RU2313355C2 - System for biological component administering - Google Patents

System for biological component administering Download PDF

Info

Publication number
RU2313355C2
RU2313355C2 RU2004110617/15A RU2004110617A RU2313355C2 RU 2313355 C2 RU2313355 C2 RU 2313355C2 RU 2004110617/15 A RU2004110617/15 A RU 2004110617/15A RU 2004110617 A RU2004110617 A RU 2004110617A RU 2313355 C2 RU2313355 C2 RU 2313355C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
group
gum
resin
hydroxyethyl
Prior art date
Application number
RU2004110617/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004110617A (en
Inventor
Тан БОРЕК (US)
Таня БОРЕК
Кэтрин ФЕДЕРИЧИ (US)
Кэтрин ФЕДЕРИЧИ
Майкл Пи ХАЙТ (US)
Майкл Пи ХАЙТ
Кристофер ЛАНДОН (US)
Кристофер ЛАНДОН
Стивен Джей ТЕРНЕР (US)
Стивен Джей ТЕРНЕР
Original Assignee
Нутрасьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нутрасьютикс, Инк. filed Critical Нутрасьютикс, Инк.
Publication of RU2004110617A publication Critical patent/RU2004110617A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2313355C2 publication Critical patent/RU2313355C2/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2063—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to system for controlling oral or anal administering of biological component and method for prolonged bacteria administering into living body. Claimed system contains hydrophilic agent and bacterium; or viscosity modifier, hydrophilic agent and bacterium; or viscosity modifier, electrolytic agent, hydrophilic agent and bacterium. Hydrophilic agent provides viscosity from 4000 mPa to 15000 mPa and is selected from at least one group comprising: a) gum, such as tragacant gum, locust gum, acacia gum, guar gum, xantan gum, etc.; b) polysaccharide such as pectin and maltodextrin; c) cellulose derivative such as methylcellulose, carboxymethyl cellulose, methylcellulose hydroxyethyl, methylcellulose hydroxypropyl, etc.; d) polypeptide such as gelatin, collagen, casein of heterogeneous protein mixture. Claimed systems are obtained by component drying, blending and pressing. Bacterium/hydrophilic agent ratio is from 1:0.33 to 1:1.33.
EFFECT: system for controlling administering of biological component in desired regions of gastrointestinal tract.
32 cl, 13 ex, 13 tbl, 13 dwg

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
The text of the description is given in facsimile form.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035

Claims (31)

1. Система управляемого орального или анального ввода биологического компонента, характеризующаяся тем, что она содержит средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:1. System controlled oral or anal input of a biological component, characterized in that it contains a means of input in the form of a hydrophilic agent, providing a viscosity of from 4000 to 15000 MPa, while the hydrophilic agent is selected from at least one group consisting of: (a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;(a) a resin selected from the group consisting of tragacanth resin, carob resin, acacia resin, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;(b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;(c) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, glycolic acid sodium starch ester, sodium or calcium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, ethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose; (d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,(d) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous mixture of proteins; and lyophilized bacteria, полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.obtained by mixing the dried components, followed by pressing in the form, and the ratio of bacteria to hydrophilic agent is in the range of 1: 0.33 to 1: 1.33. 2. Система ввода по п.1, в которой система ввода представляет собой монолитную таблетку.2. The input system according to claim 1, in which the input system is a monolithic tablet. 3. Система ввода по п.1, в которой система ввода представляет собой капсулу.3. The input system according to claim 1, in which the input system is a capsule. 4. Система управляемого орального или анального ввода бактерий, характеризующаяся тем, что она содержит модификатор высвобождения и средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:4. A controlled oral or anal administration of bacteria, characterized in that it contains a release modifier and a means of input in the form of a hydrophilic agent, providing a viscosity of from 4000 to 15000 MPa, while the hydrophilic agent is selected from at least one group consisting of : (a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;(a) a resin selected from the group consisting of tragacanth resin, carob resin, acacia resin, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;(b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;(c) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, glycolic acid sodium starch ester, sodium or calcium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, ethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose; (d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,(d) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous mixture of proteins; and lyophilized bacteria, полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.obtained by mixing the dried components, followed by pressing in the form, and the ratio of bacteria to hydrophilic agent is in the range of 1: 0.33 to 1: 1.33. 5. Система ввода по п.4, в которой модификатор высвобождения выбран из:5. The input system according to claim 4, in which the release modifier is selected from: (а) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (с) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; (d) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона, и (е) крахмала, выбранного из группы, состоящей из рисового, зернового или картофельного крахмала; (f) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (g) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолята натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (h) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата;(a) a derivative of algae selected from alginic acid, sodium alginate, agar, dextran and karaginan; (b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous protein mixture; (d) a polymer selected from the group consisting of carboxypolyethylene, acrylate, polyalkylene glycol or polyvinylpyrrolidone, and (e) starch selected from the group consisting of rice, grain or potato starch; (f) a resin selected from the group consisting of tragacanth gum, ruby gum, gum arabic, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (g) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium starch glycolate, carboxymethyl cellulose sodium or calcium, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl methyl cellulose or cellulose cellulose; (h) silica, aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, sodium silicate, or feldspar; (i) гидроокиси алюминия и (j) полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.(i) aluminum hydroxide; and (j) a polymer selected from the group consisting of acrylate, carboxypolyethylene, polyalkylene glycol or polyvinylpyrrolidone. 6. Система ввода по п.4, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.6. The input system according to claim 4, in which the input means is a monolithic tablet. 7. Система ввода по п.4, в которой средство ввода представляет собой капсулу.7. The input system according to claim 4, in which the input means is a capsule. 8. Система управляемого орального или анального ввода бактерий, характеризующаяся тем, что она содержит электролитический агент и средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:8. A controlled oral or anal administration of bacteria, characterized in that it contains an electrolytic agent and a means of input in the form of a hydrophilic agent, providing a viscosity of from 4000 to 15000 MPa, while the hydrophilic agent is selected from at least one group consisting of : (a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;(a) a resin selected from the group consisting of tragacanth resin, carob resin, acacia resin, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;(b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;(c) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, glycolic acid sodium starch ester, sodium or calcium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, ethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose; (d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,(d) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous mixture of proteins; and lyophilized bacteria, полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.obtained by mixing the dried components, followed by pressing in the form, and the ratio of bacteria to hydrophilic agent is in the range of 1: 0.33 to 1: 1.33. 9. Система ввода по п.8, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из: (а) соли выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоты и (с) ионного соединения.9. The input system of claim 8, in which the electrolytic agent is selected from at least one group consisting of: (a) a salt selected from the group consisting of sodium, calcium, potassium, or magnesium salt; (b) amino acids; and (c) an ionic compound. 10. Система ввода по п.8, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.10. The input system of claim 8, in which the input means is a monolithic tablet. 11 Система ввода по п.8, в которой средство ввода представляет собой капсулу.11 The input system of claim 8, in which the input means is a capsule. 12. Система ввода по п.8, в которой электролитический агент создает величину рН внутри лекарственной формы, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофилизированных бактерий.12. The input system of claim 8, in which the electrolytic agent creates a pH inside the dosage form, physiologically acceptable for the reproduction of lyophilized bacteria. 13. Система управляемого орального или анального ввода бактерий, характеризующаяся тем, что она содержит электролитический агент, модификатор высвобождения и средство ввода в виде гидрофильного агента, обеспечивающего вязкость от 4000 до 15000 мПа, при этом гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:13. A system of controlled oral or anal administration of bacteria, characterized in that it contains an electrolytic agent, a release modifier, and an input agent in the form of a hydrophilic agent providing a viscosity of 4000 to 15000 MPa, while the hydrophilic agent is selected from at least one group consisting of: (a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;(a) a resin selected from the group consisting of tragacanth resin, carob resin, acacia resin, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;(b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтил метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;(c) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, glycolic acid sodium starch ester, sodium or calcium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, ethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or cellulose; (d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,(d) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous mixture of proteins; and lyophilized bacteria, полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.obtained by mixing the dried components, followed by pressing in the form, and the ratio of bacteria to hydrophilic agent is in the range of 1: 0.33 to 1: 1.33. 14. Система ввода по п.13, в которой модификатор высвобождения выбран из (а) производной морских водорослей, выбранной из альгиновой кислоты, альгината натрия, агара, декстрана и карагинана; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин; (с) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной белковой смеси; (d) полимера, выбранного из группы, состоящей из карбоксиполиэтилена, акрилата, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона, и (е) крахмала, выбранного из группы, состоящей из риса, обычного или картофельного крахмала; (f) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой камеди, рубиниевой смолы, аравийской камеди, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы; (g) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гликолята натриевого крахмала, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы; (h) кремнезема, силиката алюминия, кремнекислого магния, алюминиевого кремнекислого магния, кремнекислого натрия или полевого шпата;14. The input system of claim 13, wherein the release modifier is selected from (a) a seaweed derivative selected from alginic acid, sodium alginate, agar, dextran and caraginan; (b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous protein mixture; (d) a polymer selected from the group consisting of carboxypolyethylene, acrylate, polyalkylene glycol or polyvinylpyrrolidone, and (e) starch selected from the group consisting of rice, plain or potato starch; (f) a resin selected from the group consisting of tragacanth gum, ruby gum, gum arabic, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (g) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium starch glycolate, carboxymethyl cellulose sodium or calcium, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl methyl cellulose or cellulose cellulose; (h) silica, aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, sodium silicate, or feldspar; (i) гидроокиси алюминия и полимера, выбранного из группы, состоящей из акрилата, карбоксиполиэтилена, полиалкиленгликоля или поливинилпирролидона.(i) aluminum hydroxide and a polymer selected from the group consisting of acrylate, carboxypolyethylene, polyalkylene glycol or polyvinylpyrrolidone. 15. Система ввода по п.13, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из: (а) соли, выбранной из группы, содержащей натрий, кальций, калий или соли магния; (b) аминокислоты и (с) ионного соединения.15. The input system of claim 13, wherein the electrolytic agent is selected from at least one group consisting of: (a) a salt selected from the group consisting of sodium, calcium, potassium, or magnesium salt; (b) amino acids; and (c) an ionic compound. 16. Система ввода по п.13, в которой средство ввода представляет собой монолитную таблетку.16. The input system of claim 13, wherein the input means is a monolithic tablet. 17. Система ввода по п.13, в которой средство ввода представляет собой капсулу.17. The input system according to item 13, in which the input means is a capsule. 18. Система ввода по п.13, в которой электролитический агент создает величину рН внутри лекарственной формы, физиологически приемлемую для воспроизведения лиофилизированных бактерий.18. The input system according to item 13, in which the electrolytic agent creates a pH inside the dosage form, physiologically acceptable for the reproduction of lyophilized bacteria. 19. Система для управляемого орального или анального ввода бактерий, содержащая от 5 до 40% гидрофильного агента общим весом приблизительно от 5 до 40% модификатора высвобождения лекарственного средства общим весом приблизительно от 1 до 40% электролитического агента и бактерии, причем гидрофильный агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из:19. A system for controlled oral or anal administration of bacteria, containing from 5 to 40% hydrophilic agent with a total weight of from about 5 to 40% of a drug release modifier with a total weight of from about 1 to 40% of an electrolytic agent and bacteria, the hydrophilic agent being selected according to at least one group consisting of: (a) смолы, выбранной из группы, состоящей из трагакантовой смолы, смолы рожкового дерева, смолы акации, гуаровой смолы, ксантановой смолы, гатовой смолы или галактомерной смолы;(a) a resin selected from the group consisting of tragacanth resin, carob resin, acacia resin, guar gum, xanthan gum, gat gum or galactomeric gum; (b) полисахарида, выбранного из группы, содержащей пектин и мальтодекстрин;(b) a polysaccharide selected from the group consisting of pectin and maltodextrin; (c) производной целлюлозы, выбранной из группы, состоящей из метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, эфир гликолевой кислоты крахмала натрия, карбоксиметилцеллюлозы натрия или кальция, гидроксиэтилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, фталатацетата целлюлозы или микрокристаллической целлюлозы;(c) a cellulose derivative selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, glycolic acid sodium starch ester, sodium or calcium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, ethyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose; (d) полипептида, выбранного из группы, состоящей из желатина, коллагена, казеина или гетерогенной смеси белков; и лиофилизированные бактерии,(d) a polypeptide selected from the group consisting of gelatin, collagen, casein or a heterogeneous mixture of proteins; and lyophilized bacteria, полученная путем смешивания высушенных компонентов с последующим прессованием в форме, причем отношение бактерий к гидрофильному агенту лежит в диапазоне 1:0,33 к 1:1,33.obtained by mixing the dried components, followed by pressing in the form, and the ratio of bacteria to hydrophilic agent is in the range of 1: 0.33 to 1: 1.33. 20. Система ввода по п.19, в которой гидрофильный агент представляет собой, по меньшей мере, одну из производных целлюлозы и галактомерной смолы.20. The input system according to claim 19, in which the hydrophilic agent is at least one of the derivatives of cellulose and galactomeric resin. 21. Система ввода по п.19, в которой производная целлюлозы представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.21. The input system of claim 19, wherein the cellulose derivative is hydroxypropyl methyl cellulose. 22. Система ввода по п.19, в которой модификатор высвобождения лекарственного средства представляет собой, по меньшей мере, одну из групп, состоящих из полисахарида и полипептида.22. The input system of claim 19, wherein the drug release modifier is at least one of the groups consisting of a polysaccharide and a polypeptide. 23. Система ввода по п.22, в которой полисахарид является пектином.23. The input system of claim 22, wherein the polysaccharide is pectin. 24. Система ввода по п.19, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из углекислого натрия, бикарбоната натрия, фосфорно-кислого натрия и углекислого кальция.24. The input system according to claim 19, in which the electrolytic agent is selected from at least one group consisting of sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium phosphoric acid and calcium carbonate. 25. Предварительно составленная смесь, предназначенная для получения систем управляемого ввода бактерий по любому из пп.1-24, содержащая от 5 до 40% гидрофильного агента общим весом приблизительно от 5 до 40% модификатора высвобождение общим весом приблизительно от 1 до 40% электролитического агента и бактерий.25. A pre-compiled mixture intended for the production of controlled bacteria entry systems according to any one of claims 1 to 24, containing from 5 to 40% hydrophilic agent with a total weight of from about 5 to 40% modifier; release with a total weight of from about 1 to 40% of an electrolytic agent and bacteria. 26. Предварительно составленная смесь по п.25, в которой система ввода представляет собой монолитную таблетку, изготовленную способом прямого сжатия.26. The pre-compiled mixture according A.25, in which the input system is a monolithic tablet made by direct compression. 27. Предварительно составленная смесь по п.26, в которой гидрофильный агент представляет собой, по меньшей мере, одну из производных целлюлозы и галактомерной смолы.27. The pre-prepared mixture according to p, in which the hydrophilic agent is at least one of the derivatives of cellulose and galactomeric resin. 28. Предварительно составленная смесь по п.27, в которой производная целлюлозы является гидроксипропилметилцеллюлозой.28. A preformed mixture according to claim 27, wherein the cellulose derivative is hydroxypropyl methylcellulose. 29. Предварительно составленная смесь по п.25, в которой модификатор высвобождения лекарственного средства является, по меньшей мере, одной группой, состоящей из полисахарида и полипептида.29. The pre-prepared mixture of claim 25, wherein the drug release modifier is at least one group consisting of a polysaccharide and a polypeptide. 30. Предварительно составленная смесь по п.29, в которой полисахарид - пектин.30. The pre-prepared mixture according to clause 29, in which the polysaccharide is pectin. 31. Предварительно составленная смесь по п.25, в которой электролитический агент выбран, по меньшей мере, из одной группы, состоящей из углекислого натрия, бикарбоната натрия, фосфорно-кислого натрия и углекислого кальция.31. The pre-prepared mixture of claim 25, wherein the electrolytic agent is selected from at least one group consisting of sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium phosphoric acid, and calcium carbonate. 32. Способ обеспечения продленного ввода бактерий в живой организм, содержащий следующие стадии:32. A method of providing an extended entry of bacteria into a living organism, comprising the following steps: (a) высушивание, по меньшей мере, одной из групп, состоящей из модификатора высвобождения, электролита и гидрофильного агента;(a) drying at least one of the groups consisting of a release modifier, an electrolyte and a hydrophilic agent; (b) добавление высушенного материала к бактериям;(b) adding dried material to bacteria; (c) смешивание и прессование высушенных композиций.(c) mixing and compressing the dried compositions.
RU2004110617/15A 2001-09-28 2002-09-30 System for biological component administering RU2313355C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32593701P 2001-09-28 2001-09-28
US60/325,937 2001-09-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004110617A RU2004110617A (en) 2005-03-10
RU2313355C2 true RU2313355C2 (en) 2007-12-27

Family

ID=23270074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004110617/15A RU2313355C2 (en) 2001-09-28 2002-09-30 System for biological component administering

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8007777B2 (en)
EP (1) EP1429802B1 (en)
JP (1) JP5041651B2 (en)
KR (1) KR100979877B1 (en)
CN (1) CN100478026C (en)
AU (1) AU2002330187B2 (en)
CA (2) CA2461708C (en)
DK (1) DK1429802T3 (en)
ES (1) ES2398910T3 (en)
HK (1) HK1066969A1 (en)
PT (1) PT1429802E (en)
RU (1) RU2313355C2 (en)
WO (1) WO2003026687A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560425C2 (en) * 2008-08-28 2015-08-20 Кр. Хансен А/С Stabiliser of colour in bacterial composition

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070098784A1 (en) * 2001-09-28 2007-05-03 Nutraceutix, Inc. Delivery system for biological component
ITMI20022344A1 (en) * 2002-11-05 2004-05-06 Biofarm Srl FAST DISSOLUTION FILM PRODUCT IN WATER, FOR THE TREATMENT OF MILK WITH BACTERIA AND / OR ENZYMES.
US8871266B2 (en) 2003-10-01 2014-10-28 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
AU2004275438B2 (en) * 2003-10-01 2008-05-29 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
WO2005060937A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-07 Chr. Hansen A/S Compressed tablets comprising viable probiotic microorganisms
GB0330009D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Ferrosan As Probiotic tablet formulations
WO2005079857A1 (en) * 2004-02-17 2005-09-01 Wheli Inter Ag Galactomannans and/or glucomannans for increasing the bioavailability of active substances
AU2005231145B8 (en) * 2004-03-31 2010-11-11 Bpsi Holdings, Inc. Enteric coatings for orally ingestible substrates
CN102212543A (en) * 2005-04-15 2011-10-12 北卡罗来纳州大学 Methods and compositions to modulate adhesion and stress tolerance in bacteria
US20060252831A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Christopher Offen Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20060252830A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Brandon Stephen F Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20070036859A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 Perry Ronald L Sustained release antihistamine and decongestant composition
SG170766A1 (en) * 2006-03-24 2011-05-30 Kowa Co Oral fast-disintegrating tablet
JP2009540861A (en) * 2006-06-26 2009-11-26 ヒュン チュン，ヤン Method for producing powdered kimchi and kimchi composition produced thereby
ITMI20062286A1 (en) * 2006-11-28 2008-05-29 Anidral Srl A COMPOSITION FOR THE ADMINISTRATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE PRINCIPLES IN GYNECOLOGICAL AND RECTAL AREA AS WELL AS ITS USES
ITMI20070452A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-08 Anidral Srl COMPRESSOR INCLUDING MICRO-ORGANISMS AND A COMBINATION OF EXCIPIENTS AND RELATIVE PRODUCTION PROCEDURE
US8035401B2 (en) 2007-04-18 2011-10-11 Cypress Semiconductor Corporation Self-calibrating driver for charging a capacitive load to a desired voltage
US9720805B1 (en) 2007-04-25 2017-08-01 Cypress Semiconductor Corporation System and method for controlling a target device
TW200904340A (en) 2007-05-11 2009-02-01 Mannatech Inc Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms and methods of making and using the same
US9186640B2 (en) * 2007-08-28 2015-11-17 Pepsico, Inc. Delivery and controlled release of encapsulated lipophilic nutrients
US20100272859A1 (en) * 2007-08-28 2010-10-28 Pepsico, Inc. Delivery and controlled release of encapsulated water-insoluble flavorants
CN101820863A (en) * 2007-10-10 2010-09-01 马林克罗特贝克公司 Directly compressible high functionality granular microcrystalline cellulose based excipient, manufacturing process and use thereof
US20100055180A1 (en) * 2007-10-10 2010-03-04 Mallinckrodt Baker, Inc. Directly Compressible Granular Microcrystalline Cellulose Based Excipient, Manufacturing Process and Use Thereof
TW200927141A (en) * 2007-11-22 2009-07-01 Bayer Schering Pharma Oy Vaginal delivery system
EP2163239A1 (en) * 2008-05-27 2010-03-17 Qiagen GmbH Products containing bioparticles, method for their manufacture
ES2553852T3 (en) * 2008-08-04 2015-12-14 Dsm Ip Assets B.V. Pearl production comprising probiotic compounds
FR2938405B1 (en) * 2008-11-20 2011-04-22 Florane FOOD SUPPLEMENT AND METHOD FOR DISTRIBUTING SUCH A COMPLEMENT
EA031154B1 (en) 2009-03-04 2018-11-30 Эмпликюре Аб Abuse resistant formulation
MX2011011829A (en) 2009-05-08 2012-02-21 Orexo Ab Composition for sustained drug delivery comprising geopolymeric binder.
US20110123677A1 (en) * 2009-11-25 2011-05-26 Pepsico, Inc. High acid beverage products and methods to extend probiotic stability
WO2012032337A2 (en) 2010-09-07 2012-03-15 Orexo Ab A transdermal drug administration device
JP2013537221A (en) * 2010-09-17 2013-09-30 ラヴリー・プロフェッショナル・ユニヴァーシティ Improved oral targeted drug delivery system
KR20130097789A (en) 2010-10-15 2013-09-03 코넬 유니버시티 Compositions and methods for treating endocrine, gastrointestinal or autoimmune disorders
US9667240B2 (en) 2011-12-02 2017-05-30 Cypress Semiconductor Corporation Systems and methods for starting up analog circuits
ITMI20131578A1 (en) * 2013-09-25 2015-03-26 Giellepi S P A SUBSTANCE AND FORMULATION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INTESTINAL INFLAMMATORY DISEASES
JP6754694B2 (en) 2014-03-06 2020-09-16 リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル Probiotic formulations and methods for use
US10624934B2 (en) 2014-03-06 2020-04-21 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Prebiotic formulations
FR3018193B1 (en) * 2014-03-10 2017-09-08 Probionov MUCO-ADHESIVE VAGINAL TABLET WITH PROLONGED RELEASE
WO2015157428A1 (en) * 2014-04-08 2015-10-15 Mayo Foundation For Medical Education And Research Ingestible capsule
CA2951739C (en) 2014-07-01 2023-09-19 Tntgamble, Inc. Bi-layer dual release probiotic tablets
TWI788111B (en) * 2015-01-02 2022-12-21 美商梅拉洛伊卡公司 Multi-supplement compositions
US10137164B2 (en) 2015-01-02 2018-11-27 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions
TWI829098B (en) 2015-01-02 2024-01-11 美商梅拉洛伊卡公司 Bacterial compositions
JP7283216B2 (en) * 2018-05-17 2023-05-30 大正製薬株式会社 oral composition
CA3102445A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Probi Ab Lactobacillus plantarum compositions and uses thereof
MX2020013439A (en) 2018-06-18 2021-05-12 Probi Ab Probiotic compositions and uses thereof.
JP7499704B2 (en) * 2019-01-30 2024-06-14 三菱商事ライフサイエンス株式会社 Probiotic composition with storage stability and resistance to gastric juice degradation
GB201905386D0 (en) 2019-04-16 2019-05-29 Probi Ab Probiotic compositions and uses thereof
GB201908154D0 (en) 2019-06-07 2019-07-24 Probi Ab Lactobacillus compositions and uses thereof
GB201908706D0 (en) 2019-06-18 2019-07-31 Probi Ab Lactobacillus compositions and uses thereof
KR20220114618A (en) 2019-12-17 2022-08-17 9286-3620 퀘벡 인크. Oral delivery system based on in situ formation of protein/polysaccharide coacervates
JP6944036B1 (en) * 2020-11-05 2021-10-06 株式会社ファンケル Hard capsule formulation

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3072528A (en) * 1957-07-13 1963-01-08 Med Fabrik Chemisch Pharmazeut Ingestible dry microorganism preparations
US4264573A (en) 1979-05-21 1981-04-28 Rowell Laboratories, Inc. Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion
US4542020A (en) 1984-08-17 1985-09-17 E. R. Squibb & Sons, Inc. Long-lasting adhesive antifungal suppositories
EP0205336B1 (en) 1985-06-11 1991-09-11 Teijin Limited Oral sustained release pharmaceutical preparation
US4755180A (en) 1986-06-16 1988-07-05 Alza Corporation Dosage form comprising solubility regulating member
US4806368A (en) * 1987-09-16 1989-02-21 Reddy Malireddy S Shelf life and subsequent growth of lactobacillus acidophilus, propionibacterium shermanii and leuconostoc citrovorum in dietary fiber based supplement preparation
IE60311B1 (en) 1987-09-24 1994-06-29 American Home Prod Sustained release etodolac
DK469989D0 (en) * 1989-09-22 1989-09-22 Bukh Meditec PHARMACEUTICAL PREPARATION
US5194172A (en) 1990-09-13 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Aerated and freezer bar soap compositions containing sucrose as a mildness aid and a processing aid
ZA927277B (en) * 1991-10-02 1993-05-19 Boston Ocular Res Dry eye treatment process and solution.
US5288507A (en) * 1992-07-29 1994-02-22 Merck & Co., Inc. Ibuprofen antacid combinations
US5419917A (en) 1994-02-14 1995-05-30 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release hydrogel formulation
US6241983B1 (en) * 1994-10-28 2001-06-05 Metagenics, Inc. Bacteria-and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
US5531681A (en) * 1995-01-13 1996-07-02 Abbott Laboratories Apparatus for altering composition of nutritional product during enteral tube feeding
US5830884A (en) * 1995-01-18 1998-11-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches
JP2859216B2 (en) * 1995-08-10 1999-02-17 日清製粉株式会社 Method for producing granules containing useful intestinal bacteria having excellent acid resistance
US6274171B1 (en) 1996-03-25 2001-08-14 American Home Products Corporation Extended release formulation of venlafaxine hydrochloride
EP0813866A3 (en) * 1996-06-17 1999-01-20 Eisai Co., Ltd. Therapeutic agent for joint diseases
US5830503A (en) 1996-06-21 1998-11-03 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Enteric coated diltiazem once-a-day formulation
AU6464698A (en) 1997-03-21 1998-10-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dual-zoned absorbent webs
IL123984A (en) 1997-04-22 2004-09-27 Akzo Nobel Nv Pharmaceutical dosage units comprising tibolone and a pharmaceutically acceptable carrier
MY129120A (en) 1997-08-19 2007-03-30 Global Palm Products Sdn Bhd Process for the production of monoglyceride based on the glycerolysis of methyl ester
KR100387245B1 (en) * 1997-10-17 2003-08-19 일양약품주식회사 Enteric coated microgranules for stabilizing lactic acid bacteria
US6337091B1 (en) 1997-10-27 2002-01-08 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Matrix for controlled delivery of highly soluble pharmaceutical agents
US6090411A (en) * 1998-03-09 2000-07-18 Temple University Monolithic tablet for controlled drug release
US7201923B1 (en) 1998-03-23 2007-04-10 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
SE9801287D0 (en) * 1998-04-14 1998-04-14 Astra Ab Incorporation of active substances into carrier matrixes
KR20000011247A (en) * 1998-07-23 2000-02-25 김윤 Composition and pharmaceutical dosage form for colonic drug delivery using polysaccharides
US7498310B1 (en) 1998-08-13 2009-03-03 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations comprising oligopeptides for lightening the skin of age marks and/or for preventing tanning of the skin, in particular tanning of the skin caused by UV radiation
WO2000035465A2 (en) * 1998-12-11 2000-06-22 Urex Biotech Inc. Oral administration of lactobacillus for the treatment and prevention of urogenital infection
EP1072258A1 (en) * 1999-07-28 2001-01-31 Greither, Peter Capsule for the release of bacteria, containing lyophilised bacteria and a method for the production thereof
US6375994B1 (en) 1999-08-20 2002-04-23 Sun Ten Laboratories, Inc. Preparation of fiber, L-glutamine and a soy derivative for the purpose of enhancement of isoflavone bioavailability
US6936275B2 (en) 1999-12-20 2005-08-30 Scolr, Inc. Amino acid modulated extended release dosage form
WO2003024427A1 (en) 1999-12-20 2003-03-27 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Tableted oral extended release dosage form
US6716449B2 (en) 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US6458384B2 (en) * 2000-02-23 2002-10-01 Impetus Ag Pharmaceutical with predetermined activity profile
US6777000B2 (en) * 2001-02-28 2004-08-17 Carrington Laboratories, Inc. In-situ gel formation of pectin
NL1018100C2 (en) 2001-05-18 2002-11-19 Stork Titan Bv Devices for preparing flowable batter and dosing unit.
WO2003004009A1 (en) 2001-07-02 2003-01-16 Geneva Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition
US7122370B2 (en) 2003-01-14 2006-10-17 Randolph Stanley Porubcan Formulations to increase in vivo survival of probiotic bacteria and extend their shelf-life

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. - Харьков: УкрФА. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560425C2 (en) * 2008-08-28 2015-08-20 Кр. Хансен А/С Stabiliser of colour in bacterial composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN1596124A (en) 2005-03-16
CA2461708C (en) 2012-08-07
EP1429802B1 (en) 2012-11-07
CA2461708A1 (en) 2003-04-03
HK1066969A1 (en) 2005-03-18
US8007777B2 (en) 2011-08-30
CN100478026C (en) 2009-04-15
JP5041651B2 (en) 2012-10-03
DK1429802T3 (en) 2013-02-18
EP1429802A1 (en) 2004-06-23
US20030096002A1 (en) 2003-05-22
ES2398910T3 (en) 2013-03-22
EP1429802A4 (en) 2007-11-07
PT1429802E (en) 2013-01-24
KR100979877B1 (en) 2010-09-02
AU2002330187B2 (en) 2008-01-03
CA2778208A1 (en) 2003-04-03
KR20040045027A (en) 2004-05-31
CA2778208C (en) 2015-11-10
US20050152966A1 (en) 2005-07-14
RU2004110617A (en) 2005-03-10
JP2005528324A (en) 2005-09-22
WO2003026687A1 (en) 2003-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2313355C2 (en) System for biological component administering
Ansari et al. Poly (N-isopropylacrylamide)-based hydrogels for biomedical applications: A review of the state-of-the-art
Tønnesen et al. Alginate in drug delivery systems
de Souza et al. Highlighting the impact of chitosan on the development of gastroretentive drug delivery systems
US6432449B1 (en) Biodegradable sustained-release alginate gels
Shilpa et al. Controlled delivery of drugs from alginate matrix
Cazorla-Luna et al. Naturally occurring polyelectrolytes and their use for the development of complex-based mucoadhesive drug delivery systems: an overview
CN1083849C (en) Polysaccharide gel composition
JP4463109B2 (en) Dietary supplement and aquatic animal feeding method
KR100225153B1 (en) Porous solid preparation containing physiologically active protein substance
JP4050784B2 (en) Matrix type enteric / sustained release composition
Raizada et al. Polymers in drug delivery: a review
Nahar et al. Alginate and its versatile application in drug delivery
Jadav et al. Advances in xanthan gum-based systems for the delivery of therapeutic agents
US20050226905A1 (en) Biocompatible compositions as carriers or excipients for pharmaceutical and nutraceutical formulations and for food protection
Pourmadadi et al. Novel carboxymethyl cellulose based nanocomposite: A promising biomaterial for biomedical applications
CN108823227A (en) The Bone Defect Repari gel of recombined collagen sulfate composite chondroitin and chitosan
US5788959A (en) Drug delivery device and method for employing the same
Kruk et al. Alginates combined with natural polymers as valuable drug delivery platforms
JPS6259625B2 (en)
CN104857515A (en) Controlled release dosing medicine core composition and osmotic pump preparation comprising medicine core composition
CN101621991A (en) Oral administration of a calcitonin
Mahmoud et al. Chitin, chitosan and glucan, properties and applications
Alkahtani et al. Polysaccharide-based polyelectrolyte complex systems for biomedical uses
JP2023513740A (en) Natural composition based on electrospun polymer and method of making same

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120118

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190515