A2 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Lovely Professional University Improved oral targetted drug delivery system
BR112013008957A2 (pt) 2010-10-15 2019-09-24 Univ Cornell composições e métodos para tratamento de doenças endócrinas, gastrointestinais ou autoimunes
US9667240B2 (en) 2011-12-02 2017-05-30 Cypress Semiconductor Corporation Systems and methods for starting up analog circuits
ITMI20131578A1 (it) * 2013-09-25 2015-03-26 Giellepi S P A Sostanza e formulazione per il trattamento delle malattie infiammatorie croniche intestinali
US10624934B2 (en) 2014-03-06 2020-04-21 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Prebiotic formulations
AU2015227075A1 (en) 2014-03-06 2016-09-22 Ohio State Innovation Foundation Probiotic formulations and methods for use
FR3018193B1 (fr) * 2014-03-10 2017-09-08 Probionov Comprime vaginal muco-adhesif a liberation prolongee
US20170028183A1 (en) * 2014-04-08 2017-02-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Ingestible capsule
CN106535909A (zh) 2014-07-01 2017-03-22 普罗比美国公司 双层双重释放益生菌片剂
TWI790189B (zh) * 2015-01-02 2023-01-21 美商梅拉洛伊卡公司 細菌組成物
TWI788111B (zh) * 2015-01-02 2022-12-21 美商梅拉洛伊卡公司 多元補充品組成物
US10137164B2 (en) 2015-01-02 2018-11-27 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions
JP7283216B2 (ja) * 2018-05-17 2023-05-30 大正製薬株式会社 経口組成物
CA3102445A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Probi Ab Lactobacillus plantarum compositions and uses thereof
CN112584848A (zh) 2018-06-18 2021-03-30 普罗比公司 益生菌组合物及其用途
GB201905386D0 (en) 2019-04-16 2019-05-29 Probi Ab Probiotic compositions and uses thereof
GB201908154D0 (en) 2019-06-07 2019-07-24 Probi Ab Lactobacillus compositions and uses thereof
GB201908706D0 (en) 2019-06-18 2019-07-31 Probi Ab Lactobacillus compositions and uses thereof
BR112022011714A2 (pt) 2019-12-17 2022-09-06 9286 3620 Quebec Inc Sistemas de distribuição oral com base em formação in situ de coacervados de proteína/polissacarídeo
JP6944036B1 (ja) * 2020-11-05 2021-10-06 株式会社ファンケル ハードカプセル製剤

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB825480A (en) * 1957-07-13 1959-12-16 Johann Carl Pflueger Improvements in or relating to ingestible dry micro-organism preparations and method for producing the same
US4264573A (en) * 1979-05-21 1981-04-28 Rowell Laboratories, Inc. Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion
US4542020A (en) * 1984-08-17 1985-09-17 E. R. Squibb & Sons, Inc. Long-lasting adhesive antifungal suppositories
EP0205336B1 (en) * 1985-06-11 1991-09-11 Teijin Limited Oral sustained release pharmaceutical preparation
US4755180A (en) * 1986-06-16 1988-07-05 Alza Corporation Dosage form comprising solubility regulating member
US4806368A (en) * 1987-09-16 1989-02-21 Reddy Malireddy S Shelf life and subsequent growth of lactobacillus acidophilus, propionibacterium shermanii and leuconostoc citrovorum in dietary fiber based supplement preparation
IE60311B1 (en) * 1987-09-24 1994-06-29 American Home Prod Sustained release etodolac
DK469989D0 (da) * 1989-09-22 1989-09-22 Bukh Meditec Farmaceutisk praeparat
US5194172A (en) * 1990-09-13 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Aerated and freezer bar soap compositions containing sucrose as a mildness aid and a processing aid
ZA927277B (en) * 1991-10-02 1993-05-19 Boston Ocular Res Dry eye treatment process and solution.
US5288507A (en) * 1992-07-29 1994-02-22 Merck & Co., Inc. Ibuprofen antacid combinations
US5419917A (en) * 1994-02-14 1995-05-30 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release hydrogel formulation
US6241983B1 (en) * 1994-10-28 2001-06-05 Metagenics, Inc. Bacteria-and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
US5531681A (en) * 1995-01-13 1996-07-02 Abbott Laboratories Apparatus for altering composition of nutritional product during enteral tube feeding
US5830884A (en) * 1995-01-18 1998-11-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches
JP2859216B2 (ja) * 1995-08-10 1999-02-17 日清製粉株式会社 耐酸性に優れた腸内有用細菌含有顆粒の製造方法
US6274171B1 (en) * 1996-03-25 2001-08-14 American Home Products Corporation Extended release formulation of venlafaxine hydrochloride
EP0813866A3 (en) * 1996-06-17 1999-01-20 Eisai Co., Ltd. Therapeutic agent for joint diseases
US5830503A (en) 1996-06-21 1998-11-03 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Enteric coated diltiazem once-a-day formulation
WO1998042289A1 (en) * 1997-03-21 1998-10-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dual-zoned absorbent webs
IL123984A (en) * 1997-04-22 2004-09-27 Akzo Nobel Nv Pharmacological dosage units containing tibolone and carrier pharmacy are acceptable
MY129120A (en) * 1997-08-19 2007-03-30 Global Palm Products Sdn Bhd Process for the production of monoglyceride based on the glycerolysis of methyl ester
KR100387245B1 (ko) * 1997-10-17 2003-08-19 일양약품주식회사 유산균의안정화를위한미세장용성코팅과립
US6337091B1 (en) * 1997-10-27 2002-01-08 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Matrix for controlled delivery of highly soluble pharmaceutical agents
US6090411A (en) * 1998-03-09 2000-07-18 Temple University Monolithic tablet for controlled drug release
US7201923B1 (en) * 1998-03-23 2007-04-10 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
SE9801287D0 (sv) * 1998-04-14 1998-04-14 Astra Ab Incorporation of active substances in carrier matrixes
KR20000011247A (ko) * 1998-07-23 2000-02-25 김윤 다당류를이용한대장선택성약물전달조성물및약학제제
US7498310B1 (en) * 1998-08-13 2009-03-03 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations comprising oligopeptides for lightening the skin of age marks and/or for preventing tanning of the skin, in particular tanning of the skin caused by UV radiation
KR20010101171A (ko) * 1998-12-11 2001-11-14 추후기재 비뇨생식기 감염의 치료 및 예방을 위한 락토바실러스의경구 투여
EP1072258A1 (de) * 1999-07-28 2001-01-31 Greither, Peter Eine Kapsel für die Freisetzung von Bakterien, enthaltend ein Bakterienlyophilisat und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
US6375994B1 (en) * 1999-08-20 2002-04-23 Sun Ten Laboratories, Inc. Preparation of fiber, L-glutamine and a soy derivative for the purpose of enhancement of isoflavone bioavailability
WO2003024427A1 (en) * 1999-12-20 2003-03-27 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Tableted oral extended release dosage form
US6936275B2 (en) * 1999-12-20 2005-08-30 Scolr, Inc. Amino acid modulated extended release dosage form
US6716449B2 (en) * 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US6458384B2 (en) * 2000-02-23 2002-10-01 Impetus Ag Pharmaceutical with predetermined activity profile
US6777000B2 (en) * 2001-02-28 2004-08-17 Carrington Laboratories, Inc. In-situ gel formation of pectin
NL1018100C2 (nl) 2001-05-18 2002-11-19 Stork Titan Bv Inrichtingen voor het bereiden van stroombaar beslag en doseereenheid.
WO2003004009A1 (en) * 2001-07-02 2003-01-16 Geneva Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition
US7122370B2 (en) * 2003-01-14 2006-10-17 Randolph Stanley Porubcan Formulations to increase in vivo survival of probiotic bacteria and extend their shelf-life

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. - Харьков: УкрФА. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560425C2 (en) * 2008-08-28 2015-08-20 Кр. Хансен А/С Stabiliser of colour in bacterial composition

Also Published As

Publication number Publication date
ES2398910T3 (es) 2013-03-22
KR100979877B1 (ko) 2010-09-02
WO2003026687A1 (en) 2003-04-03
KR20040045027A (ko) 2004-05-31
DK1429802T3 (da) 2013-02-18
CA2778208C (en) 2015-11-10
PT1429802E (pt) 2013-01-24
CN1596124A (zh) 2005-03-16
US20050152966A1 (en) 2005-07-14
EP1429802B1 (en) 2012-11-07
JP2005528324A (ja) 2005-09-22
CA2461708C (en) 2012-08-07
US20030096002A1 (en) 2003-05-22
AU2002330187B2 (en) 2008-01-03
CN100478026C (zh) 2009-04-15
CA2778208A1 (en) 2003-04-03
EP1429802A4 (en) 2007-11-07
HK1066969A1 (en) 2005-03-18
EP1429802A1 (en) 2004-06-23
US8007777B2 (en) 2011-08-30
RU2004110617A (ru) 2005-03-10
CA2461708A1 (en) 2003-04-03
JP5041651B2 (ja) 2012-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2313355C2 (ru) Система ввода для биологического компонента
Szekalska et al. Alginate: current use and future perspectives in pharmaceutical and biomedical applications
de Souza et al. Highlighting the impact of chitosan on the development of gastroretentive drug delivery systems
US6432449B1 (en) Biodegradable sustained-release alginate gels
Shilpa et al. Controlled delivery of drugs from alginate matrix
CN1083849C (zh) 制备多糖凝胶组合物的方法、由该方法得到的产品及其用途
Raizada et al. Polymers in drug delivery: a review
US20050226905A1 (en) Biocompatible compositions as carriers or excipients for pharmaceutical and nutraceutical formulations and for food protection
Basim et al. Advances in functionalized hybrid biopolymer augmented lipid-based systems: A spotlight on their role in design of gastro retentive delivery systems
US5788959A (en) Drug delivery device and method for employing the same
KR20110116006A (ko) 제어 방출형 약학적 제제 또는 식품 제제 및 이의 제조 방법
JPS6259625B2 (ru)
CN104857515A (zh) 一种控释给药的药芯组合物以及包含该药芯组合物的渗透泵制剂
CN101621991A (zh) 降钙素的口服施用
Mahmoud et al. Chitin, chitosan and glucan, properties and applications
Alkahtani et al. Polysaccharide-based polyelectrolyte complex systems for biomedical uses
JP5416716B2 (ja) グリコーゲンおよびアルギン酸塩の会合体に基づく徐放性製剤
Lupu et al. Diversity of bioinspired hydrogels: From structure to applications
Kruk et al. Alginates combined with natural polymers as valuable drug delivery platforms
JP2007516323A (ja) 分解時間を調整可能なステレオコンプレックスヒドロゲル
CN108404220A (zh) 一种可生物降解的水凝胶制剂及其制备方法
JP3927253B2 (ja) スクラルファート製剤
Francis et al. Relevance of natural degradable polymers in the biomedical field
CN1694687A (zh) 胶囊和含阿拉伯树胶的成膜组合物
Yenagolla et al. Natural polymers and its applications-a review

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120118

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190515