RU2001124907A - Способы лечения опухолей и метастазов с использованием комбинации антиангиогенной терапии и иммунотерапии - Google Patents
Способы лечения опухолей и метастазов с использованием комбинации антиангиогенной терапии и иммунотерапииInfo
- Publication number
- RU2001124907A RU2001124907A RU2001124907/14A RU2001124907A RU2001124907A RU 2001124907 A RU2001124907 A RU 2001124907A RU 2001124907/14 A RU2001124907/14 A RU 2001124907/14A RU 2001124907 A RU2001124907 A RU 2001124907A RU 2001124907 A RU2001124907 A RU 2001124907A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- immunotherapeutic agent
- mip
- mcp
- antigen
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 38
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 title claims 9
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 title 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims 25
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 25
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 23
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 23
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 23
- -1 gamma-IP- 10 Proteins 0.000 claims 22
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 16
- 102100010912 EPCAM Human genes 0.000 claims 13
- 101710043203 P23p89 Proteins 0.000 claims 12
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 9
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 9
- 101700009741 CCL1 Proteins 0.000 claims 8
- 108060002563 EPCAM Proteins 0.000 claims 7
- 102100008428 CCL2 Human genes 0.000 claims 6
- 101700006000 CCL2 Proteins 0.000 claims 6
- 102100016449 CCL5 Human genes 0.000 claims 6
- 102100016450 CCL7 Human genes 0.000 claims 6
- 101700044004 CCL7 Proteins 0.000 claims 6
- 102100016451 CCL8 Human genes 0.000 claims 6
- 101700045693 CCL8 Proteins 0.000 claims 6
- 102100014691 CXCL12 Human genes 0.000 claims 6
- 101710043128 CXCL12 Proteins 0.000 claims 6
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 claims 6
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 claims 6
- 208000001258 Hemangiosarcoma Diseases 0.000 claims 6
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims 6
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 claims 6
- AEUKDPKXTPNBNY-XEYRWQBLSA-N MCP 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 AEUKDPKXTPNBNY-XEYRWQBLSA-N 0.000 claims 6
- JMUPMJGUKXYCMF-UHFFFAOYSA-N N-[2-[2-[[6-[5-acetamido-6-(5-acetamido-1,2,4-trihydroxy-6-oxohexan-3-yl)oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[3-[3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymet Chemical compound OC1C(NC(C)=O)C(OC(C(O)C(C=O)NC(=O)C)C(O)CO)OC(CO)C1OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)NC(C)=O)O1 JMUPMJGUKXYCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 101700060139 OCT2 Proteins 0.000 claims 6
- 102100012884 PF4 Human genes 0.000 claims 6
- 101710014074 PF4 Proteins 0.000 claims 6
- 101700019351 TRYM Proteins 0.000 claims 6
- 101700072561 VM2T Proteins 0.000 claims 6
- 102100019799 XCL1 Human genes 0.000 claims 6
- 201000003076 angiosarcoma Diseases 0.000 claims 6
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 6
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 6
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 6
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims 6
- 102100012026 CCL1 Human genes 0.000 claims 5
- 208000006359 Hepatoblastoma Diseases 0.000 claims 4
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 4
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 4
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims 4
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 4
- HGFOOLONGOBCMP-IBGZPJMESA-N (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl]propanoic acid Chemical group C1=NC(OC)=CC=C1[C@H](CC(O)=O)N1C(=O)N(CCCC=2N=C3NCCCC3=CC=2)CC1 HGFOOLONGOBCMP-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 3
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 claims 3
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims 3
- 101710042656 BQ2027_MB1231C Proteins 0.000 claims 3
- 108090000715 Brain-Derived Neurotrophic Factor Proteins 0.000 claims 3
- 102000004219 Brain-Derived Neurotrophic Factor Human genes 0.000 claims 3
- 102100019487 CCL11 Human genes 0.000 claims 3
- 101700074178 CCL11 Proteins 0.000 claims 3
- 102100019498 CCL14 Human genes 0.000 claims 3
- 101700011288 CCL14 Proteins 0.000 claims 3
- 102100005826 CD19 Human genes 0.000 claims 3
- 101700087100 CD19 Proteins 0.000 claims 3
- 101700078950 CD44 Proteins 0.000 claims 3
- 102100003735 CD44 Human genes 0.000 claims 3
- 101710043956 CEACAM5 Proteins 0.000 claims 3
- 101710043948 CEACAM7 Proteins 0.000 claims 3
- 102100007493 CNTF Human genes 0.000 claims 3
- 102100006400 CSF2 Human genes 0.000 claims 3
- 102100002013 CSPG4 Human genes 0.000 claims 3
- 101700026160 CSPG4 Proteins 0.000 claims 3
- 101700072041 CXCL1 Proteins 0.000 claims 3
- 102100018698 CXCL1 Human genes 0.000 claims 3
- 101700012002 CXCL5 Proteins 0.000 claims 3
- 102100009682 CXCL5 Human genes 0.000 claims 3
- 101700033050 CXCL6 Proteins 0.000 claims 3
- 102100009685 CXCL6 Human genes 0.000 claims 3
- 101710026285 CXCL8 Proteins 0.000 claims 3
- 102100009686 CXCL9 Human genes 0.000 claims 3
- 101700052645 CXCL9 Proteins 0.000 claims 3
- 108010005939 Ciliary Neurotrophic Factor Proteins 0.000 claims 3
- 101700033006 EGF Proteins 0.000 claims 3
- 102100010813 EGF Human genes 0.000 claims 3
- 102000001301 EGF receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108060006698 EGF receptors Proteins 0.000 claims 3
- 102100004572 FLT3LG Human genes 0.000 claims 3
- 101710022257 FLT3LG Proteins 0.000 claims 3
- 101700048391 GCP2 Proteins 0.000 claims 3
- 101700034462 GPX4 Proteins 0.000 claims 3
- 208000000527 Germinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 3
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 3
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 3
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 3
- 208000002927 Hamartoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000002125 Hemangioendothelioma Diseases 0.000 claims 3
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 claims 3
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 claims 3
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims 3
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims 3
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 3
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 claims 3
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims 3
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 claims 3
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 claims 3
- 108050003558 Interleukin-17 family Proteins 0.000 claims 3
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 claims 3
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 claims 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 3
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 3
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 3
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 claims 3
- 102100001056 KITLG Human genes 0.000 claims 3
- 101700058542 KLK3 Proteins 0.000 claims 3
- 102100000165 MS4A1 Human genes 0.000 claims 3
- 101710010909 MS4A1 Proteins 0.000 claims 3
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 101710042084 NAP1L4 Proteins 0.000 claims 3
- 102100002997 NPEPPS Human genes 0.000 claims 3
- 101710027788 NPEPPS Proteins 0.000 claims 3
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 3
- 102100009687 PPBP Human genes 0.000 claims 3
- 101710030036 PPBP Proteins 0.000 claims 3
- 101710025567 PSAT1 Proteins 0.000 claims 3
- 102100002896 PSG2 Human genes 0.000 claims 3
- 101700004495 PSG2 Proteins 0.000 claims 3
- 102100005499 PTPRC Human genes 0.000 claims 3
- 101700059076 PTPRC Proteins 0.000 claims 3
- 101710042655 SCM-1 Proteins 0.000 claims 3
- 101710029598 SMCP Proteins 0.000 claims 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 101710037010 TUBGCP2 Proteins 0.000 claims 3
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 claims 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N Tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 3
- 102000007238 Transferrin Receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108010033576 Transferrin Receptors Proteins 0.000 claims 3
- 102100015249 VEGFA Human genes 0.000 claims 3
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 3
- 101700040077 XCL1 Proteins 0.000 claims 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 101710014509 celF Proteins 0.000 claims 3
- 201000003115 germ cell cancer Diseases 0.000 claims 3
- 108010019677 lymphotactin Proteins 0.000 claims 3
- 101710026970 mig Proteins 0.000 claims 3
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims 3
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 3
- 201000000582 retinoblastoma Diseases 0.000 claims 3
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims 3
- SRHNADOZAAWYLV-XLMUYGLTSA-N α-L-Fucp-(1->2)-β-D-Galp-(1->4)-[α-L-Fucp-(1->3)]-β-D-GlcpNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](NC(C)=O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)O[C@H]2[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O SRHNADOZAAWYLV-XLMUYGLTSA-N 0.000 claims 3
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 2
- 210000003850 cellular structures Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- 101700084039 EPO Proteins 0.000 claims 1
- 101710042422 EPX Proteins 0.000 claims 1
- 101710003421 FGF Proteins 0.000 claims 1
- 206010025310 Other lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 102100002607 TIMP1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700040544 TIMP1 Proteins 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 claims 1
Claims (51)
1. Способ лечения опухоли у пациента, включающий в себя введение указанному пациенту ингибирующего пролиферацию опухолевой клетки количества: a) ингибирующего ангиогенез агента; и b) противоопухолевого иммунотерапевтического агента, содержащего компонент клетки-эффектора и направленный на компонент ассоциированного с опухолью антигена.
2. Способ по п.1, при котором указанный ингибирующий ангиогенез агент и указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент вводят, по существу, одновременно.
3. Способ по п.1, при котором указанный ингибирующий ангиогенез агент и указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент вводят последовательно в интервале времени около 3 недель.
4. Способ по п.3, при котором указанный ингибирующий ангиогенез агент вводят перед указанным противоопухолевым иммунотерапевтическим агентом.
5. Способ по п.3, при котором указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент вводят перед указанным ингибирующим ангиогенез агентом.
6. Способ по п.3, при котором указанное введение выполняют в то время, как опухоль или опухолевые метастазы хирургически удаляют указанному пациенту во время указанного интервала времени.
7. Способ по п.1, при котором указанное введение выполняют после того, как опухоль или опухолевые метастазы были хирургически удалены у указанного пациента.
8. Способ по п.1, при котором указанный ингибирующий ангиогенез агент является антагонистом αvβ3.
9. Способ по п.1, при котором указанный ингибирующий ангиогенез агент вводят в дозе 10 - 1000 мг на килограмм веса тела в сутки.
10. Способ по п.1, при котором указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент вводят в дозе 0,01 - 10 мг на килограмм веса тела в сутки.
11. Способ по п.8, при котором указанный антагонист αvβ3 выбран из группы, состоящей из пептида, RGD-содержащего пептида, моноклонального антитела против αvβ3, моноклонального антитела против рецептора αvβ3 и миметика αvβ3.
12. Способ по п.11, при котором указанный RGD-содержащий пептид имеет последовательность аминокислотных остатков цикло(RGDfN-MeV) (SEQ ID N0:ll).
13. Способ по п.1, при котором компонент клетки-эффектора указанного противоопухолевого иммунотерапевтического агента является цитокином.
14. Способ по п.13, при котором указанный цитокин выбран из группы, состоящей из BDNF, CNTF, EGF, Epo, FGF, Flt3L, G-CSF, GM-CSF, I-309/TCA-3, gamma-IP-10, IFN alpha, IFN beta, IFN gamma, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, LIF, LT, MCP-1, MCP-2, MCP-3, M-CSF, MIF, MIP-lalpha, MIP-lbeta, MIP-2, NGF, NT-3, NT-4, OSM, PBP, PBSF, PGFD, PF-4, RANTES, SCF, TGF alpha, TGF beta, TNF alpha, Тро и VEGF.
15. Способ по п.13, при котором указанный цитокин является хемокином и выбран из группы, состоящей из С10, EMF-1, ENA-78, эотаксина, GCP-2, HCC-1, I-309, IL-8, IP-10, лимфотактина, MCP-1, МСР-2, МСР-3, MGSA, MIG, MIP-lalpha, MIP-lbeta, MIP-2, NAP-2, PF4, RANTES, SCM-1 и SDF-1.
16. Способ по п.1, при котором компонент указанного противоопухолевого иммунотерапевтического агента, направленный на ассоциированный с опухолью антиген, является полипептидом иммуноглобулина (Ig), содержащим вариабельную область, которая связывается с ассоциированным с опухолью антигеном-мишенью.
17. Способ по п.16, при котором указанный ассоциированный с опухолью антиген-мишень выбран из группы, состоящей из AFP, СА 125, СЕА, CD19, CD20, CD44, CD45, EGF-рецептора, GD2, GD3, GM1, GM2, Her-2/Neu, Ер-САМ (KSA; KSl/4-антигена), IL-2-рецептора, Lewis-Y, Lewis-X (CD 15), ассоциированного с меланомой протеогликана MCSP, PSA и рецептора трансферрина.
18. Способ по п.1, при котором указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент содержит цитокин IL-2 и тяжелую цепь Ig, которая иммунно реагирует с ассоциированным с опухолью антигеном GD2.
19. Способ по п.1, при котором указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент содержит цитокин IL-2 и тяжелую цепь Ig, которая иммунно реагирует с ассоциированным с опухолью антигеном KSA (Ер-САМ; KS1/4-антигеном).
20. Способ по п.1, при котором указанная опухолевая клетка является нейроэктодермальной или эпителиальной.
21. Способ по п.1, при котором указанная опухолевая клетка выбрана из группы, состоящей из аденомы, ангиосаркомы, астроцитомы, эпителиальной карциномы, герминомы, глиобластомы, глиомы, гамартомы, гемангиоэндотелиомы, гемангиосаркомы, гематомы, гепатобластомы, лейкемии, лимфомы, медуллобластомы, меланомы, нейробластомы, остеосаркомы, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, саркомы и тератомы.
22. Терапевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один ингибирующий ангиогенез агент, и по меньшей мере один противоопухолевый иммунотерапевтический агент, причем указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент содержит компонент клетки-эффектора, связанный с компонентом, направленным на ассоциированный с опухолью антиген.
23. Терапевтическая композиция по п.22, содержащая a) количество по меньшей мере одного ингибирующего ангиогенез агента, достаточное для ингибирования ангиогенеза в опухоли или опухолевых метастазах; и b) количество по меньшей мере одного противоопухолевого иммунотерапевтического агента, достаточное для индукции биологического ответа.
24. Композиция по п.22, в которой указанный ингибирующий ангиогенез агент является антагонистом αvβ3.
25. Композиция по п.24, в которой указанный антагонист αvβ3 выбран из группы, состоящей из пептида, RGD-содержащего пептида, моноклонального антитела против αvβ3 моноклонального антитела против рецептора αvβ3 и миметика αvβ3.
26. Композиция по п.25, в которой указанный антагонист является RGD-содержащим пептидом, имеющим последовательность аминокислотных остатков цикло (RGDfN-MeV) (SEQ ID NO:11).
27. Композиция по п.22, в которой компонент клетки-эффектора указанного противоопухолевого иммунотерапевтического агента является цитокином.
28. Композиция по п.27, в которой указанный цитокин выбран из группы, состоящей из BDNF, CNTF, EGF, Epo, FGF, Flt3L, G-CSF, GM-CSF, I-309/TCA-3, gamma-IP-10, IFN alpha, IFN beta, IFN gamma, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, LIF, LT, MCP-1, MCP-2, MCP-3, M-CSF, MIF, MIP-lalpha, MIP-lbeta, MIP-2, NGF, NT-3, NT-4, OSM, PBP, PBSF, PGFD, PF-4, RANTES, SCF, TGF alpha, TGF beta, TNF alpha, Тро и VEGF.
29. Композиция по п.27, в которой указанный цитокин является хемокином и выбран из группы, состоящей из С10, EMF-1, ENA-78, эотаксина, GCP-2, НСС-1, 1-309, IL-8, IP-10, лимфотактина, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MGSA, MIG, MIP-lalpha, MIP-lbeta, MIP-2, NAP-2, PF4, RANTES, SCM-1 и SDF-1.
30. Композиция по п.22, в которой компонент указанного противоопухолевого иммунотерапевтического агента, направленный на ассоциированный с опухолью антиген, является полипептидной цепью иммуноглобулина (Ig), содержащей вариабельную область, которая связывается с ассоциированным с опухолью антигеном-мишенью.
31. Композиция по п.30, в которой указанный ассоциированный с опухолью антиген-мишень выбран из группы, состоящей из AFP, СА 125, СЕА, CD19, CD20, CD44, CD45, EGF-рецептора, GD2, GD3, GM1, GM2, Her-2/Neu, Ep-CAM (KSA), IL-2-рецептора, Lewis-Y, Lewis-X (CD 15), ассоциированного с меланомой протеогликана MCSP, PSA и рецептора трансферрина.
32. Композиция по п.22, в которой указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент является слитым белком, который содержит цитокин IL-2 и тяжелую цепь Ig, которая иммунно реагирует с ассоциированным с опухолью антигеном GD2.
33. Композиция по п.22, в которой указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент является слитым белком, который содержит цитокин IL-2 и тяжелую цепь Ig, которая иммунно реагирует с ассоциированным с опухолью антигеном KSA (Ep-CAM; KSl/4-антигеном).
34. Композиция по п.30, в которой указанный ассоциированный с опухолью антиген-мишень происходит из опухолевой клетки, которая является нейроэктодермальной или эпителиальной клеткой.
35. Композиция по п.30, в которой указанный ассоциированный с опухолью антиген-мишень происходит из опухолевой клетки, выбранной из группы, состоящей из аденомы, ангиосаркомы, астроцитомы, эпителиальной карциномы, герминомы, глиобластомы, глиомы, гамартомы, гемангиоэндотелиомы, гемангиосаркомы, гематомы, гепатобластомы, лейкемии, лимфомы, медуллобластомы, меланомы, нейробластомы, остеосаркомы, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, саркомы и тератомы.
36. Набор для лечения опухолевой клетки в опухоли или опухолевых метастазах, содержащий упаковку, включающую в себя a) ингибирующий ангиогенез агент, способный ингибировать ангиогенез в указанной опухоли или указанных опухолевых метастазах, b) противоопухолевый иммунотерапевтический агент, который содержит компонент клетки-эффектора и компонент, направленный на ассоциированный с опухолью антиген, и c) инструкции для применения этих агентов в способах лечения опухолей и опухолевых метастазов.
37. Набор по п.36, в котором указанный ингибирующий ангиогенез агент является антагонистом αvβ3.
38. Набор по п.37, в котором указанный антагонист αvβ3 выбран из группы, состоящей из пептида, RGD-содержащего пептида, моноклонального антитела против αvβ3, моноклонального антитела против рецептора αvβ3 и миметика αvβ3.
39. Набор по п.38, в котором указанный RGD-содержащий пептид является пептидом, имеющим последовательность аминокислотных остатков цикло (RGDfN-MeV) (SEQ ID NO:11).
40. Набор по п.36, в котором компонент клетки-эффектора указанного противоопухолевого иммунотерапевтического агента является цитокином.
41. Набор по п.40, в котором указанный цитокин выбран из группы, состоящей из BDNF, CNTF, EGF, Еро, FGF, Flt3L, G-CSF, GM-CSF, I-309/TCA-3, gamma-IP-10, IFN alpha, IFN beta, IFN gamma, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, LIF, LT, MCP-1, MCP-2, MCP-3, M-CSF, MIF, MIP-lalpha, MIP-lbeta, MIP-2, NGF, NT-3, NT-4, OSM, PBP, PBSF, PGFD, PF-4, RANTES, SCF, TGF alpha, TGF beta, TNF alpha, Тро и VEGF.
42. Набор по п.40, в котором указанный цитокин является хемокином и выбран из группы, состоящей из С10, EMF-1, ENA-78, эотаксина, GCP-2, НСС-1, I-309, IL-8, IP-10, лимфотактина, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MGSA, MIG, MIP-lalpha, MIP-lbeta, MIP-2, NAP-2, PF4, RANTES, SCM-1 и SDF-1.
43. Набор по п.36, в котором компонент указанного противоопухолевого иммунотерапевтического агента, направленный на ассоциированный с опухолью антиген, является поли-пептидной цепью иммуноглобулина (Ig), содержащей вариабельную область, которая связывается с ассоциированным с опухолью антигеном-мишенью.
44. Набор по п.43, в котором указанный ассоциированный с опухолью антиген-мишень выбран из группы, состоящей из AFP, СА 125, СЕА, CD19, CD20, CD44, CD45, EGF-рецептора, GD2, GD3, GM1, GM2, Her-2/Neu, Ep-CAM (KSA), IL-2-рецептора, Lewis-Y, Lewis-X (CD 15), ассоциированного с меланомой протеогликана MCSP, PSA и рецептора трансферрина.
45. Набор по п.36, в котором указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент является слитым белком, который содержит цитокин IL-2 и тяжелую цепь Ig, которая иммунно реагирует с ассоциированным с опухолью антигеном GD2.
46. Набор по п.36, в котором указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент является слитым белком, который содержит цитокин IL-2 и тяжелую цепь Ig, которая иммунно реагирует с ассоциированным с опухолью антигеном KSA (Ер-САМ; KSl/4-антигеном).
47. Набор по п.36, в котором указанная опухоль или указанные опухолевые метастазы являются нейроэктодермальными или эпителиальными.
48. Набор по п.36, в котором указанная опухоль или опухолевые метастазы выбраны из группы, состоящей из аденомы, ангиосаркомы, астроцитомы, эпителиальной карциномы, герминомы, глиобластомы, глиомы, гамартомы, гемангиоэндотелиомы, гемангиосаркомы, гематомы, гепатобластомы, лейкемии, лимфомы, медуллобластомы, меланомы, нейробластомы, остеосаркомы, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, саркомы и тератомы.
49. Набор по п.36, в котором указанный ингибирующий ангиогенез агент и указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент помещены в раздельные контейнеры в указанной упаковке.
50. Набор по п.36, в котором указанный ингибирующий ангиогенез агент и указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент объединены в одном контейнере в указанной упаковке.
51. Набор по п.36, в котором указанный ингибирующий ангиогенез агент и указанный противоопухолевый иммунотерапевтический агент объединены в одном контейнере в указанной упаковке и имеют этикетку с указанием для комбинированного применения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11972199P | 1999-02-12 | 1999-02-12 | |
| US60/119,721 | 1999-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001124907A true RU2001124907A (ru) | 2003-06-20 |
| RU2236251C2 RU2236251C2 (ru) | 2004-09-20 |
Family
ID=22385967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001124907/15A RU2236251C2 (ru) | 1999-02-12 | 2000-02-11 | Способы лечения опухолей и метастазов с использованием комбинации антиангиогенной терапии и иммунотерапии |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7115261B1 (ru) |
| EP (1) | EP1156823B1 (ru) |
| JP (2) | JP4841727B2 (ru) |
| KR (1) | KR100704140B1 (ru) |
| CN (1) | CN1192796C (ru) |
| AT (1) | ATE412433T1 (ru) |
| AU (1) | AU776790B2 (ru) |
| BR (1) | BR0008161A (ru) |
| CA (1) | CA2360106C (ru) |
| CZ (1) | CZ303155B6 (ru) |
| DE (1) | DE60040651D1 (ru) |
| DK (1) | DK1156823T3 (ru) |
| ES (1) | ES2313883T3 (ru) |
| HU (1) | HU229520B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA01008110A (ru) |
| NO (2) | NO331072B1 (ru) |
| PL (1) | PL200919B1 (ru) |
| PT (1) | PT1156823E (ru) |
| RU (1) | RU2236251C2 (ru) |
| SI (1) | SI1156823T1 (ru) |
| SK (1) | SK287357B6 (ru) |
| WO (1) | WO2000047228A1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611751C2 (ru) * | 2004-07-09 | 2017-02-28 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антитело против глипикана 3 |
| US9975966B2 (en) | 2014-09-26 | 2018-05-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cytotoxicity-inducing theraputic agent |
| US10118959B2 (en) | 2005-10-14 | 2018-11-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-glypican-3 antibody |
| US10451627B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-10-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for assaying soluble GPC3 protein |
| US11376326B2 (en) | 2015-07-01 | 2022-07-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | GPC3-targeting therapeutic agent which is administered to patient for whom the GPC3-targeting therapeutic agent is effective |
| US11760807B2 (en) | 2014-05-08 | 2023-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | GPC3-targeting drug which is administered to patient responsive to GPC3-targeting drug therapy |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6911204B2 (en) | 2000-08-11 | 2005-06-28 | Favrille, Inc. | Method and composition for altering a B cell mediated pathology |
| NZ528076A (en) * | 2001-03-02 | 2005-09-30 | Medimmune Inc | Methods of preventing or treating inflammatory or autoimmune disorders by administering integrin alphav beta3 antagonists with an immunomodulatory agents, anti-inflammatory agents, TNF-alpha antagonists or CD2 binding molecules |
| TWI315982B (en) | 2001-07-19 | 2009-10-21 | Novartis Ag | Combinations comprising epothilones and pharmaceutical uses thereof |
| AU2002330053A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-01 | Schering Corporation | Chemokines as adjuvants of immune response |
| PT1454138E (pt) * | 2001-12-04 | 2012-03-28 | Merck Patent Gmbh | Imunocitoquinas com seletividade modulada |
| JP4502641B2 (ja) * | 2002-01-24 | 2010-07-14 | ティルタン ファーマ リミテッド | 抗癌組み合わせおよびその使用方法 |
| US8435529B2 (en) * | 2002-06-14 | 2013-05-07 | Immunomedics, Inc. | Combining radioimmunotherapy and antibody-drug conjugates for improved cancer therapy |
| GB0209896D0 (en) * | 2002-04-30 | 2002-06-05 | Molmed Spa | Conjugate |
| US7696320B2 (en) | 2004-08-24 | 2010-04-13 | Domantis Limited | Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor |
| GB0217017D0 (en) * | 2002-07-23 | 2002-08-28 | Bioacta Ltd | Peptide 2 |
| EP2357006B1 (en) | 2002-07-31 | 2015-09-16 | Seattle Genetics, Inc. | Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease |
| EP1547609A1 (en) * | 2002-09-04 | 2005-06-29 | Proteinexpress Co., Ltd. | Embryo implantation inhibitor |
| JP2004196770A (ja) * | 2002-10-24 | 2004-07-15 | Effector Cell Institute Inc | 樹状細胞前駆体の血中レベル上昇剤 |
| US8147832B2 (en) * | 2003-08-14 | 2012-04-03 | Merck Patent Gmbh | CD20-binding polypeptide compositions and methods |
| US7196061B2 (en) | 2003-09-10 | 2007-03-27 | Wyeth | Compounds that modulate neuronal growth and their uses |
| GB0417487D0 (en) | 2004-08-05 | 2004-09-08 | Novartis Ag | Organic compound |
| CU23297A1 (es) * | 2004-11-16 | 2008-07-24 | Ct De Inmunologa A Molecular | Formulaciones inmunoterapã0/00uticas para la inducciã"n de autoanticuerpos bloqueadores de la uniã"n de interleucina-2 a su receptor. su uso en el tratamiento del cã ncer |
| US7662781B2 (en) | 2005-01-31 | 2010-02-16 | Eci, Inc. | Immunopotentiating agent |
| EP1964852B1 (en) * | 2005-12-20 | 2013-04-17 | SBI Biotech Co., Ltd. | Anti-ilt7 antibody |
| US8574577B2 (en) | 2008-01-03 | 2013-11-05 | The Scripps Research Institute | VEGF antibodies comprising modular recognition domains |
| US8557242B2 (en) | 2008-01-03 | 2013-10-15 | The Scripps Research Institute | ERBB2 antibodies comprising modular recognition domains |
| US8454960B2 (en) | 2008-01-03 | 2013-06-04 | The Scripps Research Institute | Multispecific antibody targeting and multivalency through modular recognition domains |
| US8557243B2 (en) | 2008-01-03 | 2013-10-15 | The Scripps Research Institute | EFGR antibodies comprising modular recognition domains |
| SG10201605629VA (en) | 2008-01-03 | 2016-08-30 | Scripps Research Inst | Antibody targeting through a modular recognition domain |
| NZ586600A (en) | 2008-01-04 | 2012-05-25 | Baxter Int | Anti macrophage migration inhibitory factor antibodies |
| ES2342529B1 (es) * | 2008-10-07 | 2011-05-11 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Oncostatina m como potenciador de la actividad inmunoestimuladora de celulas epiteliales humanas. |
| CA2743394C (en) * | 2008-11-17 | 2018-01-02 | Koebenhavns Universitet | Il-4-derived peptides for modulation of the chronic inflammatory response and treatment of autoimmune diseases |
| JP2012520469A (ja) | 2009-03-12 | 2012-09-06 | キャンサー・プリヴェンション・アンド・キュア，リミテッド | 性別に基づく疾病の識別・評価・予防及び治療を含む、肺病の識別・評価・予防及び治療の方法並びにそのキット |
| ES2363358B1 (es) * | 2009-04-03 | 2012-06-21 | FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON (Titular al | Agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades asociadas con una proliferación celular indeseable. |
| CA2748765C (en) * | 2009-07-06 | 2014-07-22 | Akebia Therapeutics Inc. | Compounds, compositions, and methods for preventing metastasis of cancer cells |
| US20120100166A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-04-26 | Zyngenia, Inc. | Ang-2 Binding Complexes and Uses Thereof |
| US11214610B2 (en) | 2010-12-01 | 2022-01-04 | H. Lundbeck A/S | High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris |
| US9078878B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-07-14 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75 |
| JP6190723B2 (ja) | 2010-12-01 | 2017-08-30 | アルダーバイオ ホールディングス エルエルシー | 抗ｎｇｆ組成物およびその使用 |
| US9884909B2 (en) | 2010-12-01 | 2018-02-06 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF compositions and use thereof |
| US9539324B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-01-10 | Alderbio Holdings, Llc | Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions |
| US9067988B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-06-30 | Alderbio Holdings Llc | Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies |
| CN103476433A (zh) * | 2011-02-10 | 2013-12-25 | 罗切格利卡特公司 | 改良的免疫疗法 |
| DK3489255T3 (da) | 2011-02-10 | 2021-08-23 | Roche Glycart Ag | Muterede interleukin-2-polypeptider |
| EA201892619A1 (ru) | 2011-04-29 | 2019-04-30 | Роше Гликарт Аг | Иммуноконъюгаты, содержащие мутантные полипептиды интерлейкина-2 |
| CN103703371A (zh) * | 2011-04-29 | 2014-04-02 | 癌症预防和治疗有限公司 | 使用分类系统及其试剂盒识别和诊断肺部疾病的方法 |
| CN103857699B (zh) | 2011-05-24 | 2016-08-31 | 泽恩格尼亚股份有限公司 | 多价和单价多特异性复合物及其用途 |
| EP2537933A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-26 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | An IL-15 and IL-15Ralpha sushi domain based immunocytokines |
| EP2729498A1 (en) | 2011-07-06 | 2014-05-14 | MorphoSys AG | Therapeutic combinations of anti -cd20 and anti - gm - csf antibodies and uses thereof |
| CA2844141A1 (en) | 2011-08-23 | 2013-02-28 | Roche Glycart Ag | Anti-mcsp antibodies |
| JP2014530360A (ja) | 2011-10-07 | 2014-11-17 | バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムＢａｘｔｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＳＡ | 診断マーカーとしてのｏｘＭＩＦ |
| CN102634485A (zh) * | 2012-03-15 | 2012-08-15 | 上海市浦东新区公利医院 | 一种表达il-17的胶质瘤细胞株 |
| US9382329B2 (en) | 2012-08-14 | 2016-07-05 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Disease therapy by inducing immune response to Trop-2 expressing cells |
| CA2896053A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Ocata Therapeutics, Inc. | Methods for production of platelets from pluripotent stem cells and compositions thereof |
| CA2907181C (en) | 2013-03-15 | 2023-10-17 | Viktor Roschke | Multivalent and monovalent multispecific complexes and their uses |
| DK2986312T3 (da) | 2013-04-19 | 2022-02-14 | Cytune Pharma | Cytokinafledt behandling med reduceret vaskulært lækagesyndrom |
| CA2920113A1 (en) * | 2013-08-20 | 2015-02-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Treating cancer with a combination of a pd-1 antagonist and dinaciclib |
| EP2915569A1 (en) | 2014-03-03 | 2015-09-09 | Cytune Pharma | IL-15/IL-15Ralpha based conjugates purification method |
| GB201403775D0 (en) | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Kymab Ltd | Antibodies, uses & methods |
| WO2016086044A1 (en) * | 2014-11-24 | 2016-06-02 | University Of Iowa Research Foundation | Methods of treating cancer |
| US9567399B1 (en) | 2016-06-20 | 2017-02-14 | Kymab Limited | Antibodies and immunocytokines |
| WO2018083248A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | Kymab Limited | Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods |
| CN106906184B (zh) * | 2017-02-27 | 2021-04-23 | 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 | 一种促进肺癌细胞生长的方法 |
| US20200109205A1 (en) * | 2017-03-31 | 2020-04-09 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for targeting and killing alpha-v beta-3-positive cancer stem cells (cscs) and treating drug resistant cancers |
| WO2018187496A2 (en) | 2017-04-04 | 2018-10-11 | Lung Cancer Proteomics, Llc | Plasma based protein profiling for early stage lung cancer prognosis |
| CN111562362B (zh) * | 2020-04-02 | 2022-05-20 | 臻悦生物科技江苏有限公司 | 一组用于预测三阴乳腺癌免疫联合抗血管生成治疗效果的标志物及其应用和试剂盒 |
| CN111440244B (zh) * | 2020-04-09 | 2021-03-16 | 诺未科技（北京）有限公司 | 靶向vegfr2的转移性癌疫苗 |
| CN111909962A (zh) * | 2020-07-23 | 2020-11-10 | 药鼎(北京)国际细胞医学技术有限公司 | 一种治疗肝癌的病毒构建体及其用途和构建方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5262520A (en) | 1989-12-01 | 1993-11-16 | The Scripps Research Institute | Peptides and antibodies that inhibit integrin-ligand binding |
| US5314995A (en) * | 1990-01-22 | 1994-05-24 | Oncogen | Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins |
| AU660297B2 (en) * | 1990-11-09 | 1995-06-22 | Stephen D. Gillies | Cytokine immunoconjugates |
| US5650150A (en) | 1990-11-09 | 1997-07-22 | Gillies; Stephen D. | Recombinant antibody cytokine fusion proteins |
| US5753230A (en) * | 1994-03-18 | 1998-05-19 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
| US5837682A (en) * | 1996-03-08 | 1998-11-17 | The Children's Medical Center Corporation | Angiostatin fragments and method of use |
| US5780426A (en) * | 1995-06-07 | 1998-07-14 | Ixsys, Incorporated | Fivemer cyclic peptide inhibitors of diseases involving αv β3 |
| DE19534177A1 (de) * | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
| JP2000510460A (ja) * | 1996-04-26 | 2000-08-15 | マゲイニン・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | スクアラミンを他の抗癌剤と併用する上皮性悪性腫瘍の治療 |
| PL330241A1 (en) * | 1996-05-31 | 1999-05-10 | Scripps Research Inst | Methods of and compositions useful in inhibiting angiogenesis |
-
2000
- 2000-02-11 DK DK00910138T patent/DK1156823T3/da active
- 2000-02-11 EP EP00910138A patent/EP1156823B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-11 PL PL350329A patent/PL200919B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 HU HU0200128A patent/HU229520B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 SI SI200031012T patent/SI1156823T1/sl unknown
- 2000-02-11 US US09/502,732 patent/US7115261B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-11 SK SK1113-2001A patent/SK287357B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 ES ES00910138T patent/ES2313883T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-11 JP JP2000598179A patent/JP4841727B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-11 CA CA2360106A patent/CA2360106C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-11 CZ CZ20012791A patent/CZ303155B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 WO PCT/US2000/003483 patent/WO2000047228A1/en active IP Right Grant
- 2000-02-11 KR KR1020017010132A patent/KR100704140B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 RU RU2001124907/15A patent/RU2236251C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 DE DE60040651T patent/DE60040651D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-11 PT PT00910138T patent/PT1156823E/pt unknown
- 2000-02-11 AU AU32280/00A patent/AU776790B2/en not_active Ceased
- 2000-02-11 BR BR0008161-2A patent/BR0008161A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-11 AT AT00910138T patent/ATE412433T1/de active
- 2000-02-11 MX MXPA01008110A patent/MXPA01008110A/es active IP Right Grant
- 2000-02-11 CN CNB008061343A patent/CN1192796C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-08-10 NO NO20013906A patent/NO331072B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-26 US US11/527,029 patent/US7365054B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-04-21 US US12/148,629 patent/US7833976B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-12-03 NO NO20101696A patent/NO20101696L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-05-18 JP JP2011111073A patent/JP2011207892A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611751C2 (ru) * | 2004-07-09 | 2017-02-28 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антитело против глипикана 3 |
| US10118959B2 (en) | 2005-10-14 | 2018-11-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-glypican-3 antibody |
| US10451627B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-10-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for assaying soluble GPC3 protein |
| US10782300B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-09-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | GPC3-targeting drug which is administered to patient responsive to GPC3-targeting drug therapy |
| US11760807B2 (en) | 2014-05-08 | 2023-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | GPC3-targeting drug which is administered to patient responsive to GPC3-targeting drug therapy |
| US9975966B2 (en) | 2014-09-26 | 2018-05-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cytotoxicity-inducing theraputic agent |
| US11001643B2 (en) | 2014-09-26 | 2021-05-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cytotoxicity-inducing therapeutic agent |
| US11376326B2 (en) | 2015-07-01 | 2022-07-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | GPC3-targeting therapeutic agent which is administered to patient for whom the GPC3-targeting therapeutic agent is effective |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001124907A (ru) | Способы лечения опухолей и метастазов с использованием комбинации антиангиогенной терапии и иммунотерапии | |
| CA2360106A1 (en) | Methods for treatment of tumors and metastases using a combination of anti-angiogenic and immuno therapies | |
| Tepper et al. | An eosinophil-dependent mechanism for the antitumor effect of interleukin-4 | |
| Roilides et al. | Modulation of host defenses by cytokines: evolving adjuncts in prevention and treatment of serious infections in immunocompromised hosts | |
| Meager et al. | Assays for tumour necrosis factor and related cytokines | |
| Shimizu et al. | Interleukin-6 (B-cell stimulatory factor 2)-dependent growth of a Lennert's lymphoma-derived T-cell line (KT-3) | |
| Berdel et al. | Various human hematopoietic growth factors (interleukin-3, GM-CSF, G-CSF) stimulate clonal growth of nonhematopoietic tumor cells [see comments] | |
| Granowitz et al. | Interleukin-1 receptor antagonist competitively inhibits the binding of interleukin-1 to the type II interleukin-1 receptor | |
| Barth Jr et al. | Interferon gamma and tumor necrosis factor have a role in tumor regressions mediated by murine CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes. | |
| Bauer et al. | Regulation of interleukin-6 expression in cultured human blood monocytes and monocyte-derived macrophages | |
| US20050053579A1 (en) | Novel synthetic chimeric fusion transgene with immuno-therapeutic uses | |
| Paul et al. | Lack of a role of interleukin 11 in the growth of multiple myeloma | |
| Brunswick et al. | Obligatory role of gamma interferon in T cell-replacing factor-dependent, antigen-specific murine B cell responses. | |
| Peng et al. | Monocyte chemoattractant protein inhibits the generation of tumor-reactive T cells | |
| Wijdenes et al. | Human recombinant dimeric IL-6 binds to its receptor as detected by anti-IL-6 monoclonal antibodies | |
| Schaafsma et al. | In vivo production of interleukin-5, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, macrophages colony-stimulating factor, and interleukin-6 during intravenous administration of high-dose interleukin-2 in cancer patients [see comments] | |
| Fiers et al. | Lymphokines and monokines in anti-cancer therapy | |
| JP2002544172A5 (ru) | ||
| JP2008505082A5 (ru) | ||
| Evans et al. | Synergistic interaction of bacterial lipopolysaccharide and the monocyte‐macrophage colony‐stimulating factor: potential quantitative and qualitative changes in macrophage‐produced cytokine bioactivity | |
| Oleksowicz et al. | A review of the new cytokines: IL-4, IL-6, IL-11, and IL-12 | |
| Baxevanis et al. | Induction of lymphokine-activated killer activity in mice by prothymosin α | |
| Isner et al. | Cardiovascular consequences of recombinant DNA technology: interleukin-2 | |
| Jones et al. | Clinical applications of tumour necrosis factor | |
| Nishimoto et al. | Myeloma biology and therapy: present status and future developments |