PT91896B - Processo para a preparacao de barra de sabao e detergente, combinados, para aumento da suavidade - Google Patents

Processo para a preparacao de barra de sabao e detergente, combinados, para aumento da suavidade Download PDF

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Description

COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE BARRA DE. SABÃO E DETERGENTE. COMBINADOS, PARA AUMENTO DA SUAVIDADE
È essencialmente caracterizado por se misturar 5% a 35% em peso do agente tensio-activo etexilado e 61 a 91% em peso do referido sabão.
-3Campo Técnico presente invento diz respeito a um processo para a preparação de barras de sabão de natu reza suave.
Fundamentação do Invento
Os sabões de ácidos gordos têm sido amplamente utilizados e conhecidos durante séculos como detergentes para todos os fins. No entanto, os sabões de ácidos gordos têm várias deficiências, pelo facto de reagirem com iões cálcio e magnésio, formando sais insolúveis em água, quando utilizados em água dura. Estes sais insolúveis em água, conhecidos como sabão calcário, formam coágulos que são normalmente observados na banheira ou bacia, onde sobem à superficie na forma de espuma e aderem à banheira ou bacia como um anel de aparência desagradável
Estes sabões calcários podem também deixar na pàe uma película ou uma sensação de tendência pegajosa após lavagem com sabões de ácidos gordos em água dura.
Para reduzir a escuma de sabão são normalmente adicionados dispersantes de sabão calcário aos sabões de ácidos gordos e evitam realmente a formação de coágulos, mantendo os sabões calcário finamente divididos e suspensos em água dura. A utilização destes agentes dispersantes de sabão calcário no sabão foi revelada nas Patentes dos E.U. Nos.2.983.684, 3.850.834 e 3.640.882. São exemplos de agentes dispersantes combinados com sabão para reduzir a formação de coágulos os hemi-ésteres sulfosuccinato preparados cé álcoois etoxilados. alquil -fenoloxi-alquileno-éter-sulfatos e agentes tensio-activos. Ver Weil et al Soap-Based & Detergent Formulation. XX . The Physical and Chemical Nature of Lime Soap Dispensions apresentado no encontro AOCS ( Set.-19 75 ) .
Embora o emprego de um sabão combinado com um dispersante de sabão calcário possa eliminar coágulo de cal . esta combinação levanta vários problemas.
Em primeiro lugar . muitos agentes tensio-activos sintéticos suaves formulados com sabão apresentam uma fraca produção de espuma em comparação com barras de sabão que são ricas em sabão de coco e são super gordas.
Em segundo lugar, o uso de agenaniònicos pode produzir um elevado volume adstringentes à pele. Em terceiro lugar, ou rigeza cutânea tem-se revelado como a com a capacidade de vários agentes liguem à pele. Imokawa et al Nahihi (19 76 ); J. Soc. Cosmet Chem. 85 147-156 tes tensio-activos de espuma, mas são a aspereza da pele estando relacionad tensio-activos se Kaishi 86 473-481 (19 84 ) .
Para eliminar o problema da aspereza causado pelo uso de um agente tensio-activo sintético em sabão, a patente dos E.U. No. 4.673.525 e a Patente GB No.2.175.005 revelam a adição, ao agente tensio-activo e sabão combinados. auxiliares poliméricos que tornam a pele suave e hidratantes. Estes aditivos constituem cerca de 10 .1-35% do sabonete. Embora a aspereza da pele seja eliminada. tal acontece através de aditivos adicionais que podem
-5aumentar os custos de produção e deixam a pele com uma sensação de pelicula gordurosa devida aos hidratantes.
Por outro lado, não foi feita qualquer consideração quanto à aspereza na Patente dos E.U. No. 4.397.754, ao revelar um produto de limpeza pessoal.
A composição detergente utilizada na referida patente tem a capacidade de produzir espuma tanto em água quente como fria. Impregnou-se numa espuma de poliuretano um etoxilato de álcool não iònico (90-10%. em peso) e um sabão de ácido gordo (10-90%. em peso) para fins de lavagem; na referida patente não foi feita qualquer revelação quanto a aditivos para macieza. Assim, o emprego deste produto de limpeza pessoal pode deixar a pele com uma sensação de aspereza .
Existe desse modo a necessidade . na técnica da especialidade. de produzir uma barra de sabão primeiramente de natureza suave, que .possa ser utilizada em água dura e que evite a aspereza e rigidez cutânea. apre sentando simultaneamente um elevado rendimento de espuma , sem aditivos adicionais para macieza, que podem deixar a pele com uma sensação gordurosa.
Breve Descrição do Invento presente invento preenche o espaço de uma importante necessidade na técnica da especialidade, fornecendo uma nova composição de limpeza principalmente à base de sabão, que pode ser utilizada com água dura e que tem um bom rendimento de espuma , sendo também menos áspera para a pele. Não são necessários hidratantes adicionais para evitar a rigidez cutânea com este invento.
O invento diz genericamente respeito ao emprego de sabões de ácidos gordos em combinação com um agente tensio-activo etoxilado tendo o alquilo um comprimento de cadeia de pelo menos 8 átomos de carbono para evitar a secura geral da pele. Utilizam-se baixos niveis de agente tensio-activo etoxilado com sabão para produzir uma interacção sinérgica . aumentando assim a facilidade de enxaguamento deste sabonete da pele . reduzindo portanto, de forma significativa, a secura, rigeza e aspereza da pele.
Uma barra de limpeza preferida é um sabonete tendo de 5 a 35%. em peso, de um agente tensio-activo etoxilado, de 61 a 91% em peso, de sabão e cerca de 4%, em peso, de perfume e dióxido de titânio e outros adjuvantes, sedesejável.
Nesta conformidade, é tivo imediato do presente invento produzir uma natureza ultra-suave, que reduz a irritação da zindo o resíduo de sabão deixado na pele após 1 água relativamente dura.
um objecbarra de pele. reduavagem com
Ê um outro objectivo do presente invento produzir uma barra de natureza suave que não use agentes hidratantes e aditivos para que a pele apresente menos rigidez após a lavagem.
È ainda um outro objectivo do presente invento produzir uma barra de sabão com um agente tensio-activo, que tenha um bom rendimento de espuma.
Ainda um outro objectivo do presente invento é reduzir a retenção de sabão deixado na pele após a lavagem e enxaguamento. deixando desse modo a pele com uma sensação de maior limpeza e frescura.
Outros objectivos. aspectos e vantagens do presente invento tornar-se-ão evidentes aquan do da leitura da seguinte memória descritiva do invento . em conjunto com os desenhos e reivindicações anexas.
Breve Descrição dos Desenhos
A Figura 1 ilustra o efeito de agentes tensio-activos suaves e agentes queliferos na retenção de sabão por ceratina de lã.
A Figura 2 ilustra o efeito de agentes tensio-activos suaves e agentes queliferos na ligação de sabão à ceratina de lã.
A Figura 3 ilustra a função desempenhada pela cadeia alquilo e a fracção etoxilada na redução de retenção de sabão em ceratina de lã após enxaguamento .
A Figura 4 ilustra a função desempenhada pela cadeia alquilo e a fracção etoxilada na ligação de sabão à ceratina de lã.
A Figura 5 ilustra o efeito sinérgico entre sabão e fracção etoxilada para reduzir a quantidade total de agente tensio-activo retido em ceratina de lã.
Memória Descritiva
Este invento diz respeito a uma barra de sabão de natureza suave . tendo um elevado rendimento de espuma e excelentes resultados quanto à sensação de contacto da pele. Crê-se que esta composição de natureza suave proporciona um menor grau de irritação da pele e tensão facial do que muitas barras de sabão para a pele que são comercializados. quando utilizada em água dura. A composição deste invento aumenta a facilidade de enxaguamento do residuo de sabão presente na pele após a lavagem, deixando desse modo a pele com uma sensação de suavidade. Este sabonete causa menos irritação da pele e actua sem quaisquer agentes hidratantes adicionais ou auxiliares que podem deixar a pele com um aspecto pegajoso ou gorduroso.
Crê-se que uma interacçâo sinórgi ca ocorre entre uma concentração relativamente baixa de agentes tensio-activos etoxilados com uma cadeia alquilo de pelo menos 8 átomos de carbono e sabão de modo a gerar uma maior facilidade de enxaguamento do residuo de sabão que fica na pele após a lavagem com água dura
Agente Tensio-Activo
O agente tensio-activo utilizado neste invento deve ser um agente tensio-activo etoxilado tendo um comprimento de cadeia alquilo de pelo menos 8 átomos de carbono. Estes agentes tensio-activos etoxilados incluem agentes tensio-activos não iónicos tais como etoxilatos de álcool ou agentes tensio-activos aniónicos tais como etoxisulfatos de álcool e etoxicarboxilatos de álcool .
O grau de etoxilação do agente tensio-activo pode variar de 3 para cima. A quantidade de agente tensio-activo etoxilado pode variar de 5% a 75%. em peso . e obter-se ainda uma interacção sinérgica com a parte restante (95-25%) de sabão. No entanto, uma quantidade preferida de agente tensio-activo etoxilado deve situar-se num nivel baicxo. isto è. entre 5% e 35%.
Outros agentes tensio-activos que têm sido utilizados em combinação com sabão para reduzir a irritação da pele, tal como monoglicerideo-sulfβίο de coco, não reagem sinergicamente para reduzir a retenção de sabão na pele após a lavagem.
A Figura 1 ilustra o efeito de agentes tensio-activos suaves e agentes queliferos na
-10retenção de sabão pela ceratina de lã em água dura. Dado a ceratina de lã imitar uma superficie semelhante à pele ela foi utilizada na ejçeriência. O método utilizado foi o seguinte:
Para testar a facilidade de enxaguamento
Fez-se a incubação de amostras com peso determinado de ceratina de lã (100 mg) em 10 ml de uma solução de sabão a 0 .75% (marcada com sodio com /-l^c 7-laurato) e 0 .25% de agente tensio-activo suave em água de dureza apropriada. Após uma incubação de 20 horas a 50°C. a ceratina de lã foi seca por filtragem.
As amostras foram a seguir re-incubadas utilizando-se 10 ml de água da mesma dureza como utilizada na primeira incubação durante 24 horas a 50°C. As amostras foram secas por filtragem e foram sujeitas a cozimento com hidróxido de sódio, 2 Molar, durante 1 hora a 80°C e depois deixadas arrefecer. Os produtos do cozimento foram a seguir neutralizados com 0,25 ml de ácido perclórico (70%). A quantidade de laurato marcado com rádio que ficou ligada à ceratina de lã após o enxaguamento foi determinada por contagem de cintilações.
O sabão simples (10) ficou retido no nivel mais elevado, enquanto que a adição de um agente quelifero, nomeadamente EDTA (13) numa relação de 3:1 de sabão para agente quelifero provocou uma diminuição de 32% na retenção de sabão após enxaguamento com água dura.
-11CMGS ou monoglicerideo-sulfato de coco adicionado à mistura numa relação de 3:1 de sabão para CMGS (11) apresenta quase a mesma quantidade de retenção como o sabão simples sozinho .
O sabão à base deagente tensio-activo etoxilado de álcool (numa relação de 3:1) (12) apresenta a maior diminuição de retenção de sabão em comparação com o sabão, sabão e CMGS e sabão mais EDTA em ãgua dura. Por isso, verifica-se que a adição de um agente tensio-activo etoxilado a um sabão aumenta a facilidade de enxaguamento de sabão da ceratina de lã com água dura.
A Figura 2 ilustra o efeito de agentes tensio-activos suaves e agentes queliferos na ligação de sabão à ceratina de lã. 0 método utilizado foi o seguinte:
Métodos (a) Ligação
Uma solução a um por cento de sabão (7 ácidos gordos livres de 60 sebo/coco 40) foram marcados com rádio com / ''^C_7-laurato. Pesaram-se amostras de tecido de lã (Testfabric 511) (50 mg), que foram introduzidas na solução de sabão e agente tensio-activo com uma dureza de água definida. O volume final da solução foi de 10 ml. Após incubação de 20 horas a 50°C, a lã foi seca por filtragem. As amostras foram sujeitas a cozimento com hidróxido de sódio 2M durante 1 hora a 80°C,
-12e deixadas seguidamente arrefecer. Os produtos cozidos, fo ram neutralizados com 0,25 ml de ácido perclórico (70%) e o laurato radioactivo que tinha permanecido ligado à ceratina de lã após a filtragem foi determinado por contagem d cintilações.
De novo se demonstrou que os álcoois aniónicos etoxilados (17) são o agente tensio-activo aniónico suave mais eficaz na redução da ligação de sabão à ceratina de lã em água dura, em comparação com o sabão simples (14) sabão/CMGS (numa relação de 3:1).15) e sabão/EDTA numa relação de 3:1 (16).
Assim. uma composição de agente tensio-activo etoxilado e sabão provoca um aumento da facilidade de enxaguamento e decréscimo da ligação de sabão comparativamente a outros sabões . sozinhos e ou com outros aditivos nomeadamente agentes tensio-activos. aos sabões.
As figuras 3 e 4 mostram que tanto a cadeia alquilo como a fracção hidrofílica têm uma função. O lauril sulfato de sódio não é tão eficaz como os seus derivados etoxilados na redução das inter-acções sabão/catião bivalente, que aumentam a ligação à ceratina de lã. Numa base em peso, os etoxi-sulfatos de álcool com diferentes números de grupos OE foram igualmente tão eficazes, sugerindo que. numa base molar, o aumento da eto xilação aumente a sua inter-acção preferencial com os catiões bivalentes (bem como reduz a potencial irritação intrínseca do agente tensio-activo). Também se pretende que a cadeia alquilo reduza a ligação do sabão à ceratina de lã. O polietileno glicol (PEG-600 : sem cadeia alquilo.) aumenta a ligação do sabão à ceratina de lã.
Uma cadeia curta alquilo (Cg-C.^) reduziu a eficácia do agente tensio-activo em comparação com a cadeia C.n-C...
14
A Figura 5 mostra que há um efeito sinèrgico entre o sabão e o AEOS-70E para reduzir a quantidade total de agente tensio-activo retido na ceratina de lã. A razão para isto é desconhecida, mas sugere que uma barra de detergente sintético ou barra composta contendo sabão e AEOS pode ser mais eficaz do que qualquer agente tensio-activo sozinho na redução da rigidez cutânea e de outras formas de irritação in vivo.
O SABAO
Pode-se utilizar neste invento a maior parte dos sabões, sais de ácidos gordos e sabões supergordos. A concentração de sabão varia com a quantidade de agente tensio-activo etoxilado utilizado no fabrico deste sabonete. A concentração de sabão pode variar de 25-95% em peso, da composição total. No entanto, a quantidade preferida é de 61-91% em peso, da composição total.
-14Outros Aditivos
Pode-se adicionar outros aditivos para reduzir o poder adesivo das barras de sabão, tal como éter de celulose ou silica sintética, perfume e agentes de branqueamento, tais como dióxido de titânio. Uma quantidade preferida a ser adicionada é de cerca de 1,5% de perfume, 0,5% de dióxido de titânio e de 0,1 a 2% de éter de celulose ou silica sintética.
Procedimento para o Fabrico
O procedimento para o fabrico de barras compostas de sabão/AEOS. que da os melhores resultados, é o seguinte:
(1) Faz-se a fusão de sabão puro numa máquina misturadora com camisa de vapor (82-9 3°C) (180-200°F).
(2) Adiciona-se à máquina misturadora álcool sulfato etoxilado, na forma de uma pasta seca ou uma solução aquosa, sob agitação, e esta agitação prossegue por 5 minutos.
(3) Pode-se introduzir na máquina misturadora, neste ponto, aditivos para reduzir o poder adesivo , nomeadamente éter de celulose ou silica sintética (0,1 a 2,0%) e a agitação prossegue por mais 2 minutos.
(4) 0 sabão húmido é seco ao ar ou seco sob vácuo para reduzir o nivel de humidade a um valor inferior a 5%.
(5) Adiciona-se as lascas de sabão, perfume, diòxido de titânio e outros aditivos menores moidos, que são sujeitos de novo a moagem (desta vez com a chapa de dobrar em posição ) , (6) A mistura de sabão ê processada numa máquina amassadora
Beck (Stephan Beck Ploddek co. ) . A temperatura da máquina amassadora é mantida a 32,2°-37,8°C (90-100°F) utilizando-se um sistema de circulação de água. — (7) As barras são prensadas a partir de uma tira extrudida. utilizando-se uma Multiprensa Midget (Denison Co.) equipa da com um molde rectangular normal.
-16Valorização da espuma
Um estudo da formação de espuma mostrou que não havia uma diferença significativa entre a barra de sabão super gordo de controlo e uma barra de teste de sabão/AEOS-70 E (75:25) quanto à rapidez na formação de espuma e que houve uma pequena redução da quantidade de espuma produzida pela barra de teste.
Valorização da Suavidade __
Realizou-se um teste de suavidade utilizando-se diferentes concentrações de sabão para o agente tensio-activo etoxilado. Estas barras compostas foram submetidas a teste em comparação com um sabão simples p
supergordo . Dove e uma barra composta CMGS. Este estudo foi feito sem identificações por um laboratório de testes independente.
Em resumo , a metodologia baseia-se em Frosch and Kligman J.Amer. Acad. Dermatol . 1^ 35-41 (19 79 ) .
As modificações à metodologia original foram as seguintes:
Participaram neste estudo vinte e sete voluntários caucasianos . com um historial de pele sensivel .
-17. Utilizou-se perda de água trans-epidérmica para determinar os danos na barreira da camada córnea.
. Fez-se a avaliação de quatro locais de teste em cada antebraço do voluntário antes da aplicação do produto; isto foi feito após uma equilibração de uma hora numa sala de ambiente controlado.
. Cada avaliador foi assinalado com cada um dos 8 produtos de teste .
Os locais por onde se distribui os produtos foram aleatoriamente escolhidos entre os avaliadores .
. Após uma exposição de 24 horas , retiraram-se os sinais . os locais de teste foram enxaguados com água da torneira e gentilmente secos. A irritação foi avaliada três horas após a remoção dos sinais . por inspecção visual e evaporimetria.
Após a avaliação, os locais foram assinalados de novo com o mesmo produto durante rois 24 horas . utilizando-se o método descrito anteriormente.
. Os dados da evaporimetria foram analisados por meio de uma medição ANOVA igoetida de uma via.
As diferenças entre os produtos foram examinadas post-hoc utilizando o método LSD de Fischer .
Os valores de eritema foram analisados por meio de um teste de 2 vias (ANOVA) não paramétrico. As diferenças dos produtos foram examinadas pelo método de Conover (Pratice Nonparametric Statiscs págs.
299 -30 2. 2â Ed . John Wiley and Sons New York. 19 80).
Testaram-se as seguintes composições neste estudo:
Composição
5% Barra detergente Dove
5% Sabão (super gordo 60/40)
5% AEOS-12OE (agentes tensio-activo etoxilado de alcool-12 graus de etoxilação)
5% barra composta 90 :10 (isto
5% barra composta 80 :20 (isto
5% barra composta 70 : 30 (isto
5% barra composta CMGS 80 :20
5% Sabão 4 1.25% AEOS-12OE
é , 90% sabão: 10% AEOS-12 OE)
é , 80% , sabão : 20% AEOS-12OE)
é . 70% sabão: 30% AEOS-12 OE)
-19 Resultados e Considerações
Este estudo revela que uma barra contendo 20% ou mais de AE0S-12OE . sendo a parte restante ccn tituida por sabão . è tão suave como uma barra detergente Dove. A base deste resultado è a combinação de um ingrediente irritante (sabão) com um que è significativamente mais suave do que o Dove (isto è. AEOS-12OE). A mistura tem um potencial de irritação igual ao do Dove).
Este efeito é aumentado pelas inter-acções sinérgicas, quanto à suavidade, entre o sabão e AEOS-12OE.
Evaporimetria
Os resultados mostram que. após 24 horas . as terras compostas contendo 20% ou mais de AEOS-12OE provocaram irritação comparável à Dove. Uma barra composta contendo 20% de CMGS foi significativamente mais irritante que a Dove.
Para aumentar a sensibilidade do teste de câmara do sabão. em especial quando se estudam produtos suaves. os locais de teste foram assinalados de novo durante mais 24 horas . Após uma exposição de 48 horas . os danos na barreira da pele provocados por Dove é equivalente aos causados pelo sabão. Pelo contrário, o AEOS-12OE não danifica a barreira da pele tanto como o Dove ou o sabão após uma exposição de 48 horas.
-20Eritema
Avaliações visuais do eritema revelam que após 24 e 48 horas a barra composta sabão 70: AEOS-12OE 30 era equivalente a Dove na sua propensão para provocar eritema. Após 48 horas . a barra composta sabão 80: AEOS-12OE 20 era equivalente a Dove e à barra composta 70:30 . embora a 24 horas ela provoque significativamente mais eritema que a Dove (Já foi estatisticamente equivalente a barra composta 70 : 30). A redução do nivel de AEOS-12OE provoca ainda mais um rápido aumento do eritema produzido aumento do eritema produzido em ambas as avaliações.
O sabão sozinho foi significativamente mais irritante do que qualquer outro produto submetido a teste . A substituição de 20% AEOS-12OE com 20% CMGS provocou um aumento significativo no eritema produzido. Isto está conforme com o facto de o CMGS ser um agente tensio-activo mais irritante do que o AEOS-12OE.
O AEOS-12OE foi significativamente mais suave que qualquer outro produto testado.
Interacções Sinérgicas, quanto à Suavidade, entre AEOS-120E e Sabão
As interacções entre sabão e AEOS-12OE foram testadas fazendo-se a comparação de uma célula contendo 5% de sabão + 1.25% de AEOS-12 OE com uma célula de controlo contendo 5% de sabão.
Se a irritação causada por estes agentes tensio-activos foi estritamente aditiva, a irritação resultante deverá ser superior ou igual à produzid por apenas 5% de sabão. No entanto, existe uma significativa redução do eritema , tanto nas 24 horas como nas 48 horas. Remativamente à evaporimetria, existe uma redução nos danos da barreira da pele após 24 horas, embora não seja estatisticamente significativa.
Estes resultados sugerem que existe uma inter-acção sinérgica entre sabão e AEOS-12 OE relativamente à suavidade. A base para a interacção sinérgica entre sabão e AE OS-12OE não é evidente. Pode haver inter-acções entre sabão e agente tensio-activo em solução para reduzir o nivel da espécie irritante (sabão) existente para irritar a pele. Em alternativa. o AEOS-12OE poderia competir com o sabão na superfície da pele, reduzindo desse modo a quantidade do agente irritante que se liga.

Claims (8)

  1. REIVINDICAÇÕES:
    lê. - Processo para a preparação de uma composição de limpeza de pele . ultra suave. caracterizado por se incluir na referida composição:
    a. de cerca de 5% a 35%. em peso, de um agente tensio-activo etoxilado tendo um alquilo com um comprimento de cadeia com pelo menos oito átomos de carbono e tendo pelo menos três grupos etoxi;
    b. de cerca de 61% a 91% em peso, de sabão e
    c. sendo a parte restante formada por outros aditivos.
  2. 2â, - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se incluir ainda na referida composição componentes facultativos seleccionados do grupo formado por perfume, dióxido de titânio, éter de celulose , silica sintética e suas misturas .
  3. 3ã. - Processo de acordo com a reivindicação 1. caracterizado por o referido agente tensio-activo etoxilado ser um agente tensio-activo etoxilado não iónico .
  4. 4â - Processo de acordo com a reivindicação 1. caracterizado por o referido agente tensio-activo etoxilado ser um agente tensio-activo etoxilado aniónico.
    -235§. - Processo de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por o referido sabão ser um sabão super gordo.
  5. 6ã. - Processo para o fabrico de uma barra detergente, caracterizado por:
    (a) se fundir uma quantidade de sabão puro a uma temperatura de cerca de 93°C (200°F) (b) se adicionar álcool etoxilado sulfato ao referido sabão, sob agitação, (c) se agitar o referido sabão e álcool etoxilado sulfato;
    (d) se introduzir em seguida aditivos para redução da tendência para o pegajoso e para formar uma mistura;
    (e) se agitar seguidamente durante mais dois minutos;
    (f) se secar para redução da humidade a um valor inferior a 5%;
    (g) se moer a referida mistura num primeiro tempo e se adicionar aditivos menores à referida mistura;
    (h) se moer num segundo tempo;
    (i) se amassar a referida mistura enquanto se mantém a temperatura entre 32,2-37,7°C (90-100°F);
    (j) se extrudir a referida mistura numa série de tiras;
    (k) se pensar a seguir as referidas tiras em bandas.
  6. 7θ. - Processo de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por o referido sabão e álcool etoxilado sulfato serem agitados durante cerca de cin co minutos.
  7. 8â. - Processo de acordo com a reivindicação 1 . caracterizado por a redução da tendência para o pegajoso e para a formação de uma mistura incluirem èter de celulose ou silica sintética.
  8. 9â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por os referidos aditivos menores incluirem perfume e dióxido de titânio.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994007988A1 (en) * 1992-10-05 1994-04-14 Mona Industries, Inc. Synthetic detergent bars and the method of making the same
GB9309442D0 (en) * 1993-05-07 1993-06-23 Unilever Plc Toilet soap bars
AU724338B2 (en) * 1996-04-24 2000-09-21 Unilever Plc Synthetic bar composition comprising alkoxylated surfactants
US6395692B1 (en) 1996-10-04 2002-05-28 The Dial Corporation Mild cleansing bar compositions
JP5793276B2 (ja) * 2011-09-08 2015-10-14 株式会社 エヌテクス 手指洗浄用除染石鹸

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE664941C (de) * 1936-03-31 1938-09-09 Katharina Jakoby Verfahren zur Herstellung von Sommerschuhen mit Riemchenvorderblaettern und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens
NL128245C (pt) * 1951-05-31
US2674619A (en) * 1953-10-19 1954-04-06 Wyandotte Chemicals Corp Polyoxyalkylene compounds
US2982735A (en) * 1955-09-08 1961-05-02 Procter & Gamble Detergent milled bar and process of preparing same
US2983684A (en) * 1956-11-28 1961-05-09 Wyandotte Chemicals Corp Soap composition containing lime soap dispersant
GB931731A (en) * 1960-02-19 1963-07-17 Marchon Products Ltd Improvements in or relating to soap compositions for use in hard water
NL267073A (pt) * 1960-07-20
BE607797A (pt) * 1960-09-05
GB1041934A (en) * 1964-06-05 1966-09-07 Ucb Sa Improvements in or relating to soaps
US3419500A (en) * 1965-10-21 1968-12-31 Lever Brothers Ltd Novel process and composition
CA796278A (en) * 1965-10-21 1968-10-08 A. Disalvo Walter Detergent spotting stick
US3640882A (en) * 1969-05-01 1972-02-08 Continental Oil Co Sulfosuccinate half ester lime soap dispersing agents
SE347013B (pt) * 1970-07-02 1972-07-24 Mo Och Domsjoe Ab
AU464487B2 (en) * 1971-06-16 1975-08-11 Colgate-Palmolive Pty. Ltd. Light duty detergent formulations
GB1383407A (en) * 1971-07-29 1974-02-12 Colgate Palmolive Co Detergent compositions
US3928251A (en) * 1972-12-11 1975-12-23 Procter & Gamble Mild shampoo compositions
CA1018893A (en) * 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US3794589A (en) * 1973-01-19 1974-02-26 A Fishman Chemical compositions for general cleaning
DE2362114C2 (de) * 1973-12-14 1984-07-05 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Flüssiges schaumreguliertes Wasch- und Reinigungsmittel
US4206070A (en) * 1975-12-24 1980-06-03 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
AU512803B2 (en) * 1976-06-04 1980-10-30 Colgate-Palmolive Company, The Toilet soap bar
US4098818A (en) * 1976-12-10 1978-07-04 The Procter & Gamble Company Process for making carboxyalkylated alkyl polyether surfactants with narrow polyethoxy chain distribution
US4169067A (en) * 1977-07-15 1979-09-25 Colgate-Palmolive Company Bar product
US4285826A (en) * 1980-04-14 1981-08-25 Armour-Dial, Inc. Toilet soap bars imparting improved moisturing and skin feel characteristics
US4397754A (en) * 1980-09-27 1983-08-09 Caligen Foam Limited Personal cleaning products
DE3137017C2 (de) * 1981-09-17 1983-08-04 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Desodorierend wirkendes Seifenstück
US4564463A (en) * 1984-06-15 1986-01-14 Lever Brothers Company Liquid laundry detergents with improved soil release properties
US4695395A (en) * 1984-09-25 1987-09-22 Lever Brothers Company Cleaning compositions with skin protection agents
US4663070A (en) * 1985-01-25 1987-05-05 Lever Brothers Company Process for preparing soap-acyl isethionate toilet bars
GB8505607D0 (en) * 1985-03-05 1985-04-03 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
PT83523B (pt) * 1985-10-29 1988-11-30 Procter & Gamble Processo para a preparacao de uma composicao de cosmetica possuindo sabao de acidos gordos c8-24
US4721581A (en) * 1986-03-06 1988-01-26 Colgate-Palmolive Company Alkyl ethoxylate sulfate detergent laundry bars and processes for manufacture thereof
US4767560A (en) * 1986-10-02 1988-08-30 Colgate-Palmolive Company Toilet soap bars made from topped, distilled coco fatty acid and processes for manufacture thereof
DE3703258A1 (de) * 1987-02-04 1988-08-18 Eau De Cologne & Parfuemerie Fabrik 4711 Koerperpflegemittel auf seifenbasis
GB8708829D0 (en) * 1987-04-13 1987-05-20 Unilever Plc Cleaning compositions
GB8723776D0 (en) * 1987-10-09 1987-11-11 Procter & Gamble Ltd Toilet compositions

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PT91896A (pt) 1990-04-30
MX166635B (es) 1993-01-25

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