ES2258006T3 - Composiciones suavizantes de tejidos. - Google Patents
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Abstract
Una composición suavizante de tejidos que comprende: i) un derivado líquido o sólido blando de un poliol cíclico (CPE) o de un sacárido reducido (RSE) que resulta de que se esterifiquen o eterifiquen de 35 a 100% de los grupos hidroxilo en el poliol o sacárido, teniendo el CPE o RSE 2 o más grupos éster o éter independientemente unidos a una cadena alquilo o alquenilo C8-C22, en el que al menos una de las cadenas unidas a los grupos éster o éter tiene al menos un enlace insaturado, ii) un adyuvante de deposición, y iii) dos o más antioxidantes que comprenden al menos un inhibidor de iniciación y al menos un inhibidor de propagación; en la que la relación en peso de i) a iii) es 20:1 o mayor.
Description
Composiciones suavizantes de tejidos.
La presente invención se refiere a composiciones
suavizantes de tejidos, en particular a las que suavizan sin afectar
la capacidad absorbente del tejido y que experimentan una reducida
tendencia a desarrollar mal olor durante la fabricación, el
almacenamiento o el uso.
Las composiciones suavizantes de tejidos añadidas
en el aclarado son bien conocidas. Sin embargo, un inconveniente
asociado con los acondicionadores convencionales de aclarado es que,
a pesar de que aumentan la suavidad de un tejido, a menudo
disminuyen simultáneamente su capacidad absorbente. Esto significa
que disminuye su capacidad para recoger agua. Esto es
particularmente desventajoso con toallas en las que el consumidor
requiere que la toalla esté suave, y también, que tenga una
capacidad absorbente alta.
El documento WO 98/16538 (Unilever) describe
composiciones acondicionadoras de tejidos que comprenden derivados
líquidos o sólidos blandos de un poliol cíclico o un sacárido
reducido que proporcionan buen suavizado y retienen la capacidad
absorbente del tejido.
El documento EP 0380406
(Colgate-Palmolive) describe composiciones
detergentes que comprenden un éster de sacárido o de sacárido
reducido que contiene al menos una cadena de ácido graso.
El documento WO 95/00614 (Kao Corporation)
describe composiciones suavizantes que comprenden ésteres de
alcoholes polihídricos y celulosa cationizada.
El documento US 5.447.643 (Hüls) describe
suavizantes acuosos de tejidos que comprenden tensioactivo no iónico
y mono, di o tri ésteres de ácidos grasos de ciertos polioles.
El documento WO 96/15213 (Henkel) describe
agentes suavizantes de tejidos que contienen derivados de azúcar que
contienen un grupo alquilo, alquenilo y/o acilo, que son sólidos
después de la esterificación, en combinación con emulsionantes no
iónicos y catiónicos.
Frecuentemente, un agente suavizante de tejidos
líquido o sólido blando, por ejemplo un CPE o RSE como se define en
este documento, que se dirige al problema anterior de la capacidad
absorbente, se obtiene usando cadenas de ácidos grasos insaturados,
habitualmente predominantemente insaturados sobre funciones éster o
éter. Sin embargo, las composiciones de este tipo pueden
experimentar el desarrollo de mal olor del producto tras la
fabricación, el almacenamiento o el uso. Obviamente, esto es
altamente indeseable.
El documento WO 97/13828 (P&G) describe
composiciones suavizantes de tejidos que comprenden un secuestrante
de metal pesado.
Los documentos WO 96/21714 y WO 96/21715
(P&G) describen composiciones acondicionadoras de tejidos que
comprenden agentes quelantes.
El documento WO 96/03481 (P&G) describe
composiciones acondicionadoras de tejidos que comprenden de 1 a 20%
en peso de antioxidante.
La presente invención se dirige a aliviar los
problemas anteriormente mencionados.
Las principales ventajas de las composiciones de
la presente invención son que suavizan tejidos sin detrimento de la
capacidad absorbente del tejido, se fabrican fácilmente y no
experimentan niveles inaceptables de desarrollo de mal olor tras la
fabricación, el almacenamiento o el uso.
Así, según un aspecto de la invención, se
proporciona una composición suavizante de tejidos que comprende:
i) un derivado líquido o sólido blando de un
poliol cíclico (CPE) o de un sacárido reducido (RSE) que resulta de
que se esterifique o eterifique de 35 a 100% de los grupos hidroxilo
en el poliol o sacárido, teniendo el CPE o RSE dos o más grupos
éster o éter independientemente unidos a una cadena alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{22}, en el que al menos una
de las cadenas unidas a los grupos éster o éter tiene al menos un
enlace insaturado,
ii) un adyuvante de deposición, y
\newpage
iii) dos o más antioxidantes que comprenden al
menos un inhibidor de iniciación y al menos un inhibidor de
prolongación;
en la que la relación en peso de i) a iii) es
20:1 o mayor.
Se ha encontrado, sorprendentemente, que las
composiciones anteriores proporcionan una combinación inesperada de
suavizado de tejidos y retención de capacidad absorbente simultáneos
y exhiben resistencia mejorada al mal olor, incluso a temperaturas
elevadas.
Según un aspecto adicional de la invención, se
proporciona un procedimiento para reducir el mal olor tras la
fabricación, el almacenamiento o el uso en una composición que
comprende un CPE o un RSE como se describe en este documento por
adición de al menos un antioxidante.
En el contexto de la presente invención las
iniciales CPE o RSE representan un derivado de un poliol cíclico o
un sacárido reducido respectivamente, que resulta de que se
esterifique o eterifique de 35 a 100% de los grupos hidroxilo del
poliol cíclico o sacárido reducido, teniendo el CPE o RSE dos o más
grupos éster o éter independientemente entre ellos unidos a una
cadena alquilo o alquenilo C_{8} a C_{22}, y en el que al menos
una de las cadenas unidas a los grupos éster o éter tiene al menos
un enlace insaturado.
El CPE o RSE usado según la invención no tiene
carácter cristalino sustancial alguno a 20ºC. Por el contrario, está
preferiblemente en estado líquido o sólido blando a 20ºC como se
define en este documento.
Los CPE o RSE líquidos o sólidos blandos (como se
definen más adelante) de la presente invención resultan de que se
esterifiquen o eterifiquen de 35 a 100% de los grupos hidroxilo del
poliol cíclico o sacárido reducido de partida con grupos tales que
los CPE o RSE estén en el estado líquido o sólido blando requeridos.
Estos grupos contienen típicamente insaturación, ramificación o
longitudes de cadenas mezcladas.
Típicamente los CPE o RSE tienen 3 o más grupos
éster o éter o mezclas de ellos, por ejemplo 3 a 8, especialmente 3
a 5. Se prefiere si dos o más de los grupos éster o éter de CPE o
RSE están independientemente entre ellos unidos a una cadena alquilo
o alquenilo C_{8} a C_{22}. Los grupos alquilo o alquenilo
C_{8} a C_{22} que pueden ser cadenas de carbonos ramificadas o
lineales.
Preferiblemente de 35 a 85% de los grupos
hidroxilo, más preferiblemente 40-80%, incluso más
preferiblemente 45-75%, tal como
45-70% están esterificados o eterificados.
Preferiblemente el CPE o el RSE contiene al menos
35% tri ésteres o superiores, por ejemplo al menos 40%.
El CPE o RSE tiene al menos una de las cadenas
independientemente unidas a los grupos éster o éter que tienen al
menos un enlace insaturado. Esto proporciona una manera eficaz en
cuanto al coste de hacer el CPE o RSE líquido o sólido blando. Se
prefiere si se unen a los grupos éster/éter, cadenas grasas
predominantemente insaturadas, derivadas, por ejemplo, de aceite de
colza, aceite de semilla de algodón, aceite de semilla de soja,
oleico, sebo, palmitoleico, linoleico, erúcico u otras fuentes de
ácidos grasos vegetales insaturados.
Estas cadenas se denominan a continuación cadenas
éster o éter (de CPE o RSE).
Las cadenas éster o éter de CPE o RSE son
preferiblemente predominantemente insaturadas. Los CPE o RSE
preferidos incluyen tetrasebato de sacarosa, tetracolzato de
sacarosa, tetraoleato de sacarosa, tetraésteres de sacarosa de
aceite de semilla de soja o de aceite de semilla de algodón,
tetraoleato de celobiosa, trioleato de sacarosa, tricolzato de
sacarosa, pentaoleato de sacarosa, pentacolzato de sacarosa,
hexaoleato de sacarosa, hexacolzato de sacarosa, triésteres de
sacarosa, pentaésteres y hexaésteres de aceite de semilla de soja o
de aceite de semilla de algodón, trioleato de glucosa, tetraoleato
de glucosa, trioleato de xilosa, o tetra-, tri-, penta-, o hexa-
ésteres de sacarosa con cualquier mezcla de cadenas de ácidos grasos
predominantemente insaturados. Los CPE o RSE más preferidos son
aquellos con cadenas de ácidos grasos monosaturados, esto es, en los
que cualquier poliinsaturación ha sido eliminada por hidrogenación
parcial. Sin embargo, algunos CPE o RSE basados en cadenas de ácidos
grasos poliinsaturados, por ejemplo tetralinoleato de sacarosa, se
pueden usar con la condición de que la mayor parte de la
poliinsaturación haya sido eliminada por hidrogenación parcial.
Los CPE o RSE líquidos más altamente preferidos
son cualquiera de los anteriores, pero en los que la
poliinsaturación ha sido eliminada a través de la hidrogenación
parcial.
Preferiblemente 40% o más de las cadenas de
ácidos grasos contienen un enlace insaturado, más preferiblemente
50% o más, más preferiblemente 60% o más. En la mayor parte de los
casos 65% a 100%, por ejemplo 65% a 95%, contienen un enlace
insaturado.
Para uso con la presente invención se prefieren
CPE. Inositol es un ejemplo preferido de un poliol cíclico. Se
prefieren especialmente derivados de Inositol.
En el contexto de la presente invención, la
expresión poliol cíclico abarca todas las formas de sacáridos.
Efectivamente, los sacáridos se prefieren especialmente para uso con
esta invención. Ejemplos de sacáridos preferidos de los que se han
de derivar CPE o RSE son monosacáridos y disacáridos.
Ejemplos de monosacáridos incluyen xilosa,
arabinosa, galactosa, fructosa, sorbosa y glucosa. La glucosa es
especialmente preferida. Ejemplos de disacáridos incluyen maltosa,
lactosa, celobiosa y sacarosa. La sacarosa es especialmente
preferida. Un ejemplo de sacárido reducido es sorbitán.
Los CPE líquidos o sólidos blandos se pueden
preparar por procedimientos bien conocidos por los expertos en la
técnica. Estos incluyen acilación del poliol cíclico o sacárido
reducido con un cloruro de ácido;
trans-esterificación de los ésteres de ácido graso
del poliol cíclico o del sacárido reducido usando una diversidad de
catalizadores; acilación del poliol cíclico o del sacárido reducido
con un anhídrido de ácido y acilación del poliol cíclico o sacárido
reducido con un ácido graso. Véanse, por ejemplo, los documentos US
4 386 213 y AU 14416/88 (ambos de P&G).
Se prefiere si el CPE o RSE tiene 3 o más,
preferiblemente 4 o más grupos éster o éter. Si el CPE es un
disacárido se prefiere si el disacárido tiene 3 o más grupos éster o
éter. CPE particularmente preferidos son ésteres con un grado de
esterificación de 3 a 5, por ejemplo, tri, tetra y penta ésteres de
sacarosa.
Cuando el poliol cíclico es un azúcar reductor,
es ventajoso si cada anillo del CPE tiene un grupo éter o éster,
preferiblemente en la posición C_{1}. Ejemplos adecuados de
compuestos de este tipo incluyen derivados de metilglucosa.
Ejemplos de CPE adecuados incluyen ésteres de
alquil(poli)glucósidos, en particular ésteres de
alquilglucósido que tienen un grado de polimerización de 1 a 2.
La longitud de las cadenas insaturadas (y
saturadas si están presentes) en el CPE o RSE es
C_{8}-C_{22}, preferiblemente es
C_{12}-C_{22}. Es posible incluir una o más
cadenas de C_{1}-C_{8}, sin embargo éstas son
menos preferidas.
Los CPE o RSE líquidos o sólidos blandos de la
presente invención se caracterizan como materiales que tienen una
relación sólido:líquido entre 50:50 y 0:100 a 20ºC como se determina
por el tiempo de relajación T_{2} en RMN, preferiblemente entre
43:57 y 0:100, más preferiblemente entre 40:60 y 0:100, tal como
20:80 y 0:100. El tiempo de relajación T_{2} en RMN se usa
comúnmente para caracterizar las relaciones sólido:líquido en
productos sólidos blandos tales como grasas y margarinas. Para el
propósito de la presente invención, cualquier componente de la señal
con un T_{2} de menos de 100 ms se considera que es un componente
sólido y cualquier componente con T_{2} \geq 100 ms se
considera que es un componente líquido.
Para los CPE y RSE, los prefijos (por ejemplo
tetra y penta) sólo indican los grados de esterificación medios. Los
compuestos existen como una mezcla de materiales en un intervalo
desde el monoéster hasta el éster completamente esterificado. Lo que
se usa en este documento para definir los CPE y RSE es el grado de
esterificación medio.
El HLB de CPE o RSE está típicamente entre 1 y
3.
El CPE o RSE está preferiblemente presente en la
composición en una cantidad de 0,5-50% en peso,
basada en el peso total de la composición, más preferiblemente
1-30% en peso, tal como 2-25%, por
ejemplo 2-20%.
Los CPE y RSE para uso en las composiciones
incluyen los que se citan en los siguientes ejemplos, incluyendo,
tetraoleato de sacarosa, pentaerucato de sacarosa, tetraerucato de
sacarosa y pentaoleato de sacarosa.
En el contexto de la presente invención, se
define un adyuvante de deposición como cualquier material que ayuda
a la deposición del CPE o RSE seleccionado sobre el tejido durante
el procedimiento de lavado.
El adyuvante de deposición se puede seleccionar
entre compuestos catiónicos, tales como tensioactivos catiónicos,
tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, adyuvantes de
deposición poliméricos o mezclas de ellos. Se ha encontrado que los
compuestos de amonio cuaternario se consideran particularmente
ventajosos. Una clase de adyuvantes de deposición preferidos es la
de compuestos suavizantes de tejidos.
Se prefiere si el adyuvante de deposición es de
naturaleza catiónica. Si no está presente en la formulación un
tensioactivo catiónico o adyuvante suavizante catiónico, se prefiere
que esté presente un adyuvante de deposición polimérico catiónico.
Más preferiblemente el adyuvante de deposición es a la vez de
naturaleza catiónica y es un compuesto suavizante de tejidos.
Se pueden usar mezclas de adyuvantes de
deposición, por ejemplo, una mezcla de un tensioactivo catiónico y
un tensioactivo no iónico, o un compuesto suavizante de tejidos y un
adyuvante de deposición polimérico.
Adyuvantes de deposición catiónicos adecuados
incluyen compuestos de amonio cuaternario de cadena sencilla
solubles en agua. Ejemplos incluyen cloruro de cetil trimetil
amonio, bromuro de cetil trimetil amonio, o cualquiera de los que se
enumeran en la patente europea nº 258923 (Akzo Nobel).
Sin embargo, se prefiere si el adyuvante de
deposición es un compuesto suavizante de tejidos insoluble en agua.
En particular, se prefieren materiales de amonio cuaternario
sustancialmente insolubles en agua que comprenden una cadena
sencilla alquilo o alquenilo que tiene una longitud media igual o
mayor que C_{20}. Más preferibles incluso, son los compuestos que
comprenden un grupo de cabeza polar y dos cadenas alquilo o
alquenilo que cada una tiene una longitud de cadena media igual o
mayor que C_{14}.
Los adyuvantes de deposición suavizantes de
tejidos preferidos tienen dos largas cadenas alquilo o alquenilo con
una longitud de cadena media igual o mayor que C_{14}. Más
preferiblemente cada cadena tiene una longitud de cadena media mayor
que C_{16}. Más preferiblemente al menos 50% de cada grupo alquilo
o alquenilo de cadena larga tiene una longitud de cadena de
C_{18}.
Se prefiere si los grupos alquilo o alquenilo de
cadena larga del adyuvante de deposición suavizante de tejidos son
predominantemente lineales.
Los adyuvantes de deposición suavizantes de
tejidos usados en las composiciones de la invención son moléculas
que proporcionan excelente suavizado.
Compuestos de tejidos "sustancialmente
insolubles en agua" se definen en el contexto de esta invención
como compuestos de tejidos que tienen una solubilidad menor que 1 x
10^{-3} % en peso en agua desmineralizada a 20ºC. Preferiblemente,
los adyuvantes de deposición suavizantes de tejidos tienen una
solubilidad menor que 1 x 10^{-4} % en peso. Más preferiblemente
los adyuvantes de deposición suavizantes de tejidos tienen una
solubilidad a 20ºC en agua desmineralizada de 1 x 10^{-8} a 1 x
10^{-6} % en peso.
Los adyuvantes de deposición suavizantes de
tejidos preferidos son compuestos de amonio cuaternario,
preferiblemente aquellos con al menos un enlace éster.
Se prefiere especialmente si el adyuvante de
deposición suavizante de tejidos es un material de amonio
cuaternario insoluble en agua que comprende un compuesto que tiene
dos grupos alquilo o alquenilo C_{12-18}
conectados a la molécula por medio de al menos un enlace éster. Se
prefiere si el material de amonio cuaternario tiene dos enlaces
éster presentes. Un material de amonio cuaternario con enlaces éster
especialmente preferido para uso en la invención se puede
representar por la fórmula (I):
Fórmula
(I)R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{n} - T -
R ^{2} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }} ^{+}
---(CH_{2})_{n} --- T --- R^{2} \hskip1cmX^{-}
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona independientemente entre grupos alquilo, hidroxialquilo
C_{1-4}, o alquenilo C_{2-4}; y
en la que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre
grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; T
es
--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- \hskip1cmó
\hskip0.8cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
O
---;
X^{-} es cualquier anión adecuado y n es 0 o un
número entero de 1-5.
Materiales preferidos de esta clase incluyen
cloruro de di(seboiloxietil)dimetil amonio y
metilsulfato de metil
bis-[etil(seboil)]-2-hidroxietil
amonio.
Un segundo tipo preferido de material de amonio
cuaternario se puede representar por la fórmula (II):
Fórmula
(II)(R^{1})_{3}N^{+} ---
(CH_{2})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} OOCR ^{2} }}{C}{\uelm{\para}{OOCR ^{2} }}H
\hskip0.8cmX^{-}
en la que R^{1}, n, X^{-} y
R^{2} son como se han definido
anteriormente.
Por razones medioambientales es ventajoso si el
material de amonio cuaternario es biológicamente degradable.
Materiales preferidos de esta clase tales como
cloruro de 1,2bis[seboiloxi
endurecido]-3-trimetilamonio propano
y su procedimiento de preparación se describen, por ejemplo, en el
documento US 4 137 180 (Lever Brothers). Preferiblemente, estos
materiales comprenden pequeñas cantidades del correspondiente
monoéster como se describe en el documento US 4 137 180, por
ejemplo, cloruro de 1-seboil
endurecido-2-hidroxi
3-trimetilamonio propano.
Los adyuvantes de deposición suavizantes de
tejidos de la composición también pueden ser compuestos que tienen
la fórmula (III):
Fórmula
(III)(R^{3} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O ---)_{m}A(--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- B --- N^{+} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{6} }}{R}{\uelm{\para}{R ^{4} }}^{5})_{n}
\hskip0.8cmX^{-}
en la que X es un anión; A es un
radical con valencia (m+n) que queda después de la eliminación de
(m+n) grupos hidroxi de un poliol alifático que tiene p grupos
hidroxi y una relación atómica de carbono a oxígeno en el intervalo
de 1,0 a 3,0 y hasta dos grupos por grupo hidroxi seleccionados
entre óxido de etileno y óxido de propileno; m es 0 o un número
entero de 1 a p-n, n es un número entero de 1 a
p-m, y p es un número entero de al menos 2; B es un
grupo alquileno o alquilideno que contiene 1 a 4 átomos de carbono;
R^{3}, R^{4}, R^{5} y R^{6} son, independientemente entre
ellos, grupos alquilo o alquenilo C_{1}-C_{48}
de cadena lineal o ramificada, opcionalmente con sustitución por
uno o más grupos funcionales y/o interrupción por al menos 10 grupos
óxido de etileno y/u óxido de propileno, o por al menos dos grupos
funcionales que se seleccionan
entre
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O ---,
\hskip0.5cm--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- , \hskip0.5cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
\uelm{N}{\para} ---, \hskip0.5cm---
\uelm{N}{\para} --- \uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
--- \hskip0.5cmy
\hskip0.5cm--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- O
---
o R^{11} y R^{12} pueden formar
un sistema de anillo que contiene 5 ó 6 átomos en el anillo, con la
condición de que el compuesto medio o bien tenga al menos un grupo R
que tenga 22-48 átomos de carbono o al menos dos
grupos R que tengan 16-20 átomos de carbono, o al
menos tres grupos R que tengan 10-14 átomos de
carbono. En el documento EP 638639 (Akzo) se describen compuestos
preferidos de este
tipo.
El adyuvante de deposición también puede
comprender una mezcla diferentes compuestos suavizantes de tejidos,
por ejemplo una mezcla de compuestos de Fórmula (I) y Fórmula
(II).
El adyuvante de deposición también puede ser un
tensioactivo no iónico tal como un tensioactivo no iónico etoxilado
que tiene un HLB de aproximadamente 10 a aproximadamente 20. Es
ventajoso si el grupo alquilo tensioactivo contiene al menos 12
átomos de carbono.
Adyuvantes de deposición poliméricos adecuados
para uso con la invención incluyen adyuvantes de deposición
poliméricos catiónicos y no iónicos.
Adyuvantes de deposición poliméricos catiónicos
adecuados incluyen polímeros guar catiónicos tales como: las series
Jaguar de polímeros (de Rhodia), derivados catiónicos de celulosa
tales como Celquats (de National Starch), polímeros Ucare (de
Amercol), almidones catiónicos, por ejemplo, almidón de patata tal
como SoftGels y Solvitose tal como BDA (de Avebe), series de
polímeros de enlace C* de Cerestar, poliacrilamidas catiónicas tales
como PCG (de Allied Colloids), series de polímeros Flocaid (de
National Starch) y chitosán catiónico y derivados. Se prefieren
particularmente adyuvantes poliméricos catiónicos en ausencia de
cualquier otro material catiónico en la composición.
Adyuvantes de deposición no iónicos adecuados
incluyen Pluronics (de BASF), dialquil PEGs, derivados de celulosa
como se describen en el documento GB 213.730 (Unilever), hidroxietil
celulosa, almidón, y polioles no iónicos modificados hidrófobamente
tales como Acusol 880/882 (de Rohm & Haas).
Se pueden usar mezclas de cualquiera de los
adyuvantes de deposición anteriormente mencionados.
En las composiciones suavizantes de tejidos la
relación en peso de CPE o RSE a adyuvante de deposición está
preferiblemente dentro del intervalo de 15:1 a 1:10, más
preferiblemente dentro del intervalo de 10:1 a 1:5, más
preferiblemente 8:1 a 1:3.
Si se requiere que la composición proporcione una
capacidad absorbente particularmente alta a los tejidos, es
ventajoso si la relación en peso de CPE o RSE a adyuvante de
deposición es al menos 1:1 (especialmente si el adyuvante de
deposición es un compuesto suavizante de tejidos).
Si se requiere una composición altamente
suavizante, es ventajoso si la relación en peso de adyuvante de
deposición suavizante a CPE o RSE es al menos 2:3, preferiblemente
al menos 1:1.
\newpage
Para dar excelente suavizado e hidrofobicidad a
los tejidos se prefiere que la relación en peso de adyuvante de
deposición suavizante a CPE o RSE sea de 3:2 a 1:10, más
preferiblemente de 2:3 a 1:10.
Las composiciones suavizantes de tejidos
comprenden uno o más antioxidantes en una relación en peso a CPE o
RSE de 20:1 o más.
El adyuvante de deposición está preferiblemente
presente en las composiciones en una cantidad de
0,05-15% en peso, basada en el peso total de la
composición, más preferiblemente 0,1-10%, tal como
0,5-7,5%.
Cualquier antioxidante adecuado se puede usar
según la invención. El antioxidante comprende al menos un
antioxidante inhibidor de iniciación y al menos un inhibidor de
propagación. Se ha encontrado que las mezclas de estos dos tipos de
antioxidantes son particularmente beneficiosas, especialmente para
reducir el mal olor a medio y largo plazo. Se puede usar cualquier
antioxidante mencionado en los ejemplos siguientes.
Las composiciones comprenden preferiblemente de
0,0001% a 1% en peso de antioxidantes (en total), basados en el peso
total de la composición, más preferiblemente de 0,00015% a 0,75%,
incluso más preferiblemente de 0,002% a 0,5%, por ejemplo de 0,002 a
0,45%.
Se ha encontrado que los antioxidantes
inhibidores de iniciación pueden dar buena supresión del mal olor a
corto y largo plazo, pero una mezcla de antioxidantes inhibidores de
propagación e inhibidores de iniciación puede dar una supresión del
mal olor a corto y largo plazo sorprendentemente buena.
Antioxidantes inhibidores de iniciación adecuados
incluyen sustancias que descomponen peróxidos (por ejemplo sulfuros,
aril y alquil fosfitos, sales metálicas de algunos tiodipropionatos,
xantatos y ditiofosfatos).
Sustancias que descomponen peróxidos adecuadas
incluyen (RO_{2}CCH_{2}CH_{2})_{2}S donde
R=C_{12}H_{25}, C_{14}H_{29} o C_{18}H_{37,} esto es,
TNPP (tris-nonilfenilfosfito) disponibles como
Irgafos 186; Sandostab P-EPQ; e Irgafos
P-EPQ respectivamente. Cuando se usan, las
sustancias que descomponen peróxidos están presentes preferiblemente
a un nivel de entre 0,001% y 0,5% en peso, más preferiblemente de
0,005% a 0,1%.
Otro tipo de antioxidante inhibidor de iniciación
adecuado son los secuestrantes o desactivadores de iones metálicos.
Tales tipos adecuados incluyen
N,N'-disalicilideno-1,2-propanodiamina;
oxalil bis-(bencilidenohidrazida); ácido etilenodiaminotetraacético
(EDTA); ácido
etilenodiamino-N,N'-disuccínico
(EDDS); ácido
N-hidroxietileno-diamino triacético;
ácido nitrilotriacético (NTA); ácido etileno diamino
tetrapropiónico; ácido
etilenodiamino-N,N'-diglutámico;
ácido
2-hidroxipropilenodiamino-N,N'-disuccínico;
ácido trietilenotriamino hexaacético; ácido dietilenotriamino
pentaacético (DETPA); ácido trans
1,2-diaminociclohexano-N,N,N',N'-tetraacético;
etanoldiglicina; etilenodiamino tetraquis(ácido metilenofosfónico)
(EDTMP); ácido
1-hidroxietano-1,1-difosfónico
(HEDP); ácido hidroxietano dimetilenofosfónico; ácido glucoico;
ácido cítrico; ácido tartárico; ácido isopropil cítrico; ácido
oxidisuccínico; ácido dipicolínico; ácido
4,5-dihidroxi-m-bencenosulfónico;
8-hidroxiquinolina; ditiocarbamato sódico;
tetrafenilboro sódico; nitrofenil hidroxilamina de amonio; ácido
etilenodiamino monosuccínico (EDMS); sal sódica del ácido
iminodisuccínico (sal de Na de IDS);
tetraquis[metileno(3,5-di-terc-butil-4-hidroxihidro-cinamato)]metano
(Irganox 1010);
tetraquis[metileno(3,5-di-terc-butil-4-hidroxihidrocinamato)]metano;
1,3,5-tetrametil-2,4,6-tris(3',5'di-terc-butil-4'-hidroxi-bencil)benceno
(Irganox 1330) y dietileno
triamino-penta(fosfonato de metileno)
(Dequest 2066).
Los secuestrantes de iones metálicos están
presentes preferiblemente a un nivel entre 0,0001% y 0,5% en peso,
basado en el peso total de la composición, más preferiblemente de
0,005% a 0,1%.
Los antioxidantes inhibidores de propagación
consisten primariamente en fenoles/polifenoles opuestos. Estos
pueden incluir aquellos que se usan comúnmente en industrias de
alimentos o plásticos, tales como hidroxianisol butilado (BHA);
hidroxitolueno butilado (BHT);
terc-butilhidroquinona (TBHQ); tocoferoles;
tocotrienoles; ácido ascórbico; palmitato de ascorbilo; galato de
octilo; galato de propilo; galato de laurilo;
N,N-bis(etil-3',5'-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato;
2-(N,N-dimetil-amino)etil
3',5'-di-terc-butil-4'-hidroxi-benzoato-N-cocoamina;
2-(N-metil-N-cocoamino)etil
3',5'-di-terc-butil-4'-hidroxibenzoato;
2,2'-metilenobis(4-metil-6-t-butilfenol),
4,4'-butilidenobis
(2-terc-butil-5-metilfenol),
n-octadecil
3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-hidrocinamato,
1,1,3-tris(3-terc-butil-4-hidroxi-6-metil-fenil)butano.
Los antioxidantes inhibidores están presentes
preferiblemente a un nivel de 0,0001% a 0,5% en peso, basado en el
peso total de la composición, más preferiblemente de 0,0002% a
0,05%, más preferiblemente de 0,0002% a 0,02%.
La relación en peso de inhibidor de iniciación
(i) a inhibidor de propagación (ii) está preferiblemente dentro del
intervalo de 10:1 a 1:10, más preferiblemente de 10:1 a 1:5, incluso
más preferiblemente de 8:1 a 1:1, por ejemplo de 6:1 a 1:1.
La relación en peso de CPE o RSE a antioxidante
total es 20:1 o mayor, preferiblemente 50:1 o mayor, más
preferiblemente 75:1 o mayor. La relación en peso puede ser tan alta
como 1500:1 o mayor. Se prefiere que la relación en peso tenga un
límite superior de 3000:1, por ejemplo 2500:1.
Las composiciones de la presente invención tienen
preferiblemente un pH de 1,5 a 7, más preferiblemente de 1,5 a
5.
Las composiciones también pueden contener ácidos
grasos, por ejemplo ácidos alquil o alquenil
C_{8}-C_{24} monocarboxílicos, o, ácidos
carboxílcos poliméricos. Se usan preferiblemente ácidos grasos
saturados, en particular, ácidos grasos de sebo
C_{16}-C_{18} endurecidos.
La composición también puede contener uno o más
ingredientes opcionales, seleccionados entre electrolitos,
disolventes no acuosos, agentes tamponadores de pH, perfumes,
vehículos de perfumes, fluorescentes, colorantes, hidrótropos,
agentes antiespumantes, agentes antirredeposición, espesantes
poliméricos y otros, enzimas, agentes blanqueantes ópticos,
opacificantes, agentes anti-encogimiento, agentes
anti-arrugas, agentes anti-manchado,
germicidas, fungicidas, agentes anti-corrosión,
agentes que imparten drapeado, agentes antiestáticos, pantallas
solares, agentes protectores del color y adyuvantes de
planchado.
Si el producto es un líquido, puede ser ventajoso
que esté presente un agente de control de viscosidad. Cualquier
agente de control de viscosidad usado con acondicionadores de
aclarado es adecuado para uso con la presente invención, por
ejemplo, polímeros biológicos tales como goma xanthum (Kelco de
Kelsan y Rhodopol de Rhone-Poulenc), goma guar
(Jaguar de Rhone-Poulenc), almidones y éteres de
celulosa. Los polímeros sintéticos son agentes útiles de control de
viscosidad tales como poli(ácido acrílico), polivinilpirrolidona,
polietileno, carbómeros, poliacrilamidas reticuladas tales como
Acosol 880/882 polietileno y polietilenglicoles.
Se prefiere que las composiciones estén
sustancialmente exentas de blanqueadores. Preferiblemente las
composiciones están completamente exentas de blanqueadores.
También son adecuados como modificadores de
viscosidad los polímeros desacopladores y los polímeros
defloculantes.
Las composiciones pueden estar en cualquier forma
convencional usada para composiciones suavizantes de tejidos, por
ejemplo polvo, pasta, gel o líquido. Se prefieren líquidos,
especialmente emulsiones. Las composiciones se pueden preparar por
cualquier procedimiento adecuado. Cuando el antioxidante es soluble
en aceite, por ejemplo el inhibidor de propagación, el antioxidante
se añade previamente adecuadamente con el CPE o RSE. Cuando el
antioxidante es soluble en agua, por ejemplo el inhibidor de
iniciación, especialmente los secuestrantes de metales, el
inhibidor se dosifica posteriormente típicamente a una emulsión
formada previamente que contiene el CPE o RSE.
La invención se ilustra por los siguientes
ejemplos no limitantes. Ejemplos adicionales dentro del alcance de
la presente invención serán obvios para las personas expertas en la
técnica.
Ejemplos 1-13 y
14-24
A continuación se demuestra el efecto de los
anti-oxidantes para reducir el desarrollo del mal
olor en el almacenamiento en composiciones suavizantes de tejidos
que comprenden un CPE y un adyuvante de deposición.
Todos los porcentajes están en peso basados en el
peso total de la composición y representan la cantidad de compuesto
activo. Los ejemplos 1 y 14 son controles que no contienen
antioxidante. En Ryoto 0-170, 85% o más de las
cadenas de ácidos grasos contienen un enlace insaturado.
Los ejemplos 2 a 13 se prepararon disolviendo el
antioxidante inhibidor de propagación (Irganox 1330 o Irganox 1010)
en el CPE (Ryoto O-170) y añadiendo éste a una
mezcla separada de un catiónico y agua (en una cantidad para
equilibrar la composición hasta el 100% en peso). Se mezcló la
composición resultante usando una mezcladora Heidolph de baja
cizalladura para producir una emulsión.
En los ejemplos 6 a 13, el antioxidante inhibidor
de iniciación (Dequest 2066) se dosificó posteriormente a esta
emulsión.
Los ejemplos 14 a 24 se prepararon mezclando el
tensioactivo catiónico (CTAC) con agua y añadiendo a continuación a
esta mezcla el CPE (Ryoto O-170) a temperatura
ambiente bajo condiciones de alta cizalladura para producir una
emulsión.
En los ejemplos 15 y 22 a 24, el antioxidante
(Irganox 1010) se disolvió en el CPE previamente a la elaboración de
la emulsión.
En los ejemplos 16 a 24, el antioxidante
inhibidor de iniciación (Dequest 2066, DTPA o Na IDS) se dosificó
posteriormente en la emulsión final.
Las formulaciones de los ejemplos
1-13 y 14-24 se muestran en las
Tablas 1 y 2, respectivamente.
| Ejemplo | % Ryoto O-170^{a} | %CTAC^{b} | % inhibidor de | % inhibidor de iniciación | % inhibidor de |
| DEQUEST 2066^{c} | propagación A | propagación B | |||
| 1 (control) | 4,5 | 1,0 | - | - | - |
| 2 | 4,5 | 1,0 | - | 0,00225 | - |
| 3 | 4,5 | 1,0 | - | 0,0045 | - |
| 4 | 4,5 | 1,0 | - | - | 0,00225 |
| 5 | 4,5 | 1,0 | - | - | 0,0045 |
| 6 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | 0,00225 | - |
| 7 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | 0,0045 | - |
| 8 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | - | 0,00225 |
| 9 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | - | 0,0045 |
| 10 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | 0,00225 | - |
| 11 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | 0,0045 | - |
| 12 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | - | 0,00225 |
| 13 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | - | 0,0045 |
| ^{a} pentaoleato de sacarosa (de Mitsubitshi-Kagaku Food Corporation). | |||||
| ^{b} cloruro de cetil trimetil amonio; de Aldrich (como solución al 25%). | |||||
| ^{c} dietileno triaminopenta(fosfonato de metileno); disponible de Solutia. | |||||
| "A" es Irganox 1330; 1,3,5-trimetil-2,4,6-tris(3',5'di-terc-butil-4'-hidroxibencil)benceno. | |||||
| "B" es Irganox 1010; tetraquis[metileno(3,5-di-terc-butil-4-hidroxihidrocinamato)]metano (ambos de Ciba Geigy). | |||||
| Ejemplo | % Ryoto O-170^{a} | %CTAC | % inhibidor de propagación | % inhibidor de | Agua |
| Irganox 1010 | iniciación (tipo y %) | ||||
| 14 (control) | 4,5 | 0,5 | - | Ninguno | Hasta 100 |
| 15 | 4,5 | 0,5 | 0,0045 | Ninguno | Hasta 100 |
| 16 | 4,5 | 0,5 | - | 0,01-Dequest 2066^{a} | Hasta 100 |
| 17 | 4,5 | 0,5 | - | 0,01-DTPA^{b} | Hasta 100 |
| 18 | 4,5 | 0,5 | - | 0,01-Na IDS^{c} | Hasta 100 |
| 19 | 4,5 | 0,5 | - | 0,05-Dequest 2066^{a} | Hasta 100 |
| 20 | 4,5 | 0,5 | - | 0,05-DTPA^{b} | Hasta 100 |
| Ejemplo | % Ryoto O-170^{a} | %CTAC | % inhibidor de propagación | % inhibidor de | Agua |
| Irganox 1010 | iniciación (tipo y %) | ||||
| 21 | 4,5 | 0,5 | - | 0,05-Na IDS^{c} | Hasta 100 |
| 22 | 4,5 | 0,5 | 0,0045 | 0,01-Dequest 2066^{a} | Hasta 100 |
| 23 | 4,5 | 0,5 | 0,0045 | 0,01-DTPA^{b} | Hasta 100 |
| 24 | 4,5 | 0,5 | 0,0045 | 0,01-Na IDS^{c} | Hasta 100 |
| ^{a} ácido dietileno triamino-N,N,N'',N''-pentaquis metileno fosfórico (de Solutia). | |||||
| ^{b} dietilenotriamino pentaacetato (de Akzo Nobel). | |||||
| ^{c} sal sódica del ácido iminodisuccínico (de Bayer). |
Las muestras se almacenaron en botellas de vidrio
con tapa de rosca de 37ºC a 45ºC. A los intervalos dados en las
Tablas 3 y 4, se sacaron las botellas del almacenamiento y se
evaluaron las muestras respecto a desarrollo de mal olor (que se
determinó por evaluación del nivel de olor a "grasa" rancia
presente. Antes de cada evaluación las muestras permitieron
equilibrarse a temperatura ambiente. El mal olor se evaluó a
temperatura ambiente oliendo los olores de la muestra equilibrada y
asignando un valor entre 0 y 5 al nivel de mal olor indicado. Se
daba 0 si la muestra no tenía olor rancio perceptible y se daba 5
para un olor rancio muy fuerte. Al menos diez personas evaluaron
cada muestra y se calculó el valor medio de sus respuestas.
Como marcador de un valor de 5 para una grasa
rancia, se almacenó durante 4 semanas a 45ºC una emulsión que
contenía 1% de CTAC y 4,5% en peso de Priolube 1446 (dioleato de
neopentil glicol de Unichema).
Los valores de mal olor de los ejemplos
1-13 y 14-24 se muestran en las
Tablas 3 y 4 respectivamente.
La Tabla 3 a continuación muestra los valores de
mal olor determinados para los ejemplos 1-13 a lo
largo de un período de prueba de 27 semanas con almacenamiento entre
37ºC-45ºC.
| Número de ejemplo | Semana | Semana | Semana | Semana | Semana | Semana | Semana | Semana |
| 1 | 2 | 4 | 6 | 8 | 12 | 15 | 27 | |
| 1 (control) | 1,7 | 2 | 2,2 | 3,53 | 4 | 4,53 | 4,22 | 4,31 |
| 2 | 1,1 | 1,64 | 1,8 | 2,71 | 3,06 | 3,42 | 4,16 | 4,69 |
| 3 | 1,7 | 1,86 | 1,53 | 2,5 | 2,94 | 3,32 | 4,16 | 4,38 |
| 4 | 1,4 | 1,71 | 1,4 | 2,43 | 2,82 | 2,89 | 4,05 | 4,38 |
| 5 | 1,4 | 2,07 | 1,87 | 2,79 | 2,94 | 3,26 | 4,11 | 4,69 |
| 6 | 0,9 | 0,85 | 1,13 | 1,2 | 1,47 | 1,5 | 1,72 | 2,13 |
| 7 | 0,8 | 1,15 | 1,13 | 1,2 | 1,47 | 1,22 | 1,61 | 1,94 |
| 8 | 1,4 | 1,46 | 1,27 | 1,4 | 1,6 | 1,56 | 1,42 | 2,06 |
| 9 | 1,3 | 1,31 | 1,33 | 1,47 | 1,67 | 1,5 | 1,69 | 2 |
| 10 | 2,3 | 2,5 | 2,27 | 3,00 | 2,61 | 2,84 | 2,67 | 3,19 |
| 11 | 2,1 | 2,14 | 2,00 | 2,73 | 2,44 | 2,74 | 2,39 | 3,19 |
| 12 | 2,0 | 2,21 | 2,07 | 2,73 | 2,56 | 2,84 | 2,28 | 3,19 |
| 13 | 2,0 | 2,0 | 1,67 | 2,73 | 2,33 | 2,95 | 2,56 | 3,44 |
Los resultados anteriores demuestran la supresión
del mal olor en una muestra que contiene un CPE predominantemente
insaturado y un adyuvante de deposición por adición de un
antioxidante. Cuando el antioxidante es una mezcla de un inhibidor
de propagación y un inhibidor de iniciación, entonces se logra la
supresión del mal olor a más largo plazo.
Además, se obtuvieron resultados sinérgicos
ventajosos usando 0,01% en peso de inhibidor de iniciación con
0,00225-0,0045% en peso de inhibidor de propagación
(véanse ejemplos 6-9).
La Tabla 4 a continuación muestra los valores de
mal olor determinados para los ejemplos 14-24 a lo
largo de un período de prueba de 4 semanas con almacenamiento a
45ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
| Ejemplo | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 |
| 14 (control) | 2,50 | 2,71 | 2,76 | 3,00 |
| 15 | - | 2,43 | 2,75 | 2,83 |
| 16 | 1,83 | 1,86 | 1,17 | 1,75 |
| 17 | 1,67 | 1,79 | 1,33 | 1,83 |
| 18 | 1,58 | 1,93 | 2,17 | 1,50 |
| 19 | 2,17 | 1,86 | 1,58 | 1,83 |
| 20 | 2,25 | 2,00 | 1,50 | 1,67 |
| 21 | 1,75 | 1,93 | 1,42 | 1,83 |
| 22 | 1,60 | 1,07 | 1,00 | 1,42 |
| 23 | 1,17 | 1,57 | 1,25 | 0,83 |
| 24 | 1,00 | 1,21 | 1,75 | 1,25 |
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados de la Tabla 4 demuestran que
cuando el único antioxidante presente es un inhibidor de iniciación,
se logra la supresión del olor. Cuando el antioxidante comprendía
tanto un inhibidor de propagación como uno de iniciación, se obtuvo
una supresión de olor significativamente mejorada. Esto es
sorprendente dado que se observó poca o ninguna supresión de olor
cuando el único antioxidante presente era el inhibidor de
propaga-
ción.
ción.
Por lo tanto, hay un efecto sinérgico claro entre
el inhibidor de propagación y el de iniciación.
En los siguientes ejemplos se dan composiciones
adicionales que tienen supresión mejorada del mal olor en presencia
de inhibidores de propagación y de iniciación.
Ejemplos 25 a
34
Los Ejemplos 25 a 28 en la Tabla 5 a continuación
se prepararon mezclando conjuntamente en agua los componentes
enumerados.
| Ejemplo | 25 | 26 | 27 | 28 |
| Cloruro de cetil trimetil amonio (CTAC) | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Pentaoleato de sacarosa (Ryoto O-170) | 4 | |||
| Tetraoleato de sacarosa (líquido oleoso) | 4 | |||
| Pentaerucato de sacarosa (Ryoto ER-190) (líquido blando) | 4 | |||
| Tetraerucato de sacarosa (Ryoto ER-290) (líquido blando) | 4 | |||
| Irganox 1010 | 0,002 | 0,002 | 0,002 | 0,002 |
| Dequest 2066 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Agua | 95 | 95 | 95 | 95 |
| relación CTAC:aceite | 1:4 | 1:4 | 1:4 | 1:4 |
| Irganox 1010, Dequest 2066 y CTAC se han descrito anteriormente. | ||||
| Los productos Ryoto están disponibles en Mitsubishi-Kagaku Food Corporation. |
\vskip1.000000\baselineskip
Los ejemplos de las Tablas 6 a 9 a continuación
se prepararon calentando conjuntamente los ingredientes a 80ºC, y
mezclándolos a alta cizalladura.
\vskip1.000000\baselineskip
| Ejemplo | 29 | 30 | 31 |
| HEQ^{1} | 0,86 | 2,57 | 1,71 |
| Ácido graso | 0,14 | 0,43 | 0,39 |
| Pentaoleato de sacarosa (Ryoto O-170) (líquido oleoso) | 4 | 2 | 3 |
| Irganox 1010 | 0,004 | 0,002 | 0,003 |
| Dequest 2066 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Agua | 95 | 95 | 95 |
| relación HEQ:aceite | 1:4 | 3:2 | 2:3 |
| HEQ^{1} es cloruro de 1,2 bis[seboiloxi endurecido]-3-trimetilamonio propano disponible de Hoechst. |
| Ejemplo | 32 | 33 | 34 |
| Arquad 2-HT^{a} | 1 | 1 | 1 |
| Tetraoleato de sacarosa (líquido oleoso) | 4 | ||
| Pentaerucato de sacarosa (Ryoto ER-190) (líquido oleoso) | 4 | ||
| Tetraerucato de sacarosa (Ryoto ER-290) (líquido oleoso) | 4 | ||
| Irganox 1010 | 0,004 | 0,004 | 0,004 |
| Dequest 2066 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Agua | 95 | 95 | 95 |
| Arquad 2-HT:aceite | 1:4 | 1:4 | 1:4 |
| ^{a} Arquad 2-HT es cloruro de disebo dimetil amonio. |
El Ejemplo 35 se preparó como una
emulsión/dispersión al 5% de activo total en agua, que comprendía
4,5% de tetraerucato de sacarosa (líquido oleoso, Ryoto ER 290),
0,5% de CTAC, 0,01% de Dequest 2066, 0,0045% de Irganox 1010 y 0,2%
de un polímero adyuvante de deposición como se proporciona a
continuación:
Ejemplo
35a
| Flocaid 34 | (de National Starch) |
Ejemplo
35b
| Softgel BDA | (de Avebe) |
El Ejemplo 36 se preparó como una
emulsión/dispersión 1:4 (5% de activo total) de DEEDMAC:pentaoleato
de sacarosa (Ryoto O-170) mezclando a altas
temperaturas. Se añade a esto 0,01% de Dequest 2066 y 0,004% de
Irganox 1010.
Se preparó una composición suavizante de tejidos
enteramente formulada según la presente invención, como sigue:
| % en peso | ||
| Genapol C150^{a} | 1,6 | |
| ABS^{b} | 0,4 | |
| Ryoto O-170 | 15,4 | |
| Almidón de patata catiónico^{c} | 2 | |
| Perfume | 0,96 | |
| Conservante | minoritario | |
| Colorante | minoritario | |
| Na IDS | 0,01 | |
| Irganox 1330 | 0,015 | |
| Agua | resto | |
| ^{a} Alcohol de coco 15EO (de Clariant). | ||
| ^{b} Sal sódica de ácido docecil benceno sulfónico (de Aldrich Chemical Company). | ||
| ^{c} Softgel BDA (de Avebe). |
La Tabla 8 muestra la relación sólido:líquido por
T_{2} NMR de CPE y RSE usados según la presente invención. Las
relaciones se midieron a 20ºC. Se expresa el grado de
esterificación/eterificación.
\vskip1.000000\baselineskip
| Material | Relación sólido: líquido a 20ºC | Grado y % de esterificación | Forma física | |
| Ryoto O-170 | 0:100 | 5/8 | 62,5% | Líquido |
| Ryoto ER-290 | 0:100 | 4/8 | 50% | Líquido |
| Ryoto ER-190 | 0:100 | 5/8 | 50% | Sólido blando |
| Tetraoleato de sacarosa | 0:100 | 4/8 | 50% | Líquido |
| Octaoleato de sacarosa | 0:100 | 8/8 | 100% | Líquido |
| Los materiales Ryoto se han descrito anteriormente. |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 39 a
52
Todas las composiciones de la Tabla 9 se
prepararon como sigue:
Se disolvió el inhibidor de propagación en el
tetraoleato de sacarosa en una relación de peso de 99,9:0,1. A
continuación, esta mezcla se co-fundió con TEA y
Coco-15EO y se añadió a continuación a agua a 60ºC
con agitación usando una mezcladora Heidolph de baja cizalladura. La
mezcla resultante se agitó durante 10 minutos antes de ser enfriada
a temperatura ambiente. Cuando se usó un inhibidor de iniciación, se
dosificó posteriormente a la mezcla final como una solución al 5% en
agua con mezclado.
\vskip1.000000\baselineskip
| Ejemplo | % TEA^{a} | % Tetra-oleato | % Coco | % Inhibidor de | Inhibidor de | % Agua |
| de sacarosa^{b} | 15EO | propagación | iniciación | |||
| (Irganox 1330) | (% y tipo) | |||||
| 39 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - EDDS^{c} | Hasta 100 |
| 40 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - Dequest 2066 | Hasta 100 |
| 41 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 Na IDS | Hasta 100 |
| 42 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - DTPA | Hasta 100 |
| 43 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - EDTA^{d} | Hasta 100 |
| 44 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - Dequest 2047^{e} | Hasta 100 |
| 45 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | Ninguno | Hasta 100 |
| 46 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - EDDS | Hasta 100 |
| 47 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - Dequest 2066 | Hasta 100 |
| 48 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - Na IDS | Hasta 100 |
| 49 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - DTPA | Hasta 100 |
| Ejemplo | % TEA^{a} | % Tetra-oleato | % Coco | % Inhibidor de | Inhibidor de | % Agua |
| de sacarosa^{b} | 15EO | propagación | iniciación | |||
| (Irganox 1330) | (% y tipo) | |||||
| 50 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - EDTA | Hasta 100 |
| 51 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - Dequest 2047 | Hasta 100 |
| 52 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | Ninguno | Hasta 100 |
| ^{a} metil sulfato de metil bis-[etil(seboil)]-2-hidroxietil. | ||||||
| \begin{minipage}[t]{152mm} \hskip0.1cm amonio (disponible como pasta al 90% bajo el nombre comercial de Rewoquat WE18 de Goldschmidt (de {}\hskip0.1cm Witco)).\end{minipage} | ||||||
| ^{b} un polioleato de sacarosa con un grado esterificación aproximado de 4. | ||||||
| ^{c} ácido etileno diamino-N,N'disuccínico (de Associated Octel). | ||||||
| ^{d} ácido etileno diamino tetraacético (de Contract Chemicals). | ||||||
| ^{e} etileno diamino tetra(fosfonato de metileno) de Solutia. | ||||||
La Tabla 10 a continuación muestra los valores de
mal olor determinados para los ejemplos 39-52 a lo
largo de un período de 9 semanas de prueba con almacenamiento a
45ºC.
Todas las muestras se almacenaron a 45ºC en
botellas de vidrio cerradas flojamente. A intervalos semanales, se
sacaron las muestras de la estufa y se dejaron enfriar a temperatura
ambiente previamente al examen por el panelado. Las puntuaciones de
mal olor se ordenaron sobre una escala de 0 a 5, en la que 0 = no se
huele mal olor y 5 = mal olor extremadamente fuerte. Los resultados
se dan en la Tabla 10.
| Ejemplo | Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 | Semana 6 | Semana 9 |
| 35 | 0,88 | 1,37 | 1,28 | 1,18 | 1,38 | 1,30 |
| 36 | 1,59 | 1,63 | 1,00 | 1,27 | 1,31 | 1,10 |
| 37 | 1,29 | 1,47 | 1,43 | 1,82 | 1,23 | 1,40 |
| 38 | 1,18 | 1,32 | 1,07 | 1,64 | 1,23 | 1,65 |
| 39 | 1,12 | 1,47 | 1,29 | 1,36 | 1,15 | 1,60 |
| 40 | 1,41 | 1,32 | 1,21 | 1,45 | 1,08 | 1,70 |
| 41 | 2,12 | 1,89 | 1,71 | 2,09 | 1,77 | 2,50 |
| 42 | 1,65 | 1,76 | 1,75 | 1,73 | 1,62 | 1,70 |
| 43 | 1,65 | 1,47 | 1,75 | 1,82 | 1,62 | 1,50 |
| 44 | 1,71 | 1,18 | 1,92 | 1,55 | 1,08 | 1,10 |
| 45 | 1,82 | 1,47 | 1,83 | 1,18 | 1,46 | 1,00 |
| 46 | 1,65 | 1,53 | 1,50 | 1,45 | 1,38 | 1,50 |
| 47 | 1,82 | 1,59 | 1,75 | 1,64 | 1,31 | 1,40 |
| 48 | 2,12 | 1,65 | 2,25 | 2,27 | 2,38 | 2,20 |
\newpage
Los resultados demuestran que cuando se usó
solamente inhibidor de propagación en las composiciones suavizantes
se observó buena supresión de olor a lo largo del período de 9
semanas. Cuando se usó una mezcla de inhibidores de propagación e
iniciación en las composiciones suavizantes, se observó supresión de
olor significativamente mejor durante el período de 9 semanas.
Claims (12)
1. Una composición suavizante de tejidos que
comprende:
i) un derivado líquido o sólido blando de un
poliol cíclico (CPE) o de un sacárido reducido (RSE) que resulta de
que se esterifiquen o eterifiquen de 35 a 100% de los grupos
hidroxilo en el poliol o sacárido, teniendo el CPE o RSE 2 o más
grupos éster o éter independientemente unidos a una cadena alquilo o
alquenilo C_{8}-C_{22}, en el que al menos una
de las cadenas unidas a los grupos éster o éter tiene al menos un
enlace insaturado,
ii) un adyuvante de deposición, y
iii) dos o más antioxidantes que comprenden al
menos un inhibidor de iniciación y al menos un inhibidor de
propagación;
en la que la relación en peso de i) a iii) es
20:1 o mayor.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el CPE o RSE contiene al menos 35% de tri ésteres o
superiores.
3. Una composición según cualquiera de la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el CPE o RSE tiene
esterificados y/o eterificados 40-80%,
preferiblemente 45-75%, de los grupos hidroxilo.
4. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el CPE o RSE tiene 4 o más
grupos hidroxilo esterificados y/o eterificados.
5. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el CPE o RSE se deriva de un
monosacárido o disacárido.
6. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el adyuvante de deposición
se selecciona entre tensioactivos catiónicos, tensioactivos no
iónicos, tensioactivos aniónicos, adyuvantes de deposición
poliméricos, compuestos suavizantes de tejidos o mezclas de
ellos.
7. Una composición según la reivindicación 6, en
la que los compuestos suavizantes de tejidos son compuestos de
amonio cuaternario.
8. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende 0,5%-50% en peso de CPE
o RSE, preferiblemente 1%-30%.
9. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la composición comprende de
0,0001% a 1% en peso de uno o más antioxidantes.
10. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la relación en peso de CPE o
RSE a antioxidante(s) es 50:1 o mayor, preferiblemente 75:1 o
mayor.
11. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que es un líquido, preferiblemente una
emulsión.
12. Un procedimiento para reducir el mal olor en
una composición que comprende un CPE o RSE según se define en la
reivindicación 1, por adición de al menos un inhibidor de iniciación
y al menos un inhibidor de propagación.
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