RU2000101289A - Способ получения пленки оксидного сверхпроводника (варианты), оксидное сверхпроводниковое изделие (варианты), проводниковое изделие с покрытием - Google Patents

Способ получения пленки оксидного сверхпроводника (варианты), оксидное сверхпроводниковое изделие (варианты), проводниковое изделие с покрытием

Info

Publication number
RU2000101289A
RU2000101289A RU2000101289/28A RU2000101289A RU2000101289A RU 2000101289 A RU2000101289 A RU 2000101289A RU 2000101289/28 A RU2000101289/28 A RU 2000101289/28A RU 2000101289 A RU2000101289 A RU 2000101289A RU 2000101289 A RU2000101289 A RU 2000101289A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide superconductor
film
metal
equal
substrate
Prior art date
Application number
RU2000101289/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2232448C2 (ru
Inventor
Джон А. СМИТ
Майкл Дж. Сима
Невилл СОННЕНБЕРГ
Original Assignee
Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи filed Critical Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи
Publication of RU2000101289A publication Critical patent/RU2000101289A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2232448C2 publication Critical patent/RU2232448C2/ru

Links

Claims (38)

1. Способ получения пленки оксидного сверхпроводника, в котором получают пленку оксифторида металла на подложке, причем указанная пленка оксифторида металла имеет толщину, большую или равную 0,5 мкм, и содержит составляющие металлические элементы оксидного сверхпроводника, преимущественно, в стехиометрических соотношениях, и превращают оксифторид металла в оксидный сверхпроводник при скорости превращения, выбранной путем доведения параметра реакции, выбранного из группы, состоящей из температуры, РН2О и их сочетаний с получением пленки оксидного сверхпроводника, имеющей плотность критического тока переноса, большую или равную около 105 А/см2, при 77 К в нулевом поле.
2. Способ получения пленки оксидного сверхпроводника, в котором: получают пленку оксифторида металла на подложке, причем указанная пленка оксифторида металла содержит составляющие металлические элементы оксидного сверхпроводника, преимущественно, в стехиометрических соотношениях, и превращают оксифторид металла в оксидный сверхпроводник в участвующем в процессе газе, имеющем содержание влаги менее чем около 100% ОВ, как определено при 25oС.
3. Способ получения пленки оксидного сверхпроводника, в котором получают пленку оксифторида металла, причем указанная пленка оксифторида металла содержит составляющие металлические элементы оксидного сверхпроводника, преимущественно, в стехиометрических соотношениях, и превращают оксифторид металла в оксидный сверхпроводник в условиях реакции, выбранных чтобы обеспечить атмосферу над подложкой, содержащую HF в такой концентрации, чтобы получить пленку оксидного сверхпроводника, имеющую плотность критического тока переноса, большую или равную около 105 А/см2 при 77 К, в нулевом поле.
4. Способ получения пленки оксидного сверхпроводника, в котором:
a) получают пленку оксифторида металла на подложке, причем указанная пленка оксифторида металла содержит составляющие металлические элементы оксидного сверхпроводника, преимущественно, в стехиометрических соотношениях;
b) превращают оксифторид металла в оксидный сверхпроводник в участвующем в процессе газе, имеющем содержание влаги менее чем 100% ОВ, как определено при 25oС, в течение времени, достаточного для формирования слоя оксидного сверхпроводника на поверхности раздела подложка/пленка, и
c) завершают превращение оксифторида металла в оксидный сверхпроводник в участвующем в процессе газе, имеющем содержание влаги большее, чем на стадии (b).
5. Способ по п. 4, в котором время, достаточное для формирования слоя оксидного сверхпроводника на поверхности раздела подложка/пленка, находится в интервале от, приблизительно, 15 мин до, приблизительно, 2 ч.
6. Способ по п.2, в котором пленка оксидного сверхпроводника имеет плотность критического тока переноса, большую или равную, приблизительно, 105 А/см2 при 77 К, в нулевом поле.
7. Способ по п.1 или 2, в котором пленка оксидного сверхпроводника имеет плотность критического тока переноса, большую или равную, приблизительно, 106 А/см2 при 77 К, в нулевом поле.
8. Способ по п.1, в котором содержание влаги характеризуется относительной влажностью менее чем, приблизительно, 100%, как определено при 25oС.
9. Способ по п.1 или 2, в котором содержание влаги характеризуется относительной влажностью менее чем, приблизительно, 50%, как определено при 25oС.
10. Способ по п. 1 или 2, в котором содержание влаги характеризуется относительной влажностью менее чем, приблизительно, 3%, как определено при 25oС.
11. Способ по п. 1 или 2, в котором содержание влаги характеризуется относительной влажностью менее чем, приблизительно, 1%, как определено при 25oС.
12. Способ по п.1 или 2, в котором подложка содержит металл.
13. Способ по п.1 или 2, в котором подложка содержит керамику.
14. Способ по п.13, в котором керамику выбирают из группы, состоящей из SrTiO3, LaAlO3, диоксида циркония, стабилизированного диоксида циркония, МgО и СеO2.
15. Способ по п.1 или 2, в котором подложка, преимущественно, согласована по решетке с оксидным сверхпроводником.
16. Способ по п.1 или 2, в котором отжиг пленки оксидного сверхпроводника осуществляют так, чтобы произошло насыщение кислородом оксидного сверхпроводника.
17. Способ по п.3, в котором условия для превращения оксифторида металла содержат нагревание пленки оксифторида металла в участвующем в процессе газе, имеющем содержание влаги менее чем, приблизительно, 100% ОВ, как определено при 25oС, и при температуре в пределах 700-835oС.
18. Способ по п.1 или 2, в котором условия для превращения оксифторида металла в оксидный сверхпроводник содержат нагревание в среде, в которой содержание кислорода выбирают так, чтобы оно было настолько низким, как только возможно при заданной температуре, пока еще обеспечивается устойчивость фазы оксидного сверхпроводника.
19. Способ по п.1 или 2, в котором пленку оксифторида металла осаждают, используя технологию металлорганического осаждения.
20. Способ по п.1 или 2, в котором пленку оксифторида металла осаждают, используя технологию, выбранную из группы, состоящей из MOD, MOCVD, реакционного испарения, плазменного напыления, эпитаксии из молекулярных пучков, лазерной абляции, распыления ионным пучком и испарения электронным пучком.
21. Способ по п. 1 или 2, в котором осаждают покрытия трифторацетата металла на подложке и осуществляют разложение покрытия трифторацетата металла до образования пленки оксифторида металла.
22. Способ по п.21, в котором на подложку наносят множество слоев трифторацетата металла.
23. Способ по п. 1 или 2, в котором пленка оксидного сверхпроводника имеет толщину, большую или равную 0,8 мкм.
24. Способ по п. 1 или 2, в котором пленка оксидного сверхпроводника имеет толщину, большую или равную 1,0 мкм.
25. Оксидное сверхпроводниковое изделие, содержащее пленку оксидного сверхпроводника, имеющую толщину более чем 0,5 мкм, осажденную на подложке, причем указанное изделие имеет плотность критического тока переноса (Jc), большую или равную около 105 А/см2 при 77 К в нулевом приложенном магнитном поле.
26. Проводниковое изделие с покрытием, содержащее металлический сердечник, буферный слой, расположенный на сердечнике, и покрытие из оксидного сверхпроводника, имеющее толщину, большую или равную около 0,5 мкм, кристаллический буферный слой, преимущественно, согласован по кристаллической решетке с оксидным сверхпроводником, причем покрытый проводник имеет плотность критического тока, большую или равную около 105 А/см2 при 77 К в собственном поле.
27. Изделие по п. 25 или 26, отличающееся тем, что изделие обладает критической температурой перехода (Тc) больше, чем 92 К.
28. Изделие по п.25 или 26, отличающееся тем, что оксидный сверхпроводник содержит достаточно высокий объемный процент эпитаксии по с-оси, так чтобы обеспечить величины Jc, равные или больше, чем 105 А/см2 при 77 К в нулевом приложенном магнитном поле.
29. Изделие по п.25 или 26, отличающееся тем, что оксидный сверхпроводник содержит остаточный фторид, чтобы получить величины Тc более чем 92 К.
30. Изделие по п.25 или 26, в котором сердечник выбран из группы, состоящей из стали, сплавов никеля, железа, молибдена, серебра и их сочетаний.
31. Изделие по п.25 или 26, в котором буферный слой содержит керамику, выбранную из группы, состоящей из диоксида циркония, стабилизированного диоксида циркония, SrТiO3, LaAlO3, МgО и CeO2.
32. Изделие по п.25 или 26, в котором покрытие из оксидного сверхпроводника имеет толщину, большую или равную, приблизительно, 0,8 мкм.
33. Изделие по п.25 или 26, в котором покрытие из оксидного сверхпроводника имеет толщину, большую или равную, приблизительно, 1,0 мкм.
34. Изделие по п.25 или 26, в котором проводник имеет плотность критического тока, большую или равную, приблизительно, 106 А/см2 при 77 К в собственном поле.
35. Изделие по п.25 или 26, в котором оксидный сверхпроводник характеризуется высокой степенью эпитаксии по с-оси.
36. Изделие по п.25 или 26, в котором оксидный сверхпроводник выбран из группы, состоящей из оксидов из семейств оксидных сверхпроводников Bi-Sr-Ca-Cu-O, Re-Ba-Cu-O, где Re = редкоземельный элемент, Hg-Bi-Sr-Ca-Cu-O и Th-Bi-Sr-Ca-CuO.
37. Изделие по п.25 или 26, в котором оксидный сверхпроводник содержит Re-Ba-Cu-O, где Re = редкоземельный элемент.
38. Оксидное сверхпроводниковое изделие, содержащее пленку оксидного сверхпроводника, имеющую толщину более чем 0,5 мкм, расположенную на подложке, причем указанный оксидный сверхпроводник, преимущественно, эпитаксиально выровнен по с-оси.
RU2000101289/28A 1997-06-18 1998-06-17 Способ получения пленки оксидного сверхпроводника и оксидное сверхпроводниковое изделие RU2232448C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87805897A 1997-06-18 1997-06-18
US08/878,058 1997-06-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000101289A true RU2000101289A (ru) 2001-10-27
RU2232448C2 RU2232448C2 (ru) 2004-07-10

Family

ID=25371291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000101289/28A RU2232448C2 (ru) 1997-06-18 1998-06-17 Способ получения пленки оксидного сверхпроводника и оксидное сверхпроводниковое изделие

Country Status (9)

Country Link
US (2) US6172009B1 (ru)
EP (1) EP0992072A1 (ru)
JP (3) JP4223076B2 (ru)
CN (1) CN1182597C (ru)
AU (1) AU751092B2 (ru)
CA (1) CA2295194A1 (ru)
NZ (1) NZ502030A (ru)
RU (1) RU2232448C2 (ru)
WO (1) WO1998058415A1 (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1182597C (zh) * 1997-06-18 2004-12-29 麻省理工学院 将金属氟氧化物转化为超导氧化物的受控转化
US6436317B1 (en) 1999-05-28 2002-08-20 American Superconductor Corporation Oxide bronze compositions and textured articles manufactured in accordance therewith
US6828507B1 (en) 1999-07-23 2004-12-07 American Superconductor Corporation Enhanced high temperature coated superconductors joined at a cap layer
US6765151B2 (en) 1999-07-23 2004-07-20 American Superconductor Corporation Enhanced high temperature coated superconductors
US6562761B1 (en) 2000-02-09 2003-05-13 American Superconductor Corporation Coated conductor thick film precursor
EP1198849A2 (en) * 1999-07-23 2002-04-24 American Superconductor Corporation Surface conditioning process for making multi-layer articles
US6730410B1 (en) 1999-08-24 2004-05-04 Electronic Power Research Institute, Incorporated Surface control alloy substrates and methods of manufacture therefor
US6974501B1 (en) 1999-11-18 2005-12-13 American Superconductor Corporation Multi-layer articles and methods of making same
US6673387B1 (en) 2000-07-14 2004-01-06 American Superconductor Corporation Control of oxide layer reaction rates
JP3556586B2 (ja) 2000-09-05 2004-08-18 株式会社東芝 酸化物超電導体の製造方法、酸化物超電導体用原料、および酸化物超電導体用原料の製造方法
US20020056401A1 (en) * 2000-10-23 2002-05-16 Rupich Martin W. Precursor solutions and methods of using same
JP4822637B2 (ja) * 2000-10-31 2011-11-24 株式会社Adeka 酸化物超電導用トリフルオロ酢酸金属塩水和物の製造方法
US6821338B2 (en) 2000-12-15 2004-11-23 The Regents Of The University Of California Particle beam biaxial orientation of a substrate for epitaxial crystal growth
WO2002093590A1 (fr) * 2001-05-15 2002-11-21 International Superconductivity Technology Center, The Juridical Foundation Supraconducteur oxyde sous forme de ruban et son mode de fabrication
US20030130129A1 (en) * 2001-07-13 2003-07-10 Massachusetts Institute Of Technology Vacuum processing for fabrication of superconducting films fabricated by metal-organic processing
US6809066B2 (en) 2001-07-30 2004-10-26 The Regents Of The University Of California Ion texturing methods and articles
US6794339B2 (en) * 2001-09-12 2004-09-21 Brookhaven Science Associates Synthesis of YBa2CU3O7 using sub-atmospheric processing
US6745059B2 (en) 2001-11-28 2004-06-01 American Superconductor Corporation Superconductor cables and magnetic devices
JP3725085B2 (ja) 2002-03-05 2005-12-07 株式会社東芝 超電導層及びその製造方法
JP4741787B2 (ja) * 2003-04-30 2011-08-10 財団法人電力中央研究所 高温超電導膜の作製方法
US20050065035A1 (en) * 2003-06-10 2005-03-24 Rupich Martin W. Superconductor methods and reactors
KR100529602B1 (ko) * 2003-07-18 2005-11-17 한국산업기술대학교 희토류원소계 초전도 산화물을 이용하는 유기금속증착용 전구용액 제조방법 및 유기금속증착법에 의한 박막형 초전도체 제조방법
US7361377B2 (en) * 2003-07-18 2008-04-22 Brookhaven Science Associates, Llc Fluorinated precursors of superconducting ceramics, and methods of making the same
US20050016759A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Malozemoff Alexis P. High temperature superconducting devices and related methods
US8227019B2 (en) * 2003-12-15 2012-07-24 Superpower Inc. High-throughput ex-situ method for rare-earth-barium-copper-oxide (REBCO) film growth
US20050159298A1 (en) * 2004-01-16 2005-07-21 American Superconductor Corporation Oxide films with nanodot flux pinning centers
EP1655787A1 (en) * 2004-11-03 2006-05-10 Nexans Precursor composition for YBCO-based superconductors
US7261776B2 (en) 2004-03-30 2007-08-28 American Superconductor Corporation Deposition of buffer layers on textured metal surfaces
US7608785B2 (en) * 2004-04-27 2009-10-27 Superpower, Inc. System for transmitting current including magnetically decoupled superconducting conductors
US7582328B2 (en) 2004-08-20 2009-09-01 American Superconductor Corporation Dropwise deposition of a patterned oxide superconductor
US7463915B2 (en) 2004-08-20 2008-12-09 American Superconductor Corporation Stacked filamentary coated superconductors
US7496390B2 (en) 2004-08-20 2009-02-24 American Superconductor Corporation Low ac loss filamentary coated superconductors
US7622424B2 (en) 2004-10-01 2009-11-24 American Superconductor Corporation Thick superconductor films with improved performance
JP5415696B2 (ja) * 2004-10-01 2014-02-12 アメリカン・スーパーコンダクター・コーポレーション 機能が向上された厚膜超伝導フィルム
US7816303B2 (en) 2004-10-01 2010-10-19 American Superconductor Corporation Architecture for high temperature superconductor wire
US7622426B2 (en) * 2004-10-07 2009-11-24 Brookhaven Science Associates, Llc Methods of controlling hydrogen fluoride pressure during chemical fabrication processes
JP4925639B2 (ja) 2005-03-31 2012-05-09 財団法人国際超電導産業技術研究センター Re123系酸化物超電導体とその製造方法
US7763343B2 (en) 2005-03-31 2010-07-27 American Superconductor Corporation Mesh-type stabilizer for filamentary coated superconductors
GB2432726B (en) * 2005-11-25 2008-06-18 Coated Conductors Consultancy Template for a superconducting coil
US7674751B2 (en) * 2006-01-10 2010-03-09 American Superconductor Corporation Fabrication of sealed high temperature superconductor wires
JP4690246B2 (ja) * 2006-05-19 2011-06-01 住友電気工業株式会社 超電導薄膜材料およびその製造方法
WO2008118127A1 (en) 2006-07-21 2008-10-02 American Superconductor Corporation Low resistance splice for high temperature superconductor wires
JP4738322B2 (ja) * 2006-11-30 2011-08-03 株式会社東芝 酸化物超電導体およびその製造方法
US7893006B2 (en) 2007-03-23 2011-02-22 American Superconductor Corporation Systems and methods for solution-based deposition of metallic cap layers for high temperature superconductor wires
CN101471161B (zh) * 2007-12-28 2010-12-08 北京有色金属研究总院 一种三氟酸盐-金属有机沉积制备高温超导薄膜的方法
JP5017161B2 (ja) 2008-03-27 2012-09-05 株式会社東芝 酸化物超電導体
US20100015340A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 Zenergy Power Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MANUFACTURE OF RARE EARTH METAL-Ba2Cu3O7-delta THIN FILMS
US8195260B2 (en) 2008-07-23 2012-06-05 American Superconductor Corporation Two-sided splice for high temperature superconductor laminated wires
US8236733B2 (en) 2009-07-20 2012-08-07 Seoul National University Industry Foundation Method of forming a precursor solution for metal organic deposition and method of forming superconducting thick film using the same
JP5562615B2 (ja) * 2009-11-24 2014-07-30 公益財団法人国際超電導産業技術研究センター 希土類系酸化物超電導線材の製造方法
US9362477B2 (en) 2010-02-05 2016-06-07 Sunam Co., Ltd. Method of forming ceramic wire, system of forming the same, and superconductor wire using the same
US8428671B2 (en) 2010-03-31 2013-04-23 American Superconductor Corporation Thick oxide film by single coating
EP2601153A4 (en) * 2010-08-06 2014-08-13 Brookhaven Sciences Ass Llc SOLID CATALYSIS OF SUPERCONDUCTIVE CUPRATES
WO2016150781A1 (en) * 2015-03-26 2016-09-29 Basf Se Process for the production of high temperature superconductor wires
JP6374365B2 (ja) * 2015-09-16 2018-08-15 株式会社東芝 酸化物超電導体、およびその製造方法
CN106282923B (zh) * 2016-08-31 2017-07-18 北京埃德万斯离子束技术研究所股份有限公司 高温超导薄膜制备方法
US10301221B1 (en) 2016-09-20 2019-05-28 United States Of America As Represented By Secretary Of The Navy Materials, devices, and methods for producing strong magnetic-flux pinning in superconducting materials by including sites having high electronic effective mass and charge carrier density
KR102058865B1 (ko) 2018-04-12 2019-12-24 (주)아이엠 초가속 열소재를 이용한 발열 디바이스 및 이의 제조방법
JP7342310B2 (ja) * 2019-05-28 2023-09-12 国立大学法人東北大学 電源装置、超伝導装置、超伝導デバイス、及び超伝導デバイスの製造方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5603983A (en) 1986-03-24 1997-02-18 Ensci Inc Process for the production of conductive and magnetic transitin metal oxide coated three dimensional substrates
JPH01212220A (ja) 1987-10-09 1989-08-25 Fujitsu Ltd 超伝導材料の気相成長方法
US5296460A (en) 1988-02-19 1994-03-22 Northwestern University CVD method for forming Bi -containing oxide superconducting films
JPH01281779A (ja) * 1988-05-07 1989-11-13 Fujitsu Ltd 集積回路用素子
US4962086A (en) * 1988-06-08 1990-10-09 International Business Machines Corporation High Tc superconductor - gallate crystal structures
NL8801945A (nl) * 1988-08-04 1990-03-01 Philips Nv Werkwijze voor het vervaardigen van een inrichting met een laag uit een oxidisch supergeleidend materiaal.
CA2008310C (en) 1989-02-04 1997-03-04 Satoshi Takano Superconducting wire
US5004725A (en) * 1989-04-27 1991-04-02 Ovonic Synthetic Materials Company Inc. Parametrically modified superconductor material
JPH0375204A (ja) * 1989-08-18 1991-03-29 Sumitomo Cement Co Ltd 酸化物超伝導膜パターン作製法
JPH03103382A (ja) * 1989-09-13 1991-04-30 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 超伝導セラミックス構造体
US5231074A (en) * 1990-04-17 1993-07-27 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of highly textured oxide superconducting films from mod precursor solutions
US5280012A (en) 1990-07-06 1994-01-18 Advanced Technology Materials Inc. Method of forming a superconducting oxide layer by MOCVD
US5225561A (en) 1990-07-06 1993-07-06 Advanced Technology Materials, Inc. Source reagent compounds for MOCVD of refractory films containing group IIA elements
US5453494A (en) 1990-07-06 1995-09-26 Advanced Technology Materials, Inc. Metal complex source reagents for MOCVD
US5124310A (en) * 1990-08-20 1992-06-23 Energy Conversion Devices, Inc. Laser ablation method for depositing fluorinated y-ba-cu-o superconducting film having basal plane alignment of the unit cells deposited on non-lattice-matched substrates
US5426092A (en) * 1990-08-20 1995-06-20 Energy Conversion Devices, Inc. Continuous or semi-continuous laser ablation method for depositing fluorinated superconducting thin film having basal plane alignment of the unit cells deposited on non-lattice-matched substrates
US5319118A (en) 1991-10-17 1994-06-07 Air Products And Chemicals, Inc. Volatile barium precursor and use of precursor in OMCVD process
US5741377A (en) 1995-04-10 1998-04-21 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Structures having enhanced biaxial texture and method of fabricating same
CN1182597C (zh) * 1997-06-18 2004-12-29 麻省理工学院 将金属氟氧化物转化为超导氧化物的受控转化
JP2001332145A (ja) * 2000-05-19 2001-11-30 Central Res Inst Of Electric Power Ind 高温超電導膜の作製方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000101289A (ru) Способ получения пленки оксидного сверхпроводника (варианты), оксидное сверхпроводниковое изделие (варианты), проводниковое изделие с покрытием
JP2664066B2 (ja) 超電導薄膜およびその作製方法
EP1735847B1 (en) Biaxially-textured film deposition for superconductor coated tapes
US4994435A (en) Laminated layers of a substrate, noble metal, and interlayer underneath an oxide superconductor
US6226858B1 (en) Method of manufacturing an oxide superconductor wire
US8653005B2 (en) Fluorinated precursors of superconducting ceramics, and methods of making the same
US7736761B2 (en) Buffer layer for thin film structures
US7737085B2 (en) Coated conductors
JP2009035479A (ja) 金属オキシフッ化物の超伝導性酸化物への制御された変換
JP2002505032A5 (ru)
JPH08506216A (ja) 低温にて形成された超伝導YBa▲下2▼Cu▲下3▼O▲下7−x▼
WO2006071543A1 (en) HIGH RATE BUFFER LAYER FOR IBAD MgO COATED CONDUCTORS
US6794339B2 (en) Synthesis of YBa2CU3O7 using sub-atmospheric processing
EP0446789B1 (en) Method of preparing oxide superconducting film
KR930008648B1 (ko) 페로브스키트형 초전도체막 준비공정
US5389606A (en) Process for producing thin films of inorganic oxides of controlled stoichiometry
US7622426B2 (en) Methods of controlling hydrogen fluoride pressure during chemical fabrication processes
Araki et al. Carbon expelling scheme and required conditions for obtaining high-J/sub c/YBa/sub 2/Cu/sub 3/O/sub 7-x/film by metalorganic deposition using trifluoroacetates
Shoup et al. Low-cost combustion chemical vapor deposition of epitaxial buffer layers and superconductors
US20090036313A1 (en) Coated superconducting materials
JP2564598B2 (ja) 酸化物超伝導体及びその製造方法
JP2813287B2 (ja) 超電導線材
JP3045705B2 (ja) 酸化物系超電導材料とその製法およびそれを用いた装置
KR100336940B1 (ko) (100)<001>집합조직을 갖는 니켈판 위에화학증착법으로 에피택시알(epitaxial)하게NiO박막을 제조한 Ni/NiO 복합체 및 이의제조방법과 장치
JPH01105416A (ja) 薄膜超電導体の製造方法