RO121134B1 - Compoziţie de emoliere a ţesăturilor - Google Patents

Compoziţie de emoliere a ţesăturilor Download PDF

Info

Publication number
RO121134B1
RO121134B1 ROA200101223A RO200101223A RO121134B1 RO 121134 B1 RO121134 B1 RO 121134B1 RO A200101223 A ROA200101223 A RO A200101223A RO 200101223 A RO200101223 A RO 200101223A RO 121134 B1 RO121134 B1 RO 121134B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
composition according
inhibitor
cyclic polyol
reduced saccharide
deposition
Prior art date
Application number
ROA200101223A
Other languages
English (en)
Inventor
David Stephen Grainger
Frans Jos Jansen
Original Assignee
Unilever N.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10853610&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RO121134(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever N.V. filed Critical Unilever N.V.
Publication of RO121134B1 publication Critical patent/RO121134B1/ro

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0084Antioxidants; Free-radical scavengers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/667Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la o compoziţie de emolierea ţesăturilor, utilizată în faza de clătire din cadrul procesului de spălare, care cuprinde: i) un derivat lichid sau solid moale, al unui poliol ciclic sau al unei zaharide reduse, care rezultă din esterificarea sau eterificarea a 35% pânăla 100% din grupările hidroxil din poliol sau din zaharidă, poliolul ciclic sau zaharida redusă având 2 sau mai multe grupări ester sau eter, ataşate în mod independent la o catenă C8-C22 alchil sau alchenil, în care cel puţin una dintre catenele ataşate la grupările ester sau eter are cel puţin o legătură nesaturată, şi ii) un agent care favorizează depunerea, şi iii) doi sau mai mulţi antioxidanţi, cuprinzând cel puţin un inhibitor de iniţiere şi cel puţin un inhibitor de propagare,în care raportul masic dintre i) şi iii) este de 20:1 sau mai mare.

Description

Orice persoană interesată are dreptul să formuleze în scris ș/ motivat, la OSIM, o cerere de revocare a hotărârii de acordare a brevetului de invenție, în termen de 6 luni de la publicarea mențiunii acesteia
RO 121134 Β1
Invenția de față se referă la o compoziție de emoliere a țesăturilor, utilizată în faza de clătire din cadrul procesului de spălare. în special invenția se referă la o compoziție care emoliază fără a afecta absorbanța țesăturilor și care suferă o tendință redusă de a dezvolta mirosuri neplăcute în timpul fabricării, depozitării sau folosirii lor.
Compozițiile de emoliere a țesăturilor adăugate la clătire sunt binecunoscute. Totuși, un dezavantaj asociat produselor de condiționare pentru clătire convenționale este acela că, deși măresc gradul de emoliere a unei țesături, micșorează adesea concomitent absorbanța acesteia. Aceasta înseamnă că scade capacitatea acesteia de a reține apa. Acest lucru reprezintă un dezavantaj în mod special pentru prosoape, caz în care consumatorul pretinde ca prosopul să fie moale și, totuși, să aibă o bună absorbanța.
WO 98/16538 (Unilever) descrie compoziții de condiționare a țesăturilor cuprinzând derivați lichizi sau solizi de emoliere ai unui poliol ciclic sau ai unei zaharide reduse care dau o emoliere bună și mențin absorbanța țesăturii.
EP 0 380 406 (Colgate-Palmolive) descrie compoziții de detergent care cuprind un ester al unei zaharide sau al unei zaharide reduse care conține cel puțin o catenă de acid gras.
WO 95/00614 (Kao Corporation) descrie compoziții de emoliere care cuprind esteri de alcooli polihidrici și celuloză cationizată.
US 5 447643 (Huls) descrie agenți de emoliere a țesăturilor apoși cuprinzând un surfactant neionic și mono, di, tri esteri ai acizilor grași ai anumitor polioli.
WO 96/15213 (Henkel) descrie agenți de emoliere a textilelor care conțin derivați de zahăr care conțin grupări alchil, alchenil și/sau acil, care sunt solizi după esterificare, în combinație cu emulsifionanți neionici și cationici.
în mod frecvent, un agent de emoliere a țesăturilor lichid sau solid moale, de exemplu un poliol ciclic sau zaharidă redusă așa cum este definit în prezenta descriere care se adresează problemei de absorbanță menționată anterior, se obține prin folosirea catenelor de acizi grași nesaturați, de obicei predominant nesaturați, pe funcțiunile esterice sau eterice. Totuși, astfel de compoziții pot suferi apariția unui miros neplăcut al produsului în urma fabricării, depozitării sau folosirii lor. Acest lucru este în mod evident foarte nedorit.
WO 97/13828 (P&G) descrie compoziții de condiționare a țesăturilor care cuprind un agent de chelatizare de metale.
WO 96/21714 și WO 96/21715 (P&G)descriu compoziții de condiționarea țesăturilor care cuprind agenți de chelatizare.
WO 96/03481 (P&G) descrie compoziții de condiționare a țesăturilor care cuprind de la 1 până la 20% în greutate antioxidant.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor compoziției și a proporțiilor acestora, astfel încât pe lângă efectul de emoliere să se asigure o absorbanță corespunzătoare și să se evite apariția unor nivele inacceptabile de mirosuri neplăcute în urma fabricării, depozitării sau utilizării chiar și la temperaturi ridicate.
într-un prim aspect ivenția se referă la o compoziție de emoliere a țesăturilor, care cuprinde:
i) un derivat lichid sau solid moale al unui poliol ciclic sau al unei zaharide reduse care rezultă din esterificarea sau eterificarea a 35% până la 100% din grupările hidroxil din poliol sau din zaharidă, poliolul ciclic sau zaharida redusă având 2 sau mai multe grupări esterice sau eterice, atașate în mod independent la o catenă C8-C22 alchil sau alchenil, în care cel puțin una dintre cafenele atașate la grupările esterice sau eterice are cel puțin o legătură nesaturată, și
RO 121134 Β1 ii) un agent care favorizează depunerea, și1 iii) doi sau mai muți antioxidanți, cuprinzând cel puțin un inhibitor de inițiere și cel puțin un inhibitor de propagare,3 în care raportul masic dintre i) și iii) este de 20:1 sau mai mare.
Poliolul ciclic (CPE) sau zaharida redusă (RSE) conțin cel puțin 35% triesteri sau 5 esteri mai înalți și au 40...80%, de preferință 45...75% din grupările hidroxil esterificate sau eterificate.7
CPE sau RSE au 4 sau mai multe grupări hidroxi esterificate sau eterificate și sunt derivați de la o monozaharidă sau dizaharidă.9
Agentul care favorizează depunerea este selectat dintre surfactanți cationici, surfactanți anionici, agenți care favorizează depunerea polimerici, compuși de emoliere a țesă- 11 turilor sau amestecuri ale acestora.
Compușii de emoliere a țesăturilor sunt compuși de amoniu cuaternar.13
Compoziția cuprinde 0,5...50%, de preferință 1...30% în greutate din CPE sau RSE și 0,0001...1% în greutate din unul sau mai mulți antioxidanți.15 într-o variantă de realizare a compoziției raportul masic dintre CPE sau RSE și antioxidant(antioxidanți) este de 50:1 sau mai mare, de preferință 75:1 sau mai mare.17
Compoziția poate fi un lichid, de preferință o emulsie.
într-un al doilea aspect invenția se referă la o metodă pentru reducerea mirosurilor 19 neplăcute într-o compoziție cuprinzând un CPE sau RSE, așa cum a fost definită anterior, prin adăugarea a cel puțin unui inhibitor de inițiere și a cel puțin unui inhibitor de propagare 21
S-a constatat, în mod surprinzător, că compozițiile conform invenției oferă o combinație neașteptată de emoliere a țesăturilor simultană cu menținerea absorbanței țesăturilor 23 și prezintă o rezistență îmbunătățită la mirosuri neplăcute, chiar și la temperaturi ridicate.
în contextul prezentei invenții inițialele CPE sau RSE semnifică un derivat al unui 25 poliol ciclic sau respectiv al unei zaharide reduse care rezultă din esterificarea sau eterificarea a 35% până la 100% din grupările hidroxil din poliolul ciclic sau din zaharidă, 27 CPE sau RSE având două sau mai mai multe grupări esterice sau eterice atașate în mod independent la o catenă C8-C22 alchil sau alchenil și în care cel puțin una dintre catenele 29 atașate la grupările esterice sau eterice are cel puțin o legătură nesaturată.
CPE sau RSE 31
CPE sau RSE folosiți conform invenției nu au practic nici un caracter cristalin la temperatura de 20°C. în schimb, este de preferat să fie într-o stare lichidă sau solidă moale, 33 după cum a fost descris în prezenta descriere la temperatura de 20°C.
CPE sau RSE lichide sau solide moi (după cum se va defini în continuare) din 35 prezenta invenție rezultă din esterificarea sau eterificarea, cu grupări, a 35% până la 100% din grupările hidroxil din poliolul ciclic sau din zaharidă, utilizați ca materie primă, astfel încât 37 CPE și RSE să fie în starea lichidă sau solidă moale cerută. Aceste grupări conțin în mod caracteristic nesaturare, ramificare sau lungimi mixte ale catenelor. 39 în mod caracteristic, CPE și RSE au 3 sau mai multe grupări esterice sau eterice sau amestecuri ale acestora, de exemplu 3 la 8, în mod special 3 la 5. Este de preferat ca două 41 sau mai multe dintre grupările esterice sau eterice ale CPE sau RSE să fie atașate în mod independent la o catenă alchil sau alchenil C8 la C22. Grupările alchil sau alchenil C8 la C22 43 pot fi catene de carbon ramificate sau liniare.
De preferință 35 la 85% din grupările hidroxil, mai preferabil 40...80%, chiar mai 45 preferabil 45...75%. cum arfi 45...70% sunt esterificate sau eterificate.
De preferință CPE sau RSE conțin cel puțin 35% tri esteri sau esteri superiori, de 47 exemplu cel puțin 40%.
RO 121134 Β1
CPE sau RSE au cel puțin una dintre catene atașate în mod independent la grupările esterice sau eterice care au cel puțin o legătură nesaturată. Acest fapt oferă o cale eficientă din punct de vedere al costului de a produce CPE sau RSE sub formă lichidă sau solidă moale. Este de preferat ca la grupările ester/eter să fie atașate catene de compuși grași predominant nesaturați, de exemplu derivați din ulei de rapiță, ulei din semințe de bumbac, ulei de soia, acid oleic, acid taloic, acid palmitoleic, acid linoleic, acid erucic sau alte surse de acizi grași vegetali nesaturați.
Aceste catene sunt denumite în cele ce urmează catene esterice sau eterice (ale CPE sau RSE).
Catenele esterice sau eterice ale CPE sau RSE sunt, de preferință, predominant nesaturate. Cele mai preferați CPE sau RSE sunt aceia cu catene de acizi grași nesaturați, adică în care orice polinesaturare a fost eliminată prin hidrogenare parțială. CPE sau RSE preferați includ tetrataloat de zaharoză, tetrarapeat de zaharoză, tetraoleat de zaharoză, tetraesteri ai zaharozei ai uleiului de soia sau ai uleiului de semințe de bumbac, tetraoleat de celobioză, trioleat de zaharoză, triapeat de zaharoză, pentaoleat de zaharoză, pentarapeat de zaharoză, hexaoleat de zaharoză, hexarapeat de zaharoză, triesteri, pentaesteri și hexaesteri ai zaharozei ai uleiului de soia sau ai uleiului de semințe de bumbac, trioleat de glucoză, tetraoleat de glucoză, trioleat de xiloză sau tetra-, tri-, penta- sau hexa- esteri ai zaharozei cu orice amestec de catene de acizi grași predominant nesaturate. Cei mai preferați CPE sau RSE sunt cei cu catene de acizi grași monosaturați, adică atunci când orice polinesaturare a fost îndepărtată prin hidrogenare parțială. Totuși, potfi folosite unii CPE sau RSE pe bază de catene de acizi grași nesaturați, de exemplu tetralinoleat de zaharoză, cu condiția ca polinesaturarea să fi fost îndepărtată prin hidrogenare parțială.
Cei mai preferați CPE sau cele mai preferate RSE sunt cei (cele) menționați (te) anterior cu excepția cazului în care polinesaturarea a fost îndepărtată prin hidrogenare parțială.
De preferință 40% sau mai mult din catenele de acizi grași conțin o legătură nesaturată, mai preferabil 50% sau mai mult, cel mai preferat 60% sau mai mult. în cele mai multe cazuri 65...100%. de exemplu 65...95% conțin o legătură nesaturată.
CPE sunt preferați pentru utilizare în prezenta invenție. Inositolul este un exemplu preferat de poliol ciclic. Derivații de inositol sunt preferați în mod special.
în contextul prezentei invenții, termenul poliol ciclic cuprinde toate formele de zaharide. într-adevăr pentru utilizare în prezenta invenție zaharidele sunt preferate, în mod special. Exemple de zaharide preferate din care derivă CPE sau RSE sunt monozaharidele și dizaharidele.
Exemple de monozaharide includ xiloza, arabinoza, galactoza, fructoza, sorboza și glucoza. Glucoza este preferată în mod special. Exemple de dizaharide includ maltoza, lactoza, celobioză și zaharoza. Zaharoza este în mod special preferată. Un exemplu de zaharidă redusă este sorbitanul.
CPE lichizi sau solizi moi pot fi preparați prin metode binecunoscute de către specialiștii în domeniu. Acestea includ acilarea poliolului ciclic sau zaharidei reduse cu o clorură acidă; transesterificarea esterilor cu acizi grași ai poliolului ciclic sau zaharidei reduse folosind o gamă largă de catalizatori; acilarea poliolului ciclic sau zaharidei reduse cu o anhidridă acidă și acilarea poliolului ciclic sau zaharidei reduse cu un acid gras. A se vedea, de exemplu US 4 386 213 și AU 14416/88 (ambele P&G).
RO 121134 Β1
Este de preferat ca CPE sau RSE să aibă 3 sau mai multe, de preferință 4 sau mai 1 multe grupări esterice sau eterice. Dacă CPE este o dizaharidă este de preferat ca dizaharida să aibă 3 sau mai multe grupări esterice sau eterice. CPE preferați în mod special sunt 3 esterii cu un grad de esterificare de la 3 până la 5, de exemplu tri, tetra sau penta esteri ai zaharozei. 5
Când poliolul ciclic este un zahăr reducător este avantajos ca fiecare inel al CPE să aibă o grupare eter sau ester, de preferință în poziția Cv Exemple adecvate de astfel de 7 compuși includ derivați ai metil glucozei.
Exemple de CPE-uri adecvate includ esteri ai aIchil(poli)glucozidelor, în special esteri 9 ai alchil glucozidelor având un grad de polimerizare de la 1 la 2.
Lungimea catenelor nesaturate (și saturate dacă sunt prezente) în CPE sau RSE este 11 C8-C22, de preferință C12-C22 Este posibil să fie incluse una sau mai multe catene C1-C8, dar totuși, acestea sunt mai puțin preferate. 13
CPE sau RSE lichide sau solide moi din prezenta invenție sunt caracterizate ca materiale având un raport solidJichid situat între 50:50 și 0:100 la temperatura de 20°C 15 conform determinării prin timpul de relaxare T2 în RMN, de preferință între 43:57 și 0:100, cel mai preferat între 40:60 și 0:100, cum arfi, 20:80 și 0:100. Timpul de relaxare T2în RMN 17 este folosit în mod obișnuit pentru caracterizarea raporturilor solid: lichid în produse solide moi, cum arfi grăsimile și margarinele. Pentru scopul prezentei invenții, orice component cu 19 un semnal cu un T2 mai mic de 100 ps este considerat a fi un component solid și orice component cu T2 > 100 ps este considerat a fi un component lichid. 21
Pentru CPE și RSE, prefixele tetra și penta etc., indică numai gradele medii de esterificare. Compușii există ca un amestec de materiale variind de la monoester la ester complet 23 esterificat. în prezenta descriere gradul mediu de esterificare se folosește pentru a defini CPE-urile și RSE-urile. 25
HLB pentru CPE și RSE este în mod caracteristic între 1 și 3.
CPE sau RSE sunt prezenți în compoziție, de preferință, într-o cantitate de 0,5...50%27 în greutate, raportat la greutatea totală a compoziției, mai preferabil 1 ...30% în greutate, cum ar fi 2...25%, de exemplu 2...20%.29
CPE și RSE pentru utilizare în compoziții îi(le) includ pe cei(cele) citați(te) în următoarele exemple, incluzând tetraoleatul de zaharoză, pentaerucatul de zaharoză, tetra- 31 erucatul de zaharoză și pentaoleatul de zaharoză.
Agentul care favorizează depunerea33 în contextul prezentei invenții un agent care favorizează depunerea este definit ca orice material care favorizează depunerea CPE sau RSE selectat pe o țesătură în timpul 35 procesului de spălare.
Agentul care favorizează depunerea poate fi selectat dintre compuși cationici, cum 37 ar fi surfactanți cationici, surfactanți neionici, surfactanți anionici, agenți polimerici care favorizează depunerea sau amestecuri ale acestora. Compușii de amoniu cuaternar au fost 39 găsiți a fi avantajoși în mod special. O clasă de agenți care favorizează depunerea preferați o constituie compușii de emoliere a țesăturilor. 41
Este de preferat ca agentul care favorizează depunerea să fie de natură cationică.
Dacă nu este prezent în formulare un surfactant cationic sau un agent care favorizează 43 emolierea cationic este de preferat să fie prezent un agent care favorizează depunerea polimerului cationic. Cel mai preferabil, agentul care favorizează depunerea este atât de natură 45 cationică, cât și un compus de emoliere a țesăturilor.
Se pot folosi amestecuri de agenți care favorizează depunerea, de exemplu, un 47 amestec dintr-un surfactant cationic și un surfactant neionic, sau un compus de emoliere a țesăturilor și un agent care favorizează depunerea polimeric. 49
RO 121134 Β1
Agenți care favorizează depunerea cationici adecvați includ compuși de amoniu cuaternar cu o singură catenă, solubili în apă. Exemplele includ clorură de cetii trimetil amoniu, bromură de cetii trimetil amoniu sau oricare din cele enumerate în brevetul de invenție EP 258 923 (Akzo Nobel).
Totuși, este de preferat ca agentul care favorizează depunerea să fie un compus de emoliere a țesăturilor practic insolubil în apă. în special sunt preferate materiale de amoniu cuaternar practic insolubile în apă care cuprind o singură catenă alchil sau alchenil având o lungime medie egală sau mai mare de C20. Chiar mai preferați sunt compușii care au o grupare terminală polară și două catene alchil sau alchenil având fiecare o lungime medie a catenei egală sau mai mare de C14.
Agenții care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor preferați au două catene alchil sau alchenil lungi cu o lungime medie a catenei egală sau mai mare de C14. Mai preferabil, cel puțin 50% din fiecare grupare alchil sau alchenil cu catenă lungă are o lungime a catenei de Cia.
Este de preferat ca grupările alchil sau alchenil cu catenă lungă din agenții care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor să fie predominant liniare.
Agenții care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor folosiți în compozițiile din invenție sunt molecule care asigură o emoliere excelentă.
Compușii pentru țesături practic insolubili în apă” în contextul acestei invenții sunt definiți ca fiind compuși pentru țesături având o solubilitate mai mică de 1 x 10'3 % în greutate în apă demineralizată la temperatura de 20°C. De preferință, agenții care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor au o solubilitate mai mică de 1 x KT* % în greutate. Cel mai preferabil, agenții care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor au o solubilitate la 20°C în apă demineralizată de la 1 x 10'8 la 1 x 10’6 % în greutate.
Agenții care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor preferați sunt compușii de amoniu cuaternar, de preferință cei cu cel puțin o legătură esterică.
Este preferat, în mod special, ca agentul care favorizează depunerea pentru emolierea țesăturilor să fie un material de amoniu cuaternar insolubil în apă care cuprinde un compus având două grupări C12-C18 alchil sau alchenil atașate la moleculă prin cel puțin o legătură esterică. Este și mai preferat ca materialul de amoniu cuaternar să aibă prezente două legături esterice. Un material de amoniu cuaternar legat esteric, preferat în mod special, pentru utilizare în invenție poate fi reprezentat prin formula I.
R
R1-------- N + --------C CH 2) n-----?----F.2 X ’ (I) (CH2)n-T-R2 în care fiecare grupare R1 este selectată, în mod independent, dintre grupări CV4 alchil, hidroxialchil sau alchenil; și în care fiecare grupare R2 este selectată, în mod independent, dintre grupări C8-C28 alchil sau alchenil;
RO 121134 Β1
T este1
03 ' l o-c- or -C-O-;
X' este orice anion adecvat și n este O sau un număr întreg de la 1 la 5.9
Materiale preferate din această clasă includ clorură de d/(taloiloxietil) dimetil amoniu și metil sulfatul de £>/s-[etil(taloil)]-2-hidroxietil amoniu.11
Un al doilea tip de material de amoniu preferat poate fi reprezentat prin formula II:
OOCR
Ί / n
CH (II)
CH2OOCR2 în care R1, η, X’ și R2 au semnificațiile prezentate anterior.
Din motive de mediu înconjurător este avantajos ca materialul de amoniu cuaternar 25 să fie biologic degradabil.
Materiale preferate din această clasă cum ar fi clorură de 1,2 b/s[taloiloxi întărit]-3- 27 trimetilamoniu propanși metoda lor de preparare sunt, de exemplu, descrise în US 4137180 (Lever Brothers). De preferință, aceste materiale cuprind mici cantități din monoesterul cores- 29 punzător așa cum a fost descris în US 4137180 de exemplu clorură de 1-taloiloxi întărit-2hidroxi-3-trimetilamoniu propan. 31
Agentul care favorizează depunerea pentru emoliereațesăturilordin compoziție poate fi de asemenea un compus cu formula III: 33 (R3-C-0-)mA<-C»-OB-NT-R5)n X (|||) 39
R6 în care X este un anion, A este un radical cu valența (m + n) care rămâne după îndepărtarea a (m + n) grupări hidroxi dintr-un poliol alifatic având p grupări hidroxi și un raport atomic al 45 carbonului la oxigen în domeniul de la 1,0 la 3,0 și până la două grupări per grupare hidroxi selectat dintre etilenoxid și propilenoxid, 47
RO 121134 Β1 m este 0 sau un număr întreg de la 1 la p-n, n este un număr întreg de la 1 la p-m, și p este un număr întreg de cel puțin 2,
B este o grupare alchilen sau alchiliden conținând 1 la 4 atomi de carbon,
R3, R4, R5 și R6 sunt, în mod independent unul față de celălalt, grupări alchil sau alchenil C, - C48, cu catenă liniară sau ramificată, opțional cu substituție prin una sau mai multe grupări funcționale și/sau întrerupere prin cel mult 10 grupări etilenoxid și/sau propilenoxid sau prin cel mult două grupări funcționale selectate dintre:
OOO O O
I I l· I l I
-C-0-, -0-C-, -C-N-, -N-C-, and -O-C-Osau R11 și R12 pot forma un sistem ciclic conținând 5 sau 6 atomi în inel, cu condiția ca compusul mediu fie să aibă cel puțin o grupare R având 22...48 atomi de carbon fie cel puțin două grupări R având 16...20 atomi de carbon fie cel puțin trei grupări R având 10...14 atomi de carbon. Compușii de acest tip preferați sunt descriși în EP 638 639 (Akzo).
Agentul care favorizează depunerea poate cuprinde de asemenea un amestec de diferiți compuși pentru emolierea țesăturilor, de exemplu un amestec de compuși cu formula (I) și formula (II).
Agentul care favorizează depunerea poate fi de asemenea un surfactant neionic, cum ar fi un surfactant etoxilat neionic având HLB de la aproximativ 10 la aproximativ 20. Este avantajos ca gruparea alchil din surfactant să conțină cel puțin 12 atomi de carbon.
Agenții care favorizează depunerea polimerici adecvați pentru utilizare în prezenta invenție includ agenți care favorizează depunerea polimerici cationici și neionici.
Agenții care favorizează depunerea polimerici adecvați includ polimeri cationici cum ar fi; seria de polimeri Jaguar (de exemplu Rhodia), derivați de celuloză cationici cum ar fi Celquats, (de exemplu Național Starch), polimeri Ucare (de exemplu Amerchol), amidonuri cationice de exemplu amidon de cartofi cum ar fi SoftGels și Solvitose cum ar fi BDA (de exemplu Avebe), seria de polimeri cu legătură C* de la Cerestar, poliacrilamide cationice cum ar fi PCG (de exemplu AII ied Colloids), seriile de polimeri Flocaid (de exemplu Național Starch) și chitosan cationic și derivați. Agenții polimerici cationici sunt preferați, în mod special, în absența oricărui alt material cationic în compoziție.
Agenții polimerici neionici, care favorizează depunerea, adecvați includ Pluronic (de exemplu BASF), dialchil PEG-uri, derivați de celuloză după cum s-a descris în GB 213 730 (Unilever), hidroxietilceluloză, amidon și polioli neionici modificați hidrofob cum ar fi Acusol 880/882 (de exemplu Rohm&Haas).
Se pot folosi amestecuri din oricare dintre agenții care favorizează depunerea menționați anterior.
în compozițiile de emoliere a țesăturilor raportul masic al CPE sau RSE la agentul care favorizează depunerea este, de preferință, în domeniul de la 15:1 la 1:10, mai preferabil în domeniul de la 10:1 la 1:5, cel mai preferabil de la 8:1 la 1:3.
Dacă se dorește o compoziție care să confere țesăturii o absorbanță în mod special ridicată, este avantajos ca raportul masic dintre CPE sau RSE și agentul care favorizează depunerea să fie de cel puțin 1:1 (în special dacă agentul care favorizează depunerea este un compus de emoliere a țesăturilor).
Dacă se dorește o compoziție pentru o bună emoliere este avantajos ca raportul masic dintre agentul care favorizează depunerea emolient și CPE sau RSE să fie de cel puțin 2:3, de preferință cel puțin 1:1.
RO 121134 Β1
Pentru a asigura o emoliere și o hidrofobicitate excelente a țesăturilor, este de 1 preferat ca raportul masic dintre agentul care favorizează depunerea emolient și CPE sau RSE să fie de la 3:2 la 1:10, mai preferabil de la 2:3 la 1:10. 3
Compozițiile de emoliere a țesăturilor cuprind doi sau mai mulți antioxidanți într-un raport masic față de CPE sau RSE de 20:1 sau mai mult.5
Agentul care favorizează depunerea este prezent, de preferință, într-o cantitate de 0,05...15% în greutate, raportat la greutatea totală a compoziției, mai preferabil 0,1 ...10%,7 cum arfi 0,5...7,5 %.
Antioxidantul9
Conform invenției, se poate folosi orice antioxidant adecvat. De preferință, antioxidantul cuprinde cel puțin un antioxidant inhibitor de inițiere și cel puțin un inhibitor de propa- 11 gare. Amestecuri ale acestor două tipuri de antioxidanți au fost găsite a fi în mod special benefice, în special pentru reducerea mirosurilor neplăcute pe termen mediu până la lung. 13 Se poate folosi orice antioxidant la care se face referire în următoarele exemple.
Compozițiile cuprind, de preferință, 0,0001% la 1% în greutate antioxidanți (în total), 15 raportat la greutatea totală a compoziției, mai preferabil 0,00015% la 0,75%, chiar mai preferabil 0,002 la 0,5%, de exemplu 0,002 la 0,45%. 17
S-a descoperit că antioxidanții inhibitori de inițiere pot da o suprimare bună pe termen scurt și lung a mirosurilor neplăcute, dar un amestec de antioxidanți inhibitori de propagare 19 și inhibitori de inițiere pot da o suprimare surprinzător de bună pe termen scurt și lung a mirosurilor neplăcute. 21
Antioxidanții inhibitori de inițiere adecvați includ agenți de descompunere a peroxizilor (de exemplu sulfuri, fosfiți de arii și alchil, săruri metalice ale unortiodipropionați, xantați și 23 ditiofosfați).
Agenții de descompunere a peroxizilor adecvați includ (RO2CCH2CH2)2S, în care 25 R = C12H25, C14H29 sau C18H37 adică TNPP (tris-nonilfenilfosfit) accesibil ca Irgafos 186; Sandostab P-EPQ; și respectiv Irgafos P-EPQ. Când se folosesc, agenții de descompunere 27 a peroxizilor sunt prezenți, de preferință, într-o cantitate în intervalul între 0,001% și 0,5% în greutate, cel mai preferabil 0,005% și 0,1%. 29
Alt tip de antioxidant inhibitor de inițiere adecvat îl constitue sechestranții ionilor metalici sau dezactivatorii. Astfel de tipuri adecvate includ N,N'-disaliciliden-1,2-propan- 31 diamină; oxalil bis-(benzilidenhidrazidă); acid etilendiamintetraacetic (EDTA); acid etilendiamin-N.N'-disuccinic (EDDS); acid N-hidroxietilendiamin triacetic; nitrilotriacetic (NTA); 33 etilendiamintetrapropionic; acid etilendiamin-N,N'-diglutamic; acid 2-hidroxipropilendiaminΝ,Ν'-disuccinic; acid trietilentriaminohexacetic; acid dietilentriaminopentaacetic (DETPA); 35 acid trans 1,2-diaminociclohexan-N,N,N',N'-tetraacetic; etanol diglicină; etilendiamin tetrakis(acid metilen fosfonic) (EDTMP); acid 1-hidroxietan 1,1 difosfonic (HEDP); acid hidroxi- 37 etan dimetilenfosfonic; acid glucoic; acid citric; acid tartric; acid izopropil citric; acid oxidisuccinic; acid dipicolinic; acid 4,5 dihidroxi-m-benzensulfonic; 8-hidroxichinolină; ditio- 39 carbamat de sodiu; tetrafenilborură de sodiu; amoniu nitrozofenil hidroxilamină; acid etilendiaminmonosuccinic (EDMS); sarea de sodiu a acidului iminodisuccinic (IDS sare de Na); 41 Tetrakis[metilen(3,5-d/-fert-butil-4-hidroxihidrocinamat)]metan (Irganox1010); Tetrakis [metilen(3,5-d/-tert-butil-4-hidroxihidrocinamat)]metan; 1,3,5-trimetil-2,4,6-tris-(3',5' di-terț- 43 butil-4'-hidroxibenzil)benzen (Irganox 1330) și dietilentriaminopenta(metilen fosfonat) (Dequest 2066) 45
Sechestranții de ioni metalici sunt prezenți, de preferință într-o cantitate între 0,0001% până la 0,5% în greutate raportat la greutatea totală a compoziției, cel mai 47 preferabil 0,005% până la 0,1%.
RO 121134 Β1
Antioxidanții inhibitori de propagare constau în primul rând din fenoli/polifenoli împiedicați steric. Acetia pot include pe aceia care sunt utilizați în mod obișnuit în industria alimentară sau a produselor plastice, cum ar fi hidroxianisol butilat (BHA); hidroxitoluen butilat (BHT); tert-butil hidrochinonă (TBHQ); tocoferoli; tocotrienoli; acid ascorbic; palmitat de ascobil; galat de octil; galat de propil; laurii galat; N,N-bis(etil 3',5'-d/-tert-butil-4-hidroxibenzoat; 2-(N,N-dimetilamino)etil 3',5'-d/-terț-butil-4-hidroxibenzoat-N-cocoamină; 2-(N-metilN-cocoamino)etil S'^'-d/'-terț-butiM'-hidroxibenzoat; 2,2,-metilenbis(4-metil-6-t-butilfenol), 4,4'-butilidenbis(2-terț-butil-5-metilfenol),n-octadecil3,5-d/-tert-butil-4-hidroxihidrocinamat, 1,1,3-t/7s(3-terț-butil-4-hidroxi-6-metilfenil)butan.
Antioxidanții de inhibare sunt prezenți de preferință într-o cantitate de la 0,0001% până la 0,5% în greutate raportat la greutatea totală a compoziției, mai preferabil de la 0,0002% până la 0,05%, cel mai preferabil de la 0,0002% până la 0,02%.
Raportul masic între inhibitorul de inițiere (i) și inhibitorul de propagare (ii) este de preferință în domeniul 10:1 la 1:10, mai preferabil 10:1 la 1:5, chiar și mai preferabil 8:1 la 1:1, de exemplu 6:1 la 1:1.
Raportul masic între CPE sau RSE și antioxidantul total este 20:1 sau mai mare, de preferință 50:1 sau mai mare, mai preferabil 75:1 sau mai mare. Raportul masic poate să fie chiar 1500:1 sau mai mare. Este de preferat ca raportul masic să aibă o limită superioară de 3000:1, de exemplu 2500:1.
pH-ul compoziției
Compozițiile din invenție au de preferință un pH de la 1,5 la 7, mai preferabil de la 1,5 la 5.
Alți ingredienți
Compozițiile pot conține de asemenea acizi grași, de exemplu acizi alchil sau alchenil Ca-C24 monocarboxilici sau, acizi carboxilici polimerici. Se folosesc, de preferință, acizi grași saturați, în special acizi grași talou C16-C18 (acizii din grăsime animală) întăriți.
Compoziția poate, de asemenea, să conțină unul sau mai mulți ingredienți opționali, selectați dintre electroliți, solvenți neapoși, agenți de tamponare a pH-ului, parfumuri, purtători de parfum, agenți fluorescenți, coloranți, agenți hidrotropi, antispumanți, agenți anti redepunere, agenți de îngroșare polimerici sau alți agenți de îngroșare, enzime, agenți de albire optică, agenți de opacizare, agenți anticontracție, agenți antișifonare, agenți antipătare, germicide, fungicide, agenți anticorozivi, agenți de conferire a drapării, agenți antistatici, agenți de ecranare solară, agenți de menajare a culorii și agenți pentru ușurarea călcării țesăturilor.
Dacă produsul este lichid ar putea fi avantajos dacă arfi prezent un agent de control al viscozității. Orice agent de control al viscozității, cu agenți de condiționare a clătirii, este adecvat pentru folosire în prezenta invenție, de exemplu polimeri biologici cum ar fi guma Xanthum (Kelco de exemplu Kelsan și Rhodopol de exemplu Rhone-Poulenc), guma Guar (Jaguar de exemplu Rhone-Poulenc), amidonuri și eteri de celuloză. Polimerii sintetici sunt utili ca agenți de control a viscozității, cum ar fi acidul poliacrilic, polivinilpirolidonă, polietilena, carbomerii, poliacrilamidele reticulate cum ar fi Acosol 880/882 polietilena și polietilenglicolii.
Este de preferat ca, respectiv, compozițiile să fie pactic fără înălbitori. De preferință, compozițiile sunt fără înălbitori.
De asemenea, ca agenți de modificare a viscozității sunt adecvați polimerii de decuplare și polimerii de defloculare.
Forma produsului
Compozițiile pot fi sub orice formă folosită în mod convențional pentru compozițiile de emoliere a țesăturilor, de exemplu pudră, pastă, gel sau lichid. Sunt preferate formele lichide în special emulsiile.
RO 121134 Β1
Compozițiile pot fi preparate prin orice metodă adecvată. Când antioxidantul este 1 solubil în ulei, de exemplu inhibitorul de propagare, antioxidantul este în mod adecvat preamestecat cu CPE sau RSE. Când antioxidantul este solubil în apă, de exemplu inhibitorul 3 de inițiere, în special agenții sechestranți de metale, inhibitorul este în mod caracteristic postdozat într-o emulsie preformată care conține CPE sau RSE. 5
Invenția prezintă următoarele avantaje:
- fabricare ușoară prin oricare metodă adecvată; 7
- îmbunătățirea calității produselor.
Invenția este ilustrată prin următoarele exemple nelimitative. Alte exemple în sfera 9 prezentei invenții vor fi evidente pentru specialistul în domeniu.
Exemplele 1-13 și 14-24. în cele ce urmează este demonstrat efectul antioxidantului 11 în reducerea apariției mirosurilor neplăcute la stocarea compozițiilor de emoliere ale țesăturilor care cuprind un CPE și un agent care favorizează depunerea. 13
Toate % sunt în greutate, raportate la greutatea totală a compoziției și reprezintă cantitatea de compus activ. Exemplele 1 și 14 sunt martori care nu conțin antioxidanți. în 15 Ryoto 0-170, 85% sau mai mult din catenele de acizi grași conțin o legătură nesaturată.
Compozițiile din exemplele 2 la 13 au fost preparate prin dizolvarea antioxidantului 17 inhibitor de propagare (Irganox 1330 sau Irganox 1010) în CPE (Ryoto 0-170) și adăugarea acestuia la un amestec separat a unui cation și apă (într-o cantitate corespunzătoare pentru 19 a realiza compoziția până la 100% în greutate). Compoziția rezultată a fost amestecată folosind un amestecător Heidolph cu forfecare redusă pentru a produce o emulsie. 21 în exemplele 6 la 13, antioxidantul inhibitor de inițiere (Dequest 2066) a fost dozat ulterior la această emulsie. 23
Exemplele 14 la 24 au fost preparate prin amestecarea surfactantului cationic (CTAC) cu apă și apoi adăugarea la acest amestec a CPE (Ryoto 0-170) la temperatura camerei în 25 condiții de forfecare ridicată pentru a se obține o emulsie.
în exemplele 15 și 22 la 24, antioxidantul inhibitor de propagare (Irganox 1010) a fost 27 dizolvat în CPE înaintea emulsifionării.
în exemplele 16 la 24, antioxidantul inhibitor de inițiere (Dequest 2066, DTPAsau Na 29 IDS) a fost dozat ulterior în emulsia finală.
Formulările din exemplele 1-13 și 14-24 sunt prezentate în tabelele 1 și respectiv 2. 31
Tabelul 1 33
Ex. % Ryoto 1-170a % CTACb % inhibitor de inițiere DEQUEST 2066° % inhibitor de propagare A % inhibitor de propagare B
1 (martor) 4,5 1,0 - - -
2 4,5 1,0 - 0,00225 -
3 4,5 1,0 - 0,0045 -
4 4,5 1,0 - - 0,00225
5 4,5 1,0 - - 0,0045
6 4,5 1,0 0,01 0,00225 -
7 4,5 1.0 0,01 0,0045 -
RO 121134 Β1
Tabelul 1 (continuare)
Ex. %Ryoto 1-170a % CTACb % inhibitor de inițiere DEQUEST 2066° % inhibitor de propagare A % inhibitor de propagare B
8 4,5 1,0 0,01 0,00225
9 4,5 1,0 0,01 - 0,0045
10 4,5 1,0 0,05 0,00225 -
11 4,5 1,0 0,05 0,0045
12 4,5 1,0 0,05 - 0,00225
13 4,5 1,0 0,05 - 0,0045
’pentaoleat de zaharoză (de la Mitsubishi-Kagaku Food Corporation) bclorură de cetii trimetil amoniu; de la Aldrich (ca soluție 25%). cdietilentriaminopenta (metilen fosfonat); accesibil de la Soluția.
A este Irganox 1330; 1,3,5-trimetil-2,4,6-tr/s-(3\5'-d/-tert-butil-4'-hidroxibenzil) benzen.
B este Irganox 1010; Tetrakis[metilen(3,5-c//-te/ț-butil-4-hidroxihidrocinamat)]metan (Ambii de la Ciba Geigy).
Tabelul 2
Ex. % Ryoto 0-170 % CTAC % inhibitor de propagare Irganox 1010 Inhibitor de inițiere (tip Și %) Apă
14 (martor) 4,5 0,5 - Nici unul La 100
15 4,5 0,5 0,0045 Nici unul La 100
16 4,5 0,5 - 0,01-Dequest 2066a La 100
17 4,5 0,5 - 0,01 - DTPAb La 100
18 4,5 0,5 - 0,01 - Na IDSC La 100
19 4,5 0,5 - 0,05-Dequest 2066* La 100
20 4,5 0,5 - 0,05 - DTPAb La 100
21 4,5 0,5 - 0,05 - Na IDSC La 100
22 4,5 0,5 0,0045 0,01-Dequest 2066a La 100
23 4,5 0,5 0,0045 0,01 - DTPAb La 100
24 4,5 0,5 0,0045 0,01 - Na IDSC La 100
’acid dietilentriamino-N,N,N,,N,N-pentakis metilen fosforic (de la Soluția) bpentaacetat de dietilentriamină (de la Akzo Nobel) csarea de sodiu a acidului iminodisuccinic (de la Bayer)
Probele au fost depozitate în sticle cu gât înfiletat la o temperatură situată în intervalul de la 37’C la 45C. La intervalele date în tabelele 3 și 4 sticlele au fost scoase de la depozitare și probele au fost studiate pentru apariția mirosurilor neplăcute (care au fost determinate prin studierea nivelului mirosului de grăsime râncedă prezent). înainte de fiecare studiu, probele au fost lăsate pentru echilibrare la temperatura camerei. Mirosurile neplăcute
RO 121134 Β1 au fost studiate prin adulmecarea mirosurilor din probele echilibrate și prin atribuirea unei 1 valori între 0 și 5 pentru a indica nivelul de mirosuri neplăcute. S-a atribuit zero dacă proba care nu are un miros rânced perceptibil și 5 pentru proba care prezintă un miros rânced 3 foarte puternic. Fiecare probă a fost testată de cel puțin zece oameni și a fost calculată valoarea medie a răspunsurilor acestora. 5
Ca reperai unei valori de 5 pentru o grăsime râncedă, a fost depozitată la 45°C timp de 4 săptămâni o emulsie conținând 1% CTAC și 4,5% în greutate Priolube (dioleat de 7 neopentil glicol de exemplu Unichema).
Valorile mirosurilor neplăcute din exemplele 1-13și 14-24 sunt prezentate în tabelele 9 3 și respectiv 4.
Tabelul 3 prezentat în cele ce urmează cuprinde valorile mirosurilor neplăcute deter- 11 minate pentru exemplele 1-13 pentru o perioadă de testare de 27 de săptămâni cu depozitare la temperaturi între 37și 45°C. 13
RO 121134 Β1
Săptămâna 27 4,31 4,69 4,38 4,38 4,69 2,13 1,94 2,06 CM 3,19 3,19 3,19 3,44
Săptămâna 15 4,22 4,16 4,16 4,05 4,11 1,72 s 1,42 1,69 2,67 2,39 2,28 2,56
Săptămâna 12 4,53 3,42 3,32 2,89 3,26 LO V“ 1,22 1,56 IO T- 2,84 2,74 2,84 2,95
Săptămâna 8 st 3,06 2,94 2,82 2,94 1,47 1,67 2,61 2,44 2,56 2,33
Săptămâna 6 3,53 2,71 in CM** 2,43 2,79 OM CM 1,47 3,00 2,73 2,73 co cm'
Săptămâna 4 2,2 00 1,53 1,87 1,13 co 1,27 1,33 2,27 2,00 2,07 1,67
Săptămâna 2 CM 1,64 1,86 2,07 0,85 1,15 1,46 T— co V 2,5 2,14 2,21 2,0
Săptămâna 1 N- - V“ 6'0 0,8 '’t CO v- 2,3 CM* O cm 2,0
Ex. 1 (martor) CM CO co h- CO σ> O CM CO
RO 121134 Β1
Rezultatele prezentate anterior demonstrează suprimarea mirosurilor neplăcute într-o 1 probă care conține un CPE predominant nesaturat și un agent care favorizează depunerea prin adăugarea unui antioxidant. Când antioxidantul este un amestec de inhibitor de 3 propagare și de inhibitor de inițiere atunci se obține suprimarea mirosurilor neplăcute pe termen lung. 5
Rezultate sinergice încă mai avantajoase au fost obținute prin folosirea a 0,01% în greutate inhibitor de inițiere cu 0,00225...0,0045% în greutate inhibitor de propagare (vezi 7 exemplele 6-9).
Tabelul 4, prezentat în cele ce urmează, include valorile mirosurilor neplăcute 9 determinate pentru exemplele 14-24 pentru o perioadă de testare de 4 săptămâni cu depozitare la 45°C. 11
Tabelul 4 13
Exemplul Săptămâna 1 Săptămâna 2 Săptămâna 3 Săptămâna 4
14 (martor) 2,50 2,71 2,76 3,00
15 - 2,43 2,75 2,83
16 1,83 1,86 1,17 1,75
17 1,67 1,79 1,33 1,83
18 1,58 1,93 2,17 1,50
19 2,17 1,86 1,58 1,83
20 2,25 2,00 1,50 1,67
21 1,75 1,93 1,42 1,83
22 1,60 1,07 1,00 1,42
23 1,17 1,57 1,25 0,83
24 1,00 1,21 1,75 1,25
Rezultatele din tabelul 4 demonstrează faptul că, atunci când singurul antioxidant prezent este un inhibitor de inițiere, se obține suprimarea mirosului. Când antioxidantul 29 conține atât un inhibitor de propagare, cât și un inhibitor de inițiere, se obține o suprimare a mirosului semnificativ mai bună. Acest lucru este surprinzător având în vedere că, atunci 31 când singurul antioxidant prezent a fost inhibitorul de propagare, s-a observat o suprimare în mică măsură a mirosului sau nu s-a observat nici o suprimare a mirosului. 33
De aceea, există un efect sinergie evident între inhibitorul de propagare și inhibitorul de inițiere. 35
Alte compoziții care prezintă o suprimare îmbunătățită a mirosurilor neplăcute în prezența inhibitorului de propagare și a inhibitorului de inițiere sunt date în exemplele 37 următoare.
Exemplele 25 la 34. Exemplele 25 la 28 din tabelul 5, prezentat în cele ce urmează, 39 au fost preparate prin amestecarea componentelor enumerate, împreună, în apă.
RO 121134 Β1
Tabelul 5
Amestecuri cu CTAC
Exemplul 25 26 27 28
Clorură de cetii trimetil amoniu (CTAC) 1 1 1 1
Pentaoleat de zaharoză (Ryoto 0-170) 4
Tetraoleat de zaharoză (lichid uleios) 4
Pentaerucat de zaharoză (Ryoto ER-190) (lichid puțin vâscos) 4
Tetraerucat de zaharoză (Ryoto ER-290) (lichid puțin vâscos) 4
Irganox 1010 0,002 0,002 0,002 0,002
Dequest 2066 0,01 0,01 0,01 0,01
Apă 95 95 95 95
Raport CTAC: ulei 0,04444 1:4 1:4 0,0444
Irganox 1010, Dequest 2066 și CTAC au fost descrise anterior.
Produsele Ryoto sunt disponibile de la Mitsubishi-Kagaku Food Corporation.
Exemplele din tabelele 6 la 9 prezentate în cele ce urmează au fost preparate prin încălzirea ingredientelor împreună la temperatura de 80°C și amestecarea cu forfecare ridicată.
Tabelul 6
Amestecuri cu HEQ (compus de emoliere a țesăturilor)
Exemplul 29 30 31
HEQ1 0,86 2,57 1,71
Acid gras 0,14 0,43 0,39
Pentaoleat de zaharoză (Ryoto 0-170) (lichid uleios) 4 2 3
Irganox 1010 0,004 0,002 0,003
Dequest 2066 0,01 0,01 0,01
Apă 95 95 95
Raport HEQ:ulei 1:4 3:2 2:3
HEQ1 este clorură de 1,2-d/s[taloiloxi întărit]-3-trimetil amoniu propan accesibilă de la Hoechst.
RO 121134 Β1
Tabelul 7 1
Amestecuri cu Arquad 2-HT 3
Exemplul 32 33 34
Arquad 2-HTa 1 1 1
Tetraoleat de zaharoză (lichid uleios) 4
Pentaerucat de zaharoză (Ryoto ER-190) (lichid uleios) 4
Tetraerucat de zaharoză (Ryoto ER-290) (lichid uleios) 4
Irganox 1010 0,004 0,004 0,004
Dequest 2066 0,01 0,01 0,01
Apă 95 95 95
Arquad 2-HT:ulei 1:4 1:4 1:4
aArquad 2-HT este clorură de ditaloil dimetil amoniu 13
Exemplul 35. Exemplul 35 a fost preparat ca o emulsie/dispersieîn apă cu ingredient 15 activ total de 5% care cuprinde 4,5% tetraerucat de zaharoză: (lichid uleios, Ryoto ER 290),
0,5% CTAC, 0,01% Dequest 2066, 0,0045% Irganox 1010 și 0,2% dintr-un agent care 17 favorizează depunerea polimeric după cum se prezintă în cele ce urmează:
Exemplul 35a. FlocAid 34 (ex. Național Starch) Exemplul 35b Softgel BDA (ex. 19 Avebe)
Exemplul 36. Exemplul 36 a fost preparat ca o emulsie/dispersie 1:4 (5% ingredient 21 activ total) de DEEDMAC: pentaoleat de zaharoză (Ryoto 0-170) prin amestecare la temperaturi ridicate. La aceasta se adaugă 0,01% Dequest 2066 și 0,004% Irganox 1010. 23
Exemplul 37. O compoziție de emoliere a țesăturilor conform prezentei invenții complet formulată a fost preparată după cum se arată în cele ce urmează:25 % în greutate27
GenapolC150a1,6
ABSb......................................................... 0,429
Ryoto 0-170 15,4
Amidon de cartofi cationic0..........................................231
Parfum 0,96
Conservant...................................................Puțin33
Colorant Puțin
Na IDS ...................................................... 0,0135
Irganox 1330 0,015
Apă......................................................Echilibru37 aalcool Coco 15EO (ex Clariant) bsarea de sodiu a acidului dodecil benzen sulfonic (ex Aldrich Chemical Company)39 cSoftgel BDA (ex. Avebe)
Exemplul 38. Tabelul 8 prezintă raportul solid:lichid T2 în RMN al CPE și RSE folosiți(te) conform prezentei invenții. Rapoartele au fost măsurate la temperatura de 20°C.43
Este menționat gradul de esterificare/eterificare.
RO 121134 Β1
Tabelul 8
Material Raport soliddichid la 20°C Grad și % de esterificare Formă fizică
Ryoto 0-170 0:100 5/8 62,5% Lichid
Ryoto ER-290 0:100 4/8 50% Lichid
Ryoto ER-190 0:100 5/8 50% Solid moale
Tetraoleat de zaharoză 0:100 4/8 50% Lichid
Octaoleat de zaharoză 0:100 8/8 100% Lichid
Materialele Ryoto au fost descrise anterior.
Exemplele 39 la 52. Toate compozițiile din tabelul 9 au fost preparate după cum urmează:
Inhibitorul de propagare a fost dizolvat în tetraoleat de zaharoză într-un raport masic de 99,9:0,1. Acest amestec a fost apoi topit împreună cu TEA și Coco-15EO și apoi amestecat cu apă la temperatura de 60°C, cu agitare, folosind un amestecător Heildolph cu forfecare redusă. Amestecul care rezultă a fost agitat timp de 10 min înainte de a fi răcit la temperatura camerei. Când s-a folosit un inhibitor de inițiere, acesta a fost postdozat la amestecul final ca o soluție 5% în apă cu amestecare.
Tabelul 9
Ex. % TEAa % Tetraoleat de zaharoză15 % Coco 15EO % Inhibitor de propagare (Irganox 1330) %lnițiator de inițiere (% și tip) % Apă
39 10,6 3,6 0,1 0,0036 0,01-EDDSc La 100
40 10,6 3,6 0,1 0,0036 0,01-Dequest 2066 La 100
41 10,6 3,6 0,1 0,0036 0,01-Na IDS La 100
42 10,6 3,6 0,1 0,0036 0,01-DTPA La 100
43 10,6 3,6 0,1 0,0036 0,01-EDTAa La 100
44 10,6 3,6 0,1 0,0036 0,01-Dequest 2066a La 100
45 10,6 3,6 0,1 0,0036 Nici unul La 100
46 7,5 7,5 0,1 0,0075 0,01-EDDS La 100
47 7,5 7,5 0,1 0,0075 0,01-Dequest 2066 La 100
48 7,5 7,5 0,1 0,0075 0,01-Na IDS La 100
49 7,5 7,5 0,1 0,0075 0,01-DTPA La 100
50 7,5 7,5 0,1 0,0075 0,01-EDTA La 100
51 7,5 7,5 0,1 0,0075 0,01-Dequest La 100
52 7,5 7,5 0,1 0,0075 Nici unul La 100
ametil sulfat de metil bis-[etil(taloil)]-2-hidroxietil amoniu (accesibil ca o pastă 90% sub numele comercial Rewoquat WE18 de la Goldschmidt (ex Witco)).
bun polioleat de zaharoză cu un grad de esterificare de aproximativ 4.
Cacid etilendiamino-N.N'-disuccinic (de la Associated Octel).
dacid etilendiaminotetraacetic (de la Contract Chemicals).
eetilen diaminotetra(metilen fosfonat) de la Soluția.
RO 121134 Β1
Tabelul 10 prezentat în cele ce urmează include valorile mirosurilor neplăcute determinate pentru exemplele 39-52 pentru o perioadă de testare de 9 săptămâni, cu depozitare la temperatura de 45°C.
Toate probele au fost depozitate în sticle închise neetanș, la temperatura de 45°C. La intervale săptămânale, probele au fost îndepărtate din cuptor și au fost lăsate să se răcească la temperatura camerei înainte de testare. Valorile mirosurilor neplăcute au fost ordonate pe o scară de la 0 la 5, în care 0 = nici un miros neplăcut și 5 = miros neplăcut extrem de puternic. Rezultatele sunt date în tabelul 10.
Tabelul 10
Ex. Săptămâna 1 Săptămâna 2 Săptămâna 3 Săptămâna 4 Săptămâna 6 Săptămâna 9
35 0,89 1,37 1,28 1,18 1,38 1,30
36 1,59 1,63 1,00 1,27 1,31 1,10
37 1,29 1,47 1,43 1,82 1,23 1,40
38 1,18 1,32 1,07 1,64 1,23 1,65
39 1,12 1,47 1,29 1,36 1,15 1,60
40 1,41 1,32 1,21 1,45 1,08 1,70
41 2,12 1,89 1,71 2,09 1,77 2,50
42 1,65 176 1,75 1,73 1,62 1,70
43 1,65 1,47 1,75 1,82 1,62 1,5
44 1,71 1,18 1,92 1,55 1,08 1,10
45 1,82 1,47 1,83 1,18 1,46 1,00
46 1,65 1,53 1,50 1,45 1,38 1,50
47 1,82 1,59 1,75 1,64 1,31 1,40
48 2,12 1,65 2,25 2,27 2,38 2,20
Rezultatele demonstrează că atunci când în compozițiile de emoliere s-a folosit numai inhibitorul de propagare, s-a observat o suprimare bună a mirosurilor pentru o perioadă de 9 săptămâni. Când în compozițiile de emoliere s-a folosit un amestec de inhibitori de propagare și de inhibitori de inițiere s-a observat o suprimare a mirosurilor semnificativ mai bună pentru o perioadă de 9 săptămâni.

Claims (12)

  1. Revendicări
    1. Compoziție de emoliere a țesăturilor, cuprinzând:
    i) un derivat lichid sau solid moale al unui poliol ciclic a unei zaharide reduse ,care rezultă din esterificarea sau eterificarea a 35% până la 100% din grupările hidroxil din poliol sau din zaharidă, poliolul ciclic sau zaharida redusă având 2 sau mai multe grupări esterice sau eterice, atașate în mod independent la o catenă C8-C22 alchil sau alchenil, în care cel puțin una dintre catenele atașate la grupările esterice sau eterice are cel puțin o legătură
    RO 121134 Β1 nesaturată, și ii) un agent care favorizează depunerea, și iii) doi sau mai muți antioxidanți, cuprinzând cel puțin un inhibitor de inițiere și cel puțin un inhibitor de propagare, în care raportul masic dintre i) și iii) este de 20:1 sau mai mare.
  2. 2. Compoziție conform revendicării 1, în care poliolul ciclic sau zaharida redusă conțin cel puțin 35% triesteri sau esteri superiori.
  3. 3. Compoziție conform revendicării 1 sau revendicării 2, în care poliolul ciclic sau zaharida redusă au 40...80%, de preferință 45...75% din grupările hidroxil esterificate și/sau eterificate.
  4. 4. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente, în care poliolul ciclic sau zaharida redusă au 4 sau mai multe grupări hidroxi esterificate sau eterificate.
  5. 5. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente, în care poliolul ciclic sau zaharida redusă sunt derivați(te) de la o monozaharidă sau dizaharidă.
  6. 6. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente, în care agentul care favorizează depunerea este selectat dintre surfactanți cationici, surfactanți anionici, agenți care favorizează depunerea polimerici, compuși de emoliere a țesăturilor sau amestecuri ale acestora.
  7. 7. Compoziție conform revendicării 6, în care compușii de emoliere a țesăturilor sunt compuși de amoniu cuaternar.
  8. 8. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente, care cuprinde 0,5...50% în greutate din poliolul ciclic sau zaharida redusă, de preferință 1...30%.
  9. 9. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente, care cuprinde 0,0001 la 1% în greutate din doi sau mai mulți antioxidanți.
  10. 10. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente, în care raportul masic dintre poliolul ciclic sau zaharida redusă și antioxidanți este de 50:1 sau mai mare, de preferință 75:1 sau mai mare.
  11. 11. Compoziție conform oricăreia dintre revendicările precedente care este un lichid, de preferință o emulsie.
  12. 12. Metodă pentru reducerea mirosurilor neplăcute într-o compoziție, cuprinzând un poliol ciclic sau o zaharidă redusă, așa cum a fost definită în revendicarea 1, prin adăugarea a cel puțin unui inhibitor de inițiere și a cel puțin unui inhibitor de propagare.
ROA200101223A 1999-05-17 2000-05-03 Compoziţie de emoliere a ţesăturilor RO121134B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9911434.0A GB9911434D0 (en) 1999-05-17 1999-05-17 Fabric softening compositions
PCT/GB2000/001699 WO2000070004A1 (en) 1999-05-17 2000-05-03 Fabric softening compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO121134B1 true RO121134B1 (ro) 2006-12-29

Family

ID=10853610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ROA200101223A RO121134B1 (ro) 1999-05-17 2000-05-03 Compoziţie de emoliere a ţesăturilor

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP1179037B1 (ro)
JP (1) JP2002544406A (ro)
CN (1) CN1225530C (ro)
AR (1) AR023998A1 (ro)
AT (1) ATE321835T1 (ro)
AU (1) AU768506B2 (ro)
BR (1) BR0010574B1 (ro)
CA (1) CA2367033C (ro)
CZ (1) CZ298908B6 (ro)
DE (1) DE60026988T2 (ro)
ES (1) ES2258006T3 (ro)
GB (1) GB9911434D0 (ro)
HU (1) HU228798B1 (ro)
MX (1) MXPA01011697A (ro)
MY (1) MY154358A (ro)
PL (1) PL191651B1 (ro)
RO (1) RO121134B1 (ro)
RU (1) RU2227804C2 (ro)
TR (1) TR200103291T2 (ro)
WO (1) WO2000070004A1 (ro)
ZA (1) ZA200107246B (ro)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9930430D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-16 Unilever Plc A method of preparing fabric softening compositions
GB9930435D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-16 Unilever Plc Fabric softening compositions
GB0024689D0 (en) 2000-10-09 2000-11-22 Unilever Plc Deodorant products
US6846786B1 (en) * 2003-10-09 2005-01-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process for making low surfactant, high sugar bars
GB0412854D0 (en) 2004-06-09 2004-07-14 Unilever Plc Fabric care composition
US7776813B2 (en) 2004-09-15 2010-08-17 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising polyol based fabric care materials and deposition agents
GB0501006D0 (en) * 2005-01-18 2005-02-23 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0511313D0 (en) * 2005-06-03 2005-07-13 Unilever Plc Incorporation of antioxidant in detergent composition
EP1960590B1 (en) * 2005-12-15 2013-01-23 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits
US7749952B2 (en) 2006-12-05 2010-07-06 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits
EP3733824B1 (en) * 2019-05-03 2023-09-20 The Procter & Gamble Company Methods of treating elastane-containing fabrics with antioxidant containing fabric treatment compositions for slowing the formation of malodorous species generated from the auto-oxidation of soils
JP6982917B1 (ja) * 2021-04-27 2021-12-17 株式会社 きものブレイン 柔軟剤
EP4334363A1 (en) 2021-05-04 2024-03-13 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising insoluble alpha-glucan
WO2023287684A1 (en) 2021-07-13 2023-01-19 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Cationic glucan ester derivatives
WO2023081346A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Glucan derivatives for microbial control
CN118382421A (zh) 2021-12-16 2024-07-23 营养与生物科学美国4公司 包含在水性极性有机溶剂中的阳离子α-葡聚糖醚的组合物
WO2024015769A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Amphiphilic glucan ester derivatives
WO2024081773A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4800038A (en) * 1988-01-21 1989-01-24 Colgate-Palmolive Company Acetylated sugar ethers as bleach activators detergency boosters and fabric softeners
FI921148A (fi) * 1991-09-06 1993-03-07 Colgate Palmolive Co Tygmjukgoerande produkter baserade pao en kombination av en pentaerytritolfoerining och bentonit
US5474691A (en) * 1994-07-26 1995-12-12 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric treatment article of manufacture containing antioxidant and sunscreen compounds for sun fade protection of fabrics
DE4440620A1 (de) * 1994-11-14 1996-05-15 Henkel Kgaa Textile Weichmachungsmittel
JPH08158258A (ja) * 1994-12-09 1996-06-18 Kao Corp 抗菌性柔軟剤組成物
CN1293086C (zh) * 1996-10-16 2007-01-03 尤尼利弗公司 织物软化组合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU4767900A (en) 2000-12-05
WO2000070004A1 (en) 2000-11-23
ES2258006T3 (es) 2006-08-16
PL351739A1 (en) 2003-06-02
BR0010574B1 (pt) 2009-08-11
MY154358A (en) 2015-05-29
PL191651B1 (pl) 2006-06-30
EP1179037A1 (en) 2002-02-13
AR023998A1 (es) 2002-09-04
CN1350572A (zh) 2002-05-22
MXPA01011697A (es) 2002-05-14
CZ298908B6 (cs) 2008-03-12
BR0010574A (pt) 2002-02-19
TR200103291T2 (tr) 2002-04-22
HUP0201469A3 (en) 2004-03-01
DE60026988T2 (de) 2006-09-21
GB9911434D0 (en) 1999-07-14
ATE321835T1 (de) 2006-04-15
CA2367033A1 (en) 2000-11-23
RU2227804C2 (ru) 2004-04-27
DE60026988D1 (de) 2006-05-18
HU228798B1 (en) 2013-05-28
CN1225530C (zh) 2005-11-02
HUP0201469A2 (en) 2002-08-28
JP2002544406A (ja) 2002-12-24
CZ20014054A3 (cs) 2002-08-14
AU768506B2 (en) 2003-12-11
ZA200107246B (en) 2002-09-02
CA2367033C (en) 2010-04-06
EP1179037B1 (en) 2006-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO121134B1 (ro) Compoziţie de emoliere a ţesăturilor
US6514931B2 (en) Fabric softening compositions
CA2395565C (en) Stabilising fabric softening compositions using an oily sugar derivative
ES2354599T3 (es) Composición suavizante del tejido.
CA2408070C (en) Process for preparing a fabric conditioning composition
CN113227338A (zh) 织物调理剂组合物
US20010034315A1 (en) Fabric softening compositions and compounds
ES2398622T3 (es) Mejoras relacionadas con acondicionadores de tejidos
US6436896B2 (en) Method for preparing fabric softening compositions
US20010006938A1 (en) Use of fabric conditioning compositions for ironing benefits
BRPI0519819B1 (pt) composição aquosa de amaciamento de tecidos
CA2579201A1 (en) Fabric treatment composition
WO2007079849A1 (de) Mehrphasiges wasch-, spül- oder reinigungsmittel mit vertikaler phasengrenze