RU2000121545A - Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применение - Google Patents
Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применениеInfo
- Publication number
- RU2000121545A RU2000121545A RU2000121545/14A RU2000121545A RU2000121545A RU 2000121545 A RU2000121545 A RU 2000121545A RU 2000121545/14 A RU2000121545/14 A RU 2000121545/14A RU 2000121545 A RU2000121545 A RU 2000121545A RU 2000121545 A RU2000121545 A RU 2000121545A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- release composition
- sustained
- composition according
- sustained release
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 27
- 230000002459 sustained Effects 0.000 claims 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 19
- 230000000975 bioactive Effects 0.000 claims 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 7
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Natural products OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 claims 5
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 3
- 229940088623 Biologically Active Substance Drugs 0.000 claims 2
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-M 1-carboxynaphthalen-2-olate Chemical compound C1=CC=CC2=C(C([O-])=O)C(O)=CC=C21 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000000030 D-alanine group Chemical group [H]N([H])[C@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 claims 1
- 125000002709 D-histidine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 claims 1
- 125000001710 D-serine group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003941 D-tryptophan group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(C([C@@](N([H])[H])(C(=O)[*])[H])([H])[H])=C([H])N([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 claims 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000002254 contraceptive Effects 0.000 claims 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 claims 1
- 201000009273 endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 1
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000004240 prostatic hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Claims (28)
1. Композиция длительного высвобождения, содержащая биологически активное вещество или его соль, оксинафтойную кислоту или ее соль и биодеградируемый полимер или его соль.
2. Композиция длительного высвобождения по п. 1, в которой биологически активным веществом является биологически активный пептид.
3. Композиция длительного высвобождения по п. 2, в которой биологически активным пептидом является производное РГЛГ.
4. Композиция длительного высвобождения по п. 1, в которой оксинафтойной кислотой является 3-окси-2-нафтойная кислота.
5. Композиция длительного высвобождения по п. 1, в которой биодеградируемым полимером является полимер α-гидроксикарбоновой кислоты.
6. Композиция длительного высвобождения по п. 5, указанному выше, в которой полимером α-гидроксикарбоновой кислоты является полимер молочной кислоты - гликолевой кислоты.
7. Композиция длительного высвобождения по п. 6, в которой относительное содержание молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет 100/0 - 40/60 моль%.
8. Композиция длительного высвобождения по п. 7, в которой относительное содержание молочной кислоты и гликолевой кислоты составляет 100/0 моль. %.
9. Композиция длительного высвобождения по п. 6, в которой среднемассовая молекулярная масса полимера составляет примерно 3000 - 100000.
10. Композиция длительного высвобождения по п. 9, в которой среднемассовая молекулярная масса полимера составляет примерно 20000 - 50000.
11. Композиция длительного высвобождения по п. 3, в которой производным РГЛГ является пептид, представленный формулой
5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z,
где Y представляет собой Dleu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal или DHis (ImBzl); Z представляет собой NH-C2H5 или Gly-NH2.
5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z,
где Y представляет собой Dleu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal или DHis (ImBzl); Z представляет собой NH-C2H5 или Gly-NH2.
12. Композиция длительного высвобождения по п. 6, в которой содержание концевых карбоксильных групп полимера составляет 50-90 микромоль на единицу массы (грамм) полимера.
13. Композиция длительного высвобождения по п. 3, в которой молярное отношение оксинафтойной кислоты или ее соли и производного РГЛГ или его соли составляет от 3 к 4 до 4 к 3.
14. Композиция длительного высвобождения по п. 13, в которой содержание производного РГЛГ или его соли составляет 14 - 24 вес/вес. %.
15. Композиция длительного высвобождения по п. 1, в которой биоактивное вещество или его соль очень слабо растворимо в воде или растворимо в воде.
16. Композиция длительного высвобождения по п. 1, которая предназначена для инъекций.
17. Способ получения композиции длительного высвобождения по п. 1, включающий в себя удаление растворителя из смеси биоактивного вещества или его соли, биодеградируемого полимера или его соли и оксинафтойной кислоты или ее соли.
18. Способ получения композиции длительного высвобождения по п. 17, включающий в себя смешивание и диспергирование биоактивного вещества или его соли в растворе, содержащем биодеградируемый полимер или его соль и оксинафтойную кислоту или ее соль в органическом растворителе, и последующее удаление органического растворителя.
19. Способ получения композиции длительного высвобождения по п. 18, в котором биоактивное вещество или его соль представлены в виде водного раствора.
20. Способ получения по п. 17, в котором солью биоактивного вещества является соль, образованная свободным основанием или кислотой.
21. Фармацевтический препарат, содержащий композицию длительного высвобождения по п. 1.
22. Средство профилактики или лечения карциномы простаты, гипертрофии простаты, эндометриоза, миомы матки, фибромы матки, преждевременного полового созревания, дисменореи или рака молочной железы, или средство контрацепции, содержащее композицию длительного высвобождения по п. 3.
23. Композиция длительного высвобождения, содержащая оксинафтоат биоактивного вещества и биодеградируемый полимер или его соль.
24. Способ подавления бурного начального выброса биоактивного вещества из композиции длительного высвобождения, включающий в себя использование оксинафтойной кислоты или ее соли.
25. Способ повышения эффективности включения биоактивного вещества в композицию длительного высвобождения, включающий в себя использование оксинафтойной кислоты или ее соли.
26. Оксинафтоат биоактивного пептида.
27. Оксинафтоат биоактивного пептида по п. 26, который растворим в воде или очень слабо растворим в воде.
28. Композиция длительного высвобождения, содержащая оксинафтоат биоактивного пептида.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10/6412 | 1998-01-16 | ||
| JP641298 | 1998-01-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000121545A true RU2000121545A (ru) | 2002-07-27 |
| RU2230550C2 RU2230550C2 (ru) | 2004-06-20 |
Family
ID=11637664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000121545/15A RU2230550C2 (ru) | 1998-01-16 | 1999-01-13 | Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применение |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6740634B1 (ru) |
| EP (1) | EP1048301A4 (ru) |
| KR (1) | KR100577877B1 (ru) |
| CN (1) | CN1199686C (ru) |
| AU (1) | AU758596B2 (ru) |
| BR (1) | BR9906903A (ru) |
| CA (1) | CA2316273A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20000471A2 (ru) |
| HU (1) | HUP0100221A3 (ru) |
| IL (1) | IL136951A0 (ru) |
| IS (1) | IS5560A (ru) |
| NO (1) | NO20003530L (ru) |
| NZ (1) | NZ505651A (ru) |
| OA (1) | OA11446A (ru) |
| PL (1) | PL341733A1 (ru) |
| RU (1) | RU2230550C2 (ru) |
| SK (1) | SK10272000A3 (ru) |
| TR (1) | TR200002059T2 (ru) |
| WO (1) | WO1999036099A1 (ru) |
Families Citing this family (120)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6828415B2 (en) * | 1993-02-19 | 2004-12-07 | Zentaris Gmbh | Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use |
| US6756472B1 (en) | 1998-12-15 | 2004-06-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for producing polymer |
| PL352499A1 (en) * | 1999-07-15 | 2003-08-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | Compositions of prolonged active substance release, method of obtaining them and their applications |
| AU2001269439A1 (en) | 2000-07-05 | 2002-01-14 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Medicinal preparations for treating sex hormone-dependent diseases |
| EP1310517B2 (en) | 2000-08-07 | 2010-11-17 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Lactic acid polymer and process for producing the same |
| DE10040700A1 (de) | 2000-08-17 | 2002-02-28 | Asta Medica Ag | Salze von biologisch aktiven Peptiden, ihre Herstellung und Verwendung |
| WO2002043766A1 (fr) * | 2000-11-29 | 2002-06-06 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Compositions medicinales et leur procede de preparation |
| AU2002221139A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-24 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Medicinal compositions of nonpeptidyl gonadotropin-releasing hormone agonist or antagonist, process for producing the same and use thereof |
| EP1374855A1 (en) * | 2001-03-30 | 2004-01-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Medicinal solutions |
| WO2002087616A1 (fr) * | 2001-04-25 | 2002-11-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Remedes contre la recurrence postoperative du cancer du sein chez les femmes en premenopause |
| US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
| TWI225416B (en) * | 2001-06-29 | 2004-12-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Sustained-release composition and process for producing the same |
| TWI332407B (en) * | 2001-06-29 | 2010-11-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Controlled release composition and method of producting the same |
| JP2003137814A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-05-14 | Takeda Chem Ind Ltd | ＧｎＲＨアゴニストの併用剤 |
| JP2005509611A (ja) | 2001-10-10 | 2005-04-14 | ピエール、ファーブル、メディカマン | 徐放型生物分解性微小球およびその製造方法 |
| WO2003041739A1 (en) | 2001-11-13 | 2003-05-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Anticaner agents |
| KR100994658B1 (ko) * | 2001-12-26 | 2010-11-16 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 신규 마이크로스피어 및 이들의 제조 방법 |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| CN1662260B (zh) * | 2002-06-25 | 2010-04-28 | 武田药品工业株式会社 | 缓释组合物的制备方法 |
| KR100684682B1 (ko) * | 2002-09-24 | 2007-02-22 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 글리콜산 공중합체 및 그의 제조 방법 |
| AU2004253853B2 (en) | 2003-04-10 | 2010-04-01 | Evonik Corporation | A method for the production of emulsion-based micro particles |
| US20070207211A1 (en) * | 2003-04-10 | 2007-09-06 | Pr Pharmaceuticals, Inc. | Emulsion-based microparticles and methods for the production thereof |
| AU2004259208B2 (en) * | 2003-07-15 | 2011-04-28 | Evonik Corporation | Method for the preparation of controlled release formulations |
| EP2444069B1 (en) * | 2003-07-23 | 2019-06-05 | Evonik Corporation | Controlled release compositions |
| US20070276024A1 (en) * | 2003-10-09 | 2007-11-29 | Inverseon , Inc. | Methods for Treating Diseases and Conditions with Inverse Agonists and for Screening for Agents Acting as Inverse Agonists |
| US9539221B2 (en) * | 2003-10-09 | 2017-01-10 | Egb Advisors, Llc | Method of treating airway diseases with β-adrenergic inverse agonists |
| TW200529890A (en) * | 2004-02-10 | 2005-09-16 | Takeda Pharmaceutical | Sustained-release preparations |
| TW200613012A (en) * | 2004-07-02 | 2006-05-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Sustained-release composition, process for producing the same and use of the same |
| US7528175B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-05-05 | Inverseon, Inc. | Method of treating airway diseases with beta-adrenergic inverse agonists |
| EP1866319B1 (en) | 2005-04-01 | 2011-11-23 | The Regents of The University of California | Phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and analogs |
| US20060222716A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Joseph Schwarz | Colloidal solid lipid vehicle for pharmaceutical use |
| US20090156545A1 (en) * | 2005-04-01 | 2009-06-18 | Hostetler Karl Y | Substituted Phosphate Esters of Nucleoside Phosphonates |
| DE602006000381T2 (de) | 2005-04-28 | 2008-12-18 | Nipro Corp., Osaka | Bioabsorbierbare pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend einen PLGA-Copolymer |
| US20070027107A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Curt Hendrix | Compositions and methods for treating estrogen-dependent diseases and conditions |
| RU2457854C2 (ru) | 2005-12-30 | 2012-08-10 | Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед | Длительное высвобождение нейрегулина для улучшения сердечной функции |
| WO2007106494A2 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Encysive Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treatment of diastolic heart failure |
| CN101443314B (zh) * | 2006-03-13 | 2014-04-09 | 杏林制药株式会社 | 作为gsk-3抑制剂的氨基喹诺酮类 |
| CA2644784A1 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Jinling Chen | Formulations of sitaxsentan sodium |
| US20080026061A1 (en) * | 2006-06-22 | 2008-01-31 | Reichwein John F | Crystalline N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-[2-methyl-4.5-(methylenedioxy)phenylacetyl]-thiophene-3-sulfonamide |
| PT2066662E (pt) | 2006-09-21 | 2013-02-13 | Kyorin Seiyaku Kk | Inibidores de serina-hidrolase |
| WO2008057604A2 (en) * | 2006-11-08 | 2008-05-15 | The Regents Of The University Of California | Small molecule therapeutics, syntheses of analogues and derivatives and methods of use |
| CN101563068B (zh) * | 2006-12-18 | 2013-03-20 | 武田药品工业株式会社 | 缓释组合物和其制备方法 |
| US7892776B2 (en) | 2007-05-04 | 2011-02-22 | The Regents Of The University Of California | Screening assay to identify modulators of protein kinase A |
| RU2343908C1 (ru) * | 2007-09-05 | 2009-01-20 | Руслан Дмитриевич Илюк | Средство для профилактики и лечения алкоголизма и способ его применения |
| CN101855228B (zh) * | 2007-09-11 | 2012-10-24 | 杏林制药株式会社 | 作为gsk-3抑制剂的氰基氨基喹诺酮和四唑并氨基喹诺酮 |
| EP2203459B1 (en) | 2007-09-12 | 2016-03-16 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Spirocyclic aminoquinolones as gsk-3 inhibitors |
| US20090298882A1 (en) * | 2008-05-13 | 2009-12-03 | Muller George W | Thioxoisoindoline compounds and compositions comprising and methods of using the same |
| KR20110124787A (ko) * | 2009-02-27 | 2011-11-17 | 암비트 바이오사이언시즈 코포레이션 | Ｊａｋ 키나아제 조절 퀴나졸린 유도체 및 이의 사용 방법 |
| EP2406266B1 (en) | 2009-03-11 | 2013-12-25 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | 7-cycloalkylaminoquinolones as gsk-3 inhibitors |
| CN102470127A (zh) | 2009-08-19 | 2012-05-23 | 埃姆比特生物科学公司 | 联芳基化合物和其使用方法 |
| US20110301235A1 (en) | 2009-12-02 | 2011-12-08 | Alquest Therapeutics, Inc. | Organoselenium compounds and uses thereof |
| US8710092B2 (en) * | 2009-12-23 | 2014-04-29 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Substituted indolo 4,3 FG quinolines useful for treating migraine |
| WO2011150201A2 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Ambit Biosciences Corporation | Azolyl amide compounds and methods of use thereof |
| WO2011150198A1 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Ambit Biosciences Corporation | Azolyl urea compounds and methods of use thereof |
| WO2012030948A1 (en) | 2010-09-01 | 2012-03-08 | Ambit Biosciences Corporation | Quinazoline compounds and methods of use thereof |
| CN103380237A (zh) * | 2010-12-15 | 2013-10-30 | 3M创新有限公司 | 可降解的纤维 |
| CN106390128B (zh) | 2011-01-10 | 2022-07-08 | 伊沃恩有限公司 | β-肾上腺素能反向激动剂用于戒烟的用途 |
| AR082266A1 (es) * | 2011-05-13 | 2012-11-28 | Univ Nac Del Litoral | Microparticula inyectable de liberacion controlada |
| BR112013033339A2 (pt) | 2011-06-23 | 2016-08-16 | Map Pharmaceuticals Inc | análogos de fluorergolina |
| TWI650321B (zh) | 2011-10-14 | 2019-02-11 | 美商安比特生物科學公司 | 雜環化合物及其使用方法 |
| WO2013095707A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Novel iso-ergoline derivatives |
| CA2859175A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Novel neuromodulatory compounds |
| US9012640B2 (en) | 2012-06-22 | 2015-04-21 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Cabergoline derivatives |
| EP2934143A4 (en) | 2012-12-21 | 2016-06-15 | Map Pharmaceuticals Inc | NOVEL DERIVATIVES OF METHYSERGIDE |
| KR20160055170A (ko) | 2013-08-30 | 2016-05-17 | 암비트 바이오사이언시즈 코포레이션 | 바이아릴 아세트아미드 화합물 및 이의 사용 방법 |
| US9499514B2 (en) | 2014-07-11 | 2016-11-22 | Celgene Corporation | Antiproliferative compounds and methods of use thereof |
| TW201618783A (zh) | 2014-08-07 | 2016-06-01 | 艾森塔製藥公司 | 以布魯頓(Bruton)氏酪胺酸激酶(BTK)佔據和BTK再合成速率為基礎之治療癌症、免疫和自體免疫疾病及發炎性疾病之方法 |
| US20170319548A1 (en) | 2014-09-12 | 2017-11-09 | Tobira Therapeutics, Inc. | Cenicriviroc combination therapy for the treatment of fibrosis |
| US20170354639A1 (en) | 2014-10-24 | 2017-12-14 | Biogen Ma Inc. | Diterpenoid derivatives and methods of use thereof |
| EP3247357A4 (en) | 2015-01-20 | 2018-07-11 | Xoc Pharmaceuticals, Inc | Isoergoline compounds and uses thereof |
| CN107428745A (zh) | 2015-01-20 | 2017-12-01 | Xoc制药股份有限公司 | 麦角灵化合物及其用途 |
| DK3277842T5 (da) | 2015-08-17 | 2020-08-31 | Kura Oncology Inc | Fremgangsmåder til at behandle kræftpatienter med farnesyl-transferase-inhibitorer |
| US10112924B2 (en) | 2015-12-02 | 2018-10-30 | Astraea Therapeutics, Inc. | Piperdinyl nociceptin receptor compounds |
| EP3808346B1 (en) | 2016-01-08 | 2023-07-19 | Celgene Corporation | Antiproliferative compounds for use in the treatment of leukemia |
| US10189808B2 (en) | 2016-01-08 | 2019-01-29 | Celgene Corporation | Solid forms of 2-(4-chlorophenyl)-N-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)methyl)-2,2-difluoroacetamide, and their pharmaceutical compositions and uses |
| US10047077B2 (en) | 2016-04-13 | 2018-08-14 | Skyline Antiinfectives, Inc. | Deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams |
| US20190119758A1 (en) | 2016-04-22 | 2019-04-25 | Kura Oncology, Inc. | Methods of selecting cancer patients for treatment with farnesyltransferase inhibitors |
| KR20190082247A (ko) | 2016-11-03 | 2019-07-09 | 쿠라 온콜로지, 인크. | 파르네실전달효소 억제제를 이용하여 암 환자를 치료하는 방법 |
| WO2018089692A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-17 | Phloronol, Inc. | Eckol derivatives, methods of synthesis and uses thereof |
| US10137121B2 (en) | 2017-02-21 | 2018-11-27 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| KR102003179B1 (ko) | 2017-02-21 | 2019-07-23 | 쿠라 온콜로지, 인크. | 파르네실트랜스퍼라제 억제제를 사용하는 암 환자의 치료 방법 |
| US10085999B1 (en) | 2017-05-10 | 2018-10-02 | Arixa Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamase inhibitors and uses thereof |
| BR112019025420A2 (pt) | 2017-06-01 | 2020-06-16 | Xoc Pharmaceuticals, Inc. | Compostos policíclicos e usos destes |
| US10806730B2 (en) | 2017-08-07 | 2020-10-20 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| JP7325400B2 (ja) | 2017-08-07 | 2023-08-14 | クラ オンコロジー， インコーポレイテッド | ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤を用いてがんを治療する方法 |
| WO2019113269A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors |
| CN113286591A (zh) | 2018-11-01 | 2021-08-20 | 库拉肿瘤学公司 | 用法尼基转移酶抑制剂治疗癌症的方法 |
| EP3898609A1 (en) | 2018-12-19 | 2021-10-27 | Shy Therapeutics LLC | Compounds that interact with the ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease |
| JP2022514654A (ja) | 2018-12-21 | 2022-02-14 | クラ オンコロジー， インコーポレイテッド | 扁平上皮癌のための治療法 |
| WO2020163554A1 (en) | 2019-02-06 | 2020-08-13 | Dice Alpha, Inc. | Il-17a modulators and uses thereof |
| US20220142983A1 (en) | 2019-03-01 | 2022-05-12 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| TW202108170A (zh) | 2019-03-15 | 2021-03-01 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 以法呢基轉移酶(farnesyltransferase)抑制劑治療癌症患者之方法 |
| KR20210144778A (ko) | 2019-03-29 | 2021-11-30 | 쿠라 온콜로지, 인크. | 파르네실트랜스퍼라제 억제제를 사용한 편평 세포 암종의 치료 방법 |
| US20220168296A1 (en) | 2019-04-01 | 2022-06-02 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors |
| US20220305001A1 (en) | 2019-05-02 | 2022-09-29 | Kura Oncology, Inc. | Methods of treating acute myeloid leukemia with farnesyltransferase inhibitors |
| BR112022004802A2 (pt) | 2019-09-16 | 2022-08-23 | Dice Alpha Inc | Moduladores de il-17a e usos dos mesmos |
| US11529331B2 (en) | 2020-05-29 | 2022-12-20 | Boulder Bioscience Llc | Methods for improved endovascular thrombectomy using 3,3′-diindolylmethane |
| WO2021257828A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Shy Therapeutics, Llc | Substituted thienopyrimidines that interact with the ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease |
| US12024521B2 (en) | 2020-06-30 | 2024-07-02 | Prosetta Biosciences, Inc. | Isoquinoline derivatives, methods of synthesis and uses thereof |
| EP4284377A1 (en) | 2021-01-27 | 2023-12-06 | Shy Therapeutics LLC | Methods for the treatment of fibrotic disease |
| WO2022165000A1 (en) | 2021-01-27 | 2022-08-04 | Shy Therapeutics, Llc | Methods for the treatment of fibrotic disease |
| IL305752A (en) | 2021-03-10 | 2023-11-01 | Dice Molecules Sv Inc | INTEGRIN INHIBITORS OF ALPHA V BETA 6 AND ALPHA V BETA 1 AND THEIR USES |
| EP4326721A1 (en) | 2021-04-22 | 2024-02-28 | Protego Biopharma, Inc. | Spirocyclic imidazolidinones and imidazolidinediones for treatment of light chain amyloidosis |
| EP4347568A1 (en) | 2021-05-27 | 2024-04-10 | Protego Biopharma, Inc. | Heteroaryl diamide ire1/xbp1s activators |
| US12017997B2 (en) | 2021-10-22 | 2024-06-25 | Prosetta Biosciences, Inc. | Host-targeted pan-respiratory antiviral small molecule therapeutics |
| TW202327590A (zh) | 2021-11-30 | 2023-07-16 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 大環化合物及組合物以及其製備及使用方法 |
| WO2023129577A1 (en) | 2022-01-03 | 2023-07-06 | Lilac Therapeutics, Inc. | Cyclic thiol prodrugs |
| WO2023129576A2 (en) | 2022-01-03 | 2023-07-06 | Lilac Therapeutics, Inc. | Acyclic thiol prodrugs |
| TW202342070A (zh) | 2022-03-30 | 2023-11-01 | 美商拜奧馬林製藥公司 | 肌萎縮蛋白外顯子跳躍寡核苷酸 |
| GB2619907A (en) | 2022-04-01 | 2023-12-27 | Kanna Health Ltd | Novel crystalline salt forms of mesembrine |
| US20230331693A1 (en) | 2022-04-14 | 2023-10-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Gspt1 compounds and methods of use of the novel compounds |
| WO2023201348A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Celgene Corporation | Methods for predicting responsiveness of lymphoma to drug and methods for treating lymphoma |
| US20230416741A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-12-28 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Method of treating duchenne muscular dystrophy |
| US20240158370A1 (en) | 2022-09-09 | 2024-05-16 | Innovo Therapeutics, Inc. | CK1 alpha AND DUAL CK1 alpha / GSPT1 DEGRADING COMPOUNDS |
| US20240131005A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-25 | Boulder Bioscience Llc | Compositions and methods for treating non-hemorrhagic closed head injury |
| US20240174672A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-30 | Protego Biopharma, Inc. | Spirocycle Containing Pyridone Compounds |
| US20240174673A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-30 | Protego Biopharma, Inc. | Spirocycle Containing Pyridine Compounds |
| WO2024092040A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Protego Biopharma, Inc. | Spirocycle containing bicyclic heteroaryl compounds |
| WO2024118810A1 (en) | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Protego Biopharma, Inc. | Cyclic pyrazole diamide ire1/xbp1s activators |
| WO2024118801A1 (en) | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Protego Biopharma, Inc. | Linear heteroaryl diamide ire1/xbp1s activators |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4049640A (en) * | 1975-12-12 | 1977-09-20 | American Cyanamid Company | Substituted bisnaphthylazo diphenyl ureido complement inhibitors |
| US4211769A (en) * | 1977-08-24 | 1980-07-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preparations for vaginal administration |
| US4272398A (en) * | 1978-08-17 | 1981-06-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Microencapsulation process |
| US5270305A (en) * | 1989-09-08 | 1993-12-14 | Glaxo Group Limited | Medicaments |
| JPH07115233B2 (ja) * | 1990-08-10 | 1995-12-13 | 株式会社ヨシツカ精機 | 粉末成形プレス |
| US5869097A (en) * | 1992-11-02 | 1999-02-09 | Alza Corporation | Method of therapy comprising an osmotic caplet |
| WO1996022786A1 (en) | 1995-01-23 | 1996-08-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation and use |
| JPH08259460A (ja) * | 1995-01-23 | 1996-10-08 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性製剤の製造法 |
| US5565188A (en) * | 1995-02-24 | 1996-10-15 | Nanosystems L.L.C. | Polyalkylene block copolymers as surface modifiers for nanoparticles |
| US6132768A (en) * | 1995-07-05 | 2000-10-17 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for reversible proton pump inhibitors |
| US5840835A (en) * | 1995-10-30 | 1998-11-24 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of peptide binding to MHC class II proteins |
| US5635765A (en) | 1996-02-26 | 1997-06-03 | Cypress Semiconductor Corporation | Multi-layer gate structure |
| WO1997035563A2 (en) | 1996-03-28 | 1997-10-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation and its production |
| GB9611194D0 (en) * | 1996-05-29 | 1996-07-31 | Smithkline Beecham Plc | Container |
| DE69705414T2 (de) * | 1996-11-15 | 2002-05-02 | Pathogenesis Corp | Reines, biologisch aktives colistin, seine bestandteile und eine colistin-zubereitung zur behandlung von entzündungen der atemwege |
| AU5678398A (en) | 1997-01-29 | 1998-08-18 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Sustained-release microspheres, their production and use |
| PL352499A1 (en) | 1999-07-15 | 2003-08-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | Compositions of prolonged active substance release, method of obtaining them and their applications |
| TWI332407B (en) | 2001-06-29 | 2010-11-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Controlled release composition and method of producting the same |
-
1999
- 1999-01-13 EP EP99900300A patent/EP1048301A4/en not_active Withdrawn
- 1999-01-13 IL IL13695199A patent/IL136951A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-01-13 KR KR1020007007533A patent/KR100577877B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-13 US US09/582,926 patent/US6740634B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-13 NZ NZ505651A patent/NZ505651A/en unknown
- 1999-01-13 PL PL99341733A patent/PL341733A1/xx unknown
- 1999-01-13 TR TR2000/02059T patent/TR200002059T2/xx unknown
- 1999-01-13 AU AU18897/99A patent/AU758596B2/en not_active Ceased
- 1999-01-13 HU HU0100221A patent/HUP0100221A3/hu unknown
- 1999-01-13 WO PCT/JP1999/000086 patent/WO1999036099A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1999-01-13 BR BR9906903-2A patent/BR9906903A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-13 RU RU2000121545/15A patent/RU2230550C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-13 SK SK1027-2000A patent/SK10272000A3/sk unknown
- 1999-01-13 CA CA002316273A patent/CA2316273A1/en not_active Abandoned
- 1999-01-13 CN CNB998021148A patent/CN1199686C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-07-07 NO NO20003530A patent/NO20003530L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-07-11 IS IS5560A patent/IS5560A/is unknown
- 2000-07-13 HR HR20000471A patent/HRP20000471A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2000-07-14 OA OA1200000208A patent/OA11446A/en unknown
-
2004
- 2004-03-12 US US10/799,320 patent/US7388032B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000121545A (ru) | Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применение | |
| RU2002103718A (ru) | Композиции пролонгированного действия, способы их получения и применение | |
| RU2006143104A (ru) | Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции | |
| RU2230550C2 (ru) | Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применение | |
| JP2003206240A5 (ru) | ||
| CA2455392A1 (en) | Controlled release composition comprising lactic acid polymer and hydroxynaphthoic acid, and method of producing the same | |
| CA2490351A1 (en) | Process for producing sustained-release composition | |
| JP4180120B2 (ja) | Ｌｈｒｈ−アンタゴニストの固定化及び活性安定化複合体及びその製法 | |
| RU2227145C2 (ru) | Антагонисты lhrh и способ их получения, фармацевтическая композиция, способ получения лекарственного средства | |
| RU99123056A (ru) | Иммобилизованные и стабилизированные активные комплексы антагонистов лютеинизирующий гормон высвобождающего гормона (лг-вг), способ их получения, лекарственное средство | |
| CA2355186C (en) | Process for producing polymer | |
| RU2001128232A (ru) | Антагонисты lhrh, способ их получения и применение, фармацевтическая композиция, способ получения лекарственного средства | |
| RU2020104475A (ru) | КОНЪЮГИРОВАННОЕ С ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТОЙ ПРОИЗВОДНОЕ GnRH ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО | |
| JP2003206243A5 (ru) | ||
| JP3716146B2 (ja) | ポリマーの製造方法 | |
| JP2003252751A5 (ru) | ||
| JP2002068982A (ja) | 徐放性組成物 | |
| CZ20002470A3 (cs) | Prostředek s trvalým uvolňováním, způsob jeho výroby a jeho použití | |
| JP2003012552A5 (ru) | ||
| JP2001081043A (ja) | 徐放性組成物、その製造法および用途 |