RU2000116012A - Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с импульсным высвобождением - Google Patents
Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с импульсным высвобождениемInfo
- Publication number
- RU2000116012A RU2000116012A RU2000116012/14A RU2000116012A RU2000116012A RU 2000116012 A RU2000116012 A RU 2000116012A RU 2000116012/14 A RU2000116012/14 A RU 2000116012/14A RU 2000116012 A RU2000116012 A RU 2000116012A RU 2000116012 A RU2000116012 A RU 2000116012A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- inhibitor
- layer
- atpase
- core material
- Prior art date
Links
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 46
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 33
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims 22
- 239000000362 adenosine triphosphatase inhibitor Substances 0.000 claims 20
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims 18
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims 18
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 16
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 14
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 11
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 10
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 5
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N Esomeprazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 230000002522 swelling Effects 0.000 claims 3
- 208000008665 Gastrointestinal Disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N Dexlansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012055 enteric layer Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000968 intestinal Effects 0.000 claims 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 claims 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005968 oxazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 piperidino, morpholino Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (29)
1. Фармацевтическая лекарственная форма с энтеросолюбильным покрытием, дающая дискретное высвобождение ингибитора Н+, K+-АТФазы, отличающаяся тем, что высвобождение ингибитора H+, K+-АТФазы происходит в форме по меньшей мере двух последовательных импульсов, разделенных во времени интервалом 0,5 - 12 ч, и по меньшей мере одна фракция лекарственной формы имеет импульсное замедленное высвобождение, а другая фракция имеет немедленное высвобождение, а ингибитор Н+, K+-АТФазы представляет собой соединение формулы I, щелочную соль соединения I, единственный энантиомер соединения I или щелочную соль единственного энантиомера соединения I
где Het1 представляет собой
Het2 представляет собой
где N в бензимидазольной группировке означает, что один из кольцевых атомов углерода, замещенных R6-R9, возможно может быть заменен на атом азота без каких-либо заместителей;
R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, возможно замещенного фтором, алкилтио, алкоксиалкокси, диалкиламино, пиперидино, морфолино, галогена, фенила и фенилалкокси;
R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила и арилалкила;
R6' представляет собой водород, галоген, трифторметил, алкил или алкокси;
R6-R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, галогена, галогеноалкокси, алкилкарбонила, алкоксикарбонила, оксазолинила и трифторалкила, или соседние группы R6-R9 образуют кольцевые структуры, которые могут быть дополнительно замещены;
R10 представляет собой водород или образует алкиленовую цепь вместе с R3, и
R11 и R12 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, галогена или алкила.
где Het1 представляет собой
Het2 представляет собой
где N в бензимидазольной группировке означает, что один из кольцевых атомов углерода, замещенных R6-R9, возможно может быть заменен на атом азота без каких-либо заместителей;
R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, возможно замещенного фтором, алкилтио, алкоксиалкокси, диалкиламино, пиперидино, морфолино, галогена, фенила и фенилалкокси;
R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила и арилалкила;
R6' представляет собой водород, галоген, трифторметил, алкил или алкокси;
R6-R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, галогена, галогеноалкокси, алкилкарбонила, алкоксикарбонила, оксазолинила и трифторалкила, или соседние группы R6-R9 образуют кольцевые структуры, которые могут быть дополнительно замещены;
R10 представляет собой водород или образует алкиленовую цепь вместе с R3, и
R11 и R12 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, галогена или алкила.
2. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что ингибитор Н+, K+-АТФазы представляет собой омепразол, щелочную соль омепразола, (-)-энантиомер омепразола или щелочную соль (-)-энантиомера омепразола.
3. Лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что щелочная соль представляет собой магниевую соль.
4. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что ингибитор H+, K+-АТФазы представляет собой лансопразол, его щелочные соли, его единственный энантиомер или щелочную соль его.
5. Лекарственная форма по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит
а) материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты,
б) следующую последовательность слоев, покрывающих материал ядра
б1) слой, контролирующий время запаздывания,
б2) по меньшей мере один дополнительный слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б3) слой энтеросолюбильного покрытия.
а) материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты,
б) следующую последовательность слоев, покрывающих материал ядра
б1) слой, контролирующий время запаздывания,
б2) по меньшей мере один дополнительный слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б3) слой энтеросолюбильного покрытия.
6. Лекарственная форма по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит
а) материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+K+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты,
б) следующую последовательность слоев, покрывающих материал ядра
б1) разбухающий слой, содержащий разбухающее в воде вещество,
б2) слой, контролирующий время запаздывания,
б3) по меньшей мере один дополнительный слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б4) слой энтеросолюбильного покрытия.
а) материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+K+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты,
б) следующую последовательность слоев, покрывающих материал ядра
б1) разбухающий слой, содержащий разбухающее в воде вещество,
б2) слой, контролирующий время запаздывания,
б3) по меньшей мере один дополнительный слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б4) слой энтеросолюбильного покрытия.
7. Лекарственная форма по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере две совокупности драже или таблеток или любые их комбинации, отличающаяся тем, что она содержит
а) первую совокупность, которая имеет материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, причем этот материал ядра покрыт слоем, контролирующим время запаздывания, и слоем энтеросолюбильного покрытия, и
б) вторую совокупность драже или таблеток, которая имеет материал ядра, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, и этот второй материал ядра покрыт слоем энтеросолюбильного покрытия.
а) первую совокупность, которая имеет материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, причем этот материал ядра покрыт слоем, контролирующим время запаздывания, и слоем энтеросолюбильного покрытия, и
б) вторую совокупность драже или таблеток, которая имеет материал ядра, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, и этот второй материал ядра покрыт слоем энтеросолюбильного покрытия.
8. Лекарственная форма по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере две совокупности драже или таблеток или любые их комбинации, отличающаяся тем, что
а) первая совокупность содержит материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, причем этот материал ядра покрыт разбухающим слоем, содержащим разбухающее в воде вещество, слоем, контролирующим время запаздывания, и слоем энтеросолюбильного покрытия, и
б) вторая совокупность драже или таблеток имеет материал ядра, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, и этот второй материал ядра покрыт слоем энтеросолюбильного покрытия.
а) первая совокупность содержит материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, причем этот материал ядра покрыт разбухающим слоем, содержащим разбухающее в воде вещество, слоем, контролирующим время запаздывания, и слоем энтеросолюбильного покрытия, и
б) вторая совокупность драже или таблеток имеет материал ядра, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, и этот второй материал ядра покрыт слоем энтеросолюбильного покрытия.
9. Лекарственная форма по п. 7 или 8, отличающаяся тем, что один или более чем один дополнительный слой, содержащий дополнительную порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, нанесен под слой энтеросолюбильного покрытия первой совокупности (а).
10. Лекарственная форма по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что две порции ингибитора Н+, К+-АТФазы высвобождаются как два дискретных импульса, разделенных во времени интервалом 0,5 - 4 часов.
11. Лекарственная форма по любому из пп. 5-10, отличающаяся тем, что ингибитор Н+, К+-АТФазы дополнительно содержит примесь щелочной добавки.
12. Лекарственная форма по любому из пп. 5-10, отличающаяся тем, что разбухающее в воде вещество выбрано из группы гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, поперечно-связанного поливинилпирролидона, поперечно-связанной натрий-карбоксиметилцеллюлозы и натрийкрахмалгликолята.
13. Лекарственная форма по любому из пп. 5-10, отличающаяся тем, что слой, контролирующий время запаздывания, содержит водостойкую мембрану, которая является полупроницаемой для водного раствора, такого как кишечная жидкость.
14. Лекарственная форма по п. 13, отличающаяся тем, что слой, контролирующий время запаздывания, представляет собой разрушающуюся полупроницаемую мембрану.
15. Лекарственная форма по п. 13, отличающаяся тем, что масса слоя, контролирующего время запаздывания, составляет 0,5 - 25%, в расчете на массу материала ядра, включая разбухающие в воде вещества или разбухающий слой.
16. Лекарственная форма по любому из пп. 7-10, отличающаяся тем, что две или более чем две совокупности драже или таблеток или любые их комбинации загружены в капсулу.
17. Лекарственная форма по любому из пп. 7-10, отличающаяся тем, что две или более чем две совокупности драже с различной моделью высвобождения ингибитора Н+, К+-АТФазы смешаны вместе с фармацевтически приемлемыми эксципиентами и спрессованы в таблетированную лекарственную форму составных единиц.
18. Лекарственная форма по любому из пп. 5-10, отличающаяся тем, что разделяющий слой находится под слоем энтеросолюбильного покрытия.
19. Лекарственная форма по любому из пп. 5-10, отличающаяся тем, что материал ядра содержит зернышко с нанесенным слоем ингибитора Н+, К+-АТФазы.
20. Драже или таблетка с нанесенным слоем для лекарственной формы, по любому из пп. 1-6, отличающиеся тем, что это драже или таблетка содержит материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, причем этот материал ядра покрыт слоем, контролирующим время задержки, и слоем энтеросолюбильного покрытия, причем возможно по меньшей мере один дополнительный слой, содержащий дополнительную порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, нанесен под слой энтеросолюбильного покрытия.
21. Драже или таблетка с нанесенным слоем для лекарственной формы по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что это драже или таблетка содержит материал ядра, содержащий одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, причем этот материал ядра покрыт разбухающим слоем, содержащим разбухающие в воде вещества, слоем, контролирующим время запаздывания, и слоем энтеросолюбильного покрытия, причем возможно по меньшей мере один дополнительный слой, содержащий дополнительную порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, нанесен под слой энтеросолюбильного покрытия.
22. Способ получения лекарственной формы с энтеросолюбильным покрытием, содержащей ингибитор Н+, К+-АТФазы, причем в этой лекарственной форме соединение-ингибитор присутствует в по меньшей мере двух порциях, дающих высвобождение ингибитора Н+, К+-АТФазы по меньшей мере двумя отдельными импульсами, при котором осуществляют следующие стадии:
а) материалу ядра, содержащему одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, придают форму,
б) на этот материал ядра наносят следующие слои:
б1) слой, контролирующий время запаздывания,
б2) слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б3) слой энтеросолюбильного покрытия.
а) материалу ядра, содержащему одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, разбухающее в воде вещество и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, придают форму,
б) на этот материал ядра наносят следующие слои:
б1) слой, контролирующий время запаздывания,
б2) слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б3) слой энтеросолюбильного покрытия.
23. Способ получения лекарственной формы с энтеросолюбильным покрытием, содержащей ингибитор Н+, К+-АТФазы, причем в этой лекарственной форме соединение-ингибитор присутствует в по меньшей мере двух порциях, дающих высвобождение ингибитора Н+, К+-АТФазы по меньшей мере двумя отдельными импульсами, при котором осуществляют следующие стадии:
а) материалу ядра, содержащему одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, возможно смешанному с фармацевтически приемлемыми эксципиентами, придают форму,
б) на этот материал ядра наносят следующие слои:
б1) разбухающий слой, содержащий разбухающее в воде вещество,
б2) слой, контролирующий время запаздывания,
б3) слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б4) слой энтеросолюбильного покрытия.
а) материалу ядра, содержащему одну порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, возможно смешанному с фармацевтически приемлемыми эксципиентами, придают форму,
б) на этот материал ядра наносят следующие слои:
б1) разбухающий слой, содержащий разбухающее в воде вещество,
б2) слой, контролирующий время запаздывания,
б3) слой, содержащий вторую порцию ингибитора Н+, К+-АТФазы, и
б4) слой энтеросолюбильного покрытия.
24. Способ получения лекарственной формы по п. 22 или 23, при котором дополнительный слой, содержащий ингибитор Н+, К+-АТФазы, наносят до того как наносят слой энтеросолюбильного покрытия.
25. Фармацевтическая лекарственная форма с энтеросолюбильным покрытием по любому из пп. 1-19 для применения в медицине.
26. Лекарственная форма по любому из пп. 1-19 для производства лекарства с улучшенным ингибированием секреции желудочной кислоты.
27. Лекарственная форма по любому из пп. 1-19 для производства лекарства с улучшенным терапевтическим эффектом при лечении желудочно-кишечных расстройств, связанных с избыточной секрецией кислоты.
28. Способ улучшения ингибирования секреции желудочной кислоты, при котором пациенту, нуждающемуся в этом, вводят пероральную фармацевтическую лекарственную форму по любому из пп. 1-19.
29. Способ улучшения терапевтического эффекта при лечении желудочно-кишечных расстройств, связанных с избыточной секрецией кислоты, при котором пациенту, нуждающемуся в этом, вводят пероральную фармацевтическую лекарственную форму по любому из пп. 1-19.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9704870-6 | 1997-12-22 | ||
| SE9704870A SE9704870D0 (sv) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | New pharmaceutical formulation I |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000116012A true RU2000116012A (ru) | 2002-06-27 |
| RU2205028C2 RU2205028C2 (ru) | 2003-05-27 |
Family
ID=20409572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000116012/14A RU2205028C2 (ru) | 1997-12-22 | 1998-12-17 | Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с дискретным высвобождением |
Country Status (40)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6610323B1 (ru) |
| EP (1) | EP1043977B1 (ru) |
| JP (1) | JP4907765B2 (ru) |
| KR (1) | KR100616027B1 (ru) |
| CN (1) | CN1245155C (ru) |
| AR (1) | AR017202A1 (ru) |
| AT (1) | ATE252379T1 (ru) |
| AU (1) | AU759311B2 (ru) |
| BG (1) | BG65008B1 (ru) |
| BR (1) | BR9814389A (ru) |
| CA (1) | CA2315927C (ru) |
| CZ (1) | CZ299227B6 (ru) |
| DE (1) | DE69819205T2 (ru) |
| DK (1) | DK1043977T3 (ru) |
| DZ (1) | DZ2686A1 (ru) |
| EE (1) | EE04417B1 (ru) |
| EG (1) | EG23875A (ru) |
| ES (1) | ES2209240T3 (ru) |
| HK (1) | HK1034668A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20000381B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0200618A3 (ru) |
| ID (1) | ID27040A (ru) |
| IL (1) | IL136823A (ru) |
| IS (1) | IS2184B (ru) |
| MA (1) | MA26577A1 (ru) |
| MY (1) | MY130765A (ru) |
| NO (1) | NO20003219L (ru) |
| NZ (1) | NZ505135A (ru) |
| PL (1) | PL341565A1 (ru) |
| PT (1) | PT1043977E (ru) |
| RU (1) | RU2205028C2 (ru) |
| SE (1) | SE9704870D0 (ru) |
| SK (1) | SK284545B6 (ru) |
| TN (1) | TNSN98230A1 (ru) |
| TR (1) | TR200001982T2 (ru) |
| TW (1) | TWI240637B (ru) |
| UA (1) | UA69396C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999032093A1 (ru) |
| YU (1) | YU36600A (ru) |
| ZA (1) | ZA9811234B (ru) |
Families Citing this family (89)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5945124A (en) | 1995-07-05 | 1999-08-31 | Byk Gulden Chemische Fabrik Gmbh | Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for pantoprazole |
| US6489346B1 (en) | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| FR2774288B1 (fr) * | 1998-01-30 | 2001-09-07 | Ethypharm Sa | Microgranules d'omeprazole gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques |
| DE69930648T2 (de) | 1998-08-12 | 2006-12-21 | Altana Pharma Ag | Orale darreichungsform für pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1h-benzimidazole |
| JP2000128779A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-05-09 | Mitsui Chemicals Inc | 薬物放出制御型製剤 |
| FR2793688B1 (fr) | 1999-05-21 | 2003-06-13 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Microgranules gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques |
| GB9923045D0 (en) * | 1999-09-29 | 1999-12-01 | Novartis Ag | New oral formulations |
| GB9923436D0 (en) * | 1999-10-04 | 1999-12-08 | American Home Prod | Pharmaceutical compositions |
| US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
| CN102716101A (zh) | 1999-10-29 | 2012-10-10 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 控释氢可酮制剂 |
| US6544555B2 (en) | 2000-02-24 | 2003-04-08 | Advancis Pharmaceutical Corp. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
| US7029701B2 (en) * | 2000-09-11 | 2006-04-18 | Andrx Pharmaceuticals, Llc | Composition for the treatment and prevention of ischemic events |
| US7157095B2 (en) * | 2000-10-13 | 2007-01-02 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Multiple-delayed release antifungal product, use and formulation thereof |
| US20020068078A1 (en) | 2000-10-13 | 2002-06-06 | Rudnic Edward M. | Antifungal product, use and formulation thereof |
| EP2283829A1 (en) | 2000-10-30 | 2011-02-16 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
| JP2002234842A (ja) * | 2001-02-09 | 2002-08-23 | Kyowa Yakuhin Kogyo Kk | 内服腸溶性製剤 |
| US7316819B2 (en) * | 2001-03-08 | 2008-01-08 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production |
| US8206741B2 (en) | 2001-06-01 | 2012-06-26 | Pozen Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
| US20050163846A1 (en) * | 2001-11-21 | 2005-07-28 | Eisai Co., Ltd. | Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound, and process for producing same |
| MY148805A (en) | 2002-10-16 | 2013-05-31 | Takeda Pharmaceutical | Controlled release preparation |
| CA2502219C (en) | 2002-10-16 | 2012-05-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | A process for producing an amorphous isomer of lansoprazole |
| EP1556024A4 (en) * | 2002-10-25 | 2007-01-17 | Collegium Pharmaceutical Inc | INTERMITTENT LIBERATION COMPOSITIONS OF MILNACIPRANE |
| JP2006513239A (ja) * | 2002-12-23 | 2006-04-20 | セルテック アメリカズ， インコーポレイテッド | 酸不安定性薬剤含有組成物 |
| US20040146558A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-07-29 | Kyowa Pharmaceutical Co., Ltd. | Oral enteric-coated preparation |
| JP2004231520A (ja) * | 2003-01-28 | 2004-08-19 | Nichiko Pharmaceutical Co Ltd | 保存安定性及び溶出速度に優れた医薬組成物 |
| JP4933033B2 (ja) * | 2003-03-17 | 2012-05-16 | 武田薬品工業株式会社 | 放出制御組成物 |
| CA2519208A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Controlled release composition |
| US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| WO2005009364A2 (en) | 2003-07-21 | 2005-02-03 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
| WO2005009368A2 (en) | 2003-07-21 | 2005-02-03 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
| JP2006528189A (ja) | 2003-07-21 | 2006-12-14 | アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション | 抗生物質産物、その使用法および製剤 |
| EP1653925A1 (en) | 2003-08-11 | 2006-05-10 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Robust pellet |
| CA2535398C (en) | 2003-08-12 | 2013-11-12 | Advancis Pharmaceuticals Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
| US8246996B2 (en) * | 2003-08-29 | 2012-08-21 | Shionogi Inc. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
| ATE419841T1 (de) * | 2003-09-03 | 2009-01-15 | Pharmaton Sa | Kapseln enthaltend wirkstoffpellets mit unterschiedlichen freisetzungsprofilen |
| CA2538064C (en) | 2003-09-15 | 2013-12-17 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
| CA2540059C (en) * | 2003-09-26 | 2013-08-06 | Alza Corporation | Controlled release formulations exhibiting an ascending rate of release |
| AU2004314693B2 (en) | 2003-09-26 | 2011-04-07 | Alza Corporation | Drug coating providing high drug loading and methods for providing the same |
| CA2540056C (en) * | 2003-09-26 | 2015-03-24 | Alza Corporation | Controlled release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
| JP5670609B2 (ja) * | 2003-09-26 | 2015-02-18 | アルザ・コーポレーシヨン | 有効成分の制御送達のためのｏｒｏｓプッシュ−スティック |
| TWI372066B (en) * | 2003-10-01 | 2012-09-11 | Wyeth Corp | Pantoprazole multiparticulate formulations |
| JP2005272347A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Ohara Yakuhin Kogyo Kk | 固形製剤の製造方法 |
| MY139427A (en) * | 2004-03-26 | 2009-09-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | Controlled-release pharmaceutical composition and method for producing the same |
| US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US8461187B2 (en) * | 2004-06-16 | 2013-06-11 | Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | Multiple PPI dosage form |
| AU2011205024B2 (en) * | 2004-06-16 | 2012-09-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Multiple PPI dosage form |
| WO2006014427A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Tablet for pulsed delivery |
| US8541026B2 (en) * | 2004-09-24 | 2013-09-24 | Abbvie Inc. | Sustained release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
| AR051654A1 (es) * | 2004-11-04 | 2007-01-31 | Astrazeneca Ab | Nuevas formulaciones de pellets de liberacion modificada para inhibidores de la bomba de protones |
| AR052225A1 (es) * | 2004-11-04 | 2007-03-07 | Astrazeneca Ab | Formulaciones de tabletas de liberacion modificada par inhibidores de la bomba de protones |
| US7226454B2 (en) * | 2004-12-07 | 2007-06-05 | Arizant Healthcare Inc. | Warming device with varied permeability |
| WO2006111853A2 (en) * | 2005-04-18 | 2006-10-26 | Aurobindo Pharma Limited | Stable solid dosage forms of acid labile drug |
| US7803817B2 (en) | 2005-05-11 | 2010-09-28 | Vecta, Ltd. | Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion |
| US7981908B2 (en) | 2005-05-11 | 2011-07-19 | Vecta, Ltd. | Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion |
| EP1754471A1 (de) * | 2005-08-18 | 2007-02-21 | ORAMON-Arzneimittel GmbH & Co. KG | Verwendung einer quellbaren Zwischenschicht zur Steuerung des Freisetzungsprofils einer festen Arzneimittelformulierung zur peroralen Anwendung und diese enthaltende Arzneimittelformulierung |
| JPWO2007037259A1 (ja) * | 2005-09-29 | 2009-04-09 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 生体内での崩壊性を向上させたパルス製剤 |
| US8357394B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-01-22 | Shionogi Inc. | Compositions and methods for improved efficacy of penicillin-type antibiotics |
| US8778924B2 (en) | 2006-12-04 | 2014-07-15 | Shionogi Inc. | Modified release amoxicillin products |
| MY151470A (en) * | 2005-12-28 | 2014-05-30 | Takeda Pharmaceutical | Controlled release solid preparation |
| US20090175959A1 (en) | 2005-12-28 | 2009-07-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Controlled Release Solid Preparation |
| TR201816133T4 (tr) | 2006-04-04 | 2018-11-21 | Kg Acquisition Llc | Bi̇r anti̇platelet ajan ve bi̇r asi̇t i̇nhi̇bi̇törü i̇çeren oral dozaj formlari. |
| US9532945B2 (en) * | 2006-04-04 | 2017-01-03 | Kg Acquisition Llc | Oral dosage forms including an antiplatelet agent and an enterically coated acid inhibitor |
| US8299052B2 (en) | 2006-05-05 | 2012-10-30 | Shionogi Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for improved bacterial eradication |
| CA2654402A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Adel Penhasi | Multiple unit pharmaceutical formulation |
| RU2467747C2 (ru) * | 2006-07-25 | 2012-11-27 | Векта Лтд. | Композиции и способы для ингибирования секреции желудочной кислоты с использованием производных малых дикарбоновых кислот в сочетании с ppi |
| US20100105738A1 (en) * | 2006-10-06 | 2010-04-29 | Mitsuru Mizuno | Extended release formulations of a proton pump inhibitor |
| ITMI20062290A1 (it) * | 2006-11-28 | 2008-05-29 | Monteres S R L | Compresse stabili allo stoccaggio a base di derivati del benzimidazolo rivestite con film gastro-resistente |
| EP1970056A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | Polichem S.A. | Time-specific delayed/pulsatile release dosage forms |
| WO2008115979A2 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Isp Investments Inc. | Meltable binder for melt granulation and/or pelletization |
| US20090028941A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Depomed, Inc. | Pulsatile gastric retentive dosage forms |
| CN104069088A (zh) * | 2007-10-12 | 2014-10-01 | 武田制药北美公司 | 与食物摄入无关的治疗胃肠病症的方法 |
| AU2009230676A1 (en) * | 2008-03-24 | 2009-10-01 | Lupin Limited | Delayed release compositions of duloxetine |
| AU2009290712A1 (en) | 2008-09-09 | 2010-03-18 | Astrazeneca Ab | Method for delivering a pharmaceutical composition to patient in need thereof |
| KR20120093140A (ko) * | 2009-06-25 | 2012-08-22 | 포젠 인크. | 아스피린 치료를 필요로 하는 환자의 치료 방법 |
| EA201290026A1 (ru) | 2009-06-25 | 2012-07-30 | Астразенека Аб | Способ лечения пациента, имеющего риск развития язвы, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств (nsaid) |
| GB201003731D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Immediate/delayed drug delivery |
| GB201003766D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Pulsatile drug release |
| GB201003734D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Delayed prolonged drug delivery |
| US10029089B2 (en) | 2010-10-15 | 2018-07-24 | Research Foundation For The State University Of New York, The | Compositions and methods for enhancing the biological response to chemical agents and physical stimuli |
| CN104519888A (zh) | 2011-12-28 | 2015-04-15 | 波曾公司 | 用于递送奥美拉唑和乙酰水杨酸的改良组合物和方法 |
| EP3288556A4 (en) | 2015-04-29 | 2018-09-19 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
| US20190054029A1 (en) * | 2016-02-23 | 2019-02-21 | Nipro Corporation | Pharmaceutical composition particles, orally disintegrating preparation including same, and method for producing pharmaceutical composition particles |
| WO2017145146A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Compositions comprising proton pump inhibitors |
| KR101884230B1 (ko) * | 2016-02-29 | 2018-08-01 | 주식회사 유영제약 | 에소메프라졸을 포함하는 제제 |
| CN105796531A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-07-27 | 中国药科大学 | 一种右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法 |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
| JP6915258B2 (ja) * | 2016-10-21 | 2021-08-04 | ニプロ株式会社 | 医薬組成物粒子とそれを含む口腔内崩壊製剤、医薬組成物粒子の製造方法 |
| CN109125282B (zh) * | 2018-09-05 | 2020-07-14 | 珠海润都制药股份有限公司 | 一种奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7804231L (sv) | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
| SE8301182D0 (sv) | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
| IL75400A (en) | 1984-06-16 | 1988-10-31 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same |
| JPS6150978A (ja) | 1984-08-16 | 1986-03-13 | Takeda Chem Ind Ltd | ピリジン誘導体およびその製造法 |
| AU4640985A (en) | 1984-08-31 | 1986-03-06 | Nippon Chemiphar Co. Ltd. | Benzimidazole derivatives |
| GB8518301D0 (en) * | 1985-07-19 | 1985-08-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Hydrodynamically explosive systems |
| GB2189699A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated acid-labile medicaments |
| GB2189698A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
| US5330982A (en) | 1986-12-17 | 1994-07-19 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical composition containing a 5-HT receptor antagonist and an H+ K+ Atpase inhibitor and a method of treating gastrointestingal disorders therewith |
| CA2047738C (en) | 1989-02-16 | 2000-02-15 | Marion Eileen Mcneill | Dispensing device |
| GB8903564D0 (en) | 1989-02-16 | 1989-04-05 | Rashid Abdul | Drug dispensing device |
| US5229131A (en) | 1990-02-05 | 1993-07-20 | University Of Michigan | Pulsatile drug delivery system |
| JPH04273816A (ja) * | 1991-02-26 | 1992-09-30 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | パルス放出型有核錠 |
| SE9301830D0 (sv) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| JPH072650A (ja) | 1993-06-18 | 1995-01-06 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 放出部位制御型製剤 |
| SE9302396D0 (sv) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | A novel compound form |
| SE9302395D0 (sv) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | New pharmaceutical formulation |
| MX9700152A (es) * | 1994-07-08 | 1997-04-30 | Astra Ab | Nueva formulacion farmaceutica oral, que contiene sal de magnesio de omeprazol. |
| ES2100142T3 (es) | 1994-07-08 | 2002-03-01 | Astrazeneca Ab | Forma de dosificacion en tabletas i constituida por unidades multiples. |
| SE9402431D0 (sv) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Astra Ab | New tablet formulation |
| JPH08157392A (ja) * | 1994-12-01 | 1996-06-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 放出制御型製剤 |
| SE9500422D0 (sv) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Astra Ab | New oral pharmaceutical dosage forms |
| US5567441A (en) | 1995-03-24 | 1996-10-22 | Andrx Pharmaceuticals Inc. | Diltiazem controlled release formulation |
| US5945124A (en) | 1995-07-05 | 1999-08-31 | Byk Gulden Chemische Fabrik Gmbh | Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for pantoprazole |
| US6132768A (en) | 1995-07-05 | 2000-10-17 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for reversible proton pump inhibitors |
| SE9600071D0 (sv) * | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients I |
| WO1997047285A1 (en) * | 1996-06-10 | 1997-12-18 | Depomed, Inc. | Gastric-retentive oral controlled drug delivery system with enhanced retention properties |
| SE9602442D0 (sv) | 1996-06-20 | 1996-06-20 | Astra Ab | Administration of pharmaceuticals |
-
1997
- 1997-12-22 SE SE9704870A patent/SE9704870D0/xx unknown
-
1998
- 1998-12-08 ZA ZA9811234A patent/ZA9811234B/xx unknown
- 1998-12-09 AR ARP980106245A patent/AR017202A1/es unknown
- 1998-12-09 TW TW087120441A patent/TWI240637B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-12-11 MA MA25384A patent/MA26577A1/fr unknown
- 1998-12-16 DZ DZ980296A patent/DZ2686A1/xx active
- 1998-12-16 TN TNTNSN98230A patent/TNSN98230A1/fr unknown
- 1998-12-17 CN CNB988137402A patent/CN1245155C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-17 DE DE69819205T patent/DE69819205T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-17 AU AU19913/99A patent/AU759311B2/en not_active Ceased
- 1998-12-17 TR TR2000/01982T patent/TR200001982T2/xx unknown
- 1998-12-17 RU RU2000116012/14A patent/RU2205028C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-17 PT PT98964632T patent/PT1043977E/pt unknown
- 1998-12-17 NZ NZ505135A patent/NZ505135A/en unknown
- 1998-12-17 YU YU36600A patent/YU36600A/sh unknown
- 1998-12-17 KR KR1020007006907A patent/KR100616027B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-17 CA CA002315927A patent/CA2315927C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-17 IL IL13682398A patent/IL136823A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-17 EP EP98964632A patent/EP1043977B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-17 HU HU0200618A patent/HUP0200618A3/hu unknown
- 1998-12-17 CZ CZ20002313A patent/CZ299227B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-17 UA UA2000063359A patent/UA69396C2/ru unknown
- 1998-12-17 AT AT98964632T patent/ATE252379T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-17 BR BR9814389-1A patent/BR9814389A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-17 ES ES98964632T patent/ES2209240T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-17 EE EEP200000395A patent/EE04417B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-17 PL PL98341565A patent/PL341565A1/xx unknown
- 1998-12-17 SK SK808-2000A patent/SK284545B6/sk unknown
- 1998-12-17 US US09/555,720 patent/US6610323B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-17 WO PCT/SE1998/002369 patent/WO1999032093A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-12-17 DK DK98964632T patent/DK1043977T3/da active
- 1998-12-17 ID IDW20001201A patent/ID27040A/id unknown
- 1998-12-17 JP JP2000525085A patent/JP4907765B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 MY MYPI98005795A patent/MY130765A/en unknown
- 1998-12-21 EG EG158698A patent/EG23875A/xx active
-
2000
- 2000-06-08 HR HR20000381 patent/HRP20000381B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-19 IS IS5541A patent/IS2184B/is unknown
- 2000-06-21 NO NO20003219A patent/NO20003219L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-07-17 BG BG104619A patent/BG65008B1/bg unknown
-
2001
- 2001-07-26 HK HK01105215A patent/HK1034668A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000116012A (ru) | Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с импульсным высвобождением | |
| KR100616027B1 (ko) | 경구용 제약학적 펄스 방출형 투여 제형 | |
| RU2214232C2 (ru) | Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с продолжительным высвобождением | |
| RU99126869A (ru) | Фармацевтический препарат омепразола | |
| RU96120189A (ru) | Новые фармацевтические препараты и способы их получения | |
| CA2170644A1 (en) | Multiple unit pharmaceutical preparation containing proton pump inhibitor | |
| RU96107040A (ru) | Многоединичный фармацевтический препарат, содержащий ингибитор протонного насоса | |
| RU2000116011A (ru) | Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с продолжительным высвобождением | |
| JP6993502B2 (ja) | Ｓｇｌｔ－２阻害剤とアンジオテンシン受容体拮抗薬を含む医薬組成物 | |
| RU2001132861A (ru) | Новый препарат | |
| RU2203662C2 (ru) | РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ Н+, К+-АТФазы | |
| JP2001526213A5 (ru) | ||
| MXPA01012636A (es) | Formas de dosis farmaceuticas orales nuevas.. | |
| RU99101081A (ru) | Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы | |
| JPS6197228A (ja) | ジヒドロピリジン類とａｃｅ阻害剤との配合物 | |
| WO2006083710A2 (en) | Use of 5-ht4 agonist for treating delayed gastric emptying which may be induced by a proton pump inhibitor | |
| JP2002529497A (ja) | 改善された化学的方法および医薬処方物 | |
| AU2005204014B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor and a prokinetic agent | |
| CA2981244A1 (en) | Novel pharmaceutical uses | |
| JP2665357B2 (ja) | 心不全治療用医薬組成物 | |
| GB2216413A (en) | Medicaments containing sufotidine | |
| JP2022533251A (ja) | 患者において血清リン酸塩を低下させるための組み合わせ | |
| CN101863902A (zh) | 2-取代苯基-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5（4H）-基)乙酸(取代烷基醇)酯的制备方法和用途 | |
| WO2003077916A1 (en) | Use of proton pump inhibitors for the treatment of noncardiac chest pain | |
| MXPA00005896A (en) | Oral pharmaceutical extended release dosage form |