RU1811401C - Способ получени таблеток никорандила - Google Patents

Способ получени таблеток никорандила

Info

Publication number
RU1811401C
RU1811401C SU853993193A SU3993193A RU1811401C RU 1811401 C RU1811401 C RU 1811401C SU 853993193 A SU853993193 A SU 853993193A SU 3993193 A SU3993193 A SU 3993193A RU 1811401 C RU1811401 C RU 1811401C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nicorandil
mannitol
tablets
particles
lactose
Prior art date
Application number
SU853993193A
Other languages
English (en)
Inventor
Иида Есимицу
Теразоно Такаси
Сумида Судзи
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Application granted granted Critical
Publication of RU1811401C publication Critical patent/RU1811401C/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химико-фармацевтической промышленности и касаетс  способа получени  никорандила. Цель изобретени  - повышение стабильности. Никорандил смешивают с измельченным маннитом размером частиц не более 10 мкм и вспомогательным веществом - фумаровой или салициловой кислотой. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к химико-фармацевтической промышленности и касаетс  способа получени  никорандила.
Цель изобретени  - повышение стабильности .
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1. Одну часть Ы-(2-оксиэ: тил)никотинамиднитратного эфира (нико- рандил) тщательно смешивают с 9 част ми гранул ции маннита, полученной с помощью мокрого способа из частиц (средний размер 3 мкм), измельченных струйной мельницей. Смесь сжимают статически в таблетки (диаметр - 10 мм и вес - 300 мг), имеющие твердость приблизительно 10 кг, измеренную автоматическим склерометром (Okada Seiko К.К.). Другую группу таблеток изготавливают теми же способами с использованием неизмельченного порошка ман- нитз. Две группы таблеток хран т в ускоренных услови х (50°С в эксикаторе с десикантом, силикагелем). Результаты приведены в таблице, в которой цифры обозначают остаточное количество никорандила в
таблетке как процентное содержание начального веса.
Пример 2. Состав таблеток, мс (дл  одной таблетки):
Никорандил10 Лактоза 89,5 Стеарат кальци  0,5 Итого: 100,0 Лактозу (268,5 г), которую измельчают при помощи струйной мельницы (Модель FS-4 Seishin Kigyo KK.) в частицы со средним размером 5 мкм помещают в ступку и смешивают с водой. Замешанную лактозу просеивают через сито (35 меш) и высушивают при 50°С в течение 3 ч. Высушенные частицы классифицируют путем пропускани  через сито (35 меш) до получени  гранул ции лактозы. Никорандил (30 г), гранул цию лактозы (268,5 г) и стеарат кальци  (1.5т) смешивают в полиэтиленовом мешке.
Использу  одноштамповочную машину (модель N-20 Okada Seiko K.K.), оборудованную плоскогранными штампами диаметром 7 мм, смешанный порошок сжимают при 0,6 т, 0,9 т и 1,2 т дл  изготовлени  таблеток. кажда  весом 100 мг.
ел С
00
о
со
Сравнительные таблетки изготавливат при таких же услови х как описано выше, а исключением того, что измельченные чатицы лактозы (средний размер 5 мкм) замен ют неизмельченными частицами лактозы средний размер 100 мкм).
Две группы таблеток помещают в стек нные бутылки в присутствии десиканта силикагель) и закрывают винтовым колпачком , затем хран т при 50° С в течение 10 ней. Результаты приведены в табл.2, в которой устойчивость таблеток обозначена остаточным количеством никорандила в процентах от начального веса.
П р и м е р 3. Состав таблеток, мг (дл  одной таблетки):
Никорандил, 10 Маннит . 84,5 Кальций карбокси- метилцеллюлоза 5 Стеарат магни  0,5 Итого:., . :..., ..,.,, 100,0 ; Маннит (253,5 г) измельченный струйной мельницей (модель F$-4 Selshin Kigyo К.К.) в частицы со средним размером 3 мкм, помещают в ступку и замешивают водой. Замешанный маннит просеивают через сито (35 меш) и высушивают при 50°С в течение 3 ч. Высушенные частицы маннита классифицируют путем пропускани  через сито (35 меш) с получением гранул ции маннита. Никорандил (30 г), гранул цию маннита (253,5 г), кальций карбоксиметилцеллюлозу (15 г) стеар|т; магни  (1,5 г) смешивают в полиэтиленовом
метке. - --.- : .. -, -..i ..,..,,.,. Использу  одмбштамповочную мащину (Модель N-20 Okada Seiko К.К.), ббог удован пАЬ с когра н мй штампами диаметром 7 мм, с1меШаййыи riopbiiiok сжимают при 1,2 т дли изготовлени  таблеток, кажда  весом
100.мг.; Я-i ;., :,;:.:,; : v,;,:,;.:,.;;..;,....../.,.:.. :
Сргайнмтелькыетаблетки с)тзвлШа- ют при сих же услЬбй х, как :рНисанЬ, ;за тргр, чтЬ /iedfb; измёльчен- (средний размер 3 мкм)
.Mc ri jrrb t ;: ii e).Иан--: нита|ср;еднийЩз ер 50 мкм). : ; :; :
:; ;| аж|у :1л|:д;1з груН
ЮТ (1
V BMJBX fjij |b,;
дст йл |од на дней в п рйёутсте й Йёси- канта (сцЯйкйгель) в бутылках, закрытых винтовой пробкой, тогда как Другой набор пЬдгрупп срставл ют на 5 дней при относительной влажности 50% в ЬутылШ откр ыТЫХ .; ;.. -.V-.; . -. ,. . , . ../,.,..:..-. ....... :. . ... ;.,.
Пр и м е р 4. Состав таблеток, мг (дл  одной таблетки):
НикорандилЮ .
Лактоза
Кукурузный крахмал Фумарова  кислота Стеарат магни  Итого
76,5
10
3
0,5
100,0
Никорандил - (200 г), лактозу (1,530 г; средний размер частиц 100 мкм), кукурузный крахмал (200 г) и мелкий порошок фума- ровой кислоты (60 г; средний размер частиц 3 мкм) смешивают в смесителе shlnagawa и . - : втечение 20 мин и в течение еще 1 мин после добавлени  стеарата магни  (10 г).
Смешанный порошок сжимают с использованием одноштамповочной машины, 5 оборудованной плоскогранными штампами с диаметром 7 мм, под давлением 1 т дл  получени  таблеток, кажда  весом 100 мг.
Сравнительные таблетки изготавливают при таких же услови х, как описано, за 0 исключением того, что вместо фумаровой кислоты используют равное количество частиц лактозы (средний размер 100 мкм).
Каждую из двух групп таблеток раздел ют на две подгруппы. Их помещают в стек- 5 л нн ые бутылки| и хран т при ускоренных услови х при-4р°С. Один набор подгрупп оставл ют на13 мес ца в бутылках, закрытых винтовой пробкой, тогда как другой набор подгрупп оставл ют на 3 мес ца в открытых 0 бутылках при относительной влажности Ч 615%. г ---; :; ; . . Пример 5. Состав капсулы, мг (дл  одной капсулы):
Никбрайдил10 5 Маннит - -44 Кальций карбрксимётилцелл юлоза5 Салицилова  кислота 40 Стеараткальци  1 0 Итого ;: . 100,0
Никорандил (200 г), маннит (380 г; средний размер частиц 50 мкм), кальций карбок- СЙМё;тйлц|лл1с)лЬзу (100 -г), салициловую кислоту (800 г) и стеарат кальци  (20 г) рав- 5 номёрно г| е ё й(ш|л |й а й|т..ё полиэтиленовом .мешке. Смесь 5брабать(вают в роликовом уг лотнШел5е 1 шлаки классифицируют пу тем пропускани  через сито (10 меш) дл  получени  гранул.
0 Гранулы заполн ют в твердые желатиновые капсулы (Nt 3) с тем, чтобы кажда  из них содержала100 мг гранул.
Сравнительные капсулы получают при таких же услови х за исключением того, что 55 вместо салициловой кислоты используют равное количество частиц маннита (средний размер 50 мкм).
Каждую из двух групп капсул раздел ют на две подгруппы. Их помещают в стекл н- ные бутылки и хран т при ускоренных уелови х при 40°С. Один набор подгрупп оставл ют на 3 мес ца в бутылках, закрытых винтовой пробкой, в присутствии десиканта (силикагель), тогда как другой набор подгрупп оставл ют на 3 мес ца в бутылках, закрытых винтовой пробкой, однако в отсутствии силикагел .
Пример 6. Состав гранул, мг(дл  1000 мг ): Никорандил 50 Маннит 920 Щавелева  кислота 10 Кукурузный крахмал 20 Итого 1000 Никорандил (100 г), маннит (1840 г; средний размер частиц 50 мкм) и щавелевую кислоту (20 г) смешивают в смесителе вертикального перемещени , например, смесителе Shlnagawa, в течение 20 мин и замешивают в течение 10 мин после добавлени  10%-ной пасты кукурузного крахмала (400 г).
Смесь гранулируют в гранул торе типа с вибрационным ситом диаметром 1,0 мм. Гранулы высушивают в полочной сушилке при 50°С в течение 4 ч. Высушенные гранулы классифицируют путем пропускани  через сито (10 меш).
Сравнительные/ранулы изготавливают при таких же услови х, как и выше, за исключением того, что вместо щавелевой кислоты используют равное количество частиц маннита (средний размер 50 мкм).
Каждую из двух групп гранул раздел  - ют на две подгруппы. Их помещают в стек- л нные бутылки и хран т при ускоренных услови х при 40°С в течение 3 мес цев. Первый набор подгрупп оставл ют в бутылках, закрытых винтовой пробкой, тогда как дру- гой набор подгрупп оставл ют при относительной влажности 61,5% в открытых бутылках.
Пример 7. Состав таблеток, мг (дл  одной таблетки): Никорандил 10 Маннит 74,5 Кальций карбокси- метилцеллюлоза 5 Фумарова  кислота 10 Стеарат магни  0,5 Итого 100,0 Маннит (223,5 г; средний размер частиц 50 мкм) помещают в ступку и замешивают с водой. Мокрую массу просеивают через си- то (35 меш) и высушивают при температуре 50°С в течение 3 часов. Высушенные частицы маннита классифицируют путем пропускани  через сито .(35 меш) дл  получени  гранул ции маннита. Никорандил (30 г), гранул цию маннита (223,5 г) кальций карбоксиметилцеллюлозу (15 г), фумаровую кислоту (30 г) и стеарат магни  (1,5 г) смешивают в полиэтиленовом мешке.
Использу  однощтамповочную машину Модель N-20 Okada Seiko К.К.), оборудова- ную плоскогранными штампами диаметром 7 мм; смешанный порошок сжимают пр 1,2 т дл  изготовлени  таблеток, кажда  весом 100 мг.
Сравнительные таблетки изготавливают при таких же услови х, как описано, за исключением того, что вместо фумаровой кислоты используют равное количество гранул ции маннита.
Каждую из двух групп таблеток раздел ют на две подгруппы. Их помещают в стекл нные бутылки и хран т при ускоренных услови х при 50°С. Первый набор подгрупп оставл ют на 10 дней в бутылках, закрытых винтовой пробкой, в присутствии десиканта (силикагель), тогда как второй набор подгрупп оставл ют на 5 дней при относительной влажности 50% в открытых бутылках.
Пример 8. Состав таблеток, мг (дл  одной таблетки):
Никорандил10 Маннит 75,5 Кальций карбокси- метилцеллюлоза. 5 Фумарова  кислота 10 Стеарат магни  0,5 Итого 100,0 Маннит (223,5 г), который был измельчен в струйной мельнице (Модель FS-4 Seishin Kigyo К.К..) в частицы со средним размером 3 мкм, помещают в ступку и замешивают с водой. Мокрую массу просеивают через сито (35 меш) и высушивают при 50°С в течение Зч. Высушенные частицы маннита классифицируют путем пролускани  через сито (35 меш) дл  получени  гранул ции маннита. Никорандил (30 г), гранул цию маннита (223,5 г) кальций карбоксиметил- целлюлозу (15 г), фумаровую кислоту (30 г) и стеарат магни  (1,5 г) смешивают в полиэтиленовом мешке.
Использу  одноштамповочную машину 3 Модель N-20 Okada Seiko K.K.), оборудованную плоскогранными штампами диаметром 7 мм, смешанный порошок сжимают при 1,2 т дл  изготовлени  таблеток, кажда  весом 100 мг.
Сравнительные таблетки изготавливают при таких же услови х как описано выше, за исключением того, что вместо измельченных частиц маннита и фумаровой кислоты используют неизмельченные частицы маннита (средний размер 50 мкм) в количестве, равном общему количеству двух компонентов . Один набор подгрупп оставл ют на 10
дней в присутствии десиканта (силикагел ) в бутылках, закрытых винтовой пробкой, тогда как другой набор подгрупп оставл ют на 5 дней при относительной влажности 50% в бутылках открытых.
Пример 9. Состав таблеток, мг (дл  одной таблетки):
Никорандил10 Лактоза .59 Кукурузный крахмал .10 Салицилова  кислота 20 Стеарат кальци  1 Итого 100,0 Лактозу (177 г), которую измельчали 6 струйной мельнице (модель FS-4 Selshln Kigyo K.K.) в частицы со средним размером 5 мкм. Помещают в ступку и замешивают с водой. Мокрую массу просеивают через сито (35 меш) и высушивают при 50°С в течение 3 ч. Высушенные частицы лактозы классифицируют путем пропускани  через сито(35 меш) дл  получени  гранул ции лактозы . ,; ....... ..-. .
Никорандил (30 г), гранул цию лактозы (177 г), кукурузный крахмал (30 г) салицило: вую кислоту (60 г) и стеарат кальци  (3 г) смешивают в полиэтиленовом мешке. ,
Использу  одноштамповочную таблеточную машину (Модель N-20 Okada Seiko К.К.), оборудованную плоскогранными штампами диаметром 7 мм, смешанный порошок при 1,2 т сжимают дл  изготовлени  таблеток, кажда  весом 100 мг.
Сравнительные таблетки изготавливают при таких же услови х, как описано, за исключением того, что вместо измельченных частиц лактозы и салициловой кислоты используют неизмельченные частицы лактозы (средний размер 100 мкм) в количестве, равном общему количеству двух компонен- тов.
Каждую из двух групп таблеток раздел ют на две подгруппы. Их помещают в стекл нные бутылки и хран т при ускоренных услови х при 50°С. Один набор подгрупп оставл ют на 10 дней в присутствии диси- канта (силикагель) в бутылках, закрытых винтовой пробкой, тогда как другой набор подгрупп оставл ют на 5 дней при относительной влажности 50% в открытых бутылках .
Результаты приведены в табл.3, в которой устройчивость таблеток обозначена остаточным количеством никорандила как процентное содержание начального веса.
Предложенный способ получени  никорандила обеспечивает повышение стабильности по сравнению с известным способом получени  никорандила, полученный нико- рандил более устойчив.
Формул а изобретени  Способ получени  таблеток никорандила путём смешивани  активного вещества с вспомогательным веществом, где в качестве вспомогательного вещества используют ман- нит и лактозу, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности, ингредиенты только измельчают до среднего размера частиц не более чем 10 мкм и добавл ют вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей фумаровую кислоту, салициловую кислбту и щавелевую кислоту в количестве не менее чем 0,1 мас.% от общей массы.
Приоритет по признакам: 17.12.98 - измельчение частиц маннита и лактозы до 3 и 5 мкм;
08.07.85 - количество добавл емых кислот не менее 0,1 мас.%;
26.09.85 - добавление фумэровой кислоты , салициловой кислоты и щавелевой кислоты .
Та б л и ц. а 1
Т а б л иц а 2
Таблица 3
SU853993193A 1984-12-17 1985-12-16 Способ получени таблеток никорандила RU1811401C (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59265888A JPH0653658B2 (ja) 1984-12-17 1984-12-17 安定な錠剤の製造法
JP14968885 1985-07-08
JP21327785 1985-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1811401C true RU1811401C (ru) 1993-04-23

Family

ID=27319808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853993193A RU1811401C (ru) 1984-12-17 1985-12-16 Способ получени таблеток никорандила

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4803213A (ru)
EP (1) EP0185347B1 (ru)
JP (1) JPH0653658B2 (ru)
KR (1) KR930007251B1 (ru)
CN (1) CN1007209B (ru)
AR (1) AR241515A1 (ru)
AT (1) ATE54050T1 (ru)
AU (1) AU579431B2 (ru)
BA (1) BA98214B1 (ru)
CA (1) CA1255227A (ru)
DE (1) DE3578373D1 (ru)
DK (1) DK167171B1 (ru)
FI (1) FI84781C (ru)
HK (1) HK65493A (ru)
HU (1) HU195731B (ru)
IE (1) IE59158B1 (ru)
MX (1) MX166095B (ru)
NO (1) NO171826C (ru)
PT (1) PT81680B (ru)
RU (1) RU1811401C (ru)
SG (1) SG52493G (ru)
YU (1) YU45292B (ru)
ZA (1) ZA859390B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5188840A (en) * 1985-09-26 1993-02-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Slow-release pharmaceutical agent
KR950010150B1 (ko) * 1986-01-14 1995-09-11 쥬우가이세이야꾸 가부시끼가이샤 니코란딜 함유 주사제의 안정화 방법
KR940000232B1 (ko) * 1986-01-17 1994-01-12 쥬우가이세이야꾸 가부시끼가이샤 니코란딜 제제의 안정화 방법
GR871267B (en) * 1986-08-18 1987-12-24 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for the manufacture of a pharmaceutical preparation for administration by percutaneous absortion
US4940580A (en) * 1986-11-03 1990-07-10 Schering Corporation Sustained release labetalol tablets
CA1322957C (en) * 1988-03-30 1993-10-12 Hitoshi Yamauchi Cyclic amp derivative ointments
JP2535141B2 (ja) * 1995-01-17 1996-09-18 中外製薬株式会社 フマル酸含有徐放性製剤
US6235947B1 (en) * 1997-04-14 2001-05-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. D-mannitol and its preparation
HUP9902165A3 (en) 1996-04-16 2001-01-29 Bayer Ag D-mannit and with big specific surface area process for preparing it and solid pharmaceuticals containing it
KR100481583B1 (ko) * 1996-06-14 2005-07-12 교와 핫꼬 고교 가부시끼가이샤 구강내에서빠르게붕괴하는정제
AU733032C (en) * 1996-06-14 2002-01-03 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intraorally rapidly disintegrable tablet
US8071128B2 (en) 1996-06-14 2011-12-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets
IT1293835B1 (it) * 1997-08-08 1999-03-10 Foscama Biomed Chim Farma Composizioni farmaceutiche orali in forma solida a cessione modulata contenenti nicorandil e procedimento per la loro preparazione
US6417207B1 (en) 1999-05-12 2002-07-09 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use
KR100483080B1 (ko) * 2001-09-21 2005-04-14 한인규 염산·베타인(betaine·HCl), 판크레아틴, 제2인산 칼슘, 크롬 피콜리네이트, 락토바실러스속·비피도박테리아속·스트렙토코커스속·프럭토 올리고당, 비타민, 미네랄을 유효성분으로 구성된 것을 특징으로 하는 증체개선용 영양강화 사료첨가제
US9358214B2 (en) 2001-10-04 2016-06-07 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, sustained release systems for propranolol
US8367111B2 (en) * 2002-12-31 2013-02-05 Aptalis Pharmatech, Inc. Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride
JP4235149B2 (ja) 2004-07-02 2009-03-11 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション ノートブック型コンピュータ
US8747895B2 (en) * 2004-09-13 2014-06-10 Aptalis Pharmatech, Inc. Orally disintegrating tablets of atomoxetine
US9884014B2 (en) 2004-10-12 2018-02-06 Adare Pharmaceuticals, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions
NZ589750A (en) 2004-10-21 2012-07-27 Aptalis Pharmatech Inc Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers
US20060105038A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Eurand Pharmaceuticals Limited Taste-masked pharmaceutical compositions prepared by coacervation
US9161918B2 (en) 2005-05-02 2015-10-20 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, pulsatile release systems
CN100417381C (zh) * 2006-02-09 2008-09-10 西安力邦医药科技有限责任公司 尼可地尔冻干粉的制备方法
US20090076095A1 (en) * 2007-09-15 2009-03-19 Protia, Llc Deuterium-enriched nicorandil
GB0720516D0 (en) * 2007-10-18 2007-11-28 Cadbury Schweppes Plc Comestible products
ES2668203T3 (es) 2009-12-02 2018-05-17 Adare Pharmaceuticals S.R.L. Microcápsulas de fexofenadina y composiciones que las contienen
WO2011085181A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Eurand, Inc. Taste masked topiramate composition and an orally disintegrating tablet comprising the same
CN111606847B (zh) * 2020-05-26 2021-12-31 中国科学院上海药物研究所 尼可地尔与1-羟基-2-萘甲酸的共晶及其制备方法和应用
CN114732792A (zh) * 2022-03-25 2022-07-12 北京诺康达医药科技股份有限公司 一种尼可地尔口腔崩解片及其制备方法
CN115317456A (zh) * 2022-08-17 2022-11-11 北京科源创欣科技有限公司 一种尼可地尔片组合物及其制备方法
CN115282123B (zh) * 2022-09-13 2023-11-03 南京比逊医药科技有限公司 一种稳定的尼可地尔制剂的制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3168438A (en) * 1962-08-09 1965-02-02 Synergistics Inc Vasodilation by nitric acid ester derivatives of nicotinic acid
US3332848A (en) * 1963-07-10 1967-07-25 Hoffmann La Roche Microcrystalline cellulose with starch in niacinamide ascorbic acid tablet granulations
US3577491A (en) * 1968-01-02 1971-05-04 Miles Lab Tableting
DK145608C (da) * 1976-04-02 1983-07-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Analogifremgangsmaade til fremstilling af salpetersyreesteren af n-(2-hydroxyethyl)nicotinamid
US4200640A (en) * 1976-04-02 1980-04-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nitric ester of N-(2-hydroxyethyl)nicotinamide and pharmaceutical use
JPS599539B2 (ja) * 1979-11-13 1984-03-03 日本化薬株式会社 ニトログリセリン水溶液及びその製造法
DE3175410D1 (en) * 1980-07-29 1986-11-06 Sanofi Sa Acid stabilized compositions of thieno-pyridine derived compounds and process for preventing degradation of such compounds
US4490377A (en) * 1980-07-29 1984-12-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Acid stabilized compositions of thieno-pyridine derived compounds
US4382091A (en) * 1981-04-30 1983-05-03 Syntex (U.S.A.) Inc. Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc
JPS5885819A (ja) * 1981-11-17 1983-05-23 Chugai Pharmaceut Co Ltd 気管支拡張剤
DK150008C (da) * 1981-11-20 1987-05-25 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat
DE3244178A1 (de) * 1982-11-30 1984-05-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1,4-dihydropyridinderivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in arzneimitteln

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ажгихин И.С. Технологи лекарств. М.:Медицина И975, с.336-337. *

Also Published As

Publication number Publication date
FI84781B (fi) 1991-10-15
HU195731B (en) 1988-07-28
EP0185347B1 (en) 1990-06-27
EP0185347A3 (en) 1987-04-22
CN85109190A (zh) 1986-07-16
PT81680A (en) 1986-01-01
DK583385D0 (da) 1985-12-16
PT81680B (pt) 1988-11-30
CA1255227A (en) 1989-06-06
CN1007209B (zh) 1990-03-21
AU5076285A (en) 1986-06-26
NO171826C (no) 1993-05-12
ZA859390B (en) 1986-08-27
HK65493A (en) 1993-07-16
SG52493G (en) 1993-08-06
US4803213A (en) 1989-02-07
ATE54050T1 (de) 1990-07-15
FI84781C (fi) 1992-01-27
DK167171B1 (da) 1993-09-13
NO855048L (no) 1986-06-18
KR930007251B1 (ko) 1993-08-04
JPS61143316A (ja) 1986-07-01
NO171826B (no) 1993-02-01
HUT40567A (en) 1987-01-28
AR241515A1 (es) 1992-08-31
DE3578373D1 (de) 1990-08-02
YU197385A (en) 1988-04-30
DK583385A (da) 1986-06-18
AU579431B2 (en) 1988-11-24
BA98214B1 (bs) 1999-08-02
EP0185347A2 (en) 1986-06-25
FI855032A (fi) 1986-06-18
IE853176L (en) 1986-06-17
FI855032A0 (fi) 1985-12-17
MX166095B (es) 1992-12-18
JPH0653658B2 (ja) 1994-07-20
KR860004633A (ko) 1986-07-11
YU45292B (en) 1992-05-28
IE59158B1 (en) 1994-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1811401C (ru) Способ получени таблеток никорандила
US5387420A (en) Morphine-containing efferverscent composition
US3873694A (en) Direct compression tabletting composition and pharmaceutical tablets produced therefrom
CA1110972A (en) Tableting of microcapsules
US2540253A (en) Granulation process
RU2166936C2 (ru) Способ получения дозировочных единиц путем мокрой грануляции
RU2101009C1 (ru) Твердая лекарственная форма для орального применения с замедленным высвобождением активного вещества и способ ее изготовления (варианты)
US5869101A (en) Process for the preparation of S(+)-ibuprofen-particles
SU1687022A3 (ru) Способ получени таблеток никорандила
JP3212534B2 (ja) 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース粉末
JP3368898B1 (ja) 分岐鎖アミノ酸含有顆粒の製造方法
US4495177A (en) Gel tableting agent
JP4070402B2 (ja) 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びその製造方法
CN101631549A (zh) 贴附于口腔粘膜的丁丙诺非制剂的制造方法
US2951791A (en) Use of calcium silicate in tablet compressing
JPH07119172B2 (ja) 助剤不含のリボフラビン顆粒
RU2034533C1 (ru) Анальгезирующее жаропонижающее лекарственное средство и способ его получения
CN114366757A (zh) 一种复方聚乙二醇电解质及其制备方法
JPH05105636A (ja) 制酸剤組成物
IE40599L (en) Tablet formulation
CN111110644A (zh) 一种苯磺酸氨氯地平片及其制备方法
US2903397A (en) Laxative tablet containing di-octyl sodium sulfosuccinate
US8501235B2 (en) Use of dicalcium phosphate anhydride powder
DE3325652C2 (ru)
RU2123330C1 (ru) Способ получения таблетированной формы препарата