RU2003125182A - Видоизменение каталитической системы в промышленном способе производства уксусной кислоты и/или метилацетата - Google Patents
Видоизменение каталитической системы в промышленном способе производства уксусной кислоты и/или метилацетата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003125182A RU2003125182A RU2003125182/04A RU2003125182A RU2003125182A RU 2003125182 A RU2003125182 A RU 2003125182A RU 2003125182/04 A RU2003125182/04 A RU 2003125182/04A RU 2003125182 A RU2003125182 A RU 2003125182A RU 2003125182 A RU2003125182 A RU 2003125182A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iridium
- reaction medium
- rhodium
- added
- methanol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (21)
1. Способ непрерывного производства уксусной кислоты и/или метилацетата, отличающийся тем, что исходя из известного производственного процесса, называемого исходным процессом, карбонилирования метанола или производного метанола, поддающегося карбонилированию, такого как диметиловый эфир, галогениды метила или метилацетат, в гомогенной жидкой фазе и под давлением моноокиси углерода в присутствии каталитической системы, включающей в себя гомогенный катализатор на основе родия и галогенированный промотор, и в присутствии воды в реакционной среде в количестве, большем или равном 14%, в процессе непрерывной работы установки осуществляют постепенное преобразование состава указанного гомогенного катализатора посредством ряда добавлений, с течением времени, соединения иридия.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что далее осуществляют непрерывное производство уксусной кислоты и/или метилацетата при поддержании состава каталитической системы таким, каким он стал в результате преобразования.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что концентрации родия и иридия в реакционной среде поддерживают путем добавления соединений родия или соединений иридия, или обоих одновременно.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрации родия и иридия в реакционной среде поддерживают одновременным добавлением родия и иридия посредством каталитического раствора, содержащего растворенные родий и иридий.
5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют в форме предварительно растворенного соединения иридия.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что применяют рабочий режим растворения добавляемого соединения иридия, совместимый с производственными установками и технологическим процессом, осуществляемыми при обычных способах карбонилирования.
7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют в форме твердого производного иридия, которое растворяется in situ в реакционной среде.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют таким образом, чтобы компенсировать потери родия, замещая теряемый родий иридием.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют непрерывно или дискретно.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что в реакционной среде поддерживают молярную концентрацию родия в пределах между 0,1 и 50 ммоль/л и молярную концентрацию иридия в пределах между 0,1 и 25 ммоль/л.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что атомное соотношение иридий/родий поддерживают в значении от 1/99 до 99/1.
12. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют до состояния, когда иридий становится единственным металлом в гомогенной каталитической системе.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что его осуществляют в установке, включающей в себя зону реакции I, где температуру поддерживают в значении от 150 до 250°С, а общее давление находится в пределах от 5•105 до 200•105 Па; зону вскипания II, где продукты, выходящие из зоны реакции I, частично испаряются при давлении, меньшем, чем давление в зоне реакции I; при этом неиспарившаяся фракция, выходящая из зоны вскипания II, рециркулирует в зону реакции I, а испарившуюся фракцию подвергают очистке в зоне разделения III посредством перегонки и очистки произведенных уксусной кислоты и/или метилацетата.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют посредством их введения в реакционную среду зоны реакции I.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанные соединения иридия добавляют посредством введения в поток рециркуляции из зон II или III к зоне реакции I.
16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что осуществляют контроль за концентрацией металлов коррозии в реакционной среде, таким образом, чтобы она поддерживалась в значении, меньшем или равном 5000 мг/кг.
17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что содержание воды в реакционной среде снижают до величины, меньшей 14 мас.% по отношению к массе реакционной среды.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что концентрацию воды в реакционной среде поддерживают в значении, меньшем 5 мас.% по отношению к массе реакционной среды.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что в реакционную среду вводят метилформиат, при этом одновременно осуществляются реакции карбонилирования метанола или производного метанола, поддающегося карбонилированию, и изомеризации метилформиата под давлением моноокиси углерода.
20. Способ по любому из п.18 или 19, отличающийся тем, что постепенно прекращают подачу метанола или производного метанола, поддающегося карбонилированию, в реакционную среду, с тем, чтобы перейти только к системе изомеризации метилформиата под давлением моноокиси углерода.
21. Способ по любому из пп.1-20, отличающийся тем, что он дополнительно включает в себя этап постепенного преобразования состава гомогенного катализатора посредством добавления, с течением времени, соединения платины, причем концентрация платины поддерживается в значении в пределах от 1 до 25 ммоль/л реакционной среды.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0101690A FR2820422B1 (fr) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | Modification du systeme catalytique dans un procede industriel de fabrication d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle |
FR01/01690 | 2001-02-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003125182A true RU2003125182A (ru) | 2005-03-10 |
RU2275352C2 RU2275352C2 (ru) | 2006-04-27 |
Family
ID=8859758
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003125182/04A RU2275352C2 (ru) | 2001-02-08 | 2002-02-05 | Способ непрерывного производства уксусной кислоты и/или метилацетата |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7009070B2 (ru) |
EP (1) | EP1358145B1 (ru) |
JP (1) | JP4101059B2 (ru) |
CN (1) | CN1252025C (ru) |
AT (1) | ATE308501T1 (ru) |
DE (1) | DE60207044T2 (ru) |
ES (1) | ES2252426T3 (ru) |
FR (1) | FR2820422B1 (ru) |
RU (1) | RU2275352C2 (ru) |
TW (1) | TWI247002B (ru) |
UA (1) | UA79086C2 (ru) |
WO (1) | WO2002062739A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060129151A1 (en) * | 2002-08-28 | 2006-06-15 | Allen C W | Systems and methods for securing fractures using plates and cable clamps |
CA2496839A1 (en) | 2004-07-19 | 2006-01-19 | Woodland Chemical Systems Inc. | Process for producing ethanol from synthesis gas rich in carbon monoxide |
US9234059B2 (en) | 2008-07-16 | 2016-01-12 | Outlast Technologies, LLC | Articles containing functional polymeric phase change materials and methods of manufacturing the same |
US8404341B2 (en) | 2006-01-26 | 2013-03-26 | Outlast Technologies, LLC | Microcapsules and other containment structures for articles incorporating functional polymeric phase change materials |
KR20080108605A (ko) | 2006-04-05 | 2008-12-15 | 우드랜드 바이오퓨엘스 인크. | 합성 가스에 의해 바이오매스를 에탄올로 전환시키는 시스템 및 방법 |
CN100450988C (zh) * | 2006-06-19 | 2009-01-14 | 上海吴泾化工有限公司 | 一种甲醇羰基合成醋酸的装置 |
EP2072487A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol |
EP2072486A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-24 | BP p.l.c. | Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol |
US8221910B2 (en) | 2008-07-16 | 2012-07-17 | Outlast Technologies, LLC | Thermal regulating building materials and other construction components containing polymeric phase change materials |
CN102093196B (zh) * | 2009-12-15 | 2013-03-06 | 上海吴泾化工有限公司 | 一种链烷醇和/或其活性衍生物的羰基化制备羧酸的方法 |
CN102093198B (zh) * | 2009-12-15 | 2012-12-05 | 上海吴泾化工有限公司 | 一种生产乙酸的方法 |
US8673448B2 (en) | 2011-03-04 | 2014-03-18 | Outlast Technologies Llc | Articles containing precisely branched functional polymeric phase change materials |
WO2014209170A1 (ru) * | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Ипхф Ран | Способ переработки природных и попутных газов |
RU2538970C1 (ru) * | 2013-06-26 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) | Способ переработки попутных и природных газов |
RU2551678C1 (ru) * | 2013-11-14 | 2015-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) | Способ переработки природных и попутных газов |
US10431858B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-10-01 | Global Web Horizons, Llc | Systems, structures and materials for electrochemical device thermal management |
US10003053B2 (en) | 2015-02-04 | 2018-06-19 | Global Web Horizons, Llc | Systems, structures and materials for electrochemical device thermal management |
CN106518646B (zh) * | 2015-09-11 | 2019-02-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种通过甲酸甲酯异构化制备乙酸的方法 |
JP1609255S (ru) | 2017-04-03 | 2018-07-17 | ||
CN112939763B (zh) * | 2019-12-10 | 2022-06-03 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种卤甲烷制备乙酸的方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2703351A1 (fr) | 1993-03-31 | 1994-10-07 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acides carboxyliques ou des esters correspondants en présence d'un catalyseur à base de rhodium et d'iridium. |
GB9503382D0 (en) * | 1995-02-21 | 1995-04-12 | Bp Chem Int Ltd | Process |
FR2750984B1 (fr) * | 1996-07-10 | 1998-11-06 | Rhone Poulenc Chimie | Preparation d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle par une reaction de carbonylation |
FR2785606B1 (fr) * | 1998-11-05 | 2001-01-26 | Acetex Chimie | Preparation d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle en presence d'iridium et de platine |
-
2001
- 2001-02-08 FR FR0101690A patent/FR2820422B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-01 TW TW091101826A patent/TWI247002B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 RU RU2003125182/04A patent/RU2275352C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 CN CNB028047125A patent/CN1252025C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-05 WO PCT/FR2002/000432 patent/WO2002062739A1/fr active IP Right Grant
- 2002-02-05 ES ES02703653T patent/ES2252426T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 AT AT02703653T patent/ATE308501T1/de active
- 2002-02-05 US US10/433,474 patent/US7009070B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-05 EP EP02703653A patent/EP1358145B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 DE DE60207044T patent/DE60207044T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 JP JP2002562700A patent/JP4101059B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-02 UA UA2003077209A patent/UA79086C2/uk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1358145B1 (fr) | 2005-11-02 |
DE60207044T2 (de) | 2006-07-20 |
ES2252426T3 (es) | 2006-05-16 |
CN1252025C (zh) | 2006-04-19 |
JP2004536035A (ja) | 2004-12-02 |
RU2275352C2 (ru) | 2006-04-27 |
JP4101059B2 (ja) | 2008-06-11 |
CN1491198A (zh) | 2004-04-21 |
DE60207044D1 (de) | 2005-12-08 |
US20040044245A1 (en) | 2004-03-04 |
ATE308501T1 (de) | 2005-11-15 |
UA79086C2 (en) | 2007-05-25 |
WO2002062739A1 (fr) | 2002-08-15 |
EP1358145A1 (fr) | 2003-11-05 |
TWI247002B (en) | 2006-01-11 |
US7009070B2 (en) | 2006-03-07 |
FR2820422B1 (fr) | 2003-04-25 |
FR2820422A1 (fr) | 2002-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003125182A (ru) | Видоизменение каталитической системы в промышленном способе производства уксусной кислоты и/или метилацетата | |
KR100611549B1 (ko) | 카르보닐화 방법 | |
JP6434873B2 (ja) | 酢酸を効率良く製造するための及び水バランスを制御するための低含水メタノールカルボニル化法 | |
JP4796134B2 (ja) | アルキルエーテルのカルボニル化のための方法 | |
US3689533A (en) | Production of carboxylic acids and esters | |
US8394983B2 (en) | Process for the carbonylation of dimethyl ether | |
US11014867B2 (en) | Processes for producing an acetic acid product having low butyl acetate content | |
RU2240305C2 (ru) | Способ получения уксусной кислоты карбонилированием метанола (варианты) | |
JPH0723337B2 (ja) | メタノールカルボニル化法 | |
FR2826960B1 (fr) | Procede de controle d'une production d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle en continu | |
US4060547A (en) | Production of dicarboxylic acids | |
JPH10231267A (ja) | 有機カルボン酸の製造方法 | |
JP2002509901A (ja) | 酢酸の製造方法 | |
JP3084107B2 (ja) | 酢酸及び無水酢酸を同時に連続的に製造する方法 | |
JPS58246A (ja) | アルコ−ルのカルボニル化用触媒 | |
CA2756813C (en) | Removing hydrocarbon impurities from acetic acid production intermediate | |
JPH0717895A (ja) | アジピン酸またはペンテン酸の製造方法 | |
CA2348472C (en) | Method for preparing acetic acid and/or methyl acetate in the presence of iridium and platinum | |
US5710325A (en) | Manufacture of adipic acid | |
CA2376522A1 (en) | A process for improving the stability and/or preventing the deactivation of the catalyst during the manufacture of acetic acid and/or of methyl acetate | |
CA2250013C (en) | Method for preparing acetic acid and/or methyl acetate by methyl formate isomerisation and carbonylation | |
EP0556806A1 (en) | Process for producing biphenyltetracarboxylic dianhydride | |
JP2007537851A (ja) | カルボニル化プロセス流からの触媒金属および促進剤金属の除去方法 | |
FR2701944A1 (fr) | Procédé d'hydroxycarbonylation de lactones en acides dicarboxyliques aliphatiques. | |
CA2859068C (en) | Process for the manufacture of acetic acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140206 |