RU2003126911A - Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора ix - Google Patents
Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора ix Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003126911A RU2003126911A RU2003126911/15A RU2003126911A RU2003126911A RU 2003126911 A RU2003126911 A RU 2003126911A RU 2003126911/15 A RU2003126911/15 A RU 2003126911/15A RU 2003126911 A RU2003126911 A RU 2003126911A RU 2003126911 A RU2003126911 A RU 2003126911A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- factor
- factor vii
- related polypeptide
- vii
- polypeptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- A61K38/37—Factors VIII
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (43)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая препарат фактора VII или родственного фактору VII полипептида и препарат фактора IX или родственного фактору IX полипептида.
2. Композиция по п.1, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид представляет собой родственный фактору VII полипептид, такой как вариант аминокислотной последовательности фактора VII.
3. Композиция по п.1 или 2, где соотношение между активностью указанного родственного фактору VII полипептида и активностью нативного человеческого фактора VIIa (FVIIa дикого типа) составляет по меньшей мере приблизительно 1,25 при тестировании с помощью анализа "гидролиза In Vitro", как описано в настоящем описании.
4. Композиция по п.1, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид представляет собой полипептид фактора VII, такого как человеческий фактор VII или рекомбинантный человеческий фактор VII.
5. Композиция по любому из пп.1-4, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид представлен в своей активированной форме.
6. Композиция по п.5, где указанный полипептид фактора VII представляет собой рекомбинантный человеческий фактор VIIa.
7. Композиция по любому из пп.1-6, где указанный фактор IX или родственный фактору IX полипептид представляет собой родственный фактору IX полипептид, такой как вариант аминокислотной последовательности фактора IX.
8. Композиция по п.7, где соотношение между активностью указанного родственного фактору IX полипептида и активностью нативного человеческого фактора IX (FIX дикого типа) составляет по меньшей мере приблизительно 1,25 при тестировании с помощью "хромогенного анализа", как описано в настоящем описании.
9. Композиция по любому из пп.1-6, где указанный фактор IX или родственный фактору IX полипептид представляет собой полипептид фактора IX, такой как человеческий фактор IX или рекомбинантный человеческий фактор IX.
10. Композиция по любому из пп.1-9, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид и указанный фактор IX или родственный фактору IX полипептид присутствуют в массовом отношении приблизительно между 100:1 и 1:100 фактора VII к фактору IX.
11. Набор частей, содержащий средство для лечения эпизодов кровотечения, включающий в себя a) эффективное количество препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и фармацевтически приемлемый носитель в первой дозированной лекарственной форме; b) эффективное количество препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида и фармацевтически приемлемый носитель во второй дозированной лекарственной форме; и c) контейнер для содержания указанных первой и второй дозированных лекарственных форм.
12. Набор по п.11, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид представляет собой родственный фактору VII полипептид, такой как вариант аминокислотной последовательности фактора VII.
13. Набор по п.11 или 12, где соотношение между активностью указанного родственного фактору VII полипептида и активностью нативного человеческого фактора VIIa (FVIIa дикого типа) составляет по меньшей мере приблизительно 1,25 при тестировании с помощью анализа "гидролиза In Vitro", как описано в настоящем описании.
14. Набор по п.11, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид представляет собой полипептид фактора VII, такой как человеческий фактор VII или рекомбинантный человеческий фактор VII.
15. Набор по любому из пп.11-14, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид представлен в своей активированной форме.
16. Набор по п.15, где указанный полипептид фактора VII представляет собой рекомбинантный человеческий фактор VIIa.
17. Набор по любому из пп.11-16, где указанный фактор IX или родственный фактору IX полипептид представляет собой родственный фактору IX полипептид, такой как вариант аминокислотной последовательности фактора IX.
18. Набор по п.17, где соотношение между активностью указанного родственного фактору IX полипептида и активностью нативного человеческого фактора IX (FIX дикого типа) составляет по меньшей мере приблизительно 1,25 при тестировании с помощью "хромогенного анализа", как описано в настоящем описании.
19. Набор по любому из пп.11-16, где указанный фактор IX или родственный фактору IX полипептид представляет собой полипептид фактора IX, такой как человеческий фактор IX или рекомбинантный человеческий фактор IX.
20. Набор по любому из пп.11-19, где указанный фактор VII или родственный фактору VII полипептид и фактор IX или родственный фактору IX полипептид представлены в массовом отношении приблизительно между 100:1 и 1:100 фактора VII к фактору IX.
21. Применение композиции по любому из пп.1–10 для производства лекарственного средства для лечения у субъекта эпизодов кровотечения.
22. Применение композиции по любому из пп.1–10 для производства лекарственного средства для уменьшения времени свертывания.
23. Применение композиции по любому из пп.1–10 для производства лекарственного средства для увеличения времени растворения сгустка.
24. Применение композиции по любому из пп.1–10 для производства лекарственного средства для повышения прочности сгустка.
25. Применение композиции по любому из пп.1–10 для производства лекарственного средства для усиления образования фибринового сгустка.
26. Применение по любому из пп.21-25, где субъект страдает синдромом чувствительности к фактору IX и/или имеет сниженный уровень фактора IX.
27. Применение по п.26, где субъект страдает гемофилией A.
28. Применение по любому из пп.21-27, где лекарственное средство представлено в единой дозированной форме.
29. Применение по любому из пп.21-27, где лекарственное средство получено в виде первой дозированной формы, содержащей препарат фактора VII или родственного фактору VII полипептида, и второй дозированной формы, содержащей препарат фактора IX или родственного фактору IX полипептида.
30. Способ лечения эпизодов кровотечения у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для лечения кровотечений.
31. Способ уменьшения времени свертывания у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для уменьшения времени свертывания.
32. Способ усиления гемостаза у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для усиления гемостаза.
33. Способ снижения количества введений белка - фактора свертывания, необходимых для остановки кровотечения и установления гемостаза у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для остановки кровотечения и установления гемостаза.
34. Способ снижения количества вводимого белка-фактора свертывания, необходимого для остановки кровотечения и установления гемостаза у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для остановки кровотечения и установления гемостаза.
35. Способ увеличения времени растворения сгустка у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для увеличения времени растворения сгустка.
36. Способ увеличения прочности сгустка у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для увеличения прочности сгустка.
37. Способ усиления образования фибринового сгустка у субъекта, включающий в себя введение субъекту, в случае необходимости, первого количества препарата фактора VII или родственного фактору VII полипептида и второго количества препарата фактора IX или родственного фактору IX полипептида, где первое и второе количество вместе являются эффективными для усиления образования фибринового сгустка.
38. Способ по любому из пп.30-37, где субъект страдает синдромом чувствительности к фактору IX и/или имеет сниженный уровень фактора IX.
39. Способ по п.38, где субъект страдает гемофилией A.
40. Способ по любому из пп.30-39, где фактор VII или родственный фактору VII полипептид и фактор IX или родственный фактору IX полипептид вводят в составе единой дозированной формы.
41. Способ по любому из пп.30-39, где фактор VII или родственный фактору VII полипептид и фактор IX или родственный фактору IX полипептид вводят в виде первой дозированной формы, содержащей препарат фактора VII или родственного фактору VII полипептида, и второй дозированной формы, содержащей препарат фактора IX или родственного фактору IX полипептида.
42. Способ по пункту 41, где первая дозированная форма и вторая дозированная форма вводятся с интервалом во времени не более чем 15 минут.
43. Набор, содержащий (средство) для лечения эпизодов кровотечения, включающий в себя d) эффективное количество фактора VII или родственного фактору VII полипептида и эффективное количество фактора IX или родственного фактору IX полипептида и фармацевтически приемлемый носитель в единой дозированной лекарственной форме; и e) контейнер для содержания указанной единой дозированной лекарственной формы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200100186 | 2001-02-05 | ||
| DKPA200100186 | 2001-02-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003126911A true RU2003126911A (ru) | 2005-02-27 |
| RU2292909C2 RU2292909C2 (ru) | 2007-02-10 |
Family
ID=8160159
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003127018/15A RU2311923C2 (ru) | 2001-02-05 | 2002-02-05 | Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора viii |
| RU2003126911/15A RU2292909C2 (ru) | 2001-02-05 | 2002-02-05 | Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора ix |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003127018/15A RU2311923C2 (ru) | 2001-02-05 | 2002-02-05 | Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора viii |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20030199444A1 (ru) |
| EP (2) | EP1359935A1 (ru) |
| JP (2) | JP2004517950A (ru) |
| KR (2) | KR20030088430A (ru) |
| CN (2) | CN1592632A (ru) |
| AT (1) | ATE386538T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002229510A1 (ru) |
| BR (2) | BR0207006A (ru) |
| CA (2) | CA2437015A1 (ru) |
| DE (1) | DE60225118T2 (ru) |
| ES (1) | ES2301624T3 (ru) |
| HU (2) | HUP0303143A2 (ru) |
| IL (2) | IL156842A0 (ru) |
| PL (2) | PL365293A1 (ru) |
| RU (2) | RU2311923C2 (ru) |
| WO (2) | WO2002062377A2 (ru) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7786070B2 (en) | 1997-09-10 | 2010-08-31 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Subcutaneous administration of coagulation factor VII |
| US20050032690A1 (en) * | 1997-09-10 | 2005-02-10 | Rojkjaer Lisa Payne | Factor VII polypeptides for preventing formation of inhibitors in subjects with haemophilia |
| US6905683B2 (en) | 2000-05-03 | 2005-06-14 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Human coagulation factor VII variants |
| US7015194B2 (en) | 2000-05-10 | 2006-03-21 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI |
| DE60112429T2 (de) * | 2000-05-10 | 2006-06-01 | Novo Nordisk Health Care Ag | Verwendung von faktor vii-a und faktor xiii enthaltenden pharmazeutischen verbindungen |
| CA2420892A1 (en) | 2000-09-13 | 2002-03-21 | Novo Nordisk A/S | Human coagulation factor vii variants |
| AU2002218029A1 (en) | 2000-11-09 | 2002-05-21 | The Scripps Research Institute | Modified factor viia |
| US7052868B2 (en) | 2001-09-27 | 2006-05-30 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Human coagulation factor VII polypeptides |
| EP1432794B1 (en) * | 2001-09-27 | 2011-11-09 | Novo Nordisk Health Care AG | Human coagulation factor vii polypeptides |
| US6960657B2 (en) | 2001-11-02 | 2005-11-01 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Human coagulation factor VII polypeptides |
| US7291587B2 (en) | 2001-11-09 | 2007-11-06 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and TAFI polypeptides |
| US20030119723A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-06-26 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and PAI-1 polypeptides |
| EP1446148A1 (en) * | 2001-11-09 | 2004-08-18 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising a factor vii polypeptide and epsilon-aminocapronic acid |
| US6911323B2 (en) | 2002-09-25 | 2005-06-28 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Human coagulation factor VII polypeptides |
| ES2381110T3 (es) | 2003-09-09 | 2012-05-23 | Novo Nordisk Health Care Ag | Polipéptidos de factor VII de coagulación |
| RU2347574C2 (ru) * | 2004-05-27 | 2009-02-27 | Эвиджен, Инк. | Способы лечения коагулопатий с использованием сульфатированных полисахаридов |
| AU2005253749A1 (en) * | 2004-06-21 | 2005-12-29 | Novo Nordisk Health Care Ag | Use of factor VIIa or factor VIIa equivalents for preventing or attenuating haemorrhage growth, and/or oedema generation following intracerebral haemorrhage (ICH) |
| JP5236952B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2013-07-17 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 改善された特性を有するｆｘｉｉｉバリアント |
| US7855279B2 (en) | 2005-09-27 | 2010-12-21 | Amunix Operating, Inc. | Unstructured recombinant polymers and uses thereof |
| WO2008009635A2 (en) * | 2006-07-17 | 2008-01-24 | Novo Nordisk Health Care Ag | Factor viia analogues with increased activity for treating thrombocytopenia |
| US20100143326A1 (en) * | 2007-01-03 | 2010-06-10 | Novo Nordisk Healthcare A/G | SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF COAGULATION FACTOR VIIa-RELATED POLYPEPTIDES |
| WO2008119815A1 (en) * | 2007-04-02 | 2008-10-09 | Novo Nordisk A/S | Subcutaneous administration of coagulation factor ix |
| EP1988101A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-05 | Novo Nordisk A/S | Improvement of factor VIII polypeptide titers in cell cultures |
| US20110154516A1 (en) * | 2007-10-15 | 2011-06-23 | Stafford Darrel W | Human factor ix variants with an extended half life |
| JP2011509978A (ja) | 2008-01-18 | 2011-03-31 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アーゲー | 選択されたＩＣＨ患者亜集団における脳内出血（ＩＣＨ）後の出血拡大、及び／又は浮腫生成の予防又は減弱のための、第ＶＩＩａ因子又は第ＶＩＩａ因子等価物の使用 |
| TWI538916B (zh) | 2008-04-11 | 2016-06-21 | 介控生化科技公司 | 經修飾的因子vii多肽和其用途 |
| LT2393828T (lt) | 2009-02-03 | 2017-01-25 | Amunix Operating Inc. | Prailginti rekombinantiniai polipeptidai ir juos apimančios kompozicijos |
| AU2010284977A1 (en) * | 2009-08-20 | 2012-03-29 | Csl Behring Gmbh | Albumin fused coagulation factors for non-intravenous administration in the therapy and prophylactic treatment of bleeding disorders |
| EP2470559B1 (en) * | 2009-08-24 | 2017-03-22 | Amunix Operating Inc. | Coagulation factor ix compositions and methods of making and using same |
| MX336830B (es) | 2009-12-06 | 2016-02-03 | Biogen Hemophilia Inc | Polipeptidos hibridos y quimericos del factor viii-fc, y metodos de uso de los mismos. |
| WO2011092242A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Novo Nordisk Health Care Ag | Factor vii fusion polypeptides |
| AU2011313505B2 (en) | 2010-10-06 | 2015-09-17 | Medimmune Limited | Factor II and fibrinogen for treatment of haemostatic disorders |
| CA2814143C (en) * | 2010-10-12 | 2020-09-08 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Methods and compositions for treating hemophilia b |
| WO2013123457A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Biogen Idec Ma Inc. | Recombinant factor viii proteins |
| RS63870B1 (sr) | 2012-02-15 | 2023-01-31 | Bioverativ Therapeutics Inc | Sastavi faktora viii i postupci za pravljenje i upotrebu istih |
| TWI667255B (zh) | 2013-08-14 | 2019-08-01 | 美商生物化學醫療公司 | 因子ｖｉｉｉ－ｘｔｅｎ融合物及其用途 |
| GB201420139D0 (en) | 2014-11-12 | 2014-12-24 | Ucl Business Plc | Factor IX gene therapy |
| UA126016C2 (uk) | 2015-08-03 | 2022-08-03 | Біовератів Терапеутікс Інк. | Злитий білок фактора іх |
| TW202015723A (zh) | 2018-05-18 | 2020-05-01 | 美商百歐維拉提夫治療公司 | 治療ａ型血友病的方法 |
| US10842885B2 (en) | 2018-08-20 | 2020-11-24 | Ucl Business Ltd | Factor IX encoding nucleotides |
| WO2020051277A1 (en) * | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Treatment and prevention of hemophilic arthropathy with an antibody against endothelial cell protein c receptor (epcr) |
| WO2021030787A1 (en) * | 2019-08-15 | 2021-02-18 | Catalyst Biosciences, Inc. | Modified factor vii polypeptides for subcutaneous administration and on-demand treatment |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2550011C2 (de) * | 1975-11-07 | 1982-11-25 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Verfahren zur Herstellung eines antihämophilen Mittels |
| DE2759053A1 (de) * | 1977-12-30 | 1979-07-12 | Uhlin | Verfahren zum herstellen von genprodukten von plasmid-dns |
| WO1981002105A1 (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-06 | Baxter Travenol Lab | Therapeutic compositions & methods for manufacture and use |
| US4381119A (en) * | 1980-12-17 | 1983-04-26 | Burroughs Corporation | Multipart continuous form |
| US4501731A (en) * | 1983-06-27 | 1985-02-26 | Tishkoff Garson H | Treatment of disparate bleeding disorders with factor X zymogen |
| DK525384D0 (da) * | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Nordisk Insulinlab | Praeparat paa basis af faktor viii til behandling af haemofili a inhibitorpatienter samt fremgangsmaade til fremstilling af et saadan praeparat |
| US5451521A (en) * | 1986-05-29 | 1995-09-19 | Genetics Institute, Inc. | Procoagulant proteins |
| DE19531637A1 (de) * | 1995-08-28 | 1997-03-06 | Immuno Ag | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Blutgerinnungsstörugnen, Verfahren zur Herstellung derselben und deren Verwendung |
| DE60112429T2 (de) * | 2000-05-10 | 2006-06-01 | Novo Nordisk Health Care Ag | Verwendung von faktor vii-a und faktor xiii enthaltenden pharmazeutischen verbindungen |
| US7015194B2 (en) * | 2000-05-10 | 2006-03-21 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI |
| US6825323B2 (en) * | 2001-01-10 | 2004-11-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Compositions for treatment of hemorrhaging with activated factor VIIa in combination with fibrinogen and methods of using same |
| US20030203845A1 (en) * | 2001-02-05 | 2003-10-30 | Knudsen Jens Bjerre | Combined use of factor VII polypeptides and factor IX polypeptides |
| US20060025336A1 (en) * | 2001-07-16 | 2006-02-02 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical compositions comprising combinations of factor VII polypeptides and aprotinin polypeptides |
| US20030119741A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-06-26 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and aprotinin polypeptides |
| US7419949B2 (en) * | 2001-07-16 | 2008-09-02 | Novo Noridsk Healthcare A/G | Single-dose administration of factor VIIa |
| US20030040480A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-02-27 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and factor XI polypeptides |
| EP1446150A1 (en) * | 2001-11-09 | 2004-08-18 | Novo Nordisk Health Care AG | Pharmaceutical composition comprising factor vii polypeptides and protein c inhibitors |
| US7078479B2 (en) * | 2001-11-09 | 2006-07-18 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and alpha2-antiplasmin polypeptides |
| US20030119723A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-06-26 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and PAI-1 polypeptides |
| US7125846B2 (en) * | 2001-11-09 | 2006-10-24 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and factor V polypeptides |
| US20030124118A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-07-03 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and protein S inhibitors |
| US20030118580A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-06-26 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and thrombomodulin polypeptides |
| EP1446148A1 (en) * | 2001-11-09 | 2004-08-18 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising a factor vii polypeptide and epsilon-aminocapronic acid |
| US20030119743A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-06-26 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and tissue plasminogen inhibitors |
| US7291587B2 (en) * | 2001-11-09 | 2007-11-06 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and TAFI polypeptides |
| JP2005526004A (ja) * | 2001-11-09 | 2005-09-02 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 第ｖｉｉ因子ポリペプチドおよびトラネキサム酸を含む薬学的組成物 |
-
2002
- 2002-02-05 JP JP2002562383A patent/JP2004517950A/ja active Pending
- 2002-02-05 CN CNA028076184A patent/CN1592632A/zh active Pending
- 2002-02-05 PL PL02365293A patent/PL365293A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-05 DE DE60225118T patent/DE60225118T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 ES ES02710762T patent/ES2301624T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 CA CA002437015A patent/CA2437015A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-05 KR KR10-2003-7010192A patent/KR20030088430A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-02-05 IL IL15684202A patent/IL156842A0/xx unknown
- 2002-02-05 CN CNA028076192A patent/CN1499981A/zh active Pending
- 2002-02-05 WO PCT/DK2002/000081 patent/WO2002062377A2/en active IP Right Grant
- 2002-02-05 KR KR10-2003-7010193A patent/KR20030078901A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-02-05 JP JP2002562382A patent/JP2004517949A/ja active Pending
- 2002-02-05 EP EP02710761A patent/EP1359935A1/en not_active Ceased
- 2002-02-05 AT AT02710762T patent/ATE386538T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 HU HU0303143A patent/HUP0303143A2/hu unknown
- 2002-02-05 BR BR0207006-5A patent/BR0207006A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 BR BR0207007-3A patent/BR0207007A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 PL PL02365290A patent/PL365290A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-05 IL IL15684302A patent/IL156843A0/xx unknown
- 2002-02-05 EP EP02710762A patent/EP1359936B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 RU RU2003127018/15A patent/RU2311923C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 CA CA002436807A patent/CA2436807A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-05 AU AU2002229510A patent/AU2002229510A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-05 RU RU2003126911/15A patent/RU2292909C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 HU HU0303130A patent/HUP0303130A2/hu unknown
- 2002-02-05 WO PCT/DK2002/000080 patent/WO2002062376A1/en active Application Filing
-
2003
- 2003-01-08 US US10/338,471 patent/US20030199444A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-05-18 US US11/436,491 patent/US20060211621A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-25 US US11/492,461 patent/US20060276398A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-10-04 US US11/867,140 patent/US20080075711A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-04 US US11/867,336 patent/US20080076702A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003126911A (ru) | Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора ix | |
| ES2357132T3 (es) | Factor ixa para el tratamiento de trastornos hemorrágicos. | |
| US7015194B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI | |
| Rodeghiero et al. | Clinical indications for desmopressin (DDAVP) in congenital and acquired von Willebrand disease | |
| JP2003532684A (ja) | 第ＶＩＩａ因子及びＴＦＰＩ阻害剤を含んで成る医薬組成物 | |
| US20030203845A1 (en) | Combined use of factor VII polypeptides and factor IX polypeptides | |
| RU2004105031A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора v11 и полипептиды фактора х1 | |
| WO2003006054A1 (fr) | Compositions hemostatiques pharmaceutiquement stables | |
| Yatuv et al. | Enhancement of factor VIIa haemostatic efficacy by formulation with PEGylated liposomes | |
| Shirahata et al. | Clinical trial to investigate the pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety, and efficacy of recombinant factor VIIa in Japanese patients with hemophilia with inhibitors | |
| KR20060126762A (ko) | 외상의 말기 합병증을 치료하기 위한 인자 ⅴⅰⅰａ의 용도 | |
| ten Cate et al. | Factor XIa induced activation of the intrinsic cascade in vivo | |
| US6881721B2 (en) | Medicinal compositions for treating and preventing diseases based on abnormal blood coagulation | |
| EA035358B1 (ru) | Способ, набор и комбинация для лечения субъекта с симптомами инсульта или острого инфаркта миокарда | |
| Saulnier et al. | Evaluation of desmopressin for dental extractions in patients with hemostatic disorders | |
| RU2004117534A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора vii и полипептиды фактора v | |
| Menzebach et al. | Strategies to reduce perioperative blood loss related to non-surgical bleeding | |
| RU2004117535A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора vii и полипептиды pai-1 | |
| JP2004516273A (ja) | 血栓溶解性治療誘導性の主要出血を治療するための活性化凝固因子ｖｉｉの使用 | |
| US20030186862A1 (en) | Factor VIIa compositions | |
| JP2005510513A (ja) | Ｖｉｉ因子ポリペプチドおよびｔａｆｉポリペプチドを含む薬学的組成物 | |
| TWI287452B (en) | Pharmaceutical composition comprising a factor VIIa and a factor XIII | |
| US20040242480A1 (en) | Method for treating coumarin-induced hemorrhage | |
| Hedner | Experiences with Recombinant Factor VIIa in Hemophiliacs | |
| JP2004513150A (ja) | Ｂ型血友病の治療方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080206 |