RU2004110615A - Способ предупреждения формирования геля гидрофобного пептида, композиция гидрофобного пептида (варианты) и способ ее получения (варианты) - Google Patents
Способ предупреждения формирования геля гидрофобного пептида, композиция гидрофобного пептида (варианты) и способ ее получения (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004110615A RU2004110615A RU2004110615/15A RU2004110615A RU2004110615A RU 2004110615 A RU2004110615 A RU 2004110615A RU 2004110615/15 A RU2004110615/15 A RU 2004110615/15A RU 2004110615 A RU2004110615 A RU 2004110615A RU 2004110615 A RU2004110615 A RU 2004110615A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suspension
- gnrh
- hydrophobic peptide
- peptide
- item
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/31—Somatostatins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
- A61P5/04—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin for decreasing, blocking or antagonising the activity of the hypothalamic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (41)
1. Способ предупреждения формирования геля гидрофобного пептида, отличающийся тем, что осуществляют контактирование гидрофобного пептида с противоионом, полученным из сильной кислоты, в количестве и в молярном соотношении, достаточных для получения жидкой, подобной молоку, микрокристаллической водной суспензии пептида без формирования геля.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что противоион получен из трифторуксусной кислоты или серной кислоты.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрофобный пептид является аналогом GnRH.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что аналог GnRH является антагонистом GnRH.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что антагонист GnRH представлен Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 трифторацетатом.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что антагонист GnRH представлен Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 сульфатом.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что антагонист GnRH выбран из групп Азалина В, Абареликса, Антида, Ганиреликса, Цетрореликса, Тевереликса или FE200486 в форме их солей трифторацетата или сульфата.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль гидрофобного пептида суспендирована в водной среде в концентрации, равной или превышающей 25 мг/мл.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что водная суспензия содержит изотонический агент.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что изотонический агент представлен маннитом.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что водная суспензия содержит фармацевтически приемлемый наполнитель.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что водную суспензию получают перед использованием из лиофилизированной соли пептида.
13. Жидкая, подобная молоку, микрокристаллическая водная суспензия гидрофобного пептида и противоиона, полученного из сильной кислоты в воде, содержащая пептид и противоион в количествах и в молярном соотношении, достаточных для образования при перемешивании суспензии без формирования геля.
14. Суспензия по п.13, в которой противоион получен из трифторуксусной кислоты или серной кислоты.
15. Суспензия по п.13, в которой гидрофобный пептид представляет собой аналог GnRH.
16. Суспензия по п.15, в которой аналог GnRH является антагонистом GnRH.
17. Суспензия по п.16, в которой антагонист GnRH представлен Ас-D-Nal-D-Сра-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 трифторацетатом.
18. Суспензия по п.16, в которой антагонист GnRH представлен Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 сульфатом.
19. Суспензия по п.16, в которой антагонист GnRH выбран групп Азалина В, Абареликса, Антида, Ганиреликса, Цетрореликса или FE200486 в форме их солей трифторацетата или сульфата.
20. Суспензия по п.13, в которой соль гидрофобного пептида суспендирована в водной среде в концентрации, равной или превышающей 25 мг/мл.
21. Суспензия по п.13, в которой водная суспензия содержит изотонический агент.
22. Суспензия по п.21, в которой изотонический агент представлен маннитом.
23. Суспензия по п.13, которая дополнительно содержит фармацевтически приемлемый наполнитель.
24. Суспензия по п.13, в которой микрокристаллы находятся в форме игл, имеющих размер частиц между приблизительно 5 и 150 мкм.
25. Лиофилизированная композиция, содержащая сухую суспензию по п.13.
26. Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 трифторацетат.
27. Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 сульфат.
28. Способ получения композиции гидрофобного пептида с замедленным высвобождением, отличающийся тем, что осуществляют контактирование гидрофобного пептида с противоионом, полученным из сильной кислоты, причем пептид и противоион используют в количествах и в молярном соотношении, достаточных для образования при перемешивании суспензии без формирования геля.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что противоион получен из трифторуксусной кислоты или серной кислоты.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что гидрофобный пептид является аналогом GnRH.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что аналог GnRH является антагонистом GnRH.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что антагонист GnRH представлен Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 трифторацетатом.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что антагонист GnRH представлен Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro-D-Ala-NH2 сульфатом.
34. Способ по п.31, отличающийся тем, что антагонист GnRH выбран из групп Азалина В, Абареликса, Антида, Ганиреликса, Цетрореликса, Тевереликса или FE200486 в форме их солей трифторацетата или сульфата.
35. Способ по п.28, отличающийся тем, что соль гидрофобного пептида суспендирована в водной среде в концентрации, равной или превышающей 25 мг/мл.
36. Способ по п.28, отличающийся тем, что водная суспензия содержит изотонический агент.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что изотонический агент представлен маннитом.
38. Способ по п.28, отличающийся тем, что водная суспензия содержит фармацевтически приемлемый наполнитель.
39. Способ по п.28, отличающийся тем, что водную суспензию получают перед использованием из лиофилизированной соли пептида.
40. Способ получения лиофилизированной композиции по п.25, отличающийся тем, что осуществляют способ по п.1 с последующей лиофилизацией или распылительной сушкой для получения композиции.
41. Способ получения инъекционной жидкой, подобной молоку, микрокристаллической водной суспензии гидрофобного пептида, отличающийся тем, что лиофилизированную композицию по п.25 восстанавливают водой или буферным раствором.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US31761601P | 2001-09-06 | 2001-09-06 | |
US60/317616 | 2001-09-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004110615A true RU2004110615A (ru) | 2005-05-10 |
RU2311195C2 RU2311195C2 (ru) | 2007-11-27 |
Family
ID=23234486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004110615/15A RU2311195C2 (ru) | 2001-09-06 | 2002-08-27 | Способ предупреждения формирования геля гидрофобного пептида, композиция гидрофобного пептида (варианты) и способ ее получения (варианты) |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7098305B2 (ru) |
EP (2) | EP2198888B1 (ru) |
JP (3) | JP2005504787A (ru) |
KR (2) | KR100818904B1 (ru) |
CN (1) | CN100386116C (ru) |
AR (1) | AR042592A1 (ru) |
AT (1) | ATE463258T1 (ru) |
AU (1) | AU2002337025B2 (ru) |
BR (1) | BR0212333A (ru) |
CA (1) | CA2459309C (ru) |
CY (1) | CY1118642T1 (ru) |
DE (1) | DE60235896D1 (ru) |
DK (1) | DK2198888T3 (ru) |
ES (2) | ES2362505T3 (ru) |
HK (1) | HK1062148A1 (ru) |
HU (1) | HUP0402099A2 (ru) |
IL (1) | IL160443A0 (ru) |
MX (1) | MXPA04002185A (ru) |
NO (1) | NO20040938L (ru) |
NZ (1) | NZ531734A (ru) |
PL (1) | PL368056A1 (ru) |
PT (1) | PT2198888T (ru) |
RU (1) | RU2311195C2 (ru) |
TW (1) | TWI249409B (ru) |
UA (1) | UA79435C2 (ru) |
WO (1) | WO2003022243A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200401390B (ru) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6828415B2 (en) * | 1993-02-19 | 2004-12-07 | Zentaris Gmbh | Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use |
US7658938B2 (en) | 1999-02-22 | 2010-02-09 | Merrion Reasearch III Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
US20070148228A1 (en) * | 1999-02-22 | 2007-06-28 | Merrion Research I Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
US8119159B2 (en) * | 1999-02-22 | 2012-02-21 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
US7358330B2 (en) * | 2001-03-29 | 2008-04-15 | Biotempt B.V. | Immunoregulatory compositions |
US7098305B2 (en) * | 2001-09-06 | 2006-08-29 | Ardana Bioscience Limited | Sustained release of microcrystalline peptide suspensions |
AU2003263964C1 (en) * | 2002-07-31 | 2010-08-19 | Seagen Inc. | Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease |
AR044852A1 (es) * | 2003-06-24 | 2005-10-05 | Novartis Ag | Una composicion farmaceutica para la administracion parenteral que comprende un analogo de somatostatina |
GB0320806D0 (en) | 2003-09-05 | 2003-10-08 | Astrazeneca Ab | Therapeutic treatment |
ES2579836T3 (es) | 2003-11-06 | 2016-08-17 | Seattle Genetics, Inc. | Compuestos de monometilvalina capaces de conjugación con ligandos |
GB0428151D0 (en) * | 2004-12-22 | 2005-01-26 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1674082A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-06-28 | Zentaris GmbH | Verfahren zur Herstellung von sterilen Suspensionen oder Lyophilisaten schwerlöslicher basischer Peptidkomplexe, diese enthaltende pharmazeutische Formulierungen sowie ihre Verwendung als Arzneimittel |
GB0511269D0 (en) * | 2005-06-02 | 2005-07-13 | Creative Peptides Sweden Ab | Sustained release preparation of pro-insulin C-peptide |
RU2427383C2 (ru) * | 2006-01-18 | 2011-08-27 | КьюПиЭс, ЭлЭлСи | Фармацевтические композиции с повышенной стабильностью |
EP2526950A1 (en) * | 2006-04-07 | 2012-11-28 | Merrion Research III Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
WO2008071984A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Ardana Bioscience Limited | Administration of the gonadotropin-releasing hormone antagonist teverelix |
CN101802012B (zh) | 2007-07-16 | 2014-08-06 | 健泰科生物技术公司 | 抗cd79b抗体和免疫偶联物及使用方法 |
CA2692819A1 (en) | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Genentech, Inc. | Humanized anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use |
CL2009000062A1 (es) | 2008-01-31 | 2010-05-14 | Genentech Inc | Anticuerpo humanizado anti cd79b; con modificaciones de cisterna libre; inmunoconjugado que contiene dicho anticuerpo y una droga; polinucleotido que codifica el anticuerpo; vector, celula huesped; composicion farmaceutica y uso de dicha composicion para tratar cancer, preferentemente linfomas. |
CA2723541A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Merrion Research Iii Limited | Compositions of peptides and processes of preparation thereof |
TWI480286B (zh) * | 2009-02-25 | 2015-04-11 | Merrion Res Iii Ltd | 雙膦酸鹽類組合物及藥物遞送 |
KR101795643B1 (ko) * | 2009-05-01 | 2017-11-09 | 훼링 비.브이. | 전립선암 치료용 조성물 |
TWI536999B (zh) | 2010-01-13 | 2016-06-11 | 艾普森藥品公司 | 製備持續釋放生長激素抑制素類似物之醫藥組成物之方法 |
US20110182985A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-07-28 | Coughlan David C | Solid Pharmaceutical Composition with Enhancers and Methods of Preparing thereof |
WO2011120033A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of selective factor xa inhibitors for oral administration |
EP2600887A4 (en) * | 2010-07-09 | 2014-01-22 | Amylin Pharmaceuticals Llc | MICROCRYSTALLINE AGONISTS OF Y-RECEPTORS |
AU2012204213A1 (en) | 2011-01-07 | 2013-06-13 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of iron for oral administration |
CA2891280C (en) | 2012-11-24 | 2018-03-20 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. | Hydrophilic linkers and their uses for conjugation of drugs to cell binding molecules |
EP2823808A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Ipsen Pharma S.A.S. | Pharmaceutical composition for a sustained release of lanreotide |
EP2832361A1 (en) * | 2013-07-29 | 2015-02-04 | Ipsen Pharma S.A.S. | Aqueous sustained release compositions of LHRH analogs |
CN104844694A (zh) * | 2014-02-17 | 2015-08-19 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种醋酸加尼瑞克的制备方法 |
CA2938919C (en) | 2014-02-28 | 2020-12-29 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd | Charged linkers and their uses for conjugation |
PT3262071T (pt) | 2014-09-23 | 2020-06-16 | H Hoffnabb La Roche Ag | Métodos de utilização de imunoconjugados anti-cd79b |
EP3250191B1 (en) | 2015-01-29 | 2024-01-17 | Novo Nordisk A/S | Tablets comprising glp-1 agonist and enteric coating |
JP6759326B2 (ja) | 2015-07-12 | 2020-09-23 | ハンジョウ ディーエーシー バイオテック シーオー.,エルティディ.Hangzhou Dac Biotech Co.,Ltd. | 細胞結合分子の共役のための架橋連結体 |
US9839687B2 (en) | 2015-07-15 | 2017-12-12 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd. | Acetylenedicarboxyl linkers and their uses in specific conjugation of a cell-binding molecule |
WO2018086139A1 (en) | 2016-11-14 | 2018-05-17 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd | Conjugation linkers, cell binding molecule-drug conjugates containing the likers, methods of making and uses such conjugates with the linkers |
US20200000872A1 (en) * | 2017-01-30 | 2020-01-02 | Antev Limited | A composition comprising at least one gnrh antagonist |
KR20200050945A (ko) | 2017-06-30 | 2020-05-12 | 안테브 리미티드 | 급성 요정체 치료용 조성물 |
EP3560555A1 (en) * | 2018-04-26 | 2019-10-30 | LifeArc | A composition for treating one or more estrogen related diseases |
EP3802562A4 (en) * | 2018-05-28 | 2022-06-01 | Jiangyin Usun Pharmaceutical Co., Ltd. | NEW USE OF A DRUG |
EP3590526A1 (en) * | 2018-07-05 | 2020-01-08 | Antev Limited | A lyophilization process and a teverelix-tfa lyophilizate obtained thereby |
EP3590525A1 (en) * | 2018-07-05 | 2020-01-08 | Antev Limited | Teverelix-tfa composition |
EP3590524B1 (en) * | 2018-07-05 | 2020-11-04 | Antev Limited | A method of reconstituting a teverelix-tfa composition |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2668866A (en) * | 1951-08-14 | 1954-02-09 | Shell Dev | Isomerization of paraffin wax |
GB1245187A (en) | 1969-02-14 | 1971-09-08 | Continental Can Co | Hot melt adhesive composition |
JPS5242506A (en) | 1975-10-02 | 1977-04-02 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Hydrotreating process of petroleum wax |
JPS5335705A (en) * | 1976-09-14 | 1978-04-03 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Hydrogenation and purification of petroleum wax |
US4186078A (en) * | 1977-09-12 | 1980-01-29 | Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha | Catalyst and process for hydrofining petroleum wax |
US4239546A (en) * | 1978-07-21 | 1980-12-16 | Petrolite Corporation | Hydrocarbon polymers to improve the hardness of waxes |
US4256737A (en) * | 1979-06-11 | 1981-03-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Long acting depot injectable formulations for LH-RH analogues |
US4266737A (en) * | 1979-11-05 | 1981-05-12 | Arrow Converting Equipment, Inc. | Air differential mandrel and method of differentially winding and rewinding tapes |
US4415649A (en) * | 1981-02-25 | 1983-11-15 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Flexographic printing plates containing blended adhesives |
US4839422A (en) * | 1987-12-23 | 1989-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ternary adhesive compositions |
DE68928278T2 (de) | 1988-02-10 | 1998-03-12 | Tap Pharmaceuticals Inc | Lhrh-analog |
US5110904A (en) * | 1989-08-07 | 1992-05-05 | Abbott Laboratories | Lhrh analogs |
JP2672677B2 (ja) | 1989-02-09 | 1997-11-05 | タツプ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド | Lhrh同族体 |
DK0593491T3 (da) * | 1991-04-25 | 1997-03-17 | Romano Deghenghi | Luteiniseringshormonfrigørende hormonantagonistpeptider |
ATE175132T1 (de) * | 1992-10-26 | 1999-01-15 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Verfahren zur herstellung von mikrokapseln |
EP0673254A4 (en) | 1992-12-04 | 1998-11-18 | Abbott Lab | HORMONE ANTAGONISTS RELEASING LUTEINIZING HORMONE (LHRH) OF MODIFIED DECAPEPTIDES IN POSITION 6. |
CA2136079A1 (en) | 1992-12-18 | 1994-07-07 | Fortuna Haviv | Lhrh antagonists having modified aminoacyl residues at positions 5 and 6 |
CA2178592C (en) * | 1993-12-09 | 2009-07-28 | Jurgen Engel | Long-acting injection suspensions and a process for their preparation |
DE4342092B4 (de) | 1993-12-09 | 2007-01-11 | Zentaris Gmbh | Langwirkende Injektionssuspension und Verfahren zur Herstellung |
JP3101695B2 (ja) | 1996-07-24 | 2000-10-23 | 日本航空電子工業株式会社 | 軟x線光学素子用多層膜 |
US5968895A (en) | 1996-12-11 | 1999-10-19 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
DE19813849A1 (de) * | 1998-03-27 | 1999-09-30 | Degussa | Verfahren zur einstufigen Umsalzung und Aufreinigung von Oligopeptiden |
CO5160256A1 (es) | 1999-02-08 | 2002-05-30 | Zentaris Ag | Sales de peptidos farmaceuticamente activos para la liberacion sostenida y proceso de produccion |
DE10040700A1 (de) * | 2000-08-17 | 2002-02-28 | Asta Medica Ag | Salze von biologisch aktiven Peptiden, ihre Herstellung und Verwendung |
US7098305B2 (en) * | 2001-09-06 | 2006-08-29 | Ardana Bioscience Limited | Sustained release of microcrystalline peptide suspensions |
JP4505750B2 (ja) | 2006-01-27 | 2010-07-21 | 東海ゴム工業株式会社 | 制振装置 |
-
2002
- 2002-02-19 US US10/080,130 patent/US7098305B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 DK DK10003046.9T patent/DK2198888T3/en active
- 2002-08-27 AT AT02772214T patent/ATE463258T1/de active
- 2002-08-27 KR KR1020047003371A patent/KR100818904B1/ko active IP Right Grant
- 2002-08-27 CA CA2459309A patent/CA2459309C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 WO PCT/EP2002/009537 patent/WO2003022243A2/en active Application Filing
- 2002-08-27 AU AU2002337025A patent/AU2002337025B2/en not_active Ceased
- 2002-08-27 CN CNB028173775A patent/CN100386116C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 NZ NZ531734A patent/NZ531734A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-27 EP EP10003046.9A patent/EP2198888B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 JP JP2003526373A patent/JP2005504787A/ja active Pending
- 2002-08-27 PL PL02368056A patent/PL368056A1/xx unknown
- 2002-08-27 MX MXPA04002185A patent/MXPA04002185A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-08-27 RU RU2004110615/15A patent/RU2311195C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-27 PT PT100030469T patent/PT2198888T/pt unknown
- 2002-08-27 HU HU0402099A patent/HUP0402099A2/hu unknown
- 2002-08-27 KR KR1020077021972A patent/KR20070107161A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-08-27 IL IL16044302A patent/IL160443A0/xx unknown
- 2002-08-27 DE DE60235896T patent/DE60235896D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 EP EP02772214A patent/EP1423150B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 BR BR0212333-9A patent/BR0212333A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-27 ES ES02772214T patent/ES2362505T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 ES ES10003046.9T patent/ES2618777T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-27 UA UA2004031905A patent/UA79435C2/uk unknown
- 2002-08-29 TW TW091119713A patent/TWI249409B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-09-05 AR ARP020103358A patent/AR042592A1/es unknown
-
2004
- 2004-02-20 ZA ZA200401390A patent/ZA200401390B/en unknown
- 2004-03-04 NO NO20040938A patent/NO20040938L/no not_active Application Discontinuation
- 2004-07-15 HK HK04105185.0A patent/HK1062148A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-06-12 US US11/450,292 patent/US20060229238A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-12 US US11/450,293 patent/US20060228385A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-01-28 JP JP2010016716A patent/JP5757686B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2010-06-07 US US12/795,246 patent/US20100239683A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-09-01 US US13/224,105 patent/US8415300B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-06-10 JP JP2013122235A patent/JP2013177449A/ja active Pending
-
2017
- 2017-02-02 CY CY20171100156T patent/CY1118642T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004110615A (ru) | Способ предупреждения формирования геля гидрофобного пептида, композиция гидрофобного пептида (варианты) и способ ее получения (варианты) | |
JP2005504787A5 (ru) | ||
AU2002337025A1 (en) | Sustained release of microcrystalline peptide suspensions | |
RU96105951A (ru) | Фармацевтические композиции с фактором роста нерва | |
HU215855B (hu) | Eljárás LH-RH-analógok és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására | |
RU2004119821A (ru) | Водный инъекционный раствор антагониста lhrh и способ его получения | |
ES2242601T3 (es) | Sales de liberacion retardada de peptidos farmaceuticamente activos y su produccion. | |
RU2003107560A (ru) | Соль пептида (варианты), способ ее получения и применение, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
RU2001125033A (ru) | Фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
Janecka et al. | Superiority of an antagonist of the luteinizing hormone releasing hormone with emphasis on arginine in position 8, named Argtide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090828 |