MXPA01011697A - Composiciones de suavizantes de telas. - Google Patents

Abstract

La invencion proporciona una composicion de suavizante de telas, la cual tiene una resistencia incrementada a desarrollo de mal olor y la cual comprende: i) un derivado liquido o solido suave de un poliol ciclico (CPE) o de un sacarido reducido (RSE) que resulta de 35 a 100% de los grupos hidrozilo en el polio o sacarido siendo esterificado o eterificado, teniendo el CPE o RSE 2 o mas grupos ester o eter unidos independientemente a una cadena alquilo o alquenilo de C8-C22, en donde al menos una de las cadenas unidas a los grupos ester o eter tiene al menos un enlace insaturado; y ii) un auxiliar de deposicion; y iii) uno o mas antioxidantes, en donde la proporcion en peso de i) a iii) es 20:1 o mayor. La invencion tambien proporciona un metodo para reducir el mal olor en una composicion que comprende un CPE o RSE como se define antes, mediante la adicion de al menos un antioxidante.

Description

COMPOSICIONES DE SUAVIZANTES DE TELAS Cam po técnico La presente invención se refiere a composiciones de suavizantes de ^ telas en pa rticular a aq uéllos q ue suavizan sin afectar la absorbencia de la tela y los cuales sufren de una tendencia reducida a desarrollar mal olor d ura nte la fabricación, almacenamiento o uso Antecedentes y técnica anterior ?o Las com posiciones de suavizantes de telas adicionadas al enjuague son bien conocidas Sin embargo, una desventaja asociada con acondicionadores de enjuague convencionales es que aunque aumentan la suavidad de una tela , frecuentemente dismi nuyen de ma nera sim ultánea su absorbencia Esto significa que su capacidad para captar agua disminuye i Esto es particula rmente desventajoso con toallas, donde el consumidor req uiere q ue la toalla sea suave, y ademas, tenga una alta absorbencia WO98/16538 (Unilever) describe composiciones acondicionadoras de tela com prendiendo derivados l íq uidos o sólidos suaves de u n poliol cíclico o un sacárido reducido, las cuales dan buen suavizamiento y retienen 0 absorbencia de la tela EP 0 380 406 (Colgate-Palmolive) describe composiciones de detergente comprendiendo un sacando o éster de sacando reducido conten iendo al menos una cadena de acido graso fc ,¿4 A^ ük . h .*Á WO 95/00614 (Kao Corporation) describe composiciones de suavizantes comprendiendo esteres de alcoholes polihídricos y celulosa cationizada. US 5 447 643 (Hüls) describe suavizantes de tela acuosos comprendiendo surfactante no iónico y esteres de ácidos mono, di o tri grasos de ciertos polioles. WO 96/15213 (Henkel) describe agentes suavizantes de telas conteniendo derivados de azúcar conteniendo grupo alquilo, alquenilo y/o acilo, los cuales son sólidos después de la esterificación, en combinación con emulsificantes no iónicos y catiónicos. Frecuentemente, un agente suavizante de tela, líquido o sólido suave, por ejemplo, un CPE o RSE como se define en la presente, el cual resuleve el problema anterior de absorbencia, es obtenido al usar cadenas de ácidos grasos insaturadas, por lo general predominantemente insaturadas, en las funciones de éster o éter. Sin embargo, tales composiciones pueden sufrir del desarrollo de mal olor del producto sobre la fabricación, almacenamiento o uso. Obviamente, esto es altamente indeseable. WO 97/13828 (P&G) describe composiciones acondicionadoras de telas comprendiendo un secuestrante de metales pesados. WO 96/21714 y WO 96/21715 (P&G) describe composiciones acondicionadoras de telas comprendiendo agentes quelantes. WO 96/03481 (P&G) describe composiciones acondicionadoras de telas comprendiendo 1 a 20% de antioxidante.

La presente invención se dirige a aliviar los problemas antes mencionados. Las ventajas principales de las composiciones de la presente invención son aquéllas que suavizan telas sin perjuicio a la absorbencia de la tela, son fabricadas fácilmente y no sufren de niveles inaceptables de desarrollo de mal olor sobre la fabricación, almacenamiento o uso.

Definición de la invención De esta manera, de acuerdo con un aspecto de la invención, se • proporciona una composición suavizante de telas, que comprende: i) un derivado líquido o sólido suave de un poliol cíclico (CPE) o de un sacárido reducido (RSE), que resulta de 35 a 100% de los grupos hidroxilo en el poliol o sacárido siendo estepficado o eterificado, teniendo el CPE o RSE 2 o más grupos éster o éter unidos independientemente a una cadena alquilo o alquenilo de C8-C22, en donde al menos una de las cadenas unidas a los grupos éster o éter tiene al menos un enlace insaturado, y; ii) un auxiliar de deposición; y iii) uno o más antioxidante(s), en donde la proporción en peso de i) a iii) es 20:1 o mayor. Se ha encontrado que, de manera sorpendente, las composiciones anteriores proporcionan una combinación inesperada de suavizamiento de tela simultáneo y retención de absorbencia, y exhiben resistencia al mal olor mejorada, incluso a temperaturas elevadas. «jhA Ll í¡m,Á\??A..*?Si M, De acuerdo con un aspecto ad icional de la invención , se proporciona un método para reducir el mal olor sobre la fabricación , a lmacenamiento o uso en una composición que comprende un CPE o RSE como se describe en la presente , mediante la adición de al menos un antioxidante .

Descripción detallada de la invención En el contexto de la presente invención , las inicíales CPE o RSE significan un derivado de un poliol cíclico o de un sacárido reducido respectiva mente, el cual resulta de 35 a 1 00% de los grupos hidroxilo del pol i ol cíclico o sacárido red ucido siendo esterificado o eterificado, teniendo el CPE o RSE dos o más grupos éster o éter unidos independientemente uno de otro a una cadena de alquilo o alquenilo de C8 a C22, y en el cual al menos una de las cadenas unidas a los g rupos éster o éter tiene al menos un enlace insaturado.

E l C PE o RSE El CPE o RSE usado de acuerdo con la invención, no tiene ningún ca rácter substancia lmente cristalino a 20°C. E n luga r de que esté preferiblemente en un estado líquido o sólido suave, como se define en la presente a 20°C . Los CPEs o RSEs líquidos o sólidos suaves (como se define en la presente más adela nte) de la presente invención , resultan de 35 a 1 00% de los g rupos h idroxilo del poliol cíclico o sacárido red ucido de inicio siendo esterificado o eterificado con grupos, de manera que los CPEs o RS Es estén en el estado líquido o sólido suave requerido. Estos grupos normalmente contienen ¡nsaturación , ramificación o longitudes de cadenas mezcladas. Normalmente, los CPEs o RSEs tienen 3 o más grupos de éster o éter o mezclas de los mismos, por ejemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. Se prefiere si dos o más de los grupos éster o éter del CPE o RSE estén unidos independientemente uno de otro a una cadena de alquilo o alquenilo de C8 a C22. Los grupos de alquilo o alquenilo de C8 a C22 pueden ser cadenas de carbono ramificadas o lineales. De preferencia , 35 a 85% de los grupos hídroxilo, muy preferiblemente 40-80% , aún más preferiblemente 45-75% , tal como 45- 70% son esterificados o eterificados. De preferencia, el CPE o RSE contiene almenos 35% de triésteres o esteres superiores , por ejemplo, al menos 40% . El CPE o RSE tiene al menos una de las cadenas unida independientemente a los grupos de éster o éter, teniendo al menos un enlace insaturado. Esto proporciona una manera efectiva en cuanto a costo de hacer el CPE o RSE un líquido o un sólido suave. Se prefiere, si cadenas grasas predominantemente insaturadas, derivadas de, por ejemplo , aceite de colza , aceite de semilla de algodón , aceite de soya , ácido oleico, sebo, palmitoleíco, linoleico, erúcico u otra fuente de ácidos grasos vegetales insaturados , se unen a los grupos éster/éter. Estas cadenas son referidas a continuación como las cadenas de éster o éter (del CPE o RSE) . Las cadenas de éster o éter del CPE o RSE son de preferencia, predominantemente insaturadas. Los CPEs o RSEs preferidos ¡ncluyen tetrasebacato de sacarosa, tetrarrapeato de sacarosa, tetraoleato de sacarosa, tetraésteres de sacarosa de aceite de soya o aceite de semilla de algodón, tetraoleato de celobiosa, trioleato de sacarosa, triapeato de sacarosa, pentaoleato de saparosa, pentarrapeato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, hexarrapeato de sacarosa, triésteres de sacarosa, penta esteres y hexaésteres de aceite de soya o aceite de semilla de algodón, tpoleato de glucosa, tetraoleato de glucosa, trioleato de xilosa o tetra-, tri-penta- o hexa-ésteres de sacarosa con cualquier mezcla de cadenas de ácidos grasos predominantemente insaturados. Los CPEs o RSE más preferidos son aquéllos con cadenas de ácidos grasos monosaturadas, es decir, donde cualquier poliinsaturación ha sido removida mediante hidrogenación parcial. Sin embargo, algunos CPEs o RSEs basados en cadenas de ácidos grasos poliinsaturaddos, por ejemplo, tetralinoleato de sacarosa, pueden usarse, siempre que se haya removido la polnnsaturación mediante hidrogenación parcial. Los CPEs o RSEs líquidos más altamente preferidos son cualquiera de los anteriores, pero donde la poliinsaturación haya sido removida a través de hidrogenación parcial. De preferencia, 40% o más de las cadenas de ácidos grasos contienen un enlace insaturado, más preferiblemente 50% o más, muy preferiblemente 60% o más. En la mayoría de los casos 65% a 100%, por ejemplo, 65% a 95% contienen un enlace ¡nsaturado. CPEs son preferidos para usarse con la presente invención. El inositol es un ejemplo preferido de un poliol cíclico. Los derivados de mositol son especialmente preferidos ^^^¡^¡^ááfca fr--^*-^**"- En el contexto de la presente invención , el térm ino poliol cíclico aba rca todas las formas de sa *ridos. En realidad, los sacáridos son especialmente preferidos para usarse en esta invención. Ejemplos de sacá ridos preferidos para los CPEs o RSEs a ser derivados son monosacáridos y disacáridos. Ejemplos de monosacáridos incluyen xilosa, arabin osa, galactosa, fructosa , sorbosa y glucosa . La glucosa es especialmente preferida. Ejemplos de disacápdos i ncluyen maltosa, lactosa , celobiosa y sacarosa. La sacarosa es especialmente preferida. Un ejemplo de un sacárido red ucido es sorbitán Los CPEs l íquidos o sólidos suaves pueden ser preparados mediante métodos bien conocidos para aquéllos expertos en la técnica . Estos incl uyen la acilación del poliol cíclico o sacárido reducido con u n cloruro de ácido, la trans-estepficación de los esteres de ácidos grasos de poliol cícl ico o sacárido reducido usando un a va riedad de catalizadores; la acilación del poliol cíclico o sacárido reducido con un anh ídrido de ácido y la aci lación del poliol cíclico o sacá rido reducido con un ácido graso. Ver, por ejemplo, US 4 386 21 3 y AU 14416/88 (ambas P&G) . Se prefiere si el C PE o RSE tiene 3 o más, de preferencia 4 o más g rupos éster o éter Si el CPE es un disacárido, se prefiere si el d isacápdo tiene 3 o más grupos éster o éter. Los CPEs particularmente preferidos son esteres con u n g rado de esterificación de 3 a 5, por ejemplo, tp, tetra y penta esteres de sacarosa . Donde el poliol cíclico es un azúcar reductor, es ventajoso sí cada ani llo del CPE tiene un grupo éter o éster, de preferencia en la posición Ci Ejemplos adecuados de tales compuestos incluyen derivados de metil glucosa Ejemplos de CPEs adecuados incluyen esteres de alqu?l(poli)glucósidos, en particular esteres de alquil glucósido teniendo un grado de polimerización de 1 a 2. La longitud de las cadenas insaturadas (y saturadas si están presentes) en el CPE o RSE es C8-C22, de preferencia C12-C22. Es posible incluir una o más cadenas de C?-C8, sin embargo, estas son menos preferidas. Los CPEs o RSEs líquidos o sólidos suaves de la presente invención están caracterizados como materiales teniendo una proporción sólido líquido de entre 50.50 y 0:100 a 20°C, como es determinado mediante el tiempo de relajación de NMR T2, de preferencia entre 43:57 y 0 100, muy preferiblemente entre 40:60 y 0:100, tales como, 20:80 y 0:100. El tiempo de relajación de NMR T2 es usado comúnmente para caracterizar proporciones sólido. líquido en productos sólidos suaves, tales como, grasas y margarinas. Para el fin de la presente invención, cualquier componente de la señal con un T2 de menos de 100 µs es considerado por ser un componente sólido y cualquier componente con T2 > 100 µs es considerado por ser un componente líquido. Para los CPEs y RSEs, los prefijos (por ejemplo, tetra y penta) solo indican los grados promedio de esterificación. Los compuestos existen como una mezcla de materiales que varían desde el monoéster hasta el éster completamente estepficado. Es el grado promedio de esterificación, el cual es usado en la presente para definir los CPEs y RSEs.

El HLB del CPE o RSE normalmente está entre 1 y 3. El CPE o RSE está presente de preferencia en la composición en una cantidad de 0.5-50% en peso, con base en el peso total de la com posición , más preferiblemente 1 -30% en peso , tal como , 2-25% , por ejemplo, 2-20% Los CPEs y RSEs para usarse en las composiciones incluyen aquéllos declarados en los siguientes ejemplos, incluyendo tetraoleato de sacarosa , pentaerucato de sacarosa , tetraerucato de sacarosa y pentaoleato de sacarosa .

El a uxilia r de deposición En el contexto de la presente invención , un auxiliar de deposición es defi n ido como cualq u ier material q ue ayuda a la deposición del CPE o RSE seleccion ado sobre una tela durante el proceso de lavandería. El auxiliar de deposición puede ser seleccionado de compuestos catión icos, tales como surfactantes catiónicos, surfactantes no ¡ónicos, surfactantes aniónicos, auxiliares de deposición poliméricos o mezclas de los m ismos. Los compuestos de amonio cuaternario han sido encontrados por ser particularmente ventajosos. Una clase de auxiliares de deposición preferidos es la de com puestos suvizantes de telas Se prefiere que el auxiliar de deposición sea de naturaleza catiónica. Si u n surfactante catiónico o auxiliar de suavizante catiónico no esa presente en la form ulación , se prefiere que esté presente un auxiliar de deposición polimérico catiónico Muy preferiblemente, el auxiliar de . ...o,* ... -.-.... .. t^-^a. _?? u Timn '•" • deposición es tanto de naturaleza catiónica como un compuesto suavizante de telas. Pueden usarse mezclas de auxiliares de deposición, por ejemplo, una mezcla de un surfactante catiónico y un surfactante no ¡ónico, o un compuesto suavizante de telas y un auxiliar de deposición polimérico. Los auxiliares de deposición catiónicos adecuados ¡ncluyen compuestos de amonio cuaternario de cadena simple, solubles en agua.

Ejemplos incluyen cloruro de cetil trimetil amonio, bromuro de cetil trímetil amonio o cualquiera de aquéllos listados en la patente europea no. 258 923 (Akzo Nobel). Sin embargo, se prefiere sí el auxiliar de deposición es un compuesto suavizante de telas, substancialmente insoluble en agua. En particular, se prefieren materiales de amonio cuaternario substancialmente insolubles en agua, comprendiendo una cadena de alquilo o alquenilo simple teniendo una longitud promedio igual a o mayor que C20. Aún más preferibles son compuestos comprendiendo un grupo cabezal polar y dos cadenas de alquilo o alquenilo, teniendo cada una, una longitud de cadena promedio igual a o mayor que C14. Los auxiliares de deposición de suavizantes de telas preferidos tienen dos cadenas alquilo o alquenilo largas con una longitud de cadena promedio igual a o mayor que C1 . Más preferiblemente, cada cadena tiene una longitud de cadena promedio mayor que C16- Muy preferiblemente, al menos 50% de cada grupo alquilo o alquenilo de cadena larga, tiene una longitud de cadena de C1S.

Se prefiere si los grupos alquilo o alquenilo de cadena larga del auxiliar de deposición de suavizante de telas, son predominantemente lineales. Los auxiliares de deposición de suavizantes de telas en las composiciones de la invención son moléculas, las cuales proporcionan un excelente suavizamiento. Compuestos de tela "substancialmente insolubles en agua" en el contexto de esta invención, son definidos como compuestos de tela teniendo una solubilidad menor a 1 x 10"3 % en peso en agua desmineralizada a 20°C. De preferencia, los auxiliares de deposición de suavizantes de telas tienen una solubilidad menor que 1 x 10"4 % en peso. Muy preferiblemente, los auxiliares de deposición de suavizantes de telas tienen una soubilidad a 20°C en agua desmineralizada de 1 x 10"8 hasta 1 x 10"6 % en peso. Los auxiliares de deposición de suavizantes de telas preferidos son compuestos de amonio cuaternario, de preferencia aquéllos con al menos un enlace de éster. Se prefiere especialmente, si el auxiliar de deposición de suavizante de tela es un material de amonio cuaternario insoluble en agua, el cual comprende un compuesto teniendo dos grupos alquilo o alquenilo de C?2.18 conectados a la molécula vía al menos un enlace de éster. Se prefiere más si el material de amonio cuaternario tiene dos enlaces de éster presentes Un material de amonio cuaternario enlazado a éster especialmente preferido para usarse en la invención, puede ser representado por la fórmula (I): R R N (CH2)n- (CH2; n •T-R Fórmula (I) en donde cada grupo R1 es seleccionado independientemente de grupos hidroxialquilo, alquilo de d.4 o alquenilo de C2-4, y en donde cada grupo R2 es seleccionado independientemente de grupos alquilo o alquenilo de C8.

O o T es -O-C- o -C-O-, X es cualquier anión adecuado y n es 0 o un entero de 1-5 Los materiales preferidos de esta clase incluyen cloruro de d?(seboo?lox?et?l) dimetil amonio y metil sulfato de metil b?s-[et?l(sebo?l)]-2- hidroxietil amonio Un segundo tipo preferido de material de amonio cuaternario puede ser representado por la fórmula (II) OOCR Fórmula (II) donde R1, n, X" y R2 son como se define antes. Es ventajoso por razones ambientales, si el material de amonio cuaternario es biológicamente degradable. Los materiales preferidos de esta clase, tales como, cloruro de 1,2 b?s[sebooiloxi endurecidoj-3-trimetilamonio propano y sus métodos de preparación son descritos, por ejemplo, en US 4 137 180 (Lever Brothers). De preferencia, estos materiales comprenden pequeñas cantidades del monoéster correspondiente como se describe en US 4 137 180, por ejemplo, cloruro de 1-sebooiloxi endurec?do-2-hidroxi 3-trimetilamonío propano El auxiliar de deposición de suavizante de telas de la composición también pueden ser compuestos teniendo la fórmula (lll): o .4 O R' (R3-C-O-)mA(-0-C-B-N+-R5)n R Fórmula (lll) en donde X es un anión, A es un radical de valencia (m + n) restante después de la remoción de los grupos hidroxi de (m + n) de un poliol »i-a^ s -lZ a hf át i co que tiene grupos hidroxi p y una proporción atómica de carbono a oxígeno en el rango de 1.0 a 30 y hasta 2 grupos por grupo hidroxi seleccionado de óxido de etileno y óxido de propileno, m es 0 o un entero de 1 a p-n, n es un entero de 1 a p-m, y p es un entero de al menos 2, B es un grupo de alquileno o alquilideno conteniendo 1 a 4 átomos de carbono, R3, R4, R5 y R6 son, independientemente unos de otros, grupos alquilo o alquenilo de CT-C 8 de cadena lineal o ramificada, opcionalmente con substitución por uno o más grupos funcionales y/o interrupción por cuando mucho 10 grupos de óxido de etileno y/u óxido de propileno, o por cuando mucho dos grupos funcionales seleccionados de O O O O -C-O-, -O-C-, -C-N-, -N-C- y -O-C-O- o R1 y R12 pueden formar un sistema de anillos conteniendo 5 o 6 átomos en el anillo, con la condición de que el compuesto promedio, tiene ya sea al menos un grupo R teniendo 22-48 átomos de carbono, o al menos dos grupos R teniendo 16-20 átomos de carbono, o al menos tres grupos R teniendo 10-14 átomos de carbono Los compuestos preferidos de este tipo son descritos en EP 638639 (Akzo). El auxiliar de deposición también puede comprender una mezcla de diferentes compuestos suavizantes de telas, por ejemplo, una mezcla de compuestos de Fórmula (I) y Fórmula (II) i i,. íat?Á .ti.i,i..Í.J.? : .

El auxiliar de deposición también puede ser un surfactante no iónico, tal como un surfactante etoxilado no ¡ónico teniendo un HLB desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20. Es ventajoso si el grupo alquilo del surfactante contiene al menos 12 átomos de carbono. 5 Los auxiliares de deposición poliméricos adecuados para usarse con la invención, incluyen auxiliares de deposición poliméricos catiónicos y no iónicos. Los auxiliares de deposición poliméricos catiónicos adecuados incluyen polímeros guar catiónicos, tales como: la serie Jaguar de i o polímeros (ej. Rhodia), derivados de celulosa catiónicos, tales como Celquats, (ej. National Starch), polímeros Ucare (ej. Amerchol), almidones catiónicos, por ejemplo, almidón de papa, tales como SoftGels y Solvitose, tales como BDA (ej Avebe), serie de polímeros de enlace C* de Cerestar, poliacplamidas catiónicas, tales como PCG (ej. Allied Colloids), serie 15 Flocaid de polímeros (ej. National Starch) y quitosán catiónico y derivados. Los auxiliares poliméricos catiónícos son particularmente preferidos en la ausencia de cualquier otro material catiónico en la composición. Los auxiliares de deposición no iónicos adecuados incluyen Pluronics (ej. BASF), PEGs de díalquilo, derivados de celulosa, como se 0 describe en GB 213730 (Unilever), hidroxi etil celulosa, almidón y polioles no iónicos modificados hidrofóbicamente, tales como, Acusol 880/882 (Ej.

Rohm & Haas). Pueden usarse mezclas de cualquiera de los auxiliares de deposición antes mencionados ^^^^| ÉiMiÜ^lÉriÉ n tumimt-iitm ^^g^^^^^^tó^^a ^^tí- i-M-É--S-^S-=á En las composiciones de suavizantes de telas, la proporción en peso de CPE o RSE a auxiliar de deposición está, de preferencia, dentro del rango desde 15.1 hasta 1:10, más preferiblemente dentro del rango desde 10:1 hasta 1:5, muy preferiblemente 8:1 hasta 1:3. Si se requiere una composición para dar absorbencia particularmente alta a telas, es ventajoso si la proporción en peso de CPE o RSE a auxiliar de deposición es al menos 1:1 (especialmente si el auxiliar de deposición es un compuesto suavizante de telas). Si se requiere una composición altamente suavizante, es ventajoso si la proporción en peso de un auxiliar de deposición de suavizante a CPE o RSE sea al menos 2:3, de preferencia al menos 1:1. Para dar excelente suavizamiento e hidrofobicidad a telas, se prefiere si la proporción en peso de auxiliar de deposición de suavizante a CPE o RSE es desde 3.2 hasta 1:10, más preferiblemente desde 2.3 hasta 1:10. Las composiciones de suavizantes de telas comprenden uno o más antioxidantes en una proporción en peso al CPE o RSE de 20:1 o más. El auxiliar de deposición está presente, de preferencia, en las composiciones en una cantidad de 0.05-15% en peso, con base en el peso total de la composición, más preferiblemente 0.1-10%, tales como 0.5-7.5%.

Antioxidante Cualquier antioxidante adecuado puede ser usado de acuerdo con la invención. De preferencia, el antioxidante comprende al menos un antíoxidante inhibidor de iniciación o al menos un inhibidor de propagación Se ha encontrado que mezclas de estos dos tipos de antioxidantes son particularmente benéficas, especialmente para reducir el mal olor de mediano a largo plazo. Cualquier antioxidante referido en los siguientes ejemplos puede ser usado. Las composiciones comprenden, de preferencia, 0.0001% a 1% en peso (en total), con base en el peso total de la composición, de antioxidantes, más preferiblemente 0.00015% hasta 0.75%, aún más preferiblemente 0.002 hasta 0.5%, por ejemplo, 0.002 hasta 0.45%. Se ha encontrado que los antioxidantes de inhibidores de iniciación pueden dar buena supresión de mal olor a corto y largo plazo, pero una mezcla de antioxidantes de inhibidores de propagación e inhibidores de iniciación puede proporcionar una supresión de mal olor de corto y largo plazo sorpredentemente buena. Los antioxidantes de inhibidores de iniciación adecuados incluyen desintegradores de peróxido (por ejemplo, sulfuros, aril y alquil fosfitos, sales de metales de algunos tiodipropionatos, xantatos y ditiofosfatos). Los desintegradores de peróxido adecuados incluyen (R02CCH2CH2)2S, donde R = C12H25, C14H29 o C18H37, es decir, TNPP (tris-nonilfenilfosfito) disponible como Irgafos 186, Sandostab P-EPQ; e Irgafos P-EPQ, respectivamente. Donde se usan, los desintegradores de peróxido están presentes, de preferencia, a un nivel de entre 0.001% hasta 0.5% en peso, muy preferiblemente 0.005% hasta 0.1%. Otro tipo de antioxidante de inhibidor de iniciación adecuado son secuestrantes o desactivadores de iones metálicos. Tales tipos adecuados L^. -. ^ - incluyen N,N'-disali»íliden-1 ,2-propanodiamina; oxalil bis- (bencilidenhidrazida); ácido etilendiaminotetraacético (EDTA); ácido et?lend¡am¡no-N,N'-d¡succín¡co (EDDS); ácido N-hidroxietilen- diaminotriacético, ácido nitrilotriacético (NTA); ácido etilendiaminotetrapropiónico; ácido etilendiamino-N,N'-diglutámico; ácido 2-hidroxipropilendiamino-N,N'-disucc ínico; ácido trietilentri amina hexacético; ácido dietilentriamino pentaacético (DETPA); ácido trans 1,2- dia ?nociclociclohexan-N,N,N',N'-tetraacético; etanol diglicina; tetrak?s(ác?do metilen fosfónico) de etílendiamina (EDTMP); ácido 1- hidroxietano 1,1 difosfónico (HEDP); ácido hidroxietano dimetilenfosfónico; ácido glucoico; ácido cítrico; ácido tartárico; ácido isoproil cítrico; ácido oxidisuccínico; ácido dipicolínico; ácido 4,5 dihidroxi-mbencenosulfónico; 8-h?drox?qu?nolina; ditiocarbamato de sodio; tetrafenilboro de sodio; amonio nitrosofenil hidroxilamina; ácido etilen diamino mono succíníco (EDMS); sal de sodio de ácido iminodisuccínico (sal de Na de IDS); tet rak?s[met?len(3, 5-di -ter-butil-4-hidroxihidrocinamato)]m etano (Irganox 1010), tetrakis[metilen(3,5-di-ter-butil-4-hídroxihidrocinamato)]metano; 1,3,5-tpmetil-2,4,6-tris-(3',5' di-ter-butil-4'-hidroxibencil)benceno (Irganox 1330) y dietilen triaminopenta(metilen fosfonato) (Dequest 2066). Secuestrantes de iones metálicos están presentes de preferencia, a un nivel de entre 0.0001% hasta 0.5% en peso, con base en el peso total de la composición, muy preferiblemente 0.005% hasta 0.1%. Los antioxidantes de inhibidores de propagación consisten principalmente de fenoles/polífenoles obstruidos. Estos pueden incluir aquéllos que son comúnmente usados en las industrias de alimentos o plásticos, tales como hidroxianisol butilado (BHA); hidroxitolueno butilado (BHT), ter-bútll hidroquinona (TBHQ); tocoferoles; tocotrienoles; ácido ascórbico; palmitato de ascorbilo; galato de octilo; galato de propilo; galato de laurilo; N,N-bis(et?l 3',5'-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato; 2-(N,N-dimetil- am?no)etil 3',5'-di-ter-butíl-4'h?droxibenzoato-N-cocoamina; 2-(N-metil-N- cocam?no)etil 3', 5' -d i -ter-butil -4 '-hidroxibenzoato; 2, 2'-metilenbis (4-meti 1-6- t-butílfenol), 4,4'-buti hdenbis (2-ter-butil-5-metilfenol), n-octadecil 3,5-di- ter- bu 11 l-4-h id roxih id rocina mato, 1 ,1 ,3-trís(3-ter-butil-4-hidroxi-6- met?lfenil)butano. Los antioxidantes de inhibidores están presentes, de preferencia, a un nivel de 0.0001% hasta 0.5% en peso, con base en el peso total de la composición, más preferiblemente 0.0002% hasta 0.05%, muy preferiblemente 0.0002% hasta 0.02%. La proporción en peso del inhibidor de iniciación (i) al inhibidor de propagación (¡i) está, de preferencia, dentro del rango 10.1 hasta 1:10, más preferiblemente 10:1 hasta 1:5, aún más preferiblemente 8:1 hasta 1 1, por ejemplo, 6 1 hasta 1:1. La proporción en peso de CPE o RSE a antioxidante total es 20:1 o mayor, de preferencia 50.1 o mayor, más preferiblemente 75:1 o mayor. La proporción en peso puede ser tan alta como 1500 1 o mayor. Se prefiere que la proporción en peso tenga un límite superior de 3000:1, por ejemplo, 2500:1. pH de la composición íí.l ?, sí ??. - .Aü».* - - J Las composiciones de la invención tienen, de preferencia, un pH desde 1.5 hasta 7, más preferiblemente desde 1.5 hasta 5.

Otros ingredientes Las composiciones también contienen ácidos grasos, por ejemplo, ácidos monocarboxílicos de alquilo o alquenilo de C8 - C24, o ácidos carboxílicos poliméricos De preferencia, se usan ácidos grasos saturados, en particular, ácidos grasos de C16-C18 de sebo endurecido. La composición también contiene uno o más ingredientes opcionales, seleccionados de electrolitos, solventes no acuosos, agentes amortiguadores de pH, perfumes, portadores de perfume, fluorescentes, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes anti- redeposición, poliméricos y otros espesantes, enzimas, agentes abrillantadores ópticos, opacantes, agentes anti-encogimiento, agentes anti-arrugas, agentes anti-manchas, germicidas, fungicidas, agentes anticorrosión, agentes que imparten pliegues, agentes anti-estáticos, bloqueadores solares, agentes para el cuidado del color y auxiliares de planchado. Si el producto es un líquido puede ser ventajoso si está presente un agente de control de viscosidad. Cualquier agente de control de viscosidad usado con acondicionadores de enjuague es adecuado para usarse con la presente invención, por ejemplo, polímeros biológicos, tales como goma Xanthum (Kelco ej. Kelsan y Rhodopol, ej. Rhone-Poulenc), goma guar (Jaguar, ej. Thone-Poulenc), almidones y éteres de celulosa. Polímeros sintéticos son agentes de control de viscosidad útiles, tales como ácido poliacrílico, polivinil pirrolidona, polietileno, carbómeros, poliacplamidas reticuladas, tales como, Acosol 880/882 polietilen y polietilen glicoles. Se prefiere que las composiciones estén substancialmente libres de blanqueadores De preferencia, las composiciones están completamente libres de blanqueadores. También son adecuados como modificadores de viscosidad los polímeros desacopladores y polímeros desfloculantes.

Forma de producto Las composiciones pueden estar en cualquier forma convencionalmente usada para composiciones de suavizantes de telas, por ejemplo, polvo, pasta, gel o líquido Se prefieren líquidos, especialmente emulsiones. Las composiciones pueden ser preparadas mediante cualquier método adecuado. Donde el antioxidante es soluble en aceite, por ejemplo, el inhibidor de propagación, el antioxidante es pre-adicionado convenientemente con el CPE o RSE. Donde el antioxidante es soluble en agua, por ejemplo, el inhibidor de iniciación, especialmente secuestrantes metálicos, el inhibidor es normalmente post-dosificado a una emulsión preformada conteniendo el CPE o RSE Ejemplos «m.^...m.? .. . ..^*^.^~- >,^É ?W-i.imtriili^Mt, pr.^?.t--,.?M- La invención es ilustrada mediante los siguientes ejemplos no limitantes Ejemplos adicionales dentro del alcance de la presente invención serán obvias para el hombre experto en la técnica.

Eiemplos 1-13 y 14-24 El efecto del anti-oxidante para reducir el desarrollo de mal olor sobre el almacenamiento en composiciones de suavizantes de telas comprendiendo un CPE y un auxiliar de deposición, se demuestra a continuación Todos los porcentajes son en peso con base en el peso total de la composición y representan la cantidad de compuesto activo Los ejemplos 1 y 14 son controles, los cuales no contienen antioxidante. En Ryoto 0- 170, 85% o más de las cadenas de ácidos grasos contienen un enlace insaturado Los ejemplos 2 a 13 fueron preparados al disolver el antioxidante de inhibidor de propagación (Irganox 1330 o Irganox 1010) en el CPE (Ryoto 0-170) y adicionar esto a una mezcla separada de un catiónico y agua (en una cantidad para llevar la composición hasta el 100% en peso). La composición resultante se mezcló usando un mezclador Heidolph de bajo 20 corte para producir una emulsión. En los ejemplos 6 a 13, el antioxidante de inhibidor de iniciación (Dequest 2066) fue post-dosificado a esta emulsión. Los ejemplos 14 a 24 fueron preparados al mezclar el surfactante catiónico (CTAC) con agua y entonces adicionar a esta mezcla el CPE -a&^á-^igj |g £g gBgBß'J| ?.A?.? ir.?^m ¡ -- J ír..

(Ryoto 0-170) a temperattffa ambiente bajo condiciones de alto corte para producir una emulsión. En los ejemplos 15 y 22 a 24, el antioxidante de inhibidor de propagación (Irganox 101) fue disuelto en el CPE antes de la emulsificación. En los ejemplos 16 a 24, el antioxidante de inhibidor de iniciación (Dequest 2066, DTPA o Na IDS) fue post-dosificado en la emulsión final. Las formulaciones de los Ejemplos 1-13 y 14-24 se muestran en las Tablas 1 y 2, respectivamente. ^¿ ^¡^j^ '-''ffljjf *-'"' Tabla 1 •#** a Pentaoleato de sacarosa (de Mitsubishi-Kagaku Food Corporation) b Cloruro de cetil tp etil amonio; de Aldrich (como una solución al 25%) c Dietilen triaminopenta(metílen fosfonato); disponible de Solutia. "A" es Irganox 1330; 1 ,3,5-trimetil-2,4,6-tris-(3',5' di-ter-butil-4'- hidroxibencil)benceno. "B" es Irganox 101; Tetrakis[metilen(3,5-di-ter-butil-4- hidroxihidrocinamatojmetano (ambos de Ciba Geigy).

Tabla 2 Acido dietilen triamino-N,N,N'-N",N"-pentakis metílen fosfórico (de Solutia) b Pentaacetato de dietilentriamína (de Akzo Nobel) c Sal de sodio de ácido iminodisuccínico (de Bayer) Las muestras son almacenadas en botellas de vidrio de parte superior con rosca a 37°C hasta 45°C. A los intervalos dados en las Tablas 3 y 4, las botellas fueron removidas de almacenamiento y las muestras fueron valoradas por el desarrollo de mal olor (el cual fue determinado al valorar el nivel de un olor "grasoso" rancio presente). Antes de cada valoración, se permitió que las muestras se equilibraran a temperatura ambiente. El mal olor fue valorado a temperatura ambiente al olfatear los olores de la muestra equilibrada y asignar un valor entre 0 y 5 al nivel de de mal olor indicado El cero fue otorgado si la muestra no tuvo olor rancio perceptible y se otorgó cinco para un fuerte olor a rancio. Al menos diez personas valolaron cada muestra y el valor promedio fue calculado a partir de su respuesta. Como un marcador de un valor de 5 para una grasa rancia, se almacenó una emulsión conteniendo 1% de CTAC y 4.5% en peso de Ppolube 1446 (dioleato de neopentil glicol, ej. Unichema) a 45°C durante 4 semanas Los valores de mal olor de los Ejemplos 1-13 y 14-24 se muestran en las Tablas 3 y 4, respectivamente. La Tabla 3 muestra a continuación los valores de mal olor determinados para los ejemplos 1-13 sobre un periodo de prueba de 27 semanas, con almacenamiento entre 37°C-45°C. t*.3t j^yyg^ z^^^^ ^^^ •" -»-* ->- - <*-*-- • Tabla 3 Los resultados anteriores demuestran la supresión del mal olor en una muestra conteniendo un CPE predominantemente insaturado y un auxiliar de deposición mediante la adición de un antioxidante Donde el antioxidante es una mezcla de un inhibidor de propagación y un inhibidor de iniciación, entonces se logró una supresión del mal olor de plazo más largo Adicionalmente, se obtuvieron resultados sinergísticos ventajosos al usar 001% en peso de inhibidor de iniciación con 000225-00045% en peso de inhibidor de propagación (ver los ejemplos 6-9) La Tabla 4 a continuación muestra los valores del mal olor determinados para los ejemplos 14-24 durante un periodo de prueba de 4 semanas con almacenamiento a 45°C 2 Tabla 4 Los resultados en la Tabla 4 demuestran que cuando el único antioxidante presente es un inhibidor de iniciación, se alcanza una supresión de olor Donde el antioxidante comprendió tanto un inhibidor de propagación como uno de iniciación, se obtuvo una supresión de olor significativamente mejorada Esto es sorprendente dado que se observó poca o ninguna supresión de olor cuando el único antioxidante presente fue el inhibidor de propagación En consecuencia existe un claro efecto sinergistico entre la propagación y el inhibidor de iniciación ÍíÁ..-íl?.Jr.¿, ¿ Z.

Composiciones adicionales, las cuales han mejorado la supresión del mal olor en la presencia dé6 inhibidor de propagación y de iniciación, están dadas en los siguientes ejemplos.

Ejemplos 25 a 34 Se prepararon los Ejemplos 25 a 28 en la Tabla 5 a continuación, al mezclar los componentes listados juntos en agua.

Tabla 5 (Mezclas con CTAC) El Irganox 1010, Dequest 2066 y CTAC son descritos antes. Los productos Ryoto están disponibles de Mitsubishi-Kagaku Food Corporation Los Ejemplos en las Tablas 6 a 9 a continuación, se prepararon al calentar los ingredientes juntos a 80°C y mezclar a alto corte Tabla 6: Mezclas con HEQ (compuesto suavizante de telas) HEQ1 es cloruro de 1 2 b?s[seboo?lox? endurec?do]-3-tr?met?lamon?o propano disponible de Hoechst fcrf a«> «»*?ja«tj«t Tabla 7: Mezclas con Arquad 2-HT Arquad 2-HT es cloruro de dicebo dimetil amonio Ejemplo 35 El ejemplo 35 fue preparado como una emulsión/dispersión de activo total al 5% en agua comprendiendo 4.5% de tetraerucato de sacarosa (líquido oleoso, Ryoto ER 290), 0.5% de CTAC, 0.01% de Dequest 2066, 0.0040% de Irganox 1010 y 0.2% de un auxiliar de deposición polimérico como está dado a continuación: Ejemplo 35a FlocAid 34 (ej. National Starch) Ejemplo 35b Softgei BDA ('ej. Ave be) Ejemplo 36 El ejemplo 36 fue preparado como una emulsión/dispersión 1:4 (5% de activo total) de DEEDMAC pentaoleato de sacarosa (Ryoto 0-170) al mezclar a altas temperaturas. A esto se adiciona, 0.01% de Dequest 2066 y 0.004% de Irganox 1010 Ejemplo 37 Se preparó una composición de suavizante de telas formulada completamente de acuerdo con la presente invención como se señala a continuación: % en peso Genapol C150a 1.6 ABSb 0.4 Ryoto o-170 15.4 Almidón de papa catiónico0 2 Perfume 0.96 Conservador menor Colorante menor Na IDS 0.01 Irganox 1330 0.015 Agua Resto 3 Alcohol Coco 15EO (ej. Clariant) b Sal de sodio de ácido dodecil benceno sulfónico (ej. Aldrich Chemical Company) c Sofgel BDA (ej. Avebe) . a;,* .^ ^A ? -á Eiemplo 38 La Tabla 8 muestra la proporción de sólido líquido de NMR T2 de CPEs y RSEs usada de acuerdo con la presente invención. Las proporciones se midieron a 20°C. El grado de esterificación/eterificación es declarado.

Tabla 8 Los materiales Ryoto se describen antes.

Ejemplos 39 a 52 Todas las composiciones en la tabla 9 se prepararon como sigue: El inhibidor de propagación se disolvió en el tetraoleato de sacarosa en una proporción en peso de 99.9:0.1. Esta mezcla se co-fusionó entonces con TEA y Coco-15EO y entonces se adicionó al agua a 60°C con agitación usando un mezclador Heidolph de bajo corte. La mezcla resultante se agitó durante 10 minutos antes de ser enfriada a temperatura ambiente. Donde se usó un inhibidor de iniciación, se post-dosificó a la mezcla final como una solución al 5% en agua con mezclado.

Tabla 9 ,i,t jt ^ i. 6 a Metil sulfato de metil bis-[etil(sebo?l)]-2-hidroxietil amonio (disponible como una pasta al 90% bajo el nombre comercial Rewoquat WE18 de Goldschmidt (ej. Witco)). Un polioleato de sacarosa con un grado aproximado de esterificación de 4. c Acido etilen diamino-N,N' disuccínico (de Associated Octel). d Acido etilendiaminotetraacético (de Contract Chemicals). e Etilen diamino tetra(metilen fosfonato) de Solutia.

La Tabla 10 a continuación muestra los valores de mal olor determinados para los ejemplos 39-52 sobre un periodo de prueba de 9 semanas con almacenamiento a 45°C. Todas las muestras fueron almacenadas en botellas de vidrio cerradas libremente a 45°C. A intervalos semanales, las muestras fueron removidas del horno y se permitió que se enfriaran a temperatura ambiente antes del sometimiento a los panelistas. Las calificaciones de mal olor fueron clasificadas en una base de 0 a 5, en donde 0 = sin mal olor y 5 = mal olor extremadamente fuerte. Los resultados están dados en la tabla 10.

Tabla 10 Los resultados demuestran que cuando solamente se usó el inhibidor de propagación en las composiciones de suavizantes , se observó buena supresión de olor sobre el periodo de 9 semanas. Cuando se usó una mezcla de los inhibidores de propagación e iniciación en las com posiciones de suavizantes, se observó una supresión de olor sign ificativamente mejor sobre el periodo de 9 semanas.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición de suavizante de telas, comprendiendo: i) un derivado líquido o sólido suave de un poliol cíclico (CPE) o de un sacárido reducido (RSE) que resulta de 35 a 100% de los grupos hidroxilo en el poliol o sacárido siendo esterificado o eterificado, teniendo el CPE o RSE 2 o más grupos de éster o éter unidos independientemente a una cadena de alquilo o alquepilo de C8-C22, en donde al menos una de las cadenas unidas a los grupos de éster o éter tiene al menos un enlace insaturado, y I Í) un auxiliar de deposición, y n i) uno o más antioxidantes comprendiendo al menos un inhibidor de in iciación y al menos un inh ibidor de propagación , en donde la proporción en peso de i) a iii) es 20: 1 o mayor.

2. U na composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el CPE o RS E contiene al menos 35% de triésteres o esteres superiores.

3. U na com posición de acuerdo con ya sea la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el CPE o RSE tiene 40-80% , de preferencia 45-75% , de los g rupos hidroxilo esterificados y/o eterificados.

4. U na composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el CPE o RSE tiene 4 o más grupos hidroxi esterificados o eterificados.

5. U na composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el CPE o RSE es derivado de un monosacárido o disacá rido.

6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el auxiliar de deposición es seleccionado de surfactantes catiónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes aniónicos, auxiliares de deposición poliméricos, compuestos suavizantes de telas o mezclas de los mismos.

7. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6, en donde los compuestos suavizantes de telas son compuestos de amonio cuaternario.

8. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes comprendiendo 0.5%-50% en peso del CPE o RSE, de preferencia 1 %-30%.

9. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición comprende 0.0001 % hasta 1 % en peso de uno o más antioxidantes. 1 0. U na composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la proporción en peso del CPE o RSE a antioxidante(s) es 50: 1 o mayor, de preferencia 75: 1 o mayor. 1 1 . Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual es un líquido, de preferencia una emulsión. 12. Un método para reducir el mal olor en una composición com prendiendo un CPE o RSE como se define en la reivindicación 1 , media nte la adición de a l menos un in hibidor de iniciación y al menos un inhibidor de propagación . ^ gá^^^a -Un - "— -" — M ir r~ " **•* "'