PL191651B1 - Kompozycja do zmiękczania tkanin i sposób zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiękczania tkanin - Google Patents
Kompozycja do zmiękczania tkanin i sposób zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiękczania tkaninInfo
- Publication number
- PL191651B1 PL191651B1 PL351739A PL35173900A PL191651B1 PL 191651 B1 PL191651 B1 PL 191651B1 PL 351739 A PL351739 A PL 351739A PL 35173900 A PL35173900 A PL 35173900A PL 191651 B1 PL191651 B1 PL 191651B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- liquid
- antioxidant
- composition
- cyclic polyol
- soft solid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 45
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 45
- -1 cyclic polyol Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 49
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 47
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 24
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 8
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 41
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 34
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 34
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 7
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- ODBPOHVSVJZQRX-UHFFFAOYSA-M sodium;[2-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methyl-hydroxyphosphinate Chemical compound [Na+].OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)([O-])=O ODBPOHVSVJZQRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920006235 chlorinated polyethylene elastomer Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000136 cloud-point extraction Methods 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N propane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000005314 unsaturated fatty acid group Chemical group 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical group OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FIZKODOSXKHWJZ-NBHOPJAXSA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O FIZKODOSXKHWJZ-NBHOPJAXSA-N 0.000 description 1
- URSCRKIYUPROKB-PHHCKKAISA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O URSCRKIYUPROKB-PHHCKKAISA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphosphepan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCCCO1 BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1O VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethoxy)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOUJVMYUVAQNQM-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O QOUJVMYUVAQNQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHFBIREHKPELA-UHFFFAOYSA-N 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]prop-2-enoic acid;methane Chemical compound C.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O.CC(C)(C)C1=CC(CC(=C)C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ROHFBIREHKPELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C=NC(C)CN=CC1=CC=CC=C1O RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSLFZLHDNAUFBN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-methylpentane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)C(O)(C(O)=O)CC(O)=O VSLFZLHDNAUFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical class O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[bis(2-carboxyethyl)amino]ethyl-(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CCC(O)=O)CCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- PTVOKEDWCVLMKF-LDSVRZELSA-N C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO Chemical compound C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO PTVOKEDWCVLMKF-LDSVRZELSA-N 0.000 description 1
- TXSWGTOCTHQLJU-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC(C=C1)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=C1P(O)(O)O Chemical compound CCCCCCCCCC(C=C1)=C(CCCCCCCCC)C(CCCCCCCCC)=C1P(O)(O)O TXSWGTOCTHQLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical compound O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFCBYFDYBODXCH-YGWGHPONSA-N [(2s,3s,4r,5r)-5-(hydroxymethyl)-3,4-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VFCBYFDYBODXCH-YGWGHPONSA-N 0.000 description 1
- AMZKGJLFYCZDMJ-WRBBJXAJSA-N [2,2-dimethyl-3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC AMZKGJLFYCZDMJ-WRBBJXAJSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- QQIRJGBXQREIFL-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCN.OC(=O)CCC(O)=O QQIRJGBXQREIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZTOGYGRJDIWKAQ-UHFFFAOYSA-N cyclohexene-1,2-diamine Chemical compound NC1=C(N)CCCC1 ZTOGYGRJDIWKAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 150000004001 inositols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LYPCJQNBARLNPU-UHFFFAOYSA-N n-aminooxy-n-phenylnitrous amide Chemical compound NON(N=O)C1=CC=CC=C1 LYPCJQNBARLNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010387 octyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000574 octyl gallate Substances 0.000 description 1
- NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N octyl gallate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWQWBFBJCRDINE-UHFFFAOYSA-M sodium;carbamodithioate Chemical compound [Na+].NC([S-])=S GWQWBFBJCRDINE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N tris(4-nonylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OP(OC=1C=CC(CCCCCCCCC)=CC=1)OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0084—Antioxidants; Free-radical scavengers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do zmiekczania tkanin zawierajaca: (i) 0,5 do 50% wagowych cieklej albo miekkiej stalej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu majacych od 35 do 100% grup hydroksylowych w poliolu lub sacharydzie w postaci zestryfikowanej lub zeteryfikowanej, przy czym ciekla albo miekka stala pochodna cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd ma 2 lub wiecej grup estrowych lub eterowych niezaleznie przylaczonych do C 8-C 22 alkilowego lub alkenylowego lancucha, a co najmniej jeden z lancuchów przylaczonych do grup estrowych lub eterowych ma co najmniej jedno nienasycone wiazanie, i (ii) 0,5 do 15% wagowych srodka wspomagajacego osadzanie wybranego sposród kationowych srodków po- wierzchniowo czynnych, niejonowych srodków powierzchniowo czynnych, anionowych srodków powierzchniowo czynnych, polimerycznych zwiazków wspomagajacych osadzanie, zwiazków zmiekczajacych tkaniny, oraz ich mieszanin, (iii) od 0,0001 do 1% wagowego przeciwutleniacza, znamienna tym, ze przeciwutleniacz zawiera mieszanine dwóch lub wiecej przeciwutleniaczy obejmujacych co najmniej jeden przeciwutleniacz bedacy inhibitorem inicjacji wybrany sposród nadtlenkowych zwiazków rozkladajacych sie i sekwestrantów jonów metali, oraz co najmniej jeden przeciwutle- niacz bedacy inhibitorem propagacji wybrany sposród rozbudowanych przestrzennie fenoli i rozbudowanych przestrzennie polifenoli, a stosunek wagowy skladnika (i) do (iii) wynosi 20:1 lub wiecej. 10. Sposób zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiekczania tkanin zawierajacej: (i) 0,5 do 50% wagowych cieklej albo miekkiej stalej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu majacych od 35 do 100% grup hydroksylowych w poliolu lub sacharydzie w postaci zestryfikowanej lub zeteryfikowanej, przy czym ciekla albo miekka stala pochodna cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd ma 2 lub wiecej grup estrowych lub eterowych niezaleznie przylaczonych do C 8-C 22 alkilowego lub alkenylowego lancucha, przy czym co najmniej jeden z lancu- chów przylaczonych do grup estrowych lub eterowych ma co najmniej jedno nienasycone wiazanie, i (ii) 0,5 do 15% wagowych srodka wspomagajacego osadzanie wybranego sposród kationowych srodków powierzch- niowo czynnych, niejonowych srodków powierzchniowo czynnych, anionowych srodków powierzchniowo czynnych, polime- rycznych zwiazków wspomagajacych osadzanie, zwiazków zmiekczajacych tkaniny, oraz ich mieszanin, (iii) od 0,0001 do 1% wagowego przeciwutleniacza, znamienny tym, ze jako przeciwutleniacz dodaje sie mieszanine dwóch lub wiecej przeciwutleniaczy obejmujacych co najmniej jeden przeciwutleniacz bedacy inhibitorem inicjacji wybrany sposród nadtlenkowych zwiazków rozkladajacych sie i sekwestrantów jonów metali, oraz co najmniej jeden…………………… PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji do zmiękczania tkanin, w szczególności zmiękczających tkaniny bez szkodliwego oddziaływania na absorpcję (pochłanianie wody) tkaniny i o zmniejszonej tendencji do wytwarzania przykrego zapachu podczas wytwarzania, przechowywania lub stosowania, zatem wynalazek dotyczy także sposobu zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiękczania tkanin.
Tło wynalazku
Kompozycje zmiękczające tkaniny dodawane do płukania są dobrze znane. Niekorzystną cechą związaną z konwencjonalnymi środkami do płukania jest to, że chociaż zwiększają miękkość tkanin to jednocześnie często zmniejszają jej absorpcję. To oznacza, że zmniejsza się zdolność tkaniny do przyjmowania wody. Jest to szczególnie niedogodne w przypadku ręczników, od których wymaga się, aby były miękkie a ponadto miały dużą absorpcję.
Publikacja patentowa WO 98/16538 (Unilever) ujawnia kompozycje do zmiękczania tkanin zawierające ciekłe lub miękkie stałe pochodne cyklicznego poliolu albo zredukowany sacharyd, które to kompozycje dają dobre zmiękczenie i zachowują absorpcję tkaniny.
Publikacja patentowa EP-0380406 (Colgate-Palmolive) ujawnia detergentowe kompozycje zawierające ester sacharydu lub zredukowanego sacharydu z co najmniej jednym łańcuchem kwasu tłuszczowego.
Publikacja patentowa WO 95/00614 (Kao Corporation) ujawnia zmiękczające kompozycje zawierające estry wielowodorotlenowych alkoholi i kationizowanej celulozy.
Patent Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5447643 (Huls) ujawnia wodne środki zmiękczające tkaniny zawierające niejonowy środek powierzchniowo czynny i mono-, di- lub triestry kwasów tłuszczowych pewnych polioli.
Publikacja patentowa WO 96/15213 (Henkel) ujawnia środki zmiękczające tekstylia zawierające pochodne cukrów zawierające grupę alkilową, alkenylową i/lub acylową, które są stałe po zestryfikowaniu, w połączeniu z niejonowymi i kationowymi emulgatorami.
Często ciekły lub miękki stały środek zmiękczający tkaniny, na przykład związek CPE lub RSE jak tutaj określane, rozwiązujący wyżej opisane problemy absorpcji, uzyskuje się przez stosowanie nienasyconych, zazwyczaj w przeważającej części nienasyconych, łańcuchów kwasów tłuszczowych w funkcji estru lub eteru. Jednak takie kompozycje mogą niekorzystnie wytwarzać przykry zapach podczas wytwarzania, przechowywania lub stosowania. Jest to oczywiście bardzo niepożądane.
Publikacja patentowa WO 97/13828 (P&G) ujawnia kompozycje kondycjonujące tkaniny zawierające środek maskujący (sekwestrant) metale ciężkie.
Publikacje patentowe WO 96/21714 i WO 96/21715 (P&G) ujawniają kompozycje kondycjonujące tkaniny zawierające środki chelatujące.
Publikacja patentowa WO 96/03481 (P&G) ujawnia kompozycje kondycjonujące tkaniny zawierające 1 do 20% wagowych przeciwutleniacza.
Niniejszy wynalazek dotyczy łagodzenia wyżej wspomnianych problemów.
Główną korzyścią kompozycji według wynalazku jest to, że (nie mają szkodliwego wpływu na absorpcję tkaniny, są łatwo wytwarzane i nie mają niepożądanego poziomu powstawania przykrego zapachu podczas ich wytwarzania, przechowywania lub stosowania.
Opis wynalazku
Zgodnie z pierwszym aspektem wynalazku dostarcza on kompozycji do zmiękczania tkanin zawierającej:
(i) 0,5 do 50% wagowych ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu mających od 35 do 100% grup hydroksylowych w poliolu lub sacharydzie w postaci zestryfikowanej lub zeteryfikowanej, przy czym ciekła albo miękka stała pochodna cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd ma 2 lub więcej grup estrowych lub eterowych niezależnie przyłączonych do C8-C22 alkilowego lub alkenylowego łańcucha, a co najmniej jeden z łańcuchów przyłączonych do grup estrowych lub eterowych ma co najmniej jedno nienasycone wiązanie, i (ii) 0,5 do 15% wagowych środka wspomagającego osadzanie wybranego spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, anionowych środków powierzchniowo czynnych, polimerycznych związków wspomagających osadzanie, związków zmiękczających tkaniny, oraz ich mieszanin,
PL 191 651 B1 (iii) od 0,0001 do 1% wagowego przeciwutleniacza, i charakteryzującej się tym, że przeciwutleniacz zawiera mieszaninę dwóch lub więcej przeciwutleniaczy obejmujących co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji wybrany spośród nadtlenkowych związków rozkładających się i sekwestrantów jonów metali, oraz co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem propagacji wybrany spośród rozbudowanych przestrzennie fenoli i rozbudowanych przestrzennie polifenoli, a stosunek wagowy składnika (i) do (iii) wynosi 20:1 lub więcej.
Korzystnie kompozycja jako ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo jako zredukowany sacharyd zawiera co najmniej 35% potrójnych lub wyższych estrów.
Korzystnie kompozycja zawiera ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd mające 40 do 80%, a korzystnie 45 do 75% grup hydroksylowych zestryfikowanych i/lub zeterowanych.
Korzystnie kompozycja według zawiera ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd mające cztery lub więcej grup hydroksylowych zestryfikowanych lub zeterowanych.
Korzystnie kompozycja zawiera ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd będące pochodną monosacharydu lub disacharydu.
Także korzystnie kompozycja według wynalazku jako związki zmiękczające tkaniny zawiera czwartorzędowe związki amoniowe.
W innym wykonaniu kompozycja zawiera 1 do 30% wagowych ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu.
Korzystnie w kompozycji stosunek wagowy ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu do przeciwutleniacza(-y) wynosi 50:1 lub więcej, a korzystnie 75:1 lub więcej.
Szczególnie korzystnie kompozycja jest ciekła, a korzystnie emulsyjna.
Drugim przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszania przykrego zapachu wyżej określonej kompozycji do zmiękczania tkanin polegający na tym, że jako przeciwutleniacz dodaje się mieszaninę dwóch lub więcej przeciwutleniaczy obejmujących co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji wybrany spośród nadtlenkowych związków rozkładających się i sekwestrantów jonów metali, oraz co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem propagacji wybrany spośród rozbudowanych przestrzennie fenoli i rozbudowanych przestrzennie polifenoli, przy czym stosunek wagowy składnika (i) do (iii) wynosi 20:1 lub więcej.
Nieoczekiwanie stwierdzono że wyżej określona kompozycja dostarcza nieoczekiwanego połączenia związku zmiękczającego tkaniny z zachowaniem absorpcji i wykazuje polepszoną odporność na wytwarzanie przykrego zapachu, nawet w podwyższonej temperaturze.
Szczegółowy opis wynalazku
W kontekście wynalazku skróty CPE lub RSE oznaczają pochodne cyklicznego poliolu (CPE) lub zredukowany sacharyd (RSE) mające od 35 do 100% grup hydroksylowych w poliolu lub sacharydzie zestryfikowane lub zeteryfikowane, przy czym związek CPE lub RSE ma 2 lub więcej grup estrowych lub eterowych niezależnie przyłączonych do C8-C22 alkilowego lub alkenylowego łańcucha, i przy czym co najmniej jeden łańcuch przyłączony do grup estrowych lub eterowych ma co najmniej jedno nienasycone wiązanie.
Związek CPE lub RSE
Związki CPE lub RSE stosowane w wynalazku nie mają zasadniczo krystalicznego charakteru w temperaturze 20°C. Korzystnie są w postaci ciekłej lub miękkiej stałej, jak tu zdefiniowano, w temperaturze 25°C.
Ciekłe lub miękkie stałe (jak tu zdefiniowano) związki CPE lub RSE mają od 35 do 100% grup hydroksylowych wyjściowego cyklicznego poliolu lub zredukowanego sacharydu zestryfikowanych lub zeteryfikowanych grupami, tak że związki CPE i RSE są w wymaganej postaci ciekłej lub miękkiej stałej. Te grupy zazwyczaj zawierają łańcuchy nienasycone, rozgałęzione lub o mieszanej długości.
Zazwyczaj związki CPE lub RSE mają 3 lub więcej grup estrowych lub eterowych albo ich mieszanin, na przykład 3 do 8, zwłaszcza 3 do 5. Korzystnie dwie lub więcej grup estrowych lub eterowych związku CPE lub RSE jest niezależnie jedna od drugiej przyłączone do łańcucha alkilowego lub alkenylowego C8 do C22. Grupy alkilowe lub alkenylowe C8 do C22 mogą być rozgałęzionymi lub liniowymi łańcuchami węglowymi.
PL 191 651 B1
Korzystnie 35 do 85% grup hydroksylowych, bardziej korzystnie 40-80%, nawet bardziej korzystnie 45-75%, tak jak 45-70% jest zestryfikowanych lub zeteryfikowanych.
Korzystnie związek CPE lub RSE zawiera co najmniej 35% tri- lub wyższych estrów, bardziej korzystnie co najmniej 40%.
Związek CPE lub RSE ma co najmniej jeden łańcuch niezależnie przyłączony do grup estrowych lub eterowych mających co najmniej jedno nienasycone wiązanie. Zapewnia to efektywny pod względem kosztów sposób wytwarzania związków CPE lub RSE w postaci cieczy lub miękkiego ciała stałego. Korzystnie przeważają łańcuchy nienasyconych kwasów tłuszczowych pochodzące z, na przykład oleju rzepakowego, bawełnianego, sojowego, oleinowego, łojowego, palmitoleinowego, linoleinowego, erukowego, albo innego źródła nienasyconych roślinnych kwasów tłuszczowych, jako łańcuchy przyłączone do grup estrowych/eterowych.
Te łańcuchy są określane jako łańcuchy estrowe lub eterowe (związków CPE lub RSE).
Łańcuchy estrowe lub eterowe związków CPE lub RSE są korzystnie w przeważającej części nienasycone. Korzystne związki CPE lub RSE obejmują tetrałojan sacharozy, tetrarzepakonian sacharozy, tetraoleinian sacharozy, tetraestry sacharozy oleju sojowego lub oleju bawełnianego, tertaoleinian celobiozy, trioleinian sacharozy, trirzepakonian sacharozy, pentaoleinian sacharozy, pentarzepakonian sacharozy, heksaoleinian sacharozy, heksarzepakonian sacharozy, tristearynian sacharozy, pentaestry i heksaestry oleju sojowego lub bawełnianego, trioleinian glukozy, tetraoleinian glukozy, trioleinian ksylozy, albo tetra-, tri-, penta- lub heksa-estry sacharozy z mieszanką przeważających nienasyconych łańcuchów kwasów tłuszczowych. Najbardziej korzystne związki CPE lub RSE mają łańcuchy mononienasyconych kwasów tłuszczowych, tj. takie w których jakiekolwiek wielonienasycenie zostało usunięte przez częściowe uwodornienie. Jednak niektóre związki CPE i RSE na bazie kwasów tłuszczowych o wielonienasyconych łańcuchach, na przykład tetralinoleinian sacharozy, mogą być zastosowane pod warunkiem że wielonienasycenie zostanie usunięte przez częściowe uwodornienie.
Najbardziej korzystnymi ciekłymi związkami CPE lub RSE są dowolne z wyżej wymienionych, ale takie w których wielonienasycenie zostało usunięte przez częściowe uwodornienie.
Korzystnie 40% lub więcej łańcuchów kwasów tłuszczowych zawiera wiązanie nienasycone, bardziej korzystnie 50% lub więcej, najbardziej korzystnie 60% lub więcej. W większości przypadków 65% do 100%, na przykład 65% do 95% zawiera wiązanie nienasycone.
W wynalazku korzystne jest stosowanie związków CPE. Korzystnym przykładem cyklicznego poliolu jest inositol. Szczególnie korzystne są pochodne inositolu.
W kontekście wynalazku określenie cykliczny poliol obejmuje wszystkie postacie sacharydów. Sacharydy są szczególnie korzystne do stosowania w wynalazku. Przykładami korzystnych związków CPE lub RSE są związki pochodzące z monosacharydów i disacharydów.
Przykłady monosacharydów obejmują ksylozę, arabinozę, galaktozę, fruktozę, sorbozę i glukozę. Szczególnie korzystna jest glukoza. Przykłady disacharydów obejmują maltozę, laktozę, celobiozę i sacharozę. Szczególnie korzystna jest sacharoza. Przykładem zredukowanego sacharydu jest sorbitan.
Ciekłe lub miękkie stałe związki CPE można przygotować metodami znanymi fachowcom. Obejmują acylowanie cyklicznego poliolu lub zredukowanego sacharydu chlorkiem acylowym; transestryfikację cyklicznego poliolu lub zredukowanego sacharydu; acylowanie cyklicznego poliolu lub zredukowanego sacharydu bezwodnikiem kwasowym i acylowanie cyklicznego poliolu lub zredukowanego sacharydu kwasem tłuszczowym. Patrz, na przykład publikacje patentowe US-4386213 i AU-14416/88 (obie na rzecz P&G).
Korzystnie związek CPE lub RSE ma 3 lub więcej, korzystnie 4 lub więcej, grup estrowych lub eterowych. Jeżeli związek CPE jest disacharydem to korzystnie jest disacharydem o 3 lub więcej grupach estrowych lub eterowych. Szczególnie korzystnie związki CPE są estrami o stopniu estryfikacji 3 do 5, na przykład tri-, tetra- lub penta-estrami sacharozy.
Gdy zredukowanym cukrem jest cykliczny poliol to korzystnie każdy pierścień związku CPE ma jedną lub więcej grup eterowych lub estrowych, korzystnie w pozycji C1. Odpowiednie przykłady obejmują pochodne metyloglukozy.
Przykłady odpowiednich związków CPE obejmują estry alkilo(poli)glukozydów, w szczególności estry alkiloglukozydu o stopniu polimeryzacji od 1 do 2.
Długość nienasyconych (i nasyconych jeżeli występują) łańcuchów w związku CPE lub RSE wynosi C8-C22 korzystnie C12-C22. Można włączyć jeden lub więcej łańcuchów C1-C8, jednak są one mniej korzystne.
PL 191 651 B1
Ciekłe lub miękkie stałe związki CPE lub RSE stosowane w wynalazku charakteryzuje się jako materiały o stosunku ciało stałe:ciecz między 50:50, a 0:100 w temperaturze 20°C, określane przez czas relaksacji T2 na widmie NMR, a korzystniej pomiędzy 43:57 a 0:100, najbardziej korzystnie między 40:60 a 0:100, tak jak 20:80 a 0:100. Czas relaksacji T2 na widmie NMR jest powszechnie stosowany do charakterystyki stosunków ciało stałe:ciecz w miękkich stałych produktach takich jak tłuszcze i margaryny. Dla celów wynalazku dowolny związek o T2 mniejszym niż 100 μs jest uważany za substancję stałą, a dowolny składnik o T2 > 100 μs jest uważany za substancję ciekłą.
Dla związków CPE i RSE przyrostki (na przykład tetra lub penta) wskazują tylko średni stopień estryfikacji. Związek występuje jako mieszanka materiałów w zakresie od monoestru do całkowicie zestryfikowanego estru. Jest to średni stopień zestryfikowania, stosowany tutaj do definiowania związków CPE i RSE.
Wartość HLB dla związków CPE lub RSE zazwyczaj wynosi między 1a 3.
Związek CPE lub RSE korzystnie występuje w kompozycji w ilości 0,5-50% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji, bardziej korzystnie 1-30% wagowych tak jak 2-25%, na przykład 2-20%.
Związki CPE i RSE do stosowania w kompozycjach obejmują związki stosowane w poniższych przykładach, w tym tetraoleinian sacharozy, pentaerukonian sacharozy, tetraerukonian sacharozy i pentaoleinian sacharozy.
Środek wspomagający osadzanie
W kontekście wynalazku środek wspomagający osadzanie jest definiowany jako dowolny materiał wspomagający osadzanie wybranego związku CPE lub RSE na tkaninie w procesie prania.
Środek wspomagający osadzanie może być wybrany ze związków kationowych, takich jak kationowe środki powierzchniowo czynne, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, anionowych środków powierzchniowo czynnych, polimerycznych środków wspomagających osadzanie lub ich mieszanin. Stwierdzono, że szczególnie korzystne są czwartorzędowe związki amoniowe. Klasą korzystnych środków wspomagających osadzanie są związki zmiękczające tkaniny.
Korzystne środek wspomagający osadzanie jest z natury kationowy. Jeżeli kationowy środek powierzchniowo czynnylub kationowy zmiękczający środek wspomagający nie występuje w kompozycji to korzystne jest aby występował kationowy polimeryczny środek wspomagający osadzanie. Najbardziej korzystnie środkiem wspomagającym osadzanie jest związek zarówno kationowy z natury jak i zmiękczający tkaniny.
Mogą być stosowane mieszanki środków wspomagających osadzanie, na przykład mieszanka kationowego środka powierzchniowo czynnego i niejonowego środka powierzchniowo czynnego, albo związku zmiękczającego tkaniny i polimerycznegośrodka wspomagającego osadzanie.
Odpowiednie kationowe środki wspomagające osadzanie obejmują rozpuszczalne w wodzie, jednołańcuchowe czwartorzędowe związki amoniowe. Przykłady obejmują chlorek cetylotrimetyoamoniowy, bromek cetylotrimetyloamoniowy lub dowolny z listy przedstawionej w publikacji patentowej EP-258923 (Akzo Nobel).
Ale korzystne jest aby środek wspomagający osadzanie był zasadniczo nierozpuszczalnym w wodzie związkiem zmiękczającym tkaniny. W szczególności korzystne są nierozpuszczalne w wodzie, czwartorzędowe związki amoniowe zawierające pojedynczy łańcuch alkilowy lub alkenylowy o średniej długości równej lub większej niż C20. Nawet bardziej korzystne są związki zawierające polarną grupę główną („głowy”) i dwa alkilowe lub alkenylowe łańcuchy, każdy o średniej długości równej lub większej niż C14.
Korzystne wspomagające osadzanie związki zmiękczające tkaniny mają dwa długie alkilowe lub alkenylowe łańcuchy o średniej długości równej lub większej niż C14. Bardziej korzystnie każdy łańcuch ma średnią długość większą niż C16. Najbardziej korzystnie co najmniej 50% każdej długołańcuchowej grupy alkilowej lub alkenylowej ma łańcuch długości C18.
Korzystnie długołańcuchowe grupy alkilowe lub alkenylowe zmiękczających tkaniny związków wspomagających osadzanie są głównie liniowe.
Zmiękczające tkaniny środki wspomagające osadzanie stosowane w kompozycjach według wynalazku są cząsteczkami, które zapewniają doskonałe zmiękczenie.
PL 191 651 B1
Określenie „zasadniczo nierozpuszczalny w wodzie” związek zmiękczający tkaniny w kontekście wynalazku jest definiowane jako związek zmiękczający tkaniny mający rozpuszczalność mniejszą niż 1x10-3 % wagowych w demineralizowanej wodzie w temperaturze 20°C. Korzystnie zmiękczające tkaniny środki wspomagające osadzanie mają rozpuszczalność mniejszą niż 1x10-4 % wagowych. Najbardziej korzystnie, zmiękczające tkaniny środki wspomagające osadzanie mają rozpuszczalność w temperaturze 20°C w demineralizowanej wodzie od 1x10-8 do 1x1 0-6% wagowych.
Korzystnie zmiękczające tkaniny środki wspomagające osadzanie są czwartorzędowymi związkami amon i owym i, korzystnie zco najmniej jednym połączeniem estrowym.
Szczególnie korzystnie zmiękczający tkaniny środek wspomagający osadzanie jest nierozpuszczalnym w wodzie czwartorzędowym związkiem amoniowym obejmującym związek o dwóch grupach alkilowych lub alkenylowych C12-18 przyłączonych do cząsteczki przez co najmniej jedno wiązanie estrowe. Bardziej korzystnie w czwartorzędowym związku amoniowym występują dwa połączenia estrowe. Szczególnie korzystny do stosowania w wynalazku estrowo związany czwartorzędowy materiał amoniowy można przedstawić wzorem (I):
R1- N+ -(CH2) n-T-R2 X (CH2)n-T-R2 (I) 1 gdzie każda grupa R1 jest niezależnie wybrana z grup C1-4 alkilowych, hydroksyalkilowych lub C2-4 alkenylowych; i gdzie każda grupa R2 jest niezależnie wybrana z grup C8-28 alkilowych lub alkenylowych;
T oznacza -O-(C=O)- lub -(C=O)-O-;
X- oznacza odpowiedni anion, a n oznacza O lub liczbę całkowitą 1-5.
Korzystne materiały z tej klasy obejmują chlorek di(łojoiloksyetylo)dimetyloamoniowy i metylosiarczan metylo-bis[etylo(łojoilo)]-2-hydroksyetyloamoniowy.
Drugi korzystny rodzaj czwartorzędowego materiału amoniowego można przedstawić wzorem (II):
- 2 gdzie R1, n, X- i R2 mają znaczenia jak wyżej zdefiniowane.
Ze względu na ochronę środowiska korzystnie czwartorzędowy materiał amoniowy jest biologicznie degradowalny.
Korzystne materiały z tej klasy, jak propanochlorek 1,2-bis[utwardzany łojoiloksy]-3-trimetyloamoniowy i sposoby ich wytwarzania, na przykład opisano w opisie patentowym US-4137180 (Lever Brothers). Korzystnie te materiały zawierają małą ilość odpowiedniego monoestru jak opisano w US-4137180, np. propanochlorku 1-utwardzonego łojoiloksy-2-hydroksy-3-trimetyloamoniowego.
Zmiękczający tkaniny środek wspomagający osadzanie w kompozycji może być związkiem o wzorze (III):
PL 191 651 B1
Ο Ο R4 (R3-C-O-)mA(-O-C-B-N+-R5)n X _6 R (III) gdzie X oznacza anion, A oznacza (m+n) wartościowy rodnik pozostały po usunięciu (m+n) grup hydroksylowych z alifatycznego poliolu mającego p grup hydroksylowych, i stosunek atomowy węgla do tlenu w zakresie 1,0 do 3,0 i do 2 grup na grupę hydroksylową, wybranych z tlenku etylenu i tlenku propylenu, m wynosi 0lub oznacza liczbę całkowitą od 1do p-n, n oznacza liczbę całkowitą od 1do p-m, a p oznacza liczbę całkowitą co najmniej 2,
B oznacza grupę alkilenową lub alkilidenową zawierającą 1do 4 atomów węgla,
R3, R4, R5 i R6 są, niezależnie od siebie, prostymi lub rozgałęzionymi łańcuchami grup C1-C48 alkilowych lub alkenylowych, ewentualnie podstawionymi jedną lub więcej funkcjonalnymi grupami i/lub rozdzielonymi przez co najwyżej 10 grup tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu, albo co najwyżej dwoma grupami funkcjonalnymi wybranymi z -(C=O)-O-, -O-(C=O)-, -(C=O)-N=, =N-(C=O)i -O-(C=O)-O-;
12 albo R 11 i R12 mogą tworzyć układ pierścieniowy zawierający 5 lub 6 atomów w pierścieniu, pod warunkiem że średnio związek ma co najmniej jedną grupę R mającą 22-48 atomów węgla, albo co najmniej dwie grupy R mające 16-20 atomów węgla, albo co najmniej trzy grupy R mają 10-14 atomów węgla. Korzystne związki tego rodzaju opisano w publikacji patentowej EP-638639 (Akzo).
Środek wspomagający osadzanie może również zawierać mieszaninę różnych związków zmiękczających tkaniny, na przykład mieszaninę związków o wzorze (I) i wzorze (II).
Środek wspomagający osadzanie może również być niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak niejonowy etoksylowany środek powierzchniowo czynny o HBL od około 10 do około 20. Korzystnie grupa alkilowa środka powierzchniowo czynnego zawiera co najmniej 12 atomów węgla.
Odpowiednie do stosowania w wynalazku polimeryczne środki wspomagające osadzanie obejmują kationowe i niejonowe polimeryczne środki wspomagające osadzanie.
Odpowiednie kationowe polimeryczne środki wspomagające osadzanie obejmują kationowe polimery guar, takie jak polimery z serii Jaguar (z firmy Rhodia), kationowe pochodne celulozy takie jak Celquaty (z firmy National Starch), polimery Ucare (z firmy Amerchol), kationowe skrobie, na przykład skrobia ziemniaczana, taka jak SoftGels i Solvitose tak jak BDA (z firmy Avebe), polimery serii związanych C* z firmy Cerestar, kationowe poliakrylamidy, takie jak PCG (z firmy Allied Colloids), polimery z serii Flocaid (z firmy National Starch), i kationowy chitozan, oraz pochodne. Kationowe polimeryczne środki wspomagające osadzanie są szczególnie korzystne gdy w kompozycji nie występują żadne inne materiały kationowe.
Odpowiednie niejonowe środki wspomagające osadzanie obejmują Pluronic (z firmy BASF), dialkiloPEG-i, pochodne celulozy, jak opisane w publikacji patentowej GB-213730 (Unilever), hydroksyetylocelulozę, skrobię i hydrofobowe modyfikowane niejonowe poliole, takie jak Acusol 880/882 (z firmy Rohm & Haas).
Mogą być stosowane mieszaniny dowolnych z wyżej wymienionych środków wspomagających osadzanie.
W kompozycjach zmiękczających tkaniny stosunek wagowy związku CPE lub RSE do środka wspomagającego osadzanie korzystnie mieści się w zakresie od 15:1 do 1:10, bardziej korzystnie w zakresie od 10:1 do 1:5, a najbardziej korzystnie 8:1 do 1:3.
Jeżeli wymagane jest, aby kompozycja dawała szczególnie dużą absorpcję tkaninom, to korzystne jest gdy stosunek wagowy związku CPE lub RSE do środka wspomagającego osadzanie wynosił co najmniej 1:1 (zwłaszcza jeżeli środek wspomagający osadzanie jest związkiem zmiękczającym tkaniny).
PL 191 651 B1
Jeżeli wymagane jest aby kompozycja dawała silne zmiękczenie tkaniny, to korzystne jest aby stosunek wagowy zmiękczającego środka wspomagającego osadzanie do związku CPE lub RSE wynosił co najmniej 2:3, korzystnie co najmniej 1:1.
Dla nadania tkaninie doskonałego zmiękczenia i hydrofobowości korzystne jest aby stosunek wagowy środka wspomagającego osadzanie do związku CPE lub RSE wynosił od 3:2 do 1:10, bardziej korzystnie od 2:3 do 1:10.
Kompozycje zmiękczające tkaniny zawierają jeden lub więcej przeciwutleniacz w stosunku wagowym do związku CPE lub RSE wynoszącym 20:1 lub więcej.
Środek wspomagający osadzanie korzystnie występuje w kompozycjach w ilości 0,05-15% wagowych, liczone na całą wagę kompozycji, bardziej korzystnie 0,1-10%, tak jak 0,5-7,5%.
Przeciwutleniacz
Zgodnie z wynalazkiem stosuje się mieszany przeciwutleniacz obejmujący co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji i co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem propagacji. Stwierdzono, że mieszanka tych dwóch rodzajów przeciwutleniaczy jest szczególnie korzystna, zwłaszcza w średnio- do długotrwałym zmniejszaniu wytwarzania przykrego zapachu. Może być stosowany dowolny przeciwutleniacz opisany w poniższych przykładach.
Kompozycje zawierają 0,0001% do 1% wagowego (łącznie) liczone na całą wagę kompozycji przeciwutleniacza, bardziej korzystnie 0,00015% do 0,75%, nawet bardziej korzystnie 0,002 do 0,5%, na przykład 0,002 do 0,45%.
Stwierdzono, że przeciwutleniacze będące inhibitorami inicjacji mogą dawać dobre krótko i długo okresowe tłumienie wytwarzania przykrego zapachu, ale mieszanki przeciwutleniaczy będących inhibitorami propagacji i inhibitorami inicjacji nieoczekiwanie dają dobre krótko i długo trwałe tłumienie wytwarzania przykrego zapachu.
Odpowiednie przeciwutleniacze będące inhibitorami inicjacji obejmują rozkładające się nadtlenkowe związki (na przykład siarczki, arylo- i alkilofosforyny, sole metali pewnych tiodipropionianów, ksantanów i ditiofosforanów).
Odpowiednie rozkładające się nadtlenkowe związki obejmują siarczki o wzorze (RO2CCH2CH2)2S gdzie R = C12H25, C14H29 lub C18H37 tj. TNPP (tris-nonylofenylofosforyn) dostępne odpowiednio jako Irgafos 186; Sandostab P-EPQ i Irgafos P-EPQ. Gdy są stosowane rozkładające się nadtlenowe związki to korzystnie występują w ilości między 0,001% a 0,5% wagowych, najbardziej korzystnie 0,05% do 0,1%.
Innym rodzajem odpowiednich przeciwutleniaczy będących inhibitorami inicjacji są sekwestranty jonów metali lub deaktywatory. Odpowiednie ich rodzaje obejmują N,N'-disalicylideno-1,2-propanodiaminę; oksalilo-bis(benzylidenohydrazyd); kwas etylenodiaminoczterooctowy (EDTA); kwas etylenodiamino-N,N'-dibursztynowy (EDDS); kwas N-hydroksyetylenodiamino-trioctowy; kwas nitrylotrioctowy (NTA); kwas etylenodiaminotetrapropionowy; kwas etylenodiamino-N,N'-diglutaminowy; kwas 2-hydroksypropylenodiamino-N,N'-dibursztynowy; kwas trietyleno-triaminoheksacetynowy; kwas dietylenotriamino-pentaoctowy (DETPA); kwas trans 1,2-diaminocykloheksano-N,N,N',N-cztero-octowy; diglicynoetanol; tetrakis(kwas metylenofosfonowy)etylenodiamina (EDTMP); kwas 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowy (HEDP); kwas hydroksyetano-dimetylenofosfonowy; kwas glukonowy; kwas cytrynowy; kwas winowy; kwas izopropylocytrynowy; kwas oksydibursztynowy; kwas dipikolinowy; kwas 4,5-dihydroksy-m-benzenosulfonowy; 8-hydroksychinolina; ditiokarbaminian sodowy; tetrapentyloboran sodowy; amonio-nitrozofenylohydroksyloamina; kwas etylenodiaminomonobursztynowy (EDMS); sól sodowa kwasu iminodibursztynowego (sól IDS Na); i dietylenotriaminopenta(metylenofosfonian) (Dequest 2066).
Sekwestranty jonów metali korzystnie występują w ilości między 0,0001% a 0,5% wagowych, liczone na całą wagę kompozycji, najbardziej korzystnie 0,005% do 0,1%.
Przeciwutleniacze będące inhibitorami propagacji składają się głównie z rozbudowanych przestrzennie fenoli/polifenoli. Mogą obejmować związki powszechnie stosowane w przemyśle spożywczym lub tworzyw sztucznych, tak jak butylowany hydroksyanizol (HBA); butylowany hydroksytoluen (BHT); tertbutylohydroksychinon (TBHQ); tokoferole; tokotrienole; kwas askorbinowy; palmitynian askorbylu; gallusan oktylu; gallusan propylu; gallusan laurylu; N,N-bis(etylo-3',5'-di-tert-butylo-4-hydroksybenzoesan; 2-(N,N'-dimetyloamino)etylo-3',5'-di-tert-butylo-4'-hydroksybenzoesano-N-kokoamid;
2-(N-metylo-N-kokoamino)etylo-3',5'-di-tert-butylo-4'-hydroksybenzoesan; 2,2'-metylenobis-(4-metylo-6-t-butylofenol), 4,4'-butylideno-bis(2-tert-butylo-5-metylofenol), 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksy-6-hydrocynamonian n-oktadecylu, 1,1,3-tris(3-tert-butylo-4-hydroksy-6-metylofenylo)butan, tetrakis[metylenoPL 191 651 B1 (3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyhydrocynamoniano)]metan (Irganox 1010); 1,3,5-trimetylo-2,4,6-tris-(3',5'-di-tert-butylo-4'-hydroksybenzylo)benzen (Irganox 1330).
Inhibitorowe przeciwutleniacze korzystnie występują w ilości 0,0001% do 0,5% wagowych liczone na całą wagę kompozycji, bardziej korzystnie 0,0002% do 0,05%, a najbardziej korzystnie 0,0002% do 0,02%.
Stosunek wagowy inhibitora inicjacji (i) do inhibitora propagacji (ii) korzystnie mieści się w zakresie 10:1 do 1:10, bardziej korzystnie 10:1 do 1:5, a nawet bardziej korzystnie 8:1 do 1:1, na przykład 6:1 do 1:1.
Stosunek wagowy związku CPE lub RSE do wszystkich przeciwutleniaczy wynosi 20:1 lub więcej, korzystnie 50:1 lub więcej, bardziej korzystnie 75:1 lub więcej. Stosunek wagowy może być tak duży jak 1500:1, albo większy. Korzystnie stosunek wagowy ma górną granicę 3000:1, na przykład 2500:1.
pH kompozycji
Kompozycje według wynalazku korzystnie mają wartość pH od 1,5 do 7, bardziej korzystnie od 1,5 do 5.
Inne składniki
Kompozycje mogą także zawierać kwasy tłuszczowe, na przykład C8-C24 alkilowe lub alkenylowe kwasy monokarboksyIowe, albo polimeryczne kwasy karboksylowe. Korzystnie stosowane są nasycone kwasy karboksylowe, w szczególności utwardzone łojowe kwasy tłuszczowe C16-C18.
Kompozycje mogą również zawierać jeden lub więcej składników ewentualnych, wybranych z elektrolitów, niewodnych rozpuszczalników, środków buforujących pH, środków zapachowych, nośników środków zapachowych, fluorescerów, środków barwiących, hydrotropów, środków przeciwpiennych, środków zapobiegających ponownemu osadzaniu, polimerycznych i innych zagęszczaczy, enzymów, optycznych rozjaśniaczy, środków zmętniających, środków przeciw kurczeniu tkaniny, środków przeciw marszczeniu tkaniny, środków przeciw plamieniu tkaniny, środków bakteriobójczych, grzybobójczych, środków zapobiegających szkodliwemu działaniu promieniowania słonecznego, środków chroniących barwę i środków wspomagających prasowanie.
Jeżeli produkt jest cieczą to może być korzystne aby występował środek regulujący lepkość. Do stosowania w wynalazku odpowiednie są dowolne środki regulujące lepkość stosowane w kondycjonujących środkach do płukania, na przykład biologiczne polimery, takie jak guma ksantanowa (Kelco z firmy Kelsan i Rhodopol z firmy Rhone-Poulenc), guma guar (Jaguar z firmy Rhone-Poulenc), skrobie i etery celulozy. Syntetyczne polimery są użyteczne jako środki regulujące lepkość, tak jak kwas poliakrylowy, poliwinylopirolidon, polietylen, karbomery, sieciowane poliakryloamidy, jak polietylen Acosol 880/882 i glikole polietylenowe.
Korzystnie kompozycje zasadniczo nie zawierają wybielaczy. Korzystnie kompozycje są całkowicie wolne od wybielaczy.
Również odpowiednie jako modyfikatory lepkości są rozprzęgające polimery i deflokujące polimery.
Postać produktu
Kompozycje według wynalazku mogą mieć dowolną konwencjonalnie stosowaną dla kompozycji zmiękczających tkaniny postać, na przykład proszku, pasty, żelu lub cieczy. Korzystne są ciecze, zwłaszcza emulsje.
Kompozycje mogą być wytwarzane dowolnymi odpowiednimi metodami. Gdy przeciwutleniacz jest rozpuszczalnym w oleju, na przykład inhibitorem propagacji, to korzystnie przeciwutleniacz wstępnie dodaje się do związku CPE lub RSE. Jeżeli przeciwutleniacz jest rozpuszczalnym w wodzie, na przykład inhibitorem inicjacji, zwłaszcza sekwestrantem metali, to inhibitor zazwyczaj dodozowywuje się do wstępnej emulsji zawierającej związek CPE lub RSE.
Przykłady
Wynalazek jest zilustrowany następującymi nieograniczającymi przykładami. Dalsze przykłady mieszczące się w zakresie wynalazku będą oczywiste dla fachowców. Przykłady 2-5, 15-21, 45 i 52 są przykładami porównawczymi zawierającymi tylko jeden przeciwutleniacz.
P r z y k ł a d y 1-13 i 14-24
Poniżej przedstawiono wpływ przeciwutleniacza na zmniejszenie wytwarzania przykrego zapachu przy przechowywaniu kompozycji do zmiękczania tkanin, zawierających związek CPE i środek wspomagający osadzanie.
PL 191 651 B1
Wszystkie podane procenty są % wagowymi liczonymi na całą wagę kompozycji i oznaczają ilość związku aktywnego. Przykłady 1 i 14 są przykładami kontrolnymi i nie zawierają przeciwutleniacza. W produkcie Ryoto 0-170 85% lub więcej, łańcuchów kwasu tłuszczowego zawiera wiązanie nienasycone.
Kompozycje według przykładów 2 do 13 przygotowano przez rozpuszczenie przeciwutleniacza będącego inhibitorem propagacji (Irganox 1330 lub Irganox 1010) w związku CPE (Ryoto 0-170) i dodanie takiej mieszanki do oddzielnej mieszaniny związku kationowego i wody (w ilości uzupełniającej skład kompozycji do 100% wagowych). Otrzymaną kompozycję mieszano wmieszalniku Heidolph z małym ścinaniem dla wytworzenia emulsji.
W kompozycjach według przykładów 6 do 13, przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji (Dequest 2066) dodozowywano do tejemulsji.
Kompozycje według przykładów 14 do 24 przygotowano przez zmieszanie kationowego środka powierzchniowo czynnego (CTAC) z wodą a potem dodanie do tej mieszanki związku CPE (Ryoto 0-170) w temperaturze pokojowej w warunkach silnego ścinania, dla wytworzenia emulsji.
W kompozycjach według przykładów 15 i 22 do 24 przeciwutleniacz będący inhibitorem propagacji (Irganox 1010) rozpuszczano w CPE przed emulgowaniem.
W kompozycjach według przykładów 16 do 24 przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji (Dequest 2066, DTPA lub Na IDS) dodozowywano do końcowej emulsji.
Składy kompozycji według przykładów 1-13 i 14-24 przedstawiono odpowiednio w tabelach 1i 2.
Tabela 1
| Przykład | % Ryoto 0-170a | % CTACb | % inhibitora inicjacji DEOUEST 2066C | % inhibitora propagacji A | % inhibitora propagacji B |
| 1 (kontr.) | 4,5 | 1,0 | - | - | - |
| 2 | 4,5 | 1,0 | - | 0,00225 | - |
| 3 | 4,5 | 1,0 | - | 0,0045 | - |
| 4 | 4,5 | 1,0 | - | - | 0,00225 |
| 5 | 4,5 | 1,0 | - | - | 0,0045 |
| 6 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | 0,00225 | - |
| 7 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | 0,0045 | - |
| 8 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | - | 0,00225 |
| 9 | 4,5 | 1,0 | 0,01 | - | 0,0045 |
| 10 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | 0,00225 | - |
| 11 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | 0,0045 | - |
| 12 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | - | 0,00225 |
| 13 | 4,5 | 1,0 | 0,05 | - | 0,0045 |
apentaoleinian sacharozy (z firmy Mitsubishi-Kagaku Food Corporation).
bchlorek cetylotrimetyloamoniowy z firmy Aldrich (jako 25% roztwór).
cdietyleno-triamino-penta(metylenofosfonian) dostępny z firmy Solutia.
A lrganox 1330; 1,3,5-trimetylo-2,4,6-tris-(3',5'-ditertbutylo-4'-hydroksybenzylo)benzen.
B lrganox 1010; tetrakis[metyleno(3,5-ditertbutylo-4-hydroksyhydrocynamoniano)]metan (oba z firmy Ciba Geigy).
PL 191 651 B1
T ab el a 2
| Przykład | % Ryoto 0-170 | % CTACb | % inhibitora propagacji - lrganox 1010 | Inhibitor inicjacji (rodzaj i %) | Woda |
| 14(kontr.) | 4,5 | 1,0 | - | Brak | do 100 |
| 15 | 4,5 | 1,0 | 0,0045 | Brak | do 100 |
| 16 | 4,5 | 1,0 | - | 0,01 - Dequest 2066a | do 100 |
| 17 | 4,5 | 1,0 | - | 0,01 - DTPAb | do 100 |
| 18 | 4,5 | 1,0 | - | 0,01 - Na IDSc | do 100 |
| 19 | 4,5 | 1,0 | - | 0,05 - Dequest 2066a | do 100 |
| 20 | 4,5 | 1,0 | - | 0,05 - DTPAb | do 100 |
| 21 | 4,5 | 1,0 | - | 0,05-NalDSc | do 100 |
| 22 | 4,5 | 1,0 | 0,0045 | 0,01 - Dequest 2066a | do 100 |
| 23 | 4,5 | 1,0 | 0,0045 | 0,01-DTPAb | do 100 |
| 24 | 4,5 | 1,0 | 0,0045 | 0,01 - Na IDSc | do 100 |
a kwas dietyleno-triamino-N,N,N,N-pentakis metylenofosforowy (z firmy Solutia). b pentaoctan dietylenotriaminy (z firmy Akzo Nobel). c sól sodowa kwasu iminodibursztynowego (z firmy Bayer).
Próbki przechowywano w od góry zakręcanych szklanych butelkach w temperaturze 37°C do 45°C. W podanych w tabelach 3 i 4 okresach czasu, butelki usuwano z miejsca przechowywania i oceniano próbki pod względem rozwijania przykrego zapachu (co oceniano jako poziom zjełczałego „tłuszczowego zapachu). Przed każdą oceną próbki stabilizowano w temperaturze pokojowej. Przykry zapach oceniano przez wąchanie stabilizowanych próbek i ocenianie w skali 0 do 5 dla określenia poziomu przykrego zapachu. Zero oznacza, że próbka nie ma wyczuwalnego zjełczałego zapachu, a pięć oznacza bardzo silny, zjełczały zapach. Co najmniej dziesięć osób oceniało każdą próbkę, obliczano wartość średnią z ich ocen.
Jako wyznacznik wartości 5 zjełczałego tłuszczu stosowano emulsję zawierającą 1% CTAC i 4,5% wagowych Priolube 1446 (glikolodioleinian neopentylu z firmy Unichema) przechowywaną w temperaturze 45°C przez 4 tygodnie,
Wartości przykrego zapachu dla próbek kompozycji według przykładów 1-13 i 14-24 przedstawiono odpowiednio w tabeli 3 i 4.
Poniższa tabela 3 przedstawia wartości przykrego zapachu określone dla próbek kompozycji według przykładów 1-13 w ciągu 27 tygodni testowania przy przechowywaniu w temperaturze między 37-45°C.
T ab el a 3
| Nr przykładu | Tydzień 1 | Tydzień 2 | Tydzień 4 | Tydzień 6 | Tydzień 8 | Tydzień 12 | Tydzień 15 | Tydzień 27 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1 (kontr.) | 1,7 | 2 | 2,2 | 3,53 | 4 | 4,53 | 4,22 | 4,31 |
| 2 | 1,1 | 1,64 | 1,8 | 2,71 | 3,06 | 3,42 | 4,16 | 4,69 |
| 3 | 1,7 | 1,86 | 1,53 | 2,5 | 2,94 | 3,32 | 4,16 | 4,38 |
| 4 | 1,4 | 1,71 | 1,4 | 2,43 | 2,82 | 2,89 | 4,05 | 4,38 |
| 5 | 1,4 | 2,07 | 1,87 | 2,79 | 2,94 | 3,26 | 4,11 | 4,69 |
| 6 | 0,9 | 0,85 | 1,13 | 1,2 | 1,47 | 1,5 | 1,72 | 2,13 |
| 7 | 0,8 | 1,15 | 1,13 | 1,2 | 1,47 | 1,22 | 1,61 | 1,94 |
PL 191 651 B1 cd. tabeli 3
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 8 | 1,4 | 1,46 | 1,27 | 1,4 | 1,6 | 1,56 | 1,42 | 2,06 |
| 9 | 1,3 | 1,31 | 1,33 | 1,47 | 1,67 | 1,5 | 1,69 | 2 |
| 10 | 2,3 | 2,5 | 2,27 | 3,00 | 2,61 | 2,84 | 2,67 | 3,19 |
| 11 | 2,1 | 2,14 | 2,00 | 2,73 | 2,44 | 2,74 | 2,39 | 3,19 |
| 12 | 2,0 | 2,21 | 2,07 | 2,73 | 2,56 | 2,84 | 2,28 | 3,19 |
| 13 | 2,0 | 2,0 | 1,67 | 2,73 | 2,33 | 2,95 | 2,56 | 3,44 |
Powyższe wyniki pokazują stłumienie przykrego zapachu w próbce zawierającej w przeważającym stopniu nienasycony związek CPE i środek wspomagający osadzanie, przez dodanie przeciwutleniacza. Gdy przeciwutleniacz jest mieszaniną inhibitora propagacji i inhibitora inicjacji to uzyskano bardziej długotrwałe przytłumienie przykrego zapachu.
Dalsze korzystne synergistyczne wyniki uzyskano przez stosowanie 0,01% wagowych inhibitora inicjacji z 0,00225-0,0045% wagowych inhibitora propagacji (patrz przykłady 6-9).
Poniższa tabela 4 przedstawia wartości przykrego zapachu określone dla kompozycji według przykładów 14-24 w ciągu 4 tygodni testowania przy przechowywaniu w temperaturze 45°C.
Tabel a 4
| Przykład | Tydzień 1 | Tydzień 2 | Tydzień 3 | Tydzień 4 |
| 14 (kontr.) | 2,50 | 2,71 | 2,76 | 3,00 |
| 15 | - | 2,43 | 2,75 | 2,83 |
| 16 | 1,83 | 1,86 | 1,17 | 1,75 |
| 17 | 1,67 | 1,79 | 1,33 | 1,83 |
| 18 | 1,58 | 1,93 | 2,17 | 1,50 |
| 19 | 2,17 | 1,86 | 1,58 | 1,83 |
| 20 | 2,25 | 2,00 | 1,50 | 1,67 |
| 21 | 1,75 | 1,93 | 1,42 | 1,83 |
| 22 | 1,60 | 1,07 | 1,00 | 1,42 |
| 23 | 1,17 | 1,57 | 1,25 | 0,83 |
| 24 | 1,0 | 1,21 | 1,75 | 1,25 |
Wyniki w tabeli 4 pokazują, że tylko gdy jedynym występującym przeciwutleniaczem jest inhibitor inicjacji to uzyskuje się stłumienie zapachu. Gdy przeciwutleniacz zawierał oba inhibitory propagacji i inicjacji to wystąpiła znaczna poprawa tłumienia zapachu. Nieoczekiwane było, że tylko małe tłumienie lub brak stłumienia przykrego zapachu zaobserwowano gdy jedynym występującym przeciwutleniaczem był inhibitor propagacji.
Zatem występuje wyraźny efekt synergistyczny między inhibitorem propagacji a inhibitorem inicjacji.
Dalsze kompozycje o polepszonym tłumieniu przykrego zapachu w obecności inhibitora propagacji i inicjacji przedstawiono w kolejnych przykładach.
P r zyk ł a dy 25 do 34
Kompozycje według przykładów 25 do 28 przedstawione w poniższej tabeli 5, kompozycje wytworzono przez wymieszanie wymienionych składników z wodą.
PL 191 651 B1
T ab el a 5 Mieszanki z CTAC
| Przykład | 25 | 26 | 27 | 28 |
| Chlorek cetylotrimetyloamoniowy (CTAC) | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Pentaoleinian sacharozy (Ryoto 0-170) | 4 | |||
| Tetraoleinian sacharozy (olejowy) | 4 | |||
| Pentaerukonian sacharozy (Ryoto ER-190) (płynny) | 4 | |||
| Tetraerukonian sacharozy (Ryoto ER-290) (płynny) | 4 | |||
| lrganox 1010 | 0,002 | 0,002 | 0,002 | 0,002 |
| Dequest 2066 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Woda | 95 | 95 | 95 | 95 |
| Stosunek CTAC : olej | 1:4 | 1:4 | 1:4 | 1:4 |
Irganox 10101, Deguest 2066 i CTAC są wyżej opisane. Produkty Ryoto są dostępne z firmy Mitsubishi-Kagaku Food Corporation.
Przykłady kompozycji przedstawionych w poniższych tabelach 6 do 9 przygotowano przez ogrzewanie składników w temperaturze 80°C i mieszanie z silnym ścinaniem.
T ab el a 6
Mieszanki z HEQ (związek zmiękczający tkaniny)
| Przykład | 29 | 30 | 31 |
| HEQ1 | 0,86 | 2,57 | 1,71 |
| Kwas tłuszczowy | 0,14 | 0,43 | 0,39 |
| Pentaoleinian sacharozy (Ryoto 0-170) | 4 | 2 | 3 |
| lrganox 1010 | 0,004 | 0,002 | 0,003 |
| Deguest 2066 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Woda | 95 | 95 | 95 |
| Stosunek HEQ : olej | 1:4 | 3:2 | 2:3 |
1 1 III
HEQ oznacza propanochlorek 1,2-bis[utwardzany łojoiloksy]-3-trimetyloamoniowy, z firmy Hoechst T ab el a 7
Mieszanki z Arquard 2-HT
| Przykład | 32 | 33 | 44 |
| Arquad 2-HTa | 1 | 1 | 1 |
| Tetraoleinian sacharozy (olejowy) | 4 | ||
| Pentaeurukonian sacharozy (Ryoto ER-190) (olejowy) | 4 | ||
| Tetraerukonian sacharozy (Ryoto ER-290) (olejowy) | 4 | ||
| Irganowx 1010 | 0,004 | 0,004 | 0,004 |
| Deguest 2066 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Woda | 95 | 95 | 95 |
| Stosunek Arquad 2-HT : olej | 1:4 | 1;4 | 1:4 |
Arquad 2-HTa oznacza chlorek diłojodimetyloamoniowy.
PL 191 651 B1
P r zyk ł a d 35
Przygotowano kompozycję według przykładu 35 jako 5% całkowitej aktywności emulsji/dyspersji w wodzie zawierającej 4,5% tetraerukonianu sacharozy (olejowa ciecz, Ryoto ER-290), 0,5% CTAC, 0,01% Dequest 2066, 0,0045% Irganox 1010 i 0,2% wymienionego poniżej polimerowego środka wspomagającego osadzanie :
P r zyk ł a d 35a FlocAid 34 (z firmy National Starch)
P r zyk ł a d 35b Softgel BDA (z firmy Avebe)
P r zyk ł a d 36
Przygotowano kompozycję według przykładu 36 jako 1:4 emulsję dyspersję (5% całkowitej aktywności) DEEDMAC : pentaoleinian sacharozy (Ryoto
0-1790) przez mieszanie w wysokiej temperaturze. Do tego dodano 0,01% Dequest 2066 i 0,004% Irganox 1010).
P r zyk ł a d 37
Przygotowano całkowicie skomponowaną kompozycję do zmiękczania tkanin według wynalazku z niżej wymienionych składników:
Składnik % wagowych
| Genapol C150a | 1,6 |
| ABSb | 0,4 |
| Ryoto 0-170 | 15,4 |
| Kationowa skrobia kukurydzianac | 2 |
| Środek zapachowy | 0,96 |
| Konserwant | nieznaczna ilość |
| Barwnik | nieznaczna ilość |
| Na IDS | 0,01 |
| Irganox1330 | 0,015 |
| Woda | uzupełnienie |
a alkohol koko 15EO (z firmy Clariant);
b sól sodowa kwasu dodecylobenzenosulfonowego (z firmy Aldrich Chemical Company);
c Softgel BDA (z firmy Avebe).
P r zyk ł a d 38
Tabela 8 przedstawia T2 z widma NMR dla stosunków związek CPE i RSE ciało stałe:ciecz zgodnych z wynalazkiem. Stosunki określano w temperaturze 20°C, podano stopień estryfikacji/eteryfikacji.
Tabel a 8
| Materiał | Stosunek ciało stałe : ciecz w 20°C | Stopień i % estryfikacji | Postać fizyczna |
| Ryoto 0-170 | 0:100 | 5/8 62,5% | ciecz |
| Ryoto ER-290 | 0:100 | 4/8 50% | ciecz |
| Ryoto ER-1 90 | 0:100 | 5/8 50% | miękkie ciało stałe |
| Tetraoleinian sacharozy | 0:100 | 4/8 50% | ciecz |
| Oktaoleinian sacharozy | 0:100 | 8/8 100% | ciecz |
Materiał Ryoto jak opisany powyżej.
P r zyk ł a dy 39 do 52
Wszystkie kompozycje przedstawione w tabeli 9 przygotowano następująco: inhibitor propagacji rozpuszczano w tetraoleinianie sacharozy w stosunku wagowym 99,9:0,1. Tę mieszaninę następnie stapiano razem z TEA i koko-15EO, a potem dodawano do wody w temperaturze 60°C z mieszaniem, stosowano mieszalnik Heidolph z małym ścinaniem. Powstałą mieszaninę mieszano przez 10 minut
PL 191 651 B1 przed ochłodzeniem do temperatury pokojowej. Gdy stosowano inhibitor inicjacji to był on dodozowywany, z mieszaniem do końcowej mieszanki jako 5% roztwór w wodzie.
Tabela 9
| Przykład | % TEAa | % tetraoleinianu sacharozyb | % coco 15 EO | % inhibitora propagacji (Irganox 1330) | Inhibitor inicjacji (rodzaj i %) | Woda (%) |
| 39 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - EDDSC | do 100 |
| 40 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - Dequest 2066 | do 100 |
| 41 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - Na IDS | do 100 |
| 42 | 106, | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - DTPA | do 100 |
| 43 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - EDTAd | do 100 |
| 44 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | 0,01 - Dequest 2047e | do 100 |
| 45 | 10,6 | 3,6 | 0,1 | 0,0036 | Brak | do 100 |
| 46 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - EDDS | do 100 |
| 47 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - Dequest 2066 | do 100 |
| 48 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - DTPA | do 100 |
| 49 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - DTPA | do 100 |
| 50 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - EDTA | do 100 |
| 51 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | 0,01 - Deguest 2047 | do 100 |
| 52 | 7,5 | 7,5 | 0,1 | 0,0075 | Brak | do 100 |
a metylosiarczan metylo-bis[etylo(łojo)]-2-hydroksyetylo-amoniowy (dostępny jako 90% pasta pod znakiem towarowym Rewoquat WE18 z firmy Goldschmidt (poprzednio Witco). b polioleinian sacharozy o stopniu estryfikacji w przybliżeniu 4. c kwas etylenodiamino-N,N'-dibursztynowy (z firmy Associated Octel). d kwas etylenodiaminoczterooctowy (z firmy Contract Chemicals). e tetra metylenofosfonian etylenodiaminy z firmy Solutia.
Poniższa tabela 10 przedstawia wartości oceny przykrego zapachu dla kompozycji według przykładów 39-52 w okresie 9 tygodni przechowywania w temperaturze 45°C.
Wszystkie próbki przechowywano w lekko zamkniętych szklanych butelkach w temperaturze 45°C. W odstępie tygodnia próbki usuwano z pieca i pozostawiano do ochłodzenia do temperatury pokojowej przed oceną przez przeszkolony zespół. Wartości przykrego zapachu oceniano w skali 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak przykrego zapachu, a 5 oznacza wyjątkowo silny, przykry zapach. Wyniki przedstawiono w tabeli 10.
Tabela 10
| Przykład | Tydzień 1 | Tydzień 2 | Tydzień 3 | Tydzień 4 | Tydzień 6 | Tydzień 9 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 35 | 0,88 | 1,37 | 1,28 | 1,18 | 1,38 | 1,30 |
| 36 | 1,59 | 1,63 | 1,00 | 1,27 | 1,31 | 1,10 |
| 37 | 1,29 | 1,47 | 1,43 | 1,82 | 1,23 | 1,40 |
| 38 | 1,18 | 1,32 | 1,07 | 1,64 | 1,23 | 1,65 |
| 39 | 1,12 | 1,47 | 1,29 | 1,36 | 1,15 | 1,60 |
| 40 | 1,41 | 1,32 | 1,21 | 1,45 | 1,08 | 1,70 |
| 41 | 2,12 | 1,89 | 1,71 | 2,09 | 1,77 | 2,50 |
PL 191 651 B1 cd. tabeli 10
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Ί |
| 42 | 1,65 | 1,76 | 1,75 | 1,73 | 1,62 | 1,70 |
| 43 | 1,65 | 1,47 | 1,75 | 1,82 | 1,62 | 1,5 |
| 44 | 1,71 | 1,18 | 1,92 | 1,55 | 1,08 | 1,10 |
| 45 | 1,82 | 1,47 | 1,83 | 1,18 | 1,46 | 1,00 |
| 46 | 1,65 | 1,53 | 1,50 | 1,45 | 1,38 | 1,50 |
| 47 | 1,82 | 1,59 | 1,75 | 1,64 | 1,31 | 1,40 |
| 48 | 2,12 | 1,65 | 2,25 | 2,27 | 2,38 | 2,20 |
Te wyniki pokazują, że tylko gdy w kompozycji do zmiękczania tkanin zastosowano inhibitor propagacji to zaobserwowano dobre zmniejszenie przykrego zapachu w okresie 9 tygodni. Gdy w kompozycjach do zmiękczania tkanin zastosowano oba inhibitory propagacji i inicjacji to uzyskano znacznie lepsze tłumienie przykrego zapachu w okresie 9 tygodni.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do zmiękczania tkanin zawierająca: (i) 0,5 do 50% wagowych ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu mających od 35 do 100% grup hydroksylowych w poliolu lub sacharydzie w postaci zestryfikowanej lub zeteryfikowanej, przy czym ciekła albo miękka stała pochodna cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd ma 2 lub więcej grup estrowych lub eterowych niezależnie przyłączonych do C8-C22 alkilowego lub alkenylowego łańcucha, a co najmniej jeden z łańcuchów przyłączonych do grup estrowych lub eterowych ma co najmniej jedno nienasycone wiązanie, i (ii) 0,5 do 15% wagowych środka wspomagającego osadzanie wybranego spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, anionowych środków powierzchniowo czynnych, polimerycznych związków wspomagających osadzanie, związków zmiękczających tkaniny, oraz ich mieszanin, (iii) od 0,0001 do 1% wagowego przeciwutleniacza, znamienna tym, że przeciwutleniacz zawiera mieszaninę dwóch lub więcej przeciwutleniaczy obejmujących co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji wybrany spośród nadtlenkowych związków rozkładających się i sekwestrantów jonów metali, oraz co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem propagacji wybrany spośród rozbudowanych przestrzennie fenoli i rozbudowanych przestrzennie polifenoli, a stosunek wagowy składnika (i) do (iii) wynosi 20:1 lub więcej.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo jako zredukowany sacharyd zawiera co najmniej 35% potrójnych lub wyższych estrów.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd mające 40 do 80%, a korzystnie 45 do 75% grup hydroksylowych zestryfikowanych i/lub zeterowanych.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd mające cztery lub więcej grup hydroksylowych zestryfikowanych lub zeterowanych.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera ciekłą albo miękką stałą pochodną cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd będące pochodną monosacharydu lub disacharydu.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako związki zmiękczające tkaniny zawiera czwartorzędowe związki amoniowe.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera 1 do 30% wagowych ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu.PL 191 651 B1
- 8. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek wagowy ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu do przeciwutleniacza(-y) wynosi 50:1 lub więcej, a korzystnie 75:1 lub więcej.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jest ciekła, a korzystnie emulsyjna.
- 10. Sposób zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiękczania tkanin zawierającej:(i) 0,5 do 50% wagowych ciekłej albo miękkiej stałej pochodnej cyklicznego poliolu, albo zredukowanego sacharydu mających od 35 do 100% grup hydroksylowych w poliolu lub sacharydzie w postaci zestryfikowanej lub zeteryfikowanej, przy czym ciekła albo miękka stała pochodna cyklicznego poliolu, albo zredukowany sacharyd ma 2 lub więcej grup estrowych lub eterowych niezależnie przyłączonych do C8-C22 alkilowego lub alkenylowego łańcucha, przy czym co najmniej jeden z łańcuchów przyłączonych do grup estrowych lub eterowych ma co najmniej jedno nienasycone wiązanie, i (ii) 0,5 do 15% wagowych środka wspomagającego osadzanie wybranego spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, anionowych środków powierzchniowo czynnych, polimerycznych związków wspomagających osadzanie, związków zmiękczających tkaniny, oraz ich mieszanin, (iii) od 0,0001 do 1% wagowego przeciwutleniacza, znamienny tym, że jako przeciwutleniacz dodaje się mieszaninę dwóch lub więcej przeciwutleniaczy obejmujących co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem inicjacji wybrany spośród nadtlenkowych związków rozkładających się i sekwestrantów jonów metali, oraz co najmniej jeden przeciwutleniacz będący inhibitorem propagacji wybrany spośród rozbudowanych przestrzennie fenoli i rozbudowanych przestrzennie polifenoli, przy czym stosunek wagowy składnika (i) do (iii) wynosi 20:1 lub więcej
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9911434.0A GB9911434D0 (en) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | Fabric softening compositions |
| PCT/GB2000/001699 WO2000070004A1 (en) | 1999-05-17 | 2000-05-03 | Fabric softening compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL351739A1 PL351739A1 (en) | 2003-06-02 |
| PL191651B1 true PL191651B1 (pl) | 2006-06-30 |
Family
ID=10853610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL351739A PL191651B1 (pl) | 1999-05-17 | 2000-05-03 | Kompozycja do zmiękczania tkanin i sposób zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiękczania tkanin |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1179037B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002544406A (pl) |
| CN (1) | CN1225530C (pl) |
| AR (1) | AR023998A1 (pl) |
| AT (1) | ATE321835T1 (pl) |
| AU (1) | AU768506B2 (pl) |
| BR (1) | BR0010574B1 (pl) |
| CA (1) | CA2367033C (pl) |
| CZ (1) | CZ298908B6 (pl) |
| DE (1) | DE60026988T2 (pl) |
| ES (1) | ES2258006T3 (pl) |
| GB (1) | GB9911434D0 (pl) |
| HU (1) | HU228798B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA01011697A (pl) |
| MY (1) | MY154358A (pl) |
| PL (1) | PL191651B1 (pl) |
| RO (1) | RO121134B1 (pl) |
| RU (1) | RU2227804C2 (pl) |
| TR (1) | TR200103291T2 (pl) |
| WO (1) | WO2000070004A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200107246B (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9930435D0 (en) * | 1999-12-22 | 2000-02-16 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
| GB9930430D0 (en) * | 1999-12-22 | 2000-02-16 | Unilever Plc | A method of preparing fabric softening compositions |
| GB0024689D0 (en) | 2000-10-09 | 2000-11-22 | Unilever Plc | Deodorant products |
| US6846786B1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-01-25 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Process for making low surfactant, high sugar bars |
| GB0412854D0 (en) | 2004-06-09 | 2004-07-14 | Unilever Plc | Fabric care composition |
| US7776813B2 (en) | 2004-09-15 | 2010-08-17 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising polyol based fabric care materials and deposition agents |
| GB0501006D0 (en) * | 2005-01-18 | 2005-02-23 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0511313D0 (en) * | 2005-06-03 | 2005-07-13 | Unilever Plc | Incorporation of antioxidant in detergent composition |
| WO2007078782A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-07-12 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits |
| US7749952B2 (en) | 2006-12-05 | 2010-07-06 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions for softening, static control and fragrance benefits |
| EP3733824B1 (en) * | 2019-05-03 | 2023-09-20 | The Procter & Gamble Company | Methods of treating elastane-containing fabrics with antioxidant containing fabric treatment compositions for slowing the formation of malodorous species generated from the auto-oxidation of soils |
| JP6982917B1 (ja) * | 2021-04-27 | 2021-12-17 | 株式会社 きものブレイン | 柔軟剤 |
| JP2024517798A (ja) | 2021-05-04 | 2024-04-23 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー，インコーポレイテッド | 不溶性アルファ－グルカンを含む組成物 |
| EP4370560A1 (en) | 2021-07-13 | 2024-05-22 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Cationic glucan ester derivatives |
| WO2023081341A1 (en) | 2021-11-05 | 2023-05-11 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising one cationic alpha- 1,6-glucan derivative and one alpha- 1,3-glucan |
| WO2023114942A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents |
| WO2024015769A1 (en) | 2022-07-11 | 2024-01-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Amphiphilic glucan ester derivatives |
| WO2024081773A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4800038A (en) * | 1988-01-21 | 1989-01-24 | Colgate-Palmolive Company | Acetylated sugar ethers as bleach activators detergency boosters and fabric softeners |
| NZ242021A (en) * | 1991-09-06 | 1995-04-27 | Colgate Palmolive Co | Fabric softener comprising a pentaerythritol compound, a quaternary ammonium compound and a dispersing agent |
| US5474691A (en) * | 1994-07-26 | 1995-12-12 | The Procter & Gamble Company | Dryer-added fabric treatment article of manufacture containing antioxidant and sunscreen compounds for sun fade protection of fabrics |
| DE4440620A1 (de) * | 1994-11-14 | 1996-05-15 | Henkel Kgaa | Textile Weichmachungsmittel |
| JPH08158258A (ja) * | 1994-12-09 | 1996-06-18 | Kao Corp | 抗菌性柔軟剤組成物 |
| AU723907B2 (en) * | 1996-10-16 | 2000-09-07 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
-
1999
- 1999-05-17 GB GBGB9911434.0A patent/GB9911434D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-05-03 PL PL351739A patent/PL191651B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 CN CN00807530.1A patent/CN1225530C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-03 EP EP00929672A patent/EP1179037B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-03 AT AT00929672T patent/ATE321835T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 CZ CZ20014054A patent/CZ298908B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 BR BRPI0010574-0A patent/BR0010574B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 WO PCT/GB2000/001699 patent/WO2000070004A1/en active IP Right Grant
- 2000-05-03 RU RU2001133737/04A patent/RU2227804C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 AU AU47679/00A patent/AU768506B2/en not_active Ceased
- 2000-05-03 MX MXPA01011697A patent/MXPA01011697A/es active IP Right Grant
- 2000-05-03 DE DE60026988T patent/DE60026988T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-03 ES ES00929672T patent/ES2258006T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-03 RO ROA200101223A patent/RO121134B1/ro unknown
- 2000-05-03 HU HU0201469A patent/HU228798B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 JP JP2000618411A patent/JP2002544406A/ja not_active Withdrawn
- 2000-05-03 CA CA2367033A patent/CA2367033C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-03 TR TR2001/03291T patent/TR200103291T2/xx unknown
- 2000-05-16 MY MYPI20002148A patent/MY154358A/en unknown
- 2000-05-16 AR ARP000102348A patent/AR023998A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-08-31 ZA ZA200107246A patent/ZA200107246B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0010574B1 (pt) | 2009-08-11 |
| HUP0201469A2 (en) | 2002-08-28 |
| GB9911434D0 (en) | 1999-07-14 |
| CN1225530C (zh) | 2005-11-02 |
| AU768506B2 (en) | 2003-12-11 |
| CZ20014054A3 (cs) | 2002-08-14 |
| MY154358A (en) | 2015-05-29 |
| CZ298908B6 (cs) | 2008-03-12 |
| DE60026988T2 (de) | 2006-09-21 |
| TR200103291T2 (tr) | 2002-04-22 |
| PL351739A1 (en) | 2003-06-02 |
| DE60026988D1 (de) | 2006-05-18 |
| HU228798B1 (en) | 2013-05-28 |
| ZA200107246B (en) | 2002-09-02 |
| CA2367033C (en) | 2010-04-06 |
| EP1179037B1 (en) | 2006-03-29 |
| ATE321835T1 (de) | 2006-04-15 |
| CA2367033A1 (en) | 2000-11-23 |
| MXPA01011697A (es) | 2002-05-14 |
| AU4767900A (en) | 2000-12-05 |
| BR0010574A (pt) | 2002-02-19 |
| CN1350572A (zh) | 2002-05-22 |
| WO2000070004A1 (en) | 2000-11-23 |
| JP2002544406A (ja) | 2002-12-24 |
| HUP0201469A3 (en) | 2004-03-01 |
| RO121134B1 (ro) | 2006-12-29 |
| RU2227804C2 (ru) | 2004-04-27 |
| AR023998A1 (es) | 2002-09-04 |
| EP1179037A1 (en) | 2002-02-13 |
| ES2258006T3 (es) | 2006-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL191651B1 (pl) | Kompozycja do zmiękczania tkanin i sposób zmniejszania przykrego zapachu kompozycji do zmiękczania tkanin | |
| JP3902783B2 (ja) | 濃縮生分解性四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物、および中間ヨウ素価不飽和脂肪酸鎖を含む化合物 | |
| EP1240292B1 (en) | Fabric softening compositions | |
| DE69529761T2 (de) | Konzentrierte biologisch abbaubare textil weichmacherpräparate auf basis von quarternären ammoniumverbindungen mit fettsäureketten mittlerer jodzahl | |
| CA2395565C (en) | Stabilising fabric softening compositions using an oily sugar derivative | |
| JPH11507419A (ja) | すぐれた凍結／融解回復性を有する濃厚布帛柔軟化組成物およびその高度不飽和布帛柔軟剤化合物 | |
| EP3894529B1 (en) | Fabric conditioner compositions | |
| CA2408070C (en) | Process for preparing a fabric conditioning composition | |
| US20010034315A1 (en) | Fabric softening compositions and compounds | |
| US6436896B2 (en) | Method for preparing fabric softening compositions | |
| BRPI0519819B1 (pt) | composição aquosa de amaciamento de tecidos | |
| US20010006938A1 (en) | Use of fabric conditioning compositions for ironing benefits | |
| PL170236B1 (pl) | Srodek do zm iekczania tkanin PL PL PL | |
| WO2023099499A1 (en) | Fabric conditioning method | |
| EP2220201B1 (en) | Laundry product | |
| EP2220202B1 (en) | Laundry product | |
| KR20000010945A (ko) | 트리에탄올 아민으로부터의 고급 디(알킬 지방산 에스테르)4차 암모늄 화합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140503 |