RU2000114195A - Новые трициклические соединения и их применение в медицине; способ их получения и фармацавтические композиции, содержащие такие соединения - Google Patents
Новые трициклические соединения и их применение в медицине; способ их получения и фармацавтические композиции, содержащие такие соединенияInfo
- Publication number
- RU2000114195A RU2000114195A RU2000114195/04A RU2000114195A RU2000114195A RU 2000114195 A RU2000114195 A RU 2000114195A RU 2000114195/04 A RU2000114195/04 A RU 2000114195/04A RU 2000114195 A RU2000114195 A RU 2000114195A RU 2000114195 A RU2000114195 A RU 2000114195A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salts
- ethoxy
- phenyl
- phenoxazin
- acid
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 111
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 111
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 40
- 239000004475 Arginine Chemical class 0.000 claims 35
- 229960001231 Choline Drugs 0.000 claims 35
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 35
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical class NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 35
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical class NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 35
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 35
- 229910052782 aluminium Chemical class 0.000 claims 35
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 35
- CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N choline Chemical class C[N+](C)(C)CC[O-] CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 35
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 30
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine Chemical class NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- -1 cyano, formyl Chemical group 0.000 claims 7
- BSGCQBCPQIALLP-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(OCCCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 BSGCQBCPQIALLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HGVAYAMSAXHUEX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-2-methyl-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(C)(OCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 HGVAYAMSAXHUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BGFOUGDAMJUJHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3-[2-(phenothiazin-10-ylmethyl)-1-benzofuran-5-yl]propanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CC1=CC2=CC(CC(OCC)C(O)=O)=CC=C2O1 BGFOUGDAMJUJHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- QVOKAUNKFWROJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(OCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C21 QVOKAUNKFWROJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- DPUFGGNVOUFDQY-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(OCCCCCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 DPUFGGNVOUFDQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SBTIIPIFXJHMNB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(O)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 SBTIIPIFXJHMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- TXHKCGNKPCMEMF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound C=1C=C(OCCN2C3=CC=CC=C3SC3=CC=CC=C32)C=CC=1CC(C)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 TXHKCGNKPCMEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JHTPJIKJRKZAGB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound C=1C=C(OCCN2C3=CC=CC=C3OC3=CC=CC=C32)C=CC=1CC(C)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 JHTPJIKJRKZAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OOSLNKYTDNHRSM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound C=1C=C(OCCN2C3=CC=CC=C3SC3=CC=CC=C32)C=CC=1CC(C(=O)O)OC1=CC=CC=C1 OOSLNKYTDNHRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VAGWNGSZQAQBFP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound C=1C=C(OCCN2C3=CC=CC=C3OC3=CC=CC=C32)C=CC=1CC(C(=O)O)OC1=CC=CC=C1 VAGWNGSZQAQBFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 6
- RMZRDGUAFKAILM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-2-methyl-3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(C)(OCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C21 RMZRDGUAFKAILM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims 5
- WMUIIGVAWPWQAW-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(OCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 WMUIIGVAWPWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 4
- 206010022489 Insulin resistance Diseases 0.000 claims 4
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 3
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004598 dihydrobenzofuryl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 3
- SXNYHIRCUSWXPN-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-butoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(OCCCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 SXNYHIRCUSWXPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YIZNGPKQKISUGP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(OCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 YIZNGPKQKISUGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AGXWWRRYOOMWTK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hexoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(OCCCCCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 AGXWWRRYOOMWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- REVISVRLEOVHPY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(O)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 REVISVRLEOVHPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 3
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- JMFKGSHXYLHZKB-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethoxy-3-[2-(phenothiazin-10-ylmethyl)-1-benzofuran-5-yl]propanoate Chemical compound C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CC1=CC2=CC(CC(OCC)C(=O)OC)=CC=C2O1 JMFKGSHXYLHZKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LNNKQBVKNRBISO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethoxy-3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(OCC)C(=O)OC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C21 LNNKQBVKNRBISO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BCWQMVXSDQGQDD-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(OCC)C(=O)OC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 BCWQMVXSDQGQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 3
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- WMUIIGVAWPWQAW-XMMPIXPASA-N (2R)-2-ethoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(C[C@@H](OCC)C(O)=O)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 WMUIIGVAWPWQAW-XMMPIXPASA-N 0.000 claims 2
- 206010060963 Arterial disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims 2
- 206010058108 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- 102000016912 EC 1.1.1.21 Human genes 0.000 claims 2
- 108010053754 EC 1.1.1.21 Proteins 0.000 claims 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 2
- 206010061989 Glomerulosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000001083 Kidney Disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010061227 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 108009000551 Nephrotic syndrome Proteins 0.000 claims 2
- 102000012132 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Human genes 0.000 claims 2
- 125000005354 acylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004689 alkyl amino carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 200000000007 arterial disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000005100 aryl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 125000005334 azaindolyl group Chemical group N1N=C(C2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 claims 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001631 hypertensive Effects 0.000 claims 2
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000009925 nephrosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004561 phenothiazin-10-yl group Chemical group C1=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3N(C12)* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 2
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 claims 1
- 208000009576 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims 1
- 108010028924 PPAR alpha Proteins 0.000 claims 1
- 108010016731 PPAR gamma Proteins 0.000 claims 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 206010036049 Polycystic ovary Diseases 0.000 claims 1
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005162 aryl oxy carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 230000000271 cardiovascular Effects 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004586 dihydrobenzopyranyl group Chemical group O1C(CCC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QBBBVWZMONNXCC-PCLIKHOPSA-N ethyl (E)-2-ethoxy-3-[2-(phenothiazin-10-ylmethyl)-1-benzofuran-5-yl]prop-2-enoate Chemical compound C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CC1=CC2=CC(\C=C(\OCC)C(=O)OCC)=CC=C2O1 QBBBVWZMONNXCC-PCLIKHOPSA-N 0.000 claims 1
- WSKIRACUFFISAU-LYBHJNIJSA-N ethyl (E)-2-ethoxy-3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(\C=C(\OCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C21 WSKIRACUFFISAU-LYBHJNIJSA-N 0.000 claims 1
- QRHKJWIUKGEPKL-LGUFXXKBSA-N ethyl (E)-2-ethoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(\C=C(\OCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 QRHKJWIUKGEPKL-LGUFXXKBSA-N 0.000 claims 1
- QBBBVWZMONNXCC-XYGWBWBKSA-N ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[2-(phenothiazin-10-ylmethyl)-1-benzofuran-5-yl]prop-2-enoate Chemical compound C12=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CC1=CC2=CC(/C=C(\OCC)C(=O)OCC)=CC=C2O1 QBBBVWZMONNXCC-XYGWBWBKSA-N 0.000 claims 1
- WSKIRACUFFISAU-CLCOLTQESA-N ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(/C=C(\OCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C21 WSKIRACUFFISAU-CLCOLTQESA-N 0.000 claims 1
- QRHKJWIUKGEPKL-XHPQRKPJSA-N ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(/C=C(\OCC)C(=O)OCC)=CC=C1OCCN1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 QRHKJWIUKGEPKL-XHPQRKPJSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000001991 pathophysiological Effects 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims 1
- 201000011528 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 0 Cc1c(*)c(C(*)C2C(C3)CCCCC2)c3c(*I)c1* Chemical compound Cc1c(*)c(C(*)C2C(C3)CCCCC2)c3c(*I)c1* 0.000 description 2
Claims (20)
1. Соединение формулы (I)
где R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, галоген, гидрокси, нитро, циано, формил или необязательно замещенные группы, выбранные среди алкила, циклоалкила, алкокси, циклоалкокси, арила, арилокси, аралкила, аралкокси, гетероциклила, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилокси, гетероаралкокси, ацила, ацилокси, гидроксиалкила, амино, ациламино, алкиламино, ариламино, аралкиламино, аминоалкила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтио, тиоалкила, алкоксикарбониламино, арилоксикарбониламино, аралкоксикарбониламино, групп, образованных карбоновой кислотой или ее производными или сульфоновой кислотой или ее производными; цикл А, сконденсированный с циклом, содержащим Х и N, представляет 5-6 членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая может содержать, необязательно, один или несколько гетероатомов, выбранных среди атомов кислорода, серы или азота, которая необязательно может быть замещенной; цикл А может быть насыщенным или содержать одну или несколько двойных связей, или может быть ароматическим; Х представляет гетероатом, выбранный среди атомов кислорода, серы, или NR9, где R9 представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, ацил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралоксикарбонил и подобную группу; Аr представляет необязательно замещенную двухвалентную отдельную или сконденсированную ароматическую или гетероциклическую группу; R5 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген, низший алкил, необязательно замещенную аралкильную группу, или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген, низшую алкильную группу, ацил, необязательно замещенный аралкил, или R6 вместе с R5 образует связь; R7 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, ацила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильных групп; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильной группы; Y представляет кислород или NR10, где R10 представляет водород, алкил, арил, гидроксиалкил или аралкильную группу, или R8 и R10 вместе образуют 5- или 6-членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая необязательно может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных среди атомов кислорода, серы или азота; n равен целому числу в интервале 1-4, и m равен 0 или 1, его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфные формы, его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемые сольваты.
где R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, галоген, гидрокси, нитро, циано, формил или необязательно замещенные группы, выбранные среди алкила, циклоалкила, алкокси, циклоалкокси, арила, арилокси, аралкила, аралкокси, гетероциклила, гетероарила, гетероаралкила, гетероарилокси, гетероаралкокси, ацила, ацилокси, гидроксиалкила, амино, ациламино, алкиламино, ариламино, аралкиламино, аминоалкила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, аралкоксикарбонила, алкоксиалкила, арилоксиалкила, аралкоксиалкила, алкилтио, тиоалкила, алкоксикарбониламино, арилоксикарбониламино, аралкоксикарбониламино, групп, образованных карбоновой кислотой или ее производными или сульфоновой кислотой или ее производными; цикл А, сконденсированный с циклом, содержащим Х и N, представляет 5-6 членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая может содержать, необязательно, один или несколько гетероатомов, выбранных среди атомов кислорода, серы или азота, которая необязательно может быть замещенной; цикл А может быть насыщенным или содержать одну или несколько двойных связей, или может быть ароматическим; Х представляет гетероатом, выбранный среди атомов кислорода, серы, или NR9, где R9 представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, ацил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралоксикарбонил и подобную группу; Аr представляет необязательно замещенную двухвалентную отдельную или сконденсированную ароматическую или гетероциклическую группу; R5 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген, низший алкил, необязательно замещенную аралкильную группу, или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген, низшую алкильную группу, ацил, необязательно замещенный аралкил, или R6 вместе с R5 образует связь; R7 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, ацила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильных групп; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильной группы; Y представляет кислород или NR10, где R10 представляет водород, алкил, арил, гидроксиалкил или аралкильную группу, или R8 и R10 вместе образуют 5- или 6-членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая необязательно может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных среди атомов кислорода, серы или азота; n равен целому числу в интервале 1-4, и m равен 0 или 1, его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфные формы, его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемые сольваты.
2. Соединение по п. 1, где заместителей в R1-R4 выбирают среди галогена, гидрокси или нитро или необязательно замещенных групп, выбранных среди алкила, циклоалкила, алкокси, циклоалкокси, арила, арилокси, аралкила, аралкоксиалкила, гетероциклила, гетероарила, гетероаралкила, ацила, ацилокси, гидроксиалкила, амино, ациламино, ариламино, аминоалкила, алкоксикарбонила, алкиламино, алкоксиалкила, алкилтио, тиоалкила и групп, образованных карбоновой кислотой или ее производными или сульфоновой кислотой или ее производными.
3. Соединение по п. 1 или 2, где Аr представляет необязательно замещенный двухвалентный фенилен, нафтилен, пиридил, хинолинил, бензофуранил, бензоксазолил, бензотиазолил, индолил, индолинил, азаиндолил, азаиндолинил, инденил, дигидробензофурил, бензопиранил, дигидробензопиранил или пиразолильную группу.
4. Соединение по любому из пп. 1, 2 или 3, где заместителей в группе, представленной Аr, выбирают среди линейного или разветвленного необязательно галогенированного (C1-С6)-алкила, необязательно галогенированного (C1-С3)-алкокси, галогена, ацила, амино, ациламино, тио, остатков карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, производных карбоновой кислоты или производных сульфоновой кислоты.
5. Соединение по п. 1, где, когда m= 0, Аr представляет двухвалентную бензофуранильную, бензоксазолильную, бензотиазолильную, индолильную, индолинильную, дигидробензофурильную или дигидробензопиранильную группу.
6. Соединение по п. 1, где, когда m= 1, Аr представляет двухвалентный фенилен, нафтилен, пиридил, хинолинил, бензофуранил, бензоксазолил, бензотиазолил, индолил, индолинил, азаиндолил, азаиндолинил, инденил, дигидробензофурил, бензопиранил, дигидробензопиранил или пиразолил.
7. Способ получения соединения формулы (III)
где R1, R2, R3, R4, X, Ar, A, n, m и R7 имеют значения, указанные в п. 1; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильной группы;
включающий а) взаимодействие соединения формулы (IIIa)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIIb)
где R11 может представлять собой низшую алкильную группу, и R7 и R8 имеют значения, указанные выше;
b) взаимодействие соединения формулы (IIIa)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIIс)
где R6 представляет атом водорода, и R7 и R8 имеют значения, указанные выше, с последующей дегидратацией;
с) взаимодействие соединения формулы (IIIe)
где L1 представляет отщепляющуюся группу, а все другие символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIId)
где R7, R8 и Аr имеют значения, указанные выше;
d) взаимодействие соединения формулы (IIIg)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением общей формулы (IIIf)
где все символы имеют значения, указанные выше, и L1 представляет собой отщепляющуюся группу;
е) взаимодействие соединения формулы (IIIh)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIId)
где все символы имеют значения, указанные выше, и, при необходимости,
f) превращение соединений формулы (III), полученных по любому из описанных выше процессов, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.
где R1, R2, R3, R4, X, Ar, A, n, m и R7 имеют значения, указанные в п. 1; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильной группы;
включающий а) взаимодействие соединения формулы (IIIa)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIIb)
где R11 может представлять собой низшую алкильную группу, и R7 и R8 имеют значения, указанные выше;
b) взаимодействие соединения формулы (IIIa)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIIс)
где R6 представляет атом водорода, и R7 и R8 имеют значения, указанные выше, с последующей дегидратацией;
с) взаимодействие соединения формулы (IIIe)
где L1 представляет отщепляющуюся группу, а все другие символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIId)
где R7, R8 и Аr имеют значения, указанные выше;
d) взаимодействие соединения формулы (IIIg)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением общей формулы (IIIf)
где все символы имеют значения, указанные выше, и L1 представляет собой отщепляющуюся группу;
е) взаимодействие соединения формулы (IIIh)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIId)
где все символы имеют значения, указанные выше, и, при необходимости,
f) превращение соединений формулы (III), полученных по любому из описанных выше процессов, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.
8. Способ получения соединения формулы (I)
где R1, R2, R3, R4, X, A, Ar, n, m, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные в п. 1; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильной группы; и Y представляет кислород;
включающий а) восстановление соединения формулы (III), полученного по любому из процессов по п. 7
b) взаимодействие соединения формулы (Iа)
где все символы имеют значения, указанные выше, и L3 представляет собой отщепляющуюся группу, такую как атом галогена, со спиртом формулы (Ib)
R7 - OH (Ib),
где R7 имеет значения, указанные выше;
с) взаимодействие соединения формулы (IIIe)
где L1 представляет собой отщепляющуюся группу, а все другие символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (Iс)
где все символы имеют значения, указанные выше;
d) взаимодействие соединения формулы (IIIh)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (Iс)
где все символы имеют значения, указанные выше;
е) взаимодействие соединения формулы (Id)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (Iе)
R7-Hal (Ie)
где R7 имеет значения, указанные выше, и Hal представляет Сl, Вr или I;
f) взаимодействие соединения формулы (IIIa)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIIc)
где R6, R7 и R8 имеют значения, указанные выше, с последующим дегидроксилированием;
g) взаимодействие соединения формулы (IIIg)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (If)
где L1 представляет собой отщепляющуюся группу, а все другие символы имеют значения, указанные выше, и, при необходимости,
h) превращение соединений формулы (I), полученных по любому из указанных выше процессов, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.
где R1, R2, R3, R4, X, A, Ar, n, m, R5, R6 и R7 имеют значения, указанные в п. 1; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила, гетероарила или гетероаралкильной группы; и Y представляет кислород;
включающий а) восстановление соединения формулы (III), полученного по любому из процессов по п. 7
b) взаимодействие соединения формулы (Iа)
где все символы имеют значения, указанные выше, и L3 представляет собой отщепляющуюся группу, такую как атом галогена, со спиртом формулы (Ib)
R7 - OH (Ib),
где R7 имеет значения, указанные выше;
с) взаимодействие соединения формулы (IIIe)
где L1 представляет собой отщепляющуюся группу, а все другие символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (Iс)
где все символы имеют значения, указанные выше;
d) взаимодействие соединения формулы (IIIh)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (Iс)
где все символы имеют значения, указанные выше;
е) взаимодействие соединения формулы (Id)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (Iе)
R7-Hal (Ie)
где R7 имеет значения, указанные выше, и Hal представляет Сl, Вr или I;
f) взаимодействие соединения формулы (IIIa)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (IIIc)
где R6, R7 и R8 имеют значения, указанные выше, с последующим дегидроксилированием;
g) взаимодействие соединения формулы (IIIg)
где все символы имеют значения, указанные выше, с соединением формулы (If)
где L1 представляет собой отщепляющуюся группу, а все другие символы имеют значения, указанные выше, и, при необходимости,
h) превращение соединений формулы (I), полученных по любому из указанных выше процессов, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.
9. Способ получения соединения формулы (I)
где R1, R2, R3, R4, n, m, X, A, Ar, R5, R6, R7 и R8 имеют значения, указанные в п. 1; Y представляет NR10, где R10 представляет водород, алкил, арил, гидроксиалкил или аралкильные группы, или R8 и R10 вместе могут образовывать 5- или 6-членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая, необязательно, может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных среди атомов кислорода, серы или азота;
включающий a) взаимодействие соединения формулы (I), где все символы имеют значения, указанные выше, и Y представляет кислород, с соответствующим амином, и, при необходимости, b) превращение соединений формулы (I), полученных выше, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.
где R1, R2, R3, R4, n, m, X, A, Ar, R5, R6, R7 и R8 имеют значения, указанные в п. 1; Y представляет NR10, где R10 представляет водород, алкил, арил, гидроксиалкил или аралкильные группы, или R8 и R10 вместе могут образовывать 5- или 6-членную циклическую структуру, содержащую атомы углерода, которая, необязательно, может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных среди атомов кислорода, серы или азота;
включающий a) взаимодействие соединения формулы (I), где все символы имеют значения, указанные выше, и Y представляет кислород, с соответствующим амином, и, при необходимости, b) превращение соединений формулы (I), полученных выше, в фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты.
10. Соединение по п. 1, выбранное из группы, в которую входят
этил-(Е/Z)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Е)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Z)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(E/Z)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Е)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Z)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксиакрилат;
этил-(E/Z)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Е)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Z)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
(±)-метил-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(+)-метил-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(-)-метил-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(±)-метил-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропаноат;
(+)-метил-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропаноат;
(-)-метил-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропаноат;
(±)-метил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(+)-метил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(-)-метил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропаноат;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли,
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее соли;
[(2R)-N(1S)] -3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид;
[(2S)-N(1S)] -3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид;
[(2S)-N(1S)] -3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид и
[(2R)-N(1S)] -3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид.
этил-(Е/Z)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Е)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Z)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(E/Z)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Е)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Z)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксиакрилат;
этил-(E/Z)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Е)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
этил-(Z)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксиакрилат;
(±)-метил-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(+)-метил-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(-)-метил-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(±)-метил-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропаноат;
(+)-метил-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропаноат;
(-)-метил-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропаноат;
(±)-метил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(+)-метил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(-)-метил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропаноат;
(±)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропаноат;
(+)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропаноат;
(-)-этил-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропаноат;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее соли,
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее соли;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее соли;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее соли;
[(2R)-N(1S)] -3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид;
[(2S)-N(1S)] -3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид;
[(2S)-N(1S)] -3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид и
[(2R)-N(1S)] -3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-N-(2-гидрокси-1-фенилэтил)пропанамид.
11. Соединение по п. 10, выбранное из группы, в которую входят
(±) -3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота или ее Li, Na, К, Са, Мg соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия.
(±) -3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(фенотиазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[2-(фенотиазин-10-ил)метилбензофуран-5-ил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этоксипропановая кислота или ее Li, Na, К, Са, Мg соли;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-этокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-феноксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-фенокси-2-метилпропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гидроксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-бутоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(±)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(+)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия;
(-)-3-[4-[2-(феноксазин-10-ил)этокси] фенил] -2-гексилоксипропановая кислота и ее Li, Na, К, Са, Мg соли, соли лизина, аргинина, гуанидина, диэтаноламина, холина, аммония, замещенного аммония или алюминия.
12. Композиция, содержащая соединение формулы (I)
по любому из пп. 1-6, 10 или 11 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или растворитель.
по любому из пп. 1-6, 10 или 11 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или растворитель.
13. Композиция по п. 12 в форме таблетки, капсулы, порошка, сиропа, раствора или суспензии.
14. Промежуточное соединение формулы (If)
где Аr представляет необязательно замещенную двухвалентную отдельную или сконденсированную ароматическую или гетероциклическую группу, R5 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген или низший алкил или необязательно замещенную аралкильную группу, или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген или низшую алкильную группу или необязательно замещенный аралкил, или R6 вместе с R5 образует связь; R7 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, ацила, гетероциклила или гетероаралкильной группы; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила или гетероаралкильной группы; n равен целому числу в интервале 1-4, m равен 1, и L1 представляет галоген, п-толуолсульфонатную, метансульфонатную или трифторсульфонатную группу.
где Аr представляет необязательно замещенную двухвалентную отдельную или сконденсированную ароматическую или гетероциклическую группу, R5 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген или низший алкил или необязательно замещенную аралкильную группу, или образует связь вместе с соседней группой R6; R6 представляет водород, гидрокси, алкокси, галоген или низшую алкильную группу или необязательно замещенный аралкил, или R6 вместе с R5 образует связь; R7 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, арилоксикарбонила, алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, ацила, гетероциклила или гетероаралкильной группы; R8 представляет водород или необязательно замещенную группу, выбранную среди алкила, циклоалкила, арила, аралкила, гетероциклила или гетероаралкильной группы; n равен целому числу в интервале 1-4, m равен 1, и L1 представляет галоген, п-толуолсульфонатную, метансульфонатную или трифторсульфонатную группу.
15. Способ получения соединения формулы (If) по п. 14, включающий
а) взаимодействие соединения формулы (Iс)
где R5, R6, R7, R8 и Аr имеют значения, указанные в п. 14, с соединением формулы (IV)
L1-(CH2)n-L2 (IV),
где L1 и L2 могут быть одинаковыми или разными и представляют галоген, п-толуолсульфонатные, метансульфонатные или трифторсульфонатные группы, или L2 также может представлять гидроксигруппу или защищенную гидроксигруппу, которую затем можно превратить в отщепляющуюся группу, и n равен целому числу в интервале 1-4;
b) взаимодействие соединения формулы (V)
L1-(CH2)n-(O)m-Ar-CHO (V),
где L1 представляет галоген, п-толуолсульфонатную, метансульфонатную или трифторсульфонатную группу, а все другие символы имеют значения, указанные ранее, с соединением формулы (IIIb)
где R11 представляет низшую алкильную группу, и R7 и R8 имеют значения, указанные в п. 14, с образованием соединения формулы (IIIf).
а) взаимодействие соединения формулы (Iс)
где R5, R6, R7, R8 и Аr имеют значения, указанные в п. 14, с соединением формулы (IV)
L1-(CH2)n-L2 (IV),
где L1 и L2 могут быть одинаковыми или разными и представляют галоген, п-толуолсульфонатные, метансульфонатные или трифторсульфонатные группы, или L2 также может представлять гидроксигруппу или защищенную гидроксигруппу, которую затем можно превратить в отщепляющуюся группу, и n равен целому числу в интервале 1-4;
b) взаимодействие соединения формулы (V)
L1-(CH2)n-(O)m-Ar-CHO (V),
где L1 представляет галоген, п-толуолсульфонатную, метансульфонатную или трифторсульфонатную группу, а все другие символы имеют значения, указанные ранее, с соединением формулы (IIIb)
где R11 представляет низшую алкильную группу, и R7 и R8 имеют значения, указанные в п. 14, с образованием соединения формулы (IIIf).
16. Способ предупреждения или лечения гиперлипемии, гиперхолестеринемии, гипергликемии, остеопороза, ожирения, непереносимости глюкозы, инсулинорезистентности или болезней, при которых инсулинорезистентность лежит в основе патофизиологического механизма, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту соединения формулы (I) по любому из пп. 1-6, 10 или 11.
17. Способ по п. 16, где болезнью является диабет типа II, ухудшенная толерантность к глюкозе, дислипидемия, расстройства, связанные с синдромом X, такие как гипертензия, ожирение, инсулинорезистентность, атеросклероз, гиперлипидемия, коронарная артериальная болезнь и другие сердечно-сосудистые нарушения, некоторые болезни почек, включая гломерулонефрит, гломерулосклероз, нефротический синдром, гипертензивный нефросклероз, псориаз и поликистоз яичников (PSOC), используемый для ингибирования альдозоредуктазы, для улучшения когнитивных функций при деменции и лечения осложнений при диабете и остеопороза.
18. Способ по п. 16 для лечения и/или профилактики расстройств, связанных с синдромом X, включающий введение агониста PPARα и/или PPARγ формулы (I).
19. Способ снижения содержания в плазме крови глюкозы, триглицеридов, холестерина, LDL, VLDL или свободных жирных кислот, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту соединения формулы (I) по любому из пп. 1-6, 10 или 11.
20. Композиция по п. 12 для лечения и/или профилактики диабета типа II, ухудшенной толерантности к глюкозе, дислипидемии, расстройств, связанных с синдромом X, таких как гипертензия, ожирение, инсулинорезистентность, атеросклероз, гиперлипидемия, коронарная артериальная болезнь и другие сердечно-сосудистые нарушения, некоторых болезней почек, включая гломерулонефрит, гломерулосклероз,
нефротический синдром, гипертензивный нефросклероз, псориаза и поликистоза яичников (PSOC), для ингибирования альдозоредуктазы, для улучшения когнитивных функций при деменции и лечения осложнений при диабете и остеопороза.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN2416CH1997 | 1997-10-27 | ||
| IN2416/MAS/97 | 1997-10-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000114195A true RU2000114195A (ru) | 2002-04-27 |
| RU2235094C2 RU2235094C2 (ru) | 2004-08-27 |
Family
ID=39226899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000114195/04A RU2235094C2 (ru) | 1997-10-27 | 1998-01-23 | Бета-арил-альфа-оксизамещенные алкилкарбоновые кислоты, способы их получения, промежуточные соединения, способы их получения, фармацевтическая композиция, способы лечения или предупреждения заболеваний на основе новых соединений |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6054453A (ru) |
| EP (1) | EP1049684A1 (ru) |
| KR (1) | KR100517644B1 (ru) |
| CN (1) | CN100376560C (ru) |
| AU (1) | AU749505B2 (ru) |
| BR (1) | BR9812772A (ru) |
| CA (1) | CA2307820C (ru) |
| GB (1) | GB2364304B (ru) |
| HU (1) | HUP0100072A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA00004036A (ru) |
| NO (1) | NO316515B1 (ru) |
| PL (1) | PL193086B1 (ru) |
| RU (1) | RU2235094C2 (ru) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100376560C (zh) * | 1997-10-27 | 2008-03-26 | 雷迪实验室有限公司 | 新型三环化合物和其作为药物的用途;其制备方法和包含该化合物的药物组合物 |
| CA2307068C (en) | 1997-10-27 | 2007-04-10 | Dr. Reddy's Research Foundation | Bicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US6440961B1 (en) | 1997-10-27 | 2002-08-27 | Dr. Reddy's Research Foundation | Tricyclic compounds and their use in medicine: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| SE9801992D0 (sv) * | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Astra Ab | New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I |
| US6365586B1 (en) * | 1998-10-21 | 2002-04-02 | Novo Nordisk A/S | Compounds, their preparation and use |
| AU763087B2 (en) * | 1998-10-29 | 2003-07-10 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | An improved process for the preparation of new antidiabetic agents |
| US6531596B1 (en) * | 1998-10-29 | 2003-03-11 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Process for the preparation of new antidiabetic agents |
| JP2002539257A (ja) | 1999-03-19 | 2002-11-19 | イーノス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド | 薬剤の脳内生物学的利用率の増加 |
| US6528507B1 (en) * | 1999-04-16 | 2003-03-04 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Polymorphic forms of an antidiabetic agent: process for their preparation and a pharmaceutical composition containing them |
| WO2000063193A1 (en) * | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Dr. Reddy's Research Foundation | Novel polymorphic forms of an antidiabetic agent: process for their preparation and a pharmaceutical composition containing them |
| US7414128B2 (en) * | 1999-04-20 | 2008-08-19 | Dr. Reddy's Laboratories, Limited | Crystalline R-guanidines, Arginine or (L)-Arginine (2S)-2-Ethoxy-3-{4-[2-(10H -phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl}propanoate |
| TW473783B (en) * | 1999-08-13 | 2002-01-21 | Semiconductor Energy Lab | Laser apparatus, laser annealing method, and manufacturing method of a semiconductor device |
| SE9904415D0 (sv) * | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | New process |
| CA2397828C (en) * | 2000-01-19 | 2007-09-04 | Cadila Healthcare Ltd. | Compounds having hypolipidemic and hypocholesteremic activities, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| EP1263458B1 (en) | 2000-03-08 | 2005-11-16 | Novo Nordisk A/S | Lowering serum cholesterol |
| NZ521806A (en) * | 2000-04-12 | 2004-07-30 | Puracyp | Compositions and methods for induction of proteins involved in xenobiotic metabolism |
| US20040115627A1 (en) * | 2000-04-12 | 2004-06-17 | Judy Raucy | Compositions and methods for induction of proteins involved in xenobiotic metabolism |
| US6897199B2 (en) * | 2001-02-05 | 2005-05-24 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Pharmaceutically acceptable salts of phenoxazine and phenothiazine compounds |
| MXPA03011201A (es) * | 2001-06-07 | 2004-02-26 | Lilly Co Eli | Moduladores de receptores activados por proliferadores de persoxisomas. |
| US6987123B2 (en) * | 2001-07-26 | 2006-01-17 | Cadila Healthcare Limited | Heterocyclic compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine |
| AT500023B1 (de) * | 2001-09-27 | 2007-09-15 | Bmt Medizinische Forschung Und | Funktioneller screen für transskriptionsfaktoren |
| CN105712985A (zh) * | 2001-10-12 | 2016-06-29 | 阿泽范药品公司 | β-内酰胺后叶加压素V1a拮抗剂 |
| US20050119314A1 (en) * | 2002-04-05 | 2005-06-02 | Sankyo Company, Limited | Pharmaceutical composition comprising an ACAT inhibitor and an insulin resistance reducing agent |
| WO2005035001A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Enos Pharmaceuticals, Inc. | Sustained release l-arginine formulations and methods of manufacture and use |
| JP2006514100A (ja) * | 2002-10-24 | 2006-04-27 | イーノス・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド | 徐放性ｌ−アルギニン製剤並びに製造方法および使用方法 |
| US20080145424A1 (en) * | 2002-10-24 | 2008-06-19 | Enos Phramaceuticals, Inc. | Sustained release L-arginine formulations and methods of manufacture and use |
| US7268157B2 (en) * | 2002-11-26 | 2007-09-11 | Shenzhen Chipscreen Biosciences, Ltd. | Substituted arylalcanoic acid derivatives as PPAR pan agonists with potent antihyperglycemic and antihyperlipidemic activity |
| US20040248972A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-09 | Ambit Biosciences Corporation | Compounds and uses thereof |
| US20050182125A1 (en) * | 2003-05-16 | 2005-08-18 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrole compounds and uses thereof |
| JP2007500219A (ja) * | 2003-05-16 | 2007-01-11 | アンビット バイオサイエンシス コーポレーション | 複素環化合物およびその使用法 |
| WO2005020913A2 (en) * | 2003-08-25 | 2005-03-10 | Combinatorx, Incorporated | Formulations, conjugates, and combinations of drugs for the treatment of neoplasms |
| US7736728B2 (en) | 2004-08-18 | 2010-06-15 | Dow Corning Corporation | Coated substrates and methods for their preparation |
| UA95613C2 (ru) | 2005-11-09 | 2011-08-25 | Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн | Соединения для лечения расстройсв метаболизма |
| US8217025B2 (en) * | 2006-11-17 | 2012-07-10 | Harbor Therapeutics, Inc. | Drug screening and treatment methods |
| US11241420B2 (en) | 2007-04-11 | 2022-02-08 | Omeros Corporation | Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions |
| ES2830073T3 (es) * | 2007-04-11 | 2021-06-02 | Omeros Corp | Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones |
| US20160331729A9 (en) * | 2007-04-11 | 2016-11-17 | Omeros Corporation | Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions |
| WO2008134828A2 (en) | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Katholieke Universiteit Leuven | Tissue degeneration protection |
| US8399507B2 (en) * | 2007-10-29 | 2013-03-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| NO20083270L (no) * | 2008-07-23 | 2010-01-25 | Thia Medica As | Indolforbindelser |
| CN103269584B (zh) | 2010-07-01 | 2017-05-03 | 阿泽凡药物公司 | 用于治疗创伤后应激障碍的方法 |
| WO2013043744A2 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-28 | Inception 1, Inc. | Tricyclic compounds useful as neurogenic and neuroprotective agents |
| MX2016012645A (es) | 2014-03-28 | 2017-01-11 | Azevan Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar enfermedades neurodegenerativas. |
| MA40814A1 (fr) | 2015-02-06 | 2019-08-30 | Intercept Pharmaceuticals Inc | Compositions pharmaceutiques pour thérapie combinée |
| US9695138B1 (en) | 2016-10-17 | 2017-07-04 | Acenda Pharma, Inc. | Phenothiazine derivatives and methods of use thereof |
| WO2019055913A1 (en) | 2017-09-15 | 2019-03-21 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF BRAIN INJURY |
| JP2022536060A (ja) | 2019-05-30 | 2022-08-12 | インターセプト ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 胆汁鬱滞性肝疾患の処置で使用するためのｆｘｒアゴニストおよびフィブラートを含む医薬組成物 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK173350B1 (da) * | 1985-02-26 | 2000-08-07 | Sankyo Co | Thiazolidinderivater, deres fremstilling og farmaceutisk paæparat indeholdende dem |
| CA2035147A1 (en) * | 1990-02-08 | 1991-08-09 | Kousuke Yasuda | Thiazine (or oxazine) derivatives and preparation thereof |
| US5593970A (en) * | 1990-06-11 | 1997-01-14 | Biochem Pharma Inc. | Heterocyclic anthracycline analogs |
| US5089514A (en) | 1990-06-14 | 1992-02-18 | Pfizer Inc. | 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents |
| JPH05194236A (ja) * | 1991-07-25 | 1993-08-03 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 中枢性カルシウム拮抗剤 |
| US5227490A (en) | 1992-02-21 | 1993-07-13 | Merck & Co., Inc. | Fibrinogen receptor antagonists |
| US5306776A (en) * | 1992-05-06 | 1994-04-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Multilayered polymer |
| NZ253742A (en) * | 1992-07-03 | 1997-06-24 | Smithkline Beecham Plc | Heterocyclylaminoalkoxy substituted phenyl derivatives and pharmaceutical compositions |
| TW255902B (ru) * | 1992-09-23 | 1995-09-01 | Ciba Geigy | |
| CA2150550A1 (en) | 1992-12-01 | 1994-06-09 | Melissa S. Egbertson | Fibrinogen receptor antagonists |
| GB9225386D0 (en) * | 1992-12-04 | 1993-01-27 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| GB9326171D0 (en) * | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| MY113463A (en) | 1994-01-04 | 2002-03-30 | Novo Nordisk As | Novel heterocyclic compounds |
| BR9508468A (pt) * | 1994-07-29 | 1997-11-25 | Smithkline Beecham Plc | Composto processo para a preparação do mesmo composição farmacéutica processos para o tratamento e/ou profilaxia de hiperglicemia em um mamifero humano ou não humano e para o tratamento de hiperlípidemia hipertensão doença cardiovascular alguns distúrbios de alimentação o tratamento e/ou profilaxia de doença renal a prevenção revers o estabilização ou retardo da progressão de microalbuminuria em um mamifero humano ou não humano uso do composto e composto intermediário |
| US5622948A (en) * | 1994-12-01 | 1997-04-22 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Pyrrole pyridazine and pyridazinone anti-inflammatory agents |
| US5925656A (en) * | 1995-04-10 | 1999-07-20 | Dr. Reddy's Research Foundation | Compounds having antidiabetic, hypolipidemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| JPH0912575A (ja) * | 1995-06-28 | 1997-01-14 | Sankyo Co Ltd | ベンゾオキサジンおよびベンゾチアジン誘導体 |
| GB9600464D0 (en) * | 1996-01-09 | 1996-03-13 | Smithkline Beecham Plc | Novel method |
| WO1997037970A1 (fr) | 1996-04-04 | 1997-10-16 | Sankyo Company, Limited | Derives d'acide phenylalkylcarboxylique |
| US5889032A (en) * | 1996-05-06 | 1999-03-30 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5919782A (en) * | 1996-05-06 | 1999-07-06 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5889025A (en) * | 1996-05-06 | 1999-03-30 | Reddy's Research Foundation | Antidiabetic compounds having hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5801173A (en) * | 1996-05-06 | 1998-09-01 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic, hypolipidaemic, antihypertensive properties, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CZ298812B6 (cs) * | 1996-07-01 | 2008-02-13 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Azolidindionové deriváty, způsob jejich přípravy, farmaceutické kompozice s jejich obsahem a jejich použití v léčbě diabetu a příbuzných nemocí |
| US5885997A (en) * | 1996-07-01 | 1999-03-23 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| CN1190434C (zh) * | 1996-12-31 | 2005-02-23 | 雷迪实验室有限公司 | 新的杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物及其在治疗糖尿病和相关疾病中的应用 |
| US6011036A (en) | 1997-04-15 | 2000-01-04 | Dr. Reddy's Research Foundation | Heterocyclic compounds having antidiabetic hypolipidemic antihypertensive properties process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US6011031A (en) | 1997-05-30 | 2000-01-04 | Dr. Reddy's Research Foundation | Azolidinediones useful for the treatment of diabetes, dyslipidemia and hypertension: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| EP0903343B1 (en) * | 1997-09-19 | 2003-05-28 | SSP Co., Ltd. | Alpha-Substituted phenylpropionic acid derivative and medicine containing the same |
| HUP0003881A3 (en) | 1997-10-02 | 2001-04-28 | Sankyo Co | Amidocarboxylic acid derivatives |
| US6440961B1 (en) | 1997-10-27 | 2002-08-27 | Dr. Reddy's Research Foundation | Tricyclic compounds and their use in medicine: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CN100376560C (zh) | 1997-10-27 | 2008-03-26 | 雷迪实验室有限公司 | 新型三环化合物和其作为药物的用途;其制备方法和包含该化合物的药物组合物 |
| US6265401B1 (en) | 1997-10-27 | 2001-07-24 | Reddy-Cheminor, Inc. | Bicyclic compounds and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| AU763087B2 (en) | 1998-10-29 | 2003-07-10 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | An improved process for the preparation of new antidiabetic agents |
| WO2001040165A1 (en) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Astrazeneca Ab | Crystalline form of 3-{4-[2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]phenyl}-(s)-2-ethoxy propanoic acid |
| SE9904413D0 (sv) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | Comminuted form |
| ES2215769T3 (es) | 1999-12-03 | 2004-10-16 | Astrazeneca Ab | Forma cristalina de acido (s)-2-etoxi-3-(4-(2-(4-metanosulfoniloxifenil)etoxi)fenil)propanoico. |
| SE9904421D0 (sv) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | New compounds |
| SE9904412D0 (sv) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | Comminuted form |
| SE9904415D0 (sv) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | New process |
| TW574193B (en) | 1999-12-03 | 2004-02-01 | Astrazeneca Ab | Novel phenalkyloxy-phenyl derivatives, pharmaceutical composition containing the same and their uses |
| CA2397828C (en) | 2000-01-19 | 2007-09-04 | Cadila Healthcare Ltd. | Compounds having hypolipidemic and hypocholesteremic activities, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
-
1998
- 1998-01-23 CN CNB98811660XA patent/CN100376560C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-23 PL PL340549A patent/PL193086B1/pl unknown
- 1998-01-23 BR BR9812772-1A patent/BR9812772A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-23 RU RU2000114195/04A patent/RU2235094C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-23 HU HU0100072A patent/HUP0100072A3/hu unknown
- 1998-01-23 AU AU60406/98A patent/AU749505B2/en not_active Ceased
- 1998-01-23 CA CA002307820A patent/CA2307820C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-23 GB GB0010176A patent/GB2364304B/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-23 MX MXPA00004036A patent/MXPA00004036A/es not_active IP Right Cessation
- 1998-01-23 KR KR10-2000-7004478A patent/KR100517644B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-01-23 US US09/012,585 patent/US6054453A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-23 EP EP98903706A patent/EP1049684A1/en not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-11-23 US US09/448,260 patent/US6939988B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-26 NO NO20002113A patent/NO316515B1/no unknown
-
2001
- 2001-12-06 US US10/007,109 patent/US20020077320A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-07-14 US US11/182,032 patent/US7119198B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000114195A (ru) | Новые трициклические соединения и их применение в медицине; способ их получения и фармацавтические композиции, содержащие такие соединения | |
| RU2001125923A (ru) | Новые трициклические соединения, их применение в медицине, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2312106C2 (ru) | Замещенные 4-алкоксиоксазолпроизводные в качестве агонистов ppar | |
| KR950702982A (ko) | 치환된 티아졸리딘디온 유도체(Substituted Thiazolidinedione Derivatives) | |
| EA018193B1 (ru) | Соединения и фармацевтические композиции для снижения уровня мочевой кислоты | |
| KR950700265A (ko) | 고지혈증 치료에 유용한 벤조티아제핀 화합물(hypolipidaemic ben zothiazepine compounds) | |
| JP2013136640A (ja) | ピタバスタチンカルシウム塩の結晶を含む医薬的又は獣医薬的組成物 | |
| KR890003742A (ko) | 카르바모일키롤리돈 유도체 및 노인성 치매용 약제 | |
| WO2007099553A2 (en) | 1,3-dioxane carboxylic acids | |
| BG63544B1 (bg) | Дихидратни соли на 5-(2-(4-(1,2-бензизотиазол-3- ил)-1-пиперазинил)-етил)-6-хлоро-1,3-дихидро-2(1н)-индол- 2-он (= ципразидон), мезилат, получаванетоим и използуването им като антагонист на допаминd2 | |
| FI89711C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt verksamma tiolaktam-n-aettiksytaderivat | |
| BG65485B1 (bg) | Тиазолидиндионово производно, метод за получаването му, фармацевтичен състав и използването му в медицината | |
| JPH0699425B2 (ja) | 置換ベンジルフタラジノン誘導体、その製法及び該化合物を含有する抗アレルギー作用を有する医薬組成物 | |
| KR920016424A (ko) | 2-치환 퀴놀린, 이들의 제조 방법 및 의약으로서의 이들의 용도 | |
| US20070191435A1 (en) | Hydrochloride salt of 5-[4-[2-(n-methyl-n-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione | |
| EA003031B1 (ru) | Новый фармацевтический препарат | |
| CN1863799B (zh) | 治疗糖尿病和脂质紊乱的色原烷羧酸衍生物 | |
| RU2000114196A (ru) | Бициклические соединения, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| KR0163186B1 (ko) | (1,2,3,4-테트라하이드로-9-아크리딘이미노)사이클로헥산 카복실산 및 관련 화합물, 이들의 제조방법 및 약제로서의 용도 | |
| BG107606A (bg) | Тартаратни соли на тиазолидиндионово производно | |
| US20050107440A1 (en) | Rosiglitazone edisylates and their use as antidiabetics | |
| JP2004520393A5 (ru) | ||
| JPS6210091A (ja) | チエノ−１，２−チアゾ−ル誘導体、それの製造方法、それを含有する製剤およびそれを脂質降下剤として使用する方法 | |
| ZA200300962B (en) | Tartrate salts of thiazolidinedione derivative. | |
| EP0170583B1 (fr) | Sels d'ammonium dérivés de hexahydrodibenzodioxane, leurs intermédiaires, leur préparation et leur application en thérapeutique |