RU2004110407A - Амфотерные полимерные смолы, которые повышают скорость проявления проклейки - Google Patents

Амфотерные полимерные смолы, которые повышают скорость проявления проклейки Download PDF

Info

Publication number
RU2004110407A
RU2004110407A RU2004110407/04A RU2004110407A RU2004110407A RU 2004110407 A RU2004110407 A RU 2004110407A RU 2004110407/04 A RU2004110407/04 A RU 2004110407/04A RU 2004110407 A RU2004110407 A RU 2004110407A RU 2004110407 A RU2004110407 A RU 2004110407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
monomer
alkyl
diallylammonium
monomers
Prior art date
Application number
RU2004110407/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2293090C2 (ru
Inventor
Даниел Ф. ВАРНЕЛЛ (US)
Даниел Ф. ВАРНЕЛЛ
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед (Us)
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед (Us), Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2004110407A publication Critical patent/RU2004110407A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2293090C2 publication Critical patent/RU2293090C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • C08F226/04—Diallylamine
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
    • D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
    • D21H17/45—Nitrogen-containing groups
    • D21H17/455—Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16—Sizing or water-repelling agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Claims (76)

1. Композиция водорастворимой амфотерной промоторной смолы для промотирования проклейки бумаги, которая представляет собой продукт реакции полимеризации мономера, включающего по меньшей мере один четвертичный диаллиламмониевый мономер формулы (III):
Figure 00000001
необязательно включая по меньшей мере 1 диаллиламмониевый мономер формулы (IV):
Figure 00000002
где каждый из R1A, R1B, R1C и R1D обозначает водородный атом или прямоцепочечный или разветвленный С1-С22алкил; R2 и R3 каждый обозначают алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О;
R4 обозначает водородный атом, алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О, а
X- обозначает совместимый с проклейкой анион, и по меньшей мере одной ненасыщенной органической кислоты формулы (II)
Figure 00000003
где каждый из Rx, Ry и Rz обозначает водородный атом, алкил, алкенил или арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О; а Е обозначает органический заместитель, выбранный из ряда COO, SO3, HSO4 и Н2PO4, и
где сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы III и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы IV составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле и мольная процентная доля звеньев ненасыщенной органической кислоты формулы II составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
2. Композиция по п.1, в которой Е в мономере формулы (II) обозначает СОО.
3. Композиция по п.1, в которой в мономере формулы (IV) R1C и R1D обозначают водородный атом или метил, а значения R4 выбирают из группы, включающей водородный атом, метил, бензил, фенил, С2-С18алкил, октадецдиенил, гексадецдиенил, октадеценил, гексадеценил и ундеценил.
4. Композиция по п.1, в которой в мономерах формулы (III) и формулы (IV) R1A, R1B, R1C, R1D и R4 обозначают водородный атом, a R2 и R3 обозначают метил.
5. Композиция по п.1, в которой в мономерах формулы (III) и формулы (IV) Х- обозначает галогенидную, нитратную, ацетатную, бензоатную, сульфатную или фосфатную группу.
6. Композиция по п.1, в которой в мономерах формулы (III) и формулы (IV) X- обозначает хлоридную группу.
7. Композиция по п.1, в которой в качестве мономеров формулы (II) выбирают коричную кислоту, кротоновую кислоту, сорбиновую кислоту, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, пропиоловую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, неполные сложные эфиры и ангидриды этих кислот.
8. Композиция по п.1, в которой мономерами формулы (II) являются акриловая и метакриловая кислоты.
9. Композиция по п.1, в которой сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы III и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы IV составляет по меньшей мере 30% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
10. Композиция по п.1, в которой сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы III и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы IV составляет по меньшей мере 40% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
11. Композиция по п.1, в которой на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы V в качестве мономера приходятся по меньшей мере 33 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
12. Композиция по п.1, в которой на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы II в качестве мономера приходятся по меньшей мере 50 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
13. Композиция по п.1, в которой на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы (II) в качестве мономера приходятся по меньшей мере 65 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
14. Композиция по п.1, в которой на долю катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV) приходятся до 65% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
15. Композиция по п.1, в которой на долю катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV) приходятся от 10 до 50% суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
16. Композиция по п.1, в которой продукт реакции полимеризации готовят полимеризацией катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV), необязательно включая катионоактивный четвертичный диаллиламмониевый мономер формулы (III), и анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы (II) в качестве мономеров с использованием инициатора свободнорадикальной полимеризации.
17. Композиция по п.1, в которой продукт реакции полимеризации обладает средневесовой молекулярной массой по меньшей мере примерно 10000.
18. Композиция по п.1, в которой продукт реакции полимеризации обладает средневесовой молекулярной массой по меньшей мере примерно 30000.
19. Способ изготовления проклеенной бумаги, который включает изготовление проклеенной бумаги в присутствии проклеивающего вещества и водорастворимой амфотерной смолы, содержащей катионоактивные аммониевые группы и анионоактивные группы, в которой мольная процентная доля катионоактивной аммониевой группы составляет по меньшей мере 25 мол.% в этой амфотерной смоле и мольная процентная доля анионоактивной группы составляет по меньшей мере 25 мол.% амфотерной смолы.
20. Способ по п.19, при осуществлении которого содержится оптический отбеливатель.
21. Способ изготовления проклеенной бумаги, который включает изготовление проклеенной бумаги в присутствии проклеивающего вещества и водорастворимой амфотерной промоторной смолы, которая представляет собой продукт реакции полимеризации мономера, включающего по меньшей мере один способный полимеризоваться катионоактивный мономер формулы (I)
Figure 00000004
где значения G выбирают из алкила, алкенила, аллила, арила, прерываемого гетероатомом алкила или алкенила, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О;
Н, К и J обозначают водородный атом, алкил, алкенил, аллил, стирил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О;
а Х обозначает совместимый с проклейкой анион,
по меньшей мере одной способной полимеризоваться органической кислоты формулы (II)
Figure 00000005
где каждый из Rx, Ry и Rz обозначает водородный атом, алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О; а Е обозначает органический заместитель, выбранный из ряда СОО, SO3, HSO4 и Н2PO4,
и где мольная процентная доля звеньев катионоактивного аминового мономера формулы III составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле и мольная процентная доля звеньев органической кислоты формулы II составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
22. Способ по п.21, в котором Е в мономере формулы II обозначает СОО.
23. Способ по п.21, при осуществлении которого содержится оптический отбеливатель.
24. Способ изготовления проклеенной бумаги, который включает изготовление проклеенной бумаги в присутствии проклеивающего вещества и водорастворимой амфотерной промоторной смолы, которая представляет собой продукт реакции полимеризации мономера, включающего по меньшей мере один катионоактивный четвертичный диаллиламмониевый мономер формулы (III):
Figure 00000006
необязательно включая по меньшей мере 1 катионоактивный диаллиламмониевый мономер формулы (IV):
Figure 00000007
где каждый из R1A, R1B, R1C и R1D обозначает водородный атом или прямоцепочечный или разветвленный С1-С22алкил; R2 и R3 каждый обозначают алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О;
R4 обозначает водородный атом, алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О, а Х обозначает совместимый с проклейкой анион, и по меньшей мере одной органической кислоты формулы (II)
Figure 00000008
где каждый из Rx, Ry и Rz обозначает водородный атом, алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О; а Е обозначает органический заместитель, выбранный из ряда СОО, SO3, HSO4 и Н2PO4,
и где сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы (III) и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы (IV) составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле и мольная процентная доля звеньев ненасыщенной органической кислоты формулы (II) составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
25. Способ по п.24, в котором Е в мономере формулы II обозначает СОО.
26. Способ по п.24, в котором в мономере формулы (II) R1C и R1D обозначают водородный атом или метил, а значения R4 выбирают из группы, включающей водородный атом, метил, бензил, фенил, С2-С18алкил, октадецдиенил, гексадецдиенил, октадеценил, гексадеценил и ундеценил.
27. Способ по п.24, в котором в мономерах формулы (I) и формулы (II) R1A, R1B, R1C, R1D и R4 обозначают водородный атом, a R2 и R3 обозначают метил.
28. Способ по п.24, в котором в мономерах формулы (I) и формулы (II) X-обозначает галогенидную, нитратную, ацетатную, бензоатную, сульфатную или фосфатную группу.
29. Способ по п.24, в котором в мономерах формулы (I) и формулы (II) X-обозначает хлоридную группу.
30. Способ по п.24, в котором мономеры формулы (II) представляют собой коричную кислоту, кротоновую кислоту, сорбиновую кислоту, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, пропиоловую кислоту, малеиновую кислоту и фумаровую кислоту.
31. Способ по п.24, в котором мономерами формулы (II) являются акриловые или метакриловые кислоты.
32. Способ по п.24, в котором сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы (III) и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы (IV) в предпочтительном варианте составляет по меньшей мере 30% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
33. Способ по п.24, в котором сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы (III) и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы II в предпочтительном варианте составляет по меньшей мере 40% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
34. Способ по п.24, в котором на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы V в качестве мономера приходятся по меньшей мере 33 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
35. Способ по п.24, в котором на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы (II) в качестве мономера приходятся по меньшей мере 50 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
36. Способ по п.24, в котором на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы (II) в качестве мономера приходятся по меньшей мере 65 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
37. Способ по п.24, в котором на долю катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV) приходятся до 65% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
38. Способ по п.24, в котором на долю катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV) приходятся от 10 до 50% суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
39. Способ по п.24, в котором проклеивающее вещество и амфотерную промоторную смолу добавляют в количествах, достаточных для изготовления проклеенной бумаги, включающей от примерно 0,005 до примерно 1,5 мас.% проклеивающего вещества и от примерно 0,002 до примерно 0,6 мас.% амфотерной промоторной смолы в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
40. Способ по п.24, в котором проклеивающее вещество и амфотерную промоторную смолу добавляют в количествах, достаточных для изготовления проклеенной бумаги, включающей от примерно 0,025 до примерно 0,5 мас.% проклеивающего вещества и от примерно 0,007 до примерно 0,3 мас.% амфотерной промоторной смолы в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
41. Способ по п.24, в котором проклеивающее вещество и амфотерную промоторную смолу добавляют в количествах, достаточных для изготовления проклеенной бумаги, включающей от примерно 0,05 до примерно 0,25 мас.% проклеивающего вещества и от примерно 0,012 до примерно 0,15 мас.% амфотерной промоторной смолы в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
42. Способ по п.24, в котором оптические отбеливатели добавляют в количествах, достаточных для изготовления белой бумаги, включающей до 1,5 мас.% оптического отбеливателя в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
43. Способ по п.24, в котором продукт реакции полимеризации обладает средневесовой молекулярной массой по меньшей мере примерно 10000.
44. Способ по п.24, в котором продукт реакции полимеризации обладает средневесовой молекулярной массой по меньшей мере примерно 30000.
45. Способ по п.24, в котором проклеивающее вещество для бумаги выбирают из группы, включающей кетеновый димер, кетеновый мультимер, ангидрид кислоты, органический изоцианат и канифоль.
46. Способ по п.45, в котором проклеивающее вещество для бумаги выбирают из группы, включающей алкилкетеновый димер, разветвленный алкилкетеновый димер, алкенилкетеновый димер, алкилкетеновый мультимер и алкенилкетеновый мультимер.
47. Способ по п.45, в котором проклеивающее вещество для бумаги представляет собой проклеивающее вещество на основе ангидрида алкенилянтарной кислоты.
48. Способ по п.45, в котором проклеивающее вещество для бумаги выбирают из группы, включающей алкилкетеновый димер, разветвленный алкилкетеновый димер, алкенилкетеновый димер, алкилкетеновый мультимер, алкенилкетеновый мультимер, ангидрид алкенилянтарной кислоты, стеариновый ангидрид, алкилизоцианат, алкилкарбамоилхлорид, алкилированный меламин, канифоль, стирол/акрилат и стирол/малеиновый ангидрид.
49. Способ по п.24, дополнительно включающий применение амфотерной промоторной смолы в сочетании с проклеивающим веществом для бумаги в виде водной композиции для проклейки бумаги, включающей в водной среде совместно проклеивающее вещество и продукт реакции полимеризации.
50. Способ по п.24, дополнительно включающий применение амфотерной промоторной смолы как продукта реакции полимеризации и проклеивающего вещества в соответствующем массовом соотношении от примерно 0,05:1 до примерно 4:1.
51. Способ по п.24, дополнительно включающий применение амфотерной промоторной смолы как продукта реакции полимеризации и проклеивающего вещества в соответствующем массовом соотношении от примерно 0,2:1 до примерно 3:1.
52. Способ по п.24, в котором после формования бумаги на поверхность этой бумаги наносят амфотерную промоторную смолу.
53. Проклеенная бумага, изготовленная с использованием проклеивающего вещества и амфотерной промоторной смолы, которая представляет собой продукт реакции полимеризации мономеров, включающих по существу по меньшей мере один четвертичный диаллиламмониевый мономер формулы (III):
Figure 00000009
необязательно включающих по меньшей мере 1 диаллиламмониевый мономер формулы (IV):
Figure 00000010
где каждый из R1A, R1B, R1C и R1D обозначает водородный атом или прямоцепочечный или разветвленный С1-С22алкил; R2 и R3 каждый обозначают алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О;
R4 обозначает водородный атом, алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О, а
X- обозначает совместимый с проклейкой анион, и по меньшей мере одну органическую кислоту формулы (II)
Figure 00000011
где каждый из Rx, Ry и Rz обозначает водородный атом, алкил, алкенил, арил, прерываемый гетероатомом алкил или алкенил, где гетероатомы выбирают из ряда N, S и О; а Е обозначает органический заместитель, выбранный из ряда СОО, SO3, HSO4 и Н2PO4,
и где сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы (III) и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы (IV) составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле и мольная процентная доля звеньев ненасыщенной органической кислоты формулы (II) составляет по меньшей мере 25% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
54. Проклеенная бумага по п.53, в которой Е в мономере формулы II обозначает СОО.
55. Проклеенная бумага по п.53, в которой в мономере формулы (I) R1A и R1B обозначают водородный атом или метил, а значения R2 и R3 выбирают из группы, включающей метил, бензил, С2-С18алкил, фенил, октадецдиенил, гексадецдиенил, октадеценил, гексадеценил и ундеценил.
56. Проклеенная бумага по п.53, в которой в мономере формулы (IV) R1C и R1d обозначают водородный атом или метил, а значения R4 выбирают из группы, включающей водородный атом, метил, бензил, фенил, С2-С18алкил, октадецдиенил, гексадецдиенил, октадеценил, гексадеценил и ундеценил.
57. Проклеенная бумага по п.53, в которой в мономерах формулы (I) и формулы (IV) R1A, R1B, R1C, R1D и R4 обозначают водородный атом, a R2 и R3 обозначают метил.
58. Проклеенная бумага по п.53, в которой в мономерах формулы (I) и формулы (IV) X- обозначает галогенидную, нитратную, ацетатную, бензоатную, сульфатную или фосфатную группу.
59. Проклеенная бумага по п.53, в которой в мономерах формулы (I) и формулы (IV) X- обозначает хлоридную группу.
60. Проклеенная бумага по п.53, в которой сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы III и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы IV составляет по меньшей мере в предпочтительном варианте 30% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
61. Проклеенная бумага по п.53, в которой сумма мольной процентной доли звеньев четвертичных диаллиламмониевых мономеров формулы III и мольной процентной доли звеньев диаллиламмониевых мономеров формулы IV в предпочтительном варианте составляет по меньшей мере 40% от звеньев мономеров в амфотерной промоторной смоле.
62. Проклеенная бумага по п.53, в которой на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы IV в качестве мономера приходятся по меньшей мере 33 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
63. Проклеенная бумага по п.53, в которой на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы (IV) в качестве мономера приходятся по меньшей мере 50 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
64. Проклеенная бумага по п.53, в которой на долю анионоактивной ненасыщенной органической кислоты формулы (IV) в качестве мономера приходятся по меньшей мере 65 мол.% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
65. Проклеенная бумага по п.53, в которой на долю катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV) приходятся до 65% от суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
66. Проклеенная бумага по п.53, в которой на долю катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV) приходятся от 10 до 50% суммарного количества катионоактивного четвертичного диаллиламмониевого мономера формулы (III) и катионоактивного диаллиламмониевого мономера формулы (IV).
67. Проклеенная бумага по п.53, в которой проклеивающее вещество и амфотерная промоторная смола содержатся в количествах, достаточных для изготовления проклеенной бумаги, включающей от примерно 0,005 до примерно 1,5 мас.% проклеивающего вещества и от примерно 0,002 до примерно 0,6 мас.% амфотерной промоторной смолы в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
68. Проклеенная бумага по п.53, в которой проклеивающее вещество и амфотерная промоторная смола содержатся в количествах, достаточных для изготовления проклеенной бумаги, включающей от примерно 0,025 до примерно 0,5 мас.% проклеивающего вещества и от примерно 0,007 до примерно 0,3 мас.% амфотерной промоторной смолы в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
69. Проклеенная бумага по п.53, в которой проклеивающее вещество и амфотерная промоторная смола содержатся в количествах, достаточных для изготовления проклеенной бумаги, включающей от примерно 0,05 до примерно 0,25 мас.% проклеивающего вещества и от примерно 0,012 до примерно 0,15 мас.% амфотерной промоторной смолы в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
70. Проклеенная бумага по п.53, в которую оптические отбеливатели добавляют в количествах, достаточных для изготовления белой бумаги, включающей до 1,5 мас.% оптического отбеливателя в пересчете на массу высушенной проклеенной бумаги.
71. Проклеенная бумага по п.53, в которой продукт реакции полимеризации обладает средневесовой молекулярной массой по меньшей мере примерно 10000.
72. Проклеенная бумага по п.53, в которой продукт реакции полимеризации обладает средневесовой молекулярной массой по меньшей мере примерно 30000.
73. Проклеенная бумага по п.53, в которой проклеивающее вещество для бумаги выбирают из группы, включающей кетеновый димер, кетеновый мультимер, ангидрид кислоты, органический изоцианат и канифоль.
74. Проклеенная бумага по п.73, в которой проклеивающее вещество для бумаги выбирают из группы, включающей алкилкетеновый димер, разветвленный алкилкетеновый димер, алкенилкетеновый димер, алкилкетеновый мультимер и алкенилкетеновый мультимер.
75. Проклеенная бумага по п.73, в которой проклеивающее вещество для бумаги представляет собой проклеивающее вещество на основе ангидрида алкенилянтарной кислоты.
76. Проклеенная бумага по п.73, в которой проклеивающее вещество для бумаги выбирают из группы, включающей алкилкетеновый димер, разветвленный алкилкетеновый димер, алкенилкетеновый димер, алкилкетеновый мультимер, алкенилкетеновый мультимер, ангидрид алкенилянтарной кислоты, стеариновый ангидрид, алкилизоцианат, алкилкарбамоилхлорид, алкилированный меламин, канифоль, стирол/акрилат и стирол/малеиновый ангидрид.
RU2004110407/04A 2001-09-06 2002-08-30 Способ изготовления проклеенной бумаги (варианты) RU2293090C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/947,300 2001-09-06
US09/947,300 US20030127204A1 (en) 2001-09-06 2001-09-06 Amphoteric polymer resins that increase the rate of sizing development

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004110407A true RU2004110407A (ru) 2005-10-20
RU2293090C2 RU2293090C2 (ru) 2007-02-10

Family

ID=25485920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004110407/04A RU2293090C2 (ru) 2001-09-06 2002-08-30 Способ изготовления проклеенной бумаги (варианты)

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20030127204A1 (ru)
EP (1) EP1423444B9 (ru)
JP (1) JP4121955B2 (ru)
KR (1) KR100869638B1 (ru)
CN (1) CN100343295C (ru)
AT (1) ATE397026T1 (ru)
AU (1) AU2002332792B2 (ru)
BR (1) BR0212305B1 (ru)
CA (1) CA2455980C (ru)
DE (1) DE60226876D1 (ru)
ES (1) ES2306809T3 (ru)
MX (1) MXPA04001371A (ru)
PL (1) PL368384A1 (ru)
PT (1) PT1423444E (ru)
RU (1) RU2293090C2 (ru)
TW (1) TW589328B (ru)
WO (1) WO2003022898A1 (ru)
ZA (1) ZA200402703B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1438197B1 (de) * 2001-09-03 2008-10-15 Basf Se Verfahren zur erhöhung der weisse von papier mit hilfe von kationischen polyelektrolyten
US7189308B2 (en) * 2002-11-08 2007-03-13 Wausau Paper Corp. Treated paper product
JPWO2005003457A1 (ja) * 2003-07-07 2006-08-17 日本製紙株式会社 カチオン性表面サイズ剤でサイジングした新聞用紙
JP2007506852A (ja) * 2003-09-29 2007-03-22 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト Ｎ，ｎ−ジアリルアミン誘導体を基礎とするポリマー、該ポリマーの製造及び使用
AR050253A1 (es) 2004-06-24 2006-10-11 Smithkline Beecham Corp Compuesto derivado de indazol carboxamida, composicion que lo comprende y su uso para la preparacion de un medicamento
TW200626142A (en) 2004-09-21 2006-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
ITMI20050188A1 (it) * 2005-02-10 2006-08-11 Solvay Solexis Spa Composizioni acquose contenenti sali di-carbossilici perfluoropolieterei per il trattamento oleorepellente della carta
US8063071B2 (en) 2007-10-31 2011-11-22 GlaxoSmithKline, LLC Chemical compounds
CA2637192A1 (en) * 2006-01-25 2007-08-02 Buckman Laboratories International, Inc. Papermaking processes using coagulants and optical brighteners
US7622022B2 (en) 2006-06-01 2009-11-24 Benny J Skaggs Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent
US7381300B2 (en) * 2006-10-31 2008-06-03 International Paper Company Process for manufacturing paper and paperboard products
PE20081889A1 (es) 2007-03-23 2009-03-05 Smithkline Beecham Corp Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
WO2009029694A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Janice Losasso Rheology modifying agents and methods of modifying fluid rheology use in hydrocarbon recovery
CN101687698B (zh) * 2007-10-17 2012-08-01 日东纺绩株式会社 含有两性高分子化合物的玻璃纤维用集束剂
FI122944B (fi) * 2008-06-06 2012-09-14 Metsaeliitto Osuuskunta Menetelmä puun suojaamiseksi
US7998311B2 (en) * 2008-07-24 2011-08-16 Hercules Incorporated Enhanced surface sizing of paper
JP2010031386A (ja) * 2008-07-25 2010-02-12 Nippon Paper Industries Co Ltd 印刷用紙
US20100129553A1 (en) * 2008-11-27 2010-05-27 International Paper Company Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing
KR20110089364A (ko) * 2008-11-27 2011-08-05 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 고품질 잉크 젯 인쇄용의 개선된 형광 증백 조성물
US8354539B2 (en) 2009-03-10 2013-01-15 Glaxo Group Limited Indole derivatives as IKK2 inhibitors
US8475630B2 (en) * 2009-04-16 2013-07-02 Nanopaper, Llc Retention systems and methods for papermaking
US11554353B2 (en) 2009-08-04 2023-01-17 Solenis Technologies, L.P. Apparatus, system and method for emulsifying oil and water
PT2593604E (pt) 2010-07-13 2014-08-22 Chem Fab Br Hl Mare Gmbh Colagem superficial de papel
JP5704448B2 (ja) * 2011-03-31 2015-04-22 荒川化学工業株式会社 板紙の製造方法
JP5601637B2 (ja) * 2011-04-15 2014-10-08 荒川化学工業株式会社 段ボール用ライナーの製造方法
RU2466148C1 (ru) * 2011-05-03 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" Сополимер на основе n,n-диаллиламиноэтановой кислоты и винилацетата
JP5783459B2 (ja) * 2011-10-24 2015-09-24 荒川化学工業株式会社 紙の製造方法
MX340218B (es) * 2011-11-10 2016-06-30 Solenis Technologies Cayman Lp Microparticulas de copolimero que contienen vinilamina como aditivos en la fabricacion de papel.
US20130189457A1 (en) 2012-01-23 2013-07-25 International Paper Company SEPARATED TREATMENT OF PAPER SUBSTRATE WITH MULTIVALENT METAL SALTS AND OBAs
US10202551B2 (en) * 2013-03-15 2019-02-12 Dober Chemical Corp Dewatering compositions and methods
NO2768923T3 (ru) * 2014-10-20 2018-05-05
ES2635071T3 (es) 2014-10-20 2017-10-02 Philip Morris Products S.A. Envoltura del tapón hidrófoba
CN106632846A (zh) * 2016-12-27 2017-05-10 山东源根化学技术研发有限公司 一种表胶专用akd增强促进剂及其制备方法
EP3561177A1 (en) 2018-04-26 2019-10-30 Sca Forest Products AB Method of producing hydrophobic paper
WO2022119644A1 (en) 2020-12-04 2022-06-09 Agc Chemicals Americas, Inc. Treated article, methods of making the treated article, and dispersion for use in making the treated article

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3912693A (en) * 1973-04-05 1975-10-14 Nitto Boseki Co Ltd Process for producing polyamines
US4040984A (en) * 1975-05-12 1977-08-09 Calgon Corporation Electroconductive polysalt complexes
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4295931A (en) * 1976-03-08 1981-10-20 Hercules Incorporated Sizing method and sizing composition for use therein
US4279794A (en) * 1979-04-26 1981-07-21 Hercules Incorporated Sizing method and sizing composition for use therein
US4478682A (en) * 1981-07-02 1984-10-23 Hercules Incorporated Sizing method and sizing composition for use therein
DE3541511A1 (de) * 1985-11-19 1987-05-21 Grace W R Ab Promoter fuer die papierleimung, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
GB8613652D0 (en) * 1986-06-05 1986-07-09 Grace W R Ab Compositions for sizing paper
US4764365A (en) * 1986-10-27 1988-08-16 Calgon Corporation Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US5013456A (en) * 1990-04-13 1991-05-07 Nalco Chemical Company Diallyldimethyl ammonium chloride polymers with anionic monomers for coagulating deinking process waters
DE4229142A1 (de) * 1992-09-01 1994-03-03 Basf Ag Papierleimungsmittelmischungen
JP2921295B2 (ja) * 1992-10-08 1999-07-19 日東紡績株式会社 アリルアミン−フマル酸共重合体を含む水処理剤
JPH0849193A (ja) * 1994-08-03 1996-02-20 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 塗工原紙表面処理剤および塗工紙
DE4430069A1 (de) * 1994-08-25 1996-02-29 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wäßrige, lösungsmittelfreie Dispersionen von kationischen Polymerisaten enthaltende Papierleimungsmittel und Verfahren zur Herstellung von geleimtem Papier unter Verwendung dieser Mittel
US5853542A (en) * 1995-09-11 1998-12-29 Hercules Incorporated Method of sizing paper using a sizing agent and a polymeric enhancer and paper produced thereof
JP3508967B2 (ja) * 1996-03-01 2004-03-22 ハイモ株式会社 サイズ処理法
JPH09241977A (ja) 1996-03-07 1997-09-16 Kuraray Co Ltd 抗菌性繊維シートおよびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA04001371A (es) 2004-05-27
US20030127204A1 (en) 2003-07-10
US7270727B2 (en) 2007-09-18
CN100343295C (zh) 2007-10-17
DE60226876D1 (de) 2008-07-10
KR100869638B1 (ko) 2008-11-21
RU2293090C2 (ru) 2007-02-10
PT1423444E (pt) 2008-08-06
JP4121955B2 (ja) 2008-07-23
AU2002332792B2 (en) 2007-05-24
TW589328B (en) 2004-06-01
EP1423444A1 (en) 2004-06-02
JP2005502746A (ja) 2005-01-27
ATE397026T1 (de) 2008-06-15
ES2306809T3 (es) 2008-11-16
BR0212305B1 (pt) 2013-05-28
CA2455980A1 (en) 2003-03-20
US20040016528A1 (en) 2004-01-29
EP1423444B1 (en) 2008-05-28
BR0212305A (pt) 2004-10-13
EP1423444B9 (en) 2009-11-18
CN1610708A (zh) 2005-04-27
CA2455980C (en) 2010-08-10
ZA200402703B (en) 2005-03-30
WO2003022898A1 (en) 2003-03-20
PL368384A1 (en) 2005-03-21
KR20040034696A (ko) 2004-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004110407A (ru) Амфотерные полимерные смолы, которые повышают скорость проявления проклейки
JP2005502746A5 (ru)
US2884057A (en) Paper of improved dry strength and method of making same
CA2669206C (en) Polyacrylamide-based strengthening agent
US7482417B2 (en) Papermaking chemical, method for manufacturing same, and paper containing same
US3694393A (en) Method of producing paper,and paper obtained
AU2002332792A1 (en) Amphoteric polymer resins that increase the rate of sizing development
CN107075036B (zh) 聚丙烯酰胺树脂、造纸添加剂和纸
US4147682A (en) Additive composition for use in papermaking
KR20000029113A (ko) 자기 가교결합성 공중합체 수성 분산액, 이의 제조방법 및피복재용 결합제로서의 이의 용도
JP3240735B2 (ja) 製紙用サイズ剤組成物およびそれを用いる紙の製造方法
JP4370020B2 (ja) 表面紙質向上剤
JP3189330B2 (ja) 紙の製造法
US2776951A (en) Amides of vinyl ethers containing hydroxyl groups and polymers thereof
US4011259A (en) Monomeric emulsion stabilizers
CA2151536A1 (en) Process for preparing an aqueous copolymer solution
JPS60104599A (ja) 製紙用サイズ剤組成物
JP2004269630A (ja) カチオン性重合物及び紙
US4963625A (en) Polyacrylamide whitener of high brightness and retention characteristics and low toxicity and method of increasing paper whiteness
NZ201476A (en) N-halohydroxy-n,n-dialkyl-n-ar-vinylphenalkyl quaternary ammonium salts
JP2005344083A (ja) 新規グラフト重合体
JPH07216784A (ja) 紙のサイジング方法
JPH09143895A (ja) 製紙用サイズ助剤、製紙用サイズ剤水性分散液、抄造紙及びサイジング方法
GB1568747A (en) Composition for the treatment of paper which constains hydantoin compounds and a copolymer
JPH05287693A (ja) 製紙用添加剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160115

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180927

Effective date: 20180927

QB4A Licence on use of patent

Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20181001

Effective date: 20181001