RU2002117279A - Производное пирролидинацетатамида или его комбинация для лечения расстройств ЦНС - Google Patents
Производное пирролидинацетатамида или его комбинация для лечения расстройств ЦНСInfo
- Publication number
- RU2002117279A RU2002117279A RU2002117279/15A RU2002117279A RU2002117279A RU 2002117279 A RU2002117279 A RU 2002117279A RU 2002117279/15 A RU2002117279/15 A RU 2002117279/15A RU 2002117279 A RU2002117279 A RU 2002117279A RU 2002117279 A RU2002117279 A RU 2002117279A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- therapeutically effective
- compound
- gaba
- receptors
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
- A61K31/515—Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Addiction (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Claims (20)
1. Применение леветирацетама для изготовления лекарственного средства для лечения биполярных расстройств, мании, мигрени и хронической или невропатической боли.
2. Фармацевтическая композиция для лечения биполярных расстройств, мании, мигрени и хронической или невропатической боли, содержащая терапевтически эффективное количество леветирацетама и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая леветирацетам и, по меньшей мере, одно соединение, индуцирующее невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что соединение, индуцирующее невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, выбрано из бензодиазепинов, 1,4-бензодиазепинов, 1,5-бензодиазепинов, барбитуратов, стероидов, вальпроата, вигабатрина, тиагабина или их фармацевтически приемлемых солей.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что предпочтительные соединения выбраны из вальпроевой кислоты, вальпроата, вальпромида, вальпроата пивоксила, вальпроата натрия, полувальпроата натрия, дивальпрекса, клоназепама, хлордизепоксида, диазепама, клобазама, фенобарбитала, пентобарбитала, вигабатрина, тиагабина или их фармацевтически приемлемых солей.
6. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что она содержит соединение, индуцирующее невральное ингибирование, в таком количестве, которое при введении одного этого соединения не является терапевтически эффективным, и леветирацетам в количестве, достаточном для достижения желательного терапевтического эффекта.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что она содержит соединение, индуцирующее невральное ингибированис, опосредованное GABAА рецепторами, в количестве, в 3-15 раз меньшем, чем обычные терапевтически эффективные дозы.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что она содержит соединение, индуцирующее невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, и терапевтически эффективное количество левстирацетама в отношении 2-15.
9. Применение фармацевтической композиции по пп.6-8 для лечения болезни, выбранной из эпилепсии, синдрома отмены алкоголя, тремора, биполярного расстройства, мании, обсессивно-компульсивного расстройства, панического состояния, беспокойства, депрессии, мигрени, головной боли, боли, ишемии и травмы головы.
10. Применение фармацевтической композиции по пп.3-8 для изготовления лекарственного средства для терапевтического применения при лечении болезни, выбранной из эпилепсии, синдрома отмены алкоголя, тремора, биполярного расстройства, мании, обсессивно-компульсивного расстройства, панического состояния, беспокойства, депрессии, мигрени, головной боли, боли, ишемии и травмы головы.
11. Применение фармацевтической композиции, содержащей леветирацетам для лечения пациента, которому вводили, по меньшей мере, одно соединение, индуцирующее невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, в количестве, которое при введении одного этого соединения не является терапевтически эффективным.
12. Применение по п.11, отличающееся тем, что количество соединения, индуцирующего невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, снижается в 3-15 раз по сравнению с обычными терапевтически эффективными дозами.
13. Применение по п.11 или 12, отличающееся тем, что пациент страдает от болезни, выбранной из эпилепсии, синдрома отмены алкоголя, тремора, биполярного расстройства, мании, обсессивно-компульсивного расстройства, панического состояния, беспокойства, депрессии, мигрени, головной боли, боли, ишемии и травмы головы.
14. Применение по п.11 или 13, отличающееся тем, что пациенту вводили вальпроат в количестве 70-180 мг, предпочтительно, 70-140 мг.
15. Способ лечения пациента, которому вводили по меньшей мере одно соединение, индуцирующее невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, в количестве, которое при введении одного этого соединения не является терапевтически эффективным, включающий введение такому млекопитающему терапевтически эффективного количества леветирацетама для лечения болезни, выбранной из эпилепсии, синдрома отмены алкоголя, тремора, биполярного расстройства, мании, обсессивно-компульсивного расстройства, панического состояния, беспокойства, депрессии, мигрени, головной боли, боли, ишемии и травмы головы.
16. Способ лечения болезни, выбранной из эпилепсии, синдрома отмены алкоголя, тремора, биполярного расстройства, мании, обсессивно-компульсивного расстройства, панического состояния, беспокойства, депрессии, мигрени, головной боли, боли, ишемии и травмы головы, включающий введение млекопитающему, страдающему от такой болезни, терапевтически эффективного количества композиции по пп.3-8 для лечения такой болезни.
17. Способ по пп.15 и 16, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество соединения, индуцирующего невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, снижаются примерно в 3-15 раз по сравнению с обычными терапевтически эффективными дозами.
18. Способ селективного усиления терапевтического действия соединения, индуцирующего невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, без увеличения нежелательных побочных эффектов, связанных с таким действием, включающий совместное введение вальпроата в количестве, которое при введении одного этого соединения, не является терапевтически эффективным, и леветирацетама в количестве эффективном для достижения желательного терапевтического эффекта.
19. Способ лечения пациента, которому вводили неэффективное количество по меньшей мере одного соединения, индуцирующего невральное ингибирование, опосредованное GABAА рецепторами, включающий введение такому млекопитающему терапевтически эффективного количества леветирацетама.
20. Композиция, описанная в пп.3-8, применение, описанное в пп.9-14 или способ, описанный в пп.15-19, отличающиеся тем, что количество леветирацетама до 2,5 раза меньше, чем обычная эффективная доза при введении одного этого соединения.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99124269 | 1999-12-01 | ||
| EP99123803 | 1999-12-01 | ||
| EP99123803.1 | 1999-12-01 | ||
| EP99124269.4 | 1999-12-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002117279A true RU2002117279A (ru) | 2004-02-27 |
| RU2261093C2 RU2261093C2 (ru) | 2005-09-27 |
Family
ID=26153183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002117279/15A RU2261093C2 (ru) | 1999-12-01 | 2000-11-27 | Производное пирролидинацетамида или его комбинация для лечения расстройств цнс |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6903130B1 (ru) |
| EP (4) | EP1600167A3 (ru) |
| JP (2) | JP4249415B2 (ru) |
| KR (1) | KR20030016205A (ru) |
| CN (1) | CN100525761C (ru) |
| AR (1) | AR026610A1 (ru) |
| AT (1) | ATE361751T1 (ru) |
| AU (1) | AU773418B2 (ru) |
| BG (1) | BG106708A (ru) |
| BR (1) | BR0015974A (ru) |
| CA (2) | CA2392879C (ru) |
| CO (1) | CO5261590A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20021904A3 (ru) |
| DE (1) | DE60034815T2 (ru) |
| EE (1) | EE200200274A (ru) |
| ES (1) | ES2287039T3 (ru) |
| HK (1) | HK1052647B (ru) |
| HU (1) | HUP0204023A3 (ru) |
| IL (2) | IL149530A0 (ru) |
| IS (1) | IS6377A (ru) |
| MX (1) | MXPA02005275A (ru) |
| MY (1) | MY127980A (ru) |
| NO (1) | NO20022585L (ru) |
| NZ (1) | NZ518901A (ru) |
| PL (1) | PL357472A1 (ru) |
| RO (1) | RO121085B1 (ru) |
| RU (1) | RU2261093C2 (ru) |
| SA (1) | SA01210655B1 (ru) |
| SK (1) | SK7492002A3 (ru) |
| TW (1) | TWI238062B (ru) |
| WO (1) | WO2001039779A1 (ru) |
| YU (1) | YU37602A (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0004297D0 (en) | 2000-02-23 | 2000-04-12 | Ucb Sa | 2-oxo-1 pyrrolidine derivatives process for preparing them and their uses |
| US7683071B2 (en) | 2000-07-26 | 2010-03-23 | Taro Pharmaceuticals Industries Ltd. | Composition and method for improved bioavailability and enhanced brain delivery of 5,5-diphenyl barbituric acid |
| US6756379B2 (en) | 2001-07-26 | 2004-06-29 | Taro Pharmaceutical Industries Ltd. | Non-sedating barbiturate compounds as neuroprotective agents |
| US7608636B2 (en) | 2000-12-28 | 2009-10-27 | Hamilton Pharmaceuticals, Inc. | Medicines for treatment and prevention of neurogenic pain |
| JP2004523557A (ja) * | 2001-02-23 | 2004-08-05 | ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ | チック、振せん、および関連疾患の治療 |
| CA2450579A1 (en) * | 2001-06-20 | 2003-01-03 | Merck & Co., Inc. | Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment of diabetes |
| US7544681B2 (en) | 2001-09-27 | 2009-06-09 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Conjugated psychotropic drugs and uses thereof |
| CA2461961A1 (en) * | 2001-10-08 | 2003-04-17 | Ucb, S.A. | Use of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives for the treatment of dyskinesia and movement disorders |
| AU2003242538A1 (en) * | 2002-05-14 | 2003-11-11 | Ucb, S.A. | Use of 2-oxo-1-pyrrolidone derivatives for the preparation of a drug |
| US7465549B2 (en) | 2002-12-03 | 2008-12-16 | Ucb, S.A. | Methods for identifying agents that bind a levetiracetam binding site (LBS) or compete with LEV binding to a LBS of a synaptic vesicle protein 2 (SV2) |
| BR0317289A (pt) * | 2002-12-11 | 2005-11-08 | Taro Pharma Ind | Método para tratar distúrbios do movimento usando derivados do ácido barbitúrico |
| TR200503397T1 (tr) * | 2003-03-18 | 2007-03-21 | Hetero Drugs Limited | Levetirasetam'ın yeni kristal formları. |
| GB0307860D0 (en) * | 2003-04-04 | 2003-05-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1637161A4 (en) * | 2003-04-22 | 2007-06-27 | Astellas Pharma Inc | MEANS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE ILLNESSES OF THE BRAIN WITH PPAR [delta] AGONIST |
| WO2005032535A1 (ja) | 2003-10-03 | 2005-04-14 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 神経再生促進剤 |
| EP1871363A4 (en) | 2005-03-30 | 2009-01-21 | Genpharm Inc | COMBINED STAGE PROCESS FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS |
| US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| WO2006127300A1 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Cambrex Charles City, Inc. | SYNTHESIS OF (S)-α-ETHYL-2-OXO-1-PYRROLIDINEACETAMIDE |
| MX2007004294A (es) | 2005-07-26 | 2008-03-11 | Ucb Pharma Sa | Composiciones farmaceuticas que comprenden levetiracetam y proceso para su preparacion. |
| EP1754476A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Schwarz Pharma Ag | Lacosamide (SPM 927) for treating myalgia, e.g. fibromyalgia |
| US20070043120A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Bettina Beyreuther | Therapeutic combination for painful medical conditions |
| FR2890563B1 (fr) * | 2005-09-09 | 2007-10-19 | Servier Lab | Nouvelle association entre l'agomelatine et un agent thymoregulateur et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| JP2009524658A (ja) * | 2006-01-24 | 2009-07-02 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | レベチラセタム製剤、及びそれらの製造方法 |
| KR101518427B1 (ko) | 2006-06-15 | 2015-05-08 | 유씨비 파르마 게엠베하 | 상승적 항경련 효과를 갖는 약제학적 조성물 |
| AU2007274583B2 (en) * | 2006-07-17 | 2012-11-01 | Bar-Ilan University | Conjugates comprising a psychotropic drug or a GABA agonist and an organic acid and their use in treating pain and other CNS disorders |
| GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
| WO2008095221A1 (en) | 2007-02-07 | 2008-08-14 | Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd | Treatment of adhd |
| ITMI20070770A1 (it) * | 2007-04-16 | 2008-10-17 | Brane Discovery S R L | Impiego di dimiracetam nel trattamento del dolore cronico |
| AU2012201853B2 (en) * | 2007-04-16 | 2013-06-27 | Neurotune Ag | Use of dimiracetam in the treatment of chronic pain |
| WO2009101616A1 (en) | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Novel conjugates for treating neurodegenerative diseases and disorders |
| US20110207718A1 (en) | 2008-08-06 | 2011-08-25 | Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd. | Compositions and methods for treating psychiatric disorders |
| CN102227217A (zh) | 2008-10-16 | 2011-10-26 | 约翰斯.霍普金斯大学 | 改善认知功能的方法和组合物 |
| PL389364A1 (pl) * | 2009-10-23 | 2011-04-26 | Uniwersytet Jagielloński | Nowe zastosowanie pochodnych 2-pirolidonu |
| EP2539857A4 (en) | 2010-02-24 | 2013-07-24 | Univ Ramot | CRYSTALLINE FORMS OF PERPHENAZINE GABA TRIMESYLATE SALT AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF |
| US8822539B2 (en) * | 2010-03-28 | 2014-09-02 | Children's Medical Center Corporation | Combination therapies: inhibitors of GABA transaminase and NKCC1 |
| WO2012038963A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | An acid addition salt of a nortriptyline-gaba conjugate and a process of preparing same |
| EP2919788A4 (en) * | 2012-11-14 | 2016-05-25 | Univ Johns Hopkins | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA |
| AU2018208662B2 (en) * | 2012-11-14 | 2020-07-23 | The Johns Hopkins University | Methods and Compositions for Treating Schizophrenia |
| EP2968237A4 (en) | 2013-03-15 | 2016-08-31 | Univ Johns Hopkins | METHOD AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION |
| DK2968220T3 (da) | 2013-03-15 | 2021-06-14 | Agenebio Inc | Fremgangsmåder og sammensætninger til forbedring af kognitiv funktion |
| KR101690175B1 (ko) * | 2013-07-02 | 2016-12-27 | 경희대학교 산학협력단 | 고본 추출물을 유효성분으로 포함하는 불면증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
| RU2538724C1 (ru) * | 2013-12-19 | 2015-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства | Способ лечения эпилепсии |
| ME03518B (me) | 2014-01-21 | 2020-04-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Kombinacije koje obuhvataju pozitivne alosterične modulatore ili ortosterične agoniste metabotropnog glutamatergičnog receptora podtipa 2 i njihova primjena |
| WO2015110435A1 (en) * | 2014-01-21 | 2015-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use |
| RU2563124C1 (ru) * | 2014-04-28 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФМИЦПН им. В.П. Сербского" Минздрава России) | Способ диагностики шизофрении |
| BR112017025031B1 (pt) | 2015-05-22 | 2023-03-21 | Agenebio, Inc | Composições farmacêuticas de liberação prolongada de levetiracetam |
| AU2017341927B2 (en) * | 2016-10-14 | 2021-12-16 | CNS Biosciences, Inc. | Treating neuropathic pain in spinal cord injured individuals |
| PL244071B1 (pl) * | 2019-01-07 | 2023-11-27 | Univ Jagiellonski | Pochodne (2,5-dioksopirolidyn-1-ylo)(fenylo)-acetamidu i ich zastosowanie do leczenia chorób o podłożu neurologicznym |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8412357D0 (en) * | 1984-05-15 | 1984-06-20 | Ucb Sa | Pharmaceutical composition |
| GB8827389D0 (en) | 1988-11-23 | 1988-12-29 | Ucb Sa | Process for preparation of(s)alpha-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide |
| EP0408782A1 (en) | 1989-07-18 | 1991-01-23 | Nauchnoissledovatelski Chimikopharmatzevtichen Institut | Antihypoxic agent |
| GB9319732D0 (en) | 1993-09-24 | 1993-11-10 | Ucb Sa | Use of (s)-alpha-ethyl-2-oxo-l-pyrrolidineacetamide for the treatment of anxiety |
| US5998380A (en) | 1995-10-13 | 1999-12-07 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Treatment of migraine |
| CA2304974C (en) | 1997-12-16 | 2005-10-25 | Warner-Lambert Company | 1-substituted-1-aminomethyl-cycloalkane derivatives (=gabapentin analogues), their preparation and their use in the treatment of neurological disorders |
| AU2463099A (en) | 1998-01-23 | 1999-08-09 | Warner-Lambert Company | Gabapentin and its derivatives for the treatment of muscular and skeletal pain |
| DE19820381B4 (de) * | 1998-05-07 | 2007-01-25 | Trw Fahrwerksysteme Gmbh & Co Kg | Verfahren zur Beeinflussung der Ventilkennlinie |
| US6495601B1 (en) | 1998-12-23 | 2002-12-17 | Cytoscan Sciences Llc | Methods and compositions for treating conditions of the central and peripheral nervous systems using non-synaptic mechanisms |
| WO2000037616A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Cytoscan Sciences L.L.C. | Compounds, methods of screening and methods of treatment for central and peripheral nervous system disorders |
| PT1632234E (pt) * | 1999-07-01 | 2007-07-09 | Pharmacia & Upjohn Co Llc | (s,s)-reboxetina para o tratamento da síndrome de fadiga crónica |
| CA2479672A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-10-02 | Roger K. Cady | Preemptive prophylaxis of migraine |
| US20040116506A1 (en) * | 2002-06-20 | 2004-06-17 | Krusz John Claude | Use of levetiracetam for treating or preventing acute headaches |
| US7465549B2 (en) * | 2002-12-03 | 2008-12-16 | Ucb, S.A. | Methods for identifying agents that bind a levetiracetam binding site (LBS) or compete with LEV binding to a LBS of a synaptic vesicle protein 2 (SV2) |
-
2000
- 2000-11-27 AT AT00977580T patent/ATE361751T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-27 EP EP05019209A patent/EP1600167A3/en not_active Withdrawn
- 2000-11-27 AR ARP000106224A patent/AR026610A1/es unknown
- 2000-11-27 AU AU15241/01A patent/AU773418B2/en not_active Ceased
- 2000-11-27 KR KR1020027006987A patent/KR20030016205A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-11-27 NZ NZ518901A patent/NZ518901A/en unknown
- 2000-11-27 EP EP05019212A patent/EP1600169A3/en not_active Withdrawn
- 2000-11-27 CA CA002392879A patent/CA2392879C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 MX MXPA02005275A patent/MXPA02005275A/es active IP Right Grant
- 2000-11-27 EE EEP200200274A patent/EE200200274A/xx unknown
- 2000-11-27 YU YU37602A patent/YU37602A/sh unknown
- 2000-11-27 EP EP00977580A patent/EP1244456B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-27 RU RU2002117279/15A patent/RU2261093C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-11-27 IL IL14953000A patent/IL149530A0/xx active IP Right Grant
- 2000-11-27 HU HU0204023A patent/HUP0204023A3/hu unknown
- 2000-11-27 BR BR0015974-3A patent/BR0015974A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-27 DE DE60034815T patent/DE60034815T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-27 US US10/148,347 patent/US6903130B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 RO ROA200200730A patent/RO121085B1/ro unknown
- 2000-11-27 SK SK749-2002A patent/SK7492002A3/sk unknown
- 2000-11-27 CA CA002475026A patent/CA2475026A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-27 JP JP2001541511A patent/JP4249415B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 WO PCT/EP2000/011808 patent/WO2001039779A1/en active IP Right Grant
- 2000-11-27 ES ES00977580T patent/ES2287039T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-27 CN CNB008165378A patent/CN100525761C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-27 TW TW089125114A patent/TWI238062B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-11-27 PL PL00357472A patent/PL357472A1/xx unknown
- 2000-11-27 EP EP05019211A patent/EP1600168A3/en not_active Withdrawn
- 2000-11-27 CZ CZ20021904A patent/CZ20021904A3/cs unknown
- 2000-11-30 CO CO00091771A patent/CO5261590A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-12-01 MY MYPI20005634A patent/MY127980A/en unknown
-
2001
- 2001-01-20 SA SA01210655A patent/SA01210655B1/ar unknown
-
2002
- 2002-05-08 IL IL149530A patent/IL149530A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-05-10 IS IS6377A patent/IS6377A/is unknown
- 2002-05-16 BG BG106708A patent/BG106708A/bg unknown
- 2002-05-31 NO NO20022585A patent/NO20022585L/no not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-07-09 HK HK03104923.1A patent/HK1052647B/zh not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-21 US US11/111,636 patent/US20050187205A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-11-14 JP JP2007295865A patent/JP2008056697A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002117279A (ru) | Производное пирролидинацетатамида или его комбинация для лечения расстройств ЦНС | |
| Marks et al. | A double-blind placebo-controlled trial of intranasal capsaicin for cluster headache | |
| RU98111594A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие флурбипрофен | |
| US20020058656A1 (en) | Triple drug therapy for the treatment and prevention of acute or chronic pain | |
| RU2201227C2 (ru) | 2-амино-4-(4-фторбензиламино)-1-этоскикарбониламинобензол-активный компонент лекарственного средства для профилактики и лечения последствий острой и хронической церебральной недостаточности, а также нейродегенеративных заболеваний (варианты) | |
| BR0008847A (pt) | Composições analgésicas que compreendemcompostos antiepilépticos, e métodos de uso dasmesmas | |
| AU4743601A (en) | Neutral antagonists and use thereof in treating drug abuse | |
| ATE311867T1 (de) | Analgetische zusammensetzung enthaltend antiepileptische arzneistoffe und deren verwendungen | |
| CA2366865A1 (en) | Flupirtine in the treatment of fibromyalgia and related conditions | |
| RU2003119545A (ru) | Фармацевтические композиции для перорального введения фамакологических действующих веществ | |
| BR0013540A (pt) | Formulações farmacêuticas e seu uso na prevenção de acidente vascular cerebral, diabetes e/ou falha de coração congestiva | |
| WO2001091736A3 (en) | Combinations of an endothelin receptor antagonist and an antiepileptic compound having pain alleviating properties or analgesic | |
| RU95114405A (ru) | Применение рилузола в качестве лекарственного средства для лечения неврологических нарушений, вызванных травмами и способ получения лекарственного средства | |
| CA2150185A1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of stoma-peripheral inflammation | |
| WO1999040883A3 (en) | Compositions and methods for the treatment of cystic fibrosis | |
| RU2006139819A (ru) | Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов | |
| WO2001068125A3 (en) | Methods and compositions for the treatment and prevention of erectile dysfunction | |
| RU2002121546A (ru) | Вещества, предназначенные для лечения псориаза | |
| CA2150183A1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of hemorrhoidal diseases | |
| Eryıldırım et al. | Comparison of three analgesic treatment protocols for pain management during extracorporeal shock wave lithotripsy | |
| KR970005283A (ko) | 심근경색발생 후의 환자를 처치하기 위한 서트랄린의 용도 | |
| US20110263710A1 (en) | Transepithelial methods of using gamma aminobutyric acid compositions for pain relief | |
| JP2003523920A5 (ru) | ||
| WO2008112238A1 (en) | 2, 8-dimethyl-5- [2- (6-methylpyridin-3-yl) -ethyl] -2,3,4, 5-tetrahydro- ih- pyrido [4, 3 -b] indole dihydrochloride (dimebon) for the treatment of chronic pain | |
| JPH0840902A (ja) | 末梢神経障害および中枢神経変性疾患の治療に有用な医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131128 |